CN106841132B - 检测样品中汞离子浓度的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种检测样品中汞离子浓度的方法。具体地，本发明的方法使用了一种探针，其为一种硫代碳酸苯酯类化合物，可作为汞离子比色荧光探针用于汞离子的检测。本发明的检测方法可实现如下的技术效果中的至少一个：高选择性地识别汞离子；可以快速对汞离子实现响应；可以实现对汞离子的高灵敏分析；性质稳定，可以长期保存使用；以及具有较强的抗干扰能力。

Description

检测样品中汞离子浓度的方法
技术领域
本发明涉及检测样品中汞离子浓度的方法，具体而言，本发明的方法使用硫代碳酸苯酯类化合物作为汞离子荧光探针，该探针能够迅速对汞离子高选择性灵敏识别并可测定样品中汞离子的浓度或对其进行定性测定。
背景技术
汞是一种具有严重生理毒性的金属元素,由于其具有持久性、易迁移性和高度的生物富集性,使其成为目前最引人关注的环境污染物之一。环境中的无机汞离子可在一定条件下由生物体转化为剧毒的甲基汞。无机汞主要影响肾脏,而甲基汞进入人体后主要侵害神经系统,尤其是中枢神经系统。两者均可通过食物链在生物组织里高度富集,从而对人和自然界造成巨大的危害。汞中毒会对整个社会产生极其恶劣的影响,现在汞被优先列在全球环境监控系统清单上,因此,对汞离子的选择性识别,尤其是汞离子的原位、实时、在线监测对于医学、生物学和环境科学都具有重要意义。
鉴于此，发展能够有效检测汞离子的分析方法是极其重要和有意义的。现如今已报导的检测汞离子的分析方法包括原子吸收-发射光谱法、高效液相色谱法、电感耦合等离子体质谱、核磁共振、比色法(如传统的双硫腙法)、电化学方法(如阳极溶出伏安法、氧化还原电位法等)，在这些众多的检测方法中比色荧光探针由于其特有的优点而成为研究人员关注的焦点。然而，目前报道的比色和荧光探针仍存在一些问题，包括选择性不够好、响应速度不够快、合成复杂。由于生命体内的其他离子如碳酸氢根离子，硫酸根离子，溴离子，氯离子，硝酸根离子，亚硝酸根离子和磷酸根离子等其他金属离子，它会对汞离子的检测构成潜在干扰，因此，发展能够高灵敏性检测生命体内汞离子的分析方法是必要的。总之，发展快速，高选择性、高灵敏度、合成简单的汞离子比色荧光双通道探针是本领域技术人员急需解决的。
发明内容
本领域急需一种检测样品中汞离子浓度的方法，从而能够有效检测汞离子。为此，本发明的方法是用了一类新颖的检测汞离子的比色荧光探针，该探针其合成简单、选择性高、灵敏度高、能够即刻识别汞离子。
具体而言，本发明提供了一种检测样品中汞离子浓度的方法，其包括将具有如下结构的汞离子荧光探针与样品接触的步骤，其中荧光探针结构如下：
Figure BDA0001197200660000021
优选的，本发明的荧光探针是：
Figure BDA0001197200660000031
优选地，本发明中所述的样本是水样样本。
本发明还提供了汞离子荧光探针的制备方法，其是通过将对应于本发明探针的相应荧光素类化合物与硫代氯甲酸苯酯在二氯甲烷溶液中常温搅拌6小时而合成制得。优选的，本发明的对应于本发明探针的相应的荧光素类化合物是罗丹明B杂化的荧光素。
本发明还提供了检测样本中汞离子浓度的方法，其包括将本发明的探针与待测样本接触的步骤。
本发明还提供了本发明的探针在制备用于检测样本中汞离子浓度的制剂或试剂盒中的用途。
本发明还提供了本发明的探针在制备用于检测样本(例如水样样本)中汞离子浓度的制剂或试剂盒中的用途。
本发明的汞离子比色荧光探针可与汞离子进行作用，产生荧光光谱和紫外吸收光谱的变化，从而实现对汞离子的定量检测。
具体而言，本发明方法所使用的汞离子比色荧光探针分别与铝离子、铜离子、镁离子、钾离子、锌离子、镍离子、钠离子、亚硝酸根离子、碳酸氢根离子、硫酸根离子、碳酸根离子、氯离子、硝酸根离子、氟离子等其他离子进行作用均不能导致荧光光谱和紫外吸收光谱的明显改变，从而实现对汞离子的选择性识别，进而可任选地用于排除这些离子以及人体内其他离子的存在对汞离子的定量测定的干扰。
可选择地，本发明方法所用用的汞离子荧光探针的稳定性好，进而能够长期保存使用。
进一步的，本发明方法所使用的汞离子比色荧光探针是灵敏度极高的汞离子比色荧光探针，且合成简单，有利于商业化的推广应用。
附图说明
图1是探针(5μM)加入Hg2+(10μM)前后的荧光光谱。
图2a是不同浓度Hg2+(0-0.8μM)对探针(5μM)荧光光谱的影响；图2b是不同浓度Hg2 +(0-10μM)对探针(10μM)吸收光谱的影响。
图3a和图3b是Hg2+(5μM)和其它不同离子分析物(50μM)对探针(5μM)的荧光强度的影响，其中：a.探针，b.汞离子，c.铝离子，d.铜离子，e.镁离子，f.钾离子，h.锌离子，i.镍离子，j.钠离子，k.亚硝酸根离子，l.碳酸氢根离子，m.硫酸根离子，n.碳酸根离子，o.氯离子，p.硝酸根离子，q.氟离子。
具体实施方式：
本发明提供了本发明方法所使用的快速高选择性汞离子荧光探针的合成路线、方法及其光谱性能。
本发明方法所使用的汞离子比色荧光探针是一类荧光素类化合物，其具有以下结构通式
Figure BDA0001197200660000051
上式中：R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7为氢原子，直链或支链烷基，直链或支链烷氧基，磺酸基，酯基，羧基；R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7可以相同或不同。
该类汞离子比色荧光荧光探针的合成路线和方法如下：
Figure BDA0001197200660000052
具体地，本发明的比色荧光探针可以通过如下方法制备，将一定摩尔比(例1:1.5-1:3)的荧光素类化合物(例如罗丹明B杂化的荧光素)与硫代氯甲酸苯酯于二氯甲烷中，二者的摩尔比为(1:2)然后常温搅拌一段时间(例如6h)，然后利用旋蒸仪进行旋蒸，旋干后加入少量二氯甲烷将其溶解，过柱后得到产物，如果要得到较纯的产品，可以将其用二氯甲烷和石油醚的混合体系(例如v/v,1:5)进行重结晶得到纯品。
因此，本发明还提供了硫代氯甲酸苯酯在制备用于检测汞离子的比色荧光探针中的用途。
本发明还提供了荧光素类化合物(例如罗丹明B杂化的荧光素)在制备用于检测汞离子的比色荧光探针中的用途。
本发明的快速高选择性高灵敏识别汞离子比色荧光探针的显著特征是能够快速高选择性灵敏识别汞离子以及在其他离子的存在下能够准确对汞离子进行定量分析。
下面将通过借助以下实施例来更详细地说明本发明。以下实施例仅是说明性的，应该明白，本发明并不受下述实施例的限制。
实施例1
Figure BDA0001197200660000061
(方案1)将387mg(1mmol)罗丹明B杂化的荧光素溶于15mL二氯甲烷中，再加入337mg(2mmol)硫代氯甲酸苯酯常温搅拌6h，然后利用旋蒸仪进行旋蒸，得到粗产品。如果要得到较纯的产品，可以将其在二氯甲烷和石油醚的混合体系(例如v/v,1:5)中进行重结晶得到纯品。得到红色纯净产品364mg，产率为64％。
(方案2)将387mg(1mmol)罗丹明B杂化的荧光素溶于15mL二氯甲烷中，再加入252.7mg(1.5mmol)硫代氯甲酸苯酯常温搅拌6h，然后利用旋蒸仪进行旋蒸，得到粗产品。如果要得到较纯的产品，可以将其在二氯甲烷和石油醚的混合体系(例如v/v,1:5)中进行重结晶得到纯品。得到红色纯净产品297mg，产率为52％。
(方案3)将387mg(1mmol)罗丹明B杂化的荧光素溶于15mL二氯甲烷中，再加421.3mg(2.5mmol)硫代氯甲酸苯酯常温搅拌6h，然后利用旋蒸仪进行旋蒸，得到粗产品。如果要得到较纯的产品，可以将其在二氯甲烷和石油醚的混合体系(例如v/v,1:5)中进行重结晶得到纯品。得到红色纯净产品483mg，产率为85％。
(方案4)将500mg(1mmol)罗丹明B杂化的荧光素溶于20mL二氯甲烷中，再加入505.5mg(3mmol)硫代氯甲酸苯酯常温搅拌6h，然后利用旋蒸仪进行旋蒸，得到粗产品。如果要得到较纯的产品，可以将其在二氯甲烷和石油醚的混合体系(例如v/v,1:5)中进行重结晶得到纯品。得到红色纯净产品503mg，产率为89％。
(方案5)将500mg(1mmol)罗丹明B杂化的荧光素和173mg(1mmol)溶于15mL二氯甲烷中，再加入421.3mg(2.5mmol)硫代氯甲酸苯酯常温搅拌10h，然后利用旋蒸仪进行旋蒸，得到粗产品。如果要得到较纯的产品，可以将其在二氯甲烷和石油醚的混合体系(例如v/v,1:5)中进行重结晶得到纯品。得到红色纯净产品497mg，产率为88％。
1H-NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(*10-6):1.20(t,J＝6Hz,6H),3.36-3.45(m,4H),6.39-6.49(m,2H),6.59-6.62(m,1H),6.86-6.91(m,2H),7.22-7.29(m,3H),7.32-7.38(m,1H),7.49(t,J＝8Hz,2H),7.63-7.73(m,3H),8.05(d,J＝8Hz,1H).
