CN106854304A - 一种透红外材料及其制备方法 - Google Patents
一种透红外材料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106854304A CN106854304A CN201611128974.3A CN201611128974A CN106854304A CN 106854304 A CN106854304 A CN 106854304A CN 201611128974 A CN201611128974 A CN 201611128974A CN 106854304 A CN106854304 A CN 106854304A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- infra
- crystal
- kbr
- red material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08L23/08—Copolymers of ethene
- C08L23/0846—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons containing other atoms than carbon or hydrogen atoms
- C08L23/0853—Vinylacetate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L101/00—Compositions of unspecified macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
本发明公开了一种透红外材料及其制备方法,由以下质量份数配方成分组成:天然晶体16‑18份、乙烯‑乙酸乙烯共聚物6‑10份、岩盐2‑4份、水晶6‑8份、天然有机酸5‑7份、抗氧剂1‑3份、金刚石4‑8份、塑料6‑8份、聚碳酸酯4‑6份、多晶体6‑8份、玻璃6‑10份、偶联剂3‑5份、溴化钾2‑4份,本发明改善高分子基体与无机填料相容性,同时分散均匀,利于红外线的透过。本发明通过优化透红外材料的配方组成和比例,获得了红外透过率在60%以上,缺口冲击强度在65kJ/cm以上的材料。
Description
技术领域
本发明涉及新型材料领域,具体而言涉及一种透红外材料及其制备方法。
背景技术
透红外材料是指对红外线透过率高的材料,对这些材料的要求,首先是红外光谱透过率要高,短波透过率要低,透过频带要宽,一般红外波段是0.7~20μm。红外光学材料是指在红外成像与制导技术中用于制造透镜、棱镜、窗口、滤光片、整流罩等的一类材料。这些材料具备满足需要的物理及化学性质,即主要指标为:良好的红外透明性与较宽的透射波段。
早期使用的透红外材料为天然晶体,如岩盐、水晶等,后来随着红外技术的发展,要求有更高质量的透红外材料,目前已经有单晶体、多晶体、玻璃、陶瓷、塑料、金刚石和类金刚石等多个品种。
发明内容
本发明提供了一种透红外材料及其制备方法,本发明改善高分子基体与无机填料相容性,同时分散均匀,利于红外线的透过。本发明通过优化透红外材料的配方组成和比例,获得了红外透过率在60%以上,缺口冲击强度在65kJ/cm以上的材料。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
一种透红外材料及其制备方法,由以下质量份数配方成分组成:天然晶体16-18份、乙烯-乙酸乙烯共聚物6-10份、岩盐2-4份、水晶6-8份、天然有机酸5-7份、抗氧剂1-3份、金刚石4-8份、塑料6-8份、聚碳酸酯4-6份、多晶体6-8份、玻璃6-10份、偶联剂3-5份、溴化钾2-4份。
进一步:由以下质量份数配方成分组成:天然晶体16份、乙烯-乙酸乙烯共聚物6份、岩盐2份、水晶6份、天然有机酸5份、抗氧剂1份、金刚石4份、塑料6份、聚碳酸酯4份、多晶体6份、玻璃6份、偶联剂3份、溴化钾2份。
进一步:由以下质量份数配方成分组成:天然晶体17份、乙烯-乙酸乙烯共聚物8份、岩盐3份、水晶7份、天然有机酸6份、抗氧剂2份、金刚石6份、塑料7份、聚碳酸酯5份、多晶体7份、玻璃8份、偶联剂4份、溴化钾3份。
进一步:由以下质量份数配方成分组成:天然晶体18份、乙烯-乙酸乙烯共聚物10份、岩盐4份、水晶8份、天然有机酸7份、抗氧剂3份、金刚石8份、塑料8份、聚碳酸酯6份、多晶体8份、玻璃10份、偶联剂5份、溴化钾4份。
进一步:本发明制备方法具有如下步骤:
步骤一、将乙烯-乙酸乙烯共聚物、天然有机酸、溴化钾放入水中,搅拌5分钟,浸泡20分钟,制得混合液;
步骤二、将剩余材料进行碾碎,过50-80目筛,加热180-200℃,进行混合制得混合物;
步骤三、将混合液与混合物进行混合,混合温度为150-180℃,混合后进行压制,成型,最终放凉至室温既得成品。
本发明的有益效果是:
1、本发明改善高分子基体与无机填料相容性,同时分散均匀,利于红外线的透过;
2、本发明通过优化透红外材料的配方组成和比例,获得了红外透过率在60%以上,缺口冲击强度在65kJ/cm以上的材料。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例一:
一种透红外材料由以下质量份数配方成分组成:天然晶体16-18份、乙烯-乙酸乙烯共聚物6-10份、岩盐2-4份、水晶6-8份、天然有机酸5-7份、抗氧剂1-3份、金刚石4-8份、塑料6-8份、聚碳酸酯4-6份、多晶体6-8份、玻璃6-10份、偶联剂3-5份、溴化钾2-4份。
实施例二:
一种透红外材料由以下质量份数配方成分组成:天然晶体16份、乙烯-乙酸乙烯共聚物6份、岩盐2份、水晶6份、天然有机酸5份、抗氧剂1份、金刚石4份、塑料6份、聚碳酸酯4份、多晶体6份、玻璃6份、偶联剂3份、溴化钾2份。
实施例三:
一种透红外材料由以下质量份数配方成分组成:天然晶体17份、乙烯-乙酸乙烯共聚物8份、岩盐3份、水晶7份、天然有机酸6份、抗氧剂2份、金刚石6份、塑料7份、聚碳酸酯5份、多晶体7份、玻璃8份、偶联剂4份、溴化钾3份。
实施例四:
一种透红外材料由以下质量份数配方成分组成:天然晶体18份、乙烯-乙酸乙烯共聚物10份、岩盐4份、水晶8份、天然有机酸7份、抗氧剂3份、金刚石8份、塑料8份、聚碳酸酯6份、多晶体8份、玻璃10份、偶联剂5份、溴化钾4份。
实施例五:
一种透红外材料的制备方法制备方法包括如下步骤:
步骤一、将乙烯-乙酸乙烯共聚物、天然有机酸、溴化钾放入水中,搅拌5分钟,浸泡20分钟,制得混合液;
步骤二、将剩余材料进行碾碎,过50-80目筛,加热180-200℃,进行混合制得混合物;
步骤三、将混合液与混合物进行混合,混合温度为150-180℃,混合后进行压制,成型,最终放凉至室温既得成品。
此外,应当理解,虽然本说明书按照实施方式加以描述,但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案,说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见,本领域技术人员应当将说明书作为一个整体,各实施例中的技术方案也可以经适当组合,形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。
Claims (5)
1.一种透红外材料,其特征在于:由以下质量份数配方成分组成:
天然晶体16-18份、乙烯-乙酸乙烯共聚物6-10份、岩盐2-4份、水晶6-8份、天然有机酸5-7份、抗氧剂1-3份、金刚石4-8份、塑料6-8份、聚碳酸酯4-6份、多晶体6-8份、玻璃6-10份、偶联剂3-5份、溴化钾2-4份。
2.根据权利要求1所述的一种透红外材料,其特征在于:由以下质量份数配方成分组成:
天然晶体16份、乙烯-乙酸乙烯共聚物6份、岩盐2份、水晶6份、天然有机酸5份、抗氧剂1份、金刚石4份、塑料6份、聚碳酸酯4份、多晶体6份、玻璃6份、偶联剂3份、溴化钾2份。
3.根据权利要求1所述的一种透红外材料,其特征在于:由以下质量份数配方成分组成:
天然晶体17份、乙烯-乙酸乙烯共聚物8份、岩盐3份、水晶7份、天然有机酸6份、抗氧剂2份、金刚石6份、塑料7份、聚碳酸酯5份、多晶体7份、玻璃8份、偶联剂4份、溴化钾3份。
4.根据权利要求1所述的一种透红外材料,其特征在于:由以下质量份数配方成分组成:
天然晶体18份、乙烯-乙酸乙烯共聚物10份、岩盐4份、水晶8份、天然有机酸7份、抗氧剂3份、金刚石8份、塑料8份、聚碳酸酯6份、多晶体8份、玻璃10份、偶联剂5份、溴化钾4份。
5.一种根据权利要求1所述的一种透红外材料的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:
步骤一、将乙烯-乙酸乙烯共聚物、天然有机酸、溴化钾放入水中,搅拌5分钟,浸泡20分钟,制得混合液;
步骤二、将剩余材料进行碾碎,过50-80目筛,加热180-200℃,进行混合制得混合物;
步骤三、将混合液与混合物进行混合,混合温度为150-180℃,混合后进行压制,成型,最终放凉至室温既得成品。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201611128974.3A CN106854304A (zh) | 2016-12-09 | 2016-12-09 | 一种透红外材料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201611128974.3A CN106854304A (zh) | 2016-12-09 | 2016-12-09 | 一种透红外材料及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106854304A true CN106854304A (zh) | 2017-06-16 |
Family
ID=59126211
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201611128974.3A Pending CN106854304A (zh) | 2016-12-09 | 2016-12-09 | 一种透红外材料及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106854304A (zh) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102690508A (zh) * | 2012-03-26 | 2012-09-26 | 深圳市科聚新材料有限公司 | 一种不透光透红外线聚碳酸酯材料及制备方法 |
CN105670265A (zh) * | 2016-04-14 | 2016-06-15 | 上海中镭新材料科技有限公司 | 一种透红外材料、制备方法及用途 |
-
2016
- 2016-12-09 CN CN201611128974.3A patent/CN106854304A/zh active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102690508A (zh) * | 2012-03-26 | 2012-09-26 | 深圳市科聚新材料有限公司 | 一种不透光透红外线聚碳酸酯材料及制备方法 |
CN105670265A (zh) * | 2016-04-14 | 2016-06-15 | 上海中镭新材料科技有限公司 | 一种透红外材料、制备方法及用途 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR102345463B1 (ko) | 적색 형광 분말, 그 제조 방법 및 이로 제조되는 발광 장치 | |
CN106505137A (zh) | 一种光学效果优异的量子点增强膜及其制备方法 | |
CN105353528A (zh) | 一种防蓝光镜片及其制备方法 | |
CN104119775B (zh) | 一种深度消光粉末涂料 | |
CN106854304A (zh) | 一种透红外材料及其制备方法 | |
CN103540197B (zh) | 一种白色环保混合型防水涂料 | |
CN103524084A (zh) | 一种微膨胀无机保温砂浆 | |
CN117487509A (zh) | 一种陶瓷化阻燃防火硅酮密封胶 | |
CN103013419B (zh) | 银行卡复合用粘合剂及其制备方法 | |
CN102219967A (zh) | 一种改性聚氯乙烯复合材料及其制备工艺 | |
CN106046963A (zh) | 一种乳胶涂料的制备方法 | |
CN102584011B (zh) | 一种铝酸盐玻璃及其制备方法与应用 | |
CN103540201A (zh) | 一种水性隔热保温防水涂料 | |
CN104861250A (zh) | 阻燃增强仿真木材及其制备方法 | |
CN109096606A (zh) | 一种阻燃耐高温防腐蚀电缆包裹层及其制造方法 | |
CN112456882A (zh) | 一种新型岩棉材料 | |
CN108440940A (zh) | 一种高性能的玻璃表面保护膜及其制备方法 | |
CN106751187A (zh) | 一种高密封性塑料 | |
CN102260460A (zh) | 一种水性纳米高效太阳能集热涂料及其制备方法 | |
CN106630668A (zh) | 一种用丙基三乙氧基硅烷制备折射率可控的SiO2增透膜的方法 | |
CN106085324A (zh) | 一种计算机显示屏安装粘结剂 | |
CN114644816A (zh) | 色母粒及其制备方法、抗led有害蓝光光扩散板及其制备方法 | |
CN104151583A (zh) | 一种红外屏蔽薄膜的制备方法 | |
CN106630756A (zh) | 一种石材固化剂及其制备方法 | |
CN108863252A (zh) | 一种仿真花岗岩板材的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20170616 |
|
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |