CN1069537C - 一种美容减肥药物 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种用于祛斑、祛痘、减肥的药物、该药物以下述组份经提取制成中成药制剂:红花、决明子、山楂、何首乌、荷叶、昆布、绿豆、杏仁、黑芝麻、桃仁、赤小豆、菊花、金银花、黑豆。

Description

一种美容减肥药物
本发明是一种美容减肥的药物,具体说是一种具有祛斑、祛痘、减肥作用的药物,属于中药领域。
目前市场上的减肥产品一般是通过限制饮食或增强泄泻为手段,大多是饼干类和茶类产品;或者是采取紧身束腰强行减肥;没有切入肥胖根源。而市场上常见的祛色斑、祛痤疮产品也主要是采用掩饰方法、遮盖方法等治表方法来化妆美容,没有从色斑和痤疮生成的原因入手解决问题,不能从根本上起到美容效果。趁对市场上美容产品的缺陷,本发明人发明了从根本上祛斑、祛痘、减肥的药物。
本发明目的是提供了一种具有清热解毒、活血凉血、调节气血运行和水液代谢功能的祛斑、祛痘和减肥的药物。
本发明根据中医传统理论,针对胖人多虚、胖人多湿、胖人多瘀、胖人多火(热)症状,以着力解决“湿、瘀、痰、热、虚”作为减肥的基本手段,采取全面调理,整体健美手段,根据女性机体不同于男性的特点,侧重从整体调整女性生理代谢入手,采取养心、利湿、化痰、祛脂手段,通过活血调经,调节血液的酸碱平衡,调节气血运行和水液代谢功能,调整女性的内分泌系统,达到清热祛积,化痰利湿,将多余脂肪分解,同时减少脂肪的吸收、合成及过多脂肪和积累,而达到轻身减肥的作用。
本发明药物通过补血养血、活血通络、改善血液循环速度,降低血液粘度,加快面部血流速度,清除血脂沉积,改善皮肤的微循环,使面部得到充分精血滋养,达到养颜祛斑,使肌肤柔美润泽亮丽。配方上重点进行补血养血、滋补肝肾、健脾和胃,通过“净化”血液入手,抑制酪氨酸酶活性,防止酪氨酸酶氧化形成色素。清除皮肤斑片。起到显著祛斑养颜作用。
本发明药物通过清热解毒、凉血消斑,针对血热、肺热、肝热、胃热容易造成肌肤痤疮的原因,着重采取排毒解毒,畅通二便,改善便秘,阻止毒气外发造成肌肤疮毒,利用强心补肺、疏肝健胃、补肾健脾手段,使产品在减肥、美容的功效上显示出特有的功能。
根据以上理论,本发明人发现了下述组成的药物组合物:(重量份)
红花60-150份     决明子180-330份  山楂180-330份
何首乌60-150份   荷叶90-250份     昆布30-90份
绿豆180-330份    杏仁9-30份       黑芝麻18-50份
桃仁9-30份       赤小豆18-50份    菊花18-50份
金银花18-50份    黑豆50-250份。
上述组份的优选重量比是:
红花60-120份     决明子180-260份  山楂180-260份
何首乌60-120份   荷叶90-200份     昆布30-65份
绿豆180-270份    杏仁9-22份       黑芝麻18-45份
桃仁9-22份       赤小豆18-45份    菊花18-45份
金银花18-45份    黑豆50-180份。
上述组份中,红花优选为藏红花,山楂优选北山楂。昆布必须去根;决明子以新鲜干果子为好。
本发明药物的制备方法
(1)称量与煎提:
①.对原药的品名、产地、规格进行核对后按处方量称量。
②.按药性的不同进行分类,装入药袋,分别浸入各煎提罐内浸泡60分钟。其中花类、叶类入轻煎罐,果类入中煎罐,根类入重煎罐。
③.按下列条件进行煎提:
轻煎罐    加H2O200L 95-100℃    煎提20-60分钟
中煎罐    加H2O400L 95-100℃    煎提40-120分钟
重煎罐    加H2O400L 95-100℃    煎提60-180分钟
(2)浓缩与沉淀:
①.合并各煎提液根据其总量进行蒸发浓缩或稀释至1∶2-3的配制量。
②.放置2小时进行沉淀后排放沉淀。
(3)过滤与配料:
①.沉淀后的上清液,经滤材用棉板的板框过滤器过滤后置配料罐内。
②.按配方量称取辅料,加入1∶2-3浓度的提取液中。
所说的辅料包括特酿醋50-360份,优选50-180份,蜂蜜20-72份,优选20-30份,柠檬10-90份,山梨酸0.2-0.8份。
将上述提取液混合配制即得。
本发明特酿醋的制备工艺如下:
深层特酿新工艺制造“特酿醋”工艺流程及说明:
A.工艺流程:按照附图1的工艺流程图操作。
B.操作方法
(1)用料数量
糯米(杂交米或粳米)500公斤
酒药              2公斤
麦曲              30公斤
麸皮              850公斤
砻糠(稻壳)        475公斤
(以上为一班工作的投料量)
每吨一级香醋,尚需耗用下列数量的辅助材料:
米色    135公斤(折米40公斤左右)
食盐    20公斤
食糖    2公斤
(2)酿酒(酒精发酵)
①.将每次投料糯米(杂交米或粳米)500公斤,置于浸泡池中,加入清水浸泡,一般冬季浸泡24小时,夏季浸泡15小时,要求米粒浸透无白心。浸泡后,捞出放入米箩内,以清水冲去白浆,淋到出现清水为止,然后适当沥干。
②.再将适当沥干的糯米(杂交米或粳米)蒸至熟透。
③.取出冷却,一般冬季冷至35℃,夏季25℃,拌入酒药0.4%(2公斤),拌匀,置于缸内或成“V”字饭窝,在此期间需将卤汁浇于饭面,经过3-4天,当饭粒离开缸底浮起,即可加水。
④.加水量一般为糯米的140%左右,并添加麦曲30公斤。实行低温发酵,准确掌握品温26-28℃,发酵时间自加入酒药算起,总共为13天左右。
⑤.要求每100公斤糯米出酒醪330公斤,其酒精度为14°左右,酸度在0.5以下。即投料糯米500公斤,产酒醪1650公斤。
(3)制醅(醋酸发酵)
①.以大缸为发酵容器或用水泥池,缸的容量约为500-600升,缸排列成行。采用发酵池工艺设备效果和规模更佳。
②.取酒醑165公斤盛入大缸中,加入麸皮85公斤,拌成固体,再将砻糠加在酒醑成上约7厘米厚,再加发酵优良的成熟醋醅大约半畚箕。把酒醪、砻糠及成熟醋醅用手充分搓拌,混和均匀,放置缸内,不必加盖,任其发酵。
③.夏天制醅后经1-2天,缸内的上部就发热;冬天制醅后要经过5-6天才发热。醅面上温度达45-46℃时,添加砻糠,把上部发热的醅和下部未发热的醅以及砻糠充分拌和。每经过24小时,再添加砻糠并翻拌一次。每次加砻糠约4公斤,加砻糖8-9天,可根据实际情况加入少许水。这样经过13-14天醋醅全部制成,原来半缸酒醪已变成本缸醋醅。每缸所加砻糠共47.5公斤。这种制醅方法称为固态分层发酵。
④.经过13-14天的时间,醋酸发酵到达最高潮,再转为露底(以前称为过杓)。
露底是将全部醋醅倒入另一缸,即全部翻拌一次。
此时发酵温度逐步下降,再经7-8天后醋醅成熟。
(4)加盐陈酿
醋醅成熟后,立即每缸加盐2公斤,并用泥土和盐卤的混合物调成泥浆状密封缸面,进行30天后期发酵作为陈酿。
(5)淋醋
取陈酿结束的醋醅,置于淋醋缸中,盛入半缸(约150公斤),按比例加入米色,再加水100公斤浸泡数小时,而后淋醋,由缸底的管子流至地下缸。第一次淋出的醋汁品质最好。淋毕后,再加水100公斤浸泡数小时,淋出的二醋汁可作为第一次淋醋的水用。第二次淋毕,再加水100公斤淋之,第三次淋出的三醋汁,作为第二次淋醋的水用。每缸淋醋三次。
(6)灭菌及配制成品
将头醋汁加入食糖进行配制,澄清后,加热煮沸,即得成品,趁热装入容器,密封存放。
糯米500公斤可产一级香醋1450公斤,平均每公斤糯米出醋2.9公斤。
本发明药物与同类产品相比,具有如下优点:
1.本发明药物根据胖人多虚及内分泌失调等引起肥胖、色斑、痤疮原因。采用扶正固本,扶正祛邪两个方面补益人体气血阴阳之不足,消除虚弱症候,增强机体抗病能力。通过滋补气虚、血虚、阴虚、阳虚入手,调节神经内分泌功能和代谢功能,提高免疫功能,增强机体对各种有害刺激的适应能力。
2.本发明的药物根据痤疮形成原因与肺热、脾胃湿热、血热有关,采用清热凉血手段,提出祛除痤疮(青春痘)应从“凉血”入手的科学机理,方剂中采用栀子等凉血中药,达到清热泻火,凉血利湿的效果。
3.本发明药物在国内首次采用纯天然中药与深层发酵特酿高浓度食醋相配伍,生产出高品质、高功效的减肥美容产品,使具有减肥美容综合功能的中药与具有减肥美容功能的食醋互相作用,起到协同作用,使其功效更显著,作用更安全科学,无任何毒副作用。
实验例1,本发明药物(临床应用的商品名为红花美之源口服液,下同)减肥功效人体试食试验观察。
1.材料与方法
1.1样品:浙江天台高达保健品有限公司。
1.2受试对象:单纯性肥胖者,经过体检,无明显心、肝、胆、肾等功能障碍。
1.3.1.受试者选择标准:参照中国中西医结合研究会肥胖症研究学术会议制定的单纯性肥胖的诊断指标:超过标准体重20%者。
1.3.2.标准体重:成人标准体重(kg)=[身高(cm)-100]×0.9
1.4.试食方法
30例单纯性肥胖受试者,每日服用红花美之源口服液2次,每次55ml,连续35天。服用红花美之源时不限制饮食。
1.5.仪器与试剂:RG2-120型体重秤,无锡市衡器厂出品。皮脂厚度计,为国家体委科研所研制。人体成分分析仪,美国生物动力学公司出品。F-820型血球计数仪,尿十项分析仪(德国宝灵曼公司产)AMS半自动生化分析仪(意大利产),生化试剂盒全部由中生公司提供。
2.观察指标:
观察5周,各项指标于试食实验开始及结束时名测试一次,试食第15天加测体重及询问症状一次。
2.1.症状观察:
采用积分法,以疲倦、乏力、懒动、胸闷、心悸、腹胀、便秘等主观症状为指标,以问卷形式,按每一症状轻重(重症3分、中度2分、轻症1分)在试食前后统计积分值。
2.2.体重及身高:测定前排空大小便,脱鞋治疗前后体重测定时均穿同样衣服于同一体重称测定。
2.3.人体成分分析:测定人体体脂率,体脂重量,体液率,体液重量。
2.4.三围测定:
2.4.1.胸围:以两乳房根部水平的胸部周长
2.4.2.腰围:平脐的腹周长。
2.4.3.臀围:与两侧股骨大转子水平的周长。
2.5.皮脂厚度测定:测定部位:
2.5.1.右肱三头肌肌腹中点。
2.5.2.右肩胛下角。
2.5.3.右脐旁2cm。
2.5.4.右髂前上棘。
2.6.血脂(总胆固醇TC、甘油三脂TG、高密度脂蛋白胆固醇HDL-C)检测。
2.7.安全性观察:
2.7.1.血液常规检查
红细胞计数,血红蛋白,白细胞计数。
2.7.2.生化指标测定:
血清白蛋ALB,总蛋白TB,心肝肾功能(谷草转氨酶AST,谷丙转氨酶ALT,尿素氮BUN,肌苷Cre),尿酸(UA)。
2.7.3.腹部B超,心电图,X线胸部透视。
2.8.最大耗氧量测试:受试者于减肥前后,分别蹬车5分钟后,检测心率,并应用Astrand和Ryhming的列线图法间接测定每个受试者的最大耗氧量。
3.功效判定标准:参考《中药新临床研究指导原则》制定。
3.1.肥胖症的体重,体脂率功效标准,参照全国中西医结合肥胖症学术会议,结合本研究室科研实践结果予以修正。
3.1.1.显效:体重下降≥3.5kg或体脂下降2kg。
3.1.2.有效:体重下降≥2kg或体脂下降1kg。
3.1.3.无效:体重下降<2kg。
4.结果:
4.1.一般资料:
共观察女性受试者30例,年龄最小18岁,年龄最大65岁,平均38.6±13.19岁。其中工人8例,干部21例,个体1例。肥胖病程最长34年,最短1年,平均8.87±8.14年。
4.2.结果统计:
4.2.1.体重下降情况:
                          体重下降情况统计(X±SD)指标       试食前      试食中         差值        试食后        差值体重(kg)70.87±10.13 69.67±10.11 1.20±0.69***68.65±10.27 2.22±0.87******P<0.0014.2.2.受试前后各项检测指标变化(X±SD):4.2.2.1.试食前后人体成分分析:
         试食前后人体成分分析变化统计项目          试食前          试食后         差值体脂(%)    37.77±4.35    34.22±4.02    3.55±2.73***体液(%)    43.86±2.34    46.52±2.13   -2.66±2.06***体脂重量(kg)26.84±5.86    23.72±5.21    3.11±2.24***体液重量(kg)30.79±3.49    31.73±3.81   -0.94±1.42****P<0.01 ***P<0.0014.2.2.2.试食前后三围及皮脂变化:
试食前后三围及皮脂厚度变化统计(n=30)项目              试食前          试食后        差值胸围(cm)        97.47±6.94    93.20±6.61    4.27±4.35***腰围(cm)        87.65±7.65    81.43±7.20    6.22±3.60***臀围(cm)       105.45±8.51    98.93±8.14    6.52±4.24***肱三头肌皮脂(mm)39.33±4.63    36.73±4.86    2.60±1.98***肩胛下角皮脂(mm)37.40±4.77    35.03±4.92    2.37±2.91***腹壁皮脂(mm)    52.77±8.95    45.32±7.94    7.45±6.04***髂棘皮脂(mm)    40.43±7.66    34.87±7.65    5.57±5.18******P<0.001
4.2.3.减肥功效统计:
               减肥功效统计
     显效     有效     无效    有效率例数      7        16        7       23功效率(%)23.33    53.33    23.33    76.674.2.4.主要症状改善情况:
                  主要症状改善情况统计主要症状   例数    显效    有效    无效    有效率(%)疲倦乏力    22      2       15      5       77.27身    重    14      3        8      3       78.57便    秘    13      2        8      3       76.92腰膝酸软    21      1       17      3       85.714.2.5.临床症状积分统计:例数    试食前         试食中           试食后30    16.97±7.93    9.33±5.57***    6.33±6.10***4.2.6.受试前后血脂变化:
                     受试前后血脂变化统计项目         例数     受试前       受试后        差值TC(mmol/L)    30    4.83±1.07    4.22±0.84   0.61±1.0**TG(mmol/L)    30    1.23±0.58    1.10±0.63   0.13±0.59HDL-C(mmol/L) 30    1.55±0.59    1.45±0.79   0.11±0.98**P<0.01
4.2.7.安全性各项指标检测:
                  安全性各项指标检测项目           例数     试食前         试食后TP(g/L)         30   78.91±5.17     74.74±3.46ALB(g/L)        30   51.36±2.60     52.30±2.87ALT(u/L)        30   25.00±17.95    29.57±0.50AST(u/L)        30   29.60±13.76    37.83±12.30GLU(mmol/L)     30    4.35±0.66      4.47±0.84BUN(mmol/L)     30    5.38±1.88      5.17±1.51CRE(mmol/L)     30   70.35±9.09     80.93±12.19UA(umol/L)      30  190.17±42.34   190.60±36.37HGB(g/L)        30  143.07±10.85   141.70±10.25RBC(×1012/L)  30    4.89±0.44      5.37±0.46WBC(×109/L)   30    6.57±1.91      6.13±1.48各项指标在试食前后均在正常范围。
4.3.试食前后最大耗氧量的变化:例数    试食前        试食后          差值30    3.54±0.79    3.46±0.82     0.08±0.17P>0.05
5.结论
5.1.30例受试者,按观察要求食用红花美之源口服液,其体重平均减少2.22±0.87Kg,其中显效7例,占23.33%,有效16例,占53.33%,总有效率76.67%,无效者7例,占23.33%,尤其是表现为减少体脂重量和体脂率,增加体液,体脂平均下降3.11±2.24Kg,体液重量平均增加0.94±1.42Kg,说明红花美之源口服液减肥效果确切。
5.2.减肥后,对于三围(胸围、腰围、臀围)均可明显缩小,尤其对于腰围和臀围更为显著,有利于身材健美。
5.3.对于肥胖者疲乏无力,倦怠懒动等症状,也有较好的改善作用。
5.4.上臂、肩胛下、腹壁及髂棘皮脂厚度,减肥后均明显减少,脐旁和髂棘皮脂减少最为显著,说明红花美之源口服液可以减少皮下脂肪,尤其是减少腹部和臀部脂肪。
5.5.红花美之源口服液有降低血清总胆因醇的作用。
5.6.试食红花美之源口服液前后血糖,血红蛋白,血清总蛋白,白蛋白,均在正常范围,且无显著差异,尿酮体阴性,最大耗氧量无明显变化,说明红花美之源口服液对机体健康无损害。
5.7.未观察到过敏、水肿等副作用。
实验例2,本发明药物美颜祛斑功能人体试食报告
对象和方法:
1.受试物:红花美之源口服液由浙江天台高达保健品有限公司提供。
2.受试对象:按自愿原则选择18-65岁,具有黄褐斑的女性受试者30例。
2.1.诊断标准:头面部肉眼观察可见黄褐色斑,多发于颧、颊、额、鼻、唇周等处,痛痒等症状。
2.2纳入者标准:凡生有黄褐斑的自愿受试者,均可进行试食观察。
2.3排除者标准:
2.3.1年龄在18岁以下65岁以上者,妊娠或哺乳期妇女,对本保健品过敏者。
2.3.2合并有心肝肾和造血系统等严重原发性疾病,精神病患者,嗜烟、酒者。
2.3.3不任何纳入标准,未按规定用药,无法判定疗效或资料不全影响疗效或安全性断者。
3.对照形式:采用自身前后对照形式。
4.服用剂量及时间:每天一次,每次服用55ml,晚饭前半小时服用,连续30天,受试者实验期间停止服用其他保健品及使用有关养颜祛斑的化妆品。
5.仪器与试剂:F-820型血球计数仪,尿十项分析仪(德国宝灵曼公司产),AMS半自动生分析仪(意大利产),中国科学院地理研究所设计研制,测绘出版社1992年出版《实用标色卡》(第一版),生化试剂盒全部由中生公司提供。
观察指标:
实验前后各检查一次,受试者在实验前后拍摄颜面部正侧位特写照片。
1.功效性观察
1.1一般情况:
详细询问病史,了解患者饮食情况,活动量,观察主要临床症状:失眠、疲劳感、胸胁胀痛、便秘等。按症状轻重(重症3分、中度2分、轻症1分)在试食前后计积分值,并就其主要症状改善(每一症状改善2分显效,改善1分为有效),计算改善率。
1.2头面部黄褐斑检测:
1.2.1面积大小改变:用标尺测量面部全部黄褐斑受试前后的长径和宽径,计算总面积(mm2)。
1.2.2颜色深浅变化
按照中国科学院地球研究所设计研制,测绘出版社1992年出版的《实用标准色卡》(第一版)中的棕色(Y+M+Bk即黄+品红+黑的叠色)色卡为黄褐斑颜色深浅的判断标准:Ⅰ度(15、20、5),Ⅱ度(30、40、10)Ⅲ度(40、60、15)。
2.2安全性观察
2.2.1血液及尿常规检查:
红细胞计数,血红蛋白,血细胞计数,尿十项检测。
2.2.2生化指标测定
血清白蛋白ALB,总蛋白TB,心肝肾功能(谷草转氨酶AST,谷丙转氨酶ALT,尿素氮BUN,肌苷Cre),血糖GLU、血脂(总胆固醇TC,甘油三脂TG,高密度脂蛋白胆固醇HDL-C)。
2.3.腹部B超,心电图,X线胸部透视。
3.祛斑功效判定:
显效:黄褐斑颜色下降Ⅱ度,或面积缩小>1/3,不产生新黄褐斑。
有效:黄褐斑颜色下降Ⅰ度,面积缩<1/3,不产生新的黄褐斑。
无效:黄褐斑颜色及面积无明显变化。
实验结果:
4.1.一般状况:
共观察黄褐斑女性受试者30例,年龄最小30岁,最大56岁,平均38.20±5.65岁,平均病程6.83±4.60年。
4.2.黄褐斑颜色深浅变化
               表1.黄褐斑颜色深浅变化例数            试食前        试食后            差值色卡(度)30    1.97±0.41    1.17±0.38***    0.80±0.55***P<0.0014.3.黄褐斑面积大小变化
                      表2.黄褐斑面积大小变化
              例数      试食前         试食后           差值黄褐斑面积(mm2)   30    53.92±43.57    29.31±24.72    24.61±24.64******P<0.0014.4功效评定
                 表3.功效判定
         显效     有效    无效    总有效率(%)例数           5       18       7        23功效率(%)    6.67    60.00    23.33    76.674.5.症状改善情况
                   表4.主要症状改善情况主要症状   例数  显效    有效    无效    总有效率(%)失    眠    13    5       5       3       76.92疲劳感      19    9       8       2       89.47烦    躁    14    4       7       3       78.57胸胁胀痛    16    8       6       2       87.50便    秘    9     4       7       1       91.674.6.症状积分变化
            表5.症状积分变化例数    试食前        试食后           差值30    5.90±3.38    2.13±2.10***    3.77±2.89***P<0.0014.7.胸透、EKG、B超检查:受试者试食前后均在正常范围。4.8.安全性指标检测