实施例2
图1是探针(5μM)加入Hg2+(10μM)前后的荧光光谱。由图可以清晰地看到，汞离子的加入导致荧光强度增强。
实施例3
图2a是不同浓度Hg2+(0-0.8μM)对探针(5μM)荧光光谱的影响；图2b是不同浓度Hg2 +(0-10μM)对探针(10μM)紫外吸收光谱的影响。
由图2a可以看出，伴随着探针溶液中Hg2+浓度的增加，荧光强度逐渐增强，且在(0-0.8μM)Hg2+浓度范围内，Hg2+的浓度与荧光强度呈现良好的线性关系。这证明借助于该荧光探针能够对Hg2+进行定量分析，且具有较高的灵敏度。我国饮用水标准中Hg2+的标准限值为0.001mg/L因此，本发明的探针能较精确地确定待测样本中Hg2+的含量。此外，随着Hg2+浓度的增加，吸收光谱也随之逐渐增强，这表明利用该探针能够实现对汞离子的比色法测定。
实施例4
图3是Hg2+(5μM)和其它不同离子分析物(50μM)对探针(5μM)的荧光强度的影响。分析物包括：浓度均为50μM铝离子、铜离子、镁离子、钾离子、锌离子、镍离子、钠离子、亚硝酸根离子、碳酸氢根离子、硫酸根离子、碳酸根离子、氯离子、硝酸根离子、氟离子，以及浓度为5μM的汞离子。所有测试条件是在纯水中完成，所使用的探针是实施例1中所制备的探针，且所有光谱都是在25℃下分析物加入后测得的。具体地，移取50μL的1mM探针储备液放进10mL比色管中，然后加入5mL纯水和0.5mL的pH＝7.4的PBS缓冲溶液,用纯水定容至10mL，再移取50μL上述10mM分析物储备液加入比色管内，摇匀，30min后测定。结果如图3所示。
从图3a可以看出，生物体内存在的其它常见离子不会对探针有明显的响应；从图3b可以看出，生物体内存在的其它常见离子不会明显干扰探针对汞离子的测定，因此探针具有良好的选择性。
虽然用上述实施方式描述了本发明，应当理解的是，在不背离本发明的精神的前提下，本发明可进行进一步的修饰和变动，且这些修饰和变动均属于本发明的保护范围之内。

Claims (7)

1.一种检测样本中汞离子浓度的方法，其包括将具有以下结构的化合物与样本接触以及测量荧光强度或吸光度的步骤：
Figure FDA0002552001520000011
2.根据权利要求1所述的方法，其中样本是水样样本。
3.根据权利要求2所述的方法，其中所述检测是在水性环境下进行的。
4.根据权利要求2所述的方法，其中所述水样样本是自来水。
5.根据权利要求2所述的方法，其中所述水样样本在与化合物接触之前进行稀释。
6.根据权利要求5所述的方法，其中所述水样样本在与化合物接触之前进行稀释1-8倍。
7.硫代氯甲酸苯酯在制备权利要求1中所定义的化合物的 用途，其中所述硫代氯甲酸苯酯的结构式如下：
Figure FDA0002552001520000021
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