CN106904971B - 中介微波复合陶瓷LaGaO3-TiO2及其制备方法 - Google Patents

中介微波复合陶瓷LaGaO3-TiO2及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106904971B
CN106904971B CN201710050820.5A CN201710050820A CN106904971B CN 106904971 B CN106904971 B CN 106904971B CN 201710050820 A CN201710050820 A CN 201710050820A CN 106904971 B CN106904971 B CN 106904971B
Authority
CN
China
Prior art keywords
tio
lagao
composite ceramic
raw materials
hours
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201710050820.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106904971A (zh
Inventor
石锋
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shandong University of Science and Technology
Original Assignee
Shandong University of Science and Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shandong University of Science and Technology filed Critical Shandong University of Science and Technology
Priority to CN201710050820.5A priority Critical patent/CN106904971B/zh
Publication of CN106904971A publication Critical patent/CN106904971A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106904971B publication Critical patent/CN106904971B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/50Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on rare-earth compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/626Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
    • C04B35/63Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B using additives specially adapted for forming the products, e.g.. binder binders
    • C04B35/632Organic additives
    • C04B35/634Polymers
    • C04B35/63404Polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C04B35/63416Polyvinylalcohols [PVA]; Polyvinylacetates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3231Refractory metal oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
    • C04B2235/3232Titanium oxides or titanates, e.g. rutile or anatase
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3262Manganese oxides, manganates, rhenium oxides or oxide-forming salts thereof, e.g. MnO
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3284Zinc oxides, zincates, cadmium oxides, cadmiates, mercury oxides, mercurates or oxide forming salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/34Non-metal oxides, non-metal mixed oxides, or salts thereof that form the non-metal oxides upon heating, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3409Boron oxide, borates, boric acids, or oxide forming salts thereof, e.g. borax

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Insulating Materials (AREA)
  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)

Abstract

本发明提供一种中介微波复合陶瓷LaGaO3‑TiO2及其制备方法,该中介微波复合陶瓷LaGaO3‑TiO2的化学表达式为(1‑z)LaGaO3‑zTiO2,采用La2O3、Ga2O3和TiO2为原料,按照La2O3:Ga2O3:TiO2=0.5(1‑z):0.5(1‑z):z摩尔比配比的原料和占原料1.5%~4%质量份的烧结助剂制成,其中,z=0.1~0.2摩尔比含量。本发明的陶瓷具有介电常数适中,品质因数较高,谐振频率温度系数小且连续可调,可以用于微波介质谐振器、滤波器。本发明工艺简单,无污染,是一种很有发展前途的中介电常数微波介质材料。

