CN107012346A - 一种耐高温低热膨胀系数的铝基/pmos基复合层状材料的制备方法 - Google Patents

一种耐高温低热膨胀系数的铝基/pmos基复合层状材料的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN107012346A
CN107012346A CN201710149093.8A CN201710149093A CN107012346A CN 107012346 A CN107012346 A CN 107012346A CN 201710149093 A CN201710149093 A CN 201710149093A CN 107012346 A CN107012346 A CN 107012346A
Authority
CN
China
Prior art keywords
pmos
expansion
powder
preparation
thermal coefficient
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201710149093.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN107012346B (zh
Inventor
郭和谦
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Guangdong Hongbang Metal Aluminium Co ltd
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN201710149093.8A priority Critical patent/CN107012346B/zh
Publication of CN107012346A publication Critical patent/CN107012346A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN107012346B publication Critical patent/CN107012346B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • C22C1/04Making non-ferrous alloys by powder metallurgy
    • C22C1/05Mixtures of metal powder with non-metallic powder
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F3/00Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces
    • B22F3/02Compacting only
    • B22F3/04Compacting only by applying fluid pressure, e.g. by cold isostatic pressing [CIP]
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F3/00Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces
    • B22F3/20Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces by extruding
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F7/00Manufacture of composite layers, workpieces, or articles, comprising metallic powder, by sintering the powder, with or without compacting wherein at least one part is obtained by sintering or compression
    • B22F7/02Manufacture of composite layers, workpieces, or articles, comprising metallic powder, by sintering the powder, with or without compacting wherein at least one part is obtained by sintering or compression of composite layers
    • B22F7/04Manufacture of composite layers, workpieces, or articles, comprising metallic powder, by sintering the powder, with or without compacting wherein at least one part is obtained by sintering or compression of composite layers with one or more layers not made from powder, e.g. made from solid metal
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C21/00Alloys based on aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C21/00Alloys based on aluminium
    • C22C21/02Alloys based on aluminium with silicon as the next major constituent
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C21/00Alloys based on aluminium
    • C22C21/12Alloys based on aluminium with copper as the next major constituent
    • C22C21/14Alloys based on aluminium with copper as the next major constituent with silicon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C21/00Alloys based on aluminium
    • C22C21/12Alloys based on aluminium with copper as the next major constituent
    • C22C21/16Alloys based on aluminium with copper as the next major constituent with magnesium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C32/00Non-ferrous alloys containing at least 5% by weight but less than 50% by weight of oxides, carbides, borides, nitrides, silicides or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides, whether added as such or formed in situ
    • C22C32/0047Non-ferrous alloys containing at least 5% by weight but less than 50% by weight of oxides, carbides, borides, nitrides, silicides or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides, whether added as such or formed in situ with carbides, nitrides, borides or silicides as the main non-metallic constituents
    • C22C32/0068Non-ferrous alloys containing at least 5% by weight but less than 50% by weight of oxides, carbides, borides, nitrides, silicides or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides, whether added as such or formed in situ with carbides, nitrides, borides or silicides as the main non-metallic constituents only nitrides
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F3/00Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces
    • B22F3/20Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces by extruding
    • B22F2003/208Warm or hot extruding
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F7/00Manufacture of composite layers, workpieces, or articles, comprising metallic powder, by sintering the powder, with or without compacting wherein at least one part is obtained by sintering or compression
    • B22F7/02Manufacture of composite layers, workpieces, or articles, comprising metallic powder, by sintering the powder, with or without compacting wherein at least one part is obtained by sintering or compression of composite layers
    • B22F7/04Manufacture of composite layers, workpieces, or articles, comprising metallic powder, by sintering the powder, with or without compacting wherein at least one part is obtained by sintering or compression of composite layers with one or more layers not made from powder, e.g. made from solid metal
    • B22F2007/042Manufacture of composite layers, workpieces, or articles, comprising metallic powder, by sintering the powder, with or without compacting wherein at least one part is obtained by sintering or compression of composite layers with one or more layers not made from powder, e.g. made from solid metal characterised by the layer forming method

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Fluid Mechanics (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)
  • Manufacture Of Alloys Or Alloy Compounds (AREA)

Abstract

本发明公开了一种耐高温低热膨胀系数的铝基/PMOS基复合层状材料的制备方法,包括以下步骤:首先制得PMOS/莫来石/Si3N4杂化材料,然后通过在Al‑Cu‑Mg‑Si合金中加入Fe、Ni或Ag、Si3N4,制得铝基复合材料,最后将制得的PMOS/莫来石/Si3N4杂化材料、铝基复合材料、PMOS/莫来石/Si3N4杂化材料复合制得层状材料,层与层之间采用粘合层材料粘结而成,制得的层状材料在200‑400℃热处理,制得铝基/PMOS基复合层状材料。该发明制得的复合层状材料力学性能好,强度大,耐高温性能优异,热膨胀系数低。

Description

一种耐高温低热膨胀系数的铝基/PMOS基复合层状材料的制 备方法
技术领域:
本发明涉及复合材料领域,具体的涉及一种耐高温低热膨胀系数的铝基/PMOS基复合层状材料的制备方法。
背景技术:
在全世界要求节能环保的形势下,汽车工业向着低能耗、轻量化方向快速发展。以铝代钢是汽车轻量化方面一项重要的措施,铝合金材料不仅密度小,具有优异的耐腐蚀性、可焊接性能、吸能防震性能、成型性能和良好的表面处理性能等特点,而且易于回收再利用,是汽车工业实现减重、节能、环保和安全的首选材料。汽车上应用的铝部件主要为发动机和传动装置、热交换器、轮毂、车底盘和悬吊件、防护罩和车体结构件等。向铝中添加Mg、Si、Cu、Zn、Ni等元素配以适当的生产工艺可以获得高强度的铝合金材料,现在车用铝合金的强度可以达到500MPa以上,跟高强钢(力学性能在500~700MPa)相差不多,所以铝合金材料具有更高的比强度。有文献指出,在等强度设计条件下,使用铝合金制造的车辆,可使发动机气缸体和气缸盖减重30%~40%,全铝车身比钢车身轻40%以上,铝合金车轮减重达50%左右。
Al-Mg-Si-Cu合金是在Al-Mg-Si合金的基础上发展起来的,相对于Al-Mg-Si合金具有优良的力学性能,在抗蚀性和成形性等方面也表现出良好综合性能,可以高速挤压成结构复杂、薄壁、中空的各种型材或锻造成结构复杂的锻件。但是其耐高温性能以及热膨胀性能有待提高,且耐化学腐蚀性能差。
有机硅是一种无机有机杂化材料,兼具无机材料和有机聚合物的特性,例如耐高温性能好,又具有良好的耐候、耐臭氧、抗电弧、电器绝缘性、耐化学品腐蚀等性能,但是在500℃以上的应用环境中很难兼顾良好的耐高温性能与方便的室温固化性能。
发明内容:
本发明的目的是提供一种耐高温低热膨胀系数的铝基/PMOS基复合层状材料的制备方法,工艺条件温和,易于操作,制得的材料耐磨性能好,强度大,耐高温和热膨胀性能优异。
为实现上述目的,本发明采用以下技术方案:
一种耐高温低热膨胀系数的铝基/PMOS基复合层状材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)将PMOS、催化剂、莫来石粉体,Si3N4粉末加入到三辊研磨机中研磨混合,然后转移至模具中,在室温条件下固化处理2-6h,然后在200-700℃下热处理2-6h,制得PMOS/莫来石/Si3N4杂化材料;
(2)将Al锭、Cu锭、Mg锭、Si块、X组元按比例进行配置,在真空炉中,750-950℃、真空度≤10-2Pa的条件下进行熔炼,制得Al-Cu-Mg-Si-X合金坯锭,然后对其进行气雾化制粉得到Al-Cu-Mg-Si-X雾化粉末;
(3)将上述制得的Al-Cu-Mg-Si-X雾化粉末和Si3N4粉末加入到三辊研磨机中研磨混合均匀,并将混合好的Si3N4/Al-Cu-Mg-Si-X粉末在压力100-200MPa,保压时间为10-30min的条件下进行冷静压成型,将冷等静压后的坯锭装入金属包套内,420-560℃下进行真空除气30-90min,然后对真空除气后的坯锭进行挤压成型,然后对挤压成型后的坯料进行固溶时效处理强化,得到铝基复合材料;
(4)将上述制得的PMOS/莫来石/Si3N4杂化材料、铝基复合材料、PMOS/莫来石/Si3N4杂化材料复合制得层状材料,层与层之间采用粘合层材料粘结而成,制得的层状材料在200-400℃热处理,制得铝基/PMOS基复合层状材料;
其中,步骤(2)中,所述X组元为Fe、Ni、Ag、Fe-Ni、Fe-Ag、Ni-Ag、Fe-Al、Ni-Al中的一种。
作为上述技术方案的优选,步骤(1)中,所述催化剂为二月桂酸二丁基锡。
作为上述技术方案的优选,步骤(1)中,所述PMOS、催化剂、莫来石粉体,Si3N4粉末的质量比为(5-8):(0.05-0.1):1:1。
作为上述技术方案的优选,步骤(2)中,所述Al锭、Cu锭、Mg锭、Si块、X组元按重量百分比计,其含量分别为:Cu 3.0-6.0%,Mg 0.8-1.8%,Si 16-25%,X0.1-7%,余量为Al。
作为上述技术方案的优选,步骤(2)中,所述气雾化制粉的条件为:Al-Cu-Mg-Si-X合金坯锭的温度为750-950℃,保温时间为10-15min,气雾化浇注温度为750-950℃,雾化时的保护气氛为氮气、氩气、氦气中的一种。
作为上述技术方案的优选,步骤(3)中,所述Si3N4的粒径大小为1-5μm,其表面涂覆一层铜薄膜,铜薄膜的厚度为2-8nm。
作为上述技术方案的优选,步骤(4)中,层状材料中,PMOS/莫来石/Si3N4杂化材料、铝基复合材料、PMOS/莫来石/Si3N4杂化材料的厚度分别为(1-2)mm:5mm:(1-2)mm。
作为上述技术方案的优选,步骤(4)中,所述粘合层材料以重量份计,由氧化铝粉末1-2份、纳米氮化硅6-11份、硅酸钠溶液35-50份组成。
作为上述技术方案的优选,步骤(3)中,所述固溶时效处理的条件为:固溶温度为450-520℃,保温时间为1-3h;水冷,水温为20-30℃,时效温度为160-220℃,保温时间为2-10h。
作为上述技术方案的优选,步骤(3)中,所述挤压成型的条件为:挤压坯料加热温度为420-520℃,挤压模具温度为400-500℃,挤压比为(10-30):1。
