CN107026097A - 一种非接触无损伤的测量外延soi外延层电阻率的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种非接触无损伤的测量外延SOI外延层电阻率的方法,该方法针对外延SOI外延层进行电阻率的测量,为了达到测量精准的效果,首先对外延SOI表面进行特定的预处理,使表面的缺陷及电学参数达到所需要求。再施加特定电压,根据C-V曲线算出电阻率。最终结果误差小于0.1%。本发明为非接触式测量,具有非破坏性、无损伤性、可重复利用等优点。在实际生产中,被测外延SOI仍然可以使用。大大的提高了产品良率,节约了成本。
Description
技术领域
本发明涉及外延SOI(Silicon on Insulator,绝缘体上硅)的外延层电阻率的测量技术领域,具体涉及一种非接触无损伤的测量外延SOI外延层电阻率的方法。
背景技术
TM-SOI是一种基于离子注入剥离法(smart-cut法)的SOI技术,“TM-SOI智能切割法”在中国申报了发明专利,申请号200310123080.1,并获得中国专利局发明专利授权。具体方法:在两硅片之中,至少在其中一方形成氧化膜,并利用离子注入法,以于其中一方的硅片薄膜内形成一层离子分离层,使该已注入离子的面隔着氧化膜在室温下贴合另一方硅片,形成键合体。接着加以退火,使键合面牢固。然后升高温度至转变温度点以上,待温度平衡稳定后,激活高频交替电场或磁场照射该薄膜,使该离子分离层中的注入离子聚合为气体分子,形成一层分离膜,分离该薄膜,完成薄膜剥离,形成SOI。
外延SOI即以TM-SOI为衬底层,在衬底层上沿原来的晶向再生长一层硅单晶膜(外延层)的工艺。其优势在于,在CMOS-IC芯片中,既可以满足减弱或者避免闩锁效应,抑制短沟道效应。同时也可以降低导通压降与功耗,有时也是为了满足隔离的需要。因此,外延SOI得到了广泛地应用。
衡量外延SOI外延层品质的三项重要参数,分别是厚度、电阻率、表面缺陷,其中厚度和电阻率直接决定了终端产品的电性。
目前被业界广泛使用的是四探针电阻率测试仪,简称4PP。而这种测量方式具有局限性。其要求所测量的外延层与衬底SOI反型,即衬底为N型、外延层为P型,或者衬底为P型、外延层为N型的外延SOI。其测量原理是将位于同一直线上的4个探针置于一平坦的样品上,并对外侧灵根探针施加直流电流I,然后中间两根探针用电压表测量电压V,则测量位置的电阻率ρohm.cm,ρ=C*V/I。C为系数,大小取决于样品的宽度、样品的厚度和探针的间距。由于对只可以测量反型样品,因此具有很大的局限性。
另一种测量方法为汞探针电阻率测试仪。简称Hg-CV。其原理为:用电容-电压(C-V)法测量外延层掺杂浓度和电阻率。在测试时,汞探针与硅片表面相接触,形成一个金属-半导体结构的肖特基结。汞探针和N型硅外延层相接触时,在N型硅外延层一侧形成势垒。在汞金属和硅外延层之间加一直流反向偏压时,肖特基势垒宽度向外延层中扩展。如果在直流偏压上叠加一个高频小信号电压,其势垒电容随外加电压的变化而变化,可起到电容的作用。通过电容-电压变化关系,便可找到金属-半导体肖特基势垒在硅外延层一侧的掺杂浓度分布。有时为了防止漏电导致测试不出结果,会在金属-半导体接触面生长一层薄氧化层。氧化层厚度必须很薄,以至于MOS电容远大于肖特基势垒电容时,以上模型中的MOS电容可以忽略不计。然而,Hg-CV为接触时测量,属于破坏性测量,在实际生产中,测量后产品必须报废。并且Hg为金属污染物,一旦污染车间,将造成不可逆的严重后果。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足之处,提供一种非接触无损伤的测量外延SOI外延层电阻率的方法,该方法为非接触式测量,具有非破坏性、无损伤性、可重复利用等优点。在实际生产中,被测外延SOI仍然可以使用。
为实现上述目的,本发明所采用的技术方案如下:
一种非接触无损伤的测量外延SOI外延层电阻率的方法,所述外延层为P型或N型,测试过程包括如下步骤:
(1)将外延SOI产品放入反应室;
(2)反应室中通入臭氧或者同时通入臭氧和水蒸气,通入时间为3-10秒,以使反应室内成为臭氧或者臭氧和水蒸气的环境;
(3)反应室中通入气体的同时加热至200-400℃;
(4)在200-400℃条件下,气体通入时间保持100-300秒,用于在外延SOI表面产生一层很薄的自然氧化层(通入水蒸气的作用是产生负电荷,将Si层下的负离子向下排空形成耗尽层);该步骤相关反应式为:3Si+2O3—>3SiO2;
(5)反应室加热至400-600℃,在400-600℃条件下,气体通入时间保持100-500秒,用于使步骤(4)产生的氧化层更加致密;
(6)反应室中通入氮气,降温至室温;氮气用于冷却样品;
(7)取出外延SOI放入测试台上,同时施加主电压和偏移电压;主电压范围为1-3V,偏移电压小于4V;
(8)通过A-CV法测量得到外延SOI外延层电阻率值。
本发明方法中,所述外延层为P型时,反应室内通入的气体为臭氧,臭氧的流速为1-5升/分钟;所述外延层为N型时,反应室内通入的气体为臭氧和水蒸气,其中臭氧的流速为1-5升/分钟,水蒸气的流速为1-5升/分钟。
该方法测量位置的电阻率范围为1-100ohm.cm。
该方法中,外延SOI的外延层厚度应在1-100μm。
本发明设计原理如下:
本发明方法针对利用TM-SOI制备的SOI硅片为衬底生长的外延SOI。所述TM-SOI工艺是在要成为支撑衬底的基底硅片和要成为SOI层的结合硅片至少其中之一的表面形成氧化膜,然后将氢离子从上述其中之一的硅片表面注入,形成离子注入层,然后隔着上述氧化膜使两片硅片贴合,并加以退火使贴合面牢固,然后施加微波处理使上述离子注入层进行裂片,形成SOI层。但SOI层因离子注入而造成损伤层,且表面粗糙,只经过CMP处理后,存在均匀性和膜厚不足的缺点,为解决此问题本发明采用硅的气相外延的化学气相淀积(CVD)工艺,对杂质浓度有良好的控制以及能获得晶体的完整性。硅外延除可以生长一层纯净度很高,缺陷密度低的本征硅外,还可以根据需求加入掺杂源对外延膜进行掺杂,从而达到控制外延层的导电类型和载流子浓度(电阻率)的目的。现在业界广泛使用的4PP以及Hg-CV存在很多局限和不足。
本发明为非接触式的测量外延SOI的方法,简称A-CV法。CV是Capacitance-Voltage的缩写。如图1、图2,针对理想的被测量样品,在P型掺杂表面加上正压(在N型掺杂表面加上负压),其内部多数载流子会被向下排空形成耗尽层,电压越大形成的耗尽层深度越深,反应在电极与耗尽层之间的电容就越小。通过加上不同的电压得出不同的电容,得出电压电容曲线,这条曲线可以表征出掺杂浓度、电阻率等一系列参数特征。偏压通常是在一定范围内逐步增加,测得不同偏压下对应的电容,就可以得到电容电压曲线。由不同偏压下测得的电容,可以知道此时的耗尽层深度及对应的掺杂浓度。得出被测量样品表面的掺杂浓度随深度的变化曲线。最终将掺杂浓度随深度的变化曲线转换成电阻率随深度的变化曲线。
本发明具有以下优点:
1、本发明方法针对测量外延SOI外延层电阻率的测量,为了达到测量精准的效果,首先对外延SOI表面进行特定的预处理,使表面的缺陷及电学参数达到所需要求。再施加特定电压,根据C-V曲线算出电阻率。最终结果误差小于0.1%。
2、本发明为非接触式测量,具有非破坏性、无损伤性、可重复利用等优点。在实际生产中,被测外延SOI仍然可以使用。大大的提高了产品良率,节约了成本。
3、被测量的外延SOI可以重复测量,在实际生产中,可以用于监控测量机台的重复性。
附图说明
图1为P型掺杂表面加上正压,多数载流子流向示意图。
图2为N型掺杂表面加上负压,多数载流子流向示意图。
图3为A-CV方法测量样品,使用光学显微镜观察截图。
图4为4PP方法测量样品,使用光学显微镜观察截图。
图5为利用A-CV方法测量电阻率示意图,图中:01-电极;02-耗尽区;03-P型外延层。
具体实施方式
下面结合附图及实施例对本发明详细说明。
(1)将外延SOI产品放入反应室;
(2)反应室中通入臭氧(或臭氧与水蒸气),气体流速1-5升/分钟。通入时间在3-10秒。使反应室内充分成为Ozone的环境。
(3)反应室中通入臭氧(或臭氧与水蒸气)的同时迅速加热至200-400℃。
(4)反应室中通入臭氧(或臭氧与水蒸气),保持200-400℃,时间100-300秒。用于在外延SOI表面产生一层很薄的自然氧化层。相关反应式为:3Si+2O3—>3SiO2
(5)反应室中通入臭氧(或臭氧与水蒸气),在200-400℃基础上迅速加热至400-600℃。保持100-500秒。用于使氧化层更加致密。
(6)反应室中通入氮气,使反应室迅速降温至室温。氮气用于冷却样品。
取出外延SOI放入测试台上,加主电压,范围在1-3v;加偏移电压,小于4v。如图3所示。
(7)利用A-CV方法最终计算出电阻率数值,图5为利用A-CV方法测量电阻率示意图,测量过程为:将一个传感器电极放置靠近外延SOI的表面;在传感器电极上施加电压,导致多数载流子从外延层表面移动;做出电容和电压对应的函数曲线;从C-V曲线中计算出掺杂(或电阻率)分布。
实施例1
原始硅片为8寸,P型,晶格方向(100),电阻值为8.5-11.5ohm/cm,表面覆盖二氧化硅(SiO2),单面抛光,经过剂量为4.0×1016/cm2,注入能量为200KeV,氢分子离子(H2 +)注入。衬底硅片为P型,晶格方向(100),电阻率为8.5-11.5ohm-cm,单面抛光硅晶圆片。两硅晶圆片于室温经等离子体加强键合法键合为键合结构体,置于商用可调温度微波炉内,以转变温度设定为200℃退火处理15分钟,然后紧接在此温度下以2.45GHz频率,1000W输出功率,15分钟的微波辐射后,平均厚度为0.6452μm的薄膜剥离出来,经过CMP处理后形成顶层SOI晶圆材料。
在SOI顶层再外延一层P型外延层,厚度4μm,电阻率范围为6-9ohm.cm。
在实际测量中,可以利用A-CV电阻率测试仪来实现,简称EPIMET。
取上述制备的外延SOI 10片。放入EPIMET的预处理腔体(Pre-TreatmentChamber)中。通入1L/min的臭氧,通入时间3s。使反应室内充分成为Ozone的环境。迅速加热到280℃,保持120s。在280℃基础上迅速加热至480℃,保持80s。使氧化层更加致密。停止通入臭氧,同时冲入氮气,吹走臭氧,并将外延SOI迅速降为室温。取出外延SOI放入测量台上。施加主电压2.5V,偏移电压1.5V,探针距离外延SOI表面10PF。每片测9点,9点的X/Y坐标为:(0,0),(0,45),(45,0),(0,-45),(-45,0),(0,90),(90,0),(0,-90),(-90,0)。
10片外延SOI电阻率数值如表1所示:
表1
point1 | point2 | point3 | point4 | point5 | point6 | point7 | point8 | point9 | |
1# | 7.326 | 7.438 | 7.504 | 7.572 | 7.621 | 7.349 | 7.541 | 7.489 | 7.071 |
2# | 7.266 | 7.425 | 7.451 | 7.502 | 7.63 | 7.329 | 7.543 | 7.461 | 7.084 |
3# | 7.283 | 7.411 | 7.485 | 7.562 | 7.635 | 7.354 | 7.543 | 7.56 | 7.132 |
4# | 7.309 | 7.456 | 7.527 | 7.592 | 7.653 | 7.391 | 7.55 | 7.603 | 7.144 |
5# | 7.287 | 7.466 | 7.524 | 7.62 | 7.651 | 7.376 | 7.582 | 7.652 | 7.14 |
6# | 7.35 | 7.521 | 7.529 | 7.644 | 7.643 | 7.365 | 7.579 | 7.578 | 7.116 |
7# | 7.353 | 7.513 | 7.481 | 7.659 | 7.668 | 7.39 | 7.619 | 7.567 | 7.113 |
8# | 7.309 | 7.486 | 7.508 | 7.648 | 7.673 | 7.392 | 7.61 | 7.63 | 7.127 |
9# | 7.348 | 7.545 | 7.542 | 7.695 | 7.742 | 7.427 | 7.624 | 7.631 | 7.157 |
10# | 7.344 | 7.54 | 7.544 | 7.732 | 7.71 | 7.409 | 7.606 | 7.649 | 7.177 |
STD | 0.031515 | 0.04825 | 0.029834 | 0.067789 | 0.037792 | 0.029555 | 0.033659 | 0.065447 | 0.031932 |
AVG | 7.3175 | 7.4801 | 7.5095 | 7.6226 | 7.6626 | 7.3782 | 7.5797 | 7.582 | 7.1261 |
Repeatability | 0.43% | 0.65% | 0.40% | 0.89% | 0.49% | 0.40% | 0.44% | 0.86% | 0.45% |
1#外延SOI重复测量10次的电阻率数值如表2所示:
表2
实施例2
原始硅片为8寸,N型,晶格方向(100),电阻值为8.5-11.5ohm/cm,表面覆盖二氧化硅(SiO2),单面抛光,经过剂量为4.0×1016/cm2,注入能量为200KeV,氢分子离子(H2 +)注入。衬底硅片为N型,晶格方向(100),电阻率为8.5-11.5ohm-cm,单面抛光硅晶圆片。两硅晶圆片于室温经等离子体加强键合法键合为键合结构体,置于商用可调温度微波炉内,以转变温度设定为200℃退火处理15分钟,然后紧接在此温度下以2.45GHz频率,1000W输出功率,15分钟的微波辐射后,平均厚度为0.6452μm的薄膜剥离出来,经过CMP处理后形成顶层SOI晶圆材料。在SOI顶层再外延一层N型外延层,厚度4μm,电阻率范围为6-9ohm.cm。
取上述制备的外延SOI 10片。放入EPIMET的预处理腔体(Pre-TreatmentChamber)中。通入1L/min的臭氧,同时通入1L/min水蒸气,通入时间3s。使反应室内充分成为Ozone及水蒸气的环境。迅速加热到300℃,保持60s。在300℃基础上迅速加热至500℃,保持80s。使氧化层更加致密。停止通入臭氧,同时冲入氮气,吹走臭氧,并将外延SOI迅速降为室温。取出外延SOI放入测量台上。施加主电压2V,偏移电压1.5V,探针距离外延SOI表面10PF。每片测9点,9点的X/Y坐标为:(0,0),(0,45),(45,0),(0,-45),(-45,0),(0,90),(90,0),(0,-90),(-90,0)。
10片外延SOI电阻率数值如表3所示:
表3
11#外延SOI重复测量10次的电阻率数值如表4所示:
表4
对比例1
原始硅片为8寸,N型,晶格方向(100),电阻值为8.5-11.5ohm/cm,表面覆盖二氧化硅(SiO2),单面抛光,经过剂量为4.0×1016/cm2,注入能量为200KeV,氢分子离子(H2 +)注入。衬底硅片为N型,晶格方向(100),电阻率为8.5-11.5ohm-cm,单面抛光硅晶圆片。两硅晶圆片于室温经等离子体加强键合法键合为键合结构体,置于商用可调温度微波炉内,以转变温度设定为200℃退火处理15分钟,然后紧接在此温度下以2.45GHz频率,1000W输出功率,15分钟的微波辐射后,平均厚度为0.6452μm的薄膜剥离出来,经过CMP处理后形成顶层SOI晶圆材料。在SOI顶层再外延一层P型外延层,厚度4μm,电阻率范围为6-9ohm.cm。
使用常规方法4PP测量,电阻率数值如表5所示:
表5
point1 | point2 | point3 | point4 | point5 | point6 | point7 | point8 | point9 | |
21# | 6.821 | 7.119 | 7.121 | 7.081 | 7.052 | 6.851 | 7.18 | 6.953 | 7.081 |
22# | 6.752 | 6.972 | 7.035 | 7.069 | 6.983 | 6.862 | 7.164 | 7.033 | 7.081 |
23# | 6.756 | 6.98 | 7.054 | 7.114 | 6.951 | 6.837 | 7.179 | 7.034 | 7.043 |
24# | 6.82 | 7.012 | 7.068 | 7.166 | 6.94 | 6.829 | 7.176 | 7.105 | 7.031 |
25# | 6.84 | 7.041 | 7.093 | 7.185 | 7.029 | 6.876 | 7.196 | 7.103 | 7.081 |
26# | 6.869 | 7.104 | 7.126 | 7.171 | 7.111 | 6.83 | 7.221 | 6.995 | 7.078 |
27# | 6.847 | 7.06 | 7.149 | 7.168 | 7.126 | 6.867 | 7.212 | 6.953 | 7.164 |
28# | 6.871 | 7.089 | 7.17 | 7.203 | 7.161 | 6.849 | 7.224 | 6.959 | 7.16 |
29# | 6.895 | 7.126 | 7.185 | 7.206 | 7.154 | 6.864 | 7.252 | 7.005 | 7.17 |
30# | 6.92 | 7.142 | 7.213 | 7.228 | 7.114 | 6.883 | 7.258 | 6.966 | 7.179 |
STD | 0.054598 | 0.061413 | 0.058922 | 0.053815 | 0.083067 | 0.018784 | 0.032615 | 0.057793 | 0.055729 |
AVG | 6.8391 | 7.0645 | 7.1214 | 7.1591 | 7.0621 | 6.8548 | 7.2062 | 7.0106 | 7.1068 |
Repeatability | 0.80% | 0.87% | 0.83% | 0.75% | 1.18% | 0.27% | 0.45% | 0.82% | 0.78% |
21#外延SOI重复测量10次的电阻率数值如表6所示:
表6
point1 | point2 | point3 | point4 | point5 | point6 | point7 | point8 | point9 | |
21# | 6.821 | 7.119 | 7.121 | 7.081 | 7.052 | 6.851 | 7.18 | 6.953 | 7.081 |
21# | 6.828 | 7.132 | 7.146 | 7.102 | 7.059 | 6.863 | 7.214 | 7.002 | 7.093 |
21# | 6.836 | 7.146 | 7.169 | 7.192 | 7.064 | 6.869 | 7.344 | 7.063 | 7.107 |
21# | 6.847 | 7.159 | 7.194 | 7.227 | 7.099 | 6.874 | 7.458 | 7.106 | 7.195 |
21# | 6.866 | 7.173 | 7.209 | 7.235 | 7.103 | 6.897 | 7.465 | 7.112 | 7.264 |
21# | 6.873 | 7.189 | 7.238 | 7.296 | 7.137 | 6.92 | 7.473 | 7.146 | 7.273 |
21# | 6.889 | 7.204 | 7.283 | 7.304 | 7.159 | 6.988 | 7.491 | 7.194 | 7.306 |
21# | 6.895 | 7.242 | 7.327 | 7.322 | 7.186 | 7.012 | 7.501 | 7.207 | 7.35 |
21# | 6.923 | 7.267 | 7.372 | 7.375 | 7.207 | 7.211 | 7.526 | 7.258 | 7.361 |
21# | 7.045 | 7.31 | 7.393 | 7.399 | 7.215 | 7.3 | 7.538 | 7.33 | 7.342 |
STD | 0.065644 | 0.062051 | 0.094927 | 0.106727 | 0.061748 | 0.156774 | 0.1286 | 0.115115 | 0.110399 |
AVG | 6.8823 | 7.1941 | 7.2452 | 7.2533 | 7.1281 | 6.9785 | 7.419 | 7.1371 | 7.2372 |
Repeatability | 0.95% | 0.86% | 1.31% | 1.47% | 0.87% | 2.25% | 1.73% | 1.61% | 1.53% |
测量1#-10#,21#-30#外延SOI,所测试的颗粒情况如表7所示:
表7
1#与21#测量10次后,用显微镜观察,如图3、图4所示:
由表1与表5对比、表3与表5对比,可以看出,A-CV方法测量的片间的重复性为0.2%以下,而4PP方法测量的片间重复性1%左右。A-CV方法更优。
由表2与表6对比、表4与表6对比,可以看出,同一片测量10次,A-CV方法测量的重复性为0.2%以下,而4PP方法测量的重复性2%左右。并且,由于重复测量破坏外延SOI表面电性,导致所测数据呈现上升趋势。
由表7可以看出,A-CV方法测量颗粒增长远小于4PP方法测量。
由图3、图4可以看出4PP方法测量的外延SOI表面有针孔似的缺陷,而A-CV方法测量的外延SOI表面完好无损。
以上所述仅为说明本发明的优选实施例,并非用以限定本发明的保护范围;凡其它未脱离发明所公开的精神下所完成的等效改变或修饰,均应包含在所述的专利申请和权利要求范围内。
Claims (5)
1.一种非接触无损伤的测量外延SOI外延层电阻率的方法,其特征在于:所述外延层为P型或N型,测试过程包括如下步骤:
(1)将外延SOI产品放入反应室;
(2)反应室中通入臭氧或者同时通入臭氧和水蒸气,通入时间为3-10秒,以使反应室内成为臭氧或者臭氧和水蒸气的环境;
(3)反应室中通入气体的同时加热至200-400℃;
(4)在200-400℃条件下,气体通入时间保持100-300秒,用于在外延SOI表面产生一层自然氧化层;
(5)反应室加热至400-600℃,在400-600℃条件下,气体通入时间保持100-500秒,用于使步骤(4)产生的氧化层更加致密;
(6)反应室中通入氮气,使反应室降温至室温;
(7)取出外延SOI放入测试台上,同时施加主电压和偏移电压;主电压范围为1-3V,偏移电压小于4V;
(8)通过A-CV法测量得到外延SOI外延层电阻率值。
2.根据权利要求1所述的非接触无损伤的测量外延SOI外延层电阻率的方法,其特征在于:该方法中,所述外延层为P型时,反应室内通入的气体为臭氧;所述外延层为N型时,反应室内通入的气体为臭氧和水蒸气。
3.根据权利要求2所述的非接触无损伤的测量外延SOI外延层电阻率的方法,其特征在于:该方法中,当反应室中通入臭氧时,气体的流速为1-5升/分钟;当反应室中同时通入臭氧和水蒸气时,臭氧的流速为1-5升/分钟,水蒸气的流速为1-5升/分钟。
4.根据权利要求1所述的非接触无损伤的测量外延SOI外延层电阻率的方法,其特征在于:该方法测量位置的电阻率范围为1-100ohm.cm。
5.根据权利要求1所述的非接触无损伤的测量外延SOI外延层电阻率的方法,其特征在于:该方法中,外延SOI的外延层厚度应在1-100μm。
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