Description

中介微波复合陶瓷LaGaO3-TiO2及其制备方法
技术领域
本发明涉及电子材料领域,特别是涉及到一种中介微波复合陶瓷 LaGaO3-TiO2及其制备方法。
背景技术
微波介质陶瓷指适用于微波频段(300MHz~3000GHz)的低损耗、温度稳定的信息功能陶瓷材料,广泛应用于谐振器、滤波器、电容器、振荡器、双工器、介质波导、基板和天线等,是移动通信、卫星通信、全球卫星定位系统(GPS)、军事雷达、无线局域网(WLAN)以及物联网(IOT)等现代微波通信技术的关键材料,对微波元器件的小型化和提高器件的选择性具有重要的意义。近年来随着微波通讯技术的迅猛发展,微波介质陶瓷成为国内外研究的热点,日益受到各国的高度重视。微波介质陶瓷的介电性能主要包括三个参数:介电常数εr、介电损耗tanδ(品质因数Q=1/tanδ) 以及谐振频率温度系数τf。高性能的微波介质陶瓷不同于一般的功能陶瓷,它需要满足相对介电常数大、品质因数高、谐振频率温度系数近0且可调等要求。为此我们发明了一种新的中介微波复合陶瓷LaGaO3-TiO2及其制备方法,可以应用在滤波器谐振器等领域。
发明内容
本发明的目的之一是提供一种具有适中介电常数的、介电性能优良的微波复合陶瓷,可以作为谐振器、滤波器的材料应用在微波通讯领域,如移动电话、无线网络和卫星定位系统等的中介微波复合陶瓷LaGaO3-TiO2;目的之二是提供中介微波复合陶瓷LaGaO3-TiO2及其制备方法。
本发明的目的之一可通过如下技术措施来实现:
该中介微波复合陶瓷LaGaO3-TiO2的化学表达式为 (1-z)LaGaO3-zTiO2,采用La2O3、Ga2O3和TiO2为原料,按照La2O3:Ga2O3: TiO2=0.5(1-z):0.5(1-z):z摩尔比配比的原料和占原料1.5%~4%质量份的烧结助剂制成,其中z=0.1~0.2摩尔比含量。
本发明的目的之一还可通过如下技术措施来实现:
进一步,所述的原料为La2O3、Ga2O3和TiO2按照La2O3:Ga2O3:TiO2=0.5(1-(0.14~0.18)):0.5(1-(0.14~0.18)):0.14~0.18摩尔比配比混合而成。
更进一步,所述的原料为La2O3、Ga2O3和TiO2按照La2O3:Ga2O3: TiO2=0.42:0.42:0.16摩尔比配比混合而成。
进一步,所述的烧结助剂为MnO2、ZnO、B2O3的一种或多种任意配比的混合。
进一步,所述的烧结助剂占原料2.5%~3%质量份。
更进一步,所述的烧结助剂占原料2.7%质量份。
本发明的目的之二可通过如下技术措施来实现:
用上述的原料和烧结助剂制备中介微波复合陶瓷LaGaO3-TiO2的方法,该方法按如下步骤进行:
步骤1,按照原料配比称取原料;
步骤2,将步骤1的原料放入球磨机中,加入去离子水和氧化锆球,球磨2~8小时,再将球磨后的原料烘干,过筛,得颗粒均匀的粉料;
步骤3,将经过步骤2处理的粉料升温至1100℃-1250℃,保温2~8小时,得预烧料;
步骤4,将经过步骤3处理的预烧料放入球磨机中,再加入烧结助剂,然后再加入去离子水和氧化锆球,球磨2~12小时,最后将球磨后的原料烘干;
步骤5,取步骤4经烘干后的预烧料加入聚丙烯醇PVA溶液,造粒,再用粉末压片机压制成坯体;
步骤6,将坯体在空气中于1350~1500℃下经过2~12小时烧制,得产品。
本发明的目的之二还可通过如下技术措施来实现:
进一步,步骤2中所述的球磨时间为5小时;步骤3中所述的升温为 1180℃,保温5小时;步骤4中所述的球磨时间为6小时;步骤6中所述的坯体于1400℃下烧制8小时。
该中介微波复合陶瓷LaGaO3-TiO2的制备方法还包括,在步骤6之后,通过网络分析仪测试制品的微波介电性能,测试的微波介电性能包括介电常数εr、品质因数Qf以及谐振频率温度系数τf
本发明的中介微波复合陶瓷LaGaO3-TiO2及其制备方法属于电子材料技术领域。该陶瓷以LaGaO3为主晶相材料,而以TiO2调节温度系数,其添加量介于10%~20%摩尔比,制备成复合陶瓷;另外为了降低烧结温度,减少工程缺陷,以少量MnO2、ZnO、B2O3为烧结助剂(含量介于 1.5wt%~4wt%)。以高纯度的La2O3、Ga2O3和TiO2为原料经球磨、干燥、过筛、聚乙烯醇PVA造粒、成型和排胶处理后在空气中于1350~1500℃下经过2~12小时烧成。本发明制备的微波复合陶瓷材料,具有优异的介电性能:介电常数εr=29~33;Qf介于65000~105000,τf介于-20ppm/℃~ +15ppm/℃之间。
附图说明
图1为本发明的中介微波复合陶瓷LaGaO3-TiO2制备方法的一具体实施例的流程图。
具体实施方式
为使本发明的上述和其他目的、特征和优点能更明显易懂,下面结合具体实施例对本发明作进一步详细说明。以下实施例所涉及的配方是非限定性实施方式,只是用于具体说明本发明,本领域的技术人员完全可以根据本发明的思路和选料配比筛选出的配方均为本发明的保护范围。
参照图1:
在步骤101,La2O3、Ga2O3和TiO2按照La2O3:Ga2O3:TiO2=0.5(1-z): 0.5(1-z):z摩尔比配比称取原料;
在步骤102,将步骤101的原料放入球磨机中,加入去离子水和氧化锆球,球磨2~8小时;再将球磨后的原料于100℃烘干,过40目筛,获得颗粒均匀的粉料;
在步骤103,将步骤102的过筛后的粉料于1100℃-1250℃预烧,并在此温度下保温2~8小时;
在步骤104,将步骤103的预烧料添加以少量MnO2、ZnO、B2O3为烧结助剂(含量介于1.5wt%~4wt%)放入球磨机中,加入去离子水和氧化锆球,球磨2~12小时;再将球磨后的原料于100℃烘干;
在步骤105,烘干后外加聚丙烯醇PVA溶液作为粘合剂造粒,烘干后过80目筛,获得颗粒均匀的粉料,用粉末压片机压制成坯体;
在步骤106,将上述坯体在空气中于1350~1500℃下经过2~12小时烧成,制成中介微波复合陶瓷;
在步骤107,通过网络分析仪测试制品的微波介电性能。测试的微波介电性能包括介电常数εr、介电损耗tanδ(品质因数Q=1/tanδ)以及谐振频率温度系数τf
本发明的陶瓷具有较低的烧结温度,介电常数适中,品质因数较高,谐振频率温度系数小且连续可调,可以用于微波介质谐振器、滤波器。本发明工艺简单,过程无污染,是一种很有发展前途的中介电常数微波介质材料。
以下为本发明的几个具体应用实施例。
实施例1:
该中介微波复合陶瓷LaGaO3-TiO2的化学表达式为 0.9LaGaO3-0.1TiO2,其制备方法为:
用上述的原料和烧结助剂制备中介微波复合陶瓷LaGaO3-TiO2的方法,该方法按如下步骤进行:
步骤1,将高纯度的La2O3、Ga2O3和TiO2按照La2O3:Ga2O3: TiO2=0.45:0.45:0.1的摩尔比配比称取原料;
步骤2,将步骤1的原料放入行星式球磨机里,加入去离子水和氧化锆球,球磨8小时,再将球磨后的原料在电热鼓风式干燥箱里于80℃条件下烘干,烘干后的粉料过50目筛,得颗粒均匀的粉料;
步骤3,将经过步骤2处理的粉料升温至1250℃,保温2小时,得预烧料;
步骤4,将经过步骤3处理的预烧料放入球磨机中,再加入MnO2、ZnO、 B2O3的一种或多种任意配比的烧结助剂,烧结助剂的加入量占原料4%质量份,然后在聚氨酯球磨机中加入去离子水和氧化锆球,球磨12小时,最后将球磨后的原料于110℃下烘干;
步骤5,取步骤4经烘干后的预烧料加入聚丙烯醇PVA溶液,造粒,再用粉末压片机压制成坯体,压制成一定尺寸的圆柱形坯体;
步骤6,将坯体在空气中于1350℃下经过12小时烧制,得产品。随炉冷却之后经测试,介电性能为εr=29;Qf=105000,τf=-20ppm/℃。
实施例2:
该中介微波复合陶瓷LaGaO3-TiO2的化学表达式为 0.8LaGaO3-0.2TiO2,其制备方法为:
用上述的原料和烧结助剂制备中介微波复合陶瓷LaGaO3-TiO2的方法,该方法按如下步骤进行:
步骤1,将高纯度的La2O3、Ga2O3和TiO2按照La2O3:Ga2O3: TiO2=0.4:0.4:0.2的摩尔比配比称取原料;
步骤2,将步骤1的原料放入行星式球磨机里,加入去离子水和氧化锆球,球磨8小时,再将球磨后的原料在电热鼓风式干燥箱里于80℃条件下烘干,烘干后的粉料过50目筛,得颗粒均匀的粉料;
步骤3,将经过步骤2处理的粉料升温至1100℃,保温8小时,得预烧料;
步骤4,将经过步骤3处理的预烧料放入球磨机中,再加入MnO2、ZnO、 B2O3的一种或多种任意配比的烧结助剂,烧结助剂的加入量占原料1.5%质量份,然后在聚氨酯球磨机中加入去离子水和氧化锆球,球磨2小时,最后将球磨后的原料于110℃下烘干;
步骤5,取步骤4经烘干后的预烧料加入聚丙烯醇PVA溶液,造粒,再用粉末压片机压制成坯体,压制成一定尺寸的圆柱形坯体;
步骤6,将坯体在空气中于1500℃下经过2小时烧制,得产品。随炉冷却之后经测试,介电性能为εr=33;Qf=65000,τf=+15ppm/℃。
实施例3:
该中介微波复合陶瓷LaGaO3-TiO2的化学表达式为 0.84LaGaO3-0.16TiO2,其制备方法为:
用上述的原料和烧结助剂制备中介微波复合陶瓷LaGaO3-TiO2的方法,该方法按如下步骤进行:
步骤1,将高纯度的La2O3、Ga2O3和TiO2按照La2O3:Ga2O3: TiO2=0.42:0.42:0.16的摩尔比配比称取原料;
步骤2,将步骤1的原料放入行星式球磨机里,加入去离子水和氧化锆球,球磨5小时,再将球磨后的原料在电热鼓风式干燥箱里于110℃条件下烘干,烘干后的粉料过50目筛,得颗粒均匀的粉料;
步骤3,将经过步骤2处理的粉料升温至1180℃,保温5小时,得预烧料;
步骤4,将经过步骤3处理的预烧料放入球磨机中,再加入MnO2、ZnO、 B2O3的一种或多种任意配比的烧结助剂,烧结助剂的加入量占原料2.7%质量份,然后在聚氨酯球磨机中加入去离子水和氧化锆球,球磨6小时,最后将球磨后的原料于110℃下烘干;
步骤5,取步骤4经烘干后的预烧料加入聚丙烯醇PVA溶液,造粒,再用粉末压片机压制成坯体,压制成一定尺寸的圆柱形坯体;
步骤6,将坯体在空气中于1400℃下经过8小时烧制,得产品。随炉冷却之后经测试,介电性能为εr=30.8;Qf=79987,τf=-8.7ppm/℃。
实施例4:
该中介微波复合陶瓷LaGaO3-TiO2的化学表达式为 0.86LaGaO3-0.14TiO2,其制备方法为:
用上述的原料和烧结助剂制备中介微波复合陶瓷LaGaO3-TiO2的方法,该方法按如下步骤进行:
步骤1,将高纯度的La2O3、Ga2O3和TiO2按照La2O3:Ga2O3: TiO2=0.43:0.43:0.14的摩尔比配比称取原料;
步骤2,将步骤1的原料放入行星式球磨机里,加入去离子水和氧化锆球,球磨8小时,再将球磨后的原料在电热鼓风式干燥箱里于80℃条件下烘干,烘干后的粉料过50目筛,得颗粒均匀的粉料;
步骤3,将经过步骤2处理的粉料升温至1260℃,保温6小时,得预烧料;
步骤4,将经过步骤3处理的预烧料放入球磨机中,再加入MnO2、ZnO、 B2O3的一种或多种任意配比的烧结助剂,烧结助剂的加入量占原料3.0%质量份,然后在聚氨酯球磨机中加入去离子水和氧化锆球,球磨5小时,最后将球磨后的原料于110℃下烘干;
步骤5,取步骤4经烘干后的预烧料加入聚丙烯醇PVA溶液,造粒,再用粉末压片机压制成坯体,压制成一定尺寸的圆柱形坯体;
步骤6,将坯体在空气中于1380℃下经过5小时烧制,得产品。随炉冷却之后经测试,介电性能为εr=30;Qf=90000,τf=-0.9ppm/℃。
实施例5:
该中介微波复合陶瓷LaGaO3-TiO2的化学表达式为 0.82LaGaO3-0.18TiO2,其制备方法为:
用上述的原料和烧结助剂制备中介微波复合陶瓷LaGaO3-TiO2的方法,该方法按如下步骤进行:
步骤1,将高纯度的La2O3、Ga2O3和TiO2按照La2O3:Ga2O3: TiO2=0.41:0.41:0.18的摩尔比配比称取原料;
步骤2,将步骤1的原料放入行星式球磨机里,加入去离子水和氧化锆球,球磨8小时,再将球磨后的原料在电热鼓风式干燥箱里于80℃条件下烘干,烘干后的粉料过50目筛,得颗粒均匀的粉料;
步骤3,将经过步骤2处理的粉料升温至1200℃,保温4小时,得预烧料;
步骤4,将经过步骤3处理的预烧料放入球磨机中,再加入MnO2、ZnO、 B2O3的一种或多种任意配比的烧结助剂,烧结助剂的加入量占原料2.5%质量份,然后在聚氨酯球磨机中加入去离子水和氧化锆球,球磨6小时,最后将球磨后的原料于110℃下烘干;
步骤5,取步骤4经烘干后的预烧料加入聚丙烯醇PVA溶液,造粒,再用粉末压片机压制成坯体,压制成一定尺寸的圆柱形坯体;
步骤6,将坯体在空气中于1450℃下经过4小时烧制,得产品。随炉冷却之后经测试,介电性能为εr=31.2;Qf=78000,τf=+2.3ppm/℃。
以上所述,仅为本发明其中的具体实施方式,但本发明专利的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明专利揭示的技术范围内,可轻易想到的变化或替换,都应涵盖在本发明专利的保护范围之内。

Claims (9)

1.中介微波复合陶瓷LaGaO3-TiO2,其特征在于,该中介微波复合陶瓷LaGaO3-TiO2的化学表达式为(1-z)LaGaO3-zTiO2,采用La2O3、Ga2O3和TiO2为原料,按照La2O3:Ga2O3:TiO2=0.5(1-z):0.5(1-z):z摩尔比配比的原料和占原料1.5%~4%质量份的烧结助剂制成,其中z=0.1~0.2摩尔比含量,所述中介微波复合陶瓷LaGaO3-TiO2的介电常数εr=29~33,Qf介于65000~105000,τf介于-20ppm/℃~+15ppm/℃之间。
2.根据权利要求1所述的中介微波复合陶瓷LaGaO3-TiO2,其特征在于,所述的原料为La2O3、Ga2O3和TiO2按照La2O3:Ga2O3:TiO2=0.5(1-(0.14~0.18)):0.5(1-(0.14~0.18)):0.14~0.18摩尔比配比混合而成。
3.根据权利要求1所述的中介微波复合陶瓷LaGaO3-TiO2,其特征在于,所述的原料为La2O3、Ga2O3和TiO2按照La2O3:Ga2O3:TiO2=0.42:0.42:0.16摩尔比配比混合而成。
4.根据权利要求1所述的中介微波复合陶瓷LaGaO3-TiO2,其特征在于,所述的烧结助剂为MnO2、ZnO、B2O3的一种或多种任意配比的混合。
5.根据权利要求1所述的中介微波复合陶瓷LaGaO3-TiO2,其特征在于,所述的烧结助剂占原料2.5%~3%质量份。
6.根据权利要求1所述的中介微波复合陶瓷LaGaO3-TiO2,其特征在于,所述的烧结助剂占原料2.7%质量份。
7.权利要求1~6所述的中介微波复合陶瓷LaGaO3-TiO2的制备方法,其特征在于,所述的制备方法按如下步骤进行:
步骤1,按照原料配比称取原料;
步骤2,将步骤1的原料放入球磨机中,加入去离子水和氧化锆球,球磨2~8小时,再将球磨后的原料烘干,过筛,得颗粒均匀的粉料;
步骤3,将经过步骤2处理的粉料升温至1100℃-1250℃,保温2~8小时,得预烧料;
步骤4,将经过步骤3处理的预烧料放入球磨机中,再加入烧结助剂,然后再加入去离子水和氧化锆球,球磨2~12小时,最后将球磨后的原料烘干;
步骤5,取步骤4经烘干后的预烧料加入聚丙烯醇PVA溶液,造粒,再用粉末压片机压制成坯体;
步骤6,将坯体在空气中于1350~1500℃下经过2~12小时烧制,得产品。
8.根据权利要求7所述的中介微波复合陶瓷LaGaO3-TiO2的制备方法,其特征在于,步骤2中所述的球磨时间为5小时;步骤3中所述的升温为1180℃,保温5小时;步骤4中所述的球磨时间为6小时;步骤6中所述的坯体于1400℃下烧制8小时。
9.根据权利要求7所述的中介微波复合陶瓷LaGaO3-TiO2的制备方法,其特征在于,该中介微波复合陶瓷LaGaO3-TiO2的制备方法还包括,在步骤6之后,通过网络分析仪测试制品的微波介电性能,测试的微波介电性能包括介电常数εr、品质因数Qf以及谐振频率温度系数τf
CN201710050820.5A 2017-01-23 2017-01-23 中介微波复合陶瓷LaGaO3-TiO2及其制备方法 Active CN106904971B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710050820.5A CN106904971B (zh) 2017-01-23 2017-01-23 中介微波复合陶瓷LaGaO3-TiO2及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710050820.5A CN106904971B (zh) 2017-01-23 2017-01-23 中介微波复合陶瓷LaGaO3-TiO2及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106904971A CN106904971A (zh) 2017-06-30
CN106904971B true CN106904971B (zh) 2021-01-01

Family

ID=59207068

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710050820.5A Active CN106904971B (zh) 2017-01-23 2017-01-23 中介微波复合陶瓷LaGaO3-TiO2及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106904971B (zh)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101391890A (zh) * 2008-10-21 2009-03-25 华南理工大学 中低温烧结的中介电常数微波介质陶瓷及其制备方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003112973A (ja) * 2001-09-28 2003-04-18 Ngk Spark Plug Co Ltd LaGaO3系焼結体
CN1913208B (zh) * 2006-07-17 2012-10-31 昆明理工大学 一种中温固体氧化物燃料电池体系材料及其电池与制备方法
CN102531571B (zh) * 2012-02-23 2013-05-22 华中科技大学 一种高q值中介电常数的微波介质陶瓷及其制备方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101391890A (zh) * 2008-10-21 2009-03-25 华南理工大学 中低温烧结的中介电常数微波介质陶瓷及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Dielectric properties of lanthanum gallate (LaGaO3) crystal;D.C.Dube et al;《Journal of Applied Physics》;19941231;p4216-4130 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN106904971A (zh) 2017-06-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9199882B2 (en) Scheelite microwave dielectric ceramic material and preparation method thereof
CN110066169B (zh) 一种氧化硅基低介电常数微波介质陶瓷及制备方法
CN110092655B (zh) 一种钡钐钛系低损耗微波介质陶瓷及其制备方法
CN108147809B (zh) 中低温烧结钡-钛系微波介质材料及制备方法
CN109231967A (zh) Bi2O3-B2O3二元体系微波介质陶瓷材料及其制备方法
CN102674828A (zh) 一种低介电损耗温度稳定型微波介电陶瓷材料及其制备方法
CN106938924B (zh) 小介电常数高q值的微波复合陶瓷及其制备方法
CN106187107A (zh) 一种高可靠ag特性微波介质材料及其制备方法
CN106866143B (zh) 微波复相陶瓷AWO4-TiO2及其制备方法
CN104876542A (zh) MgO-B2O3二元体系低温烧结微波介质陶瓷及其制备方法
CN107253856A (zh) 一种近零谐振频率温度系数的微波介质材料及其制备方法
CN106904971B (zh) 中介微波复合陶瓷LaGaO3-TiO2及其制备方法
CN108751983A (zh) 用于高频陶瓷电容器的微波陶瓷介质及其制备方法
CN101531511A (zh) 一种低温烧结的高热稳定微波介电陶瓷材料及其制备方法
CN106587968A (zh) 一种低介电常数低密度的微波介质陶瓷材料及其制备方法
CN103896572B (zh) 可低温烧结的温度稳定型微波介电陶瓷Li3PO4及其制备方法
CN106830934B (zh) 微波复相陶瓷KxNayMoO4-TiO2及制备方法
CN106830909B (zh) 微波复相陶瓷BAl2SiO6-TiO2及其制备方法
CN106904965B (zh) 微波复相陶瓷KNaWO4-TiO2及其制备方法
CN112745106A (zh) 低膨胀系数微波介质陶瓷材料及其制备方法
CN112573921A (zh) 一种温度稳定型超低介电常数微波介电高熵陶瓷材料及其制备方法与应用
CN111943665A (zh) 一种基于反应烧结的ctla微波介质材料制备方法
CN110627480A (zh) MgO-Al2O3-GeO2三元体系微波介质材料的制备方法
CN105198422A (zh) 一种Li3Ni2NbO6微波介质材料及其制备方法
CN110723968A (zh) 一种高介电常数的微波介质陶瓷及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant