CN106630582A - 一种聚碳酸酯材料增强专用玄武岩纤维及其制备方法 - Google Patents

一种聚碳酸酯材料增强专用玄武岩纤维及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106630582A
CN106630582A CN201610823257.6A CN201610823257A CN106630582A CN 106630582 A CN106630582 A CN 106630582A CN 201610823257 A CN201610823257 A CN 201610823257A CN 106630582 A CN106630582 A CN 106630582A
Authority
CN
China
Prior art keywords
preparation
basalt fibre
basalt
parts
basalt fiber
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201610823257.6A
Other languages
English (en)
Inventor
不公告发明人
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sichuan Li Long Yun Intellectual Property Operation Co Ltd
Original Assignee
Sichuan Li Long Yun Intellectual Property Operation Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sichuan Li Long Yun Intellectual Property Operation Co Ltd filed Critical Sichuan Li Long Yun Intellectual Property Operation Co Ltd
Priority to CN201610823257.6A priority Critical patent/CN106630582A/zh
Publication of CN106630582A publication Critical patent/CN106630582A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B37/00—Manufacture or treatment of flakes, fibres, or filaments from softened glass, minerals, or slags
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C13/00—Fibre or filament compositions
    • C03C13/06—Mineral fibres, e.g. slag wool, mineral wool, rock wool
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C25/00—Surface treatment of fibres or filaments made from glass, minerals or slags
    • C03C25/10—Coating
    • C03C25/24—Coatings containing organic materials
    • C03C25/26—Macromolecular compounds or prepolymers
    • C03C25/32—Macromolecular compounds or prepolymers obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)

Abstract

本发明公开了一种聚碳酸酯材料增强专用玄武岩纤维及其制备方法，本发明玄武岩纤维是经过特殊浸润剂在生产过程中的处理而得到的，所述浸润剂包括以下重量份组分：40‑60份的成膜剂、5‑15份的偶联剂、1‑5份润滑剂、10‑20份的改性剂、30‑50份的溶剂；改性剂包括质量比为3‑6︰2‑4︰1‑3的有机酸盐、强碱、羰基二咪唑；该玄武岩纤维由于表面粗糙度大并接枝有大量活性基团，玄武岩纤维与聚碳酸酯材料之间的化学键合和机械铆合能力强，该玄武岩纤维与聚碳酸酯材料的相容性好，能在聚碳酸酯材料中大量添加和应用。

Description

一种聚碳酸酯材料增强专用玄武岩纤维及其制备方法
技术领域
本发明涉及玄武岩纤维领域，具体涉及一种聚碳酸酯材料增强专用玄武岩纤维及其制备方法。
背景技术
玄武岩纤维是一种新出现的新型无机环保绿色高性能纤维材料，是未来我国重点发展的四大高性能纤维之一，它是由二氧化硅、氧化铝、氧化钙、氧化铁和二氧化钛等氧化物组成的玄武岩石料在高温熔融后，通过纺丝工艺制备而成的。玄武岩连续纤维不仅稳定性好，而且还具有电绝缘性、抗腐蚀、抗燃烧、耐高温等多种优异性能，而且，玄武岩纤维的生产工艺产生的废弃物少，对环境污染小，产品废弃后可直接转入生态环境中，无任何危害，因而是一种名副其实的绿色、环保材料。玄武岩连续纤维已在纤维增强复合材料、摩擦材料、造船材料、隔热材料、汽车行业、高温过滤织物以及防护领域等多个方面得到了广泛的应用。
聚碳酸酯是分子链中含有碳酸酯基的高分子聚合物，聚碳酸酯材料具有较好的综合性能，聚碳酸酯无色透明，耐热，抗冲击，阻燃性好，成型尺寸稳定性好，在使用温度内具有良好的机械性能；但由于碳酸酯基具有较强的活性，导致聚碳酸酯材料存在耐高温性能差，耐磨性差的缺陷，因此，在某些特殊环境下，聚碳酸酯材料需要进行耐高温、耐磨等增强改性处理后才能进行应用。现今对聚碳酸酯材料的纤维增强改性主要采用玻璃纤维材料和碳纤维材料进行改性处理，改性效果显著，但玻璃纤维和碳纤维生产成本高、环境污染大，严重限制了改性聚碳酸酯材料的应用，开发一种成本低廉、绿色环保、性能优异的新型纤维材料替代玻璃纤维和碳纤维对聚碳酸酯材料进行改性处理的问题急需得到解决。因而，可以预见，将无毒、无污染、来源广泛、性能优异、稳定好的玄武岩纤维用于聚碳酸酯材料的增强必将是今后提高聚碳酸酯材料性能的新趋势。但由于现有技术生产的玄武岩纤维自身结构和性能稳定，纤维表面光滑、表面活性位点少，造成玄武岩纤维在改性过程中难以与聚碳酸酯材料化学键合和机械铆合形成统一的、稳定的整体，即玄武岩纤维在聚碳酸酯材料中是独立存在，对聚碳酸酯材料的改性增强作用相对较弱，增强效果不甚理想，玄武岩纤维添加量少。
发明内容
本发明的目的在于克服现有玄武岩纤维与聚碳酸酯材料相容性差的缺陷，提供一种聚碳酸酯材料增强专用玄武岩纤维及其制备方法；本发明玄武岩纤维是经过特殊浸润剂在生产过程中的处理而得到的，该玄武岩纤维由于表面粗糙度大并接枝有大量活性基团，玄武岩纤维与聚碳酸酯材料之间的化学键合和机械铆合能力强，该玄武岩纤维与聚碳酸酯材料的相容性好，能在聚碳酸酯材料中大量添加和应用。
为了实现上述发明目的，本发明提供了一种聚碳酸酯材料增强专用玄武岩纤维的制备方法，包括以下步骤：
（1）将玄武岩矿石进行粉碎处理，得到玄武岩矿石粉体；
（2）将步骤1得到粉体加热，熔融，形成纺丝熔液；
（3）将步骤2得到的纺丝熔液进行拉丝，得到玄武岩纤维原丝；
（4）将步骤3得到的玄武岩纤维原丝用浸润剂进行浸润改性处理；
（5）将步骤4得到的经过浸润改性处理的原丝进行退解、并捻，得到聚碳酸酯材料增强专用玄武岩纤维。
上述一种聚碳酸酯材料增强专用玄武岩纤维的制备方法，步骤4中所述浸润剂包括以下重量份组分：40-60份的成膜剂、5-15份的偶联剂、1-5份润滑剂、10-20份的改性剂、30-50份的溶剂；所述浸润剂能快速对玄武岩纤维表面进行腐蚀、活化，形成粗糙表面，并接枝大量活性基团，从而提高玄武岩纤维与聚碳酸酯材料之间的化学键合和机械铆合能力，提高玄武岩纤维与聚碳酸酯材料的相容性；所述的机械铆合是指基体材料通过收缩应力包紧粗糙表面的纤维而产生的摩擦结合。
上述浸润剂，其中所述的改性剂包括有机酸盐︰强碱︰羰基二咪唑按质量比3-6︰2-4︰1-3混合而成的混合物；优选的，所述的改性剂包括有机酸盐︰强碱︰羰基二咪唑按质量比5︰3︰1混合而成的混合物
上述浸润剂，其中所述的有机酸盐为醋酸钠、醋酸钾、甲酸钠、甲酸钾中的一种或多种；其中所述的强碱为氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙中的一种或多种；其中所述的成膜剂为聚碳酸酯型水性聚氨酯乳液；其中所述的偶联剂为硅烷系偶联剂；其中所述的润滑剂为硬脂酸甲酯和硬脂酸锌中的一种。
上述浸润剂，其中所述的溶剂为甘油的水溶液；所述溶剂中甘油与水的体积比为1-3︰1；优选的，甘油的水溶液中甘油与水的体积比为2︰1。
一种聚碳酸酯材料增强专用玄武岩纤维材料的制备方法，本发明方法将生产过程中得到的中间产物玄武岩纤维原丝用特殊组份的浸润剂进行处理，使纤维表面粗糙度增加并接枝大量活性基团，有助于聚碳酸酯材料在玄武岩纤维表面进行化学键合和机械铆合，从而直接得到与聚碳酸酯材料相容性很好的玄武岩纤维；该玄武岩纤维能在聚碳酸酯材料中大量添加和应用。
上述一种聚碳酸酯材料增强专用玄武岩纤维的制备方法，其中步骤1中所述的玄武岩矿石粉体粒径为0.1-2mm，粒径越小，加热熔融时速度越快，耗能越低，但粉碎成本增加优选的，所述玄武岩矿石粉体粒径为0.5-1mm。
上述一种聚碳酸酯材料增强专用玄武岩纤维的制备方法，其中步骤2中所述的熔融温度为1100-1500℃，温度过低，熔融速度慢，耗时长，耗能高，温度过高，对设备要求高，设备成本增加；优选的，所述熔融温度为1250-1350℃。
上述一种聚碳酸酯材料增强专用玄武岩纤维的制备方法，其中步骤3中所述的拉丝的速度为1500-3000m/min，拉丝速度过快，拉伸张力过大，会造成纤维断裂；拉丝速度过慢，得到的玄武岩纤维直径较大，不利于玄武岩纤维的应用。
上述一种聚碳酸酯材料增强专用玄武岩纤维的制备方法，其中步骤3中所述的玄武岩纤维原丝直径控制在3-20μm，原丝直径过大，冷却慢，造成纤维内外应力分布不仅，纤维缺陷大，不利于实际应用，原丝直径过小，拉丝工艺操作困难，容易断裂；优选的，所述的玄武岩纤维原丝直径控制在5-10μm。
上述一种聚碳酸酯材料增强专用玄武岩纤维的制备方法，其中步骤4中所述的浸润剂温度控制在50-80℃，温度越高，反应速度越快，处理效果越好，但温度过高，表面处理程度控制困难，产品质量不稳定；优选的，所述的表面处理温度控制在60-70℃。
为了实现上述发明目的，进一步的，本发明提供了一种聚碳酸酯材料增强专用玄武岩纤维，所述聚碳酸酯材料增强专用玄武岩纤维是通过上述制备方法制备得到的；通过上述制备方法制备的得到的聚碳酸酯材料增强专用玄武岩纤维，表面粗糙度大并接枝有大量活性基团，玄武岩纤维与聚碳酸酯材料之间的化学键合和机械铆合能力强，与聚碳酸酯材料的相容性好，能在聚碳酸酯材料中大量添加和应用。
与现有技术相比，本发明的有益效果：
1、本发明聚碳酸酯材料增强专用玄武岩纤维的制备方法，利用浸润剂对玄武岩纤维原丝进行快速改性处理，使纤维表面粗糙度增加并接枝大量活性基团，有助于聚碳酸酯材料在玄武岩纤维表面进行化学键合和机械铆合，提高了玄武岩纤维与聚碳酸酯材料的相容性。
2、本发明聚碳酸酯材料增强专用玄武岩纤维的制备方法，直接采用浸润剂对纤维原丝进行改性处理，将纤维的生产和改性合二为一，简化了生产步骤，节约了生产成本，缩短了生产周期。
3、本发明聚碳酸酯材料增强专用玄武岩纤维，表面粗糙度大并接枝有大量活性基团，玄武岩纤维与聚碳酸酯材料之间的化学键合和机械铆合能力强，与聚碳酸酯材料的相容性好，能在聚碳酸酯材料中大量添加和应用。
具体实施方式
下面结合试验例及具体实施方式对本发明作进一步的详细描述。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实施例，凡基于本发明内容所实现的技术均属于本发明的范围。
实施例1
（1）将玄武岩矿石进行粉碎处理，得到粒径为0.5mm的玄武岩矿石粉体；
（2）将步骤1得到粉体加热，在1250℃温度下进行熔融，形成纺丝熔液；
（3）将步骤2得到的纺丝熔液在2000m/min的速度下进行拉丝，得到直径为5μm的玄武岩纤维原丝；
（4）将步骤3得到的玄武岩纤维原丝在温度为60℃的浸润剂中进行浸润处理；浸润剂组成为：15重量份含有醋酸钠︰氢氧化钠︰羰基二咪唑按质量比5︰3︰1混合而成的改性剂、50重量份的聚碳酸酯型水性聚氨酯乳液、20重量份的甘油、20重量份的水、10重量份的硅烷偶联剂和3重量份的硬脂酸甲酯；
（5）将步骤4得到的经过浸润处理的原丝进行退解、并捻，得到聚碳酸酯材料增强专用玄武岩纤维。
实施例2
（1）将玄武岩矿石进行粉碎处理，得到粒径为1.0mm的玄武岩矿石粉体；
（2）将步骤1得到粉体加热，在1350℃温度下进行熔融，形成纺丝熔液；
（3）将步骤2得到的纺丝熔液在2500m/min的速度下进行拉丝，得到直径为10μm的玄武岩纤维原丝；
（4）将步骤3得到的玄武岩纤维原丝在温度为70℃的浸润剂中进行浸润处理；浸润剂组成为：10重量份含有醋酸钾︰氢氧化钾︰羰基二咪唑按质量比3︰2︰1混合而成的改性剂、60重量份的聚碳酸酯型水性聚氨酯乳液、30重量份的甘油、10重量份的水、15重量份的硅烷偶联剂和1重量份的硬脂酸锌；
（5）将步骤4得到的经过浸润处理的原丝进行退解、并捻，得到聚碳酸酯材料增强专用玄武岩纤维。
实施例3
（1）将玄武岩矿石进行粉碎处理，得到粒径为0.1mm的玄武岩矿石粉体；
（2）将步骤1得到粉体加热，在1100℃温度下进行熔融，形成纺丝熔液；
（3）将步骤2得到的纺丝熔液在3000m/min的速度下进行拉丝，得到直径为3μm的玄武岩纤维原丝；
（4）将步骤3得到的玄武岩纤维原丝在温度为80℃的浸润剂中进行浸润处理；浸润剂组成为：20重量份含有甲酸钠︰氢氧化钙︰羰基二咪唑质量比3︰4︰3混合而成的改性剂、40重量份的聚碳酸酯型水性聚氨酯乳液、30重量份的甘油、20重量份的水、5重量份的硅烷偶联剂和5重量份的硬脂酸甲酯；
（5）将步骤4得到的经过浸润处理的原丝进行退解、并捻，得到聚碳酸酯材料增强专用玄武岩纤维。
实施例4
（1）将玄武岩矿石进行粉碎处理，得到粒径为2mm的玄武岩矿石粉体；
（2）将步骤1得到粉体加热，在1500℃温度下进行熔融，形成纺丝熔液；
（3）将步骤2得到的纺丝熔液在1500m/min的速度下进行拉丝，得到直径为20μm的玄武岩纤维原丝；
（4）将步骤3得到的玄武岩纤维原丝在温度为50℃的浸润剂中进行浸润处理；浸润剂组成为：10重量份含有甲酸钾︰氢氧化钠︰羰基二咪唑按质量比3︰2︰3混合而成的改性剂、40重量份的聚碳酸酯型水性聚氨酯乳液、20重量份的甘油、10重量份的水、5重量份的硅烷偶联剂和5重量份的硬脂酸锌；
（5）将步骤4得到的经过浸润处理的原丝进行退解、并捻，得到聚碳酸酯材料增强专用玄武岩纤维。
对比例1
（1）将玄武岩矿石进行粉碎处理，得到粒径为0.5mm的玄武岩矿石粉体；
（2）将步骤1得到粉体加热，在1250℃温度下进行熔融，形成纺丝熔液；
（3）将步骤2得到的纺丝熔液在2000m/min的速度下进行拉丝，得到直径为5μm的玄武岩纤维原丝；
（4）将步骤3得到的玄武岩纤维原丝在温度为60℃的浸润剂中进行浸润处理；浸润剂组成为：50重量份的聚碳酸酯型水性聚氨酯乳液、20重量份的甘油、20重量份的水、10重量份的硅烷偶联剂和3重量份的硬脂酸甲酯；
（5）将步骤4得到的经过浸润处理的原丝进行退解、并捻，得到玄武岩纤维。
对比例2
（1）将玄武岩矿石进行粉碎处理，得到粒径为0.5mm的玄武岩矿石粉体；
（2）将步骤1得到粉体加热，在1250℃温度下进行熔融，形成纺丝熔液；
（3）将步骤2得到的纺丝熔液在2000m/min的速度下进行拉丝，得到直径为5μm的玄武岩纤维原丝；
（4）将步骤3得到的玄武岩纤维原丝在温度为60℃的浸润剂中进行浸润处理；浸润剂组成为：15重量份含有醋酸钠︰氢氧化钠︰羰基二咪唑按质量比5︰3︰4混合而成的改性剂、50重量份的聚碳酸酯型水性聚氨酯乳液、20重量份的甘油、20重量份的水、10重量份的硅烷偶联剂和3重量份的硬脂酸甲酯；
（5）将步骤4得到的经过浸润处理的原丝进行退解、并捻，得到玄武岩纤维。
对比例3
（1）将玄武岩矿石进行粉碎处理，得到粒径为0.5mm的玄武岩矿石粉体；
（2）将步骤1得到粉体加热，在1250℃温度下进行熔融，形成纺丝熔液；
（3）将步骤2得到的纺丝熔液在2000m/min的速度下进行拉丝，得到直径为5μm的玄武岩纤维原丝；
（4）将步骤3得到的玄武岩纤维原丝在温度为60℃的浸润剂中进行浸润处理；浸润剂组成为：15重量份含有醋酸钠︰氢氧化钠︰羰基二咪唑按质量比5︰1︰1混合而成的改性剂、50重量份的聚碳酸酯型水性聚氨酯乳液、20重量份的甘油、20重量份的水、10重量份的硅烷偶联剂和3重量份的硬脂酸甲酯；
（5）将步骤4得到的经过浸润处理的原丝进行退解、并捻，得到玄武岩纤维。
将上述实施例1-4和对比例1-3中所制备得到的玄武岩纤维进行性能测试和聚碳酸酯塑料（拉伸强度65MPa，缺口冲击强度60 kJ/m2，断裂伸长率80%）增强（玄武岩纤维用量为聚碳酸酯质量的10%）实验，记录实验结果，记录数据如下：
编号 拉伸强度（MPa） 断裂伸长率（%） 改性后聚碳酸酯塑料缺口冲击强度（kJ/m2） 改性后聚碳酸酯塑料拉伸强度（MPa） 改性后聚碳酸酯塑料断裂伸长率（%）
实施例1 3830 2.6 86 78 116
实施例2 3850 2.4 85 77 114
实施例3 3820 2.5 83 78 112
实施例4 3850 2.6 85 76 113
对比例1 3940 2.5 73 72 96
对比例2 3350 1.9 65 68 83
对比例3 3620 2.3 71 70 95
对上述实验数据分析可知，实施例1-4中采用本发明技术方案制备得到的玄武岩纤维拉申强度和断裂伸长率好，与聚苯硫醚塑料的相容性好，对聚碳酸酯塑料增强效果显著；而对比例1制备方法中使用的为常规浸润剂，制备得到的玄武岩纤维表面光滑、活性基团少，与聚碳酸酯材料相容性差，与聚碳酸酯材料的化学键合和机械铆合作用差，对聚碳酸酯材料增强作用显著减弱；对比例2制备方法中使用的浸润剂不是本发明中所保护的改性剂组分配比用量，羰基二咪唑用量过大，浸润剂对玄武岩纤维表面侵蚀过渡，对玄武岩纤维结构造成破坏，导致玄武岩纤维的拉伸强度和断裂伸长率显著降低，从而对聚碳酸酯纤维的增强作用也显著下降；对比例3制备方法中使用的浸润剂不是本发明中所保护的改性剂组分配比用量，氢氧化钠用量过小，浸润剂对玄武岩纤维表面活化作用减弱，玄武岩纤维表面活性基团少，与聚碳酸酯材料的化学键合能力差，对聚碳酸酯材料增强作用显著减弱。

Claims (10)

1.一种聚碳酸酯材料增强专用玄武岩纤维的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）将玄武岩矿石进行粉碎处理，得到玄武岩矿石粉体；
（2）将步骤1得到粉体加热，熔融，形成纺丝熔液；
（3）将步骤2得到的纺丝熔液进行拉丝，得到玄武岩纤维原丝；
（4）将步骤3得到的玄武岩纤维原丝用浸润剂进行浸润改性处理；
（5）将步骤4得到的经过浸润改性处理的原丝进行退解、并捻，得到聚碳酸酯材料增强专用玄武岩纤维；
所述浸润剂包括以下重量份组分：40-60份的成膜剂、5-15份的偶联剂、1-5份润滑剂、10-20份的改性剂、30-50份的溶剂；改性剂包括质量比为3-6︰2-4︰1-3的有机酸盐、强碱、羰基二咪唑。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤2中熔融温度控制在1100-1500℃。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤3中玄武岩纤维原丝直径控制在3-20μm。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述有机酸盐为醋酸钠、醋酸钾、甲酸钠、甲酸钾中的一种或多种。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述强碱为氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙中的一种或多种。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述成膜剂为聚碳酸酯型水性聚氨酯乳液。
7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂为甘油的水溶液。
8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂中甘油与水的体积比为1-3︰1。
9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤4中浸润剂温度控制在50-80℃。
10.一种聚碳酸酯材料增强专用玄武岩纤维，其特征在于，是通过权利要求1-9任一项所述的制备方法制备得到的。
CN201610823257.6A 2016-09-14 2016-09-14 一种聚碳酸酯材料增强专用玄武岩纤维及其制备方法 Pending CN106630582A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610823257.6A CN106630582A (zh) 2016-09-14 2016-09-14 一种聚碳酸酯材料增强专用玄武岩纤维及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610823257.6A CN106630582A (zh) 2016-09-14 2016-09-14 一种聚碳酸酯材料增强专用玄武岩纤维及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106630582A true CN106630582A (zh) 2017-05-10

Family

ID=58852190

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610823257.6A Pending CN106630582A (zh) 2016-09-14 2016-09-14 一种聚碳酸酯材料增强专用玄武岩纤维及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106630582A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108585525A (zh) * 2018-07-02 2018-09-28 浙江石金玄武岩纤维股份有限公司 应用于环氧预浸料的玄武岩纤维及其生产方法
CN113860759A (zh) * 2021-10-20 2021-12-31 吉林大学 一种以水性聚氨酯为成膜剂的玄武岩纤维浸润剂制备方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011208352A (ja) * 2010-03-26 2011-10-20 Nippon Steel Materials Co Ltd 構造物の補強方法
CN102786220A (zh) * 2012-08-07 2012-11-21 宋朋泽 超细玄武岩连续纤维的生产方法
CN104030577A (zh) * 2014-05-29 2014-09-10 巨石集团有限公司 一种增强水泥用短切玻璃纤维浸润剂
CN104230292A (zh) * 2014-09-03 2014-12-24 石河子大学 一种玄武岩纤维增强石膏
CN105036572A (zh) * 2015-06-30 2015-11-11 四川航天五源复合材料有限公司 一种稳定型玄武岩连续纤维浸润剂的制备方法
WO2016041099A1 (zh) * 2014-09-19 2016-03-24 太仓苏纶纺织化纤有限公司 一种玄武岩纤维滤料的改性聚苯硫醚/聚四氯乙烯分层涂覆方法
CN105837024A (zh) * 2016-03-28 2016-08-10 四川力久知识产权服务有限公司 一种连续玄武岩纤维的制备方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011208352A (ja) * 2010-03-26 2011-10-20 Nippon Steel Materials Co Ltd 構造物の補強方法
CN102786220A (zh) * 2012-08-07 2012-11-21 宋朋泽 超细玄武岩连续纤维的生产方法
CN104030577A (zh) * 2014-05-29 2014-09-10 巨石集团有限公司 一种增强水泥用短切玻璃纤维浸润剂
CN104230292A (zh) * 2014-09-03 2014-12-24 石河子大学 一种玄武岩纤维增强石膏
WO2016041099A1 (zh) * 2014-09-19 2016-03-24 太仓苏纶纺织化纤有限公司 一种玄武岩纤维滤料的改性聚苯硫醚/聚四氯乙烯分层涂覆方法
CN105036572A (zh) * 2015-06-30 2015-11-11 四川航天五源复合材料有限公司 一种稳定型玄武岩连续纤维浸润剂的制备方法
CN105837024A (zh) * 2016-03-28 2016-08-10 四川力久知识产权服务有限公司 一种连续玄武岩纤维的制备方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108585525A (zh) * 2018-07-02 2018-09-28 浙江石金玄武岩纤维股份有限公司 应用于环氧预浸料的玄武岩纤维及其生产方法
CN113860759A (zh) * 2021-10-20 2021-12-31 吉林大学 一种以水性聚氨酯为成膜剂的玄武岩纤维浸润剂制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106397942B (zh) 一种聚乙烯树脂材料增强专用玄武岩纤维及其制备方法
CN102532840B (zh) 用于笔记本电脑外壳的热塑树脂复合材料及其制造方法
CN102329080B (zh) 一种玄武岩纤维材料的生产方法
CN105837024A (zh) 一种连续玄武岩纤维的制备方法
CN108624032A (zh) 一种长玻纤增强热塑性材料及其制备方法
CN106521709B (zh) 一种聚苯硫醚材料增强专用玄武岩纤维及其制备方法
CN106630582A (zh) 一种聚碳酸酯材料增强专用玄武岩纤维及其制备方法
CN106746582A (zh) 一种聚碳酸酯增强专用玄武岩纤维及其制备方法
CN106366611B (zh) 一种聚碳酸酯材料增强玄武岩纤维专用浸润剂及其制备方法
CN106757526B (zh) 一种聚醚砜增强专用玄武岩纤维及其制备方法
CN106750858A (zh) 一种聚乙烯树脂材料增强玄武岩纤维专用浸润剂及其制备方法
CN104974525A (zh) 聚乙烯醇纤维增强聚苯硫醚复合材料及其制备方法
CN101215410B (zh) 聚对苯二甲酸丁二醇酯改性树脂
CN106435836B (zh) 一种微生物载体专用玄武岩纤维及其制备方法
CN107313251A (zh) 一种聚苯硫醚材料增强玄武岩纤维专用浸润剂及其制备方法
CN106700180A (zh) 一种聚烯烃增强专用玄武岩纤维及其制备方法
CN104693802B (zh) 一种高强度聚苯硫醚复合材料及其制备方法
CN106430938A (zh) 一种水泥基材料增强专用玄武岩纤维及其制备方法
CN107475813B (zh) 一种聚甲醛材料增强专用玄武岩纤维及其制备方法
CN110643102A (zh) 一种竹纤维增强热塑性树脂复合材料及其制备方法
CN106675005A (zh) 一种长麻纤维增强尼龙复合材料及其制备方法
CN107033584B (zh) 一种聚酰胺材料增强专用玄武岩纤维及其制备方法
CN102382368A (zh) 一种碳纤维/空心微珠/聚丙烯三元复合材料及其制备方法
CN103289385B (zh) 尼龙66/芳纶纤维的复合材料及其制备方法
CN108715683A (zh) 一种长玻纤增强聚酰胺复合材料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20170510