CN106872525A - 一种血液细胞检测装置及方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种血液细胞检测装置和方法，该装置包括光源、光学聚焦模块、鞘流模块、探测模块、A/D转换模块和控制模块，鞘流模块和探测模块通过A/D转换模块与控制模块连接，光学聚焦模块用于对光源发出的光束进行准直聚焦使聚焦光束在鞘流模块内形成光照射区，鞘流模块用于对样本粒子流的粒子进行电阻抗信号测量并令样本粒子流依序进入光照射区，聚焦光束经样本粒子流吸收和散射后进入探测模块，探测模块用于对散射后的聚焦光束进行吸光度信号测量，控制模块用于对样本粒子流进行分类。本发明结构优良，实施方式简单，测试准确度和稳定性高，且寿命较长，可广泛应用于血液细胞粒子的检测领域中。

Description

一种血液细胞检测装置及方法

技术领域

本发明涉及血液细胞分析技术领域，特别是涉及一种血液细胞检测装置及方法。

背景技术

血细胞分析仪是一种通过分析细胞粒子对介质的响应情况来对其进行分类的仪器。血细胞分析仪工作时，需要根据各种不同细胞粒子对介质的特定响应才能将其准确分类。这种响应可分为光学类和非光学类。目前血细胞分析仪中细胞粒子响应采用的主流技术有光学散射技术、阻抗和光学化学染色结合技术等。光学散射技术是检测光源通过样本室后各个角度的散射光来进行测量的。该检测系统光路较为复杂，装配调试困难，成本高，且散射光能量较为微弱，对信号放大电路要求高，容易导致分类不准确。而目前的阻抗和光化学染色技术中使用的光源存在光学寿命短，不稳定等问题。总的来说，这些问题导致目前的血细胞分析仪存在结构复杂、成本高、准确度低，或者寿命短、稳定性差等问题，难以科学地进行细胞粒子分类。

发明内容

为了解决上述的技术问题，本发明的目的是提供一种血液细胞检测装置，本发明的另一目的是提供一种血液细胞检测方法。

本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：

一种血液细胞检测装置，包括光源、光学聚焦模块、鞘流模块、探测模块、A/D转换模块和控制模块，所述鞘流模块和探测模块均通过A/D转换模块与控制模块连接，所述光学聚焦模块用于对光源发出的光束进行准直聚焦从而使聚焦获得的聚焦光束在鞘流模块内形成光照射区，所述鞘流模块用于对样本粒子流的粒子进行电阻抗信号测量并令样本粒子流依序进入光照射区，所述聚焦光束经样本粒子流吸收和散射后进入探测模块，所述探测模块用于对散射后的聚焦光束进行吸光度信号测量，所述控制模块用于根据测量获得的电阻抗信号和吸光度信号绘制样本粒子流的分类图形坐标图从而对样本粒子流进行分类。

进一步，所述光照射区的长度为300 ~500μm，宽度为20~65μm。

进一步，所述光学聚焦模块包括沿光束照射方向依次设置的非球面透镜、球透镜和柱透镜。

进一步，所述非球面透镜的焦距为9.5~10mm，圆锥系数为-1.1~-1.2，所述球透镜的焦距为90~110mm，所述柱透镜的焦距为100~120mm。

进一步，所述光学聚焦模块包括电机以及沿光束照射方向依次设置的第一透镜单元、荧光材料单元、第二透镜单元和第三透镜单元，所述第一透镜单元用于将光源发出的光束聚焦到荧光材料单元上，所述电机用于带动荧光材料单元运动从而改变光束在荧光材料单元上的聚焦位置，所述荧光材料单元用于对光束进行激发后得到激发光束，所述第二透镜单元用于对激发光束进行准直，所述第三透镜单元用于对准直后的激发光束进行聚焦。

