CN106753156A - 一种磺酸型绿色环保胶粘剂及其制备方法 - Google Patents

一种磺酸型绿色环保胶粘剂及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106753156A
CN106753156A CN201611240127.6A CN201611240127A CN106753156A CN 106753156 A CN106753156 A CN 106753156A CN 201611240127 A CN201611240127 A CN 201611240127A CN 106753156 A CN106753156 A CN 106753156A
Authority
CN
China
Prior art keywords
sulfonic acid
acid type
chain extender
preparation
environment protection
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201611240127.6A
Other languages
English (en)
Inventor
羊梦诗
廖平永
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jiaxing Deyang Biotechnology Co Ltd
Original Assignee
Jiaxing Deyang Biotechnology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiaxing Deyang Biotechnology Co Ltd filed Critical Jiaxing Deyang Biotechnology Co Ltd
Priority to CN201611240127.6A priority Critical patent/CN106753156A/zh
Publication of CN106753156A publication Critical patent/CN106753156A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J175/00—Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J175/04—Polyurethanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
    • C08G18/44—Polycarbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
    • C08G18/66—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
    • C08G18/6633—Compounds of group C08G18/42
    • C08G18/6637—Compounds of group C08G18/42 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38
    • C08G18/664—Compounds of group C08G18/42 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/3203
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
    • C08G18/66—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
    • C08G18/6633—Compounds of group C08G18/42
    • C08G18/6637—Compounds of group C08G18/42 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38
    • C08G18/6648—Compounds of group C08G18/42 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/3225 or C08G18/3271 and/or polyamines of C08G18/38
    • C08G18/6651—Compounds of group C08G18/42 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/3225 or C08G18/3271 and/or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/3225 or polyamines of C08G18/38

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

本发明公开一种磺酸型绿色环保胶粘剂及其制备方法，由以下重量份的各组分制备：聚碳酸酯多元醇100份，二异氰酸酯50~70份，小分子扩链剂0.5~1.5份，二月桂酸二丁基锡0.02~0.1份，有机溶剂10~25份，磺酸型亲水扩链剂1~10份，去离子水150~250份；制备方法步骤为：用聚碳酸酯多元醇和二异氰酸酯反应生成‑NCO端基封端的聚氨酯预聚体；然后加入小分子扩链剂进行扩链反应，再加入磺酸型亲水扩链剂进行磺化反应，形成聚氨酯离聚体；接着加水高速分散，最后减压蒸馏除去有机溶剂，得到成品。本发明的产品具有热稳定性良好、安全、无毒、环境友好的特点。

