具体实施方式
以下结合附图对本公开的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是,此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本公开,并不用于限制本公开。
参见图1,为本公开一实施例的网络架构示意图。
在本公开的实施例中,听诊器100、电子设备200和云服务器300之间通过网络400通信连接。听诊器100采集的检测数据即可传输给电子设备200,也可传输给云服务器300,还可由听诊器100传输给电子设备200后,再由电子设备200传输给云服务器300。关于电子设备200和云服务器300对检测数据的处理,将在后续详细说明。
参见图1,听诊器100包括:听诊头、声音输出模块、信号处理模块、通信模块等。其中听诊头中包括一麦克风。在一个实施例中。信号处理模块包括:低通滤波器、降噪电路、放大电路、高通滤波电路、AD转换电路、次声波升频电路、通信接口、无线传输模块、音量调整模块、开关、电池等。
其中,麦克风用于采集听诊位置的检测对象的检测数据,检测数据包括可闻声波数据(即可闻声波频段的数据)和次声波数据(即次声波频段的数据)。检测数据中的可闻声波数据经放大电路放大后,声音输出模块用于将麦克风采集的检测数据输出,声音输出模块可包括入耳式耳机。
通信接口,可为USB接口,也可为其它可传输数字信号的接口,其用于经连接线与电子设备连接,由此,可将检测数据传输给电子设备。无线传输模块可为蓝牙模块、WIFI模块等,用于将检测数据无线传输给电子设备、云服务器等。
AD转换电路用于将次声波数据和声波数据分别转换成数字声音信号,生成两路无损PCM流格式的信号或生成一路无损PCM流格式的信号进行传输。此外,麦克风采集的信号在生成无损PCM流格式的信号之前,还经过降噪电路的降噪,低通滤波电路和高通滤波电路的滤波等。无损PCM流格式的信号可通过通信接口传输给电子设备,或通过无线传输模块传给电子设备或云服务器。
在本公开的一实施例中,当听诊器处于工作状态时,无线传输模块保持连接状态,由此,保证当通信接口的传输中断时,可通过无线传输模块进行不间断的信号传输。由于,听诊器可通过有线或无线方式进行信号传输,因此,可对信号的传输方式进行预先设定,例如,当听诊器与电子设备之间,即有无线连接,又有有线连接时,优先选择有线进行信号传输,当有线连接断开时,通过无线连接进行信号传输。在一个实施例中,电子设备还可通过通信接口为听诊器进行供电。
次声波升频电路用于将检测数据中的次声波频段的信号进行升频,使得次声波频段的信号可以被听到。在一个实施例中,对于次声波频段,可以采用升频方式听到一个非原始的声音。人体器官产生的次声波频段在5Hz-10Hz,采用缩短时域的方法,将其频率提升10倍或其它倍数,变为50Hz-100Hz,也就使人耳可听到。
听诊器100中的电池用于对各个模块进行供电。开关用于对听诊器中的一个或多个模块进行功能的开启或关闭。例如,当开关开启时,麦克风即进行信号的采集,而当开关关闭时,麦克风即停止进行信号的采集。
本公开实施例的听诊器数据处理方法,通过电子设备或云服务器,对听诊器采集的检测数据进行处理,帮助用户对听诊位置进行确认,得到更准确的检测结果;且可根据次声波数据和声波数据,进行检测结果的获取,可提高检测准确性和全面性。
参见图2,为本公开一实施例的听诊数据处理方法的流程示意图。该听诊数据处理方法应用于电子设备或云服务器,其包括以下步骤:
在步骤201中,接收用户输入的目标检测对象。
用户可通过电子设备输入目标检测对象,例如,目标检测对象可为心脏、肺、胃等器官。电子设备可将用户输入的目标检测对象发送给云服务器,使得云服务器可接收到用户输入的目标检测对象。
在步骤202中,根据听诊器采集的检测数据,确定听诊器的听诊位置是否与目标检测对象相对应。
如上所述,听诊器采集到的检测数据,经过其内部的信号处理后,可通过有线或无线的方式传输给电子设备,由电子设备确定听诊位置是否与目标检测对象相对应。
在本公开的实施例中,听诊器从听诊位置(即听诊头所放置的位置)采集的检测数据中可包括一个或多个检测对象的声音信号,通过对这些声音信号的声压级进行排序,可确定听诊位置与目标检测对象是否相对应。在一个实施例中,电子设备或云服务器可根据存储的器官标准声音信号库和检测数据,确定二者叠加的信号中各检测对象的声压级排序,例如,声压级排序依次为胃,心脏,肺等。
在一个实施例中,当目标检测对象的声压级为最高时,听诊位置是与目标检测对象相对应的。若目标检测对象的声压级不为最高,则听诊位置与目标检测对象是不相对应的。
该步骤可由电子设备或云服务器执行。
在步骤203中,当听诊位置与目标检测对象不对应时,输出提示信息。
在本公开的实施例中,为了帮助用户将听诊头放置到正确的位置,以对目标检测对象进行准确的检测,当听诊位置与目标检测对象不相对应时,输出提示信息。在一个实施例中,提示信息可包括声压级排序的结果和/或放置位置错误的提示等。
当该步骤由电子设备执行时,电子设备可直接输出提示信息;当步骤由云服务器执行时,云服务器可将提示信息发送给电子设备,由电子设备进行显示。
根据输出的提示信息,用户可调整听诊位置。在一个实施例中,若当前声压级最高的是胃,然后是心脏,最后是肺,而用户输入的目标检测对象就是胃,则无需输出用于提示用户调整听诊位置的提示信息,当前听诊位置的检测数据将被持续发送给电子设备或云服务器,进行后续的检测结果判断。而若用户输入的目标检测对象是心脏,则听诊头放置的位置不准确,有偏移,将输出用于提示用户调整听诊位置的提示信息;用户根据提示信息,调整听诊位置;当听诊器的位置被调整后,重新对采集的检测数据的声压级进行排序,并根据排序确定调整后的听诊位置是否和目标检测对象相对应。
在本公开的实施例中,检测数据的声压级排序是实时更新的。用户输入的目标检测对象可为一个或多个,当用户输入的目标检测对象为至少两个时,确定至少两个目标检测对象的声压级是否处于排序结果的前至少两位即可,例如,若用户选择的目标检测对象为两个,则当这两个目标的排序结果分别位于第一和第二的位置,两者之间的顺序并无限制,则确定听诊器的放置位置是正确的。
在一些实施例中,用户也可不输入目标检测对象,而直接根据输出的检测数据的声压级排序结果,确定目标检测对象的声压级是否为最高,来确定听诊位置是否正确。
在本公开的实施例中,当确定听诊位置正确后,即可根据检测数据进行检测结果的确定。
参见图3,为本公开一实施例的检测结果获取的流程示意图。
在步骤301中,当听诊位置与目标检测对象相对应时,将包括目标检测对象的检测数据与第一预先存储的数据进行相似度匹配。
当听诊位置与目标检测对象相对应时,检测数据稳定后,可根据检测数据进行相似度匹配。
在本公开的实施例中,在电子设备或云服务器中,存储有包括多个检测数据和检测结果对应关系的第一预先存储的数据。当目标检测对象确定后,可将目标检测对应的检测数据与第一预先存储的数据进行相似度匹配。
在一个实施例中,相似度匹配可包括以下方式:
方式1:将第一预先存储的数据为波形的形式,则将同样为波形形式的检测数据,进行相似度匹配。相似度匹配可利用图像处理中的相似度匹配方法。在一个实施例中,可设定波形的相似度阈值,由此,可确定相似度高于或低于预设阈值。
方式2:将第一预先存储的数据为多个数值,则对检测数据进行数值提取,从而比较数值与数值之间的相似度。在一个实施例中,可设定一数据的波动范围,由此,根据检测数据的数据波动范围是否在预设的范围内,可确定二者的相似度高于或低于预设阈值。
在步骤302中,当相似度匹配的结果满足预设条件时,根据所述第一预先存储的数据对应的信息,获取所述目标检测对象的检测结果。
由上所述,本公开实施例中,检测数据中包括次声波数据和可闻声波数据。
在一个实施例中,若次声波数据和可闻声波数据,与第一预先存储的数据的相似度均低于预设阈值,则将第一检测结果作为检测结果。第一检测结果可为用户为健康状态。