有机硅是一种无机-有机杂化材料,兼具无机材料和有机聚合物的特性,例如耐高温性能好,又具有良好的耐候、耐臭氧、抗电弧、电器绝缘性、耐化学品腐蚀等性能,但是在500℃以上的应用环境中很难兼顾良好的耐高温性能与方便的室温固化性能。聚甲氧基有机硅树脂(PMOS),其分子链上大量的甲氧基在室温下通过水解缩合反应生成高交联网络结构,为了提高其耐高温和热膨胀性能,本发明采用莫来石和氮化硅对其进行改性,莫来石随着温度的升高会有所生长,其与氮化硅均匀的分散在PMOS中,有效改善了PMOS的热膨胀和耐高温性能。
Al-Cu-Mg-Si材料具有比重低、强度高、容易塑性加工,热膨胀系数小、震动小等综合性能,但是目前的Al-Cu-Mg-Si材料的室温强度仅为300-400MPa,高温强度在200MPa左右,为了进一步提高其强度和热膨胀性能,本发明在Al-Cu-Mg-Si材料中加入适量的Fe、Ni或Ag,其在合金材料中可以通过形成AlFe、AlFeNi相,有效提高了材料的耐热性能,而Si3N4的加入有效提高了材料的硬度,从而提高了材料的耐磨性能。
本发明具有以下有益效果:
(1)本发明在Al-Cu-Mg-Si合金材料中加入一定量的Fe、Ni或Ag元素以及Si3N4颗粒,有效改善材料强度和热膨胀系数的同时还提高了材料的耐磨性能,而且本发明在保证材料力学性能的前提下有小提高了Si的含量,使得材料的线膨胀系数大大降低;
(2)本发明制得的铝基复合材料中,Al-Cu-Mg-Si-X的体积分数为90-99.9%,Si3N4的体积分数为0.1-10%,所述材料中Si颗粒和耐热相尺寸不大于5μm,材料密度为2.72-2.85g/cm3
(3)层状材料中的PMOS/莫来石/Si3N4杂化材料,电绝缘性能好,耐化学品腐蚀性能优异,在其制备过程中,随着温度的升高,PMOS/莫来石/Si3N4杂化材料中的有机硅基体发生降解,莫来石晶体生长,材料的无机化使得整个杂化材料体系融为一体,材料陶瓷化,导致材料的冲击强度升高,且该材料耐磨性能优异。
具体实施方式:
为了更好的理解本发明,下面通过实施例对本发明进一步说明,实施例只用于解释本发明,不会对本发明构成任何的限定。
实施例1
一种耐高温低热膨胀系数的铝基/PMOS基复合层状材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)将PMOS、催化剂、莫来石粉体,Si3N4粉末加入到三辊研磨机中研磨混合,然后转移至模具中,在室温条件下固化处理2h,然后在200℃下热处理2h,制得PMOS/莫来石/Si3N4杂化材料;其中,PMOS、催化剂、莫来石粉体,Si3N4粉末的质量比为5:0.05:1:1;
(2)将Al锭、Cu锭、Mg锭、Si块、Fe组元按比例进行配置,在真空炉中,750℃、真空度≤10-2Pa的条件下进行熔炼,制得Al-Cu-Mg-Si-Fe合金坯锭,然后对其进行气雾化制粉得到Al-Cu-Mg-Si-Fe雾化粉末;其中,所述Al锭、Cu锭、Mg锭、Si块、Fe组元按重量百分比计,其含量分别为:Cu 3.0%,Mg 0.8%,Si 16%,Fe 0.1%,余量为Al;所述气雾化制粉的条件为:Al-Cu-Mg-Si-Fe合金坯锭的温度为750℃,保温时间为10min,气雾化浇注温度为750℃,雾化时的保护气氛为氮气;
(3)将上述制得的Al-Cu-Mg-Si-Fe雾化粉末和Si3N4粉末加入到三辊研磨机中研磨混合均匀,并将混合好的Si3N4/Al-Cu-Mg-Si-Fe粉末在压力100MPa,保压时间为10min的条件下进行冷静压成型,将冷等静压后的坯锭装入金属包套内,420℃下进行真空除气30min,然后对真空除气后的坯锭进行挤压成型,然后对挤压成型后的坯料进行固溶时效处理强化,得到铝基复合材料;其中,Si3N4的粒径大小为1μm,其表面涂覆一层铜薄膜,铜薄膜的厚度为2nm;固溶时效处理的条件为:固溶温度为450℃,保温时间为1h;水冷,水温为20-30℃,时效温度为160℃,保温时间为2h;挤压成型的条件为:挤压坯料加热温度为420℃,挤压模具温度为400℃,挤压比为10:1;
(4)将上述制得的PMOS/莫来石/Si3N4杂化材料、铝基复合材料、PMOS/莫来石/Si3N4杂化材料复合制得层状材料,层与层之间采用粘合层材料粘结而成,制得的层状材料在200℃热处理,制得铝基/PMOS基复合层状材料;其中,层状材料中,PMOS/莫来石/Si3N4杂化材料、铝基复合材料、PMOS/莫来石/Si3N4杂化材料的厚度分别为1mm:5mm:1mm;粘合层材料以重量份计,由氧化铝粉末1份、纳米氮化硅6份、硅酸钠溶液35份。
实施例2
一种耐高温低热膨胀系数的铝基/PMOS基复合层状材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)将PMOS、催化剂、莫来石粉体,Si3N4粉末加入到三辊研磨机中研磨混合,然后转移至模具中,在室温条件下固化处理6h,然后在700℃下热处理6h,制得PMOS/莫来石/Si3N4杂化材料;其中,PMOS、催化剂、莫来石粉体,Si3N4粉末的质量比为8:0.1:1:1;
