CN106833001A - 一种高抗冲击性的打印用竹塑材料 - Google Patents

一种高抗冲击性的打印用竹塑材料 Download PDF

Info

Publication number
CN106833001A
CN106833001A CN201710143557.4A CN201710143557A CN106833001A CN 106833001 A CN106833001 A CN 106833001A CN 201710143557 A CN201710143557 A CN 201710143557A CN 106833001 A CN106833001 A CN 106833001A
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
printing
agent
high impact
impact properties
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
CN201710143557.4A
Other languages
English (en)
Inventor
冯可发
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Guangxi Feng Da Three Dimensional Technology Co Ltd
Original Assignee
Guangxi Feng Da Three Dimensional Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Guangxi Feng Da Three Dimensional Technology Co Ltd filed Critical Guangxi Feng Da Three Dimensional Technology Co Ltd
Priority to CN201710143557.4A priority Critical patent/CN106833001A/zh
Publication of CN106833001A publication Critical patent/CN106833001A/zh
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L101/00—Compositions of unspecified macromolecular compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00—Properties
    • C08L2201/02—Flame or fire retardant/resistant
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00—Properties
    • C08L2201/08—Stabilised against heat, light or radiation or oxydation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
    • C08L2205/025—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group containing two or more polymers of the same hierarchy C08L, and differing only in parameters such as density, comonomer content, molecular weight, structure
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • C08L2205/035—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend containing four or more polymers in a blend
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2207/00—Properties characterising the ingredient of the composition
    • C08L2207/20—Recycled plastic

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明公开了一种高抗冲击性的打印用竹塑材料，属于3D打印用材料制备技术领域，所述高抗冲击性的打印用竹塑材料包括以下原料：废弃塑料、竹粉、聚乳酸、三聚磷酸钠、丙三醇三甘油酸酯、石墨烯、表面活性剂、调节剂、发生剂、交联剂、催化剂、增塑剂、分散剂、增粘剂、固化剂、抗氧剂、热稳定剂、抗老剂、阻燃剂、抑烟剂。本发明的高抗冲击性的打印用竹塑材料阻燃效果好，抗冲击能力强，韧性强，是一种性能优的阻燃石墨烯改性塑料材料，可推广应用，有显著的经济和社会效益。

Description

一种高抗冲击性的打印用竹塑材料
【技术领域】
本发明属于3D打印用材料制备技术领域，具体涉及一种高抗冲击性的打印用竹塑材料。
【背景技术】
3D打印又称为快速成型技术，也称为增材制造技术，是一种不需要传统刀具、夹具和机床，而是以数字模型文件为基础，使用金属粉末或塑料等具有黏合性的材料逐层打印来制造任意形状物品的技术。3D打印机可以制造的物品很多，如飞机、手枪，再如食物、人体器官、儿童玩具等。3D打印技术是最近20年来世界制造技术领域的一次重大突破。是机械工程、计算机技术、数控技术、材料科学等多学科技术的集成。3D打印最难最核心的技术是打印材料的开发。因此开发更为多样多功能的3D打印材料成为未来研究与应用的热点与关键。本发明的3D打印材料是一种新材料，兼具竹材和塑料的性能，为3D打印提供了更多的材料方面的选择。
聚丙烯具有无毒、无味，力学性能好，易加工，耐腐蚀，熔融温度较低，流动性好，冷却速度快，透明易染色等优点都符合3D打印技术对聚合物材料的要求，且聚丙烯原料来源广、价格低；竹材纤维/聚丙烯复合材料使得其兼具竹材和塑料的双重特性，竹材纤维的加入进一步降低了聚丙烯的冷凝收缩率，且打印出来的物品具有竹质感，更具亲近感。
2004年英国曼彻斯顿大学的Geim和Novoselov通过胶带剥离高定向石墨获得了独立存在的二维石墨烯(Gra-phene，GN)晶体以来，石墨烯已经成为材料科学领域极受关注的研究热点之一。石墨烯，实际上就是单原子层的石墨，它拥有独特的二维结构和优异的力学、热力学、光学和电学性能。
石墨烯是目前世界上最薄却也是最坚硬的纳米材料，它几乎是完全透明的，至吸收2.3％的光，导热系数高达5300W/m·k，高于碳纳米管和金刚石。石墨烯是一种由碳原子构成的单层片状结构的新材料，具有强度高，比表面积大，高化学反应活性，高填充性的特点。
目前植物纤维/聚丙烯复合材料作为3D打印材料的文献很少。
中国专利公开号为102276920A公开了一种聚丙烯复合材料，采用玻璃纤维、增韧剂、偶联剂、抗氧剂、润滑剂、成核剂对聚丙烯进行改性，改性后的聚丙烯复合材料的械强度较高且抗蠕变性能较好。但其对聚丙烯复合材料的亲和性和热变形温度改性少，不能很好地满足打印需求。
中国专利公开号为101781472A公开了一种植物纤维复合材料的制程，其添加偶合剂成混合材料，以高马力混练机将混合材料均匀混合，添加滑剂以混合成胶粒并制出复合材料成品其采用，改性后的材料有重量减轻、不易热变形、热收缩力小的特性。但其亲和性并不高，不能很好地满足3D打印需求。
单一的性能提升并不能满足3D打印技术对植物纤维/聚丙烯复合材料的性能需求，急需一种新的植物纤维/聚丙烯复合材料在3D打印技术中广泛地应用。
【发明内容】
本发明提供一种高抗冲击性的打印用竹塑材料，以解决现有植物纤维/聚丙烯复合材料热变形温度改性低、力学性能和阻燃效果差等问题。本发明的高抗冲击性的打印用竹塑材料阻燃效果好，抗冲击能力强，韧性强，是一种性能优的阻燃石墨烯改性塑料材料，可推广应用，有显著的经济和社会效益。
为解决以上技术问题，本发明采用以下技术方案：
一种高抗冲击性的打印用竹塑材料，以重量份为单位，包括以下原料：废弃塑料168-228份、竹粉102-156份、聚乳酸40-55份、三聚磷酸钠23-30份、丙三醇三甘油酸酯26-32份、石墨烯2-4份、表面活性剂1-1.6份、调节剂0.4-0.8份、发生剂0.3-0.5份、交联剂0.5-0.8份、催化剂0.3-0.5份、增塑剂0.4-0.7份、分散剂0.3-0.5份、增粘剂0.3-0.4份、固化剂1-2份、抗氧剂0.2-0.4份、热稳定剂0.2-0.4份、抗老剂0.8-1.5份、阻燃剂1.3-1.8份、抑烟剂1-1.5份。
优选地，所述表面活性剂为聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物。
优选地，所述调节剂为ACR。
优选地，所述发生剂为气溶胶发生剂。
优选地，所述交联剂为交联剂SAC-100。
优选地，所述催化剂为五氧化二钒。
优选地，所述增塑剂为柠檬酸酯。
优选地，所述分散剂为分散剂MF。
优选地，所述增粘剂为丁基三甲氧基硅烷。
优选地，所述固化剂为环氧类树脂固化剂。
优选地，所述抗氧剂为抗氧剂1098。
优选地，所述热稳定剂为二盐基邻苯二甲酸铅。
优选地，所述抗老剂为巴斯夫UV-234抗老剂。
优选地，所述阻燃剂以重量份为单位，包括以下原料：乙二醇乙醚醋酸酯60-68份、辛酸癸酸甘油三酯25-28份、壬基酚聚氧乙烯醚硫酸铵22-24份、聚氧化丙烯三醇18-22份、尿素14-16份、氧化铝10-12份、三氧化二锑9-11份、氧化铅7-10份、膨润土8-12份、渗透剂1-2份。
更优选地，，所述阻燃剂的制备方法，包括以下步骤：
(a)将壬基酚聚氧乙烯醚硫酸铵、水320-400份加入微波反应器中，在搅拌转速为300-500r/min下搅拌8-12min，制得混合物A；
(b)向步骤a制得的混合物A中加入乙二醇乙醚醋酸酯、辛酸癸酸甘油三酯、聚氧化丙烯三醇、尿素、氧化铝、三氧化二锑、氧化铅、膨润土、渗透剂，在搅拌转速为200-400r/min，微波功率为350-400W，温度为92-96℃下搅拌1.3-1.8h，制得混合物B，所述渗透剂为渗透剂JFC；
(c)将步骤b制得的混合物B冷却至室温后，将沉淀物过滤，在转速为4000-5000r/min下离心干燥至含水量≤1％，制得阻燃剂。
优选地，所述抑烟剂以重量份为单位，包括以下原料：三丁基氧化锡32-42份、氢氧化铅16-21份、硅藻土12-20份、氢氧化铝8-10份、八钼酸铵4-6份、硬脂酸1.5-2份。
更优选地，所述抑烟剂的制备方法，包括以下步骤：
(A)将三丁基氧化锡、氢氧化铅、硅藻土、氢氧化铝、八钼酸铵、硬脂酸混合，在搅拌转速为300-400r/min，微波功率为200-250W，温度为110-120℃下搅拌1-1.5h，制得混合物C；
(B)将步骤A制得的混合物C冷却至室温后，将沉淀物过滤，在转速为4000-5000r/min下离心干燥至含水量≤1％，制得抑烟剂。
本发明具有以下有益效果：
(1)本发明使用常用的废弃塑料，来源广，价格低，拓宽了3D打印材料原料的选择范围，同时为废弃塑料的有效处理提供了新的途径；
(2)本发明使用竹粉填充聚丙烯，制成高抗冲击性的打印用竹塑材料，使得制品具有竹质感，更具亲近感，能部分降解，更加低碳环保；
(3)本发明的高抗冲击性的打印用竹塑材料阻燃效果好，抗冲击能力强，韧性强，是一种性能优的阻燃石墨烯改性塑料材料，可推广应用，有显著的经济和社会效益。
【具体实施方式】
为便于更好地理解本发明，通过以下实施例加以说明，这些实施例属于本发明的保护范围，但不限制本发明的保护范围。
在实施例中，所述高抗冲击性的打印用竹塑材料，以重量份为单位，包括以下原料：废弃塑料168-228份、竹粉102-156份、聚乳酸40-55份、三聚磷酸钠23-30份、丙三醇三甘油酸酯26-32份、石墨烯2-4份、表面活性剂1-1.6份、调节剂0.4-0.8份、发生剂0.3-0.5份、交联剂0.5-0.8份、催化剂0.3-0.5份、增塑剂0.4-0.7份、分散剂0.3-0.5份、增粘剂0.3-0.4份、固化剂1-2份、抗氧剂0.2-0.4份、热稳定剂0.2-0.4份、抗老剂0.8-1.5份、阻燃剂1.3-1.8份、抑烟剂1-1.5份；
所述表面活性剂为聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物；
所述调节剂为ACR；
所述发生剂为气溶胶发生剂；
所述交联剂为交联剂SAC-100；
所述催化剂为五氧化二钒；
所述增塑剂为柠檬酸酯；
所述分散剂为分散剂MF；
所述增粘剂为丁基三甲氧基硅烷；
所述固化剂为环氧类树脂固化剂；
所述抗氧剂为抗氧剂1098；
所述热稳定剂为二盐基邻苯二甲酸铅；
所述抗老剂为巴斯夫UV-234抗老剂；
所述阻燃剂以重量份为单位，包括以下原料：乙二醇乙醚醋酸酯60-68份、辛酸癸酸甘油三酯25-28份、壬基酚聚氧乙烯醚硫酸铵22-24份、聚氧化丙烯三醇18-22份、尿素14-16份、氧化铝10-12份、三氧化二锑9-11份、氧化铅7-10份、膨润土8-12份、渗透剂1-2份；
所述抑烟剂以重量份为单位，包括以下原料：三丁基氧化锡32-42份、氢氧化铅16-21份、硅藻土12-20份、氢氧化铝8-10份、八钼酸铵4-6份、硬脂酸1.5-2份；
所述高抗冲击性的打印用竹塑材料的制备方法，包括以下步骤：
S1：将废弃塑料清洗后烘干至含水量≤0.8％，接着粉碎后过200-300目筛子，制得塑料粉末；
S2：向步骤S1制得的塑料粉末中加入表面活性剂，在温度为70-74℃，转速为150-180r/min下活化1.2-1.8h，制得活化塑料粉末；
S3：将石墨烯粉碎，过200-300目筛子，制得粉末，所得粉末在磁场强度为7000-8200GS，超声波功率为520-650W，温度为52-56℃，转速为200-300r/min下，搅拌42-55min，制得石墨烯能量粉末；
S4：在氮气保护下，向步骤S2制得的活化塑料粉末中加入步骤S3制得的石墨烯能量粉末、竹粉、聚乳酸、三聚磷酸钠、丙三醇三甘油酸酯、调节剂、发生剂、交联剂、催化剂、增塑剂、分散剂、增粘剂，在微波功率为260-270W，温度为132-140℃，转速为200-400r/min下搅拌3-4h，制得混合物Ⅰ；
S5：向步骤S4制得的混合物Ⅰ中加入固化剂、抗氧剂、热稳定剂、抗老剂、阻燃剂、抑烟剂，在温度为72-75℃，转速为100-200r/min下搅拌1.8-2.2h，制得混合物Ⅱ；
所述阻燃剂的制备方法，包括以下步骤：
(a)将壬基酚聚氧乙烯醚硫酸铵、水320-400份加入微波反应器中，在搅拌转速为300-500r/min下搅拌8-12min，制得混合物A；
(b)向步骤a制得的混合物A中加入乙二醇乙醚醋酸酯、辛酸癸酸甘油三酯、聚氧化丙烯三醇、尿素、氧化铝、三氧化二锑、氧化铅、膨润土、渗透剂，在搅拌转速为200-400r/min，微波功率为350-400W，温度为92-96℃下搅拌1.3-1.8h，制得混合物B，所述渗透剂为渗透剂JFC；
(c)将步骤b制得的混合物B冷却至室温后，将沉淀物过滤，在转速为4000-5000r/min下离心干燥至含水量≤1％，制得阻燃剂；
所述抑烟剂的制备方法，包括以下步骤：
(A)将三丁基氧化锡、氢氧化铅、硅藻土、氢氧化铝、八钼酸铵、硬脂酸混合，在搅拌转速为300-400r/min，微波功率为200-250W，温度为110-120℃下搅拌1-1.5h，制得混合物C；
(B)将步骤A制得的混合物C冷却至室温后，将沉淀物过滤，在转速为4000-5000r/min下离心干燥至含水量≤1％，制得抑烟剂；
S6：将步骤S5制得的混合物Ⅱ放入螺杆挤压成型机中，在温度为190-200℃，转速为125-140r/min下，经挤压丝条，制得高抗冲击性的打印用竹塑材料，所述竹塑材料应用于3d打印中。
下面通过更具体实施例对本发明进行说明。
实施例1
一种高抗冲击性的打印用竹塑材料，以重量份为单位，包括以下原料：废弃塑料198份、竹粉136份、聚乳酸48份、三聚磷酸钠28份、丙三醇三甘油酸酯30份、石墨烯3份、表面活性剂1.3份、调节剂0.6份、发生剂0.4份、交联剂0.7份、催化剂0.4份、增塑剂0.6份、分散剂0.4份、增粘剂0.3份、固化剂1.6份、抗氧剂0.3份、热稳定剂0.3份、抗老剂1.2份、阻燃剂1.6份、抑烟剂1.3份；
所述表面活性剂为聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物；
所述调节剂为ACR；
所述发生剂为气溶胶发生剂；
所述交联剂为交联剂SAC-100；
所述催化剂为五氧化二钒；
所述增塑剂为柠檬酸酯；
所述分散剂为分散剂MF；
所述增粘剂为丁基三甲氧基硅烷；
所述固化剂为环氧类树脂固化剂；
所述抗氧剂为抗氧剂1098；
所述热稳定剂为二盐基邻苯二甲酸铅；
所述抗老剂为巴斯夫UV-234抗老剂；
所述阻燃剂以重量份为单位，包括以下原料：乙二醇乙醚醋酸酯65份、辛酸癸酸甘油三酯27份、壬基酚聚氧乙烯醚硫酸铵23份、聚氧化丙烯三醇20份、尿素15份、氧化铝12份、三氧化二锑10份、氧化铅8份、膨润土10份、渗透剂1.5份；
所述抑烟剂以重量份为单位，包括以下原料：三丁基氧化锡38份、氢氧化铅18份、硅藻土16份、氢氧化铝9份、八钼酸铵5份、硬脂酸1.7份；
所述高抗冲击性的打印用竹塑材料的制备方法，包括以下步骤：
S1：将废弃塑料清洗后烘干至含水量为0.8％，接着粉碎后过200目筛子，制得塑料粉末；
S2：向步骤S1制得的塑料粉末中加入表面活性剂，在温度为72℃，转速为170r/min下活化1.5h，制得活化塑料粉末；
S3：将石墨烯粉碎，过200目筛子，制得粉末，所得粉末在磁场强度为7600GS，超声波功率为580W，温度为55℃，转速为200r/min下，搅拌50min，制得石墨烯能量粉末；
S4：在氮气保护下，向步骤S2制得的活化塑料粉末中加入步骤S3制得的石墨烯能量粉末、竹粉、聚乳酸、三聚磷酸钠、丙三醇三甘油酸酯、调节剂、发生剂、交联剂、催化剂、增塑剂、分散剂、增粘剂，在微波功率为265W，温度为136℃，转速为300r/min下搅拌3.5h，制得混合物Ⅰ；
S5：向步骤S4制得的混合物Ⅰ中加入固化剂、抗氧剂、热稳定剂、抗老剂、阻燃剂、抑烟剂，在温度为73℃，转速为100r/min下搅拌2h，制得混合物Ⅱ；
所述阻燃剂的制备方法，包括以下步骤：
(a)将壬基酚聚氧乙烯醚硫酸铵、水380份加入微波反应器中，在搅拌转速为400r/min下搅拌10min，制得混合物A；
(b)向步骤a制得的混合物A中加入乙二醇乙醚醋酸酯、辛酸癸酸甘油三酯、聚氧化丙烯三醇、尿素、氧化铝、三氧化二锑、氧化铅、膨润土、渗透剂，在搅拌转速为300r/min，微波功率为380W，温度为95℃下搅拌1.7h，制得混合物B，所述渗透剂为渗透剂JFC；
(c)将步骤b制得的混合物B冷却至室温后，将沉淀物过滤，在转速为4500r/min下离心干燥至含水量为1％，制得阻燃剂；
所述抑烟剂的制备方法，包括以下步骤：
(A)将三丁基氧化锡、氢氧化铅、硅藻土、氢氧化铝、八钼酸铵、硬脂酸混合，在搅拌转速为300r/min，微波功率为220W，温度为110℃下搅拌1.2h，制得混合物C；
(B)将步骤A制得的混合物C冷却至室温后，将沉淀物过滤，在转速为4500r/min下离心干燥至含水量为1％，制得抑烟剂；
S6：将步骤S5制得的混合物Ⅱ放入螺杆挤压成型机中，在温度为195℃，转速为132r/min下，经挤压丝条，制得高抗冲击性的打印用竹塑材料，所述竹塑材料应用于3d打印中。
实施例2
一种高抗冲击性的打印用竹塑材料，以重量份为单位，包括以下原料：废弃塑料168份、竹粉102份、聚乳酸40份、三聚磷酸钠23份、丙三醇三甘油酸酯26份、石墨烯2份、表面活性剂1份、调节剂0.4份、发生剂0.3份、交联剂0.5份、催化剂0.3份、增塑剂0.4份、分散剂0.3份、增粘剂0.3份、固化剂1份、抗氧剂0.2份、热稳定剂0.2份、抗老剂0.8份、阻燃剂1.3份、抑烟剂1份；
所述表面活性剂为聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物；
所述调节剂为ACR；
所述发生剂为气溶胶发生剂；
所述交联剂为交联剂SAC-100；
所述催化剂为五氧化二钒；
所述增塑剂为柠檬酸酯；
所述分散剂为分散剂MF；
所述增粘剂为丁基三甲氧基硅烷；
所述固化剂为环氧类树脂固化剂；
所述抗氧剂为抗氧剂1098；
所述热稳定剂为二盐基邻苯二甲酸铅；
所述抗老剂为巴斯夫UV-234抗老剂；
所述阻燃剂以重量份为单位，包括以下原料：乙二醇乙醚醋酸酯60份、辛酸癸酸甘油三酯25份、壬基酚聚氧乙烯醚硫酸铵22份、聚氧化丙烯三醇18份、尿素14份、氧化铝10份、三氧化二锑9份、氧化铅7份、膨润土8份、渗透剂1份；
所述抑烟剂以重量份为单位，包括以下原料：三丁基氧化锡32份、氢氧化铅16份、硅藻土12份、氢氧化铝8份、八钼酸铵4份、硬脂酸1.5份；
所述高抗冲击性的打印用竹塑材料的制备方法，包括以下步骤：
S1：将废弃塑料清洗后烘干至含水量为0.6％，接着粉碎后过200目筛子，制得塑料粉末；
S2：向步骤S1制得的塑料粉末中加入表面活性剂，在温度为70℃，转速为150r/min下活化1.8h，制得活化塑料粉末；
S3：将石墨烯粉碎，过200目筛子，制得粉末，所得粉末在磁场强度为7000GS，超声波功率为520W，温度为52℃，转速为200r/min下，搅拌55min，制得石墨烯能量粉末；
S4：在氮气保护下，向步骤S2制得的活化塑料粉末中加入步骤S3制得的石墨烯能量粉末、竹粉、聚乳酸、三聚磷酸钠、丙三醇三甘油酸酯、调节剂、发生剂、交联剂、催化剂、增塑剂、分散剂、增粘剂，在微波功率为260W，温度为132℃，转速为200r/min下搅拌4h，制得混合物Ⅰ；
S5：向步骤S4制得的混合物Ⅰ中加入固化剂、抗氧剂、热稳定剂、抗老剂、阻燃剂、抑烟剂，在温度为72℃，转速为100r/min下搅拌2.2h，制得混合物Ⅱ；
所述阻燃剂的制备方法，包括以下步骤：
(a)将壬基酚聚氧乙烯醚硫酸铵、水320份加入微波反应器中，在搅拌转速为300r/min下搅拌12min，制得混合物A；
(b)向步骤a制得的混合物A中加入乙二醇乙醚醋酸酯、辛酸癸酸甘油三酯、聚氧化丙烯三醇、尿素、氧化铝、三氧化二锑、氧化铅、膨润土、渗透剂，在搅拌转速为200r/min，微波功率为350W，温度为92℃下搅拌1.8h，制得混合物B，所述渗透剂为渗透剂JFC；
(c)将步骤b制得的混合物B冷却至室温后，将沉淀物过滤，在转速为4000r/min下离心干燥至含水量为0.9％，制得阻燃剂；
所述抑烟剂的制备方法，包括以下步骤：
(A)将三丁基氧化锡、氢氧化铅、硅藻土、氢氧化铝、八钼酸铵、硬脂酸混合，在搅拌转速为300r/min，微波功率为200W，温度为110℃下搅拌1.5h，制得混合物C；
(B)将步骤A制得的混合物C冷却至室温后，将沉淀物过滤，在转速为4000r/min下离心干燥至含水量为0.8％，制得抑烟剂；
S6：将步骤S5制得的混合物Ⅱ放入螺杆挤压成型机中，在温度为190℃，转速为125r/min下，经挤压丝条，制得高抗冲击性的打印用竹塑材料，所述竹塑材料应用于3d打印中。
实施例3
一种高抗冲击性的打印用竹塑材料，以重量份为单位，包括以下原料：废弃塑料228份、竹粉156份、聚乳酸55份、三聚磷酸钠30份、丙三醇三甘油酸酯32份、石墨烯4份、表面活性剂1.6份、调节剂0.8份、发生剂0.5份、交联剂0.8份、催化剂0.5份、增塑剂0.7份、分散剂0.5份、增粘剂0.4份、固化剂2份、抗氧剂0.4份、热稳定剂0.4份、抗老剂1.5份、阻燃剂1.8份、抑烟剂1.5份；
所述表面活性剂为聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物；
所述调节剂为ACR；
所述发生剂为气溶胶发生剂；
所述交联剂为交联剂SAC-100；
所述催化剂为五氧化二钒；
所述增塑剂为柠檬酸酯；
所述分散剂为分散剂MF；
所述增粘剂为丁基三甲氧基硅烷；
所述固化剂为环氧类树脂固化剂；
所述抗氧剂为抗氧剂1098；
所述热稳定剂为二盐基邻苯二甲酸铅；
所述抗老剂为巴斯夫UV-234抗老剂；
所述阻燃剂以重量份为单位，包括以下原料：乙二醇乙醚醋酸酯68份、辛酸癸酸甘油三酯28份、壬基酚聚氧乙烯醚硫酸铵24份、聚氧化丙烯三醇22份、尿素16份、氧化铝12份、三氧化二锑11份、氧化铅10份、膨润土12份、渗透剂2份；
所述抑烟剂以重量份为单位，包括以下原料：三丁基氧化锡42份、氢氧化铅21份、硅藻土20份、氢氧化铝10份、八钼酸铵6份、硬脂酸2份；
所述高抗冲击性的打印用竹塑材料的制备方法，包括以下步骤：
S1：将废弃塑料清洗后烘干至含水量为0.6％，接着粉碎后过300目筛子，制得塑料粉末；
S2：向步骤S1制得的塑料粉末中加入表面活性剂，在温度为74℃，转速为180r/min下活化1.2h，制得活化塑料粉末；
S3：将石墨烯粉碎，过300目筛子，制得粉末，所得粉末在磁场强度为8200GS，超声波功率为650W，温度为56℃，转速为300r/min下，搅拌42min，制得石墨烯能量粉末；
S4：在氮气保护下，向步骤S2制得的活化塑料粉末中加入步骤S3制得的石墨烯能量粉末、竹粉、聚乳酸、三聚磷酸钠、丙三醇三甘油酸酯、调节剂、发生剂、交联剂、催化剂、增塑剂、分散剂、增粘剂，在微波功率为270W，温度为140℃，转速为400r/min下搅拌3h，制得混合物Ⅰ；
S5：向步骤S4制得的混合物Ⅰ中加入固化剂、抗氧剂、热稳定剂、抗老剂、阻燃剂、抑烟剂，在温度为75℃，转速为200r/min下搅拌1.8h，制得混合物Ⅱ；
所述阻燃剂的制备方法，包括以下步骤：
(a)将壬基酚聚氧乙烯醚硫酸铵、水400份加入微波反应器中，在搅拌转速为500r/min下搅拌8min，制得混合物A；
(b)向步骤a制得的混合物A中加入乙二醇乙醚醋酸酯、辛酸癸酸甘油三酯、聚氧化丙烯三醇、尿素、氧化铝、三氧化二锑、氧化铅、膨润土、渗透剂，在搅拌转速为400r/min，微波功率为400W，温度为96℃下搅拌1.3h，制得混合物B，所述渗透剂为渗透剂JFC；
(c)将步骤b制得的混合物B冷却至室温后，将沉淀物过滤，在转速为5000r/min下离心干燥至含水量为0.7％，制得阻燃剂；
所述抑烟剂的制备方法，包括以下步骤：
(A)将三丁基氧化锡、氢氧化铅、硅藻土、氢氧化铝、八钼酸铵、硬脂酸混合，在搅拌转速为400r/min，微波功率为250W，温度为120℃下搅拌1h，制得混合物C；
(B)将步骤A制得的混合物C冷却至室温后，将沉淀物过滤，在转速为5000r/min下离心干燥至含水量为0.8％，制得抑烟剂；
S6：将步骤S5制得的混合物Ⅱ放入螺杆挤压成型机中，在温度为200℃，转速为140r/min下，经挤压丝条，制得高抗冲击性的打印用竹塑材料，所述竹塑材料应用于3d打印中。
本实施例1-3制备的高抗冲击性的打印用竹塑材料经检测，其性能如下表所示：
由上表可知，本发明的高抗冲击性的打印用竹塑材料阻燃效果好，抗冲击能力强，韧性强，是一种性能优的阻燃石墨烯改性塑料材料，可推广应用，有显著的经济和社会效益。
以上内容不能认定本发明具体实施只局限于这些说明，对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思前提下，还可以做出若干简单推演或替换，都应当视为属于本发明由所提交的权利要求书确定的专利保护范围。

Claims (10)

1.一种高抗冲击性的打印用竹塑材料，其特征在于，以重量份为单位，包括以下原料：废弃塑料168-228份、竹粉102-156份、聚乳酸40-55份、三聚磷酸钠23-30份、丙三醇三甘油酸酯26-32份、石墨烯2-4份、表面活性剂1-1.6份、调节剂0.4-0.8份、发生剂0.3-0.5份、交联剂0.5-0.8份、催化剂0.3-0.5份、增塑剂0.4-0.7份、分散剂0.3-0.5份、增粘剂0.3-0.4份、固化剂1-2份、抗氧剂0.2-0.4份、热稳定剂0.2-0.4份、抗老剂0.8-1.5份、阻燃剂1.3-1.8份、抑烟剂1-1.5份。
2.根据权利要求1所述的高抗冲击性的打印用竹塑材料，其特征在于，所述表面活性剂为聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物；
所述调节剂为ACR；
所述发生剂为气溶胶发生剂；
所述交联剂为交联剂SAC-100；
所述催化剂为五氧化二钒；
所述增塑剂为柠檬酸酯；
所述分散剂为分散剂MF；
所述增粘剂为丁基三甲氧基硅烷。
3.根据权利要求1所述的高抗冲击性的打印用竹塑材料，其特征在于，所述固化剂为环氧类树脂固化剂。
4.根据权利要求1所述的高抗冲击性的打印用竹塑材料，其特征在于，所述抗氧剂为抗氧剂1098。
5.根据权利要求1所述的高抗冲击性的打印用竹塑材料，其特征在于，所述热稳定剂为二盐基邻苯二甲酸铅。
6.根据权利要求1所述的高抗冲击性的打印用竹塑材料，其特征在于，所述抗老剂为巴斯夫UV-234抗老剂。
7.根据权利要求1所述的高抗冲击性的打印用竹塑材料，其特征在于，所述阻燃剂以重量份为单位，包括以下原料：乙二醇乙醚醋酸酯60-68份、辛酸癸酸甘油三酯25-28份、壬基酚聚氧乙烯醚硫酸铵22-24份、聚氧化丙烯三醇18-22份、尿素14-16份、氧化铝10-12份、三氧化二锑9-11份、氧化铅7-10份、膨润土8-12份、渗透剂1-2份。
8.根据权利要求1或7所述的高抗冲击性的打印用竹塑材料，其特征在于，所述阻燃剂的制备方法，包括以下步骤：
(a)将壬基酚聚氧乙烯醚硫酸铵、水320-400份加入微波反应器中，在搅拌转速为300-500r/min下搅拌8-12min，制得混合物A；
(b)向步骤a制得的混合物A中加入乙二醇乙醚醋酸酯、辛酸癸酸甘油三酯、聚氧化丙烯三醇、尿素、氧化铝、三氧化二锑、氧化铅、膨润土、渗透剂，在搅拌转速为200-400r/min，微波功率为350-400W，温度为92-96℃下搅拌1.3-1.8h，制得混合物B，所述渗透剂为渗透剂JFC；
(c)将步骤b制得的混合物B冷却至室温后，将沉淀物过滤，在转速为4000-5000r/min下离心干燥至含水量≤1％，制得阻燃剂。
9.根据权利要求1所述的高抗冲击性的打印用竹塑材料，其特征在于，所述抑烟剂以重量份为单位，包括以下原料：三丁基氧化锡32-42份、氢氧化铅16-21份、硅藻土12-20份、氢氧化铝8-10份、八钼酸铵4-6份、硬脂酸1.5-2份。
10.根据权利要求1或9所述的高抗冲击性的打印用竹塑材料，其特征在于，所述抑烟剂的制备方法，包括以下步骤：
(A)将三丁基氧化锡、氢氧化铅、硅藻土、氢氧化铝、八钼酸铵、硬脂酸混合，在搅拌转速为300-400r/min，微波功率为200-250W，温度为110-120℃下搅拌1-1.5h，制得混合物C；
(B)将步骤A制得的混合物C冷却至室温后，将沉淀物过滤，在转速为4000-5000r/min下离心干燥至含水量≤1％，制得抑烟剂。
CN201710143557.4A 2017-03-12 2017-03-12 一种高抗冲击性的打印用竹塑材料 Withdrawn CN106833001A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710143557.4A CN106833001A (zh) 2017-03-12 2017-03-12 一种高抗冲击性的打印用竹塑材料

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710143557.4A CN106833001A (zh) 2017-03-12 2017-03-12 一种高抗冲击性的打印用竹塑材料

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106833001A true CN106833001A (zh) 2017-06-13

Family

ID=59143373

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710143557.4A Withdrawn CN106833001A (zh) 2017-03-12 2017-03-12 一种高抗冲击性的打印用竹塑材料

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106833001A (zh)

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105968582A (zh) * 2016-07-07 2016-09-28 安徽国风木塑科技有限公司 一种增韧型竹塑材料及其制备方法
CN106317935A (zh) * 2016-09-08 2017-01-11 广西南宁桂尔创环保科技有限公司 一种环保人造板
CN106317638A (zh) * 2016-10-17 2017-01-11 蒙宇 一种高性能3d打印用木塑复合材料
CN106380653A (zh) * 2016-10-17 2017-02-08 蒙宇 一种高强度3d打印用木塑复合材料
CN106380745A (zh) * 2016-10-17 2017-02-08 黄宇 一种石墨烯改性pvc材料
CN106380652A (zh) * 2016-10-17 2017-02-08 蒙宇 一种高抗冲3d打印用木塑复合材料
CN106479050A (zh) * 2016-10-17 2017-03-08 蒙宇 一种3d打印用木塑复合材料
CN106479049A (zh) * 2016-10-17 2017-03-08 蒙宇 一种新型3d打印用木塑复合材料

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105968582A (zh) * 2016-07-07 2016-09-28 安徽国风木塑科技有限公司 一种增韧型竹塑材料及其制备方法
CN106317935A (zh) * 2016-09-08 2017-01-11 广西南宁桂尔创环保科技有限公司 一种环保人造板
CN106317638A (zh) * 2016-10-17 2017-01-11 蒙宇 一种高性能3d打印用木塑复合材料
CN106380653A (zh) * 2016-10-17 2017-02-08 蒙宇 一种高强度3d打印用木塑复合材料
CN106380745A (zh) * 2016-10-17 2017-02-08 黄宇 一种石墨烯改性pvc材料
CN106380652A (zh) * 2016-10-17 2017-02-08 蒙宇 一种高抗冲3d打印用木塑复合材料
CN106479050A (zh) * 2016-10-17 2017-03-08 蒙宇 一种3d打印用木塑复合材料
CN106479049A (zh) * 2016-10-17 2017-03-08 蒙宇 一种新型3d打印用木塑复合材料

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106752056A (zh) 一种石墨烯改性的环保耐磨塑胶材料
CN104944846B (zh) 一种抗压防火板材及其制备方法
CN103979936B (zh) 一种铁尾矿远红外陶瓷材料及其制备方法
CN108102255A (zh) 一种阻燃型pvc木塑板材及其制备方法
CN105153564B (zh) 一种石墨烯‑氧化钼纳米阻燃复合材料
CN106832595A (zh) 一种高值循环再利用废弃塑料制备的打印耗材及其制备方法
CN107057146A (zh) 一种石墨烯改性的3d打印用橡胶材料的制备工艺
CN106833000A (zh) 一种阻燃型石木塑复合材料、制备方法及其应用
CN106928666A (zh) 一种石墨烯改性的打印用散热耗材及其应用
CN106589581A (zh) 一种空调风轮专用料及其制备方法
CN106010034A (zh) 一种耐候性高的太阳能吸热涂料
CN106832999A (zh) 一种利用废弃塑料制成的复合材料及其应用
CN106832745A (zh) 一种石墨烯改性的3d打印材料的制备工艺
CN103898348B (zh) 一种泡沫铝材料的制备方法
CN105382992A (zh) 一种耐热阻尼增强改性tpu复合材料的制备方法
CN106833001A (zh) 一种高抗冲击性的打印用竹塑材料
CN106883546A (zh) 一种石墨烯改性的环保散热复合材料
CN106905714A (zh) 一种石墨烯改性的阻燃型竹塑材料、制备方法及其应用
CN106893200A (zh) 一种环保竹塑型复合材料的制备工艺
CN102296203B (zh) 一种泡沫铝及泡沫铝合金的发泡剂及其制备方法
CN106752058A (zh) 一种利用废弃塑料制成的环保复合材料及其应用
CN107129614A (zh) 一种环保型橡胶材料及其应用
CN106916469A (zh) 一种具有高拉伸强度的环保材料、制备方法及其应用
CN106947134A (zh) 一种石墨烯改性的环保耐磨橡胶材料
CN107043478A (zh) 一种改性橡胶的应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WW01 Invention patent application withdrawn after publication

Application publication date: 20170613

WW01 Invention patent application withdrawn after publication