CN106668150A - 一种降脂中药组合物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种降脂中药组合物及其制备方法,由以下重量百分比的组分组成:决明子20‑40%,泻叶10‑25%,丹参15‑45%,黄芪3‑25%,红花5‑20%。本发明根据中医药学理论结合各种药材的药理疗效得到中药,该中药具有活血化瘀、通经活络、清热解毒、降低血脂的疗效;而且该中药组合物原料易得,成本低更加绿色环保;另外,该中药组合物的制备方法简单,降低了制备成本。
Description
技术领域
本发明涉及中药领域,具体是一种降脂中药组合物及其制备方法。
背景技术
高血脂是指血浆中血脂的含量健康值大于160mg/dl,医学上称之为血液脂肪素超标。高血脂与高血压、高血糖一同称为“三高”,被称为人类健康的“无形杀手”。高血脂对身体的损害是隐匿、逐渐、进行性和全身性的。大量研究资料表明,高血脂症是脑卒中、冠心病、心肌梗死、猝死的危险因素。此外,高血脂症也是促进高血压、糖耐量异常、糖尿病的一个重要危险因素。高血脂症还可导致脂肪肝、肝硬化、胆石症、胰腺炎、眼底出血、失明、周围血管疾病、跛行、高尿酸血症。所以必须高度重视高血脂的危害,积极的预防和治疗。
目前对高血脂的治疗主要是依靠药物治疗,但药物的副作用较大,而且会使患者产生依赖性,同时容易引起多种并发症;目前也有一些治疗高血脂的中药,但周期长、疗效差,不能够满足患者的需要。
发明内容
本发明的目的在于提供一种降脂中药组合物及其制备方法,以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
一种降脂中药组合物及其制备方法,由以下重量百分比的组分组成:决明子20-40%,泻叶10-25%,丹参15-45%,黄芪3-25%,红花5-20%。
作为本发明进一步的方案:由以下重量百分比的组分组成:决明子25-35%,泻叶15-25%,丹参20-35%,黄芪5-15%,红花8-15%。
作为本发明再进一步的方案:由以下重量百分比的组分组成:决明子28-32%,泻叶17-23%,丹参25-35%,黄芪8-12%,红花9-12%。
作为本发明再进一步的方案:由以下重量百分比的组分组成:决明子30%,泻叶20%,丹参30%,黄芪10%,红花10%。
一种降脂中药组合物的制备方法,具体步骤为:具体步骤为:(1)将决明子、泻叶、丹参、黄芪和红花一同放入容器中,加入15-30倍的水,先用武火煎熬15-30分钟后,再用文火煎熬20-45分钟,过滤得到滤液Ⅰ和滤渣Ⅰ;(2)将滤渣Ⅰ放入容器中,加入12-15倍的水,先用武火煎熬10-30分钟后,再用文火煎熬15-35分钟,过滤得到滤液Ⅱ和滤渣Ⅱ;(3)将滤渣Ⅱ放入容器中,加入10-13倍的水,用文火煎熬10-30分钟,过滤得到滤液Ⅲ和滤渣Ⅲ;(4)将滤液Ⅰ、滤液Ⅱ和滤液Ⅲ合并,并在45-85℃的条件下浓缩至20-50ml,即得中药。
作为本发明再进一步的方案:所述步骤(1)加入25倍的水,先用武火煎熬20分钟后,再用文火煎熬30分钟。
作为本发明再进一步的方案:所述步骤(2)加入13倍的水,先用武火煎熬12分钟后,再用文火煎熬18分钟。
作为本发明再进一步的方案:所述步骤(3)加入12倍的水,用文火煎熬15分钟。
作为本发明再进一步的方案:所述步骤(4)在65℃的条件下浓缩至30ml。
本发明的理论依据是:
决明子:性味:苦甘,凉。①《本经》:“味咸,平。”②《别录》:“苦甘,微寒,无毒。”③《本草正》:“味微苦微甘,性平,微凉。”归经:入肝、肾经。①《雷公炮制药性解》:“入肝经。”②《本草经疏》:“足厥阴肝,亦入胆、肾。”功用主治:清肝,明目,利水,通便。治风热赤眼,青盲,雀目,高血压,肝炎,肝硬化腹水,习惯性便秘。
泻叶:性味:甘苦,寒。①《饮片新参》:“苦,凉。”归经:入大肠经。功用主治:泻热导滞,热结便秘,积滞腹胀。①《饮片新参》:“泄热,利肠府,通大便。”②《现代实用中药》:“治食物积滞,胸腹胀满,便秘不通。”
丹参:性味:苦,微温。①《本经》;“味苦,微寒,无毒。”②《吴普本草》:“岐伯:咸。”③李当之《药录》:“大寒。”④《本草经疏》:“味苦,平,微温。”归经:入心、肝经。①《纲目》:“手少阴、厥阴血分药。”②《本草经疏》:”入手足少阴、足厥阴经。”③《本草正》:“心、脾、肝、肾血分之药。”功用主治:活血祛瘀,安神宁心,排脓,止痛。治心绞痛,月经不调,痛经,经闭,血崩带下,百瘕,积聚,瘀血腹痛,骨节疼痛,惊悸不眠,恶疮肿毒。①《本经》:“主心腹邪气,肠鸣幽幽如走水,寒热积聚;破百除瘕,止烦满,益气。”②《吴普本草》:“治心腹痛。”③《别录》:“养血,去心腹痼疾结气,腰脊强,脚痹;除风邪留热,久服利人。”
黄芪:性味:性温,味甘。功能主治:补气固表,托毒排脓,利尿,生肌。用于气虚乏力、久泻脱肛、自汗、水肿、子官脱垂、慢性肾炎蛋白尿、糖尿病、疮口久不愈合。
红花:性味:辛,温。①《开宝本草》:“辛,温,无毒。”②《汤液本草》:“辛而甘温苦。”归经:入心、肝经。①《雷公炮制药性解》:“入心、肝二经。”②《本草经解》:“入足厥阴肝经,手太阴肺经。”③《本草再新》:“入肝、肾二经。”功用主治:活血通经,去瘀止痛。治经闭,百瘕,难产,死胎,产后恶露不行、瘀血作痛,痈肿,跌扑损伤。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
本发明根据中医药学理论结合各种药材的药理疗效得到中药,该中药具有活血化瘀、通经活络、清热解毒、降低血脂的疗效;而且该中药组合物原料易得,成本低更加绿色环保;另外,该中药组合物的制备方法简单,降低了制备成本。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本专利的技术方案作进一步详细地说明。
实施例1
首先称取决明子20g、泻叶10g、丹参15g、黄芪3g、红花5g;将决明子、泻叶、丹参、黄芪和红花一同放入容器中,加入15倍的水,先用武火煎熬15分钟后,再用文火煎熬20分钟,过滤得到滤液Ⅰ和滤渣Ⅰ;将滤渣Ⅰ放入容器中,加入12倍的水,先用武火煎熬10分钟后,再用文火煎熬15分钟,过滤得到滤液Ⅱ和滤渣Ⅱ;将滤渣Ⅱ放入容器中,加入10倍的水,用文火煎熬10分钟,过滤得到滤液Ⅲ和滤渣Ⅲ;将滤液Ⅰ、滤液Ⅱ和滤液Ⅲ合并,并在45℃的条件下浓缩至20ml,即得中药。
实施例2
首先称取决明子40g、泻叶25g、丹参45g、黄芪25g、红花20g;将决明子、泻叶、丹参、黄芪和红花一同放入容器中,加入30倍的水,先用武火煎熬30分钟后,再用文火煎熬45分钟,过滤得到滤液Ⅰ和滤渣Ⅰ;将滤渣Ⅰ放入容器中,加入15倍的水,先用武火煎熬30分钟后,再用文火煎熬35分钟,过滤得到滤液Ⅱ和滤渣Ⅱ;将滤渣Ⅱ放入容器中,加入13倍的水,用文火煎熬30分钟,过滤得到滤液Ⅲ和滤渣Ⅲ;将滤液Ⅰ、滤液Ⅱ和滤液Ⅲ合并,并在85℃的条件下浓缩至50ml,即得中药。
实施例3
首先称取决明子30g、泻叶20g、丹参30g、黄芪10g、红花10g;将决明子、泻叶、丹参、黄芪和红花一同放入容器中,加入25倍的水,先用武火煎熬20分钟后,再用文火煎熬30分钟,过滤得到滤液Ⅰ和滤渣Ⅰ;将滤渣Ⅰ放入容器中,加入13倍的水,先用武火煎熬12分钟后,再用文火煎熬18分钟,过滤得到滤液Ⅱ和滤渣Ⅱ;将滤渣Ⅱ放入容器中,加入12倍的水,用文火煎熬15分钟,过滤得到滤液Ⅲ和滤渣Ⅲ;将滤液Ⅰ、滤液Ⅱ和滤液Ⅲ合并,并在65℃的条件下浓缩至30ml,即得中药。
实施例4
首先称取决明子35g、泻叶25g、丹参35g、黄芪15g、红花15g;将决明子、泻叶、丹参、黄芪和红花一同放入容器中,加入25倍的水,先用武火煎熬25分钟后,再用文火煎熬30分钟,过滤得到滤液Ⅰ和滤渣Ⅰ;将滤渣Ⅰ放入容器中,加入13倍的水,先用武火煎熬20分钟后,再用文火煎熬25分钟,过滤得到滤液Ⅱ和滤渣Ⅱ;将滤渣Ⅱ放入容器中,加入13倍的水,用文火煎熬25分钟,过滤得到滤液Ⅲ和滤渣Ⅲ;将滤液Ⅰ、滤液Ⅱ和滤液Ⅲ合并,并在65℃的条件下浓缩至40ml,即得中药。
实施例5
首先称取决明子28g、泻叶17g、丹参25g、黄芪8g、红花9g;将决明子、泻叶、丹参、黄芪和红花一同放入容器中,加入28倍的水,先用武火煎熬20分钟后,再用文火煎熬40分钟,过滤得到滤液Ⅰ和滤渣Ⅰ;将滤渣Ⅰ放入容器中,加入13倍的水,先用武火煎熬28分钟后,再用文火煎熬30分钟,过滤得到滤液Ⅱ和滤渣Ⅱ;将滤渣Ⅱ放入容器中,加入12倍的水,用文火煎熬25分钟,过滤得到滤液Ⅲ和滤渣Ⅲ;将滤液Ⅰ、滤液Ⅱ和滤液Ⅲ合并,并在75℃的条件下浓缩至35ml,即得中药。
实施例6
首先称取决明子32g、泻叶23g、丹参35g、黄芪12g、红花12g;将决明子、泻叶、丹参、黄芪和红花一同放入容器中,加入25倍的水,先用武火煎熬20分钟后,再用文火煎熬30分钟,过滤得到滤液Ⅰ和滤渣Ⅰ;将滤渣Ⅰ放入容器中,加入13倍的水,先用武火煎熬12分钟后,再用文火煎熬18分钟,过滤得到滤液Ⅱ和滤渣Ⅱ;将滤渣Ⅱ放入容器中,加入12倍的水,用文火煎熬15分钟,过滤得到滤液Ⅲ和滤渣Ⅲ;将滤液Ⅰ、滤液Ⅱ和滤液Ⅲ合并,并在65℃的条件下浓缩至30ml,即得中药。
实施例7
首先称取决明子25g、泻叶15g、丹参20g、黄芪5g、红花8g;将决明子、泻叶、丹参、黄芪和红花一同放入容器中,加入20倍的水,先用武火煎熬20分钟后,再用文火煎熬25分钟,过滤得到滤液Ⅰ和滤渣Ⅰ;将滤渣Ⅰ放入容器中,加入14倍的水,先用武火煎熬15分钟后,再用文火煎熬20分钟,过滤得到滤液Ⅱ和滤渣Ⅱ;将滤渣Ⅱ放入容器中,加入12倍的水,用文火煎熬15分钟,过滤得到滤液Ⅲ和滤渣Ⅲ;将滤液Ⅰ、滤液Ⅱ和滤液Ⅲ合并,并在55℃的条件下浓缩至25ml,即得中药。
用小白鼠药理试验证明本发明的中药具有降低血脂含量的疗效:
试验动物:4周龄昆明小鼠,雌雄各半。
实验方法:
(1)实验分组:将150只小白鼠随机分为3组,即模型组、治疗组、对照组,每组50只。
(2)小白鼠模型制作:模型组、治疗组和对照组用高脂饲料喂养,高脂饲料的配方为:络蛋白1kg,L-半胱氨酸18g,麦芽糊精0.85kg,蔗糖0.38kg,纤维素0.25kg,大豆油0.18kg。饲养12周后,淘汰体重小于50g的小鼠
(3)给药方法:
模型组:造模成功后,继续喂养高脂饲料,自由饮水、摄食;
治疗组:造模成功后,继续喂养高脂饲料,每日以按本发明实施例1-3制作的中药灌胃,一日三次,一次按成人剂量的5倍;
对照组:造模成功后,继续喂养高脂饲料,每日以1.5mg/kg/d瑞舒伐他汀钙药物灌胃,一日三次,一次按成人剂量的5倍;
(4)给药结束后,检测血清总胆固醇TC,低密度脂蛋白胆固醇LDL-C,高密度脂蛋白胆固醇HDL-C,甘油三酯TG。具体实验结果见表1。
表1各组对大鼠血液中脂质的影响(mmol/L)
实验结论:
由表1可以看出,本发明实施例1-3组中的总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平与模型组相比有显著性差异。实施例1-3组的低密度脂蛋白胆固醇水平低于对照组,其总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇水平与对照组相比没有显著性差异。本发明的中药组合物用于降低血脂具有很好的疗效。
临床实验数据:
1.患者的选择:为表明本发明中药的治疗效果,在临床试验中,选择300位高血脂患者作为治疗组。其中男150例,女150例。
2.疗效评判标准:
(1)显效
服用一个疗程后,高血脂状及其并发症基本消失。
(2)有效
服用2-3个疗程后,高血脂症状及并发症明显减轻。
(3)无效
服用3个疗程后,高血脂症状及并发症没有得到改善,甚至病情加重。
3.试验方法:
患者停用其他任何药物,仅口服按本发明实施例3制取的中药30ml,一日三次,一次100ml,饭后半小时服用,25天为一个疗程。
4.实验结果:
治疗结果统计见表2。
表2中药治疗效果统计表
治疗组总例数/例 | 显效例数/例 | 有效例数/例 | 无效例数/例 | 有效率/% |
300 | 165 | 133 | 2 | 99.3 |
实验结论:本发明的中药用于治疗高血脂的总有效率为99.3%,该中药具有良好的降脂效果。
本发明根据中医药学理论结合各种药材的药理疗效得到中药,该中药具有活血化瘀、通经活络、清热解毒、降低血脂的疗效;而且该中药组合物原料易得,成本低更加绿色环保;另外,该中药组合物的制备方法简单,降低了制备成本。
上面对本专利的较佳实施方式作了详细说明,但是本专利并不限于上述实施方式,在本领域的普通技术人员所具备的知识范围内,还可以在不脱离本专利宗旨的前提下做出各种变化。
Claims (9)
1.一种降脂中药组合物,其特征在于,由以下重量百分比的组分组成:决明子20-40%,泻叶10-25%,丹参15-45%,黄芪3-25%,红花5-20%。
2.根据权利要求1所述的降脂中药组合物,其特征在于,由以下重量百分比的组分组成:决明子25-35%,泻叶15-25%,丹参20-35%,黄芪5-15%,红花8-15%。
3.根据权利要求1所述的降脂中药组合物,其特征在于,由以下重量百分比的组分组成:决明子28-32%,泻叶17-23%,丹参25-35%,黄芪8-12%,红花9-12%。
4.根据权利要求1所述的降脂中药组合物,其特征在于,由以下重量百分比的组分组成:决明子30%,泻叶20%,丹参30%,黄芪10%,红花10%。
5.一种如权利要求1-4任一所述的降脂中药组合物的制备方法,其特征在于,具体步骤为:(1)将决明子、泻叶、丹参、黄芪和红花一同放入容器中,加入15-30倍的水,先用武火煎熬15-30分钟后,再用文火煎熬20-45分钟,过滤得到滤液Ⅰ和滤渣Ⅰ;(2)将滤渣Ⅰ放入容器中,加入12-15倍的水,先用武火煎熬10-30分钟后,再用文火煎熬15-35分钟,过滤得到滤液Ⅱ和滤渣Ⅱ;(3)将滤渣Ⅱ放入容器中,加入10-13倍的水,用文火煎熬10-30分钟,过滤得到滤液Ⅲ和滤渣Ⅲ;(4)将滤液Ⅰ、滤液Ⅱ和滤液Ⅲ合并,并在45-85℃的条件下浓缩至20-50ml,即得中药。
6.根据权利要求5所述的降脂中药组合物的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)加入25倍的水,先用武火煎熬20分钟后,再用文火煎熬30分钟。
7.根据权利要求5所述的降脂中药组合物的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)加入13倍的水,先用武火煎熬12分钟后,再用文火煎熬18分钟。
8.根据权利要求5所述的降脂中药组合物的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)加入12倍的水,用文火煎熬15分钟。
9.根据权利要求5所述的降脂中药组合物的制备方法,其特征在于,所述步骤(4)在65℃的条件下浓缩至30ml。
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Legal Events
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---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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WW01 | Invention patent application withdrawn after publication | ||
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Application publication date: 20170517 |