在一个实施例中,根据次声波数据与第一预先存储的数据中的一第一目标数据的相似度,确定一第一概率,且根据可闻声波数据与第一目标数据的相似度,确定一第二概率;将第一概率和第二概率进行加权,得到一第三概率;根据第三概率和第一目标数据对应的信息,得到所述检测结果。在一个实施例中,若次声波数据和可闻声波数据与第一预先存储的数据中的第一目标数据的相似度均超过预设阈值,即第一目标数据可为某一疾病A的数据,即若次声波数据与疾病A相似度超过预设阈值,且可闻声波数据与疾病A相似度超过预设阈值(这里的预设阈值与次声波数据与疾病A相似度超过的预设阈值可为相同值或不同值),则将根据次声波的相似度得到的第一概率和根据可闻声波相似度得到的第二概率,进行加权得到一第三概率。加权时可分别为第一概率和第二概率设定不同的权重值,例如,权重值分别为0.4和0.6。最终可得到的检测结果为:用户患疾病A(即第一目标数据对应的信息)的概率为第三概率。
在一个实施例中,若次声波数据和可闻声波数据的其中一者与第一预先存储的数据中的第二目标数据的相似度高于预设阈值,而另一者与第一预先存储的数据的相似度均低于预设阈值,则将与第二目标数据对应的信息作为检测结果。即若次声波数据和可闻声波数据中的其中一者判定无疾病(即与第一预先存储的数据的相似度均低于预设阈值),而另一者判定为疾病A(即与第一预先存储的第二目标数据相似度高于预设阈值),则检测结果为疾病A(即第二目标数据对应的信息)。
在一个实施例中,若次声波数据与第一预先存储的数据中的第三目标数据的相似度高于预设阈值,且可闻声波数据与第一预先存储的数据中的第四目标数据的相似度高于预设阈值,则将与第三目标数据对应的信息以及与第四目标数据对应的信息作为检测结果。即若次声波数据与疾病A相似度超过预设阈值,可闻声波数据与疾病B相似度超过预设阈值,则将疾病A(第三目标数据对应的信息)和疾病B(即第四目标数据对应的信息)一起作为检测结果。
在一个实施例中,当目标检测对象的检测,需要结合与目标检测对象相关联的另一检测对象的检测数据时,显示包括与目标检测对象相关联的另一检测对象的信息的提示信息。用户该相关联的检测对象的信息,将听诊器移动到相应的位置,当该相关联的检测对象的声压级为最高时,对检测数据进行相似度匹配,获取该相关联的检测对象的检测结果。由此,根据相似度匹配的结果,获取所述目标检测对象的检测结果的步骤包括:
根据目标检测对象的检测数据与所述第一预先存储的数据的匹配结果,以及与目标检测对象相关联的检测对象的检测数据与第二预先存储的数据的匹配结果,获取目标检测对象的检测结果。
在步骤303中,显示检测结果。
检测结果可通过电子设备进行显示。若上述匹配过程是由云服务器执行的,则其可将检测结果发送给电子设备,由其进行显示。
在本公开的一实施例中,由于可由电子设备或云服务器对听诊过程进行引导,确定准确的听诊位置,且可由电子设备或云服务器将检测结果与存储的数据进行匹配,得到检测结果,可做到多器官的联合诊断;通过电子设备或云服务器对检测数据的处理,使普通用户也能准确获知检测结果;另一方面,可结合次声波频段和可闻声波频段的数据同时进行诊断,使准确度得以进一步提升;电子设备和听诊器之间,采用有线与无线共同连接的方式,既能保持听诊器一端随时都有电,也能在临时需要断开连接线时(如方便操作),无线继续无缝传输数据,提升用户体验。
在一个实施例中,为了对电子设备和云服务器的检测结果进行校正,用户可根据显示的检测结果,接收用户根据检测结果返回的确认信息,确认信息中包括:目标检测对象的确诊结果。当确诊结果与检测结果不一致时,将确诊结果与目标检测对象的检测数据相对应并存储。由此,可对电子设备和云服务器存储的数据进行更新,不断进行学习,提高后续检测的准确性。
在一个实施例中,电子设备可将目标检测对象的检测数据进行处理后,实时进行波形显示。还可将次声波数据进行升频后,通过预设的声音输出装置(例如,扬声器)输出,以使用户可听到次声波频段的检测数据。应理解,也可由云服务器将目标检测对象的检测数据进行处理后,将处理后的数据发送给电子设备进行实时进行波形显示,以及由云服务器将次声波数据进行升频后,发送给电子设备,由电子设备的扬声器输出,以使用户可听到次声波频段的检测数据。参见图4,本公开实施例的听诊数据处理方法,可由电子设备或云服务器执行,当由云服务器执行时,云服务器可将用于提示的信息和用于显示的信息,发送给电子设备进行提示和显示。
