CN106633942B - 一种沥青改性剂、沥青组合物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种沥青改性剂、含有该改性剂的沥青组合物及其制备方法。该沥青改性剂组成包括膨胀石墨和硫磺,其中硫磺负载在膨胀石墨上,硫磺与膨胀石墨的重量比为0.02~0.60:1,其制备方法是将可膨胀石墨高温煅烧进行膨胀,在得到的膨胀石墨上负载硫磺。采用该改性剂制备的沥青组合物,能够提高沥青的软化点及60℃动力粘度,而且不会引起沥青热储存分层离析问题。
Description
技术领域
本发明属于石油化工技术领域,主要涉及一种提高软化点的沥青改性剂、含有该改性剂的沥青组合物及其制备方法。
背景技术
与水泥路面相比,沥青路面的承载能力、感温性、高温稳定性等往往较差。在中国绝大多数地区的夏季高温约为35~40℃以上,路表温度可达60~65℃,且高温持续时间长,在重载交通作用下,沥青路面容易发生车辙、推移、拥包、泛油等高温损坏。研究表明,沥青路面的高温损坏与沥青的高温性能密切相关,沥青材料性能对高温车辙的贡献率约占40%。在中国现行标准中采用60℃粘度、软化点反映沥青的高温性能,沥青软化点实际上是一个等粘温度,也反映沥青的粘度特性。
现有技术生产高软化点道路沥青的工艺过程主要有常减压蒸馏、溶剂抽提、吹风氧化、增稠剂增粘及组分调和等。一般地,受所加工原油种类及炼厂整体加工方案制约,常减压蒸馏所生产的道路沥青粘度不大,软化点较低;溶剂抽提工艺装置可以生产较高软化点沥青,但是其能耗较高;吹风氧化工艺由于所排放尾气中含有有毒有害物质而被限制使用。通常可行的方法之一是采用组分调和增粘工艺。
组分调和增粘通常采用高软化点的天然沥青等为第三调和组分,与普通道路沥青调合生产不同粘度的道路沥青产品。CN101195758A公开了一种利用天然沥青粉与渣油或石油沥青在180℃-320℃条件下生产较高软化点沥青的方法。由于受沥青矿资源制约,天然沥青产能有限,该技术应用范围较小。
CN1765999A公开了一种沥青增稠剂以及沥青组合物,其中增稠剂为金属化合物和含苯环的过氧化物。CN101074322A公开了一种沥青改性剂及沥青组合物,其中改性剂包括金属化合物和含苯环的过氧化物以及树脂类物质。上述方法采用增稠的方法,降低沥青的针入度,而使产品的延度不降低。但是,其改性剂包括金属化合物和过氧化物,金属化合物与沥青的相容性不好,过氧化物容易腐蚀设备。
CN102134829A公开了一种自调温冷拌沥青混凝土,由集料、复合相变材料、水和改性乳化沥青原料制备而成,各原料所占重量百分数为:集料70~80 填料1~3%、复合相变材料5~10%、水8~10%、改性乳化沥青6~8%。所述相变材料为石蜡与膨胀石墨复合而成。该方法是用来制备沥青混凝土的,其中石蜡作相变物质,膨胀石墨作为支撑载体,利用石蜡的相变来吸热和放热,从而降低沥青混凝土路面的温度。
发明内容
为了克服现有技术中的不足之处,本发明提供了一种提高软化点的沥青改性剂及其制备方法。本发明还提供了一种含该改性剂的沥青组合物及其制备方法。采用该改性剂制备的沥青组合物,能够提高沥青的软化点及60℃动力粘度,而且不会引起沥青热储存分层离析问题。
本发明的第一方面在于提供一种沥青改性剂,所述沥青改性剂为膨胀石墨和硫磺,其中硫磺负载在膨胀石墨上,硫磺与膨胀石墨的重量比为0.02~0.60:1,优选为0.05~0.40:1。
本发明所述的改性剂中,膨胀石墨是由可膨胀石墨经高温煅烧后得到的,所述可膨胀石墨的粒度为100~200目,膨胀率不小于50倍,一般为50~200倍,可膨胀石墨的煅烧温度为400~1200℃,优选为600~1000℃。
本发明第二方面在于提供一种沥青改性剂的制备方法,包括如下内容:
(1)将可膨胀石墨加入煅烧炉中,加热,加热温度至少为400℃,一般为400~1200℃,优选为600~1000℃,待石墨不再膨胀后,降温出炉,得到膨胀石墨;
(2)将硫磺负载到膨胀石墨上,得到沥青改性剂。
本发明方法中,所述可膨胀石墨的粒度为100~200目,膨胀率不小于50倍,一般为50~200倍。
本发明方法中,硫磺负载到膨胀石墨上的方法可采用任何可用的方法,优选采用如下方法:将硫磺与膨胀石墨共同加热,使硫磺完全升华雾化,再冷却复凝,即得到沥青改性剂。其中硫磺与膨胀石墨共同加热的温度一般为400~450℃。
本发明第三方面在于提供了一种沥青组合物,含有基质沥青和本发明第一方面提供的沥青改性剂,按重量份计,基质沥青为85~98份,沥青改性剂2份~15份。
本发明的沥青组合物中,所述的基质沥青为石油沥青,包括减压渣油、成品道路沥青或建筑防水沥青中的一种或几种。所述的基质沥青最好为软化点为40~55℃和/或60℃动力粘度为150~260 Pa.s的石油沥青。本发明的沥青组合物的软化点在70℃以上,优选85℃以上。本发明的沥青组合物的60℃粘度优选为300 Pa.s以上。
本发明第四方面提供了一种制备沥青组合物的方法,包括将本发明提供的沥青改性剂均匀分散到基质沥青。
所述的均匀分散过程为:
按配比量称取沥青改性剂与基质沥青,并加入反应釜中,在反应器温度100~250℃,优选为150~230℃条件下,搅拌1~10小时,搅拌速度1000~4000转/分钟,优选为1500~4000转/分钟,使沥青改性剂均匀地分散到基质沥青中。搅拌过程完成后即可出料,冷却即制得该沥青组合物成品。
对产品性能而言,如果需要对沥青产品进行其它方面的性能改进,还可以根据本领域一般知识添加适宜的添加剂,如天然橡胶、丁苯橡胶等。
本发明沥青改性剂能够显著提高沥青组合物的软化点和60℃动力粘度。本发明沥青改性剂既可以对成品道路沥青增稠,也可以对建筑沥青及石油馏分重馏分油进行增稠。
本发明中,可膨胀石墨经高温煅烧产生一种疏松、多孔、质轻具有网状孔型结构的膨胀石墨,使其由密实鳞片状结构转变成密度很低的蠕虫状结构,而这种蠕虫状结构的石墨由于其体积及孔隙结构增大,使其比表面积增大几十或几百倍,微孔直径也同倍增大,导致其与沥青的吸附能力增强。同时,将硫磺负载到膨胀石墨表面,在石墨表面增加了含硫基团组分,共同与沥青基团交联作用,使沥青中的胶质含量下降,沥青质含量增加,改变沥青的组成结构,从而提高沥青的软化点和60℃动力粘度。同时,由于高温煅烧后的可膨胀石墨呈现大孔径、低密度的网状结构特征并以适宜的形式分散在沥青中,从而使沥青组合物不会出现层析分离现象,也不影响沥青的低温性能表现。
具体实施方式
本发明所采用的测试方法,针入度是根据T 0604方法进行测定,软化点是根据T0606方法进行测定,60℃粘度是根据T 0620方法进行测定。本发明中所给的份数均为重量份数。
下面通过具体实施例进一步说明本发明的方案和效果,必须说明的是以下实施例只用于对本发明的说明,不能理解为对本发明保护范围的限制。
本发明实施例和对比例所用沥青原料为道路沥青B1、道路沥青B2和道路沥青B3,其性质见表1。
表1 实施例和对比例所用沥青原料的性质
性质 | 道路沥青B1 | 道路沥青B2 | 道路沥青B3 |
25℃针入度,1/10mm | 87 | 30 | 48 |
软化点,℃ | 45 | 55 | 50 |
60℃粘度,Pa.s | 156 | 259 | 205 |
储存稳定性离析48h软化点差,℃ | 0.3 | 0.1 | 0.2 |
实施例1
将粒度为100目可膨胀石墨A01加入到煅烧炉中,加热,在800℃条件下煅烧4小时,降温出炉,得到膨胀石墨A1,膨胀率不低于80倍。
将粒度为200目可膨胀石墨A02加入到煅烧炉中,加热,在1000℃条件下煅烧4小时,降温出炉,得到膨胀石墨A11,膨胀率不低于150倍。
向100份膨胀石墨A1与20份硫磺共同加热至445℃,使硫磺完全升华雾化,再冷却复凝,得到沥青改性剂A2。
向100份膨胀石墨A1与50份硫磺共同加热至445℃,使硫磺完全升华雾化,再冷却复凝,得到沥青改性剂A3。
向100份膨胀石墨A11与40份硫磺共同加热至445℃,使硫磺完全升华雾化,再冷却复凝,得到沥青改性剂A4。
实施例2
将85份软化点为45℃的道路沥青B1加热到210℃左右,加入15份的沥青改性剂A3,搅拌器转速为2500转/分钟,搅拌 2小时。搅拌过程完成后即可出料,冷却至室温,即成目的产品。
实施例3
将95份软化点为45℃的道路沥青B1加热到170℃左右,加入10份的沥青改性剂A2,搅拌器转速为2000转/分钟,搅拌5小时。搅拌过程完成后即可出料,冷却至室温,即成目的产品。
实施例4
将98份软化点为55℃的道路沥青B2加热到190℃左右,加入10份的沥青改性剂A3,搅拌器转速为3000转/分钟,搅拌2小时。搅拌过程完成后即可出料,冷却至室温,即成目的产品。
实施例5
将98份软化点为50℃的道路沥青B3加热到180℃左右,加入4份的沥青改性剂A3,搅拌器转速为4000转/分钟,搅拌1小时。搅拌过程完成后即可出料,冷却至室温,即成目的产品。
实施例6
将98份软化点为55℃的道路沥青B3加热到190℃左右,加入10份的沥青改性剂A4,搅拌器转速为3000转/分钟,搅拌2小时。搅拌过程完成后即可出料,冷却至室温,即成目的产品。
对比例1
将95份软化点为45℃的道路沥青B1加热到170℃左右,加入10份的膨胀石墨A1,搅拌器转速为2500转/分钟,搅拌 2小时。搅拌过程完成后即可出料,冷却至室温,即成目的产品。
对比例2
将95份软化点为45℃的道路沥青B1加热到170℃左右,加入8份的可膨胀石墨A0和2份硫磺,搅拌器转速为2500转/分钟,搅拌 2小时。搅拌过程完成后即可出料,冷却至室温,即成目的产品。
对比例3
将95份软化点为45℃的道路沥青B1加热到170℃左右,加入2份硫磺,搅拌器转速为2500转/分钟,搅拌 2小时。搅拌过程完成后即可出料,冷却至室温,即成目的产品。
对比例4
将95份软化点为45℃的道路沥青B1加热到170℃左右,加入10份的膨胀石墨A2,搅拌器转速为500转/分钟,搅拌 5小时。搅拌过程完成后即可出料,冷却至室温,即成目的产品。
对比例5
将95份软化点为45℃的道路沥青B1加热到170℃左右,分别加入8份的膨胀石墨A1和2份硫磺,搅拌器转速为2500转/分钟,搅拌 5小时。搅拌过程完成后即可出料,冷却至室温,即成目的产品。
表2 实施例和对比例所得沥青产品的性质
性质 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | 实施例5 | 实施例6 |
25℃针入度,1/10mm | 14 | 18 | 15 | 19 | 17 |
软化点,℃ | 121 | 83 | 104 | 80 | 93 |
60℃粘度,Pa.s | 727 | 526 | 603 | 483 | 560 |
储存稳定性离析48h软化点差,℃ | 0.4 | 0.3 | 0.2 | 0.2 | 0.1 |
续表2
性质 | 对比例1 | 对比例2 | 对比例3 | 对比例4 | 对比例5 |
25℃针入度,1/10mm | 24 | 40 | 75 | 22 | 23 |
软化点,℃ | 62 | 49 | 44 | 66 | 65 |
60℃动力粘度,Pa.s | 302 | 261 | 177 | 367 | 348 |
储存稳定性离析48h软化点差,℃ | 1.6 | 1.8 | 0.4 | 1.4 | 1.5 |
由以上实施例及对比例可以看出,采用本发明的沥青改性剂可显著提高沥青组合物的软化点和60℃动力粘度,从而提高了沥青产品的高温性能。而且,本发明方法不会引起沥青热储存分层离析问题,拓宽了生产高软化点沥青的原料。
Claims (17)
1.一种沥青改性剂,组成包括膨胀石墨和硫磺,其中硫磺负载在膨胀石墨上,硫磺与膨胀石墨的重量比为0.02~0.60:1;
其中,硫磺负载到膨胀石墨上的方法如下:将硫磺与膨胀石墨共同加热,使硫磺完全升华雾化,再冷却复凝,即得到沥青改性剂,其中硫磺与膨胀石墨共同加热的温度为440~450℃。
2.按照权利要求1所述的改性剂,其特征在于:硫磺与膨胀石墨的重量比为0.05~0.40:1。
3.按照权利要求1所述的改性剂,其特征在于:所述的改性剂中,膨胀石墨是由可膨胀石墨经高温煅烧后得到的,膨胀率不小于50倍。
4.按照权利要求3所述的改性剂,其特征在于:所述膨胀率为50~200倍。
5.按照权利要求3所述的改性剂,其特征在于:所述可膨胀石墨的粒度为100~200目,可膨胀石墨的煅烧温度为400~1200℃。
6.按照权利要求5所述的改性剂,其特征在于:所述可膨胀石墨的煅烧温度为600~1000℃。
7.权利要求1~6任一所述的改性剂的制备方法,包括:
(1)将可膨胀石墨加入煅烧炉中,加热,加热温度至少为400℃,待石墨不再膨胀后,降温出炉,得到膨胀石墨;
(2)将硫磺负载到膨胀石墨上,得到沥青改性剂。
8.一种沥青组合物,其特征在于:含有基质沥青和权利要求1~6任一所述的沥青改性剂,按重量份计,基质沥青为85~98份,沥青改性剂2份~15份。
9.按照权利要求8所述的沥青组合物,其特征在于:基质沥青为石油沥青,包括减压渣油、成品道路沥青、建筑防水沥青中的一种或几种,软化点为40~55℃。
10.按照权利要求8或9所述的沥青组合物,其特征在于:所述基质沥青的60℃动力粘度为150~260 Pa.s。
11.按照权利要求8或9所述的沥青组合物,其特征在于:所述的沥青组合物的软化点在70℃以上。
12.按照权利要求8或9所述的沥青组合物,其特征在于:所述的沥青组合物的软化点在85℃以上。
13.按照权利要求10所述的沥青组合物,其特征在于:所述的沥青组合物的60℃粘度为300 Pa.s以上。
14.按照权利要求8所述的沥青组合物,其特征在于:所述的沥青组合物中含有天然橡胶和/或丁苯橡胶。
15.权利要求8~13任一所述的沥青组合物的制备方法,包括:将权利要求1~6任一所述的沥青改性剂均匀分散到基质沥青中。
16.按照权利要求15所述的制备方法,其特征在于:所述的均匀分散过程为:按配比量称取所述的沥青改性剂与基质沥青,并加入反应釜中,在反应器温度100~250℃的条件下,搅拌1~10小时,搅拌速度1000~4000转/分钟,使沥青改性剂均匀地分散到基质沥青中,搅拌过程完成后即可出料,冷却即制得沥青组合物。
17.按照权利要求16所述的制备方法,其特征在于:所述的反应器温度为150~230℃,所述的搅拌速度为1500~4000转/分钟。
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Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101074322A (zh) * | 2006-05-19 | 2007-11-21 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种沥青改性剂及沥青组合物 |
WO2012061579A1 (en) * | 2010-11-03 | 2012-05-10 | Saudi Arabian Oil Company | Sulfur modified asphalt for warm mix applications |
CN103214860A (zh) * | 2013-04-16 | 2013-07-24 | 重庆交通大学 | 一种抑烟复合改性沥青及其制备方法 |
CN104448868A (zh) * | 2015-01-06 | 2015-03-25 | 山西省交通科学研究院 | 一种基于氧化石墨烯的sbs改性沥青及其制备方法 |
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Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101074322A (zh) * | 2006-05-19 | 2007-11-21 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种沥青改性剂及沥青组合物 |
WO2012061579A1 (en) * | 2010-11-03 | 2012-05-10 | Saudi Arabian Oil Company | Sulfur modified asphalt for warm mix applications |
CN103214860A (zh) * | 2013-04-16 | 2013-07-24 | 重庆交通大学 | 一种抑烟复合改性沥青及其制备方法 |
CN104448868A (zh) * | 2015-01-06 | 2015-03-25 | 山西省交通科学研究院 | 一种基于氧化石墨烯的sbs改性沥青及其制备方法 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
一种高起始膨胀温度及高膨胀性能可膨胀石墨的制备;庞秀言等;《河北大学学报(自然科学版)》;20110925;第31卷(第5期);第497-501页 |
硫磺与DCP 复合改性沥青的研究;陆杰;《广东化工》;20100525;第37卷(第5期);第101-106页 |
膨胀石墨抑制沥青烟机理与抑烟沥青混合料动态性能;黄刚等;《中国公路学报》;20151031;第28卷(第10期);第1-9页 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
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