CN106756305A - 一种铝合金变质处理方法 - Google Patents

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Abstract

本发明属于铝合金技术领域，涉及一种铝合金的变质处理方法。本发明以Al‑10Zr、Al‑12Er中间合金为变质剂，以A356铝合金为变质对象；添加0.20％Zr、0.40％Er含量，通过配料、熔炼、变质处理等工艺流程，显著改善A356铝合金的微观组织和性能；经Al‑10Zr中间合金、Al‑12Er中间合金变质处理的A356铝合金的抗拉强度为225MPa、伸长率为6.4％，较未变质处理的A356铝合金的抗拉强度、伸长率分别提高52.8％、36.2％。

Description

一种铝合金变质处理方法
技术领域
本发明属于铝合金技术领域，涉及一种铝合金的变质处理方法。
背景技术
铸造Al-Si合金具有优良的铸造性能及力学性能，由于其铸造流动性好、强度较高及良好的机械加工特性等，使Al-Si合金在航空航天、船舶及汽车等领域均有广泛的应用。随着汽车、航空等领域的进一步发展，现有的Al-Si合金铸件将难以满足其发展要求，为了拓宽Al-Si合金的应用范围，可以通过细化变质处理方式获得细小、均匀分布的等轴初生铝相，从而提高Al-Si合金的性能。
稀土元素可以在长大的晶粒界面上选择性地吸附，阻碍晶粒的生长，结果导致晶粒细化，有变质的作用。研究发现，稀土La、Ce、Sc、Er等均能不同程度地改善A356合金(Al-7Si-0.6Mg)的枝晶组织及共晶硅形貌，细化晶粒，提高合金的力学性能。但是，La、Ce、Er的细化效果有限，Sc价格昂贵，无法满足工业应用。Er可在铝合金中形成Al3Er强化相，改善合金组织和综合性能。Zr对铝合金的耐蚀性能及变形组织的稳定性有明显改善，合金的综合性能提高，此外，添加Zr有利于细化合金晶粒。所以，通过同时添加Zr、Er元素可以达到改善A356铝合金组织、细化晶粒，从而提高合金的强度和韧性的效果。
发明内容
本发明的目的是在满足铝合金化学要求的前提下，提高铝合金组织和力学性能，提出一种有效的稳定的铝合金变质处理方法。
根据本发明的第一个方面，本发明提供了一种铝合金变质处理方法，其步骤为：
1)将石墨坩埚置于SG2-7.5-12型电阻坩埚炉，预热至500℃；
2)将铝合金原材料放入石墨坩埚中，升温至750℃使原料完全熔化，所述铝合金原材料为Al-7Si-0.6Mg的A356铝合金；
3)步骤2)中熔体降至720℃～750℃，向熔体中加入Al-10Zr中间合金和Al-12Er中间合金；
4)用石墨棒均匀的搅拌1min，保温4～6min，使各元素均匀分布；
5)熔体温度降至700℃～720℃用钟罩压入熔体质量的0.20％的六氰乙烷进行除气除渣，静置10min，扒渣、过滤；
6)浇注到预热至220℃的模具中，制成金相试样。
根据本发明的另一个方面，步骤3)中Al-10Zr中间合金最终加入重量为Zr含量达到炉内铝熔体总重量的0.10-0.20％，优选0.20％。
根据本发明的又一个方面，步骤3)中Al-12Er中间合金最终加入重量为Er含量达到炉内铝熔体总重量的0.20-0.40％，优选0.40％；
本发明中的Zr、Er混合稀土是A356合金(Al-7Si-0.6Mg)的一种长效变质剂，既细化了共晶硅，也对初生铝起到一定细化作用，合金的性能得到提高。本发明利用Zr、Er混合稀土开发新型铝合金变质剂，所开发的变质剂能细化铸造铝合金，成本较低，可应用于铝铸件的批量生产。
本发明提供的A356铝合金(Al-7Si-0.6Mg)变质方法所产生的晶粒更细小、均匀；高倍组织枝晶明显，枝晶间距小，组织分布均匀。有效解决了A356(Al-7Si-0.6Mg)铸造铝合金晶粒粗大、不均匀的问题，晶粒度得到明显改善。
附图说明
图1是未细化变质的铝合金微观组织示意图。
图2是本发明实施例1所制备合金的微观组织示意图。
图3是本发明实施例2所制备合金的微观组织示意图。
