CN107012135A - 一种采用吸附固定化白腐真菌降解印染废水的方法 - Google Patents

一种采用吸附固定化白腐真菌降解印染废水的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN107012135A
CN107012135A CN201710102481.0A CN201710102481A CN107012135A CN 107012135 A CN107012135 A CN 107012135A CN 201710102481 A CN201710102481 A CN 201710102481A CN 107012135 A CN107012135 A CN 107012135A
Authority
CN
China
Prior art keywords
immobilization
waste water
white
dyeing waste
adsorption
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201710102481.0A
Other languages
English (en)
Inventor
梅朝
潘怡宏
程俊
周航
何帅
柳文波
梁庆学
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Central and Southern China Municipal Engineering Design and Research Institute Co Ltd
Original Assignee
Central and Southern China Municipal Engineering Design and Research Institute Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Central and Southern China Municipal Engineering Design and Research Institute Co Ltd filed Critical Central and Southern China Municipal Engineering Design and Research Institute Co Ltd
Priority to CN201710102481.0A priority Critical patent/CN107012135A/zh
Publication of CN107012135A publication Critical patent/CN107012135A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N11/00—Carrier-bound or immobilised enzymes; Carrier-bound or immobilised microbial cells; Preparation thereof
    • C12N11/02—Enzymes or microbial cells immobilised on or in an organic carrier
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F3/34—Biological treatment of water, waste water, or sewage characterised by the microorganisms used
    • C02F3/347—Use of yeasts or fungi
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/14—Fungi; Culture media therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/38—Chemical stimulation of growth or activity by addition of chemical compounds which are not essential growth factors; Stimulation of growth by removal of a chemical compound
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00—Nature of the contaminant
    • C02F2101/30—Organic compounds
    • C02F2101/308—Dyes; Colorants; Fluorescent agents

Abstract

本发明提供了一种采用吸附固定化白腐真菌降解印染废水的方法，将洗净打磨好的石榴皮固定化载体与扩大培养后的白腐真菌在液体培养基中吸附固定化，制备石榴皮粉末吸附固定化白腐真菌；将制备好的石榴皮粉末吸附固定化白腐真菌投入到印染废水中，进行降解。所述方法采用农林废弃物石榴皮作为载体，安全环保，无污染，制备简单，成本低廉，固定化效果好，降解效率高，不但可以对不同结构的染料实现充分彻底的降解，而且可以保护菌丝体及酶的生物活性，使其一定程度上免受机械力的破坏，达到多批次脱色处理印染废水的目的。

Description

一种采用吸附固定化白腐真菌降解印染废水的方法
技术领域
本发明属于废水处理应用技术领域，具体涉及一种采用吸附固定化白腐真菌降解印染废水的方法。
背景技术
随着生物技术的发展，利用微生物进行脱色受到越来越多的关注。研究表明目前的研究处于仅将低浓度、成分简单的模拟染料脱色的水平上，因此针对印染废水的特点，开发一种能高效降解废水中的染料分子并能重复脱色的方法有极大的应用价值。白腐真菌是一类能够使自然界木材腐烂的白色丝状菌，能够分泌漆酶、木质素过氧化酶等胞外酶，使它对许多结构不同、高毒性、高分子难降解有机物具有广谱的降解能力，可以有效地提高对难降解有机污染物的适应能力，是降解能力最强的真菌之一。因此被广泛地应用于造纸工业的生物制浆和纸浆生物漂白、水污染控制和土壤修复等方面。
虽然白腐真菌能够通过所分泌的降解酶系将染料彻底降解为CO2和H2O，但其在悬浮培养降解体系中，还存在降解效率低下、分离困难、回收率低等问题。固定化微生物可以很好的克服这些问题:(1)针对污染物，定向选择高效的微生物菌种；(2)固定化微生物可以达到很高的细胞密度；(3)固定化微生物往往可以降解更高浓度的难降解有毒有机污染物，并且可以耐受高浓度的有毒物质；(4)固定化微生物可以长期保持在反应器中；(5)固定化微生物可以重复使用，且固液分离容易。固定化白腐真菌常用的方法有包埋法、吸附法等。共价结合法、包埋法和交联法，微生物活性低；复合固定化发操作复杂，条件严苛。因此，吸附法以其操作简便，条件温和，吸附剂可再生反复使用，微生物活性大，回收率很高，已经成为国内外研究的热点。
常用的吸附固定化载体存在吸附力较弱、结构不易调控、易产生二次污染等问题。
发明内容
为了解决上述问题，本发明提供了一种采用吸附固定化白腐真菌降解印染废水的方法，所述方法采用农林废弃物石榴皮作为载体，安全环保，无污染，制备简单，成本低廉，固定化效果好，降解效率高，不但可以对不同结构的染料实现充分彻底的降解，而且可以保护菌丝体及酶的生物活性，使其一定程度上免受机械力的破坏，达到多批次脱色处理印染废水的目的。
本发明的技术方案为：
一种采用吸附固定化白腐真菌降解印染废水的方法，其特征在于，包括以下步骤：将培养的白腐真菌的种子液按体积比5％～20％接种于液体培养基中，所述液体培养基中装有由石榴皮制成的固定化载体，调节液体培养基pH值为3.5-6，然后在25℃～30℃下震荡培养5～7天，待白腐真菌菌体覆盖固定化载体后，分离得到固定化白腐真菌，将所述固定化白腐真菌投放于印染废水中即可实现对印染废水的脱色处理。
所述白腐真菌为黄孢原毛平革菌、糙皮侧耳、杂色云芝、裂褶菌、烟管菌或朱红密孔菌中的一种或几种。
所述液体培养基各组分比例为：8-12g葡萄糖、1-3g磷酸二氢钾、0.4-0.6g硫酸镁、4-6g硫酸铵、1-3g磷酸氢二钠、1-3g酵母浸出粉、1-3g胰蛋白胨、0.8-0.9g吐温80，将所述各组分溶解于200ml木屑浸出液中，用灭菌蒸馏水定容至1000mL，pH为3.5-6。
所述液体培养基各组分比例为：10g葡萄糖、2g磷酸二氢钾、0.5g硫酸镁、5g硫酸铵、2g磷酸氢二钠、2g酵母浸出粉、2g胰蛋白胨、0.84g吐温80，将所述各组分溶解于200ml木屑浸出液中，用灭菌蒸馏水定容至1000mL，pH为3.5-6。
所述木屑浸出液制备方法是：称量20g木屑，加入蒸馏水至1L，煮沸后用滤纸滤去熟木屑，取滤液备用。
所述木屑为桦树锯木屑。
所述种子液的制备方法是：将所述白腐真菌菌种接种到已灭菌的液体培养基当中，在25℃～30℃震荡培养3～5天。
所述印染废水是含有天然染料或合成染料的印染废水。
所述固定化载体是：洗净烘干打磨后过100目筛的石榴皮粉末。
本发明的技术效果为：
1.有机载体石榴皮来源广泛，选材便易，成本更低廉；
2.石榴皮载体，制备简单，简化处理流程，延长微生物停留时间；
3.以石榴皮作为载体，变农业废弃物为原材料；
4.利用载体的吸附原理及白腐真菌的矿化作用，协同实现印染废水的协同脱色工艺，脱色率非常高，染料处理彻底；
5.采用桦树锯木屑浸出液作为培养液原料之一，刺激白腐真菌生长。
附图说明
图1：本发明所述方法流程图；
如图所示，加工石榴皮得到石榴皮粉末，培养白腐真菌种子液，然后利用石榴皮吸附固定化白腐真菌，得到固定化白腐真菌，将固定化白腐真菌用于印染废水的降解脱色。
具体实施方式
根据具体实施例对本发明做进一步说明。
本发明的主要思路为：(1)将洗净打磨好的石榴皮固定化载体与扩大培养后的白腐真菌在液体培养基中吸附固定化，制备石榴皮粉末吸附固定化白腐真菌；(2)将制备好的石榴皮粉末吸附固定化白腐真菌投入到印染废水中，进行降解。
实施例1
将黄孢原毛平革菌菌种接种到已灭菌的液体培养基当中，在25℃～30℃震荡培养4天，将培养好的黄孢原毛平革菌的种子液按体积比15％接种于液体培养基中，液体培养基中装有由石榴皮制成的固定化载体，固定化载体是洗净烘干打磨后过100目筛的石榴皮粉末；调节液体培养基pH值为5.0，然后在25℃～30℃下震荡培养6天，待黄孢原毛平革菌菌体覆盖固定化载体后，分离得到固定化黄孢原毛平革菌，将所述固定化黄孢原毛平革菌投放于印染废水中即可实现对印染废水的脱色处理。
其中，液体培养基各组分比例为：10g葡萄糖、2g磷酸二氢钾、0.5g硫酸镁、5g硫酸铵、2g磷酸氢二钠、2g酵母浸出粉、2g胰蛋白胨、0.84g吐温80，将所述各组分溶解于200ml木屑浸出液中，用灭菌蒸馏水定容至1000mL，pH为5.0。
木屑浸出液制备方法是：称量20g桦树锯木屑，加入蒸馏水至1L，煮沸后用滤纸滤去熟木屑，取滤液备用。
实施例1的实验效果
(1)石榴皮固定化黄孢原毛平革菌对亚甲基蓝的脱色效果
将固定有黄孢原毛平革菌的固定化石榴皮粉末投放于浓度为150mg/l的亚甲基蓝废水中，调节液体培养基pH值为5.0，然后在25℃～30℃下震荡，7d后脱色率达89.2％。
(2)石榴皮固定化黄孢原毛平革菌对亚甲基蓝的重复脱色效果
将上一步实验中使用过的固定化石榴皮粉末再次投放于浓度为50mg/l的亚甲基蓝废水中，调节液体培养基pH值为5.0，然后在25℃～30℃下震荡，7d后脱色率达66.3％。
(3)石榴皮固定化黄孢原毛平革菌对印染废水的脱色效果
将固定有黄孢原毛平革菌的固定化石榴皮粉末投放于浓度为COD浓度为500mg/l的印染废水中，调节液体培养基pH值为5.0，然后在25℃～30℃下震荡，7d后脱色率达89.2％，废水中COD浓度仅为91mg/l。
实施例2
将裂褶菌菌菌种接种到已灭菌的液体培养基当中，在25℃～30℃震荡培养3天，将培养好的裂褶菌的种子液按体积比5％接种于液体培养基中，液体培养基中装有由石榴皮制成的固定化载体，固定化载体是洗净烘干打磨后过100目筛的石榴皮粉末；调节液体培养基pH值为3.5，然后在25℃～30℃下震荡培养5天，待裂褶菌菌体覆盖固定化载体后，分离得到固定化裂褶菌，将所述固定化裂褶菌投放于印染废水中即可实现对印染废水的脱色处理。
其中，液体培养基各组分比例为：10g葡萄糖、2g磷酸二氢钾、0.5g硫酸镁、5g硫酸铵、2g磷酸氢二钠、2g酵母浸出粉、2g胰蛋白胨、0.84g吐温80，将所述各组分溶解于200ml木屑浸出液中，用灭菌蒸馏水定容至1000mL，pH为3.5。
木屑浸出液制备方法是：称量20g桦树锯木屑，加入蒸馏水至1L，煮沸后用滤纸滤去熟木屑，取滤液备用。
实施例2的实验效果
(1)石榴皮固定化裂褶菌对亚甲基蓝的脱色效果
将固定有裂褶菌的固定化石榴皮粉末投放于浓度为150mg/l的亚甲基蓝废水中，调节液体培养基pH值为3.5，然后在25℃～30℃下震荡，7d后脱色率达87.6％。
(2)石榴皮固定化裂褶菌对亚甲基蓝的重复脱色效果
将上一步中使用过的固定化石榴皮粉末再次投放于浓度为50mg/l的亚甲基蓝废水中，调节液体培养基pH值为3.5，然后在25℃～30℃下震荡，7d后脱色率达65％。
(3)石榴皮固定化裂褶菌对印染废水的脱色效果