进一步，所述第一透镜单元采用小相差胶合聚焦透镜，所述第二透镜单元采用聚焦准直透镜，所述第三透镜单元采用柱透镜或球透镜，所述第四透镜单元采用柱透镜。

进一步，所述探测模块包括小孔光阑和光电探测芯片，所述小孔光阑用于对散射后的聚焦光束进行去杂散光，所述光电探测芯片用于采集散射后的聚焦光束的吸光度信号。

进一步，还包括加热混匀模块和液压分配模块，所述加热混匀模块用于对待测的样本粒子流进行加热混匀，所述液压分配模块用于将加热混匀后的样本粒子流传送到鞘流模块。

进一步，所述控制模块还连接有图像显示模块和数字显示模块。

本发明解决其技术问题所采用的另一技术方案是：

一种血液细胞检测方法，包括步骤：

对光源发出的光束进行准直聚焦，使得聚焦获得的聚焦光束在鞘流模块内形成光照射区；

将样本粒子流传送到鞘流模块中；

分别采用电阻抗方法和光吸收方法对样本粒子流进行测试，获得对应的电阻抗信号和吸光度信号；

根据测量获得的电阻抗信号和吸光度信号绘制样本粒子流的分类图形坐标图从而对样本粒子流进行分类。

进一步，所述根据测量获得的电阻抗信号和吸光度信号绘制样本粒子流的分类图形坐标图从而对样本粒子流进行分类的步骤，具体包括：

分别对电阻抗信号和吸光度信号进行解析后，获得对应的电阻抗幅值序列和吸光度幅值序列；

绘制样本粒子流的分类图形坐标图，以电阻抗幅值参数作为横坐标，吸光度幅值参数作为纵坐标；

从两个序列中依序获取电阻抗幅值和吸光度幅值作为一一对应的参数对；

将获取的参数对绘制到分类图形坐标图上，进而根据参数对落在分类图形坐标图中的位置确定其对应的粒子的分类情况。

进一步，还包括以下步骤：

实时显示所绘制的分类图形坐标图，同时实时显示通过鞘流模块的粒子的数量。

进一步，所述分别采用电阻抗方法和光吸收方法对样本粒子流进行测试，获得对应的电阻抗信号和吸光度信号的步骤，具体包括：

当样本粒子流的粒子依序流经鞘流模块时，测量其电阻抗信号，并使得每个粒子在鞘液的包裹下进入光照射区的照射范围；

依次测量经每个粒子吸收和散射后的聚焦光束的吸光度信号。

进一步，所述依次测量经每个粒子吸收和散射后的聚焦光束的吸光度信号的步骤，其具体为：

对经每个粒子吸收和散射后的聚焦光束进行去杂散光后，采集散射后的聚焦光束的吸光度信号。

进一步，所述对光源发出的光束进行准直聚焦，使得聚焦获得的聚焦光束在鞘流模块内形成光照射区的步骤中，是通过沿光束照射方向依次设置的非球面透镜、球透镜和柱透镜来实现对光束的准直聚焦的。

本发明的有益效果是：本发明的一种血液细胞检测装置，包括光源、光学聚焦模块、鞘流模块、探测模块、A/D转换模块和控制模块，所述鞘流模块和探测模块均通过A/D转换模块与控制模块连接，所述光学聚焦模块用于对光源发出的光束进行准直聚焦从而使聚焦获得的聚焦光束在鞘流模块内形成光照射区，所述鞘流模块用于对样本粒子流的粒子进行电阻抗信号测量并令样本粒子流依序进入光照射区，所述聚焦光束经样本粒子流吸收和散射后进入探测模块，所述探测模块用于对散射后的聚焦光束进行吸光度信号测量，所述控制模块用于根据测量获得的电阻抗信号和吸光度信号绘制样本粒子流的分类图形坐标图从而对样本粒子流进行分类。本装置可实现高效稳定的血液细胞粒子的分类，结构优良，实施方式简单，大大提高了测试的准确度和稳定性，而且寿命较长。

本发明的另一有益效果是：本发明的一种血液细胞检测方法，包括步骤：对光源发出的光束进行准直聚焦，使得聚焦获得的聚焦光束在鞘流模块内形成光照射区；将样本粒子流传送到鞘流模块中；分别采用电阻抗方法和光吸收方法对样本粒子流进行测试，获得对应的电阻抗信号和吸光度信号；根据测量获得的电阻抗信号和吸光度信号绘制样本粒子流的分类图形坐标图从而对样本粒子流进行分类。本方法可实现高效稳定的血液细胞粒子的分类，而且结合电阻抗方法和光吸收方法进行测试，大大提高了测试的准确度和稳定性，而且寿命较长。

附图说明

下面结合附图和实施例对本发明作进一步说明。

图1是本发明的一种血液细胞检测装置的光路原理图；

图2是本发明的一种血液细胞检测装置的系统框图；

图3是本发明的一种血液细胞检测装置所采用的鞘流模块的结构示意图；

图4是本发明所涉及的聚焦光斑在Y方向的聚焦原理示意图；

图5是本发明所涉及的聚焦光斑在X方向的聚焦原理示意图；

图6本发明的实施例一中当粒子经过聚焦光束的光照射区所检测到的脉冲信号；

图7是本发明的实施例一中所获得的电阻抗信号和吸收度信号的时序关系图；

图8是本发明的实施例一中获得的分类图形坐标图；

图9是本发明的实施例二中所采用的光学聚焦模块的结构示意图。

具体实施方式

实施例一

参照图1和图2所示，一种血液细胞检测装置，包括光源1、光学聚焦模块10、鞘流模块5、探测模块11、A/D转换模块15和控制模块16，鞘流模块5和探测模块11均通过A/D转换模块15与控制模块16连接，光学聚焦模块10用于对光源1发出的光束进行准直聚焦从而使聚焦获得的聚焦光束在鞘流模块5内形成光照射区，鞘流模块5用于对样本粒子流的粒子8进行电阻抗信号测量并令样本粒子流在鞘液的包裹下依序进入光照射区，聚焦光束经样本粒子流吸收和散射后进入探测模块11，探测模块11用于对散射后的聚焦光束进行吸光度信号测量，控制模块16用于根据测量获得的电阻抗信号和吸光度信号绘制样本粒子流的分类图形坐标图从而对样本粒子流进行分类。样本粒子流是指经过处理后的血液细胞粒子流。优选的，本实施例光照射区的长度为300 ~500μm，宽度为20~65μm。

光源1采用高稳定性光源包括：激光、激光荧光、LED光源等，本实施例优选采用半导体激光器。本实施例中，探测模块11包括小孔光阑6和光电探测芯片7，所述聚焦光束通过小孔光阑6后入射到光电探测芯片，小孔光阑6用于对散射后的聚焦光束进行去杂散光，光电探测芯片7用于采集散射后的聚焦光束的吸光度信号。

根据现有技术，为了将样本粒子流送入鞘流模块5，需要对其继续加热混匀及输送，比较常见的一种方式是通过设置加热混匀模块9和液压分配模块12来实现，加热混匀模块9用于对待测的样本粒子流进行加热混匀，液压分配模块12用于将加热混匀后的样本粒子流传送到鞘流模块5。其实施方式可以采用现有技术的任意方式，本申请不再赘述。

