CN106904655B - 一种钼酸铜纳米颗粒及其制备方法和应用 - Google Patents
一种钼酸铜纳米颗粒及其制备方法和应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106904655B CN106904655B CN201710175149.7A CN201710175149A CN106904655B CN 106904655 B CN106904655 B CN 106904655B CN 201710175149 A CN201710175149 A CN 201710175149A CN 106904655 B CN106904655 B CN 106904655B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- nano particles
- molybdic acid
- acid copper
- preparation
- copper nano
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000010949 copper Substances 0.000 title claims abstract description 38
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 37
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 37
- VLAPMBHFAWRUQP-UHFFFAOYSA-L molybdic acid Chemical compound O[Mo](O)(=O)=O VLAPMBHFAWRUQP-UHFFFAOYSA-L 0.000 title claims abstract description 33
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 title claims abstract description 32
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 39
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 26
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- IKUPISAYGBGQDT-UHFFFAOYSA-N copper;dioxido(dioxo)molybdenum Chemical compound [Cu+2].[O-][Mo]([O-])(=O)=O IKUPISAYGBGQDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 claims abstract description 19
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 18
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 17
- OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L copper(ii) acetate Chemical class [Cu+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 15
- 239000012378 ammonium molybdate tetrahydrate Substances 0.000 claims abstract description 14
- FIXLYHHVMHXSCP-UHFFFAOYSA-H azane;dihydroxy(dioxo)molybdenum;trioxomolybdenum;tetrahydrate Chemical compound N.N.N.N.N.N.O.O.O.O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O[Mo](O)(=O)=O.O[Mo](O)(=O)=O.O[Mo](O)(=O)=O FIXLYHHVMHXSCP-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims abstract description 14
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N Lithium ion Chemical compound [Li+] HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 claims abstract description 10
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 22
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 13
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 5
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- 239000003643 water by type Substances 0.000 claims description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- 235000016768 molybdenum Nutrition 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 abstract description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract description 6
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 abstract description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 238000004146 energy storage Methods 0.000 abstract description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 7
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 7
- MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N molybdate Chemical compound [O-][Mo]([O-])(=O)=O MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 239000007772 electrode material Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 238000007146 photocatalysis Methods 0.000 description 1
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G39/00—Compounds of molybdenum
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/052—Li-accumulators
- H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/58—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy; of polyanionic structures, e.g. phosphates, silicates or borates
- H01M4/5825—Oxygenated metallic salts or polyanionic structures, e.g. borates, phosphates, silicates, olivines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
- C01P2002/70—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data
- C01P2002/72—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data by d-values or two theta-values, e.g. as X-ray diagram
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/01—Particle morphology depicted by an image
- C01P2004/03—Particle morphology depicted by an image obtained by SEM
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/60—Particles characterised by their size
- C01P2004/62—Submicrometer sized, i.e. from 0.1-1 micrometer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/60—Particles characterised by their size
- C01P2004/64—Nanometer sized, i.e. from 1-100 nanometer
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
本发明公开了一种钼酸铜纳米颗粒作为锂离子电池负极材料的制备方法。以二水乙酸铜和四水钼酸铵为原料，氢氧化钠水溶液为溶剂，一步水热合成钼酸铜纳米颗粒。该制备方法操作简单，通过调节溶液环境可以显著缩短反应时间，降低反应温度，制备工艺成本较低，可用于工业化规模生产。采用本发明制备出的钼酸铜纳米颗粒，纯度高，结晶度高，且作为锂离子电池负极材料具有良好的电化学活性和循环性能，为钼酸铜纳米材料在储能等领域的应用提供了一定的理论基础和实践经验。
Description
【技术领域】
本发明属于无机纳米材料及能源材料的交叉领域，涉及一种钼酸铜纳米颗粒及其制备方法和应用。
【背景技术】
金属钼酸盐纳米材料具有独特的结构，电性能和催化性能，不仅在湿度感应、光学、荧光体、抑霉及抗菌领域获得应用，而且在海水缓蚀、光催化降解废水、电极材料、颜料和负热膨胀材料等领域也有着潜在的应用。
铜基钼酸盐由于其特有的结构和物理化学性质，因此受到了人们的更多关注。如中国发明专利CN201110347508.5公开了利用微波反应制备辐射状钼酸铜微米球(Cu3Mo2O9)，该方法反应时间较短，但使用了微波反应器，不利于产品低成本规模化的工业生产，且其产品尺寸较大(5μm～15μm)，不利于该类产品小尺寸效应及量子效应等特性的应用，因此该方法在尺寸控制及低成本制备等方面仍有技术提升空间。此外，中国发明专利CN201510096407.3公开了一种直径约为20μm的微米球状碱式钼酸铜(Cu3(OH)2(MO4)2)的制备方法，且在制备过程中需要精确调节反应溶液的pH值，因此在铜基钼酸盐微纳米材料的制备过程中，调控产品尺寸大小，优化合成工艺等方面仍具有一定的改进空间。
钼酸铜(CuMoO4)，是一种正钼酸盐。目前，相对于其他铜基钼酸盐，钼酸铜并未有大范围报道。现有钼酸铜的制备方法也比较单一，主要有超声合成、水热等方法。如中国发明专利CN 201510096407.3公开了一种钼酸铜纳米棒复合电子封装材料。该发明在反应温度为120～180℃、保温时长为12～36h条件下合成出钼酸铜纳米棒。本发明提供了一种具有高电化学活性钼酸铜纳米颗粒的制备方法，该方法通过用氢氧化钠调节溶液环境，在反应温度为120～160℃下反应3～5小时就可以得到高纯相的钼酸铜颗粒。制备出的钼酸铜纳米颗粒作为锂离子电池负极材料，具有较高的比容量，良好的循环稳定性，此外，我国钼储量占世界首位，因此开发新型的钼酸盐纳米材料，具有非常重要的意义。
