CN106751116A - 一种pvc管材组合物 - Google Patents
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Abstract
一种PVC管材组合物,属于高分子材料领域,该管材包括下列以重量份数计的组份:PVC树脂75~85份,氯化聚氯乙烯(CPVC)15~25份,稳定剂1~3份,抗冲改性剂10~18份,润滑剂1.5~4.0份,抗氧剂0.2~0.8份,着色剂0.01~0.10份,填料1~5份。本发明采用耐热改性树脂CPVC和耐热抗冲改性剂,保证管材有较高的抗冲性能同时具有较高的维卡软化温度,其次采用先造粒再挤出成型的二步法工艺可大大提高管材挤出速度,有利于提高生产效率,且生产成本低。
Description
技术领域
本发明属于高分子材料技术领域,具体涉及一种PVC管材组合物。
背景技术
抗冲改性聚氯乙烯(Modified PVC,简称PVC-M)管材是在硬质聚氯乙烯(PVC-U)管材的基础上发展起来的,其特点是具有优异的韧性和抗冲击性能,能更好地抵抗管材安装和运输过程中产生的轻微划伤、点载荷和地基的不均匀下降;还可以有效的抵抗水锤,减少管线在运营过程中的破坏,在国内外广泛用作给水管网。
由于抗冲改性剂的耐热性能较差,在改善PVC管材抗冲性能的同时,其耐热性能大大降低。开发具有耐热性能的PVC高抗冲管材是当前的研究热点。中国专利《树枝状聚醚酮及其与PVC的耐热性共混物》(专利申请号:00104981.X)涉及一种树枝状聚醚酮,其玻璃转化温度(Tg)高于160℃,并研究了树枝状聚醚酮与PVC耐热改性共混物,但原料不易购置,生产成本高。日本专利(申请号JP20010289372)涉及可回收的耐热及工作稳定性较好的聚氯乙烯管材,其实施例中管材的维卡软化温度虽然大于等于80℃,达到城镇建设行业标准CJ/T272-2008《给水用抗冲改性聚氯乙烯(PVC-M)管材及管件》的指标,但是管材抗冲击性能不尽如人意,耐热性能仍然不显优异,且原料价格高,管材制作成本相对较高。众所周知,耐热改性和抗冲击改性是PVC改性中的一对矛盾,纯PVC的维卡软化温度很高,但冲击性能非常差;加入抗冲改性剂后,冲击性能得到改善,但维卡软化温度急剧下降。普通管材型材的维卡软化温度一般在80℃以下,要得到高维卡软化温度和高抗冲性能的PVC制品有相当大的研究的空间。
发明内容
本发明要解决的技术问题是:克服现有技术的不足,提供一种PVC管材组合物,该PVC管材的维卡软化温度可达90℃,同时具有良好的抗冲性能,在落锤冲击试验(0℃)中,管材100%合格,也即在耐热性和抗冲性之间达到平衡,满足大多数供水管材的材质要求。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:一种PVC管材组合物由下列以重量份数计的组份组成:PVC树脂75~85份,氯化聚氯乙烯(CPVC)15~25份,稳定剂1~3份,抗冲改性剂10~18份,润滑剂1.5~4.0份,抗氧剂0.2~0.8份,着色剂0.01~0.10份,填料1~5份。
优选地,一种PVC管材组合物包括下列以重量份数计的组份:PVC树脂80份,氯化聚氯乙烯(CPVC)20份,稳定剂3份,抗冲改性剂10份,润滑剂4.0份,抗氧剂0.8份,着色剂0.08份,填料5份。
所述氯化聚氯乙烯(CPVC)中氯含量为60~66%。
其中所述PVC树脂聚合度为1000,优选齐鲁石化公司生产的牌号为PVC S-1000的PVC管材专用树脂。
所述稳定剂为有机锡稳定剂,优选管材专用有机锡2903。
所述抗冲改性剂为耐热型丙烯酸酯类共聚物(ACR)、甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯三元接枝共聚物(MBS)、丙烯腈-苯乙烯共聚物(AS)的两种或多种。
所述润滑剂为聚乙烯蜡、微晶蜡、硬脂酸盐(不包括硬脂酸铅)中的两种或多种。
所述抗氧剂为酚类抗氧剂和磷系抗氧剂,优选酚类抗氧剂1010。
所述着色剂为炭黑。
所述填料为碳酸钙,优选纳米活性碳酸钙。
与现有技术相比,本发明的一种PVC管材组合物具有以下有益效果:采用耐热改性树脂CPVC和耐热抗冲改性剂,保证管材有较高的抗冲性能同时具有较高的维卡软化温度,可达92.4℃。
具体实施方式
实施例
1
一种PVC管材组合物由以下述制备过程制得:
1、原料配混:将85份牌号为PVC S-1000的PVC、15份CPVC(氯含量60%)、1.0份的有机锡稳定剂、5份MBS助剂、5份ACR助剂、3份AS助剂、0.5份的硬脂酸钙、1.0份的PE蜡、0.2份的抗氧剂1010、0.01份的炭黑以及1份的纳米活性碳酸钙,加入到高速混合机混合10~15min,至混合温度100~130℃时,将物料放到低速混合机,待物料温度冷却至35~45℃时出料;
2、造粒和挤出成型:将混合好的物料采用双螺杆造粒,挤出机温度为:1区100℃、2区120℃、3区130℃、4区140℃、5区150℃、机头150℃,并将粒料在双螺杆挤出机上挤出管材,挤出机温度为:1区180℃、2区175℃、3区170℃、4区170℃、合流芯160℃、机头1区180℃、2区190℃,管材经冷却、切割、扩径、包装即为管材成品。
实施例
2
~
5
实施例2~5的管材所用组合物的配比见表1。
表1实施例2~5的管材所用组合物的配比(重量份数计,单位:份)
组分 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | 实施例5 |
PVC S-1000 | 80 | 75 | 85 | 82 |
CPVC | 20(氯含量66%) | 25(氯含量66%) | 15(氯含量66%) | 18(氯含量66%) |
有机锡稳定剂2903 | 2.0 | 3.0 | 1.0 | 3.0 |
MBS助剂 | 10 | 0 | 5 | 5 |
ACR助剂 | 8 | 5 | 0 | 5 |
AS助剂 | 0 | 5 | 5 | 5 |
硬脂酸钙 | 1.0 | 1.5 | 1.5 | 1.0 |
PE蜡 | 1.5 | 2.5 | 1.5 | 2.0 |
抗氧剂1010 | 0.4 | 0.8 | 0.6 | 0.4 |
纳米活性碳酸钙 | 5 | 5 | 5 | 5 |
炭黑 | 0.06 | 0.08 | 0.10 | 0.06 |
该种PVC管材的制备方法同实施例1所述。
对比例
1
~
3
为说明本发明所述管材的优异性能,特进行了对比试验,对比例1~3所述管材的所用组合物的配比见表2。
表2 对比例1~3管材所用组合物的配比(重量份数计,单位:份)
组分 | 对比例1 | 对比例2 | 对比例3 |
PVC树脂(S-1000) | 100 | 100 | 100 |
有机锡稳定剂 | 1.2 | 0 | 1.0 |
钙锌复合稳定剂 | 0 | 5 | 0 |
CPE(氯化聚乙烯)135A | 6 | 8 | 7 |
ACR | 2 | 0 | 0 |
硬脂酸钙 | 1.0 | 1.6 | 1.7 |
抗氧剂1010 | 0.5 | 0.4 | 0 |
填料 | 8 | 5 | 5 |
炭黑 | 0.05 | 0.05 | 0.05 |
钛白粉 | 2.5 | 2.5 | 2.5 |
对比例1~3所述管材的制备方法与实施例一样。
表3 实施例1~5所得管材的性能检测结果
检测项目 | 技术指标 | 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | 实施例5 |
落锤冲击试验(0℃),TIR | TIR≤5% | 合格 | 合格 | 合格 | 合格 | 合格 |
纵向回缩率 | ≤5% | 3.6 | 3.1 | 3.0 | 3.3 | 2.9 |
维卡软化温度 | ≥80℃ | 88.3 | 90.5 | 92.4 | 90.8 | 91.6 |
二氯甲烷浸渍试验(15℃,30min) | 无破裂、无渗漏 | 合格 | 合格 | 合格 | 合格 | 合格 |
表4 对比例1~3所得管材的性能检测结果
相对于实施例,对比例管材的冲击性能较差、维卡软化温度较低。
Claims (9)
1.一种PVC管材组合物,由下列以重量份数计的组份组成:PVC树脂75~85份,氯化聚氯乙烯(CPVC)15~25份,稳定剂1~3份,抗冲改性剂10~18份,润滑剂1.5~4.0份,抗氧剂0.2~0.8份,着色剂0.01~0.10份,填料1~5份。
2.根据权利要求1所述的一种PVC管材组合物,其特征在于包括下列以重量份数计的组份:PVC树脂80份,氯化聚氯乙烯(CPVC)20份,稳定剂3份,抗冲改性剂10份,润滑剂4.0份,抗氧化剂0.8份,着色剂0.08份,填料5份。
3.根据权利要求1或2所述的一种PVC管材组合物,其特征在于:所述氯化聚氯乙烯(CPVC)中氯含量为60~66%。
4.根据权利要求1或2所述的一种PVC管材组合物,其特征在于:所述PVC树脂平均聚合度为1000。
5.根据权利要求1或2所述的一种PVC管材组合物,其特征在于:所述稳定剂为有机锡稳定剂。
6.根据权利要求1或2所述的一种PVC管材组合物,其特征在于:所述抗冲改性剂为耐热型丙烯酸酯类共聚物(ACR)、甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯三元接枝共聚物(MBS)、丙烯腈-苯乙烯共聚物(AS)中的两种或多种。
7.根据权利要求1或2所述的一种PVC管材组合物,其特征在于:所述润滑剂为聚乙烯蜡、微晶蜡、硬脂酸盐(不包括硬脂酸铅)中的两种或多种。
8.根据权利要求1或2所述的一种PVC管材组合物,其特征在于:所述抗氧剂为酚类抗氧剂。
9.根据权利要求1或2所述的一种PVC管材组合物,其特征在于:所述着色剂为炭黑。
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