CN106806411A - 治疗或缓解呼吸系统疾病症状的外用药物及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种治疗呼吸系统疾病或缓解呼吸系统疾病症状的外用药物，其特征在于，该外用药物由以下重量配比的原料制成：肉桂1；补骨子0.5‑5；醋酸0.5‑5；水0.5‑5；乙醇0.5‑5；铁粉0.5‑5。本发明还提供了上述外用药物的制备方法。本发明药物具有清热解毒、抗菌、解毒、燥湿化痰的功效，可达到治疗呼吸道疾病或缓解呼吸系统疾病症状的目的，具有见效快、疗效显著、治愈率高的优点，而且，制备方法简单，选用的原料易得，适用广泛。

Description

治疗或缓解呼吸系统疾病症状的外用药物及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种治疗呼吸系统疾病或缓解呼吸系统疾病症状的外用药物，还涉及该外用药物的制备方法。
背景技术
呼吸系统疾病是一种常见病、多发病，主要病变在气管、支气管、肺部及胸腔，病变轻者多咳嗽、胸痛、呼吸受影响，重者呼吸困难、缺氧，甚至呼吸衰竭而致死。
目前，用于治疗呼吸系统疾病多以内服西药、中药为主，这些内服药在治病的同时会或多或少产生一定的毒副作用，长期服用可产生耐受性，对胃粘膜、肝、肾功能等会带来一定的副作用或损害。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是针对现有技术的不足，提供一种使用方便的治疗呼吸系统疾病或缓解呼吸系统疾病症状的外用药物，该药物使用安全、疗效显著、适用人群广泛。
本发明所要解决的技术问题是还提供了该外用药物的制备方法。
本发明所要解决的技术问题是通过以下的技术方案来实现的。本发明是一种治疗呼吸系统疾病或缓解呼吸系统疾病症状的外用药物，其特点是，该外用药物由以下重量配比的原料制成：
肉桂 1； 补骨子 0.5-5；
醋酸 0.5-5； 水 0.5-5；
乙醇 0.5-5； 铁粉 0.5-5。
本发明所要解决的技术问题还可以通过以下的技术方案来进一步实现。以上技术方案所述的外用药物，优选由以下重量配比的原料制成：
肉桂 1； 补骨子 3；
醋酸 2.5； 水 3；
乙醇 4； 铁粉 1.5。
本发明所要解决的技术问题还可以通过以下的技术方案来进一步实现，以上技术方案所述的外用药物中，所述的乙醇浓度为50-99.8%。优选地，所述的乙醇浓度为85－99.8%。进一步优选地，所述的乙醇浓度为85%。
本发明所要解决的技术问题还可以通过以下的技术方案来进一步实现，以上技术方案所述的外用药物，可以采用中药学中常规的制药方法，制成水剂、搽剂、喷雾剂或软膏剂。
本发明所要解决的技术问题还可以通过以下的技术方案来进一步实现，以上技术方案所述的外用药物的药剂剂型为水剂。
本发明还提供了以上技术方案所述的外用药物的制备方法，具体操作如下：按所述重量配比称取各原料，将醋酸、水和乙醇混合，得混合液；再将肉桂、补骨子、铁粉放入混合液中，浸泡5-7天，过滤取滤液，浓缩回收乙醇，得浓缩液，即为该外用药物水剂。
本发明所要解决的技术问题还可以通过以下的技术方案来进一步实现，以上技术方案所述的外用药物的药剂剂型为软膏剂。
本发明还提供了以上技术方案所述的外用药物的制备方法，具体操作如下：按所述重量配比称取各原料，将醋酸、水和乙醇混合，得混合液；再将肉桂、补骨子、铁粉放入混合液中，浸泡5-7天，过滤取滤液，浓缩回收乙醇，得浓缩液，浓缩液经喷雾干燥、超微粉碎后，再向其中添加2-3倍的蜂蜜，搅拌成糊状，再加入15-20%的香油，充分混匀，即得该外用药物软膏剂。
本发明外用药物可以用于治疗呼吸系统疾病或缓解呼吸系统疾病症状，特别适用于咳嗽、慢性气管炎、咽炎。
与现有技术相比，本发明基于人呼吸道疾病的发病机理及中药治疗原则，合理配伍各原料，通过乙醇、醋酸和水的浸提将其他几味药中的有效成分提取到滤液中，使得本发明药物具有清热解毒、抗菌、解毒、燥湿化痰的功效，可达到治疗呼吸道疾病或缓解呼吸系统疾病症状的目的，具有见效快、疗效显著、治愈率高的优点。而且，本发明药物的制备方法简单，选用的原料易得，适用广泛。
具体实施方式
以下进一步描述本发明的具体技术方案，以便于本领域的技术人员进一步地理解本发明，而不构成对其权利的限制。
实施例1，一种治疗呼吸系统疾病或缓解呼吸系统疾病症状的外用药物，该外用药物由以下重量配比的原料制成：
肉桂 1； 补骨子 0.5；
醋酸 0.5； 水 0.5；
乙醇 5； 铁粉 0.5。
实施例2，一种治疗呼吸系统疾病或缓解呼吸系统疾病症状的外用药物，该外用药物由以下重量配比的原料制成：
肉桂 1； 补骨子 5；
醋酸 5； 水 5；
乙醇 0.5； 铁粉 5。
实施例3，一种治疗呼吸系统疾病或缓解呼吸系统疾病症状的外用药物，该外用药物由以下重量配比的原料制成：
肉桂 1； 补骨子 2；
醋酸 4； 水 2；
乙醇 3； 铁粉 2.5。
实施例4，一种治疗呼吸系统疾病或缓解呼吸系统疾病症状的外用药物，该外用药物由以下重量配比的原料制成：
肉桂 1； 补骨子 3；
醋酸 2.5； 水 3；
乙醇 4； 铁粉 1.5。
实施例5，实施例1-4任何一项所述的外用药物中，所述的乙醇浓度为50%。
实施例6，实施例1-4任何一项所述的外用药物中，所述的乙醇浓度为99.8%。
实施例7，实施例1-4任何一项所述的外用药物中，所述的乙醇浓度为75%。
实施例8，实施例4所述的外用药物中，所述的乙醇浓度为85%。
实施例9，实施例1-8任何一项所述的外用药物的制备方法：按所述重量配比称取各原料，将醋酸、水和乙醇混合，得混合液；再将肉桂、补骨子、铁粉放入混合液中，浸泡5天，过滤取滤液，浓缩回收乙醇，得浓缩液，即得本发明药物水剂；使用时，涂抹于脖子至前胸，以及与前胸对称的后背处，每日1-2次。
实施例10，实施例8所述的外用药物的制备方法：按所述重量配比称取各原料，将醋酸、水和乙醇混合，得混合液；再将肉桂、补骨子、铁粉放入混合液中，浸泡7天，过滤取滤液，浓缩回收乙醇，得浓缩液，即得本发明药物水剂；使用时，涂抹于脖子至前胸，以及与前胸对称的后背处，每日1-2次。
实施例11，实施例1-8任何一项所述的外用药物的制备方法：按所述重量配比称取各原料，将醋酸、水和乙醇混合，得混合液；再将肉桂、补骨子、铁粉放入混合液中，浸泡5-7天，过滤取滤液，浓缩回收乙醇，得浓缩液，向所得的浓缩液中添加乙醇适量，使含醇量达40-70%，混匀，过滤，即得本发明药物搽剂；使用时，涂抹于脖子至前胸，以及与前胸对称的后背处，每日1-2次。
实施例12，实施例1-8任何一项所述的外用药物的制备方法：按所述重量配比称取各原料，将醋酸、水和乙醇混合，得混合液；再将肉桂、补骨子、铁粉放入混合液中，浸泡5-7天，过滤取滤液，浓缩回收乙醇，得浓缩液，向浓缩液中加入20％的镇痛剂，再加入 10％的高分子的成膜剂，装入压喷瓶中，即得本发明外用药物喷雾剂；使用时，喷于脖子至前胸，以及与前胸对称的后背处，每日1-2次。
实施例13，实施例1-8任何一项所述的外用药物的制备方法：按所述重量配比称取各原料，将醋酸、水和乙醇混合，得混合液；再将肉桂、补骨子、铁粉放入混合液中，浸泡5天，过滤取滤液，浓缩回收乙醇，得浓缩液，浓缩液经喷雾干燥、超微粉碎后，再向其中添加2倍的蜂蜜，搅拌成糊状，再加入20%的香油，充分混匀，即得本发明药物软膏剂。使用时，涂抹于脖子至前胸，以及与前胸对称的后背处，每日1-2次。
实施例14，实施例8任何一项所述的外用药物的制备方法：按所述重量配比称取各原料，将醋酸、水和乙醇混合，得混合液；再将肉桂、补骨子、铁粉放入混合液中，浸泡7天，过滤取滤液，浓缩回收乙醇，得浓缩液，浓缩液经喷雾干燥、超微粉碎后，再向其中添加3倍的蜂蜜，搅拌成糊状，再加入20%的香油，充分混匀，即得本发明药物软膏剂。使用时，涂抹于脖子至前胸，以及与前胸对称的后背处，每日1-2次。
实施例15，实验例。
一、动物药效试验
1、试验动物：健康小鼠，雌雄各半，体重18-20g；豚鼠，雌雄各半，体重150-220g；均购自南京医科大学实验动物中心。
2、受试药物与试剂：本发明实施例14制备得到的软膏剂，磷酸可待因，氨水，0.9%生理盐水，氯化铵。
3、实验方法与结果：
3.1镇咳试验
取小鼠50只，雌雄各半，随机分为5组，分别为空白对照组、本发明药物低剂量组5g/kg、本发明药物中剂量组10g/kg、本发明药物高剂量组15g/kg、磷酸可待因组0.01g/kg。实验前将空白对照组和本发明高、中、低剂量组小鼠背部用8%Na2S脱毛，面积3cm×3cm，脱毛后，空白对照组用医用纱布浸润 0.9%生理盐水后湿敷在脱毛处相应部位，每日1次，每次保持1h，连续4d；本发明药物组各小鼠按上述剂量在脱毛处涂抹受试药物，每日1次，每次保持1h，连续4d；磷酸可待因组灌胃给药，每日1次，连续4d。末次给药后1h，进行氨水引咳实验，将小鼠置于恒压氨水喷雾装置内（压力为 140mm Hg，氨水浓度为28％），接受恒压氨水喷雾，喷雾时间15s，立即取出，观察并记录各小鼠的咳嗽潜伏期及2min内小鼠咳嗽次数。结果见表1。
表1.本发明药物对小鼠镇咳实验的影响（±s）
注：与空白对照组比较，* P＜0.05，** P＜0.01。
结果表明，本发明药物对氨水引起的咳嗽有延长期咳嗽潜伏期和减少咳嗽次数的作用。
3.2祛痰试验
取小鼠50只，雌雄各半，随机分为5组，分别为空白对照组、本发明药物低剂量组5g/kg、本发明药物中剂量组10g/kg、本发明药物高剂量组15g/kg和氯化铵组1g/kg。实验前将空白对照组和本发明高、中、低剂量组小鼠背部用8%Na2S脱毛，面积3cm×3cm。脱毛后，空白对照组用医用纱布浸润 0.9%生理盐水后湿敷在脱毛处相应部位，每日1次，每次保持1h，连续5d；本发明药物组各小鼠按上述剂量在脱毛处涂抹受试药物，每日1次，每次保持1h，连续5d；氯化铵组灌胃给药，每日1次，连续5d。末次给药0.5h后，静脉注射粉红溶液0.1mL（质量分数0.5mg/g），0.5h后处死各组小鼠，剥离气管，剪下自甲状软骨下支气管分处一段气管，放入盛有0.9%生理盐水的2mL试管中，再加入0.1mol/L的氢氧化钠溶液0.1mL，在波长546nm处测OD值，做酚红标准曲线，并根据标准曲线计算酚红含量（μg/mL）。结果见表2。
表2. 本发明药物对小鼠祛痰实验的影响（±s）
注：与空白对照组比较，* P＜0.05，** P＜0.01。
结果表明：本发明药物对呼吸道粘膜排出的酚红量增多，提示本发明高、中剂量组具有有明显的祛痰作用。
3.3平喘试验
实验前对豚鼠进行筛选，取筛选合格的豚鼠50只，随机分为5组，分别为空白对照组、本发明药物低剂量组5g/kg、本发明药物中剂量组10g/kg、本发明药物高剂量组15g/kg和氨茶碱组1g/kg。将空白对照组和本发明高、中、低剂量组豚鼠背部用8%Na2S脱毛，面积3cm×3cm。脱毛后，空白对照组用医用纱布浸润 0.9%生理盐水后湿敷在脱毛处相应部位，每日1次，每次保持1h，连续7d；本发明药物组各小鼠按上述剂量在脱毛处涂抹受试药物，每日1次，每次保持1h，连续7d；氨茶碱组灌胃给药，每日1次，连续7d。末次给药1h后，将豚鼠放入雾化箱内，用超声雾化器持续喷入8g/L乙酰甲胆碱和0.1%磷酸组织胺，观察大鼠的哮喘反应，记录大鼠的哮喘潜伏期（即从喷雾开始到哮喘发作，呼吸困难，直至抽搐跌倒的时间），若豚鼠在180s内无抽搐反应，则以180s计。结果见表3。
表3. 本发明药物对组胺致豚鼠引喘潜伏期的影响(±s)
注：与空白对照组比较，* P＜0.05，** P＜0.01。
结果表明，本发明高、中剂量对致喘药引起豚鼠喘息有极显著的平喘作用，低剂量组具有显著的平喘作用。
二、临床观察资料
应用本发明实施例10所述的外用药物水剂对患有呼吸系统疾病的病人进行治疗，使用时，将本发明药物水剂涂抹于脖子至前胸，以及与前胸对称的后背处，每日1-2次。
全部病例257例，其中，慢性气管炎61例，哮喘69例，咽炎57例，咳嗽70例，治疗效果如表1所示。治疗效果按如下标准进行判断：
痊愈：症状完全消失或体征消除；
显效：症状或体征明显缓解或缓解达75%以上；
有效：症状或体征有所改善，但程度少于50%；
无效：无改善或用后加重者。

Claims (9)

1.一种治疗呼吸系统疾病或缓解呼吸系统疾病症状的外用药物，其特征在于，该外用药物由以下重量配比的原料制成：
肉桂 1； 补骨子 0.5-5；
醋酸 0.5-5； 水 0.5-5；
乙醇 0.5-5； 铁粉 0.5-5。
2.根据权利要求1所述的外用药物，其特征在于，各原料的重量配比为：
肉桂 1； 补骨子 3；
醋酸 2.5； 水 3；
乙醇 4； 铁粉 1.5。
3.根据权利要求1或2所述的外用药物，其特征在于，所述的乙醇浓度为50-99.8%。
4.根据权利要求1或2所述的外用药物，其特征在于，所述的乙醇浓度为85%。
5.根据权利要求1所述的外用药物，其特征在于，该外用药物采用中药学中常规的制药方法，制成水剂、搽剂、喷雾剂或软膏剂。
6.根据权利要求5所述的外用药物，其特征在于，该外用药物的剂型为水剂。
7.一种如权利要求6所述的外用药物的制备方法，其特征在于，该方法如下：按所述重量配比称取各原料，将醋酸、水和乙醇混合，得混合液；再将肉桂、补骨子、铁粉放入混合液中，浸泡5-7天，过滤取滤液，浓缩回收乙醇，得浓缩液，即得。
8.根据权利要求5所述的外用药物，其特征在于，该外用药物的剂型为软膏剂。
9.一种如权利要求8所述的外用药物的制备方法，其特征在于，该方法如下：按所述重量配比称取各原料，将醋酸、水和乙醇混合，得混合液；再将肉桂、补骨子、铁粉放入混合液中，浸泡5-7天，过滤取滤液，浓缩回收乙醇，得浓缩液，浓缩液经喷雾干燥、超微粉碎后，再向其中添加2-3倍的蜂蜜，搅拌成糊状，再加入15-20%的香油，充分混匀，即得。
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CN114010689A (zh) * 2021-12-24 2022-02-08 杨棕嵌 一种治疗呼吸道疾病的药物及其制备方法

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