优选的，本实施例中，控制模块16还连接有图像显示模块17和数字显示模块18。

本实施例中，光学聚焦模块10包括沿光束照射方向依次设置的非球面透镜2、球透镜3和柱透镜4。由于半导体激光器的快慢轴方向的发散角不一样，所以采用非球面透镜2对光束进行准直，然后对准直后的光束采用球透镜3和柱透镜4的组合进行聚焦，球透镜3对各个方向入射的光线都有聚焦作用，柱透镜4仅对沿透镜曲面方向入射的光线起作用，通过球透镜3和柱透镜4的组合进行聚焦后，可以保证聚焦后的聚焦光束形成的长条形光照射区的光能量均匀性。优选的，为了保证聚焦获得的长条形光照射区的区域能量的均匀度，非球面透镜2的焦距为9.5~10mm，圆锥系数为-1.1~-1.2，球透镜3采用平凸球透镜，其焦距为90~110mm，柱透镜4采用平凸柱透镜，其焦距为100~120mm。本实施例中，非球面透镜2、球透镜3和柱透镜4的最优的参数为：非球面透镜2的焦距为9.8mm，圆锥系数为-1.1162，球透镜3的焦距为100mm，柱透镜4的焦距为110mm，在此参数下，组成的光学聚焦模块10可以获得最好的聚焦效果，使得聚焦获得的长条形光照射区区域能量最均匀，用于探测的光源信号更稳定。

具体的，半导体激光器发出的光线在XY方向具有不同发散角，利用非球面透镜2对光束进行准直后，在对准直光束进行聚焦时，聚焦光斑大小与透镜焦距的关系，如下式所示：

δ=4fλ/πd

其中，δ为聚焦光斑直径，d为入射光斑直径，f为聚焦透镜的焦距，λ为入射光波长。

因此，根据聚焦光斑大小与透镜焦距的关系式，可以根据光束特性选择合适的球透镜3和柱透镜4来对准直后的光斑进行聚焦，从而达到所需的光斑尺寸，其中Y方向的光束仅有球透镜3对其产生作用，柱透镜4在该方向对光束不产生作用，直接聚焦于鞘流模块5中心得到光束窄边，如图4所示。而X方向的光束被球透镜3和柱透镜4共同作用，先聚焦后发散到达鞘流模块5中心得到光束宽边，如图5所示。

如图3所示，鞘流模块5包括一个测试粒子8的电阻抗参数的由特定的标准孔径通道100所组成的电回路，还包括一个透明的光学窗口200，聚焦光束在鞘流模块5上形成的长条形光照射区覆盖该透明的光学窗口200，图3中，从左往右的箭头表示聚焦光束，从下往上的箭头表示样本粒子流。当被经过相应化学处理的样本粒子流的粒子8经过鞘流模块5时，先经过鞘流模块5中由特定的标准孔径通道100所组成的电回路，其中标准孔径通道100的直径约为60um，此时产生相应的电阻抗信号脉冲，从而得到该粒子8的电阻抗幅值，对应图8所示分类图形坐标图中的X轴坐标。图8中Res表示电阻抗参数，Opt表示吸收度参数。粒子8通过该电回路后被鞘液包裹进入光学窗口200，此时粒子8对聚焦于鞘流模块5中心的聚焦光束的能量产生一定的吸收、散射作用，聚焦光束自由传播经过小孔光阑6的截取后到达光电探测芯片7。光电探测芯片7结合电路对光信号进行处理得到对应的吸光度信号脉冲。

结合图1，本实施例的检测原理如下：样本粒子流先经过加热混匀模块9配合相应化学物质的加热混匀后，由液压分配模块12将样本粒子流的粒子8依序传送到鞘流模块5，被光学聚焦模块10发出的聚焦光束的光照射区照射，此时，粒子8对聚焦光束产生相应的吸收和散射，使得聚焦光束到达探测模块11的能量发生变化，探测模块11经过电路处理获得相应的吸光度信号，同时粒子8经过鞘流模块5的标准孔径通道100时使得电回路中产生相应的电压幅值变化，获得电阻抗幅值，多个粒子8的电阻抗幅值构成电阻抗信号。吸光度信号通过第一模拟信号通道13与A/D转换模块15连接，电阻抗信号通过第二模拟信号通道14与A/D转换模块15连接，吸光度信号和电阻抗信号再经A/D转换模块15处理后，发送到控制模块16，控制模块16根据测量获得的电阻抗信号和吸光度信号绘制样本粒子流的分类图形坐标图从而对样本粒子流进行分类，并通过图像显示模块17显示分类图像，通过数字显示模块18显示通过鞘流模块5的粒子的实时数量。

图6展示了当粒子8经过鞘流模块5的光学窗口200，在聚焦光束的长条形光照射区的照射下所产生的脉冲，粒子8被照射时，对聚焦光束产生光吸收和散射，因此探测模块11可以对经吸收、散射后的聚焦光束测量获得一个吸光度幅值，此吸光度幅值对应分类图形坐标中的Y轴坐标，多个粒子8的吸光度幅值构成吸光度信号。将该吸光度幅值作为Y轴坐标，鞘流模块5测量获得的电阻抗幅值作为X轴坐标，绘制分类图形坐标图，两者可以共同确定粒子8在分类图形坐标图中的位置。不同的血液细胞粒子均对应分类图形坐标图上一个不同的坐标位置，从而实现对血液细胞中不同的细胞粒子进行分类。分类图形坐标图的具体绘制方法可参照实施例三的描述。本实施例获得的如图8所示的分类图形坐标图中，将细胞粒子分为E、L、M、N四类，当细胞粒子落在分类图形坐标图的对应区域时，即获得其分类情况。

图7展示了电阻抗信号和吸光度信号的时序关系，本装置每检测到一个电阻抗脉冲后，紧跟着检测到一个吸光度脉冲，因此，可以将检测过程中这两个信号的幅值进行配对，作为一个参数对，该参数对对应分类图形坐标图中一个点，代表了对应的待检测的粒子8的分类情况。

本装置采用的是电阻抗方法和光吸收方法（血液细胞对激光、激光荧光等光源的比色吸收）结合的方法进行分类检测，血液细胞即本发明中提到的粒子8先经过鞘流模块5的电阻抗通道进行体积测定，再经过光学窗口200测定其对光源的吸收度，两者结合可以对特定的细胞粒子进行分类。本装置可实现高效稳定的血液细胞粒子的分类，结构优良，实施方式简单，而且结合电阻抗方法和光吸收方法进行测试，大大提高了测试的准确度和稳定性，而且采用光源辅助进行测试，在维持测试稳定性的同时可以实现较长寿命。

实施例二

本实施例与实施例一的区别在于，光学聚焦模块10采用的结构如图9所示，包括电机21以及第一透镜单元19、荧光材料单元20、第二透镜单元22和第三透镜单元23，第一透镜单元19用于将光源1发出的光束聚焦到荧光材料单元20上，荧光材料单元20由电机21带动，电机21用于带动荧光材料单元20运动从而改变光束在荧光材料单元20上的聚焦位置，荧光材料单元20用于对光束进行激发后得到激发光束，第二透镜单元22用于对激发光束进行准直，第三透镜单元23用于对准直后的激发光束进行聚焦，最后使聚焦获得的聚焦光束在鞘流模块5内形成光照射区。本实施例中，荧光材料单元20由电机21带动可以在一维或二维方向上运动，从而改变光束的聚焦位置，避免了光束仅照射到固定位置而使得荧光材料单元20过热，电机21的高速转动可以有效避免由于透镜模块19对光源1聚焦而造成荧光材料单元20的热击穿问题。当需要单色光源时，荧光材料单元20取用单波段材料，当在检测时需要根据检测样本而更改光源波段时，荧光材料单元20可以设置为由不同波段材料按比例组成，结合适当的电机21运动频率的设置即可实现特定检测时间段特定的波段光源输出。

优选的，本实施例中，第一透镜单元19采用小相差胶合聚焦透镜，所述第二透镜单元22采用聚焦准直透镜，所述第三透镜单元23采用平凸柱透镜或平凸球透镜，光学聚焦模块10还包括用于对激发光束进行进一步聚焦的第四透镜单元24，所述第四透镜单元24采用平凸柱透镜。通过适当选择几个透镜单元的焦距，即可获得符合要求的光照射区。图9中，在第三透镜单元23之后设置第四透镜单元24，两者结合，可以实现更好的聚焦效果。

实施例三

本实施例是基于实施例一的一种血液细胞检测方法，包括步骤：

对光源1发出的光束进行准直聚焦，使得聚焦获得的聚焦光束在鞘流模块5内形成光照射区；

将样本粒子流传送到鞘流模块5中；

分别采用电阻抗方法和光吸收方法对样本粒子流进行测试，获得对应的电阻抗信号和吸光度信号；

根据测量获得的电阻抗信号和吸光度信号绘制样本粒子流的分类图形坐标图从而对样本粒子流进行分类。

优选的，根据测量获得的电阻抗信号和吸光度信号绘制样本粒子流的分类图形坐标图从而对样本粒子流进行分类的步骤，具体包括：

分别对电阻抗信号和吸光度信号进行解析后，获得对应的电阻抗幅值序列和吸光度幅值序列；

绘制样本粒子流的分类图形坐标图，以电阻抗幅值参数作为横坐标，吸光度幅值参数作为纵坐标；

从两个序列中依序获取电阻抗幅值和吸光度幅值作为一一对应的参数对；

将获取的参数对绘制到分类图形坐标图上，进而根据参数对落在分类图形坐标图中的位置确定其对应的粒子8的分类情况；

获得所有粒子8的分类情况后，完成对样本粒子流的分类。

优选的，还包括以下步骤：

实时显示所绘制的分类图形坐标图，同时实时显示通过鞘流模块5的粒子8的数量。

优选的，分别采用电阻抗方法和光吸收方法对样本粒子流进行测试，获得对应的电阻抗信号和吸光度信号的步骤，具体包括：

当样本粒子流的粒子8依序流经鞘流模块5时，测量其电阻抗信号，并使得每个粒子8在鞘液的包裹下进入光照射区的照射范围；

依次测量经每个粒子8吸收和散射后的聚焦光束的吸光度信号。

优选的，依次测量经每个粒子8吸收和散射后的聚焦光束的吸光度信号的步骤，其具体为：

对经每个粒子8吸收和散射后的聚焦光束进行去杂散光后，采集散射后的聚焦光束的吸光度信号。

优选的，对光源1发出的光束进行准直聚焦，使得聚焦获得的聚焦光束在鞘流模块5内形成光照射区的步骤中，一种实施方式是通过实施例一中沿光束照射方向依次设置的非球面透镜2、球透镜3和柱透镜4来实现对光束的准直聚焦的，另一种实施方式是通过实施例二中设置的第一透镜单元19、荧光材料单元20、电机21、第二透镜单元22、第三透镜单元23和第四透镜单元24来实现的。

本方法的详细测试原理与实施例一相同，这里不再赘述。

本方法采用是电阻抗方法和光吸收方法结合的方法对样本粒子流的粒子8进行分类检测，粒子8先经过鞘流模块5的电阻抗通道进行体积测定，再经过光学窗口200测定其对光源的吸收度，两者结合可以对特定的细胞粒子进行分类。本方法可实现高效稳定的血液细胞粒子的分类，测试过程简单，而且结合电阻抗方法和光吸收方法进行测试，大大提高了测试的准确度和稳定性，而且采用光源辅助进行测试，在维持测试稳定性的同时可以实现较长寿命。

以上是对本发明的较佳实施进行了具体说明，但本发明创造并不限于实施例，熟悉本领域的技术人员在不违背本发明精神的前提下还可做出种种的等同变形或替换，这些等同的变型或替换均包含在本申请权利要求所限定的范围内。

Claims (10)

1.一种血液细胞检测装置，其特征在于，包括光源、光学聚焦模块、鞘流模块、探测模块、A/D转换模块和控制模块，所述鞘流模块和探测模块均通过A/D转换模块与控制模块连接，所述光学聚焦模块用于对光源发出的光束进行准直聚焦从而使聚焦获得的聚焦光束在鞘流模块内形成光照射区，所述鞘流模块用于对样本粒子流的粒子进行电阻抗信号测量并令样本粒子流依序进入光照射区，所述聚焦光束经样本粒子流吸收和散射后进入探测模块，所述探测模块用于对散射后的聚焦光束进行吸光度信号测量，所述控制模块用于根据测量获得的电阻抗信号和吸光度信号绘制样本粒子流的分类图形坐标图从而对样本粒子流进行分类。

