CN106749357A - 二维金属铀氧簇配合物及其合成方法 - Google Patents
二维金属铀氧簇配合物及其合成方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106749357A CN106749357A CN201611088499.1A CN201611088499A CN106749357A CN 106749357 A CN106749357 A CN 106749357A CN 201611088499 A CN201611088499 A CN 201611088499A CN 106749357 A CN106749357 A CN 106749357A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- oxygen cluster
- cluster complex
- dimensional metallic
- uranium
- metallic uranium
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- ARCUKJFDARVQKH-UHFFFAOYSA-N [U]=O Chemical compound [U]=O ARCUKJFDARVQKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 23
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 title claims abstract description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- QMKYBPDZANOJGF-UHFFFAOYSA-N benzene-1,3,5-tricarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(C(O)=O)=CC(C(O)=O)=C1 QMKYBPDZANOJGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- ABUBSBSOTTXVPV-UHFFFAOYSA-H [U+6].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O Chemical compound [U+6].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O ABUBSBSOTTXVPV-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims abstract description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 6
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N uranium(0) Chemical compound [U] JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- UJMDYLWCYJJYMO-UHFFFAOYSA-N benzene-1,2,3-tricarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1C(O)=O UJMDYLWCYJJYMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 3
- 229910052768 actinide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001255 actinides Chemical class 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 2
- DNYWZCXLKNTFFI-UHFFFAOYSA-N uranium Chemical compound [U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U] DNYWZCXLKNTFFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005289 uranyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001224 Uranium Chemical group 0.000 description 1
- 150000001257 actinium Chemical class 0.000 description 1
- QQINRWTZWGJFDB-UHFFFAOYSA-N actinium atom Chemical group [Ac] QQINRWTZWGJFDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F5/00—Compounds containing elements of Groups 3 or 13 of the Periodic Table
- C07F5/003—Compounds containing elements of Groups 3 or 13 of the Periodic Table without C-Metal linkages
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
一种二维金属铀氧簇配合物及合成方法,合成步骤为:取醋酸双氧铀和均苯三甲酸于三角瓶中,向里加入水和无水乙醇溶液,在室温的条件下搅拌4h,然后将反应液转移到反应釜中,再将反应釜置于120‑180℃烘箱中静置3天,冷却至室温,过滤并洗涤得亮黄色条状晶体的二维金属铀氧簇配合物;所述的醋酸双氧铀、均苯三甲酸、水、无水乙醇溶液的用量配比为:0.1‑0.2mmol︰0.05‑0.1mmol︰4 mL︰4 mL。二维金属铀氧簇配合物的结构式为:[(UO2)4(μ2‑O)3(μ3‑O)2(H2O)2]·2H3O+。
Description
技术领域
本发明涉及一种配合物的合成方法,特别是一种二维金属铀氧簇配合物的合成方法。
背景技术
人们已经研究了几十年的金属氧簇化合物,特别是过渡金属氧簇化合物,这是因为它们为具有明确结构的纳米材料和不寻常性能的新兴材料提供了一个研究的机会。与过渡金属相比,锕系元素氧化物簇虽然也取得了一定的进展,但相对来说还是远未得到广泛开发,值得进一步研究。锕系簇的研究落后于其它过渡金属一部分原因是因为使用锕系元素比较困难和缺乏必要的安全设施去使用这些放射性元素,如铀等。但是锕系元素对于核武器和核电站燃料的开发仍然有着至关重要意义。除此之外,由于铀氧簇化合物分子结构的独特性,以及在催化、材料、药物、生物化学及核废料处理等方面的应用价值和潜在的应用前景,日益受到世界各国科研工作者的广泛关注。
因此,本发明是通过金属醋酸双氧铀和均苯三甲酸在水醇溶液中反应得到的化合物。此外, 还对该发明物质进行了详细表征。该类配合物结构新颖, 至今在相关领域均没有报道。
发明内容
本明的目的是提供一种合成方法简便、可应用于核武器、核电站燃料、催化、材料、药物、生物化学及核废料处理方面的、具有新颖结构的新的化合物。
本发明的二维金属铀氧簇配合物结构式为:
[(UO2)4(μ2-O)3(μ3-O)2(H2O)2]·2H3O+。
本发明的二维金属铀氧簇配合物的合成方法,合成步骤为: 取醋酸双氧铀和均苯三甲酸于三角瓶中,向里加入水和无水乙醇溶液,在室温的条件下搅拌4h,然后将反应液转移到反应釜中,再将反应釜置于120-180℃烘箱中静置3天,冷却至室温, 过滤并洗涤得亮黄色条状晶体的二维金属铀氧簇配合物;所述的醋酸双氧铀、均苯三甲酸、水、无水乙醇溶液的用量配比为:0.1-0.2mmol︰0.05-0.1mmol︰4 mL︰4 mL。
所述的烘箱温度为160℃。
本发明的二维金属铀氧簇配合物的合成方法简便,合成的新的化合物——二维金属铀氧簇配合物可应用于核武器、核电站燃料、催化、材料、药物、生物化学及核废料处理等方面。
铀氧簇化合物主要的键长(Å)和键角(º)如下表:
U(1)-O(2) | 2.291(15) | U(1)-O(8) | 2.318(15) | U(1)-O(9) | 2.427(16) |
U(1)-O(4) | 2.428(14) | U(1)-O(5) | 2.544(16) | O(11)-U(4) | 1.76(2) |
O(14)-U(2) | 1.777(19) | O(1)-U(1) | 1.800(18) | O(3)-U(1) | 1.766(18) |
O(13)-U(2) | 1.824(18) | O(10)-U(4) | 1.769(16) | O(7)-U(3) | 1.779(18) |
O(6)-U(3) | 1.752(18) | U(2)-O(15) | 2.223(15) | U(2)-O(8) | 2.382(16) |
U(2)-O(9)#1 | 2.398(15) | U(2)-O(5) | 2.482(14) | U(2)-O(12) | 2.560(17) |
U(3)-O(15)#2 | 2.241(15) | U(3)-O(2)#1 | 2.341(16) | U(3)-O(5) | 2.418(15) |
U(3)-O(12)#2 | 2.466(16) | U(3)-O(4) | 2.584(17) | U(4)-O(15)#4 | 2.215(16) |
U(4)-O(8) | 2.397(18) | U(4)-O(12) | 2.434(16) | U(4)-O(4)#5 | 2.469(15) |
U(4)-O(9) | 2.600(14) | O(4)-U(4)#3 | 2.469(15) | ||
O(3)-U(1)-O(1) | 178.1(9) | O(14)-U(2)-O(13) | 178.9(9) | O(6)-U(3)-O(7) | 176.5(8) |
O(10)-U(4)-O(11) | 176.9(8) |
对称码:#1: -x+1/2, y+1/2 ,z; #2: x, -y+1, z+1/2; #3: -x+1/2, -y+1/2, z+1/2; #4: -x+1/2, y-1/2, z; #5: -x+1/2, -y+1/2, z-1/2。
附图说明
图1是本发明的二维金属铀氧簇配合物的红外光谱图;
图2a是配合物的单元图;
图2b是配合物每个中心铀原子的配位模式;
图2c是配合物三桥氧所连接金属铀的配位图;
图2d是配合物铀氧簇二维面堆积结构图。
具体实施方式
本发明的二维金属铀氧簇配合物,结构式为:
[(UO2)4(μ2-O)3(μ3-O)2(H2O)2]·2H3O+。
本发明的二维金属铀氧簇配合物的合成方法, 合成步骤为: 取醋酸双氧铀和均苯三甲酸于三角瓶中,向里加入水和无水乙醇溶液,在室温的条件下搅拌4h,然后将反应液转移到反应釜中,再将反应釜置于120-180℃烘箱中静置3天,冷却至室温, 过滤并洗涤得亮黄色条状晶体的二维金属铀氧簇配合物;所述的醋酸双氧铀、均苯三甲酸、水、无水乙醇溶液的用量配比为:0.1-0.2mmol︰0.05-0.1mmol︰4 mL︰4 mL。烘箱最佳温度为160℃。反应液移至反应釜前的pH为5~6。
Claims (3)
1.一种二维金属铀氧簇配合物,其特征在于:所述的二维金属铀氧簇配合物的结构式为:[(UO2)4(μ2-O)3(μ3-O)2(H2O)2]·2H3O+。
2.一种二维金属铀氧簇配合物的合成方法, 其特征在于:合成步骤为: 取醋酸双氧铀和均苯三甲酸于三角瓶中,向里加入水和无水乙醇溶液,在室温的条件下搅拌4h,然后将反应液转移到反应釜中,再将反应釜置于120-180℃烘箱中静置3天,冷却至室温, 过滤并洗涤得亮黄色条状晶体的二维金属铀氧簇配合物;所述的醋酸双氧铀、均苯三甲酸、水、无水乙醇溶液的用量配比为:0.1-0.2mmol︰0.05-0.1mmol︰4 mL︰4 mL。
3.根据权利要求2所述的一种金属铀氧簇配合物的合成方法, 其特征在于:所述的烘箱温度为160℃。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201611088499.1A CN106749357B (zh) | 2016-12-01 | 2016-12-01 | 二维金属铀氧簇配合物及其合成方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201611088499.1A CN106749357B (zh) | 2016-12-01 | 2016-12-01 | 二维金属铀氧簇配合物及其合成方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106749357A true CN106749357A (zh) | 2017-05-31 |
CN106749357B CN106749357B (zh) | 2018-10-12 |
Family
ID=58914214
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201611088499.1A Expired - Fee Related CN106749357B (zh) | 2016-12-01 | 2016-12-01 | 二维金属铀氧簇配合物及其合成方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106749357B (zh) |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2010040468A2 (de) * | 2008-10-09 | 2010-04-15 | Bayer Technology Services Gmbh | Urankatalysator und verfahren zu dessen herstellung sowie dessen verwendung |
-
2016
- 2016-12-01 CN CN201611088499.1A patent/CN106749357B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2010040468A2 (de) * | 2008-10-09 | 2010-04-15 | Bayer Technology Services Gmbh | Urankatalysator und verfahren zu dessen herstellung sowie dessen verwendung |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
DONALD M. HAUSEN ET AL.: "Characterizing and Classifying Uranium Yellow Cakes: A Background", 《JOM》 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN106749357B (zh) | 2018-10-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Liu et al. | Molecular capsules based on cucurbit [5] uril encapsulating “naked” anion chlorine | |
CN102753516B (zh) | 碳酸二芳基酯的制造方法 | |
Tamain et al. | Crystal growth and first crystallographic characterization of mixed uranium (IV)–plutonium (III) oxalates | |
CN102476063B (zh) | 双功能催化剂及其在苯偶姻脱氢/氧化制备苯偶酰中应用 | |
CN101270045A (zh) | 一种以疏水性固体酸为催化剂合成柠檬酸三酯的方法 | |
CN113956176A (zh) | 一种n,n,n’,n’-四辛基二甘醇酰胺的合成方法 | |
CN103904343A (zh) | 全钒氧化还原液流电池用电解液的制备方法 | |
CN106749357B (zh) | 二维金属铀氧簇配合物及其合成方法 | |
CN101294093B (zh) | 生物柴油的一体化生产工艺及专用装置 | |
CN106694045B (zh) | 3:1型Mg/Li双金属催化剂及其制备方法和应用 | |
CN102827202A (zh) | 采用亚磷酸三乙酯副产物制取亚磷酸二乙酯的工艺 | |
Li et al. | Breaking through the Separation Barrier of Zr (IV) and Hf (IV): Magical Effect of the Bisamide Ligand | |
CN103435016B (zh) | 一种从酸泥中提取硒的方法 | |
CN102259008B (zh) | 一种用于酯化反应的固体酸催化剂及其制备方法 | |
CN102351697A (zh) | 壬醛酸甲酯的制备方法 | |
CN108314671A (zh) | 多孔焦磷酸锆催化剂及其在胡椒醛加氢反应中的应用 | |
CN112458283A (zh) | 一种邻菲罗啉氧化磷和萃取分离三价镧系和/或锕系离子的方法 | |
Peng et al. | Efficient extraction of Nd (III) by calix [4] arene derivatives containing diethyl phosphite | |
CN105944763A (zh) | 具有还原Cr(VI)离子性质的硒醚亚铜簇负载型可见光催化剂 | |
CN103709204A (zh) | 一种钴配合物、制备方法及其用途 | |
CN101531675B (zh) | 螯合剂及其制备方法和应用 | |
CN102060671A (zh) | 一种蚊蝇趋避剂3,4-蒈二醇的制备方法 | |
Dou et al. | Efficient hydrolytic cleavage of phosphodiester with a lanthanide-based metal-organic framework | |
CN110746454B (zh) | 一种萃取分离锆铪的双磷酸萃取剂及其制备方法 | |
Vats et al. | Piperazinyl-Based Diamide Ligand for Selective Precipitation of Actinyl (UO22+/PuO22+) Ions with Fast Kinetics |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20181012 Termination date: 20191201 |