CN106619143A - 一种牙齿光固化修复用新材料及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种牙齿光固化修复用新材料及其制备方法，所述牙齿光固化修复用新材料，以重量份计，原料为：低密度聚乙烯18‑30份、聚酯丙烯9‑14份、聚乳酸9‑12份、丙烯酸羟基丙酯7‑10份、支链淀粉2‑8份、冰醋酸1‑3份、聚乙二醇4‑6份。本发明具有合成路线简单、成本低、节能、低污染和无毒无害等优点，避免了高压高温处理等复杂工艺，缩小生产时间，提高生产效率，所制得的牙齿光固化修复用新材料具有非常优异的光泽度、机械性能和耐腐蚀性。

Description

一种牙齿光固化修复用新材料及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种医疗材料领域，具体是一种牙齿光固化修复用新材料及其制备方法。

背景技术

光固化复合树脂是在20世纪60年代被引入牙科领域的，它主要由树脂基体、无机填料和光引发体系组成，制备过程简单。该材料具有色泽美观，强度高，粘结固位效果好，有良好的可塑性及固化后可打磨、抛光等优点；通过配制粘度适当的混合浆体，经过特定的光照射后固化，即可用于牙齿的缺损修复。因此在牙科修复领域受到了广泛关注。近几年来，人们在提高牙科光固化复合树脂的耐磨性能和聚合度，降低聚合收缩等方面进行了深入的研究，以期全面提高材料的性能，延长材料的临床使用寿命。

发明内容

本发明的目的在于提供一种牙齿光固化修复用新材料及其制备方法，以解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：

一种牙齿光固化修复用新材料，以重量份计，主要原料为：低密度聚乙烯18-30份、聚酯丙烯9-14份、聚乳酸9-12份、丙烯酸羟基丙酯7-10份、支链淀粉2-8份、冰醋酸1-3份、聚乙二醇4-6份。

作为本发明进一步的方案：以重量份计，原料为：低密度聚乙烯22-28份、聚酯丙烯11-13份、聚乳酸9-12份、丙烯酸羟基丙酯7-10份、支链淀粉2-8份、冰醋酸1-3份、聚乙二醇4-6份。

作为本发明进一步的方案：以重量份计，原料为：低密度聚乙烯24份、聚酯丙烯12份、聚乳酸11份、丙烯酸羟基丙酯9份、支链淀粉5份、冰醋酸2份、聚乙二醇5份。

一种牙齿光固化修复用新材料的制备方法，具体步骤为：

首先，在氮气保护下，将低密度聚乙烯、聚酯丙烯与丙烯酸羟基丙酯在搅拌器中混匀，在62-75℃下进行反应，反应时不断滴加聚乙二醇，反应2-3h，得到混合物I；然后，将混合物I与聚乳酸、支链淀粉及冰醋酸混合，接着使用超声振荡处理，超声振荡处理的功率为80W，时间为1h，去离子水洗后置于4℃温度下低温烘干避光贮存，得到牙齿光固化修复用新材料。

作为本发明进一步的方案：步骤中在69℃下进行反应。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：

本发明具有合成路线简单、成本低、节能、低污染和无毒无害等优点，避免了高压高温处理等复杂工艺，缩小生产时间，提高生产效率，所制得的牙齿光固化修复用新材料具有非常优异的光泽度、机械性能和耐腐蚀性。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

实施例1

一种牙齿光固化修复用新材料，以重量份计，主要原料为：低密度聚乙烯18份、聚酯丙烯9份、聚乳酸9份、丙烯酸羟基丙酯7份、支链淀粉2份、冰醋酸1份、聚乙二醇4份。

一种牙齿光固化修复用新材料的制备方法，具体步骤为：

首先，在氮气保护下，将低密度聚乙烯、聚酯丙烯与丙烯酸羟基丙酯在搅拌器中混匀，在62℃下进行反应，反应时不断滴加聚乙二醇，反应2h，得到混合物I；然后，将混合物I与聚乳酸、支链淀粉及冰醋酸混合，接着使用超声振荡处理，超声振荡处理的功率为80W，时间为1h，去离子水洗后置于4℃温度下低温烘干避光贮存，得到牙齿光固化修复用新材料。

经检测，上述所制备的牙齿光固化修复材料，固含量为100％，光固化时间为3.1s，铅笔硬度为3H，Ames试验阴性。

实施例2

一种牙齿光固化修复用新材料，以重量份计，主要原料为：低密度聚乙烯22份、聚酯丙烯11份、聚乳酸9份、丙烯酸羟基丙酯7份、支链淀粉2份、冰醋酸1份、聚乙二醇4份。

一种牙齿光固化修复用新材料的制备方法，具体步骤为：

首先，在氮气保护下，将低密度聚乙烯、聚酯丙烯与丙烯酸羟基丙酯在搅拌器中混匀，在64℃下进行反应，反应时不断滴加聚乙二醇，反应2h，得到混合物I；然后，将混合物I与聚乳酸、支链淀粉及冰醋酸混合，接着使用超声振荡处理，超声振荡处理的功率为80W，时间为1h，去离子水洗后置于4℃温度下低温烘干避光贮存，得到牙齿光固化修复用新材料。

经检测，上述所制备的牙齿光固化修复材料，固含量为100％，光固化时间为2.2s，铅笔硬度为3H，Ames试验阴性。

实施例3

一种牙齿光固化修复用新材料，以重量份计，主要原料为：低密度聚乙烯24份、聚酯丙烯12份、聚乳酸11份、丙烯酸羟基丙酯9份、支链淀粉5份、冰醋酸2份、聚乙二醇5份。

一种牙齿光固化修复用新材料的制备方法，具体步骤为：

首先，在氮气保护下，将低密度聚乙烯、聚酯丙烯与丙烯酸羟基丙酯在搅拌器中混匀，在69℃下进行反应，反应时不断滴加聚乙二醇，反应2.4h，得到混合物I；然后，将混合物I与聚乳酸、支链淀粉及冰醋酸混合，接着使用超声振荡处理，超声振荡处理的功率为80W，时间为1h，去离子水洗后置于4℃温度下低温烘干避光贮存，得到牙齿光固化修复用新材料。

经检测，上述所制备的牙齿光固化修复材料，固含量为100％，光固化时间为1.0s，铅笔硬度为4H，Ames试验阴性。

实施例4

一种牙齿光固化修复用新材料，以重量份计，主要原料为：低密度聚乙烯28份、聚酯丙烯13份、聚乳酸12份、丙烯酸羟基丙酯10份、支链淀粉8份、冰醋酸3份、聚乙二醇6份。

一种牙齿光固化修复用新材料的制备方法，具体步骤为：

首先，在氮气保护下，将低密度聚乙烯、聚酯丙烯与丙烯酸羟基丙酯在搅拌器中混匀，在72℃下进行反应，反应时不断滴加聚乙二醇，反应2.8h，得到混合物I；然后，将混合物I与聚乳酸、支链淀粉及冰醋酸混合，接着使用超声振荡处理，超声振荡处理的功率为80W，时间为1h，去离子水洗后置于4℃温度下低温烘干避光贮存，得到牙齿光固化修复用新材料。

经检测，上述所制备的牙齿光固化修复材料，固含量为100％，光固化时间为0.8s，铅笔硬度为4H，Ames试验阴性。

实施例5

一种牙齿光固化修复用新材料，以重量份计，主要原料为：低密度聚乙烯30份、聚酯丙烯14份、聚乳酸12份、丙烯酸羟基丙酯10份、支链淀粉8份、冰醋酸3份、聚乙二醇6份。

一种牙齿光固化修复用新材料的制备方法，具体步骤为：

首先，在氮气保护下，将低密度聚乙烯、聚酯丙烯与丙烯酸羟基丙酯在搅拌器中混匀，在75℃下进行反应，反应时不断滴加聚乙二醇，反应3h，得到混合物I；然后，将混合物I与聚乳酸、支链淀粉及冰醋酸混合，接着使用超声振荡处理，超声振荡处理的功率为80W，时间为1h，去离子水洗后置于4℃温度下低温烘干避光贮存，得到牙齿光固化修复用新材料。

经检测，上述所制备的牙齿光固化修复材料，固含量为100％，光固化时间为0.8s，铅笔硬度为4H，Ames试验阴性。

对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。

此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。

Claims (5)

1.一种牙齿光固化修复用新材料，其特征在于，以重量份计，主要原料为：低密度聚乙烯18-30份、聚酯丙烯9-14份、聚乳酸9-12份、丙烯酸羟基丙酯7-10份、支链淀粉2-8份、冰醋酸1-3份、聚乙二醇4-6份。

2.根据权利要求1所述的牙齿光固化修复用新材料，其特征在于，以重量份计，原料为：低密度聚乙烯22-28份、聚酯丙烯11-13份、聚乳酸9-12份、丙烯酸羟基丙酯7-10份、支链淀粉2-8份、冰醋酸1-3份、聚乙二醇4-6份。

3.根据权利要求1或2所述的牙齿光固化修复用新材料，其特征在于，以重量份计，原料为：低密度聚乙烯24份、聚酯丙烯12份、聚乳酸11份、丙烯酸羟基丙酯9份、支链淀粉5份、冰醋酸2份、聚乙二醇5份。

4.一种如权利要求1-3任一所述的牙齿光固化修复用新材料的制备方法，其特征在于，具体步骤为：

首先，在氮气保护下，将低密度聚乙烯、聚酯丙烯与丙烯酸羟基丙酯在搅拌器中混匀，在62-75℃下进行反应，反应时不断滴加聚乙二醇，反应2-3h，得到混合物I；然后，将混合物I与聚乳酸、支链淀粉及冰醋酸混合，接着使用超声振荡处理，超声振荡处理的功率为80W，时间为1h，去离子水洗后置于4℃温度下低温烘干避光贮存，得到牙齿光固化修复用新材料。

5.根据权利要求4所述的牙齿光固化修复用新材料的制备方法，其特征在于，步骤中在69℃下进行反应。