背景技术
对于液晶显示元件来讲,根据液晶的显示模式分为PC(phase change,相变)、TN(twist nematic,扭曲向列)、STN(super twisted nematic,超扭曲向列)、ECB(electrically controlled birefringence,电控双折射)、OCB(optically compensatedbend,光学补偿弯曲)、IPS(in-plane switching,共面转变)、VA(vertical alignment,垂直配向)等类型。液晶显示元件根据光源的类型分为利用自然光的反射型、利用背光的透过型、以及利用自然光和背光两种光源的半透过型。
已知在上述运作模式中,ECB模式、IPS模式、VA模式等式利用液晶分子的垂直配向性的运作模式,尤其是IPS模式以及VA模式可改善TN模式、STN模式等显示模式视角狭小的缺点。
组合物大的介电各向异性有助于使元件具有低的临界电压,小的消耗功率及大的对比度。因此,较好的是大的介电各向异性。组合物的电阻率大有助于使元件具有大的电压保持率、大的对比度、较低残像风险,较长的使用寿命。因此,较好的是在初始阶段不仅是在室温下、并且在高温下亦具有较大电阻率的组合物。较好的是长时间使用后不仅在室温下、而且在高温下亦具有较大电阻率的组合物。组合物对紫外线及热的稳定性与液晶显示元件的寿命有关。上述稳定性高时,该元件的寿命长。此种特性对于液晶投影仪,液晶电视等中所使用的液晶显示元件而言是较好的。
单一的液晶化合物通常难以发挥其特性,通常将其与其他多种液晶化合物混合配制成组合物。在现有液晶组合物中,能够得到较优的特性,但是该种类化合物光学各向异性不够大、介电各向异性不够大、紫外及高温稳定性差、电压保持率低,对混合成具有较大光学各向异性、适宜介电各向异性、较好稳定性以及较好对比度的组合物帮助不大,直接导致显示器容易出现残像问题,缩短显示器使用寿命。
介电各向导性的绝对值大的液晶组成物的液晶显示元件能够降低基础电压值、降低驱动电压,并能进一步降低消耗电功率。
电阻率大的液晶组成物的液晶显示元件能够增大电压保持率(voltagemaintenance rate),并能增大对比度(contrast ratio)。因而,液晶组成物需要在初期具有大的电阻率值、即使进一步长时间使用后仍具有大的电阻率值。
较高的电压保持率的液晶组成物的液晶显示元件能够降低液晶显示元件出现残像的风险,延长液晶显示元件使用寿命。
因此,需要一种液晶组合物,其具有适宜光学各向异性;适当高的清亮点;大的介电各向异性;大的电阻率及高的电压保持率等特性中的至少一种特性
发明内容
本发明的目的在于提供一种液晶组合物,其具有适宜光学各向异性、大的介电各向异性、大的电阻率及高的电压保持率等特性。本发明另一个目的是提供一种液晶显示元件,该液晶显示元件具有驱动电压低、响应时间短、灌晶速度快、电压保持率大、对比度大、耗电低、寿命长等优点。
技术方案:为了完成上述发明目的,本发明提供了一种液晶组合物,它包含:
至少一种通式Ⅰ的化合物组成的组:
至少一种通式Ⅱ-1、Ⅱ-2和/或Ⅱ-3的化合物组成的组:
至少一种通式Ⅲ-1和/或Ⅲ-2的化合物组成的组:
其中,
所述R1独立的表示H、1-10个碳原子的取代或未被取代的直链或支链烷基或烷氧基,2-10个碳原子的取代或未被取代的直链或支链烯基或烯氧基,其中,一个或多个-CH2-可以被-O-取代,其前提是氧原子不直接相连;
所述R3、R4、R5和R6相同或不同,各自独立的表示1-10个碳原子的取代或未被取代的直链或支链烷基或烷氧基,2-10个碳原子的取代或未被取代的直链或支链烯基或烯氧基,其中,一个或多个-CH2-可以被-O-取代,其前提是氧原子不直接相连;
所述X1和X2各不相同,独立地表示表示-O-或-CH2-;
所述Z表示单键、-CH2O-、-CH2CH2-、-COO-或-CH=CH-;
所述L1和L2相同或不同,各自独立的表示H或F;
所述q、p、m和n相同或不同,各自独立的表示0或1。
在本发明的一些实施方案中,优选所述通式Ⅰ的化合物占所述液晶组合物总重量的10-70%;所述通式Ⅱ-1、Ⅱ-2和/或Ⅱ-3的化合物占所述液晶组合物总重量的5-60%;以及所述通式Ш-1和/或Ш-2的化合物占所述液晶组合物总重量的10-80%。
在本发明的一些实施方案中,优选所述通式Ⅰ的化合物占所述液晶组合物总重量的10-50%;所述通式Ⅱ-1、Ⅱ-2和/或Ⅱ-3的化合物占所述液晶组合物总重量的10-40%;以及所述通式Ш-1和/或Ш-2的化合物占所述液晶组合物总重量的15-75%。
在本发明的一些实施方案中,特别优选所述通式Ⅰ的化合物占所述液晶组合物总重量的10-50%;所述通式Ⅱ-1、Ⅱ-2和/或Ⅱ-3的化合物占所述液晶组合物总重量的10-40%;以及所述通式Ш-1和/或Ш-2的化合物占所述液晶组合物总重量的30-75%。
在本发明的一些实施方案中,所述通式Ⅱ-1的化合物占所述液晶组合物总重量的10-30%,优选17-26%。
在本发明的一些实施方案中,所述通式Ⅱ-2的化合物占所述液晶组合物总重量的1-15%,优选4-9%。
在本发明的一些实施方案中,所述通式Ш-1的化合物占所述液晶组合物总重量的1-15%,优选3-13%
在本发明的一些实施方案中,所述通式Ш-2的化合物占所述液晶组合物总重量的5-55%,优选12-54%
在本发明的一些实施方案中,所述通式Ⅰ的化合物选自如下通式Ⅰ-A至Ⅰ-D中的一种或多种组成的组:
其中,
所述R1和R2相同或不同,各自独立地表示表示1-6个碳原子的取代或未被取代的直链或支链烷基或烷氧基,2-6个碳原子的取代或未被取代的直链或支链烯基或烯氧基。
在本发明的一些实施方式中,所述通式Ⅰ-A的化合物优选自如下结构中的一种或多种组成的组:
在本发明的一些实施方式中,所述通式Ⅰ-B的化合物优选自如下结构中的一种或多种组成的组:
在本发明的一些实施方式中,所述通式Ⅰ-C的化合物优选自如下结构中的一种或多种组成的组:
在本发明的一些实施方式中,所述通式Ⅰ-D的化合物优选自如下结构中的一种或多种组成的组:
本发明提供的通式Ⅰ的化合物制备方法,可按照化合物Ⅰ-A-5合成路线制备得到:
1)合成化合物B
500ml三口瓶中,加入8.6g化合物A,9.7g 2,3-二氟溴苯,100ml甲苯,50ml乙醇,50ml水,21.2g碳酸钠,氮气保护下,加入0.3g Pd(PPh3)4,加热回流6h后,分液,水洗,柱层析得白色固体化合物B 10.1g,GC>97%,收率:84.2%
2)合成化合物D
250ml三口瓶中,加入6g化合物B,100ml无水四氢呋喃,氮气保护下,降温至-78℃,滴加10.5ml正丁基锂的正己烷溶液(2.4mol/L),保温搅拌2h,滴加2.6g化合物C和10ml无水四氢呋喃的混合溶液,并控温至-65~-70℃之间,滴加完毕后,保温搅拌1h,然后将反应液倒入冰水混合物中,甲基叔丁基醚提取,分液,水洗,蒸除溶剂后得到化合物D 8g(0.02mol),不用提纯,直接用于下一步反应。
3)合成化合物Ⅰ-A-5
250ml三口瓶中,加入上步所得8g(0.02mol)化合物D,100ml二氯甲烷,降温至-75℃,加入5.8g三乙基硅烷和10ml二氯甲烷的混合溶液,然后,滴加0.05mol的三氟化硼乙醚,保温搅拌3h,自然升温至-10℃,将反应液小心倒入碳酸氢钠和冰水的混合物中,分液,水洗,柱层析提纯,得到白色化合物3.2g,即为Ⅰ-A-5,GC>99%,收率:43.7%。
化合物Ⅰ-A-5的表征数据:
MS:M+366(41%)267(100%)240(55%)
依据上述合成方法,可以利用下表所示化合物通过化合物C和化合物A的变换,从而得到其它目标化合物:
表
在本发明的一些实施方案中,所述通式Ⅱ-1的化合物选自由如下化合物组成的组中一种或多种的化合物:
在本发明的一些实施方案中,所述通式Ⅱ-2的化合物选自由如下化合物组成的组中一种或多种的化合物:
在本发明的一些实施方案中,所述通式Ⅱ-3的化合物选自由如下化合物组成的组中一种或多种的化合物:
在本发明的一些实施方案中,所述通式Ⅲ-1的化合物选自由如下化合物组成的组中一种或多种的化合物:
在本发明的一些实施方案中,所述通式Ⅲ-2的化合物选自由如下化合物组成的组中一种或多种的化合物:
本发明的另一个方面提供一种液晶显示器件,该液晶显示器件包含本发明的液晶组合物。
有益效果:本发明所述的液晶组合物,其具备低粘度、良好的低温存储性能、大的光学各向异性、大的介电各向异性等特性,包含该液晶组合物的液晶显示元件具有响应速度快、清亮点高、驱动电压低、互溶性好等优点。
本发明中除特殊说明外,所有涉及的温度为摄氏温度,所有百分比按重量百分比计算。
具体实施方式
以下将结合具体实施方案来说明本发明。需要说明的是,下面的实施例为本发明的示例,仅用来说明本发明,而不用来限制本发明。在不偏离本发明主旨或范围的情况下,可进行本发明构思内的其他组合和各种改良。
以下各实施方案所采用的液晶显示器均为负性液晶显示设备,盒厚d=4μm,由偏振器(偏光片)、电极基板等部分构成。该显示设备为常白模式,即没有电压差施加于行和列电极之间时,观察者观察到白色的像素颜色。基板上的上下偏振片轴彼此成90度角。在两基片之间的空间充满光学性液晶材料。
为便于表达,以下各实施例中,液晶化合物的基团结构用表1所列的代码表示:
表1液晶化合物的基团结构代码
以如下结构为例:
该结构用表1中的代码表示:则可表示为3CCWO2,又如:
则可表示为nCPTPOm,代码中的n表示左端烷基的C原子数,例如n为“3”,即表示该烷基为-C3H7;代码中的C代表环己烷基;代码中的O代表氧原子;代码中的P代表亚苯基;代码中的m表示右端烷基的C原子数,例如m为“1”,即表示右端的烷基为-CH3。
以下实施例中测试项目的简写代号如下:
Δn: 光学各向异性(589nm,20℃)
Δε: 介电各向异性(1KHz,25℃)
Cp: 清亮点(向列-各向同性相转变温度,℃)
ρ: 电阻率
VHR: 初始电压保持率(%)
其中,折射率各向异性使用阿贝折光仪在钠光灯(589nm)光源下、20℃测试得;介电测试盒为TN90型,盒厚7μm。
电阻率(ρ;在25℃下测定;Ωcm)
向液体盒中注入1.0ml液晶,施加10V的直流电压。测定施加电压后10秒后的盒的直流电流,算出电阻率。
电阻率ρ由下式算出:
(电阻率)={(电压)×(盒容量)}/{(自流电流)×(真空介电常数)}
VHR是使用TOY06254型液晶物性评价系统测试得;测试温度为25℃,测试单位周期为166.7ms;
在以下的实施例中所采用的各成分,均可以通过公知的方法进行合成,或者通过商业途径获得。这些合成技术是常规的,所得到各液晶化合物经测试符合电子类化合物标准。
按照以下实施例规定的各液晶组合物的配比,制备液晶组合物。所述液晶组合物的制备是按照本领域的常规方法进行的,如采取加热、超声波、悬浮等方式按照规定比例混合制得。
制备并研究下列实施例中给出的液晶组合物。下面显示了各液晶组合物的组成和其性能参数测试结果。
比较例1
表2所列是比较例1的液晶组合物的组分以及各组分的重量百分数,将该液晶组合物填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试,测试数据如下表所示:
表2液晶组合物的配方及其测试性能