CN106840825A - 一种电隔离装置及其制作方法 - Google Patents

一种电隔离装置及其制作方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106840825A
CN106840825A CN201710115645.3A CN201710115645A CN106840825A CN 106840825 A CN106840825 A CN 106840825A CN 201710115645 A CN201710115645 A CN 201710115645A CN 106840825 A CN106840825 A CN 106840825A
Authority
CN
China
Prior art keywords
capillary
electric isolution
corrosion
solution cavity
preparation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201710115645.3A
Other languages
English (en)
Inventor
阎超
刘元元
李静
孙淑军
李亚珍
潘直芳
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Linyitong Micro Technology Co.,Ltd.
Original Assignee
Shanghai Tong Micro Analysis Technology Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shanghai Tong Micro Analysis Technology Co ltd filed Critical Shanghai Tong Micro Analysis Technology Co ltd
Priority to CN201710115645.3A priority Critical patent/CN106840825A/zh
Publication of CN106840825A publication Critical patent/CN106840825A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/28Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
    • G01N1/34Purifying; Cleaning

Abstract

本发明公开了一种电隔离装置,包括支架、内设缓冲溶液的溶液腔体、毛细管,支架上设有毛细管插槽,溶液腔体设于支架上,溶液腔体一端开口,另一端封闭,开口处设有电极,封闭端还设有穿孔,毛细管一端从毛细管插槽插入并通过穿孔从溶液腔体穿过,并通过设置密封圈密封穿孔。本发明还公开了一种电隔离装置的制作方法。采用本发明的电隔离装置和制作方法,可以成功的用于毛细管电泳、电色谱等电分离仪器,具有特殊的加电用途;通过采用锈蚀的方法,将毛细管表面制备出多孔状的结构,很方便地将电引入到毛细管分离通道中,避免了传统制作方法的繁琐以及寿命短等不足,方法简便、稳定、寿命长;有潜力应用于更复杂样品的分析分离。

Description

一种电隔离装置及其制作方法
技术领域
本发明属于电泳及色谱分析领域,具体涉及一种电隔离装置及其制作方法。
背景技术
毛细管电分离技术(包括电泳、电色谱等)是近年来新兴的一种高效、快速的微分离技术。与高效液相等其他分析分离技术相比,毛细管电分离技术具有高柱效,高分离度,高灵敏度及分析速度快等等优势,可以应用到生物医药,食品安全,环境保护等各个领域。
然而,一种操作简单,稳定可靠,使用寿命较长的电隔离装置及其制作技术亟待出现。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种电隔离装置及其制作方法,可成功用于毛细管电泳、电色谱等电分离仪器,具有特殊的加电用途。
为了解决上述技术问题,本发明采用如下的技术方案:
一方面,一种电隔离装置,包括支架、内设缓冲溶液的溶液腔体、毛细管,支架上设有毛细管插槽,溶液腔体设于支架上,溶液腔体一端开口,另一端封闭,开口处设有电极,封闭端还设有穿孔,毛细管一端从毛细管插槽插入并通过穿孔从溶液腔体穿过,并通过设置密封圈密封穿孔。
所述缓冲溶液为硼砂缓冲溶液。
所述支架为平板形,圆形或柱状结构中的一种。
所述溶液腔体的容量为0.1ml~100ml。
所述毛细管为熔融石英毛细管、peek毛细管或不锈钢毛细管。
另一方面,一种电隔离装置的制作方法,包括步骤:
a.将预处理后的毛细管安装于锈蚀装置中;
b.灌入锈蚀液体并密闭锈蚀装置进行锈蚀毛细管;
c.打开锈蚀装置,用去离子水冲洗;
d.用真空干燥箱对毛细管干燥后,将毛细管通过插槽安装于支架上并穿过溶液腔体,在溶液腔体内灌入缓冲溶液。
所述预处理包括以下步骤:
a1.用去离子水冲洗毛细管5~20min;
a2.用NaOH溶液冲所述洗毛细管3~5h;
a3.用去离子水冲洗所述毛细管5~30min。
所述锈蚀液体为盐酸、硫酸、氢氟酸中的一种或数种混合液。
所述锈蚀液体的浓度在1%~10%之间。
所述步骤b中的锈蚀温度为25°~65°,时间为2~48h。
所述缓冲溶液为硼砂缓冲溶液。
所述预处理还包括:
在a1步骤之前的a0.用甲醇冲洗毛细管内壁10~50min;
在a3步骤之后的a4.用HCl溶液冲洗毛细管10~30min;a5.用去离子水冲洗5~30min。
采用本发明的制作方法所制得的电隔离装置,可以成功的用于毛细管电泳、电色谱等电分离仪器,具有特殊的加电用途;通过采用锈蚀的方法,将毛细管上的一小段管壁表面制备出多孔状的结构,很方便地将电引入到毛细管分离通道中,避免了传统制作方法的繁琐以及寿命短等不足,方法简便、稳定、寿命长;有潜力应用于更复杂样品的分析分离。
附图说明
图1是本发明的电隔离装置的俯视立体示意图。
图2是沿图1中A-A线的剖视图。
图3是本发明的电隔离装置的后视立体示意图。
图4是本发明的电隔离装置的仰视立体图。
图5是图2中的A部放大示意图。
图6是本发明的锈蚀装置的分解立体图。
图7是通过本发明实施例1所得的电隔离装置应用于对腺嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶、尿苷4种核苷的分离结果曲线图。
具体实施方式
本发明的一种电隔离装置如图1~图5所示,包括支架1、内设缓冲溶液的溶液腔体2、毛细管3,支架1上设有毛细管插槽5,溶液腔体2设于支架1上,溶液腔体2一端开口,另一端封闭,开口处设有电极4,封闭端还设有穿孔,毛细管3一端从毛细管插槽5插入并通过穿孔从溶液腔体2穿过,并通过设置密封圈6密封穿孔,使毛细管3的锈蚀部分恰好固定于溶液腔体2内部。
作为一个实施例,所述缓冲溶液为硼砂或磷酸盐等缓冲溶液。
作为一个实施例,所述支架1可采用平板形,圆形、柱状等结构中的一种。
作为一个实施例,所述溶液腔体2的容量为0.1ml~100ml。
作为一个实施例,所述毛细管3可采用熔融石英毛细管、peek毛细管、不锈钢毛细管或其他毛细管,内径为5μm-300μm,长度由10cm至300cm不等。
本发明的电隔离装置的制作方法,主要包括以下步骤:
a.将预处理后的毛细管3安装于锈蚀装置中,所述锈蚀装置如图6所示,其由耐酸装置7、可装载酸液的腔体8和毛细管固定通道9构成;
b.灌入锈蚀液体并密闭锈蚀装置进行锈蚀毛细管3,所述锈蚀液体为盐酸、硫酸、氢氟酸等中的一种或数种混合液,所述锈蚀液体的浓度在1%~10%之间,锈蚀温度为25°~65°,时间为2~48h;
c.打开锈蚀装置,用去离子水冲洗毛细管锈蚀表面30~60min;
d.用真空干燥箱50~70℃温度对毛细管3干燥后,将毛细管3通过插槽安装于支架1上并穿过溶液腔体2,在溶液腔体2内灌入缓冲溶液,所述缓冲溶液可采用硼砂缓冲溶液,以作为流动相,备用。
作为一个实施例,所述预处理包括以下步骤:
a1.用去离子水冲洗毛细管5~30min;
a2.用NaOH溶液冲所述洗毛细管3~5h;
a3.用去离子水冲洗所述毛细管5~30min。
根据需要,所述预处理还可包括:
在a1步骤之前的a0.用甲醇冲洗毛细管内壁10~50min;
在a3步骤之后的a4.用HCl溶液冲洗毛细管10~30min;a5.用去离子水冲洗5~30min。
另外,还可以重复步骤a以及步骤c,以使所述的锈蚀通透性达到一定程度,即使得毛细管表面呈多孔状的结构。
下面,用具体实施例来进一步说明本发明的制作方法:
实施例1,该方法包括以下步骤:
一、毛细管预处理:
为了活化毛细管内的硅羟基,首先用去离子水冲洗毛细管30min,然后用1M的NaOH溶液冲洗毛细管3h,最后用去离子水冲洗所述毛细管30min。
二、安装于锈蚀装置:
取50cm长预处理后的75μm内径毛细管,安装于电隔离装置的锈蚀装置中。
三:锈蚀过程
(1)灌入2ml、1%的盐酸;
(2)密闭锈蚀装置,避免酸液挥发及吸水;
(3)室温锈蚀6h;
(4)打开锈蚀装置,用去离子水冲洗毛细管锈蚀表面30min;
(5)50度真空干燥箱干燥。
四:安装过程
将锈蚀好的毛细管穿过溶液腔体并安装于支架上,灌入硼砂缓冲溶液待用。
如图7所示,以通过实施例1制得的电隔离装置应用毛细管电泳仪,实现了对腺嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶、尿苷等4种核苷的分离。50μm内径,总长65cm(有效柱长40cm)的电隔离装置,以硼砂缓冲溶液为流动相,分离电压为-15kV的条件下,在254nm波长下,实现了对腺嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶、尿苷四种核苷的分离,显示了良好的分离能力。
实施例2
该方法包括以下步骤:
一、毛细管预处理:
为了活化毛细管内的硅羟基,首先用去甲醇冲洗毛细管内壁20min,离子水冲洗毛细管10min,然后用1M的NaOH溶液冲洗毛细管3h,最后用去离子水冲洗所述毛细管30min。
二、安装于锈蚀装置:
取50cm长预处理后的75μm内径毛细管,安装于电隔离装置的锈蚀装置中。
三:锈蚀过程
(1)灌入2ml、5%的硫酸;
(2)密闭锈蚀装置,避免酸液挥发及吸水;
(3)室温锈蚀3h;
(4)打开锈蚀装置,用去离子水冲洗毛细管锈蚀表面30min;
(5)50度真空干燥箱干燥。
四:安装过程
将锈蚀好的毛细管穿过溶液腔体并安装于支架上,灌入硼砂缓冲溶液待用。
实施例3
该方法包括以下步骤:
一、毛细管预处理:
为了活化毛细管内的硅羟基,依次用甲醇冲洗毛细管内壁40min,去离子水冲洗20min,1M的NaOH溶液冲洗毛细管3h,去离子水冲洗20min,1M的HCl 20min,最后再用去离子水冲洗所述毛细管30min。
二、安装于锈蚀装置:
取60cm长预处理后的75μm内径毛细管,安装于电隔离装置锈蚀装置中;
三:锈蚀过程
(1)灌入2ml、3%的氢氟酸;
(2)密闭锈蚀装置,避免酸液挥发及吸水;
(3)30℃锈蚀3.5h;
(4)打开隔离装置装置,用去离子水冲洗毛细管锈蚀表面50min;
(5)70度真空干燥箱干燥。
四:安装过程
将锈蚀好的毛细管安装于支架上,灌入缓冲溶液待用。
实施例4
本实施例涉及一种电隔离装置的制作方法,包括以下步骤:
一、毛细管预处理:
为了活化毛细管内的硅羟基,依次用甲醇冲洗毛细管30min,去离子水冲洗10min,1M的NaOH溶液冲洗毛细管2h,去离子水冲洗10min,1M的HCl冲洗10min,最后再用去离子水冲洗所述毛细管30min。
二、安装于锈蚀装置:
取60cm长预处理后的75μm内径毛细管,安装于电隔离装置锈蚀装置中;
三:锈蚀过程
(1)灌入2ml、8%的盐酸;
(2)密闭电隔离装置装置,避免酸液挥发及吸水;
(3)40℃锈蚀2h;
(4)打开隔离装置装置,用去离子水冲洗毛细管锈蚀表面30min;
(5)50度真空干燥箱干燥后。
四:安装过程
将锈蚀好的毛细管安装于支架上,灌入缓冲溶液待用。
将实施例2、3、4制得的电隔离装置按照实施例1的方法同样进行检测,同样测得分离性能较好。
但是,本技术领域中的普通技术人员应当认识到,以上的实施例仅是用来说明本发明,而并非用作为对本发明的限定,只要在本发明的实质精神范围内,对以上所述实施例的变化、变型都将落在本发明的权利要求书范围内。

Claims (12)

1.一种电隔离装置,其特征在于:包括支架、内设缓冲溶液的溶液腔体、毛细管,支架上设有毛细管插槽,溶液腔体设于支架上,溶液腔体一端开口,另一端封闭,开口处设有电极,封闭端还设有穿孔,毛细管一端从毛细管插槽插入并通过穿孔从溶液腔体穿过,并通过设置密封圈密封穿孔。
2.根据权利要求1所述的电隔离装置,其特征在于:所述缓冲溶液为硼砂缓冲溶液。
3.根据权利要求1所述的电隔离装置,其特征在于:所述支架为平板形,圆形或柱状结构中的一种。
4.根据权利要求1所述的电隔离装置,其特征在于:所述溶液腔体的容量为0.1ml~100ml。
5.根据权利要求4所述的电隔离装置,其特征在于:所述毛细管为熔融石英毛细管、peek毛细管或不锈钢毛细管。
6.一种根据权利要求1所述的电隔离装置的制作方法,其特征在于,包括步骤:
a.将预处理后的毛细管安装于锈蚀装置中;
b.灌入锈蚀液体并密闭锈蚀装置进行锈蚀毛细管;
c.打开锈蚀装置,用去离子水冲洗;
d.用真空干燥箱对毛细管干燥后,将毛细管通过插槽安装于支架上并穿过溶液腔体,在溶液腔体内灌入缓冲溶液。
7.根据权利要求6所述的电隔离装置的制作方法,其特征在于:所述预处理包括以下步骤:
a1.用去离子水冲洗毛细管5~20min;
a2.用NaOH溶液冲所述洗毛细管3~5h;
a3.用去离子水冲洗所述毛细管5~30min。
8.根据权利要求6所述的电隔离装置的制作方法,其特征在于:所述锈蚀液体为盐酸、硫酸、氢氟酸中的一种或数种混合液。
9.根据权利要求6或8所述的电隔离装置的制作方法,其特征在于:所述锈蚀液体的浓度在1%~10%之间。
10.根据权利要求6所述的电隔离装置的制作方法,其特征在于:所述步骤b中的锈蚀温度为25°~65°,时间为2~48h。
11.根据权利要求6所述的电隔离装置的制作方法,其特征在于:所述缓冲溶液为硼砂缓冲溶液。
12.根据权利要求7所述的电隔离装置的制作方法,其特征在于:所述预处理还包括:
在a1步骤之前的a0.用甲醇冲洗毛细管内壁10~50min;
在a3步骤之后的a4.用HCl溶液冲洗毛细管10~30min;a5.用去离子水冲洗5~30min。
CN201710115645.3A 2017-03-01 2017-03-01 一种电隔离装置及其制作方法 Pending CN106840825A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710115645.3A CN106840825A (zh) 2017-03-01 2017-03-01 一种电隔离装置及其制作方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710115645.3A CN106840825A (zh) 2017-03-01 2017-03-01 一种电隔离装置及其制作方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106840825A true CN106840825A (zh) 2017-06-13

Family

ID=59138504

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710115645.3A Pending CN106840825A (zh) 2017-03-01 2017-03-01 一种电隔离装置及其制作方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106840825A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107796862A (zh) * 2017-10-18 2018-03-13 北京师范大学 外部加压毛细管电泳接口装置及检测物质的方法

Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0587778A (ja) * 1991-09-25 1993-04-06 Shimadzu Corp キヤピラリ電気泳動装置
US5260961A (en) * 1990-11-01 1993-11-09 Florod Corporation Sealed excimer laser with longitudinal discharge and transverse preionization for low-average-power uses
US5384024A (en) * 1992-03-13 1995-01-24 Applied Biosystems, Inc. Capillary electrophoresis
CA2247895A1 (en) * 1996-03-07 1997-09-12 Rauno Virtanen Method and apparatus for feeding a sample into a capillary electrophoresis apparatus
US6114693A (en) * 1995-09-07 2000-09-05 Hitachi, Ltd. Mass spectrometer and mass spectrometry method for analyzing compounds contained in a solution
CN1544924A (zh) * 2003-11-27 2004-11-10 中国科学院长春应用化学研究所 腐蚀接头毛细管电泳电化学发光检测装置
CN1719244A (zh) * 2004-07-09 2006-01-11 中国科学院大连化学物理研究所 一种毛细管电泳多维装置
WO2007095794A1 (fr) * 2006-02-23 2007-08-30 Unimicro (Shanghai) Technologies Co., Ltd. Dispositif d'électrochromatographie capillaire haute pression multifonctions
CN101074929A (zh) * 2007-06-26 2007-11-21 福州大学 倾斜式毛细管电泳化学发光双重在柱套管检测接口
CN101852764A (zh) * 2010-05-23 2010-10-06 青岛科技大学 一种中心切割二维毛细管电泳在柱电化学装置及其应用
CN102661948A (zh) * 2012-05-28 2012-09-12 福州大学 毛细管电泳-化学发光检测接口装置及其制作方法
CN106018639A (zh) * 2016-05-18 2016-10-12 上海通微分析技术有限公司 开管毛细管的制备方法
CN106093167A (zh) * 2016-05-30 2016-11-09 铜陵东晟生态农业科技有限公司 毛细管电泳仪中毛细管的前处理方法
CN206504926U (zh) * 2017-03-01 2017-09-19 上海通微分析技术有限公司 一种电隔离装置

Patent Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5260961A (en) * 1990-11-01 1993-11-09 Florod Corporation Sealed excimer laser with longitudinal discharge and transverse preionization for low-average-power uses
JPH0587778A (ja) * 1991-09-25 1993-04-06 Shimadzu Corp キヤピラリ電気泳動装置
US5384024A (en) * 1992-03-13 1995-01-24 Applied Biosystems, Inc. Capillary electrophoresis
US6114693A (en) * 1995-09-07 2000-09-05 Hitachi, Ltd. Mass spectrometer and mass spectrometry method for analyzing compounds contained in a solution
CA2247895A1 (en) * 1996-03-07 1997-09-12 Rauno Virtanen Method and apparatus for feeding a sample into a capillary electrophoresis apparatus
CN1544924A (zh) * 2003-11-27 2004-11-10 中国科学院长春应用化学研究所 腐蚀接头毛细管电泳电化学发光检测装置
CN1719244A (zh) * 2004-07-09 2006-01-11 中国科学院大连化学物理研究所 一种毛细管电泳多维装置
WO2007095794A1 (fr) * 2006-02-23 2007-08-30 Unimicro (Shanghai) Technologies Co., Ltd. Dispositif d'électrochromatographie capillaire haute pression multifonctions
CN101074929A (zh) * 2007-06-26 2007-11-21 福州大学 倾斜式毛细管电泳化学发光双重在柱套管检测接口
CN101852764A (zh) * 2010-05-23 2010-10-06 青岛科技大学 一种中心切割二维毛细管电泳在柱电化学装置及其应用
CN102661948A (zh) * 2012-05-28 2012-09-12 福州大学 毛细管电泳-化学发光检测接口装置及其制作方法
CN106018639A (zh) * 2016-05-18 2016-10-12 上海通微分析技术有限公司 开管毛细管的制备方法
CN106093167A (zh) * 2016-05-30 2016-11-09 铜陵东晟生态农业科技有限公司 毛细管电泳仪中毛细管的前处理方法
CN206504926U (zh) * 2017-03-01 2017-09-19 上海通微分析技术有限公司 一种电隔离装置

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
王亚荣;李晶晶;吴志勇;范俊刚;方芳;: "多孔导电膜刻蚀方法的改进及其在毛细管电泳蛋白进样浓缩中的应用", 分析化学, no. 07, pages 879 - 884 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107796862A (zh) * 2017-10-18 2018-03-13 北京师范大学 外部加压毛细管电泳接口装置及检测物质的方法
CN107796862B (zh) * 2017-10-18 2019-10-22 北京师范大学 外部加压毛细管电泳接口装置及检测物质的方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105021718B (zh) 一种液相色谱与敞开式离子化质谱在线联用接口和检测方法
WO2010069212A1 (zh) 一种小型氢火焰离子化检测器
CN206504926U (zh) 一种电隔离装置
CN106840825A (zh) 一种电隔离装置及其制作方法
GB910359A (en) Improvements in or relating to gas detection devices
CN103337445B (zh) 一种负离子质子反转移反应质谱的有机物检测装置及检测方法
CN103018313A (zh) 离子迁移率谱仪半透膜预富集进样方法及装置
CN111916334A (zh) 一种用于质谱分析仪的真空紫外光电离源
Liou et al. Development of an on-line microextraction method for use in fiber-spray/mass spectrometry
CN204028046U (zh) 膜富集采样装置
CN102103039A (zh) 一种表面解吸附采样的方法和装置
CN204424207U (zh) 一种等离子体喷雾质谱电离源
CN104237371A (zh) 一种可实现质谱仪实时直接进样分析的简易装置及其应用
CN111199862B (zh) 一种毛细管微区电离源
Krupčik et al. Effect of etching with gaseous hydrogen Chloride on the quality of glass capillary columns
CN204241434U (zh) 环境空气中苯及苯系物的标准富集管
CN103776893A (zh) 一种介质阻挡放电电离源离子迁移谱仪
CN105651760A (zh) 一种适用于气体中金属元素分析的微等离子体装置
SE8404484L (sv) Provinloppssystem for en elektroninfangningsdetektor
CN111370289A (zh) 离子化分析系统及方法
CN210628245U (zh) 一种脉冲载气辅助的进样装置
CN113358452A (zh) 一种用于分离岩石样品中氪和氙的装置及方法
GB1304011A (zh)
CN209055392U (zh) 去除高纯度惰性气体中水分的净化装置、系统
CN211455643U (zh) 离子化分析系统

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20200730

Address after: 276000 Lizhuang Qingshan village, Tancheng, Linyi City, Shandong Province

Applicant after: Linyitong Micro Technology Co.,Ltd.

Address before: 201203 Shanghai Songtao Pudong New Area Free Trade Zone Road No. 489, block C01

Applicant before: Shanghai Tong Micro Analysis Technology Co.,Ltd.

TA01 Transfer of patent application right