将固定有裂褶菌的固定化石榴皮粉末投放于浓度为COD浓度为500mg/l的印染废水中，调节液体培养基pH值为3.5，然后在25℃～30℃下震荡，7d后脱色率达87％，废水中COD浓度仅为96mg/l。
实施例3
将朱红密孔菌菌种接种到已灭菌的液体培养基当中，在25℃～30℃震荡培养5天，将培养好的朱红密孔菌的种子液按体积比20％接种于液体培养基中，液体培养基中装有由石榴皮制成的固定化载体，固定化载体是洗净烘干打磨后过100目筛的石榴皮粉末；调节液体培养基pH值为6.0，然后在25℃～30℃下震荡培养7天，待朱红密孔菌菌体覆盖固定化载体后，分离得到固定化朱红密孔菌，将所述固定化朱红密孔菌投放于印染废水中即可实现对印染废水的脱色处理。
其中，液体培养基各组分比例为：10g葡萄糖、2g磷酸二氢钾、0.5g硫酸镁、5g硫酸铵、2g磷酸氢二钠、2g酵母浸出粉、2g胰蛋白胨、0.84g吐温80，将所述各组分溶解于200ml木屑浸出液中，用灭菌蒸馏水定容至1000mL，pH为6.0。
木屑浸出液制备方法是：称量20g桦树锯木屑，加入蒸馏水至1L，煮沸后用滤纸滤去熟木屑，取滤液备用。
实施例3的实验效果
(1)石榴皮固定化朱红密孔菌对亚甲基蓝的脱色效果
将固定有朱红密孔菌的固定化石榴皮投放于浓度为150mg/l的亚甲基蓝废水中，调节液体培养基pH值为6.0，然后在25℃～30℃下震荡，7d后脱色率达85％。
(2)石榴皮固定化朱红密孔菌对亚甲基蓝的重复脱色效果
将上一步中使用过的固定化石榴皮再次投放于浓度为50mg/l的亚甲基蓝废水中，调节液体培养基pH值为6.0，然后在25℃～30℃下震荡，7d后脱色率达62％。
(3)石榴皮固定化朱红密孔菌对印染废水的脱色效果
将固定有朱红密孔菌的固定化石榴皮投放于浓度为COD浓度为500mg/l的印染废水中，调节液体培养基pH值为6.0，然后在25℃～30℃下震荡，7d后脱色率达85％，废水中COD浓度仅为98mg/l。
从以上实施例可以看出，本发明所述方法相对传统方法的优势为：1、有机载体石榴皮来源广泛，选材便易，成本更低廉；2、石榴皮载体，制备简单，简化处理流程，延长微生物停留时间；3、以石榴皮作为载体，变农业废弃物为原材料；4、利用载体的吸附原理及白腐真菌的矿化作用，协同实现印染废水的协同脱色工艺，脱色率非常高，染料处理彻底；5、采用木屑浸出液作为培养液原料之一，刺激白腐真菌生长。
以上所述仅为本发明的较佳实施案例，凡根据本发明权利要求范围内所做的等效修改或者修饰，都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种采用吸附固定化白腐真菌降解印染废水的方法，其特征在于，包括以下步骤：将培养的白腐真菌的种子液按体积比5％～20％接种于液体培养基中，所述液体培养基中装有由石榴皮制成的固定化载体，调节液体培养基pH值为3.5-6，然后在25℃～30℃下震荡培养5～7天，待白腐真菌菌体覆盖固定化载体后，分离得到固定化白腐真菌，将所述固定化白腐真菌投放于印染废水中即可实现对印染废水的脱色处理。
2.根据权利要求1所述一种采用吸附固定化白腐真菌降解印染废水的方法，其特征在于，所述白腐真菌为黄孢原毛平革菌、糙皮侧耳、杂色云芝、裂褶菌、烟管菌或朱红密孔菌中的一种或几种。
3.根据权利要求1所述一种采用吸附固定化白腐真菌降解印染废水的方法，其特征在于，所述液体培养基各组分比例为：8-12g葡萄糖、1-3g磷酸二氢钾、0.4-0.6g硫酸镁、4-6g硫酸铵、1-3g磷酸氢二钠、1-3g酵母浸出粉、1-3g胰蛋白胨、0.8-0.9g吐温80，将所述各组分溶解于200ml木屑浸出液中，用灭菌蒸馏水定容至1000mL，pH为3.5-6。
4.根据权利要求3所述一种采用吸附固定化白腐真菌降解印染废水的方法，其特征在于，所述液体培养基各组分比例为：10g葡萄糖、2g磷酸二氢钾、0.5g硫酸镁、5g硫酸铵、2g磷酸氢二钠、2g酵母浸出粉、2g胰蛋白胨、0.84g吐温80，将所述各组分溶解于200ml木屑浸出液中，用灭菌蒸馏水定容至1000mL，pH为3.5-6。
5.根据权利要求3或4所述一种采用吸附固定化白腐真菌降解印染废水的方法，其特征在于，所述木屑浸出液制备方法是：称量20g木屑，加入蒸馏水至1L，煮沸后用滤纸滤去熟木屑，取滤液备用。
6.根据权利要求5所述一种采用吸附固定化白腐真菌降解印染废水的方法，其特征在于，所述木屑为桦树锯木屑。
7.根据权利要求1所述一种采用吸附固定化白腐真菌降解印染废水的方法，其特征在于，所述种子液的制备方法是：将所述白腐真菌菌种接种到已灭菌的液体培养基当中，在25℃～30℃震荡培养3～5天。
8.根据权利要求1所述一种采用吸附固定化白腐真菌降解印染废水的方法，其特征在于，所述印染废水是含有天然染料或合成染料的印染废水。
9.根据权利要求1所述一种采用吸附固定化白腐真菌降解印染废水的方法，其特征在于，所述固定化载体是：洗净烘干打磨后过100目筛的石榴皮粉末。
CN201710102481.0A 2017-02-24 2017-02-24 一种采用吸附固定化白腐真菌降解印染废水的方法 Pending CN107012135A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710102481.0A CN107012135A (zh) 2017-02-24 2017-02-24 一种采用吸附固定化白腐真菌降解印染废水的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710102481.0A CN107012135A (zh) 2017-02-24 2017-02-24 一种采用吸附固定化白腐真菌降解印染废水的方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN107012135A true CN107012135A (zh) 2017-08-04

Family

ID=59440531

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710102481.0A Pending CN107012135A (zh) 2017-02-24 2017-02-24 一种采用吸附固定化白腐真菌降解印染废水的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107012135A (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108913607A (zh) * 2018-07-19 2018-11-30 安徽大学 一种具有高效去除染料功能的野生茅草菇菌丝体的制备方法及其用途
CN110255722A (zh) * 2019-07-31 2019-09-20 淮北市菲美得环保科技有限公司 一种印染废水用固定化微生物处理剂及其制备方法
CN112062289A (zh) * 2020-07-17 2020-12-11 安徽久吾天虹环保科技有限公司 一种可持续降解河道中难降解有机污染物的方法
CN114956456A (zh) * 2022-05-25 2022-08-30 湖北华海纤维科技股份有限公司 一种利用微生物协同絮凝剂对制浆废水进行处理的方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101549936A (zh) * 2009-05-04 2009-10-07 清华大学 利用白腐真菌和载体处理难降解废水的方法
CN102849859A (zh) * 2012-09-27 2013-01-02 西安石油大学 一种石榴皮提取物衍生多功能水处理剂的制备方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101549936A (zh) * 2009-05-04 2009-10-07 清华大学 利用白腐真菌和载体处理难降解废水的方法
CN102849859A (zh) * 2012-09-27 2013-01-02 西安石油大学 一种石榴皮提取物衍生多功能水处理剂的制备方法

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108913607A (zh) * 2018-07-19 2018-11-30 安徽大学 一种具有高效去除染料功能的野生茅草菇菌丝体的制备方法及其用途
CN108913607B (zh) * 2018-07-19 2021-06-15 安徽大学 一种具有高效去除染料功能的野生茅草菇菌丝体的制备方法及其用途
CN110255722A (zh) * 2019-07-31 2019-09-20 淮北市菲美得环保科技有限公司 一种印染废水用固定化微生物处理剂及其制备方法
