CN106924187A - 营养辅酶q10粉及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种营养辅酶Q10粉及其制备方法,所述营养辅酶Q10粉包括下述重量份的原料:辅酶Q10粉33‑43份、预胶化淀粉420‑480份、乳糖120‑180份、甘露醇120‑180份、二氧化硅2‑6份。本发明的营养辅酶Q10粉,成分天然、口味独特、营养丰富、配伍合理,具有抗氧化保健功效。

Description

营养辅酶Q10粉及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种辅酶Q10粉,尤其涉及一种营养辅酶Q10粉及其制备方法。
背景技术
辅酶Q10自上世纪中期被科学家发现、并确认其化学结构以来,它在人体生理和生命过程中的重要作用也日渐被我们所认识。
辅酶Q10又名泛醌10,是一种脂溶性醌,在室温下是橙黄色结晶物,熔点48℃,无臭无味,其结构类似于维生素K,因其母核六位上的侧链(聚异戊二烯基的聚合度为10而得名)是一种醌类化合物。它的另一种形式为还原型辅酶,生理功能主要来源于醌基的氧化还原特性和类异戊二烯侧链的物理特性。
随着人类对生命科学研究的日益深入,自Harman于1956年提出了衰老的自由基学说以来,越来越多的实验资料从不同方面证实了自由基氧化损伤生物大分子是造成机体衰老和多种老年性疾病发生的原因。而用抗氧化剂能够有效地清除自由基,具有延缓衰老的功能。
上世纪80年代初,瑞典Ernster揭示出类维生素物质辅酶Q10的抗氧化作用和自由基清除作用。1972年Harman阐述了线粒体的功能与衰老的关系,最新关于线粒体衰老在机体衰老过程作用的报告认为:氧自由基对线粒体DNA的损伤程度较对核DNA高16倍。其原因可能与线粒体基质中DNA更易接近内源性氧自由基,并且线粒体内DNA修复机制远不如核DNA。因此推论,随着年龄的增长线粒体DNA内亚单位受自由基损伤增大。
发明内容
针对现有技术中存在的上述不足,本发明所要解决的技术问题是提供一种营养辅酶Q10粉及其制备方法,成分天然、防腐效果好。
本发明所要解决的技术问题,是通过如下技术方案实现的:
一种营养辅酶Q10粉,包括下述重量份的原料:辅酶Q10粉33-43份、预胶化淀粉420-480份、乳糖120-180份、甘露醇120-180份、二氧化硅2-6份。
一种营养辅酶Q10粉,由下述重量份的原料制备而成:辅酶Q10粉33-43份、预胶化淀粉420-480份、乳糖120-180份、甘露醇120-180份、二氧化硅2-6份、抗菌剂0.05-0.5份。
优选地,所述的抗菌剂为莱菔素、二氢槲皮素、橙皮素中一种或多种的混合物。
更优选地,所述的抗菌剂由莱菔素、二氢槲皮素、橙皮素混合而成,所述莱菔素、二氢槲皮素、橙皮素的质量比为(1-3):(1-3):(1-3)。
本发明还提供了上述营养辅酶Q10粉的制备方法,将各原料混合均匀即得。
具体的,在本发明中:
辅酶Q10粉,可以制备或购买得到,本发明实施例中采用专利申请号:201510083899.2中实施例2的方法制备。
预胶化淀粉,本发明实施例中采用徐州广皓生物科技有限公司提供的预胶化淀粉。
乳糖,CAS号:63-42-3。
甘露醇,CAS号:69-65-8。
二氧化硅,本发明实施例中采用江苏富盛德生物工程有限公司提供的食品级二氧化硅。
橙皮素,CAS号:520-33-2。
莱菔素,CAS号:592-95-0。
二氢槲皮素,CAS号:480-18-2。
本发明的营养辅酶Q10粉,成分天然、口味独特、营养丰富、配伍合理,具有抗氧化保健功效。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步的说明,以下所述,仅是对本发明的较佳实施例而已,并非对本发明做其他形式的限制,任何熟悉本专业的技术人员可能利用上述揭示的技术内容加以变更为同等变化的等效实施例。凡是未脱离本发明方案内容,依据本发明的技术实质对以下实施例所做的任何简单修改或等同变化,均落在本发明的保护范围内。
实施例1
营养辅酶Q10粉原料(重量份):辅酶Q10粉38份、预胶化淀粉458份、乳糖150份、甘露醇150份、二氧化硅4份。
营养辅酶Q10粉制备:将各原料搅拌混合均匀即得。
实施例2