(2)将Al锭、Cu锭、Mg锭、Si块、Ni组元按比例进行配置,在真空炉中,950℃、真空度≤10-2Pa的条件下进行熔炼,制得Al-Cu-Mg-Si-Ni合金坯锭,然后对其进行气雾化制粉得到Al-Cu-Mg-Si-Ni雾化粉末;其中,所述Al锭、Cu锭、Mg锭、Si块、Ni组元按重量百分比计,其含量分别为:Cu 6.0%,Mg 1.8%,Si 25%,Ni 7%,余量为Al;所述气雾化制粉的条件为:Al-Cu-Mg-Si-Ni合金坯锭的温度为950℃,保温时间为15min,气雾化浇注温度为950℃,雾化时的保护气氛为氮气;
(3)将上述制得的Al-Cu-Mg-Si-Ni雾化粉末和Si3N4粉末加入到三辊研磨机中研磨混合均匀,并将混合好的Si3N4/Al-Cu-Mg-Si-Ni粉末在压力200MPa,保压时间为30min的条件下进行冷静压成型,将冷等静压后的坯锭装入金属包套内,560℃下进行真空除气90min,然后对真空除气后的坯锭进行挤压成型,然后对挤压成型后的坯料进行固溶时效处理强化,得到铝基复合材料;其中,Si3N4的粒径大小为5μm,其表面涂覆一层铜薄膜,铜薄膜的厚度为8nm;固溶时效处理的条件为:固溶温度为520℃,保温时间为3h;水冷,水温为20-30℃,时效温度为220℃,保温时间为10h;挤压成型的条件为:挤压坯料加热温度为520℃,挤压模具温度为500℃,挤压比为30:1;
(4)将上述制得的PMOS/莫来石/Si3N4杂化材料、铝基复合材料、PMOS/莫来石/Si3N4杂化材料复合制得层状材料,层与层之间采用粘合层材料粘结而成,制得的层状材料在400℃热处理,制得铝基/PMOS基复合层状材料;其中,层状材料中,PMOS/莫来石/Si3N4杂化材料、铝基复合材料、PMOS/莫来石/Si3N4杂化材料的厚度分别为1mm:5mm:1mm;粘合层材料以重量份计,由氧化铝粉末2份、纳米氮化硅11份、硅酸钠溶液50份。
实施例3
一种耐高温低热膨胀系数的铝基/PMOS基复合层状材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)将PMOS、催化剂、莫来石粉体,Si3N4粉末加入到三辊研磨机中研磨混合,然后转移至模具中,在室温条件下固化处理3h,然后在300℃下热处理3h,制得PMOS/莫来石/Si3N4杂化材料;其中,PMOS、催化剂、莫来石粉体,Si3N4粉末的质量比为5:0.07:1:1;
(2)将Al锭、Cu锭、Mg锭、Si块、Ag组元按比例进行配置,在真空炉中,800℃、真空度≤10-2Pa的条件下进行熔炼,制得Al-Cu-Mg-Si-Ag合金坯锭,然后对其进行气雾化制粉得到Al-Cu-Mg-Si-Ag雾化粉末;其中,所述Al锭、Cu锭、Mg锭、Si块、Ag组元按重量百分比计,其含量分别为:Cu 4.0%,Mg 1.1%,Si 18%,Ag 1.5%,余量为Al;所述气雾化制粉的条件为:Al-Cu-Mg-Si-Ag合金坯锭的温度为800℃,保温时间为10min,气雾化浇注温度为800℃,雾化时的保护气氛为氩气;
(3)将上述制得的Al-Cu-Mg-Si-Ag雾化粉末和Si3N4粉末加入到三辊研磨机中研磨混合均匀,并将混合好的Si3N4/Al-Cu-Mg-Si-Ag粉末在压力150MPa,保压时间为15min的条件下进行冷静压成型,将冷等静压后的坯锭装入金属包套内,460℃下进行真空除气40min,然后对真空除气后的坯锭进行挤压成型,然后对挤压成型后的坯料进行固溶时效处理强化,得到铝基复合材料;其中,Si3N4的粒径大小为2μm,其表面涂覆一层铜薄膜,铜薄膜的厚度为4nm;固溶时效处理的条件为:固溶温度为470℃,保温时间为1.5h;水冷,水温为20-30℃,时效温度为180℃,保温时间为4h;挤压成型的条件为:挤压坯料加热温度为450℃,挤压模具温度为450℃,挤压比为15:1;
(4)将上述制得的PMOS/莫来石/Si3N4杂化材料、铝基复合材料、PMOS/莫来石/Si3N4杂化材料复合制得层状材料,层与层之间采用粘合层材料粘结而成,制得的层状材料在300℃热处理,制得铝基/PMOS基复合层状材料;其中,层状材料中,PMOS/莫来石/Si3N4杂化材料、铝基复合材料、PMOS/莫来石/Si3N4杂化材料的厚度分别为2mm:5mm:2mm;粘合层材料以重量份计,由氧化铝粉末1.5份、纳米氮化硅7份、硅酸钠溶液40份。
实施例4
一种耐高温低热膨胀系数的铝基/PMOS基复合层状材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)将PMOS、催化剂、莫来石粉体,Si3N4粉末加入到三辊研磨机中研磨混合,然后转移至模具中,在室温条件下固化处理4h,然后在400℃下热处理4h,制得PMOS/莫来石/Si3N4杂化材料;其中,PMOS、催化剂、莫来石粉体,Si3N4粉末的质量比为6:0.07:1:1;
(2)将Al锭、Cu锭、Mg锭、Si块、Fe-Ni组元按比例进行配置,在真空炉中,850℃、真空度≤10-2Pa的条件下进行熔炼,制得Al-Cu-Mg-Si-Fe-Ni合金坯锭,然后对其进行气雾化制粉得到Al-Cu-Mg-Si-Fe-Ni雾化粉末;其中,所述Al锭、Cu锭、Mg锭、Si块、Fe-Ni组元按重量百分比计,其含量分别为:Cu 5.0%,Mg 1.4%,Si 20%,Fe-Ni 3%,余量为Al;所述气雾化制粉的条件为:Al-Cu-Mg-Si-Fe-Ni合金坯锭的温度为800℃,保温时间为15min,气雾化浇注温度为850℃,雾化时的保护气氛为氩气;
(3)将上述制得的Al-Cu-Mg-Si-Fe-Ni雾化粉末和Si3N4粉末加入到三辊研磨机中研磨混合均匀,并将混合好的Si3N4/Al-Cu-Mg-Si-Fe-Ni粉末在压力150MPa,保压时间为15min的条件下进行冷静压成型,将冷等静压后的坯锭装入金属包套内,500℃下进行真空除气60min,然后对真空除气后的坯锭进行挤压成型,然后对挤压成型后的坯料进行固溶时效处理强化,得到铝基复合材料;其中,Si3N4的粒径大小为3μm,其表面涂覆一层铜薄膜,铜薄膜的厚度为5nm;固溶时效处理的条件为:固溶温度为480℃,保温时间为2h;水冷,水温为20-30℃,时效温度为200℃,保温时间为6h;挤压成型的条件为:挤压坯料加热温度为500℃,挤压模具温度为450℃,挤压比为15:1;
(4)将上述制得的PMOS/莫来石/Si3N4杂化材料、铝基复合材料、PMOS/莫来石/Si3N4杂化材料复合制得层状材料,层与层之间采用粘合层材料粘结而成,制得的层状材料在300℃热处理,制得铝基/PMOS基复合层状材料;其中,层状材料中,PMOS/莫来石/Si3N4杂化材料、铝基复合材料、PMOS/莫来石/Si3N4杂化材料的厚度分别为1mm:5mm:1mm;粘合层材料以重量份计,由氧化铝粉末1.5份、纳米氮化硅8份、硅酸钠溶液40份。
实施例5
一种耐高温低热膨胀系数的铝基/PMOS基复合层状材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)将PMOS、催化剂、莫来石粉体,Si3N4粉末加入到三辊研磨机中研磨混合,然后转移至模具中,在室温条件下固化处理5h,然后在600℃下热处理5h,制得PMOS/莫来石/Si3N4杂化材料;其中,PMOS、催化剂、莫来石粉体,Si3N4粉末的质量比为7:0.08:1:1;
(2)将Al锭、Cu锭、Mg锭、Si块、Ni-Ag组元按比例进行配置,在真空炉中,900℃、真空度≤10-2Pa的条件下进行熔炼,制得Al-Cu-Mg-Si-Ni-Ag合金坯锭,然后对其进行气雾化制粉得到Al-Cu-Mg-Si-Ni-Ag雾化粉末;其中,所述Al锭、Cu锭、Mg锭、Si块、Ni-Ag组元按重量百分比计,其含量分别为:Cu 5.0%,Mg 1.6%,Si 21%,Ni-Ag 5%,余量为Al;所述气雾化制粉的条件为:Al-Cu-Mg-Si-Ni-Ag合金坯锭的温度为900℃,保温时间为10min,气雾化浇注温度为900℃,雾化时的保护气氛为氦气;
(3)将上述制得的Al-Cu-Mg-Si-Ni-Ag雾化粉末和Si3N4粉末加入到三辊研磨机中研磨混合均匀,并将混合好的Si3N4/Al-Cu-Mg-Si-Ni-Ag粉末在压力150MPa,保压时间为25min的条件下进行冷静压成型,将冷等静压后的坯锭装入金属包套内,530℃下进行真空除气70min,然后对真空除气后的坯锭进行挤压成型,然后对挤压成型后的坯料进行固溶时效处理强化,得到铝基复合材料;其中,Si3N4的粒径大小为4μm,其表面涂覆一层铜薄膜,铜薄膜的厚度为6nm;固溶时效处理的条件为:固溶温度为500℃,保温时间为2h;水冷,水温为20-30℃,时效温度为200℃,保温时间为8h;挤压成型的条件为:挤压坯料加热温度为500℃,挤压模具温度为450℃,挤压比为25:1;
(4)将上述制得的PMOS/莫来石/Si3N4杂化材料、铝基复合材料、PMOS/莫来石/Si3N4杂化材料复合制得层状材料,层与层之间采用粘合层材料粘结而成,制得的层状材料在300℃热处理,制得铝基/PMOS基复合层状材料;其中,层状材料中,PMOS/莫来石/Si3N4杂化材料、铝基复合材料、PMOS/莫来石/Si3N4杂化材料的厚度分别为2mm:5mm:2mm;粘合层材料以重量份计,由氧化铝粉末1.5份、纳米氮化硅9份、硅酸钠溶液45份。
对比例1
铝基复合材料中不包含Fe元素,其他制备条件和实施例1相同。
对比例2
铝基复合材料中不包含Si3N4粉末,其他制备条件和实施例1相同。
对比例3
杂化材料中不添加Si3N4粉末,其他制备条件和实施例1相同。
对比例4
粘合剂中不包含Si3N4粉末,其他制备条件和实施例1相同。
对比例5
铝基复合材料中的Si3N4粉末表面未涂覆一层铜膜,其他制备条件和实施例1相同。
对比例6
复合层状材料不进行热处理,其他制备条件和实施例1相同。
对上述制得的复合层状材料进行性能测试。
1、热膨胀性能
DIL 402PC型热膨胀仪(德国Netzsch公司)测试材料的热膨胀性能。
2、拉伸强度
材料室温抗拉强度的测试在WDW3200微机控制电子万能试验机上进行,拉伸速率1.0mm/min。试验采用棒状试样。
高温拉伸性能在Gleeble-2000和MTS810陶瓷高温性能试验系统上进行。首先把试样加热到预定温度,保温10min,然后进行高温拉伸试验。
测试结果如表1所示:
表1
3、耐磨性测试
摩擦系数测试实验条件为摩擦对偶GCr12,附加载荷为100N,转速250转/分钟,耐磨性实验条件为摩擦对偶GCr12,附加载荷为600N,转速60转/分钟,测试时间20min。
本发明制得的材料的摩擦系数为0.20-0.36,磨损量为14.5-23.6mg。
从上述数据可以看出,在铝基复合材料中添加Fe、Ag、Ni等元素,并添加Si3N4粉末可以有效提高材料的耐高温性能和热膨胀性能,在杂化材料中添加Si3N4粉末也可以改善材料的耐高温性能。

Claims (10)

1.一种耐高温低热膨胀系数的铝基/PMOS基复合层状材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将PMOS、催化剂、莫来石粉体,Si3N4粉末加入到三辊研磨机中研磨混合,然后转移至模具中,在室温条件下固化处理2-6h,然后在200-700℃下热处理2-6h,制得PMOS/莫来石/Si3N4杂化材料;
(2)将Al锭、Cu锭、Mg锭、Si块、X组元按比例进行配置,在真空炉中,750-950℃、真空度≤10-2Pa的条件下进行熔炼,制得Al-Cu-Mg-Si-X合金坯锭,然后对其进行气雾化制粉得到Al-Cu-Mg-Si-X雾化粉末;
(3)将上述制得的Al-Cu-Mg-Si-X雾化粉末和Si3N4粉末加入到三辊研磨机中研磨混合均匀,并将混合好的Si3N4/Al-Cu-Mg-Si-X粉末在压力100-200MPa,保压时间为10-30min的条件下进行冷静压成型,将冷等静压后的坯锭装入金属包套内,420-560℃下进行真空除气30-90min,然后对真空除气后的坯锭进行挤压成型,然后对挤压成型后的坯料进行固溶时效处理强化,得到铝基复合材料;
(4)将上述制得的PMOS/莫来石/Si3N4杂化材料、铝基复合材料、PMOS/莫来石/Si3N4杂化材料复合制得层状材料,层与层之间采用粘合层材料粘结而成,制得的层状材料在200-400℃热处理,制得铝基/PMOS基复合层状材料;
其中,步骤(2)中,所述X组元为Fe、Ni、Ag、Fe-Ni、Fe-Ag、Ni-Ag、Fe-Al、Ni-Al中的一种。
2.如权利要求1所述的一种耐高温低热膨胀系数的铝基/PMOS基复合层状材料的制备方法,其特征在于:步骤(1)中,所述催化剂为二月桂酸二丁基锡。
3.如权利要求1所述的一种耐高温低热膨胀系数的铝基/PMOS基复合层状材料的制备方法,其特征在于:步骤(1)中,所述PMOS、催化剂、莫来石粉体,Si3N4粉末的质量比为(5-8):(0.05-0.1):1:1。
4.如权利要求1所述的一种耐高温低热膨胀系数的铝基/PMOS基复合层状材料的制备方法,其特征在于:步骤(2)中,所述Al锭、Cu锭、Mg锭、Si块、X组元按重量百分比计,其含量分别为:Cu 3.0-6.0%,Mg 0.8-1.8%,Si 16-25%,X 0.1-7%,余量为Al。
5.如权利要求1所述的一种耐高温低热膨胀系数的铝基/PMOS基复合层状材料的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述气雾化制粉的条件为:Al-Cu-Mg-Si-X合金坯锭的温度为750-950℃,保温时间为10-15min,气雾化浇注温度为750-950℃,雾化时的保护气氛为氮气、氩气、氦气中的一种。
6.如权利要求1所述的一种耐高温低热膨胀系数的铝基/PMOS基复合层状材料的制备方法,其特征在于:步骤(3)中,所述Si3N4的粒径大小为1-5μm,其表面涂覆一层铜薄膜,铜薄膜的厚度为2-8nm。
7.如权利要求1所述的一种耐高温低热膨胀系数的铝基/PMOS基复合层状材料的制备方法,其特征在于:步骤(4)中,层状材料中,PMOS/莫来石/Si3N4杂化材料、铝基复合材料、PMOS/莫来石/Si3N4杂化材料的厚度分别为(1-2)mm:5mm:(1-2)mm。
8.如权利要求1所述的一种耐高温低热膨胀系数的铝基/PMOS基复合层状材料的制备方法,其特征在于:步骤(4)中,所述粘合层材料以重量份计,由氧化铝粉末1-2份、纳米氮化硅6-11份、硅酸钠溶液35-50份组成。
9.如权利要求1所述的一种耐高温低热膨胀系数的铝基/PMOS基复合层状材料的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,所述固溶时效处理的条件为:固溶温度为450-520℃,保温时间为1-3h;水冷,水温为20-30℃,时效温度为160-220℃,保温时间为2-10h。
10.如权利要求1所述的一种耐高温低热膨胀系数的铝基/PMOS基复合层状材料的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,所述挤压成型的条件为:挤压坯料加热温度为420-520℃,挤压模具温度为400-500℃,挤压比为(10-30):1。
CN201710149093.8A 2017-03-14 2017-03-14 一种耐高温低热膨胀系数的铝基/pmos基复合层状材料的制备方法 Active CN107012346B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710149093.8A CN107012346B (zh) 2017-03-14 2017-03-14 一种耐高温低热膨胀系数的铝基/pmos基复合层状材料的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710149093.8A CN107012346B (zh) 2017-03-14 2017-03-14 一种耐高温低热膨胀系数的铝基/pmos基复合层状材料的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN107012346A true CN107012346A (zh) 2017-08-04
CN107012346B CN107012346B (zh) 2018-11-23

Family

ID=59440841

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710149093.8A Active CN107012346B (zh) 2017-03-14 2017-03-14 一种耐高温低热膨胀系数的铝基/pmos基复合层状材料的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107012346B (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113802034A (zh) * 2021-08-23 2021-12-17 合肥工业大学 一种活塞用耐热铝合金、制备方法及性能
CN114086041A (zh) * 2021-11-23 2022-02-25 中南大学 一种高强高韧铝合金及其制备方法
CN114685096A (zh) * 2020-12-25 2022-07-01 比亚迪股份有限公司 一种复合材料及其制备方法和应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006040992A (ja) * 2004-07-23 2006-02-09 Denki Kagaku Kogyo Kk アルミニウム合金−炭化珪素質複合体
CN103276277A (zh) * 2013-05-20 2013-09-04 长沙艾思柯新材料科技有限公司 一种高体积分数高强度铝碳化硅复合材料的制备方法及装置
CN103627932A (zh) * 2013-12-16 2014-03-12 江苏大学 一种新型颗粒增强铝基复合材料及其制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006040992A (ja) * 2004-07-23 2006-02-09 Denki Kagaku Kogyo Kk アルミニウム合金−炭化珪素質複合体
CN103276277A (zh) * 2013-05-20 2013-09-04 长沙艾思柯新材料科技有限公司 一种高体积分数高强度铝碳化硅复合材料的制备方法及装置
CN103627932A (zh) * 2013-12-16 2014-03-12 江苏大学 一种新型颗粒增强铝基复合材料及其制备方法

