CN106753876A - 洗瓶剂 - Google Patents

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CN106753876A
CN106753876A CN201510822288.5A CN201510822288A CN106753876A CN 106753876 A CN106753876 A CN 106753876A CN 201510822288 A CN201510822288 A CN 201510822288A CN 106753876 A CN106753876 A CN 106753876A
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张鹏
朱贯中
吴勋贵
鲁其胜
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Abstract

本发明公开了一种洗瓶剂,该洗瓶剂包含:表面活性剂物质;醇;以及水,其中,所述表面活性剂物质为阳离子表面活性剂,或者阳离子表面活性剂与非离子表面活性剂的混合物。本发明的洗瓶剂同时具备杀菌和去污作用,清洗后洁净度高、无残留,尤其适用于清洗体外诊断试剂瓶。

Description

洗瓶剂
技术领域
本发明涉及体外诊断试剂技术领域,具体地,涉及洗瓶剂。
背景技术
体外诊断试剂瓶的清洗难点在于清洗的洁净程度和清洗后无残留。目前市场上专门针对体外诊断试剂瓶的洗瓶剂和洗瓶方法很少,而国内采用的洗瓶剂多适用于酒瓶、饮料瓶、餐具等的清洗,无法满足体外诊断试剂瓶的清洗要求。
因而,目前对体外诊断试剂瓶用洗瓶剂的研究仍有待加强。
发明内容
首先,需要说明的是,本发明是基于发明人的下列发现而完成的:
国内采用的洗瓶剂主要针对酒瓶、饮料瓶、餐具等,并且使用大量烧碱及其他多种化学成分,虽然可以满足酒类、饮料等的生产,但洗瓶剂和洗瓶方法清洗的洁净度仍达不到体外诊断试剂的要求:由于洗涤剂的水质较差、表面活性剂和其他化学成分含量较高,洗瓶后残留在瓶内不易去除,造成二次污染,影响体外诊断试剂的性能;洗瓶后对瓶内细菌含量没有明确的要求;烧碱具有很强的腐蚀性,对清洗人员存在安全隐患,大量的化学成分对环境也存在较大污染。
本发明旨在至少解决现有技术中存在的技术问题之一。为此,本发明的一个目的在于提出一种清洗后洁净度高、无残留、具有杀菌作用的洗瓶剂。有鉴于此,发明人进行了长期的实验研究,并成功开发出具有上述功能的洗瓶剂。
进而,根据本发明的一个方面,本发明提供了一种洗瓶剂。根据本发明的实施例,该洗瓶剂包含:表面活性剂物质;醇;以及水,其中,所述表面活性剂物质为阳离子表面活性剂,或者阳离子表面活性剂与非离子表面活性剂的混合物。
需要说明的是,阳离子表面活性剂同时具有去污和杀菌能力,且自身的杀菌能力很强,易溶于水,用于洗涤去污时无残留;而非离子表面活性剂虽然不具备杀菌能力,但去污能力极强。发明人选择阳离子表面活性剂或者阳离子表面活性剂与非离子表面活性剂的混合物作为本发明的洗瓶剂的表面活性剂物质,均能够达到良好的杀菌和去污效果。
此外,醇的羟基能与负电物质形成氢键基团,在其表面形成水合离子保护层,促进该物质溶解,提高溶解度,起到促溶作用。因而,在本发明的洗瓶剂中添加具有促溶作用的醇,将醇与表面活性剂物质进行优化组合,既能对洗试剂瓶进行有效清洗,又能保证洗瓶后无残留。
进而,发明人惊奇地发现,具备上述组成的本发明的洗瓶剂同时具备杀菌和去污作用,利用本发明的洗瓶剂清洗后,容器洁净度高、无残留,进而,该洗瓶剂尤其适用于清洗体外诊断试剂瓶。
并且,需要强调的是,根据本发明实施例的洗瓶剂,相对于现有洗瓶剂的优点至少在于洗瓶剂组分简单,仅使用表面活性剂、醇和水,而如此简单的组分并不影响洗瓶剂的清洗能力,在表面活性剂复配体系和增溶成分作用下,试剂瓶清洗后的洁净度不但能达到体外诊断试剂洁净度的要求,并且清洗后无洗瓶剂自身化学成分的残留,杜绝了残留物对体外诊断试剂性能及稳定的影响。
本发明的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出,部分将从下面的描述中变得明显,或通过本发明的实践了解到。
具体实施方式
下面详细描述本发明的实施例。下面描述的实施例是示例性的,仅用于解释本发明,而不能理解为对本发明的限制。
根据本发明的一个方面,本发明提供了一种洗瓶剂。根据本发明的实施例,该洗瓶剂包含:表面活性剂物质;醇;以及水,其中,所述表面活性剂物质为阳离子表面活性剂,或者阳离子表面活性剂与非离子表面活性剂的混合物。
发明人惊奇地发现,本发明的洗瓶剂相对于现有洗瓶剂组分更简单,仅使用表面活性剂物质、醇和水,而如此简单的组分并不影响洗瓶剂的清洗能力,且杀菌和去污能力均较强,利用本发明的洗瓶剂清洗后,容器洁净度高、无残留。并且,该洗瓶剂尤其适用于清洗体外诊断试剂瓶,试剂瓶清洗后的洁净度不但能达到体外诊断试剂洁净度的要求,并且清洗后无洗瓶剂自身化学成分的残留,从而能够有效杜绝残留物对体外诊断试剂性能及稳定的干扰。
需要说明的是,阳离子表面活性剂同时具有去污和杀菌能力,且自身的杀菌能力很强,易溶于水,用于洗涤去污时无残留;而非离子表面活性剂虽然不具备杀菌能力,但去污能力极强。发明人选择阳离子表面活性剂或者阳离子表面活性剂与非离子表面活性剂的混合物作为本发明的洗瓶剂的表面活性剂物质,均能够达到良好的杀菌和去污效果。
醇的羟基能与负电物质形成氢键基团,在其表面形成水合离子保护层,促进该物质溶解,提高溶解度,起到促溶作用。因而,在本发明的洗瓶剂中添加具有促溶作用的醇,将醇与表面活性剂物质进行优化组合,既能对洗试剂瓶进行有效清洗,又能保证洗瓶后无残留。
此外,当采用阳离子表面活性剂与非离子表面活性剂的混合物作为本发明的洗瓶剂的表面活性剂物质时,阳离子表面活性剂吸附在带负电荷的污物表面,污物表面负电荷被中和更加疏水,同时对非离子表面活性剂的吸附性增强(Ottewill非极性固体的吸附机理),然后更多的非离子表面活性剂吸附在被中和的污物上,使得污物比单独存在非离子表面活性剂的条件下更容易被清除,去污效果更好。也即,阳离子表面活性剂与非离子表面活性剂组成复配体系具有更佳的去污效果。
根据本发明的实施例,阳离子表面活性剂的具体种类不受特别限制,只要同时具备杀菌 和去污能力,并能够与醇配合使用,使洗瓶剂达到上述的去污效果即可。根据本发明的一些实施例,所述阳离子表面活性剂为选自季铵盐型表面活性剂和吡啶嗡盐型表面活性剂的至少一种。根据本发明的一些具体示例,所述季铵盐型表面活性剂具有式I所示的结构:
其中,
R3为C6-18的烷基或链烯基;
R4和R5各自独立地为C1-4的烷基或链烯基;
R6为苯基C1-4烷基,或C1-4的烷基、链烯基;
B为卤素原子。
由此,洗瓶剂去污和杀菌效果突出。
根据本发明的一些优选实施例,所述季铵盐型表面活性剂为选自八烷基三甲基氯化铵、十烷基三甲基氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵、十四烷基三甲基氯化铵、八烷基三甲基溴化铵、十烷基三甲基溴化铵、十二烷基三甲基溴化铵和十四烷基三甲基溴化铵的至少一种。
根据本发明的一些具体示例,所述吡啶嗡盐型表面活性剂为十六烷基氯化吡啶鎓盐。
根据本发明的实施例,非离子表面活性剂的具体种类不受特别限制,只要具备较强去污能力,并能够与阳离子表面活性剂和醇配合使用,使洗瓶剂达到上述的去污和杀菌效果即可。根据本发明的一些实施例,所述非离子表面活性剂具有式II所示的结构:
R1-R2-(C2H4O)n-H
II,
其中,
R1为C10-25的烷基、链烯基或炔基;
R2为O、COO或
n为8-30的任意整数。
由此,洗瓶剂去污效果突出。
根据本发明的一些具体示例,所述非离子表面活性剂为选自脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚和多元醇类非离子表面活性剂的至少一种。
根据本发明的一些优选实施例,所述脂肪醇聚氧乙烯醚为选自脂肪醇聚氧乙烯(10)醚、脂肪醇聚氧乙烯(15)醚、聚氧乙烯(23)十二烷基醇醚和聚氧乙烯(23)月桂醇醚的至少一种。
根据本发明的一些优选实施例,所述烷基酚聚氧乙烯醚为壬基酚聚氧乙烯醚。
根据本发明的一些优选实施例,所述多元醇类非离子表面活性剂为选自Tween20、Tween60和Tween80的至少一种。
根据本发明的实施例,本发明的洗瓶剂中采用的醇的具体种类不受特别限制,只要具备较强的促溶能力,并能够与阳离子、非离子表面活性剂配合使用,使洗瓶剂达到上述的去污和杀菌效果即可。根据本发明的一些实施例,所述醇为选自一元醇、二元醇和多元醇的至少一种,优选为一元醇和二元醇的至少一种,更优选为甲醇、乙醇和乙二醇的至少一种。由此,洗瓶剂去污效果好。
根据本发明的一些具体示例,1L所述洗瓶剂包含:0.01g-200g的阳离子表面活性剂;10ml-600ml的醇;以及余量的水。如前所述,根据本发明的实施例,所述阳离子表面活性剂为选自季铵盐型表面活性剂和吡啶嗡盐型表面活性剂的至少一种。根据本发明的一些具体示例,所述季铵盐型表面活性剂具有式I所示的结构:
其中,
R3为C6-18的烷基或链烯基;
R4和R5各自独立地为C1-4的烷基或链烯基;
R6为苯基C1-4烷基,或C1-4的烷基、链烯基;
B为卤素原子。
进一步,根据本发明的一些优选实施例,所述季铵盐型表面活性剂为选自八烷基三甲基氯化铵、十烷基三甲基氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵、十四烷基三甲基氯化铵、八烷基三甲基溴化铵、十烷基三甲基溴化铵、十二烷基三甲基溴化铵和十四烷基三甲基溴化铵的至少一种。由此,洗瓶剂去污和杀菌效果突出。
根据本发明的一些具体示例,所述吡啶嗡盐型表面活性剂为十六烷基氯化吡啶鎓盐。
根据本发明的一些实施例,所述醇为选自一元醇、二元醇和多元醇的至少一种,优选为一元醇和二元醇的至少一种,更优选为甲醇、乙醇和乙二醇的至少一种。由此,洗瓶剂去污 效果好。
根据本发明的另一些具体示例,1L所述洗瓶剂包含:0.1g-200g的阳离子表面活性剂;与所述阳离子表面活性剂的重量比为100~5:1的非离子表面活性剂;10ml-600ml的醇;以及余量的水。如前所述,根据本发明的实施例,所述阳离子表面活性剂为选自季铵盐型表面活性剂和吡啶嗡盐型表面活性剂的至少一种。根据本发明的一些具体示例,所述季铵盐型表面活性剂具有式I所示的结构:
其中,
R3为C6-18的烷基或链烯基;
R4和R5各自独立地为C1-4的烷基或链烯基;
R6为苯基C1-4烷基,或C1-4的烷基、链烯基;
B为卤素原子。
由此,洗瓶剂去污和杀菌效果突出。根据本发明的一些优选实施例,所述季铵盐型表面活性剂为选自八烷基三甲基氯化铵、十烷基三甲基氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵、十四烷基三甲基氯化铵、八烷基三甲基溴化铵、十烷基三甲基溴化铵、十二烷基三甲基溴化铵和十四烷基三甲基溴化铵的至少一种。
根据本发明的一些具体示例,所述吡啶嗡盐型表面活性剂为十六烷基氯化吡啶鎓盐。
根据本发明的实施例,所述非离子表面活性剂具有式II所示的结构:
R1-R2-(C2H4O)n-H
II,
其中,
R1为C10-25的烷基、链烯基或炔基;
R2为O、COO或
n为8-30的任意整数。
由此,洗瓶剂去污效果突出。进一步,根据本发明的一些具体示例,所述非离子表面活性剂为选自脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚和多元醇类非离子表面活性剂的至少一 种。根据本发明的一些优选实施例,所述脂肪醇聚氧乙烯醚为选自脂肪醇聚氧乙烯(10)醚、脂肪醇聚氧乙烯(15)醚、聚氧乙烯(23)十二烷基醇醚和聚氧乙烯(23)月桂醇醚的至少一种。根据本发明的一些优选实施例,所述烷基酚聚氧乙烯醚为壬基酚聚氧乙烯醚。根据本发明的一些优选实施例,所述多元醇类非离子表面活性剂为选自Tween20、Tween60和Tween80的至少一种。
根据本发明的一些实施例,所述醇为选自一元醇、二元醇和多元醇的至少一种,优选为一元醇和二元醇的至少一种,更优选为甲醇、乙醇和乙二醇的至少一种。由此,洗瓶剂去污效果好。
根据本发明的实施例,本发明的洗瓶剂是一种清洗后洁净度高、无残留、具有杀菌作用洗瓶剂,利用该洗瓶剂清洗体外诊断试剂瓶,能够极大提升体外诊断试剂瓶的清洗效率,改善清洗质量,保证体外诊断试剂在试剂瓶中的稳定性。此外,还需要说明的是,考虑到清洗残留的问题,利用本发明的洗涤剂进行清洗时,不建议添加其他洗涤成分,但如果用于酒瓶等对残留要求不高的洗瓶,可以增加缓冲剂、酶等成分。
另外,本发明洗瓶剂中的阳离子表面活性剂可以使用两性离子表面活性剂替代,因为两性离子表面活性剂在酸性条件下表现出阳离子表面活性剂的性质。其中,可采用的两性离子表面活性剂的具体种类不受特别限制,只要能够具备阳离子表面活性剂的功能,即同时具备杀菌和去污能力,并能够与醇配合使用,使洗瓶剂达到上述的去污效果即可。
下面通过具体的实施例,对本发明进行描述。这些实施例仅仅为了说明的目的,而不以任何方式限制本发明。需要说明的是,除非特别说明,在下面的实施例中所采用的试剂和设备均为市售可得的。
一般方法
除非一般说明,在后面的实施例中采用下述的方法配制洗瓶剂,以及对配制获得的洗瓶剂进行洗涤效果检测:
1、配制洗瓶剂
按照洗涤剂的配方,称量配方量的各成分,混匀,即得。
2、检测洗涤效果
首先,利用上述配制获得的洗瓶剂,按照以下步骤清洗20个体外诊断试剂瓶:
(1)稀释洗瓶剂:按照1:20-1:1000的稀释比例,利用水稀释洗瓶剂;
(2)一次清洗:将体外诊断试剂瓶灌满稀释的洗瓶剂,并将试剂瓶也置于稀释的洗瓶剂中,然后一起进行震荡清洗1min-20min(或者一起进行超声处理1min-20min);
(3)二次清洗:将步骤(2)中的体外诊断试剂瓶内稀释的洗瓶剂倒掉,然后灌满水,并将试剂瓶置于水中一起进行震荡清洗1min-15min(或者一起进行超声处理1min-10min)。
其中,上述配制洗瓶剂以及清洗试剂瓶时采用的水均为预先经过导电物质、胶体物质和有机物去除处理的水。
然后,针对上述经过清洗的20个体外诊断试剂瓶,在无菌工作台中进行以下操作:
向清洗后的第1个试剂瓶内灌装二分之一的无菌纯化水,反复摇晃涮洗瓶内壁3次以上,再将涮洗水倒进清洗后的第2个试剂瓶内涮洗,依次类推涮洗20个清洗后的试剂瓶,涮洗完成后对涮洗水进行表面张力、电导率、粒子计数和微生物检测,以评价瓶内化学成分的残留和洗涤效果。其中,实验以未清洗的试剂瓶作为对照。
需要说明的是,表面活性剂残留会造成水的表面张力降低,盐、有机物等残留会造成水的电导率升高,粉尘、杂质、固体颗粒等残留会造成水的粒子计数升高(即洁净度降低)。
实施例1
按照一般方法的步骤,配制洗瓶剂并对其进行洗涤效果检测。
其中,洗瓶剂配方如下:
聚氧乙烯(23)月桂醇醚 2.5g
十二烷基三甲基氯化铵 30g
甲醇 400ml
乙二醇 50ml
超纯水定容至 1L。
检测结果见下表:
检测项目 无菌纯化水 未清洗试剂瓶 清洗后试剂瓶
表面张力(mN/m) 71.7 30.2 71.6
电导率(us/cm) 0.80 27.65 0.81
粒子计数(×105) 0 28.4 0
微生物(CFU/ml) 0 30 0
由上表可知,利用本发明的洗瓶剂清洗后的体外诊断试剂瓶,几乎无表面活性剂、盐、有机物、粉尘、杂质、固体颗粒等残留,也完全没有微生物残留,表明本发明的洗瓶剂对体外诊断试剂瓶的清洗效果非常好。
实施例2
按照一般方法的步骤,配制洗瓶剂并其进行洗涤效果检测。
其中,洗瓶剂配方如下:
壬基酚聚氧乙烯醚 2.5g
八烷基三甲基溴化铵 30g
乙醇 300ml
纯化水定容至 1L。
检测结果见下表:
检测项目 无菌纯化水 未清洗试剂瓶 清洗后试剂瓶
表面张力(mN/m) 71.8 30.2 71.6
电导率(us/cm) 0.81 31.51 0.83
粒子计数(×105) 0 49.3 0.3*
微生物(CFU/ml) 0 42 0
注:*清洗后试剂瓶的粒子计数为0.3×105,而医药行业标准YY0456对体外诊断试剂瓶粒子计数的要求是不大于2.5×105,此处的粒子数是符合要求的。
由上表可知,利用本发明的洗瓶剂清洗后的体外诊断试剂瓶,无微生物残留,也几乎没有表面活性剂、盐、有机物、粉尘、杂质、固体颗粒等残留,表明本发明的洗瓶剂对体外诊断试剂瓶的清洗效果非常好。
实施例3
按照一般方法的步骤,配制洗瓶剂并其进行洗涤效果检测。
其中,洗瓶剂配方如下:
聚氧乙烯(23)十二烷基醇醚 1.2g
Tween20 2.5g
十六烷基氯化吡啶鎓盐 30g
八烷基三甲基氯化铵 20g
甲醇 600ml
纯化水定容至 1L。
检测结果见下表:
检测项目 无菌纯化水 未清洗试剂瓶 清洗后试剂瓶
表面张力(mN/m) 71.9 27.4 70.7
电导率(us/cm) 0.69 29.94 0.72
粒子计数(×105) 0 29.7 0
微生物(CFU/ml) 0 26 0
由上表可知,利用本发明的洗瓶剂清洗后的体外诊断试剂瓶,无微生物、粉尘、杂质、固体颗粒残留,也几乎没有表面活性剂、盐、有机物等残留,表明本发明的洗瓶剂对体外诊断试剂瓶的清洗效果非常好。
实施例4
按照一般方法的步骤,配制洗瓶剂并其进行洗涤效果检测。
其中,洗瓶剂配方如下:
十烷基三甲基氯化铵 100g
乙醇 300ml
纯化水定容至 1L。
检测结果见下表:
检测项目 无菌纯化水 未清洗试剂瓶 清洗后试剂瓶
表面张力(mN/m) 71.9 26.3 69.8
电导率(us/cm) 0.77 35.38 0.80
粒子计数(×105) 0 41.5 0.5
微生物(CFU/ml) 0 52 0
由上表可知,只含有一种阳离子表面活性剂和醇的洗瓶剂,也具有良好的清洗效果,虽然在粒子计数的结果不如还含有非离子表面活性剂的洗瓶剂,但已可满足医药行业标准的要求。
实施例5
按照一般方法的步骤,分别配制2种洗瓶剂并对两者进行洗涤效果检测比较。
其中,2种洗瓶剂配方如下:
(1)阳离子+醇:100g十烷基三甲基氯化铵、300ml乙醇,特制水定容至1L;
(2)阳离子:100g十烷基三甲基氯化铵,特制水定容至1L。
检测结果见下表:
检测项目 无菌纯化水 阳离子+醇 单独阳离子
表面张力(mN/m) 71.7 69.7 69.3
电导率(us/cm) 0.82 0.85 0.86
粒子计数(×105) 0 0.4 1.1
微生物(CFU/ml) 0 0 0
如上表的数据显示,相对于(阳离子+醇)的洗涤剂,不添加醇而单独使用阳离子的洗瓶剂,洗涤后试剂瓶的表面张力降低,而电导率升高,即残留增加,而粒子计数显著增高,即洁净度显著降低。由此可知,相对于单独使用阳离子的洗瓶剂,(阳离子+醇)的洗涤剂对试剂瓶的洗涤效果更好。虽然不希望受理论约束,发明人猜测,这是加入醇后,阳离子表面活性剂的溶解效率更高所致。
实施例6
按照一般方法的步骤,分别配制2种洗瓶剂并对两者进行洗涤效果检测比较。
其中,2种洗瓶剂配方如下:
(1)阳离子+非离子+醇:50g十烷基三甲基氯化铵、2g聚氧乙烯(23)十二烷基醇醚、300ml乙醇,特制水定容至1L;
(2)阳离子+非离子:50g十烷基三甲基氯化铵、2g聚氧乙烯(23)十二烷基醇醚,特制水定容至1L。
检测结果见下表:
检测项目 无菌纯化水 阳离子+非离子+醇 阳离子+非离子
表面张力(mN/m) 71.7 70.3 68.5
电导率(us/cm) 0.80 0.84 1.02
粒子计数(×105) 0 0.1 0.9
微生物(CFU/ml) 0 0 0
如上表所示,相对于(阳离子+非离子+醇)的洗涤剂,不添加醇而仅使用(阳离子+非离子)表面活性剂的洗瓶剂,洗涤后试剂瓶的表面张力显著降低,而电导率显著升高,即残留明显增加,而粒子计数显著增高,即洁净度也明显降低。由此可知,相对于仅使用(阳离子+非离子)表面活性剂的洗瓶剂,(阳离子+非离子+醇)的洗涤剂对试剂瓶的洗涤效果更好。虽然不希望受理论约束,发明人猜测,这是加入醇后,阳离子和非离子表面活性剂的溶解效率更高所致。
在本说明书的描述中,参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中,对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且,描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例,本领域的普通技术人员可以理解:在不脱离本发明的原理和宗旨的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型,本发明的范围由权利要求及其等同物限定。

Claims (11)

1.一种洗瓶剂,其特征在于,包含:
表面活性剂物质;
醇;以及
水,
其中,
所述表面活性剂物质为阳离子表面活性剂,或者阳离子表面活性剂与非离子表面活性剂的混合物,
任选地,所述水为预先经过导电物质、胶体物质和有机物去除处理的水。
2.根据权利要求1所述的洗瓶剂,其特征在于,所述阳离子表面活性剂为选自季铵盐型表面活性剂和吡啶嗡盐型表面活性剂的至少一种。
3.根据权利要求2所述的洗瓶剂,其特征在于,所述季铵盐型表面活性剂具有式I所示的结构:
其中,
R3为C6-18的烷基或链烯基;
R4和R5各自独立地为C1-4的烷基或链烯基;
R6为苯基C1-4烷基,或C1-4的烷基、链烯基;
B为卤素原子。
4.根据权利要求3所述的洗瓶剂,其特征在于,所述季铵盐型表面活性剂为选自八烷基三甲基氯化铵、十烷基三甲基氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵、十四烷基三甲基氯化铵、八烷基三甲基溴化铵、十烷基三甲基溴化铵、十二烷基三甲基溴化铵和十四烷基三甲基溴化铵的至少一种。
5.根据权利要求2所述的洗瓶剂,其特征在于,所述吡啶嗡盐型表面活性剂为十六烷基氯化吡啶鎓盐。
6.根据权利要求1所述的洗瓶剂,其特征在于,所述非离子表面活性剂具有式II所示的结构:
R1-R2-(C2H4O)n-H
II,
其中,
R1为C10-25的烷基、链烯基或炔基;
R2为O、COO或
n为8-30的任意整数。
7.根据权利要求6所述的洗瓶剂,其特征在于,所述非离子表面活性剂为选自脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚和多元醇类非离子表面活性剂的至少一种。
8.根据权利要求7所述的洗瓶剂,其特征在于,所述脂肪醇聚氧乙烯醚为选自脂肪醇聚氧乙烯(10)醚、脂肪醇聚氧乙烯(15)醚、聚氧乙烯(23)十二烷基醇醚和聚氧乙烯(23月桂醇醚的至少一种,
任选地,所述烷基酚聚氧乙烯醚为壬基酚聚氧乙烯醚,
任选地,所述多元醇类非离子表面活性剂为选自Tween20、Tween60和Tween80的至少一种。
9.根据权利要求1所述的洗瓶剂,其特征在于,所述醇为选自一元醇、二元醇和多元醇的至少一种,优选为一元醇和二元醇的至少一种,更优选为甲醇、乙醇和乙二醇的至少一种。
10.根据权利要求1所述的洗瓶剂,其特征在于,1L所述洗瓶剂包含:
0.01g-200g的阳离子表面活性剂;
10ml-600ml的醇;以及
余量的水,
任选地,所述阳离子表面活性剂为选自季铵盐型表面活性剂和吡啶嗡盐型表面活性剂的至少一种,
任选地,所述季铵盐型表面活性剂具有式I所示的结构:
其中,
R3为C6-18的烷基或链烯基;
R4和R5各自独立地为C1-4的烷基或链烯基;
R6为苯基C1-4烷基,或C1-4的烷基、链烯基;
B为卤素原子,
优选地,所述季铵盐型表面活性剂为选自八烷基三甲基氯化铵、十烷基三甲基氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵、十四烷基三甲基氯化铵、八烷基三甲基溴化铵、十烷基三甲基溴化铵、十二烷基三甲基溴化铵和十四烷基三甲基溴化铵的至少一种,
任选地,所述吡啶嗡盐型表面活性剂为十六烷基氯化吡啶鎓盐,
任选地,所述醇为选自一元醇、二元醇和多元醇的至少一种,优选为一元醇和二元醇的至少一种,更优选为甲醇、乙醇和乙二醇的至少一种。
11.根据权利要求1所述的洗瓶剂,其特征在于,1L所述洗瓶剂包含:
0.1g-200g的阳离子表面活性剂;
与所述阳离子表面活性剂的重量比为100~5:1的非离子表面活性剂;
10ml-600ml的醇;以及
余量的水,
任选地,所述阳离子表面活性剂为选自季铵盐型表面活性剂和吡啶嗡盐型表面活性剂的至少一种,
任选地,所述季铵盐型表面活性剂具有式I所示的结构:
其中,
R3为C6-18的烷基或链烯基;
R4和R5各自独立地为C1-4的烷基或链烯基;
R6为苯基C1-4烷基,或C1-4的烷基、链烯基;
B为卤素原子,
优选地,所述季铵盐型表面活性剂为选自八烷基三甲基氯化铵、十烷基三甲基氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵、十四烷基三甲基氯化铵、八烷基三甲基溴化铵、十烷基三甲基溴化铵、十二烷基三甲基溴化铵和十四烷基三甲基溴化铵的至少一种,
任选地,所述吡啶嗡盐型表面活性剂为十六烷基氯化吡啶鎓盐,
任选地,所述非离子表面活性剂具有式II所示的结构:
R1-R2-(C2H4O)n-H
II,
其中,
R1为C10-25的烷基、链烯基或炔基;
R2为O、COO或
n为8-30的任意整数,
任选地,所述非离子表面活性剂为选自脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚和多元醇类非离子表面活性剂的至少一种,
任选地,所述脂肪醇聚氧乙烯醚为选自脂肪醇聚氧乙烯(10)醚、脂肪醇聚氧乙烯(15)醚、聚氧乙烯(23)十二烷基醇醚和聚氧乙烯(23)月桂醇醚的至少一种,
任选地,所述烷基酚聚氧乙烯醚为壬基酚聚氧乙烯醚,
任选地,所述多元醇类非离子表面活性剂为选自Tween20、Tween60和Tween80的至少一种,
任选地,所述醇为选自一元醇、二元醇和多元醇的至少一种,优选为一元醇和二元醇的至少一种,更优选为甲醇、乙醇和乙二醇的至少一种。
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