【发明内容】
本发明的目的在于克服上述现有技术的缺点，提供一种钼酸铜纳米颗粒及其制备方法和应用。通过调节溶液环境，缩短水热反应时间，降低反应温度，制备出形貌稳定，纯度高，结晶度高的钼酸铜纳米颗粒，作为锂离子电池负极材料具有优异的电化学活性，良好的循环稳定性。
为达到上述目的，本发明采用以下技术方案予以实现：
一种钼酸铜纳米颗粒的制备方法，包括以下步骤：
1)按照质量份数计，将1份的四水钼酸铵和1～3份的二水乙酸铜溶于40mL、浓度为0.001～0.005mol/L的氢氧化钠水溶液中，得到混合溶液A；
2)将混合溶液搅拌均匀后，转移至反应釜中，密封并进行水热反应，反应结束后，自然冷却至室温，得到产物B；
3)将产物B用去离子水和乙醇混合溶液离心洗涤之后，在60℃的温度下干燥过夜，得到黄绿色钼酸铜颗粒。
本发明进一步的改进在于：
步骤1)中，四水钼酸铵和二水乙酸铜溶溶于40mL的氢氧化钠水溶液中。
步骤2)中混合溶液A搅拌时间为10～15min。
步骤2)中反应釜的容积为50mL。
步骤2)中水热反应温度为120～160℃。
步骤2)中水热反应时间为3～5h。
一种钼酸铜纳米颗粒，以质量份数计，由1份的四水钼酸铵和1～3份的二水乙酸铜制成。
所制备的钼酸铜颗粒的粒径为80～150nm。
钼酸铜纳米颗粒作为锂离子电池负极材料的应用。锂离子电池负极材料的可逆比容量大于等于310mAh/g。锂离子电池负极材料的充放电循环次数大于等于300次。
与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：
本发明利用常规铜盐和钼酸盐，通过一步水热合成了钼酸铜纳米颗粒，配方简单实用。该方法反应时间短，反应条件温和，易于重复，适合低成本规模生产。制备出的钼酸铜纯度高，结晶度高，改变反应参数还可以方便的对其尺寸进行调控，为铜基钼酸盐纳米材料在储能，催化等领域的广泛应用提供了一定的理论基础和实践经验。
【附图说明】
图1为钼酸铜纳米颗粒扫描电镜图；
图2为钼酸铜纳米颗粒XRD图；
图3为钼酸铜纳米颗粒恒电流充放电图。
【具体实施方式】
下面结合附图对本发明做进一步详细描述：
参见图1-3，本发明钼酸铜纳米颗粒，以四水钼酸铵和二水乙酸铜为原料，氢氧化钠水溶液为溶剂，一步水热合成钼酸铜纳米颗粒，包括以下步骤：
1)按照质量份数计，将1份的四水钼酸铵和1～3份二水乙酸铜溶于40毫升浓度为0.001～0.005摩尔/升的氢氧化钠水溶液中；
2)将步骤1所得混合溶液搅拌10～15分钟后，转移至50mL反应釜中，密封，并在120～160℃的温度下水热反应3～5小时，反应结束后，自然冷却至室温；
3)将步骤2所得产物用去离子水和乙醇混合溶液离心洗涤数次，之后60℃干燥过夜，得到黄绿色钼酸铜颗粒。
制备得到的钼酸铜颗粒大小为纳米级，其作为锂离子电池负极材料表现出较好的电化学活性。钼酸铜颗粒大小范围为80～150纳米；钼酸铜纳米颗粒作为锂离子电池负极材料的可逆比容量大于等于310mAh/g，充放电循环次数大于等于300次。
实施例1：
步骤1：配置浓度为0.001摩尔/升的氢氧化钠水溶液；
步骤2：将1份的四水钼酸铵和1份二水乙酸铜溶于40毫升氢氧化钠水溶液中；
步骤3：将步骤2所得混合溶液搅拌10分钟后，转移至50mL反应釜中，密封，在120℃温度条件下反应3小时，反应结束后，自然冷却至室温；
步骤4：将步骤3所得产物用去离子水和乙醇混合溶液离心洗涤数次，之后60℃干燥过夜，得到黄绿色钼酸铜颗粒。
实施例2：
步骤1：配置浓度为0.005摩尔/升的氢氧化钠水溶液；
步骤2：将1份的四水钼酸铵和1份二水乙酸铜溶于40毫升氢氧化钠水溶液中；
步骤3：将步骤2所得混合溶液搅拌15分钟后，转移至50mL反应釜中，密封，在160℃温度条件下反应3小时，反应结束后，自然冷却至室温；
步骤4：将步骤3所得产物用去离子水和乙醇混合溶液离心洗涤数次，之后60℃干燥过夜，得到黄绿色钼酸铜颗粒。
实施例3：
步骤1：配置浓度为0.003摩尔/升的氢氧化钠水溶液；
步骤2：将1份的四水钼酸铵和2份二水乙酸铜溶于40毫升氢氧化钠水溶液中；
步骤3：将步骤2所得混合溶液搅拌10分钟后，转移至50mL反应釜中，密封，在140℃温度条件下反应3小时，反应结束后，自然冷却至室温；
步骤4：将步骤3所得产物用去离子水和乙醇混合溶液离心洗涤数次，之后60℃干燥过夜，得到黄绿色钼酸铜颗粒。
实施例4：
步骤1：配置浓度为0.001摩尔/升的氢氧化钠水溶液；
步骤2：将1份的四水钼酸铵和3份二水乙酸铜溶于40毫升氢氧化钠水溶液中；
步骤3：将步骤2所得混合溶液搅拌15分钟后，转移至50mL反应釜中，密封，在160℃温度条件下反应4小时，反应结束后，自然冷却至室温；
步骤4：将步骤3所得产物用去离子水和乙醇混合溶液离心洗涤数次，之后60℃干燥过夜，得到黄绿色钼酸铜颗粒。
实施例5：
步骤1：配置浓度为0.005摩尔/升的氢氧化钠水溶液；
步骤2：将1份的四水钼酸铵和1份二水乙酸铜溶于40毫升氢氧化钠水溶液中；
步骤3：将步骤2所得混合溶液搅拌15分钟后，转移至50mL反应釜中，密封，在120℃温度条件下反应5小时，反应结束后，自然冷却至室温；
步骤4：将步骤3所得产物用去离子水和乙醇混合溶液离心洗涤数次，之后60℃干燥过夜，得到黄绿色钼酸铜颗粒。
实施例6：
步骤1：配置浓度为0.005摩尔/升的氢氧化钠水溶液；
步骤2：将1份的四水钼酸铵和2份二水乙酸铜溶于40毫升氢氧化钠水溶液中；
步骤3：将步骤2所得混合溶液搅拌12分钟后，转移至50mL反应釜中，密封，在130℃温度条件下反应5小时，反应结束后，自然冷却至室温；
步骤4：将步骤3所得产物用去离子水和乙醇混合溶液离心洗涤数次，之后60℃干燥过夜，得到黄绿色钼酸铜颗粒。
图1为本发明制备的钼酸铜纳米颗粒的扫描电子显微镜图，其中颗粒大小范围为80～150纳米。
图2是钼酸铜纳米颗粒的X射线衍射图谱。
图3是本发明实施例1制备的钼酸铜纳米颗粒作为锂离子电池负极材料，在0.1A/g的电流密度下测得的恒电流充放电图。经过300次循环，其可逆比容量稳定在320mAh/g左右，说明所制备得钼酸铜纳米颗粒具有良好的循环稳定性。
以上内容仅为说明本发明的技术思想，不能以此限定本发明的保护范围，凡是按照本发明提出的技术思想，在技术方案基础上所做的任何改动，均落入本发明权利要求书的保护范围之内。
Claims (9)
1.一种钼酸铜纳米颗粒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
1)按照质量份数计，将1份的四水钼酸铵和1～3份的二水乙酸铜溶于浓度为0.001～0.005mol/L的氢氧化钠水溶液中，得到混合溶液A；
2)将混合溶液搅拌均匀后，转移至反应釜中，密封并进行水热反应，反应结束后，自然冷却至室温，得到产物B；
3)将产物B用去离子水和乙醇混合溶液离心洗涤之后，在60℃的温度下干燥过夜，得到黄绿色钼酸铜颗粒。
2.根据权利要求1所述的钼酸铜纳米颗粒的制备方法，其特征在于，步骤1)中，四水钼酸铵和二水乙酸铜溶于40mL的氢氧化钠水溶液中。
3.根据权利要求1所述的钼酸铜纳米颗粒的制备方法，其特征在于，步骤2)中混合溶液A搅拌时间为10～15min。
4.根据权利要求1所述的钼酸铜纳米颗粒的制备方法，其特征在于，步骤2)中反应釜的容积为50mL。
5.根据权利要求1所述的钼酸铜纳米颗粒的制备方法，其特征在于，步骤2)中水热反应温度为120～160℃。
6.根据权利要求1所述的钼酸铜纳米颗粒的制备方法，其特征在于，步骤2)中水热反应时间为3～5h。
7.一种采用如权利要求1-6任意一项所述方法制备得到的钼酸铜纳米颗粒，其特征在于，以质量份数计，由1份的四水钼酸铵和1～3份的二水乙酸铜制成。
8.根据权利要求7所述的钼酸铜纳米颗粒作为锂离子电池负极材料，其特征在于，所制备的钼酸铜颗粒的粒径为80～150nm。
9.根据权利要求8所述的钼酸铜纳米颗粒作为锂离子电池负极材料的应用，锂离子电池负极材料的可逆比容量大于等于310mAh/g，充放电循环次数大于等于300次。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201710175149.7A CN106904655B (zh) | 2017-03-22 | 2017-03-22 | 一种钼酸铜纳米颗粒及其制备方法和应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201710175149.7A CN106904655B (zh) | 2017-03-22 | 2017-03-22 | 一种钼酸铜纳米颗粒及其制备方法和应用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN106904655A CN106904655A (zh) | 2017-06-30 |
| CN106904655B true CN106904655B (zh) | 2018-08-21 |
Family
ID=59194675
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201710175149.7A Active CN106904655B (zh) | 2017-03-22 | 2017-03-22 | 一种钼酸铜纳米颗粒及其制备方法和应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN106904655B (zh) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107337237A (zh) * | 2017-07-24 | 2017-11-10 | 陕西科技大学 | 一种钼酸铜及其制备方法 |
| CN107570165A (zh) * | 2017-09-24 | 2018-01-12 | 柳州若思纳米材料科技有限公司 | 一种钼酸铜光催化剂的制备方法 |
| CN107570164A (zh) * | 2017-09-24 | 2018-01-12 | 柳州若思纳米材料科技有限公司 | 一种铜钼氧化物催化剂的制备方法 |
| CN108187695A (zh) * | 2017-09-26 | 2018-06-22 | 柳州若思纳米材料科技有限公司 | 一种二硫化钼负载铜钼氧化物催化剂的制备方法 |
| CN112259383B (zh) * | 2020-10-19 | 2022-02-22 | 南京工程学院 | 一种包覆钼酸镍铜复合膜的电极原位制备方法 |
| CN112439422A (zh) * | 2020-12-07 | 2021-03-05 | 岭南师范学院 | 一种Cu3Mo2O9/BiVO4纳米异质结构复合材料及其制备方法和应用 |
| CN113213540A (zh) * | 2021-05-08 | 2021-08-06 | 广东工业大学 | 一种铜基钼酸盐纳米材料及其制备方法与应用 |
| CN113880141A (zh) * | 2021-11-01 | 2022-01-04 | 陕西科技大学 | 一种Cu3Mo2O9纳米片阵列及其制备方法 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1666420A3 (en) * | 2000-03-29 | 2006-06-14 | Osram Sylvania, Inc. | Method of making a CuMoO4-based composite oxide powder |
| CN104692462A (zh) * | 2015-03-04 | 2015-06-10 | 同济大学 | 一种表面纳米晶须结构的碱式钼酸铜微球的制备方法 |
| CN105111603B (zh) * | 2015-09-06 | 2017-07-14 | 安徽工业大学 | 钼酸铜纳米棒复合电子封装材料 |
| CN106064832B (zh) * | 2016-07-05 | 2017-06-20 | 陕西科技大学 | 一种纳米级长方体碱式钼酸铜及其制备方法 |
-
2017
- 2017-03-22 CN CN201710175149.7A patent/CN106904655B/zh active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN106904655A (zh) | 2017-06-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN106904655B (zh) | 一种钼酸铜纳米颗粒及其制备方法和应用 | |