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114685096A (zh) * 2020-12-25 2022-07-01 比亚迪股份有限公司 一种复合材料及其制备方法和应用
CN114685096B (zh) * 2020-12-25 2023-07-11 比亚迪股份有限公司 一种复合材料及其制备方法和应用
CN113802034A (zh) * 2021-08-23 2021-12-17 合肥工业大学 一种活塞用耐热铝合金、制备方法及性能
CN113802034B (zh) * 2021-08-23 2022-12-02 合肥工业大学 一种活塞用耐热铝合金、制备方法及性能
CN114086041A (zh) * 2021-11-23 2022-02-25 中南大学 一种高强高韧铝合金及其制备方法
CN114086041B (zh) * 2021-11-23 2022-06-14 中南大学 一种高强高韧铝合金及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN107012346B (zh) 2018-11-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104342588B (zh) 具有改进的沉淀硬化的铝材料
CN101333614B (zh) 一种含镁高硅铝合金的结构材料件及其制备方法
CN105734322B (zh) 一种碳纳米管增强铝基复合材料的制备方法
CN111155007B (zh) 一种基于选择性激光熔化成形技术的高强度2000系铝合金制备方法
EP3026135B1 (en) Alloy casting material and method for manufacturing alloy object
CN106636806B (zh) 一种细小晶粒中等强度铝合金及其制备方法与应用
CN106086546B (zh) 铝合金轮毂的低压铸造工艺
CN107012346B (zh) 一种耐高温低热膨胀系数的铝基/pmos基复合层状材料的制备方法
CN105568101B (zh) 一种高强度的镁铝合金及其制备方法
EP1882753A1 (en) Aluminium alloy
Guan et al. Microstructure and tensile properties of in situ polymer-derived particles reinforced steel matrix composites produced by powder metallurgy method
CN113462938A (zh) 一种高强度梯度微合金化铝合金材料的制备方法
CN106884129A (zh) 一种用于挤压铸造铝合金转向节的热处理工艺
CN105648263B (zh) 一种高强度易加工铜基复合材料及其制备方法
US5614684A (en) Superplastic Mg-based composite material and method for production thereof
CN112813364A (zh) 一种碳纤维增强铝硅基复合材料及其制备方法
CN111299320B (zh) 一种多层陶瓷颗粒强韧复合构型铝合金板材的制备方法
CN105543584B (zh) 重力铸造与热挤出组合工艺制备高强高塑高韧亚共晶铝硅合金材料的方法
CN104911386A (zh) 一种细化铝合金的方法及细化的铝合金
JPH01198444A (ja) 改良された疲れ強さをもつアルミニウム合金材料特に棒材及びその製造方法
CN113684391B (zh) 一种高性能铝合金及其复合材料的制备方法
CN105671382A (zh) 一种高硬度铝合金材料
CN110387489A (zh) 用于压铸的铝合金及使用其制造铝合金铸件的方法
Kumar et al. Wheels in automotive industry—A case study toward the development of magnesium-based composite wheels
CN107299264A (zh) 汽车底盘用高性能铝合金型材

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
TA01 Transfer of patent application right
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20181012

Address after: 510000 Guangdong Guangzhou Zengcheng Xintang Zhenning West Industrial Park

Applicant after: GUANGDONG HONGBANG METAL ALUMINIUM CO.,LTD.

Address before: 523000 A1407, Huai Kai square, Yuan Mei Road, Nancheng District, Dongguan, Guangdong

Applicant before: Guo Heqian

GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
PE01 Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right
PE01 Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right

Denomination of invention: A preparation method of high temperature resistance and low coefficient of thermal expansion of aluminum matrix / PMOS matrix composite laminated materials

Effective date of registration: 20201015

Granted publication date: 20181123

Pledgee: Haizhu sub branch of Guangzhou Rural Commercial Bank Co.,Ltd.

Pledgor: GUANGDONG HONGBANG METAL ALUMINIUM Co.,Ltd.

Registration number: Y2020440000321

PC01 Cancellation of the registration of the contract for pledge of patent right
PC01 Cancellation of the registration of the contract for pledge of patent right

Date of cancellation: 20231019

Granted publication date: 20181123

Pledgee: Haizhu sub branch of Guangzhou Rural Commercial Bank Co.,Ltd.

Pledgor: GUANGDONG HONGBANG METAL ALUMINIUM CO.,LTD.

Registration number: Y2020440000321

PE01 Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right
PE01 Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right

Denomination of invention: Preparation method of aluminum based/PMOS based composite layered material with high temperature resistance and low thermal expansion coefficient

Effective date of registration: 20231026

Granted publication date: 20181123

Pledgee: Haizhu sub branch of Guangzhou Rural Commercial Bank Co.,Ltd.

Pledgor: GUANGDONG HONGBANG METAL ALUMINIUM CO.,LTD.

Registration number: Y2023980062882