             表6.安全性指标检测项目           例数      试食前         试食后TP(g/L)         30    78.80±5.16     71.86±4.57ALB(g/L)        30    51.37±3.06     51.57±2.83ALT(u/L)        30    19.43±8.63     16.17±5.04AST(u/L)        30    25.33±6.84     32.90±5.34GLU(mmol/L)     30    4.37±1.17      4.48±0.43TC(mmol/L)      30    4.38±1.12      4.10±1.28TG(mmol/L)      30    1.03±0.67      1.13±0.67HDL-C(mmol/L)   30    1.49±0.30      1.46±0.29BUN(mmol/L)     30    4.95±1.42      5.07±1.12CRE(mmol/L)     30    69.02±9.17     67.24±5.18HGB(g/L)        30    138.03±11.70   136.63±20.00RBC(×1012/L)  30    4.76±0.28      4.63±0.60WBC(×109/L)   30    5.49±1.36      6.82±1.52尿十项          30       正常             正常
试食后各项指标均在正常范围,与试食前相比均无显著差异。
5.结论
5.1 30例黄褐斑受试者按要求服用红花美之源口服液30天,黄褐斑颜色变浅,面积平均缩小24.61±24.64mm2,显效5例,有效18例,总有效率76.67%,说明红花美之源口服液有祛斑养颜的作用。
5.2红花美之源口服液对黄褐斑受试者的失眠、疲劳感、胸胁胀痛、便秘等症状有改善作用。
5.3红花美之源口服液试食前后,血红蛋白、红细胞、白细胞、血清总蛋白、白蛋白、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、肌苷、尿素氮、血糖、血脂等均在正常范围,说明本品对身体无不良影响。
5.4红花美之源口服液在试食过程中未观察到过敏及其它不良反应。
实施例:
处方:
红花50克    金银花25克    菊花180克     杏仁15克
桃仁27克    昆布60克      荷叶180克     山楂250克
决明子225克 何首乌90克    黑芝麻30克    黑豆50克
绿豆50克    赤小豆50克    特酿醋50克    蜂蜜20克
柠檬10克    山梨酸0.8克。
制法:
取红花、金银花、菊花、荷叶加水3倍量,于100℃下煎煮30分钟;取杏仁、桃仁、山楂、决明子、黑芝麻、黑豆、绿豆、赤小豆加水3倍量于100℃下煎煮50分钟;再取昆布、何首乌加水3倍量于100℃下煎煮70分钟,合并上述三次提取液,浓缩至1000毫升,加入特酿醋、蜂蜜、山梨酸和柠檬汁,配制口服液。
附图说明:图1为特酿醋的制备工艺流程图。

Claims (6)

1.一种美容减肥药物,其特征在于它是由下述重量份组成的原料药制成的中药制剂:
红花60-150份     决明子180-330份  山楂180-330份
何首乌60-150份   荷叶90-250份     昆布30-90份
绿豆180-330份    杏仁9-30份       黑芝麻18-50份
桃仁9-30份       赤小豆18-50份    菊花18-50份
金银花18-50份    黑豆50-250份。
2.根据权利要求1的药物,其特征在于所述的各原料的重量份为:
红花60-120份     决明子180-260份  山楂180-260份
何首乌60-120份   荷叶90-200份     昆布30-65份
绿豆180-270份    杏仁9-22份       黑芝麻18-45份
桃仁9-22份       赤小豆18-45份    菊花18-45份
金银花18-45份    黑豆50-180份。
3.根据权利要求1的药物,其特征在于所述的各原料的重量为:
红花50克      决明子225克   山楂250克
何首乌90克    荷叶180克     昆布60克
绿豆190克     杏仁15克      黑芝麻30克
桃仁27克      赤小豆25克    菊花25克
金银花25克    黑豆50克。
4.根据权利要求1或2或3的药物,其特征在于还含有特酿醋、蜂蜜、柠檬汁、山梨酸。
5.根据权利要求1或2或3的药物,其特征在于该药物的剂型为口服液。
6.根据权利要求1或2或3的药物,其特征在予所说的红花为藏红花、山楂为北山楂。
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