图4是本发明实施例3所制备合金的微观组织示意图。
图5是本发明实施例4所制备合金的微观组织示意图。
图6是本发明实施例5所制备合金的微观组织示意图。
图7是本发明实施例6所制备合金的微观组织示意图。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚明了，下面结合具体实施方式，对本发明进一步详细说明。应该理解，这些描述只是示例性的，而并非要限制本发明的范围。
本发明所用A356(Al-7Si-0.6Mg)铸造铝合金，各元素含量为:Si 7.0％～7.5％，Mg 0.3％～0.4％，Fe 0.1％～0.2％，Ti 0.12％～0.15％，余量为Al。
实施例1
将A356铝合金(Al-7Si-0.6Mg)置于内部清理干净并预热至500℃的石墨坩埚中，置于SG2-7.5-12型电阻炉内升温至750℃熔化，待A356铝合金(Al-7Si-0.6Mg)全部熔化后，温度为720℃～750℃时用钟罩压入Al-12Er中间合金，使得Er含量达到0.20％。用石墨棒均匀的搅拌1min，保温4～6min，使各元素均匀分布，待熔体温度降至700℃～720℃用钟罩压入熔体质量的0.10％的六氰乙烷进行除气除渣，静置10min，扒渣、过滤，浇注到预热至220℃的金属模具中，制成金相试样，观察金相组织。
实施例1中0.20％Er含量的A356合金(Al-7Si-0.6Mg)凝固组织中，初生铝相细化，二次枝晶臂间距减小，平均尺寸为26.5μm(见图2)。
与实施例1中原料和处理工序相同，采取未添加Al-12Er中间合金细化剂的A356合金(Al-7Si-0.6Mg)凝固组织中，初生铝枝晶为粗大的树枝状，有明显的二次枝晶臂(见图1)。
按国家标准规定加工3根金属型拉伸试样棒，室温拉伸力学性能测试在WDW电子万能材料实验机上进行，拉伸速率为1mm/min，力学性能取平均值，此时，经Al-12Er中间合金变质处理的A356铝合金(Al-7Si-0.6Mg)的抗拉强度为158.1MPa、伸长率为5.8％，较未变质处理的A356铝合金(Al-7Si-0.6Mg)的抗拉强度为147.3Mpa、伸长率为4.7％，分别提高7.3％、23.4％。
实施例2
将A356铝合金(Al-7Si-0.6Mg)置于内部清理干净并预热至500℃的石墨坩埚中，置于SG2-7.5-12型电阻炉内升温至750℃熔化，待A356铝合金(Al-7Si-0.6Mg)全部熔化后，温度为720℃～750℃时用钟罩压入Al-12Er中间合金，使得Er含量达到0.40％。用石墨棒均匀的搅拌1min，保温4～6min，使各元素均匀分布，待熔体温度降至700℃～720℃用钟罩压入熔体质量的0.10％的六氰乙烷进行除气除渣，静置10min，扒渣、过滤，浇注到预热至220℃的金属模具中，制成金相试样，观察金相组织。未添加细化剂的A356合金(Al-7Si-0.6Mg)凝固组织中，初生铝枝晶为粗大的树枝状，有明显的二次枝晶臂。添加0.40％Er含量的A356合金(Al-7Si-0.6Mg)凝固组织中，初生铝相细化，二次枝晶臂间距减小，平均尺寸为17.5μm(见图3)。
按国家标准规定加工3根金属型拉伸试样棒，室温拉伸力学性能测试在WDW电子万能材料实验机上进行，拉伸速率为1mm/min，力学性能取平均值，此时，经Al-12Er中间合金变质处理的A356铝合金(Al-7Si-0.6Mg)的抗拉强度为169.5MPa、伸长率为6.1％，较未变质处理的A356铝合金(Al-7Si-0.6Mg)的抗拉强度为147.3Mpa、伸长率为4.7％，分别提高15.1％、29.8％。
实施例3
将A356铝合金(Al-7Si-0.6Mg)置于内部清理干净并预热至500℃的石墨坩埚中，置于SG2-7.5-12型电阻炉内升温至750℃熔化，待A356铝合金(Al-7Si-0.6Mg)全部熔化后，温度为720℃～750℃时用钟罩压入Al-10Zr中间合金，使得Zr含量达到0.10％。用石墨棒均匀的搅拌1min，保温4～6min，使各元素均匀分布，待熔体温度降至700℃～720℃用钟罩压入熔体质量的0.10％的六氰乙烷进行除气除渣，静置10min，扒渣、过滤，浇注到预热至220℃的金属模具中，制成金相试样，观察金相组织。未添加细化剂的A356合金(Al-7Si-0.6Mg)凝固组织中,初生铝枝晶为粗大的树枝状,有明显的二次枝晶臂。添加0.10％Zr含量的A356合金(Al-7Si-0.6Mg)凝固组织中，初生铝相细化，二次枝晶臂间距减小，平均尺寸为19.3μm(见图4)。
按国家标准规定加工3根金属型拉伸试样棒，室温拉伸力学性能测试在WDW电子万能材料实验机上进行，拉伸速率为1mm/min，力学性能取平均值，此时，经Al-10Zr中间合金变质处理的A356铝合金(Al-7Si-0.6Mg)的抗拉强度为160MPa、伸长率为5.6％，较未变质处理的A356铝合金(Al-7Si-0.6Mg)的抗拉强度为147.3Mpa、伸长率为4.7％，分别提高8.6％、19.1％。
实施例4
将A356铝合金(Al-7Si-0.6Mg)置于内部清理干净并预热至500℃的石墨坩埚中，置于SG2-7.5-12型电阻炉内升温至750℃熔化，待A356铝合金(Al-7Si-0.6Mg)全部熔化后，温度为720℃～750℃时用钟罩压入Al-10Zr、Al-12Er中间合金，使得Zr含量达到0.10％、Er含量达到0.40％。用石墨棒均匀的搅拌1min，保温4～6min，使各元素均匀分布，待熔体温度降至700℃～720℃用钟罩压入熔体质量的0.10％的六氰乙烷进行除气除渣，静置10min，扒渣、过滤，浇注到预热至220℃的金属模具中，制成金相试样，观察金相组织。与未添加细化剂的A356合金(Al-7Si-0.6Mg)组织相比，添加0.1％Zr+0.40％Er的A356合金(Al-7Si-0.6Mg)凝固组织中，初生相细化更加明显，二次枝晶臂间距显著减小，平均尺寸为9.8μm(见图5)。
按国家标准规定加工3根金属型拉伸试样棒，室温拉伸力学性能测试在WDW电子万能材料实验机上进行，拉伸速率为1mm/min，力学性能取平均值，此时，经Al-10Zr中间合金、Al-12Er中间合金变质处理的A356铝合金(Al-7Si-0.6Mg)的抗拉强度为209MPa、伸长率为5.8％，较未变质处理的A356铝合金(Al-7Si-0.6Mg)的抗拉强度为147.3Mpa、伸长率为4.7％，分别提高41.9％、23.4％。
实施例5
将A356铝合金(Al-7Si-0.6Mg)置于内部清理干净并预热至500℃的石墨坩埚中，置于SG2-7.5-12型电阻炉内升温至750℃熔化，待A356铝合金(Al-7Si-0.6Mg)全部熔化后，温度为720℃～750℃时用钟罩压入Al-10Zr、Al-12Er中间合金，使得Zr含量达到0.20％、Er含量达到0.40％。用石墨棒均匀的搅拌1min，保温4～6min，使各元素均匀分布，待熔体温度降至700℃～720℃用钟罩压入熔体质量的0.10％的六氰乙烷进行除气除渣，静置10min，扒渣、过滤，浇注到预热至220℃的金属模具中，制成金相试样，观察金相组织。与未添加细化剂的A356合金(Al-7Si-0.6Mg)组织相比，添加0.2％Zr+0.40％Er的A356合金(Al-7Si-0.6Mg)凝固组织中，初生相细化更加明显，二次枝晶臂间距减小十分显著，平均尺寸为7.3μm(见图6)。
按国家标准规定加工3根金属型拉伸试样棒，室温拉伸力学性能测试在WDW电子万能材料实验机上进行，拉伸速率为1mm/min，力学性能取平均值，此时，经Al-10Zr中间合金、Al-12Er中间合金变质处理的A356铝合金(Al-7Si-0.6Mg)的抗拉强度为225MPa、伸长率为6.4％，较未变质处理的A356铝合金(Al-7Si-0.6Mg)的抗拉强度为147.3Mpa、伸长率为4.7％，分别提高52.8％、36.2％。
实施例6
将A356铝合金(Al-7Si-0.6Mg)置于内部清理干净并预热至500℃的石墨坩埚中，置于SG2-7.5-12型电阻炉内升温至750℃熔化，待A356铝合金(Al-7Si-0.6Mg)全部熔化后，温度为720℃～750℃时用钟罩压入Al-10Zr、Al-12Er中间合金，使得Zr含量达到0.30％、Er含量达到0.40％。用石墨棒均匀的搅拌1min，保温4～6min，使各元素均匀分布，待熔体温度降至700℃～720℃用钟罩压入熔体质量的0.10％的六氰乙烷进行除气除渣，静置10min，扒渣、过滤，浇注到预热至220℃的金属模具中，制成金相试样，观察金相组织。与未添加细化剂的A356合金(Al-7Si-0.6Mg)组织相比，添加0.3％Zr+0.40％Er的A356合金(Al-7Si-0.6Mg)凝固组织中，初生相细化更加明显，二次枝晶臂间距减小十分显著，平均尺寸为7.7μm(见图7)。
按国家标准规定加工3根金属型拉伸试样棒，室温拉伸力学性能测试在WDW电子万能材料实验机上进行，拉伸速率为1mm/min，力学性能取平均值，此时，经Al-10Zr中间合金、Al-12Er中间合金变质处理的A356铝合金(Al-7Si-0.6Mg)的抗拉强度为219MPa、伸长率为6.6％，较未变质处理的A356铝合金(Al-7Si-0.6Mg)的抗拉强度为147.3Mpa、伸长率为4.7％，分别提高48.7％、40.4％。
由实施例1～6可以看出，与原始的A356合金合相比，添加0.4％Er的A356合金，晶粒细化，抗拉强度和延伸率都有所提高，但添加0.2％Zr+0.40％Er变质剂的A356合金(Al-7Si-0.6Mg)中，晶粒细化效果更为显著，合金的抗拉强度和伸长率提高幅度较大，分别达到52.8％、36.2％。
尽管已经详细描述了本发明的实施方式，但是应该理解的是，在不偏离本发明的精神和范围的情况下，可以对本发明的实施方式做出各种改变、替换和变更。

Claims (4)

1.一种铝合金变质处理方法，包括以下步骤：
1)将石墨坩埚置于SG2-7.5-12型电阻坩埚炉，预热至500℃；
2)将铝合金原材料放入石墨坩埚中，升温至750℃使原料完全熔化，所述铝合金原材料为Al-7Si-0.6Mg的A356铝合金；
3)步骤2)中熔体降至720℃～750℃，向熔体中加入Al-10Zr中间合金和Al-12Er中间合金；
4)用石墨棒均匀的搅拌1min，保温4～6min，使各元素均匀分布；
5)熔体温度降至700℃～720℃用钟罩压入熔体质量的0.20％的六氰乙烷进行除气除渣，静置10min，扒渣、过滤；
6)浇注到预热至220℃的模具中，制成金相试样。
2.根据权利要求1所述的铝合金变质处理方法，其特征在于：步骤3)中Al-10Zr中间合金最终加入重量为Zr含量达到炉内铝熔体总重量的0.10-0.30％。
3.根据权利要求1所述的铝合金变质处理方法，其特征在于：步骤3)中Al-12Er中间合金最终加入重量为Er含量达到炉内铝熔体总重量的0.20-0.40％。
4.根据权利要求1所述的铝合金变质处理方法，其特征在于：步骤3)中Al-10Zr中间合金最终加入重量为Zr含量达到炉内铝熔体总重量的0.20％，Al-12Er中间合金最终加入重量为Er含量达到炉内铝熔体总重量的0.40％。
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107699745A (zh) * 2017-09-26 2018-02-16 常熟市恒泰精密金属制品有限公司 一种复合变质亚共晶铝硅合金及其制备方法
CN109136676A (zh) * 2018-09-26 2019-01-04 广西大学 一种铝硅锆合金及其制备方法
CN109536787A (zh) * 2019-01-11 2019-03-29 北京工业大学 Al-Er-Zr中间合金细化剂
CN110453102A (zh) * 2019-08-20 2019-11-15 南昌大学 一种用于再生adc12铝合金的复合变质剂及制备方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2110451A1 (en) * 2008-04-18 2009-10-21 United Technologies Corporation L12 aluminium alloys with bimodal and trimodal distribution
EP2112242A1 (en) * 2008-04-18 2009-10-28 United Technologies Corporation Heat treatable L12 aluminium alloys
US9127334B2 (en) * 2009-05-07 2015-09-08 United Technologies Corporation Direct forging and rolling of L12 aluminum alloys for armor applications
CN105200257A (zh) * 2015-10-20 2015-12-30 北京工业大学 一种稀土Er变质亚共晶铝硅合金的方法
CN105671374A (zh) * 2016-03-28 2016-06-15 沈阳大学 一种高导电耐热铝合金导体的制备方法
CN105861887A (zh) * 2016-04-01 2016-08-17 江苏大学 一种重载轮毂用抗疲劳原位铝基复合材料及其制备方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2110451A1 (en) * 2008-04-18 2009-10-21 United Technologies Corporation L12 aluminium alloys with bimodal and trimodal distribution
EP2112242A1 (en) * 2008-04-18 2009-10-28 United Technologies Corporation Heat treatable L12 aluminium alloys
US9127334B2 (en) * 2009-05-07 2015-09-08 United Technologies Corporation Direct forging and rolling of L12 aluminum alloys for armor applications
CN105200257A (zh) * 2015-10-20 2015-12-30 北京工业大学 一种稀土Er变质亚共晶铝硅合金的方法
CN105671374A (zh) * 2016-03-28 2016-06-15 沈阳大学 一种高导电耐热铝合金导体的制备方法
CN105861887A (zh) * 2016-04-01 2016-08-17 江苏大学 一种重载轮毂用抗疲劳原位铝基复合材料及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
怯喜周 等: "《稀土Er对A356.2合金微观组织和力学性能的影响》", 《铸造技术》 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107699745A (zh) * 2017-09-26 2018-02-16 常熟市恒泰精密金属制品有限公司 一种复合变质亚共晶铝硅合金及其制备方法
CN109136676A (zh) * 2018-09-26 2019-01-04 广西大学 一种铝硅锆合金及其制备方法
CN109536787A (zh) * 2019-01-11 2019-03-29 北京工业大学 Al-Er-Zr中间合金细化剂
CN110453102A (zh) * 2019-08-20 2019-11-15 南昌大学 一种用于再生adc12铝合金的复合变质剂及制备方法

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