Description

一种磺酸型绿色环保胶粘剂及其制备方法
技术领域
本发明属于胶粘剂技术领域，具体涉及一种磺酸型绿色环保胶粘剂及其制备方法。
背景技术
聚氨酯是一类由多异氰酸酯(尤其以二异氰酸酯为主)和多元醇通过缩聚合成的树脂类化合物的统称。聚氨酯是由软硬段共同组成的嵌段共聚物，一般情况下，低聚物的聚酯、聚醚多元醇构成软段，呈现无规则的蜷曲形态；而多异氰酸酯、小分子扩链剂、亲水扩链剂等构成硬段，其链段都比较僵硬，常温下呈现棒相形态。软硬相嵌链段的存在，使得聚氨酯具有优越的成膜性能、独特的粘结性能以及优良的柔韧性。因而广泛应用于涂料、胶粘剂、纺织助剂以及医药等领域。
近年来，随着“环保绿色化”深入人心，各国相继出台各项法律法规要求化学产品必须向着无毒、无害化、环境友好的方向发展。传统的有机溶剂型聚氨酯胶粘剂含有有机溶剂及其他有毒的助剂，由于其污染与毒性，在使用中日益受到限制。而水性聚氨酯材料由于使用水代替了有机溶剂，具有安全、无毒、无污染、绿色环保的特点，克服了有机溶剂型聚氨酯的缺陷。目前，水性聚氨酯的研究非常多，多数是通过自乳化法，采用二羟甲基丙酸合成羧酸型水性聚氨酯。然而羧酸型亲水扩链剂一般形成弱酸弱碱盐，乳液不均匀，中和剂也易挥发，限制了其在食品领域的应用；成膜后耐水性、耐酸碱性、耐高低温性能都与溶剂型有一定的差距，使得其在涂料、胶粘剂等方面应用受阻碍。
目前，合成磺酸型水性聚氨酯最为实用的方法是在扩链过程中，直接引入小分子磺酸型亲水扩链剂。常见的这类扩链剂有：1,4-丁二醇-2-磺酸钠、1,2-二羟基-3-丙磺酸钠、2,4-二氨基苯磺酸钠、乙二胺基乙磺酸钠等。磺酸型水性聚氨酯具有很好的粘结、耐水、耐热性能。因此，磺酸型水性聚氨酯的研究势在必得，其在涂料、胶粘剂、个人护理等方面也得到越来越广泛的应用。本专利采用磺酸型小分子作为亲水扩链剂，制备的磺酸型水性聚氨酯胶粘剂热稳定性良好，对环境友好。
发明内容
本发明通过磺酸型亲水扩链剂对聚氨酯胶粘剂进行改性，目的是提供一种磺酸型绿色环保胶粘剂及其制备方法，所述磺酸型绿色环保胶粘剂按以下重量份的各组分制备：
聚碳酸酯多元醇 100份
二异氰酸酯 50 ~ 70份
小分子扩链剂 0.5 ~ 1.5份
二月桂酸二丁基锡 0.02 ~ 0.1份
有机溶剂 10 ~ 25份
磺酸型亲水扩链剂 1 ~ 10份
去离子水 150 ~ 250份；
具体制备方法步骤为：在装有N2保护装置、回流冷凝装置、温度计和机械搅拌器的四口烧瓶里加入一定量的聚碳酸酯多元醇，在120 ℃和-0.01 MPa的条件下脱水1 ~ 2 h；脱水后降温至60 ~ 80 ℃，向聚碳酸酯多元醇中缓慢地加入的二异氰酸酯，保温反应1 ~ 4 h，得到聚碳酸酯多元醇和二异氰酸酯的预聚体；将聚碳酸酯多元醇和二异氰酸酯的预聚体升温至80 ~ 100 ℃，然后加入小分子扩链剂和二月桂酸二丁基锡反应2 ~ 5 h；迅速冷却至10 ~ 25 ℃，加入有机溶剂稀释，再加入磺酸型亲水扩链剂进行扩链反应 25 min，之后加入去离子水，分散乳化30 min，最后减压蒸馏脱去有机溶剂，得到磺酸型绿色环保胶粘剂。
本发明中所述的聚碳酸酯多元醇是聚碳酸酯-1,4-丁二醇、聚碳酸酯乙二醇、聚碳酸酯一缩二乙二醇、聚碳酸酯-1,6-己二醇中的一种或者多种的任意比例混合物。
本发明中所述的二异氰酸酯是甲苯二异氰酸酯、1,4-四亚甲基二异氰酸酯、1,6-己二异氰酸酯、异氟尔酮二异氰酸酯、苯二亚甲基二异氰酸酯、甲基环己基二异氰酸酯中的一种或者多种的任意比例混合物。
本发明中所述的小分子扩链剂是乙二胺、1,3-丙二胺、1,4-丁二胺、1,5-戊二胺、1,6-己二胺、乙二醇、1,6-己二醇、1,4-丁二醇、一缩二乙二醇、新戊二醇中的一种或者多种的任意比例混合物。
本发明中所述的有机溶剂是N-甲基吡咯烷酮、乙酸乙酯、丙酮、丁酮、四氢呋喃、1,4-二氧六环中的一种或者多种的任意比例混合物。
本发明中所述的磺酸型亲水扩链剂是乙二胺基乙磺酸钠、1,4-丁二醇-2-磺酸钠、1,2-二羟基-3-丙磺酸钠、2,4-二氨基苯磺酸钠中的一种或者多种的任意比例混合物。
本发明的有益效果：一种磺酸型绿色环保胶粘剂及其制备方法，成品的磺酸型绿色环保胶粘剂不含有机溶剂，具有安全、无毒、无污染、绿色环保的特点，克服了有机溶剂型聚氨酯的缺陷，且没有胺的刺激性气味、乳液均匀和热稳定性良好；采用磺酸型小分子作为亲水扩链剂，制备的磺酸型绿色环保胶粘剂热稳定性良好，对环境友好。
附图说明
图1为改性后的磺酸型绿色环保胶粘剂（实施例3）和未改性的聚氨酯的热失重分析谱图。
具体实施方式
下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解，在阅读了本发明讲授的内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。
实施例1
在装有N2保护装置、回流冷凝装置、温度计和机械搅拌器的四口烧瓶里加入50 g聚碳酸酯-1,4-丁二醇，在120 ℃，-0.01 MPa的条件下脱水1 h；降温至60 ℃，向其中缓慢地加入32 g甲苯二异氰酸酯，保温反应4 h，得到低分子量的预聚体；将预聚体升温至80 ℃，然后加入0.6 g乙二胺小分子扩链剂和0.01 g二月桂酸二丁基锡反应2 h；迅速冷却至10 ℃，加入10 mL N-甲基吡咯烷酮稀释，再加入2 g乙二胺基乙磺酸钠亲水扩链剂进行扩链反应25 min；加入100 g去离子水，分散乳化30 min，最后减压蒸馏脱去N-甲基吡咯烷酮，得到磺酸型绿色环保胶粘剂。
实施例2
在装有N2保护装置、回流冷凝装置、温度计和机械搅拌器的四口烧瓶里加入50 g聚碳酸酯乙二醇，在120 ℃，-0.01 MPa的条件下脱水1 h；降温至70 ℃，向其中缓慢地加入32 g1,4-四亚甲基二异氰酸酯，保温反应2 h，得到低分子量的预聚体；将预聚体升温至90 ℃，然后加入0.6 g 1,6-己二醇小分子扩链剂和0.01 g二月桂酸二丁基锡反应2 h；迅速冷却至15 ℃，加入10 mL乙酸乙酯稀释，再加入2 g 1,4-丁二醇-2-磺酸钠亲水扩链剂进行扩链反应 25 min；加入100 g去离子水，分散乳化30 min，最后减压蒸馏脱去乙酸乙酯，得到磺酸型绿色环保胶粘剂。
实施例3
在装有N2保护装置、回流冷凝装置、温度计和机械搅拌器的四口烧瓶里加入50 g聚碳酸酯一缩二乙二醇，在120 ℃，-0.01 MPa的条件下脱水2 h；降温至80 ℃，向其中缓慢地加入32 g异氟尔酮二异氰酸酯，保温反应3 h，得到低分子量的预聚体；将预聚体升温至100℃，然后加入0.6 g一缩二乙二醇小分子扩链剂和0.01 g二月桂酸二丁基锡反应2 h；迅速冷却至15 ℃，加入10 mL丙酮稀释，再加入2 g 1,2-二羟基-3-丙磺酸钠亲水扩链剂进行扩链反应 25 min；加入100 g去离子水，分散乳化30 min，最后减压蒸馏脱去丙酮，得到磺酸型绿色环保胶粘剂。
实施例4
在装有N2保护装置、回流冷凝装置、温度计和机械搅拌器的四口烧瓶里加入50 g聚碳酸酯-1,6-己二醇，在120 ℃，-0.01 MPa的条件下脱水1.5 h；降温至65 ℃，向其中缓慢地加入32 g 1,6-己二异氰酸酯，保温反应3 h，得到低分子量的预聚体；将预聚体升温至88℃，然后加入0.6 g 1,4-丁二胺小分子扩链剂和0.01 g二月桂酸二丁基锡反应3.5 h；迅速冷却至20 ℃，加入10 mL丁酮稀释，再加入2 g 2,4-二氨基苯磺酸钠亲水扩链剂进行扩链反应 25 min；加入100 g去离子水，分散乳化30 min，最后减压蒸馏脱去丁酮，得到磺酸型绿色环保胶粘剂。
实施例5
在装有N2保护装置、回流冷凝装置、温度计和机械搅拌器的四口烧瓶里加入50 g聚碳酸酯-1,4-丁二醇，在120 ℃，-0.01 MPa的条件下脱水1 h；降温至72 ℃，向其中缓慢地加入32 g异氟尔酮二异氰酸酯，保温反应2 h，得到低分子量的预聚体；将预聚体升温至90℃，然后加入0.6 g 1,6-己二胺小分子扩链剂和0.01 g二月桂酸二丁基锡反应5 h；迅速冷却至10 ℃，加入10 mL四氢呋喃稀释，再加入2 g 1,4-丁二醇-2-磺酸钠亲水扩链剂进行扩链反应 25 min；加入100 g去离子水，分散乳化30 min，最后减压蒸馏脱去四氢呋喃，得到磺酸型绿色环保胶粘剂。
实施例6
在装有N2保护装置、回流冷凝装置、温度计和机械搅拌器的四口烧瓶里加入50 g聚碳酸酯-1,6-己二醇，在120 ℃，-0.01 MPa的条件下脱水1 h；降温至60 ℃，向其中缓慢地加入32 g苯二亚甲基二异氰酸酯，保温反应4 h，得到低分子量的预聚体；将预聚体升温至85℃，然后加入0.6 g 1,4-丁二醇小分子扩链剂和0.01 g二月桂酸二丁基锡反应4.5 h；迅速冷却至15 ℃，加入10 mL1,4-二氧六环稀释，再加入2 g 1,2-二羟基-3-丙磺酸钠亲水扩链剂进行扩链反应 25 min；加入100 g去离子水，分散乳化30 min，最后减压蒸馏脱去1,4-二氧六环，得到磺酸型绿色环保胶粘剂。
实施例7
将实施例3制备的胶粘剂乳液和常规水性聚氨酯胶粘剂取等量倒在四氟乙烯板上成膜，25 ℃条件下放置一周，再放入真空烘箱中于60 ℃下干燥2天，得到厚度约100 μm的聚氨酯胶状膜。采用热失重曲线来衡量胶膜的耐热性能，使用Shimadzu TGA-50H热重分析仪来测试胶膜的热失重曲线，称取6 ~ 10 mg的待测样品放入坩埚中，在氮气氛围下热流速率为10 ℃/min，测试温度范围50 ℃ ~ 800 ℃。从图1可以看出两种聚氨酯材料，第一阶段即硬段氨酯键的降解温度从50 ℃ ~ 280 ℃，材料的降解差别不大，残留质量基本相同，但当温度升高至400 ℃以后时，对比样品持续降解，未改性聚氨酯样品残留质量低于10%，但是改性后聚氨酯样品残留质量在60%以上；说明应用本发明方法制得的磺酸型绿色环保胶粘剂的耐热性能大大提高。应理解，实施例3仅作为一个例子说明改性后的磺酸型水性聚氨酯胶粘剂的热稳定性比未改性的聚氨酯好。

Claims (6)

1.一种磺酸型绿色环保胶粘剂及其制备方法，其特征在于，所述磺酸型绿色环保胶粘剂由以下重量份的各组分制备：
聚碳酸酯多元醇 100份
二异氰酸酯 50 ~ 70份
小分子扩链剂 0.5 ~ 1.5份
二月桂酸二丁基锡 0.02 ~ 0.1份
有机溶剂 10 ~ 25份
磺酸型亲水扩链剂 1 ~ 10份
去离子水 150 ~ 250份；
具体制备方法步骤为：在装有N2保护装置、回流冷凝装置、温度计和机械搅拌器的四口烧瓶里加入一定量的聚碳酸酯多元醇，在120 ℃和-0.01 MPa的条件下脱水1 ~ 2 h；脱水后降温至60 ~ 80 ℃，向聚碳酸酯多元醇中缓慢地加入的二异氰酸酯，保温反应1 ~ 4 h，得到聚碳酸酯多元醇和二异氰酸酯的预聚体；将聚碳酸酯多元醇和二异氰酸酯的预聚体升温至80 ~ 100 ℃，然后加入小分子扩链剂和二月桂酸二丁基锡反应2 ~ 5 h；迅速冷却至10 ~ 25 ℃，加入有机溶剂稀释，再加入磺酸型亲水扩链剂进行扩链反应 25 min，之后加入去离子水，分散乳化30 min，最后减压蒸馏脱去有机溶剂，得到磺酸型绿色环保胶粘剂。
2.如权利要求1所述的一种磺酸型绿色环保胶粘剂及其制备方法，其特征在于：所述的聚碳酸酯多元醇是聚碳酸酯-1,4-丁二醇、聚碳酸酯乙二醇、聚碳酸酯一缩二乙二醇、聚碳酸酯-1,6-己二醇中的一种或者多种的任意比例混合物。
3.如权利要求1所述的一种磺酸型绿色环保胶粘剂及其制备方法，其特征在于：所述的二异氰酸酯是甲苯二异氰酸酯、1,4-四亚甲基二异氰酸酯、1,6-己二异氰酸酯、异氟尔酮二异氰酸酯、苯二亚甲基二异氰酸酯、甲基环己基二异氰酸酯中的一种或者多种的任意比例混合物。
4.如权利要求1所述的一种磺酸型绿色环保胶粘剂及其制备方法，其特征在于：所述的小分子扩链剂是乙二胺、1,3-丙二胺、1,4-丁二胺、1,5-戊二胺、1,6-己二胺、乙二醇、1,6-己二醇、1,4-丁二醇、一缩二乙二醇、新戊二醇中的一种或者多种的任意比例混合物。
5.如权利要求1所述的一种磺酸型绿色环保胶粘剂及其制备方法，其特征在于：所述的有机溶剂是N-甲基吡咯烷酮、乙酸乙酯、丙酮、丁酮、四氢呋喃、1,4-二氧六环中的一种或者多种的任意比例混合物。
6.如权利要求1所述的一种磺酸型绿色环保胶粘剂及其制备方法，其特征在于：所述的磺酸型亲水扩链剂是乙二胺基乙磺酸钠、1,4-丁二醇-2-磺酸钠、1,2-二羟基-3-丙磺酸钠、2,4-二氨基苯磺酸钠中的一种或者多种的任意比例混合物。
CN201611240127.6A 2016-12-29 2016-12-29 一种磺酸型绿色环保胶粘剂及其制备方法 Pending CN106753156A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611240127.6A CN106753156A (zh) 2016-12-29 2016-12-29 一种磺酸型绿色环保胶粘剂及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611240127.6A CN106753156A (zh) 2016-12-29 2016-12-29 一种磺酸型绿色环保胶粘剂及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106753156A true CN106753156A (zh) 2017-05-31

Family

ID=58924086

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201611240127.6A Pending CN106753156A (zh) 2016-12-29 2016-12-29 一种磺酸型绿色环保胶粘剂及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106753156A (zh)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101597369A (zh) * 2008-06-06 2009-12-09 佛山市南海霸力化工制品有限公司 含脂环族磺酸型亲水性扩链剂的高固含量聚氨酯乳液及其制备方法
CN102102005A (zh) * 2010-12-13 2011-06-22 嘉兴禾欣化学工业有限公司 环保型水性聚氨酯胶粘剂的制备方法
CN104530372A (zh) * 2014-12-25 2015-04-22 张家港康得新光电材料有限公司 水性聚氨酯、其制备方法及具有其的复合膜
CN104910342A (zh) * 2015-06-30 2015-09-16 东华大学 一种水性聚氨酯的制备方法
CN104031596B (zh) * 2014-06-27 2016-01-13 重庆中科力泰高分子材料股份有限公司 一种低成型温度水性聚氨酯胶粘剂及其制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101597369A (zh) * 2008-06-06 2009-12-09 佛山市南海霸力化工制品有限公司 含脂环族磺酸型亲水性扩链剂的高固含量聚氨酯乳液及其制备方法
CN102102005A (zh) * 2010-12-13 2011-06-22 嘉兴禾欣化学工业有限公司 环保型水性聚氨酯胶粘剂的制备方法
CN104031596B (zh) * 2014-06-27 2016-01-13 重庆中科力泰高分子材料股份有限公司 一种低成型温度水性聚氨酯胶粘剂及其制备方法
CN104530372A (zh) * 2014-12-25 2015-04-22 张家港康得新光电材料有限公司 水性聚氨酯、其制备方法及具有其的复合膜
CN104910342A (zh) * 2015-06-30 2015-09-16 东华大学 一种水性聚氨酯的制备方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
李和平: "《胶黏剂生产原理与技术》", 31 August 2009, 化学工业出版社 *
李广宇、李子东、宋颖韬、黄楚填: "《胶黏剂助剂》", 30 June 2009, 化学工业出版社 *
桑云森: "高固含量磺酸型水性聚氨酯胶黏剂的制备与表征", 《中国优秀硕士论文全文数据库 工程科技Ⅰ辑》 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104194610B (zh) 一种自交联型单组份聚氨酯防水涂料
CN103865031B (zh) 水性聚氨酯消光树脂
TWI733938B (zh) 合成皮革
CN104974327A (zh) 一种水性聚氨酯乳液及其制备方法
TWI801485B (zh) 無溶劑之多成分系統
CN106589392B (zh) 一种多支链反应型液体环氧树脂乳化剂及其制备方法
US11505896B2 (en) Synthetic leather
CN106009903B (zh) 一种低结晶水性聚氨酯油墨连接料的制备方法
CN106753156A (zh) 一种磺酸型绿色环保胶粘剂及其制备方法
CN102516860A (zh) 用于一次性弹性手套塑制品的水性聚氨酯内涂饰剂的制备方法
CN109942770A (zh) 一种水性涂料用乳液组合物及其制备方法
IES87293Y1 (en) Ultra-high hardness and high temperature-resistant casting polyurethane elastomer and preparation method thereof
CN105131802B (zh) 一种高柔韧性uv涂料及其制备方法
CN109096904A (zh) 一种持久抗菌型聚氨酯涂料及其制备方法
CN103012720B (zh) 四甲基胍型离子液体改性水性合成革用聚氨酯树脂及制法
CN107698724A (zh) 遮物帘水性胶黏剂制备工艺
CN114736643B (zh) 一种具有抗菌防霉性能的单组分湿固化胶黏剂及其制备方法
CN109134810A (zh) 一种耐水解聚氨酯树脂及其制备方法、应用该耐水解聚氨酯树脂制备鞋革的方法
CN107226919B (zh) 一种长余辉pvc漆膜及其制备方法
Ren et al. Synthesis and application of hyperbranched poly (urethane‐urea) finishing agent with amino groups
CN108192072B (zh) 一种水性聚氨酯分散体及其制备方法和用途
CN114409852A (zh) 丙烯酸改性水性聚氨酯分散体及其制备方法
JP7099074B2 (ja) ウレタン樹脂組成物の製造方法
CN112079740A (zh) 一种天冬树脂、水性天冬聚脲的合成方法及应用
RU2573511C1 (ru) Полиуретановая композиция

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20170531