营养辅酶Q10粉原料(重量份):辅酶Q10粉38份、预胶化淀粉458份、乳糖300份、二氧化硅4份。
营养辅酶Q10粉制备:将各原料搅拌混合均匀即得。
实施例3
营养辅酶Q10粉原料(重量份):辅酶Q10粉38份、预胶化淀粉458份、甘露醇300份、二氧化硅4份。
营养辅酶Q10粉制备:将各原料搅拌混合均匀即得。
实施例4
营养辅酶Q10粉原料(重量份):辅酶Q10粉38份、预胶化淀粉458份、乳糖150份、甘露醇150份、二氧化硅4份、抗菌剂0.15份。
所述的抗菌剂由莱菔素、二氢槲皮素、橙皮素按质量比为1:1:1搅拌混合均匀得到。
营养辅酶Q10粉制备:将各原料搅拌混合均匀即得。
实施例5
与实施例4基本相同,区别仅仅在于:所述的抗菌剂由二氢槲皮素、橙皮素按质量比为1:1搅拌混合均匀得到。
实施例6
与实施例4基本相同,区别仅仅在于:所述的抗菌剂由莱菔素、橙皮素按质量比为1:1搅拌混合均匀得到。
实施例7
与实施例4基本相同,区别仅仅在于:所述的抗菌剂由莱菔素、二氢槲皮素按质量比为1:1搅拌混合均匀得到。
测试例1
分别将实施例1-7的营养辅酶Q10粉,置于温度为40℃,相对湿度为85%的环境下敞开存放,30天后进行金黄色葡萄球菌(ATCC 6538)菌落总数和大肠杆菌(ATYCC 25922)菌落总数测试,参照GBT 4789.2-2008食品卫生微生物学检验菌落总数测定。具体结果如表1所示。
表1:营养辅酶Q10粉中菌落总数结果表(×102cfu/g)
金黄色葡萄球菌菌落总数 大肠杆菌菌落总数
实施例1 2.5 4.8
实施例2 4.7 8.5
实施例3 5.2 7.3
实施例4 1.6 3.1
实施例5 2.3 4.4
实施例6 2.0 3.9
实施例7 1.9 4.6
比较实施例1与实施例2-3,实施例1(乳糖、甘露醇复配)防腐性能明显优于实施例2-3(乳糖、甘露醇中单一原料);比较实施例4与实施例5-7,实施例4(莱菔素、二氢槲皮素、橙皮素复配)防腐性能明显优于实施例5-7(莱菔素、二氢槲皮素、橙皮素中任意二者复配)。
测试例2
对实施例1-7营养辅酶Q10粉的稳定性进行测试。将实施例1-7制备的健辅酶Q10粉置于培养皿中,然后置于温度为60℃、湿度为75%的恒温恒湿箱中放置30天,测定各试样中30天时的还原型辅酶Q10相对于该试样0天时的残余含量。测试方法:采用高效液相色谱法,Waters2695高效液相色谱仪,色谱柱:SYMMETRY C18(Waters制),250mm(长度),4.6mm(内径)、流动相:C2H5OH:CH3OH=4:3(v:v)、检测波长:210nm、流速:1mL/min、还原型辅酶Q10的保留时间:9.1min。具体结果见表2。
表2:稳定性测试结果表
还原型辅酶Q10残余含量,%
实施例1 97.3
实施例2 93.4
实施例3 91.8
实施例4 99.5
实施例5 97.7
实施例6 98.2
实施例7 97.6
比较实施例1与实施例2-3,实施例1(乳糖、甘露醇复配)稳定性能明显优于实施例2-3(乳糖、甘露醇中单一原料);比较实施例4与实施例5-7,实施例4(莱菔素、二氢槲皮素、橙皮素复配)稳定性能明显优于实施例5-7(莱菔素、二氢槲皮素、橙皮素中任意二者复配)。

Claims (5)

1.一种营养辅酶Q10粉,其特征在于,包括下述重量份的原料:辅酶Q10粉33-43份、预胶化淀粉420-480份、乳糖120-180份、甘露醇120-180份、二氧化硅2-6份。
2.一种营养辅酶Q10粉,其特征在于,由下述重量份的原料制备而成:辅酶Q10粉33-43份、预胶化淀粉420-480份、乳糖120-180份、甘露醇120-180份、二氧化硅2-6份、抗菌剂0.05-0.5份。
3.如权利要求2所述的营养辅酶Q10粉,其特征在于:所述的抗菌剂为莱菔素、二氢槲皮素、橙皮素中一种或多种的混合物。
4.如权利要求3所述的营养辅酶Q10粉,其特征在于:所述的抗菌剂由莱菔素、二氢槲皮素、橙皮素混合而成,所述莱菔素、二氢槲皮素、橙皮素的质量比为(1-3):(1-3):(1-3)。
5.如权利要求1-4中任一项所述营养辅酶Q10粉的制备方法,其特征在于,将各原料混合均匀即得。
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