参见图5,相应的,本公开实施例还提供一种听诊器数据处理装置。该装置可应用于电子设备或服务器,当由云服务器执行时,云服务器可将用于提示的信息和用于显示的信息,发送给电子设备进行提示和显示。该听诊数据处理装置500包括:
接收模块501,被配置为接收用户输入的目标检测对象;
确定模块502,被配置为根据所述听诊器采集的检测数据,确定所述听诊器的听诊位置是否与所述目标检测对象相对应;
提示信息输出模块503,被配置为当所述听诊位置与所述目标检测对象不对应时,输出提示信息。
在一个实施例中,确定模块502包括:
排序子模块,被配置为对所述检测数据中包括的一个或多个检测对象的声音信号的声压级进行排序;
听诊位置确定子模块,被配置为根据所述排序的结果,确定所述听诊位置是否与所述目标检测对象相对应。
在一个实施例中,所述装置还包括:
匹配模块504,被配置为当所述听诊位置与所述目标检测对象相对应时,将包括所述目标检测对象的检测数据与第一预先存储的数据进行相似度匹配;
检测结果获取模块505,被配置为当相似度匹配的结果满足预设条件时,根据所述第一预先存储的数据对应的信息,获取所述目标检测对象的检测结果;
显示模块506,被配置为显示所述检测结果。
所述目标检测对象的检测数据包括:次声波数据和可闻声波数据。
在一个实施例中,检测结果获取子模块505,被配置为若所述次声波数据和所述可闻声波数据,与所述第一预先存储的数据的相似度均低于预设阈值,则将第一检测结果作为所述检测结果。第一检测结果为用户为健康状态。
在一个实施例中,检测结果获取子模块505,被配置若次声波数据和可闻声波数据与第一预先存储的数据中的第一目标数据的相似度均超过预设阈值,则根据次声波数据与第一预先存储的数据中的一第一目标数据的相似度,确定一第一概率,且根据可闻声波数据与第一目标数据的相似度,确定一第二概率;将第一概率和第二概率进行加权,得到一第三概率;根据第三概率和第一目标数据对应的信息,得到所述检测结果。
在一个实施例中,检测结果获取子模块505,被配置为若所述次声波数据和所述可闻声波数据的其中一者与所述第一预先存储的数据中的第二目标数据的相似度高于预设阈值,而另一者与所述第一预先存储的数据的相似度均低于预设阈值,则将与所述第二目标数据对应的信息作为所述检测结果。
在一个实施例中,检测结果获取子模块505,被配置为若所述次声波数据与所述第一预先存储的数据中的第三目标数据的相似度高于预设阈值,且可闻声波数据与所述第一预先存储的数据中的第四目标数据的相似度高于预设阈值,则将与第三目标数据对应的信息以及与所述第四目标数据对应的信息作为所述检测结果。
在一个实施例中,所述装置500还包括:
提示模块507,被配置为当所述目标检测对象的检测结果,需要结合与所述目标检测对象相关联的检测对象的检测数据时,显示包括所述与所述目标检测对象相关联的检测对象的信息的提示信息。
在一个实施例中,所述装置500还包括:
接收模块508,被配置为接收用户根据所述检测结果返回的确认信息,所述确认信息包括:所述目标检测对象的确诊结果;
存储模块509,被配置为若所述确诊结果与所述检测结果不一致时,将所述确诊结果与所述目标检测对象的检测数据相对应并存储。
在一个实施例中,所述装置500还包括:
波形显示模块510,被配置为将所述目标检测对象的检测数据进行处理后,实时进行波形显示。
在一个实施例中,所述装置500还包括:
升频模块511,被配置为将所述次声波数据进行升频后,通过预设声音输出装置输出。
关于上述实施例中的装置,其中各个模块执行操作的具体方式已经在有关该方法的实施例中进行了详细描述,此处将不做详细阐述说明。
图6是根据一示例性实施例示出的一种用于听诊数据处理方法的装置600的框图,该装置600可以是电子设备或服务器。如图所示,该装置600可以包括:处理器601,存储器602,以及通信组件605。
其中,处理器601用于控制该装置600的整体操作,以完成上述听诊器数据处理方法中的全部或部分步骤。存储器602用于存储操作系统,各种类型的数据以支持在该装置600的操作,这些数据的例如可以包括用于在该装置600上操作的任何应用程序或方法的指令,以及应用程序相关的数据。该存储器602可以由任何类型的易失性或非易失性存储设备或者它们的组合实现,例如静态随机存取存储器(Static Random Access Memory,简称SRAM),电可擦除可编程只读存储器(Electrically Erasable Programmable Read-OnlyMemory,简称EEPROM),可擦除可编程只读存储器(Erasable Programmable Read-OnlyMemory,简称EPROM),可编程只读存储器(Programmable Read-Only Memory,简称PROM),只读存储器(Read-Only Memory,简称ROM),磁存储器,快闪存储器,磁盘或光盘。
通信组件605用于该装置600与其他设备之间进行有线或无线通信。无线通信,例如Wi-Fi,蓝牙,近场通信(Near Field Communication,简称NFC),2G、3G或4G,或它们中的一种或几种的组合,因此相应的该通信组件605可以包括:Wi-Fi模块,蓝牙模块,NFC模块。
在一示例性实施例中,装置600可以被一个或多个应用专用集成电路(Application Specific Integrated Circuit,简称ASIC)、数字信号处理器(DigitalSignal Processor,简称DSP)、数字信号处理设备(Digital Signal Processing Device,简称DSPD)、可编程逻辑器件(Programmable Logic Device,简称PLD)、现场可编程门阵列(Field Programmable Gate Array,简称FPGA)、控制器、微控制器、微处理器或其他电子元件实现,用于执行上述听诊器数据处理方法。
当装置600为电子设备时,其还包括多媒体组件603和I/O接口604。其中,多媒体组件603可以包括屏幕和音频组件。其中屏幕例如可以是触摸屏,音频组件用于输出和/或输入音频信号。例如,音频组件可以包括一个麦克风,麦克风用于接收外部音频信号。所接收的音频信号可以被进一步存储在存储器602或通过通信组件605发送。音频组件还包括至少一个扬声器,用于输出音频信号。I/O接口604为处理器601和其他接口模块之间提供接口,上述其他接口模块可以是键盘,鼠标,按钮等。这些按钮可以是虚拟按钮或者实体按钮。
在另一示例性实施例中,还提供了一种计算机程序产品,所述计算机程序产品包含能够由可编程的装置执行的计算机程序,所述计算机程序具有当由所述可编程的装置执行时用于执行上述听诊器数据处理方法的代码部分。
在另一示例性实施例中,还提供了一种包括指令的非临时性计算机可读存储介质,例如包括指令的存储器602,上述指令可由装置600的处理器601执行以完成上述听诊器数据处理方法。示例地,该非临时性计算机可读存储介质可以是ROM、随机存取存储器(Random Access Memory,简称RAM)、CD-ROM、磁带、软盘和光数据存储设备等。
流程图中或在本公开的实施例中以其他方式描述的任何过程或方法描述可以被理解为,表示包括一个或更多个用于实现特定逻辑功能或过程的步骤的可执行指令的代码的模块、片段或部分,并且本公开实施方式的范围包括另外的实现,其中可以不按所示出或讨论的顺序,包括根据所涉及的功能按基本同时的方式或按相反的顺序,来执行功能,这应被本公开的实施例所述技术领域的技术人员所理解。
本领域技术人员在考虑说明书及实践本公开后,将容易想到本公开的其它实施方案。本申请旨在涵盖本公开的任何变型、用途或者适应性变化,这些变型、用途或者适应性变化遵循本公开的一般性原理并包括本公开未公开的本技术领域中的公知常识或惯用技术手段。说明书和实施例仅被视为示例性的,本公开的真正范围和精神由下面的权利要求指出。
应当理解的是,本公开并不局限于上面已经描述并在附图中示出的精确结构,并且可以在不脱离其范围进行各种修改和改变。本公开的范围仅由所附的权利要求来限制。