CN112062289A (zh) * 2020-07-17 2020-12-11 安徽久吾天虹环保科技有限公司 一种可持续降解河道中难降解有机污染物的方法
CN114956456A (zh) * 2022-05-25 2022-08-30 湖北华海纤维科技股份有限公司 一种利用微生物协同絮凝剂对制浆废水进行处理的方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Mishra et al. The utilization of agro-biomass/byproducts for effective bio-removal of dyes from dyeing wastewater: A comprehensive review
Malik Environmental challenge vis a vis opportunity: the case of water hyacinth
Chen et al. Removal of heavy-metal pollutants by white rot fungi: Mechanisms, achievements, and perspectives
CN107012135A (zh) 一种采用吸附固定化白腐真菌降解印染废水的方法
CN104105396B (zh) 用于处理动物排泄物的方法、装置和系统
Przystas et al. Efficacy of fungal decolorization of a mixture of dyes belonging to different classes
CN106964644A (zh) 一种有机物污泥土壤修复剂、制备方法及其在污泥消纳中的应用
CN103013880B (zh) 复合微生物絮凝剂的制备方法
CN103205382A (zh) 一种用于净化河道污水的微生物菌剂及其制备方法
Zhou et al. Effect of different plants on azo-dye wastewater bio-decolorization
Mulbry et al. Biodegradation of the organophosphate insecticide coumaphos in highly contaminated soils and in liquid wastes
CN102875210A (zh) 一种蓝藻和污染底泥共堆肥的方法
CN107457253A (zh) 一种用于砷污染土壤修复的药剂及修复砷污染土壤的方法
CN102085530A (zh) 一种修复石油污染盐碱土壤的微生物生态调控方法
CN104787901A (zh) 采用共固定化白腐真菌对印染废水脱色的方法
CN102652957A (zh) 表面活性剂产生菌-菌根联用修复土壤多环芳烃的方法
CN103864483A (zh) 去除有机固废重金属生产生物有机肥的微生物螯合剂
CN102583769A (zh) 一种利用混和生物质发酵产酶处理染料废水的方法
Negi et al. Mycoremediation of wastewater, challenges, and current status: A review
Song et al. An overview of biological mechanisms and strategies for treating wastewater from printing and dyeing processes
Kaushal et al. A review on application of phytoremediation technique for eradication of synthetic dyes by using ornamental plants
CN108114978B (zh) 一种化学-微生物高效修复土壤的方法
CN107442566A (zh) 一种利用景天修复土壤镉污染的方法
CN101817589A (zh) 一种微生物生态床及使用该微生物生态床治理河涌的方法
CN106348887A (zh) 海藻复合分级发酵制备氨基酸液体水溶肥的方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20170804

RJ01 Rejection of invention patent application after publication