| CN1333474C (zh) | 用于锂电池和电容器的尖晶石钛酸锂纳米管/线制备方法 | |
| CN107381636A (zh) | 一种纳米颗粒自组装三维微米菜花状四硫化钒粉体及其制备方法和应用 | |
| CN106159254A (zh) | 纳米片状三元或富锂锰基固溶体正极材料前驱体制备方法 | |
| CN107670672B (zh) | 一种钛酸钡复合硫化镉纳米复合光催化剂及其制备方法 | |
| CN107337237A (zh) | 一种钼酸铜及其制备方法 | |
| CN106698527A (zh) | 以乙二醇和水为溶剂体系水热法制备纳米钴酸镍的方法 | |
| CN110203976A (zh) | 快速合成雪花状ZnCo2O4-ZnO复合电级材料的制备方法 | |
| CN111554912A (zh) | 一种锡@碳@二硫化钼卵黄-壳结构锂离子电池负极复合材料及其制备方法 | |
| CN104692462A (zh) | 一种表面纳米晶须结构的碱式钼酸铜微球的制备方法 | |
| CN109110822A (zh) | 一种快速合成多孔钴酸锌电极材料的制备方法 | |
| CN101805009B (zh) | 一种简易可控制备叶状微/纳米氧化铜二维组装体的方法 | |
| CN109824093A (zh) | 一种分层多孔的空心核壳结构的Co3O4的高效合成方法 | |
| CN102502885B (zh) | 一种由纳米片组装微米棒的钼酸钴材料的制备方法 | |
| CN105417589A (zh) | 梭状四氧化三铁-四氧化三钴自组装结构复合物制备方法 | |
| Mei et al. | Enabling the fabrication of advanced NiCo/Bi alkaline battery via MOF-hydrolyzing derived cathode and anode | |
| KR101262857B1 (ko) | 망간산화물 나노구조체 제조방법 | |
| CN100492726C (zh) | 二氧化锰纳米管与纳米线电极材料和制备方法及其应用 | |
| CN102774893A (zh) | 一种纳米花瓣状Ni(OH)2的制备方法 | |
| CN107739052A (zh) | 一种无模板水热可控合成不同形貌五氧化二铌纳米材料的方法 | |
| CN105070521A (zh) | 超级电容器用层次纳米结构四氧化三钴/钼酸钴复合电极材料及其制备方法 | |
| Shao et al. | Vulcanization conditions of bimetallic sulfides under different sulfur sources for supercapacitors: a review | |
| CN112701280A (zh) | 中空双晶相过硒化钴镍微球材料的制备方法 | |
| CN113363079B (zh) | 一种中空Cu7Se4-CuxCo1-xSe2纳米球复合材料及其制备方法和应用 | |
| CN109273289A (zh) | 溶剂法制备镍基钴酸镁复合材料及其应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20221123 Address after: 230000 B-1015, wo Yuan Garden, 81 Ganquan Road, Shushan District, Hefei, Anhui. Patentee after: HEFEI MINGLONG ELECTRONIC TECHNOLOGY Co.,Ltd. Address before: No. 1, Weiyang District university garden, Xi'an, Shaanxi Province, Shaanxi Patentee before: SHAANXI University OF SCIENCE & TECHNOLOGY |
|
| TR01 | Transfer of patent right | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20230607 Address after: 225300 East Industrial Park, Yuduo Town, Jiangyan District, Taizhou City, Jiangsu Province Patentee after: Jiangsu Ruifu renewable resources Co.,Ltd. Address before: 230000 B-1015, wo Yuan Garden, 81 Ganquan Road, Shushan District, Hefei, Anhui. Patentee before: HEFEI MINGLONG ELECTRONIC TECHNOLOGY Co.,Ltd. |
|
| TR01 | Transfer of patent right | ||
| PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right |
Denomination of invention: A copper molybdate nanoparticle and its preparation method and application Granted publication date: 20180821 Pledgee: Bank of China Limited Jiangyan Branch Pledgor: Jiangsu Ruifu renewable resources Co.,Ltd. Registration number: Y2024980004058 |
|
| PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right |