CN106719856A - 一种具有杀灭松材线虫活性的独活提取物制备方法及其应用 - Google Patents

一种具有杀灭松材线虫活性的独活提取物制备方法及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN106719856A
CN106719856A CN201710065292.0A CN201710065292A CN106719856A CN 106719856 A CN106719856 A CN 106719856A CN 201710065292 A CN201710065292 A CN 201710065292A CN 106719856 A CN106719856 A CN 106719856A
Authority
CN
China
Prior art keywords
extractive
pine wood
ethyl acetate
wood nematode
angelica root
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201710065292.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106719856B (zh
Inventor
郭群群
李荣贵
杜桂彩
梁晨燕
李咏幸
张明学
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Qingdao University
Original Assignee
Qingdao University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Qingdao University filed Critical Qingdao University
Priority to CN201710065292.0A priority Critical patent/CN106719856B/zh
Publication of CN106719856A publication Critical patent/CN106719856A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106719856B publication Critical patent/CN106719856B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N65/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing material from algae, lichens, bryophyta, multi-cellular fungi or plants, or extracts thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/14Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings
    • A01N43/16Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N65/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing material from algae, lichens, bryophyta, multi-cellular fungi or plants, or extracts thereof
    • A01N65/08Magnoliopsida [dicotyledons]
    • A01N65/10Apiaceae or Umbelliferae [Carrot family], e.g. parsley, caraway, dill, lovage, fennel or snakebed

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Abstract

本发明涉及一种具有杀灭松材线虫活性的独活提取物制备方法及其应用。取独活干粉,经无水乙醇室温浸提,将提取液采用减压蒸馏浓缩得棕色粗提物,乙醇粗提物经乙酸乙酯‑水分液萃取三次,合并乙酸乙酯相,减压蒸馏获得具有强杀松材线虫活性的独活乙酸乙酯提取物,利用柱层析、重结晶等分离方法从中分离得到蛇床子素、二氢欧山芹醇当归酸酯、佛手柑内酯、花椒毒素等4种具有明显杀松材线虫活性的香豆素类化合物。独活提取物在1mg/mL浓度下72小时后对松材线虫的校正死亡率达95.27%。在本发明操作方法简单,原料来源便捷,成本低廉,高效低毒,安全环保,独活提取物在控制松材线虫病方面具有开发潜力,可应用于杀松材线虫的天然制剂。

Description

一种具有杀灭松材线虫活性的独活提取物制备方法及其应用
技术领域:
本发明涉及一种具有杀灭松材线虫活性的独活提取物制备方法及其应用,属于林业病虫害防治技术领域。
背景技术:
松材线虫病,又称松萎蔫病(Pine wilt disease,PWD),是一种极具毁灭性的松树病害,松树一经感染,蔓延迅速,涉及数十种松属植物,世界多个国家存在疫情。我国内地于1982年在南京中山陵园风景区首次发现松材线虫病,现已扩展至江苏、安徽、浙江、福建、江西、山东、河南、湖北、湖南、广东、广西、重庆、四川、贵州、云南、陕西等16个地区,蔓延迅速,发生面积不断扩大,危害程度不断加重,对我国的松树资源、自然景观和生态环境构成了严重威胁。
松材线虫(Bursaphelenchus xylophilus)是松材线虫病主要的病原,松材线虫的防控对于控制松材线虫病至关重要。目前防控松材线虫最直接、有效的杀线虫剂主要是广谱性合成药剂,线虫易产生耐药性,且存在高毒、高残留、污染环境、对非靶标有益生物构成威胁等缺陷,这使得生态友好的天然杀线剂的开发显得尤为迫切。
自然界植物资源丰富,植物源杀线剂近些年一直是松材线虫病研究的热点。独活是伞形科植物重齿毛当归(Angelica pubescens Maxim.f.biserrata Shan et Yuan)的干燥根,是我国的传统中草药,湖北、四川、陕西为主要栽培地,现有多处有大规模种植基地,来源丰富。独活可用于风寒湿痹、腰膝疼痛、少阴伏风头痛、四肢麻痹等病症的治疗,我们在对独活生物活性成分的研究过程中发现,一种提取物具有很强杀的松材线虫活性。国内外还未见有关于独活提取物对松材线虫有杀灭活性的报道。
本发明首次公布了独活提取物在杀灭松材线虫中的应用,以期为新型天然植物源松材线虫防治药物的开发奠定一定的基础。
发明内容:
本发明的目的在于克服现有技术的不足,提供一种具有杀灭松材线虫活性的独活提取物制备方法及其应用。独活提取物具有强烈的杀松材线虫的活性,安全低毒,提取方法简单,成本低廉,其中的主要杀松材线虫活性成分确定,可为仿生合成获得更高活性的天然衍生物提供化学结构模型。
为了实现上述发明目的,本发明以粉碎的独活干粉为原料,经溶剂浸提、减压浓缩、有机溶剂萃取等方法得到一种独活的提取物,在1mg/mL浓度下能有效杀灭松材线虫。本发明方法按照如下步骤操作:
第一步,取干燥的独活于植物粉碎机中粉碎得独活干粉,加入无水乙醇室温下超声波震荡辅助避光浸提48小时,其中,独活干粉与乙醇料液比为50:1(g/L),然后真空过滤去渣,得乙醇提取液,重复提取一次,合并提取液;
第二步,提取液采用旋转蒸发仪减压蒸馏浓缩得棕色乙醇粗提物;
第三步,乙醇粗提物经体积比为1:1的乙酸乙酯-水分液萃取三次,合并乙酸乙酯相;
第四步,减压蒸馏,获得具有强杀松材线虫活性的独活提取物。
取以上所得独活提取物适量,采用5%的二甲基亚砜(DMSO)溶液(含0.5%TritonX-100)溶解,配制成浓度为1mg/mL的溶液,取50μL,加入到24孔板相应的孔中,再加入50μL线虫悬浮液,混匀,以5%的DMSO溶液(含0.5%TritonX-100)为对照,置于26℃培养箱中避光培养,分别于24小时,48小时,72小时后取出,在体式显微镜下观察线虫存亡情况(线虫僵直并以解剖针触动无反应确定为死亡状态),根据如下公式计算各处理线虫的校正死亡率:
结果表明这种独活提取物在1mg/mL浓度下72小时后对松材线虫的校正死亡率达95.27%。
以上得到的具有杀松材线虫活性的独活提取物进行硅胶柱层析分离,采用石油醚-乙酸乙酯溶剂系统梯度洗脱(石油醚:乙酸乙酯体积比=15:1,10:1,9:1,8:1,6:1,5:1,4:1,2:1,1:1,1:3,1:4;1:6,1:8,1:10,100%乙酸乙酯),洗脱组分经硅胶薄层层析(GF254)检测,合并相同组分,得到10个组分:Fr.1-Fr.10,经杀线活性测试确定F5和F6为高活性组分(1mg/mL,72小时校正死亡率>50%);对两组分进一步分离纯化,F5组分再进行硅胶柱层析,以石油醚-乙酸乙酯(8:1,v/v)洗脱,得到两个组分,分别于石油醚-乙酸乙酯中重结晶得香豆素类化合物蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯;F6组分经再次硅胶柱层析,以石油醚-乙酸乙酯(6:1,v/v)洗脱,得到两组分,分别于石油醚-乙酸乙酯中重结晶得香豆素类化合物佛手柑内酯和花椒毒素。
蛇床子素、二氢欧山芹醇当归酸酯、佛手柑内酯、花椒毒素这4种香豆素类化合物,化学结构式分别为:
蛇床子素的特征常数为:无色到白色针状晶体(石油醚-乙酸乙酯),EIMS(m/z):244[M·]+,1H NMR(500MHz,CDCl3):δ6.26(1H,d,H-3),7.63(1H,d,H-4),7.29(1H,t,H-5),6.85(1H,d,H-6),3.94(3H,s,OCH3),5.24(1H,m,H-2,),3.56(2H,d,H-1’),1.84(3H,s,H-4’),1.67(3H,s,H-5’);13C NMR(125MHz,CDCl3):δ160.30(C-2),113.08(C-3),143.68(C-4),126.18(C-5),107.40(C-6),161.32(C-7),107.40(C-8),152.93(C-9),118.14(C-10),21.97(C-1’),121.1(C-2’),132.64(C-3’),25.76(C-4’),17.93(C-5’),56.08(OCH3)。
二氢欧山芹醇当归酸酯的特征常数为:白色晶体(乙酸乙酯),EIMS(m/z):328[M·]+1H NMR(500MHz,CDCl3):δ6.23(1H,d,H-3),7.65(1H,d,H-4),7.28(1H,d,H-5),6.76(1H,d,H-6),5.14(1H,dd,H-2’),3.40(2H,t,H-3’),1.66(3H,s,H-5’),1.60(3H,s,H-6’),5.99(1H,dd,H-8’),1.69(3H,s,H-10’),1.90(3H,dd,H-11);13C NMR(125MHz,CDCl3):δ161.00(C-2),112.23(C-3),143.95(C-4),128.82(C-5),106.66(C-6),164.05(C-7),112.23(C-8),151.34(C-9),113.57(C-10),89.30(C-2’),27.67(C-3’),82.07(C-4’),21.25(C-5’),22.36(C-6’),167.12(C-7’),128.74(C-8’),137.53(C-9’),15.59(C-10’),20.5(C-11’)。
佛手柑内酯的特征常数为:白色微针状晶体(乙酸乙酯),EIMS(m/z):216[M·]+,1HNMR(500MHz,CDCl3):δ4.27(3H,s,OCH3),6.27(1H,d,J=9.8Hz,H-3),7.03(1H,d,J=2.4Hz,H-3’),7.13(1H,s,H-8),7.60(1H,d,J=2.4Hz,H-2’),8.15(1H,d,J=9.8Hz,H-4).13C NMR(125MHz,CDCl3):δ60.01(C-OCH3),93.90(C-8),105.09(C-3’),106.43(C-10),112.58(C-3),112.72(C-6),139.39(C-4),144.88(C-2’),149.50(C-5),152.73(C-9),158.31(C-7),161.4(C-2)。
花椒毒素的特征常数为:无色到白色针晶(乙酸乙酯),EIMS(m/z):216[M·]+,1HNMR(500MHz,CDCl3):δ6.39(1H,d,H-3),7.78(1H,d,H-4),7.37(1H,s,H-5),4.32(3H,s,OCH3),6.84(1H,d,H-2’),7.71(1H,d,H-3’);13C NMR(125MHz,CDCl3):δ160.41(C-2),114.84(C-3),144.27(C-4),112.91(C-5),126.16(C-6),147.81(C-7),132.92(C-8),143.13(C-9),116.58(C-10),61.35(OCH3),146.65(C-2’),106.74(C-3’)。
将从独活提取物中分离得到的4种香豆素类化合物蛇床子素、二氢欧山芹醇当归酸酯、佛手柑内酯、花椒毒素分别采用5%的二甲基亚砜(DMSO)溶液(含0.5%TritonX-100)配成200-1000μM的梯度浓度溶液,按照以上独活提取物的杀松材线虫活性测试方法进行活性测试,获得各试液对松材线虫72小时的校正死亡率,通过SPSS 17.0数据处理软件进行统计分析,结果显示蛇床子素、二氢欧山芹醇当归酸酯、佛手柑内酯和花椒毒素72小时内对松材线虫的半致死浓度LC50分别为:489.17μM、406.74μM、430.08μM和435.66μM,都具有明显的杀松材线虫的活性。
本发明操作方法简单,原料来源便捷,成本低廉,高效低毒,安全环保,独活提取物在控制松材线虫病方面具有开发潜力,可应用于杀松材线虫的天然制剂。
具体实施方式:
下面结合具体实施例对本发明作进一步阐述。
实施例1、杀灭松材线虫的独活提取物的制备
将干燥的独活50g于植物粉碎机中粉碎,加入无水乙醇1L室温下超声波振荡辅助避光浸提48小时,真空过滤去渣,得乙醇提取液,重复提取一次,合并提取液,提取液采用旋转蒸发仪减压蒸馏浓缩得棕色乙醇粗提物6.3g;乙醇粗提物经乙酸乙酯(1L)和蒸馏水(1L)分液萃取3次,乙酸乙酯相合并后减压浓缩至约2.5g,得独活的乙酸乙酯提取物。
实施例2、独活提取物的杀松材线虫活性测定
将独活的乙酸乙酯提取物采用5%的DMSO溶液(含0.5%TritonX-100)溶解,配制成浓度为1mg/mL的溶液,取50μL加入到24孔板相应的孔中,再分别加入50μL线虫悬浮液(约2条/μL),混匀,以5%的DMSO溶液(含0.5%TritonX-100)为对照,每处理4个重复。置于26℃培养箱中避光培养,分别于24小时,48小时,72小时后取出,在体式显微镜下观察线虫存亡情况(线虫僵直并以解剖针触动无反应确定为死亡状态)根据如下公式计算各处理线虫的校正死亡率:
结果显示,独活提取物在1mg/mL浓度下72小时后对松材线虫的校正死亡率达95.27%,具有强杀松材线虫活性。
实施例3、独活提取物中杀松材线虫活性成分的分离
将独活的乙酸乙酯萃取物2.5g进行硅胶柱层析(200-300目,200g),采用石油醚-乙酸乙酯溶剂系统梯度洗脱(石油醚:乙酸乙酯体积比=15:1,10:1,9:1,8:1,6:1,5:1,4:1,2:1,1:1,1:3,1:4;1:6,1:8,1:10,100%乙酸乙酯),洗脱组分经硅胶薄层层析(GF254)检测,合并相同,得到10个组分:Fr.1-Fr.10,经杀线活性测试确定F5和F6为高活性组分(1mg/mL,72小时校正死亡率>50%),对两组分进一步分离纯化;F5组分再进行硅胶柱层析,以石油醚-乙酸乙酯(8:1,v/v)洗脱,得到两个组分,分别于石油醚-乙酸乙酯中重结晶得香豆素类化合物蛇床子素(73mg)和二氢欧山芹醇当归酸酯(11mg);F6组分经再次硅胶柱层析,以石油醚-乙酸乙酯(6:1,v/v)洗脱,得到两组分,分别于石油醚-乙酸乙酯中重结晶得香豆素类化合物佛手柑内酯(7mg)和花椒毒素(3mg)。
实施例4、从独活提取物中分离得到的4种香豆素类化合物杀松材线虫活性测试
将4种从独活的乙酸乙酯萃取物中分离得到的香豆素类化合物蛇床子素、二氢欧山芹醇当归酸酯、佛手柑内酯及花椒毒素分别采用5%的二甲基亚砜(DMSO)溶液(含0.5%TritonX-100)配成200-1000μM的梯度浓度溶液,按照以上独活提取物的杀松材线虫活性测试方法进行活性测试,获得各试液对松材线虫72小时的校正死亡率,通过SPSS 17.0数据处理软件进行统计分析。
结果显示,蛇床子素、二氢欧山芹醇当归酸酯、佛手柑内酯和花椒毒素对松材线虫72小时的半致死浓度LC50分别为:489.17μM、406.74μM、430.08μM和435.66μM。

Claims (3)

1.一种具有杀灭松材线虫活性的独活提取物制备方法,其特征在于按照如下步骤操作:第一步,取干燥的独活于植物粉碎机中粉碎得独活干粉,加入无水乙醇室温下超声波震荡辅助避光浸提48小时,其中,独活干粉与乙醇料液比为50g:1L,然后真空过滤去渣,得乙醇提取液,重复提取一次,合并提取液;第二步,提取液采用旋转蒸发仪减压蒸馏浓缩得棕色乙醇粗提物;第三步,乙醇粗提物经体积比为1:1的乙酸乙酯-水分液萃取三次,合并乙酸乙酯相;第四步,减压蒸馏,获得具有强杀松材线虫活性的独活提取物;所述独活提取物进行硅胶柱层析分离,采用石油醚-乙酸乙酯溶剂系统梯度洗脱,石油醚:乙酸乙酯体积比=15:1,10:1,9:1,8:1,6:1,5:1,4:1,2:1,1:1,1:3,1:4;1:6,1:8,1:10,100%乙酸乙酯,洗脱组分经硅胶薄层层析GF254检测,合并相同组分,得到10个组分:Fr.1-Fr.10,经杀线活性测试确定F5和F6为高活性组分,1mg/mL浓度下在72小时校正死亡率>50%;对两组分进一步分离纯化,F5组分再进行硅胶柱层析,以体积比为8:1的石油醚-乙酸乙酯洗脱,得到两个组分,分别于石油醚-乙酸乙酯中重结晶得香豆素类化合物蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯;F6组分经再次硅胶柱层析,以体积比为6:1的石油醚-乙酸乙酯洗脱,得到两组分,分别于石油醚-乙酸乙酯中重结晶得香豆素类化合物佛手柑内酯和花椒毒素。
2.一种具有杀灭松材线虫活性的独活提取物的应用,其特征在于这种独活提取物在1mg/mL浓度下72小时后对松材线虫的校正死亡率达95.27%,所述独活提取物含有蛇床子素、二氢欧山芹醇当归酸酯、佛手柑内酯、花椒毒素4种具有明显杀松材线虫活性的香豆素类化合物,它们在72小时内对松材线虫的半致死浓度LC50分别为489.17μM,406.74μM,430.08μM,435.66μM。
3.根据权利要求2所述的具有杀灭松材线虫活性的独活提取物的应用,其特征在于取独活提取物,采用5%的含0.5%TritonX-100的二甲基亚砜溶液溶解,配制成浓度为1mg/mL的溶液,取50μL,加入到24孔板相应的孔中,再加入50μL线虫悬浮液,混匀,以5%的含0.5%TritonX-100的二甲基亚砜溶液为对照,置于26℃培养箱中避光培养,分别于24小时,48小时,72小时后取出,在体式显微镜下观察线虫存亡情况,计算各处理线虫的校正死亡率。
CN201710065292.0A 2017-02-06 2017-02-06 一种具有杀灭松材线虫活性的独活提取物制备方法及其应用 Expired - Fee Related CN106719856B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710065292.0A CN106719856B (zh) 2017-02-06 2017-02-06 一种具有杀灭松材线虫活性的独活提取物制备方法及其应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710065292.0A CN106719856B (zh) 2017-02-06 2017-02-06 一种具有杀灭松材线虫活性的独活提取物制备方法及其应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106719856A true CN106719856A (zh) 2017-05-31
CN106719856B CN106719856B (zh) 2019-11-12

Family

ID=58955209

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710065292.0A Expired - Fee Related CN106719856B (zh) 2017-02-06 2017-02-06 一种具有杀灭松材线虫活性的独活提取物制备方法及其应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106719856B (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115349522A (zh) * 2022-09-16 2022-11-18 青岛大学 蛇床眀素在杀灭松材线虫中的应用
CN115715547A (zh) * 2020-06-15 2023-02-28 沈阳恩柽研究院有限公司 一种线虫提取物及其应用
CN116114495A (zh) * 2023-02-24 2023-05-16 青岛大学 一种用松材线虫侵染无菌黑松幼苗的方法

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1104522A (zh) * 1994-03-07 1995-07-05 中国中医研究院中药研究所 哥伦比亚甙制剂及其制备工艺
US20040013750A1 (en) * 2002-07-16 2004-01-22 Xiao-Feng Zuo Process of making an osteopathy solution
CN1718578A (zh) * 2004-07-05 2006-01-11 上海森泰医药科技有限公司 独活提取物、其制备方法及含有该提取物的药物
CN1795724A (zh) * 2004-12-24 2006-07-05 青岛大学 一种具有杀松材线虫活性的紫苏提取物的制备方法
CN101091734A (zh) * 2007-07-05 2007-12-26 中国药科大学 一种独活提取物的制备方法
CN101805347A (zh) * 2009-12-04 2010-08-18 南京泽朗医药科技有限公司 一种从独活中提取佛手柑内酯的方法
CN104137857A (zh) * 2014-07-24 2014-11-12 中华全国供销合作总社南京野生植物综合利用研究所 一种用于松材线虫杀害作用的凤仙花制备方法
CN104542646A (zh) * 2015-01-23 2015-04-29 青岛大学 安石榴甙在杀灭松材线虫中的应用
CN105660635A (zh) * 2016-03-01 2016-06-15 湖南农业大学 独活提取物在减轻除草剂对农作物药害方面的应用

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1104522A (zh) * 1994-03-07 1995-07-05 中国中医研究院中药研究所 哥伦比亚甙制剂及其制备工艺
US20040013750A1 (en) * 2002-07-16 2004-01-22 Xiao-Feng Zuo Process of making an osteopathy solution
CN1718578A (zh) * 2004-07-05 2006-01-11 上海森泰医药科技有限公司 独活提取物、其制备方法及含有该提取物的药物
CN1795724A (zh) * 2004-12-24 2006-07-05 青岛大学 一种具有杀松材线虫活性的紫苏提取物的制备方法
CN101091734A (zh) * 2007-07-05 2007-12-26 中国药科大学 一种独活提取物的制备方法
CN101805347A (zh) * 2009-12-04 2010-08-18 南京泽朗医药科技有限公司 一种从独活中提取佛手柑内酯的方法
CN104137857A (zh) * 2014-07-24 2014-11-12 中华全国供销合作总社南京野生植物综合利用研究所 一种用于松材线虫杀害作用的凤仙花制备方法
CN104542646A (zh) * 2015-01-23 2015-04-29 青岛大学 安石榴甙在杀灭松材线虫中的应用
CN105660635A (zh) * 2016-03-01 2016-06-15 湖南农业大学 独活提取物在减轻除草剂对农作物药害方面的应用

Non-Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
HAIYAN CUI等: "Nematicidal metabolites form roots or Stellera chamaejasme against Bursaphelenchus xylophilus and Bursaphelenchus mucronatus", 《PEST MANAGEMENT SCIENCE》 *
JUNG-OK KONG等: "Nematicidal Activity of Plant Essential Oils against Bursaphelenchus xylophilus (Nematoda:Aphelenchoididae)", 《J.ASIA-PACIFIC ENTOMOL.》 *
NAM HEE CHOI等: "Nematicidal activity of malabaricones isolated from Myristica malabarica fruit rinds against Bursaphelenchus xylophilus", 《NEMATOLOGY》 *
张彩凤: "独活醇提的工艺研究", 《现代中医药》 *
王志学 等: "中药独活活性成分的研究", 《沈阳药学院学报》 *
袁欣: "独活主要成分的分离及含量测定研究概况", 《海峡药学》 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115715547A (zh) * 2020-06-15 2023-02-28 沈阳恩柽研究院有限公司 一种线虫提取物及其应用
CN115349522A (zh) * 2022-09-16 2022-11-18 青岛大学 蛇床眀素在杀灭松材线虫中的应用
CN116114495A (zh) * 2023-02-24 2023-05-16 青岛大学 一种用松材线虫侵染无菌黑松幼苗的方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN106719856B (zh) 2019-11-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Tan et al. Lignans and sesquiterpene lactones from Artemisia sieversiana and Inula racemosa
Greger Structural relationships, distribution and biological activities of Stemona alkaloids
CN106719856B (zh) 一种具有杀灭松材线虫活性的独活提取物制备方法及其应用
Liu et al. Novel tetrahydrofuran derivatives from Trigonostemon howii with their potential anti-HIV-1 activities
Ye et al. Isocoumarins from the fermentation products of an endophytic fungus of Aspergillus versicolor
Park et al. Insecticidal alkaloids on aphids from Corydalis turtschaninovii tubers
Khedr et al. Panduramides AD, new ceramides from Ficus pandurata fruits
Luo et al. Studies on the Chemical Constituents of Sarcandra glabra
Fu et al. Antifungal active ingredient from the twigs and leaves of Clausena lansium Lour. Skeels (Rutaceae)
Liu et al. A new triterpenoid and eremophilanolide from Ligularia przewalskii
CN105524075A (zh) 一种新的二萜类化合物及其制备方法和医药用途
Han et al. Acacetin-7-rutinoside from Buddleja lindleyana, a new molluscicidal agent against Oncomelania hupensis
Ndunda et al. Alienusolin, a new 4α-deoxyphorbol ester derivative, and crotonimide C, a new glutarimide alkaloid from the Kenyan Croton alienus
Ragasa et al. A neolignan from Cycas sancti-lasallei
Yong-Jiang et al. A new diterpenoid from the seeds of Caesalpinia sappan Linn
Yang et al. New nonadjacent bis-THF ring acetogenins from the seeds of Annona squamosa
Ragasa et al. Chemical constituents of Cycas edentata
Laghari et al. Antifungal Ursene‐Type Triterpene from the Roots of Alhagi camelorum
CN107602575A (zh) 一类潜在的绿色的有效防治南方根结线虫的马兜铃酸及其衍生物类化合物的分离筛选方法
CN101429158B (zh) 2,4-双酮喹啉生物碱及其制备方法和应用
Ruiz-Vásquez et al. Benzofurans, benzoic acid derivatives, diterpenes and pyrrolizidine alkaloids from Peruvian Senecio
Kai et al. Phenylpropanoids from Roots of Acanthopanax sessiliflorus (Rupr. et Maxim.) Seem.
Xu et al. Isomeric phenolic glycosides from Populus tomentosa
Githua et al. New antitrypanosomal tetranotriterpenoids from Azadirachta indica
CN104961719A (zh) 一种具抑菌活性的天然产物胡桃素及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20191112

Termination date: 20210206