2.根据权利要求1所述的血液细胞检测装置，其特征在于，所述光照射区的长度为300~500μm，宽度为20~65μm。

3.根据权利要求1所述的血液细胞检测装置，其特征在于，所述光学聚焦模块包括沿光束照射方向依次设置的非球面透镜、球透镜和柱透镜。

4.根据权利要求3所述的血液细胞检测装置，其特征在于，所述非球面透镜的焦距为9.5~10mm，圆锥系数为-1.1~-1.2，所述球透镜的焦距为90~110mm，所述柱透镜的焦距为100~120mm。

5.根据权利要求1所述的血液细胞检测装置，其特征在于，所述光学聚焦模块包括电机以及沿光束照射方向依次设置的第一透镜单元、荧光材料单元、第二透镜单元和第三透镜单元，所述第一透镜单元用于将光源发出的光束聚焦到荧光材料单元上，所述电机用于带动荧光材料单元运动从而改变光束在荧光材料单元上的聚焦位置，所述荧光材料单元用于对光束进行激发后得到激发光束，所述第二透镜单元用于对激发光束进行准直，所述第三透镜单元用于对准直后的激发光束进行聚焦。

6.根据权利要求5所述的血液细胞检测装置，其特征在于，所述第一透镜单元采用小相差胶合聚焦透镜，所述第二透镜单元采用聚焦准直透镜，所述第三透镜单元采用柱透镜或球透镜，所述光学聚焦模块还包括用于对激发光束进行进一步聚焦的第四透镜单元，所述第四透镜单元采用柱透镜。

7.根据权利要求1所述的血液细胞检测装置，其特征在于，所述探测模块包括小孔光阑和光电探测芯片，所述聚焦光束通过小孔光阑后入射到光电探测芯片，所述光电探测芯片用于采集散射后的聚焦光束的吸光度信号。

8.一种血液细胞检测方法，其特征在于，包括步骤：

对光源发出的光束进行准直聚焦，使得聚焦获得的聚焦光束在鞘流模块内形成光照射区；

将样本粒子流传送到鞘流模块中；

分别采用电阻抗方法和光吸收方法对样本粒子流进行测试，获得对应的电阻抗信号和吸光度信号；

根据测量获得的电阻抗信号和吸光度信号绘制样本粒子流的分类图形坐标图从而对样本粒子流进行分类。

9.根据权利要求8所述的血液细胞检测方法，其特征在于，所述根据测量获得的电阻抗信号和吸光度信号绘制样本粒子流的分类图形坐标图从而对样本粒子流进行分类的步骤，具体包括：

分别对电阻抗信号和吸光度信号进行解析后，获得对应的电阻抗幅值序列和吸光度幅值序列；

绘制样本粒子流的分类图形坐标图，以电阻抗幅值参数作为横坐标，吸光度幅值参数作为纵坐标；

从两个序列中依序获取电阻抗幅值和吸光度幅值作为一一对应的参数对；

将获取的参数对绘制到分类图形坐标图上，进而根据参数对落在分类图形坐标图中的位置确定其对应的粒子的分类情况。

10.根据权利要求9所述的血液细胞检测方法，其特征在于，所述分别采用电阻抗方法和光吸收方法对样本粒子流进行测试，获得对应的电阻抗信号和吸光度信号的步骤，具体包括：

当样本粒子流的粒子依序流经鞘流模块时，测量其电阻抗信号，并使得每个粒子在鞘液的包裹下进入光照射区的照射范围；

依次测量经每个粒子吸收和散射后的聚焦光束的吸光度信号。