CN106732403A - 一种NOx吸附剂 - Google Patents

一种NOx吸附剂 Download PDF

Info

Publication number
CN106732403A
CN106732403A CN201611235992.1A CN201611235992A CN106732403A CN 106732403 A CN106732403 A CN 106732403A CN 201611235992 A CN201611235992 A CN 201611235992A CN 106732403 A CN106732403 A CN 106732403A
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
adsorbent
rutin
peroxidase
triethanolamine
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201611235992.1A
Other languages
English (en)
Inventor
不公告发明人
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhengzhou Beidou Communication Technology Co Ltd
Original Assignee
Zhengzhou Beidou Communication Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zhengzhou Beidou Communication Technology Co Ltd filed Critical Zhengzhou Beidou Communication Technology Co Ltd
Priority to CN201611235992.1A priority Critical patent/CN106732403A/zh
Publication of CN106732403A publication Critical patent/CN106732403A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/02—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/10—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising silica or silicate
    • B01J20/16—Alumino-silicates
    • B01J20/165—Natural alumino-silicates, e.g. zeolites
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28002—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
    • B01J20/28004—Sorbent size or size distribution, e.g. particle size
    • B01J20/28007—Sorbent size or size distribution, e.g. particle size with size in the range 1-100 nanometers, e.g. nanosized particles, nanofibers, nanotubes, nanowires or the like
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2257/00—Components to be removed
    • B01D2257/40—Nitrogen compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2258/00—Sources of waste gases
    • B01D2258/02—Other waste gases

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

本发明公开了一种NOx吸附剂，该NOx吸附剂由以下按照重量份的原料组成：硅藻土26‑34份、芦丁9‑17份、过氧化物酶5‑13份、三乙醇胺1‑5份。本发明对硅藻土与三乙醇胺混合研磨，利用芦丁、过氧化物酶进行处理、超声作用制得的吸附剂，使吸附剂具有更高的机械强度，延长吸附剂的使用寿命，降低更换频率。该吸附剂对高浓度的NOx均具有很高的处理效率，还具有净化速度快、处理效果好、吸附容量大、更换周期长等优势。本发明对人无毒害、无腐蚀性，性能稳定，操作简单，无需特殊的设备，处理过程中不会造成二次污染。本发明制备工艺简单，易于操作，成本低，高效环保，便于工业化生产。

Description

一种NOx吸附剂
技术领域
本发明涉及吸附剂技术领域，具体是一种NOx吸附剂。
背景技术
氮氧化物(NOx)种类很多，常见的包括一氧化二氮(N2O)、一氧化氮(NO)、二氧化氮(NO2)、三氧化二氮(N2O3)、四氧化二氮(N2O4)和五氧化二氮(N2O5)，另外还有一氧化氮二聚体(N2O2)、叠氮化亚硝酰(N4O)、三氧化氮(NO3)，但主要是NO和NO2，它们是常见的大气污染物。目前工业炉窑对NOx的治理方法以选择性催化还原为主，该方法投资、运行和维护成本较高，适用于大气量、连续排放的炉窑烟气NOx治理。而对于间歇性、高浓度NOx的治理，使用该法的可行性不高，而投资小、运行稳定、维护运行成本较低的干法吸附工艺体现出其优势。现有技术中硅藻土是与其它多种具有相同功效的原料复配作用的，单纯的硅藻土吸附等物理吸附方法虽对NOx的净化效率很低。
发明内容
本发明的目的在于提供一种净化速度快、处理效果好、吸附容量大、更换周期长的NOx吸附剂，以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种NOx吸附剂，由以下按照重量份的原料组成：硅藻土26-34份、芦丁9-17份、过氧化物酶5-13份、三乙醇胺1-5份。
作为本发明进一步的方案：所述NOx吸附剂，由以下按照重量份的原料组成：硅藻土28-32份、芦丁11-15份、过氧化物酶7-11份、三乙醇胺2-4份。
作为本发明进一步的方案：所述NOx吸附剂，由以下按照重量份的原料组成：硅藻土30份、芦丁13份、过氧化物酶9份、三乙醇胺3份。
本发明另一目的是提供一种NOx吸附剂的制备方法，由以下步骤组成：
1)将过氧化物酶与其质量3.2倍的乙醇混合，制得过氧化物酶溶液；将芦丁与其质量8.3倍的去离子水混合，制得芦丁溶液；
2)将硅藻土与三乙醇胺混合研磨，加入芦丁溶液，加热至88℃并在该温度下密封搅拌处理86min，然后加入过氧化物酶溶液，降温至66℃并在该温度下搅拌处理52min，然后降至60℃并在该温度下超声处理33min，超声功率为1000W，再在98-100℃的温度下搅拌至干，然后在430℃的马弗炉中煅烧3.2h即得吸附剂。
本发明另一目的是提供所述吸附剂在NOx处理中的应用。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
本发明对硅藻土与三乙醇胺混合研磨，利用芦丁、过氧化物酶进行处理、超声作用制得的吸附剂，可以使吸附剂具有更高的机械强度，可延长吸附剂的使用寿命，降低更换频率。该吸附剂对高浓度的NOx均具有很高的处理效率。在相同的实验条件下，该吸附剂对NOx的去除效果远好于现有吸附剂，另外该吸附剂还具有净化速度快、处理效果好、吸附容量大、更换周期长等优势。本发明对人无毒害、无腐蚀性，性能稳定，操作简单，无需特殊的设备，处理速度快，处理效率高、效果理想，处理过程中不会引入其他有害物质，不会造成二次污染。本发明制备工艺简单，易于操作，成本低，高效环保，便于工业化生产。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
本发明实施例中，一种NOx吸附剂，由以下按照重量份的原料组成：硅藻土26份、芦丁9份、过氧化物酶5份、三乙醇胺1份。
将过氧化物酶与其质量3.2倍的乙醇混合，制得过氧化物酶溶液；将芦丁与其质量8.3倍的去离子水混合，制得芦丁溶液。将硅藻土与三乙醇胺混合研磨，加入芦丁溶液，加热至88℃并在该温度下密封搅拌处理86min，然后加入过氧化物酶溶液，降温至66℃并在该温度下搅拌处理52min，然后降至60℃并在该温度下超声处理33min，超声功率为1000W，再在98℃的温度下搅拌至干，然后在430℃的马弗炉中煅烧3.2h即得吸附剂。
实施例2
本发明实施例中，一种NOx吸附剂，由以下按照重量份的原料组成：硅藻土34份、芦丁17份、过氧化物酶13份、三乙醇胺5份。
将过氧化物酶与其质量3.2倍的乙醇混合，制得过氧化物酶溶液；将芦丁与其质量8.3倍的去离子水混合，制得芦丁溶液。将硅藻土与三乙醇胺混合研磨，加入芦丁溶液，加热至88℃并在该温度下密封搅拌处理86min，然后加入过氧化物酶溶液，降温至66℃并在该温度下搅拌处理52min，然后降至60℃并在该温度下超声处理33min，超声功率为1000W，再在100℃的温度下搅拌至干，然后在430℃的马弗炉中煅烧3.2h即得吸附剂。
实施例3
本发明实施例中，一种NOx吸附剂，由以下按照重量份的原料组成：硅藻土28份、芦丁11份、过氧化物酶7份、三乙醇胺2份。
将过氧化物酶与其质量3.2倍的乙醇混合，制得过氧化物酶溶液；将芦丁与其质量8.3倍的去离子水混合，制得芦丁溶液。将硅藻土与三乙醇胺混合研磨，加入芦丁溶液，加热至88℃并在该温度下密封搅拌处理86min，然后加入过氧化物酶溶液，降温至66℃并在该温度下搅拌处理52min，然后降至60℃并在该温度下超声处理33min，超声功率为1000W，再在99℃的温度下搅拌至干，然后在430℃的马弗炉中煅烧3.2h即得吸附剂。
实施例4
本发明实施例中，一种NOx吸附剂，由以下按照重量份的原料组成：硅藻土32份、芦丁15份、过氧化物酶11份、三乙醇胺4份。
将过氧化物酶与其质量3.2倍的乙醇混合，制得过氧化物酶溶液；将芦丁与其质量8.3倍的去离子水混合，制得芦丁溶液。将硅藻土与三乙醇胺混合研磨，加入芦丁溶液，加热至88℃并在该温度下密封搅拌处理86min，然后加入过氧化物酶溶液，降温至66℃并在该温度下搅拌处理52min，然后降至60℃并在该温度下超声处理33min，超声功率为1000W，再在99℃的温度下搅拌至干，然后在430℃的马弗炉中煅烧3.2h即得吸附剂。
实施例5
本发明实施例中，一种NOx吸附剂，由以下按照重量份的原料组成：硅藻土30份、芦丁13份、过氧化物酶9份、三乙醇胺3份。
将过氧化物酶与其质量3.2倍的乙醇混合，制得过氧化物酶溶液；将芦丁与其质量8.3倍的去离子水混合，制得芦丁溶液。将硅藻土与三乙醇胺混合研磨，加入芦丁溶液，加热至88℃并在该温度下密封搅拌处理86min，然后加入过氧化物酶溶液，降温至66℃并在该温度下搅拌处理52min，然后降至60℃并在该温度下超声处理33min，超声功率为1000W，再在99℃的温度下搅拌至干，然后在430℃的马弗炉中煅烧3.2h即得吸附剂。
对比例1
除不含有芦丁外，其原料含量及制备过程与实施例5一致。
对比例2
除不含有三乙醇胺外，其原料含量及制备过程与实施例5一致。
对比例3
除不含有芦丁以及三乙醇胺外，其原料含量及制备过程与实施例5一致。
实施例6
本实施例为高浓度氮氧化物处理实例，所属废气为银溶解产生的含NOx废气，气量在11000～12000m3/h波动。
经检测，入口浓度在11000～12000mg/m3范围内波动时，本发明实施例吸附剂在各原料的相互作用下使其去除效率达99％以上，见表1。并以市售吸附剂为对比。
表1利用本实施例吸附剂对NOx去除效率
可知，本发明中缺少芦丁或三乙醇胺对硅藻土的处理作用，制得的材料对NOx废气吸附作用都不高，芦丁或三乙醇胺的共同作用，并结合其它原料等制得的材料对NOx废气具有显著的吸附效果。
对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。
此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。

Claims (5)

1.一种NOx吸附剂，其特征在于，由以下按照重量份的原料组成：硅藻土26-34份、芦丁9-17份、过氧化物酶5-13份、三乙醇胺1-5份。
2.根据权利要求1所述的NOx吸附剂，其特征在于，由以下按照重量份的原料组成：硅藻土28-32份、芦丁11-15份、过氧化物酶7-11份、三乙醇胺2-4份。
3.根据权利要求1所述的NOx吸附剂，其特征在于，由以下按照重量份的原料组成：硅藻土30份、芦丁13份、过氧化物酶9份、三乙醇胺3份。
4.一种如权利要求1-3任一所述的NOx吸附剂的制备方法，其特征在于，由以下步骤组成：
1）将过氧化物酶与其质量3.2倍的乙醇混合，制得过氧化物酶溶液；将芦丁与其质量8.3倍的去离子水混合，制得芦丁溶液；
2）将硅藻土与三乙醇胺混合研磨，加入芦丁溶液，加热至88℃并在该温度下密封搅拌处理86min，然后加入过氧化物酶溶液，降温至66℃并在该温度下搅拌处理52min，然后降至60℃并在该温度下超声处理33min，超声功率为1000W，再在98-100℃的温度下搅拌至干，然后在430℃的马弗炉中煅烧3.2h即得吸附剂。
5.如权利要求1-3任一所述的吸附剂在NOx处理中的应用。
CN201611235992.1A 2016-12-28 2016-12-28 一种NOx吸附剂 Pending CN106732403A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611235992.1A CN106732403A (zh) 2016-12-28 2016-12-28 一种NOx吸附剂

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611235992.1A CN106732403A (zh) 2016-12-28 2016-12-28 一种NOx吸附剂

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106732403A true CN106732403A (zh) 2017-05-31

Family

ID=58924865

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201611235992.1A Pending CN106732403A (zh) 2016-12-28 2016-12-28 一种NOx吸附剂

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106732403A (zh)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106955728B (zh) 一种高效负载型臭氧氧化催化剂的制备方法与应用
CN101245467B (zh) 用于退除钛及钛合金阳极氧化膜的退膜液及其退膜方法
CN107774270A (zh) 改性稀土精矿scr脱硝催化剂的制备方法
CN112514895A (zh) 一种介孔氮化碳负载银高效抗菌剂的制备方法
CN104028255A (zh) 一种具有磁性的表面改性纳米二氧化钛及其制备方法
CN106693970B (zh) 一种碳包覆四氧化三铁/铁多形貌复合材料的制备方法
CN106732403A (zh) 一种NOx吸附剂
CN104525227B (zh) 一种碳纳米管复合Ag/BiOX绿色深度水处理剂的制备方法
CN106975508B (zh) 一种降解果蔬农药残留的g-C3N4纳米片及制备方法
CN106693933A (zh) 一种NOx吸附剂及其制备方法和应用
CN106732404A (zh) 一种氮氧化物吸附剂
CN106378201A (zh) 一种以活性炭‑TiO2为载体的脱硝催化剂的制备方法
CN106430516A (zh) 一种基于铁掺杂有序介孔四氧化三钴激活单过硫酸盐降解水中抗菌药物的方法
CN105435819A (zh) 一种堇青石负载MnOx-F掺杂TiO2活性组分的方法及制备的MnOx-F掺杂TiO2-堇青石复合催化剂
CN103878009A (zh) 一种空气净化用触媒的生产方法
CN107442141B (zh) 一种固体超强酸用于催化双氧水/臭氧的用途及方法
CN106390917A (zh) 一种氮氧化物吸附剂及其制备方法和应用
CN104609607A (zh) 一种利用钴掺杂磁性氧化还原石墨烯协同过硫酸盐去除水中内分泌干扰物的方法
CN108913878A (zh) 一种铁矿石的脱砷方法
CN106495239A (zh) 石墨烯负载纳米氧化锆复合材料及其制备方法与应用
CN108854970B (zh) 一种胶原蛋白肽接枝水热炭微球吸附剂的制备方法
CN104549311A (zh) 燃煤电厂专用无毒脱硝催化剂及其制备方法
CN107308907A (zh) 一种改性石灰石及其制备方法
CN109603463A (zh) 一种电弧风洞高浓度大排量氮氧化物尾气的吸收装置及吸收方法
CN204710396U (zh) 一种等离子净化工作台

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20170531

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication