CN106591109B - 基因测序基板及其测序方法和基因测序装置 - Google Patents

Abstract

一种基因测序基板及其测序方法和基因测序装置。该基因测序基板包括衬底基板设置在衬底基板上的至少一个测序单元，测序单元包括：用于容置待测样本的反应池以及至少一个温度传感器，至少一个温度传感器与反应池对应设置并用于感测反应池的温度。该基因测序基板不需要对四种碱基进行不同颜色的荧光标记便可实现基因测序，可简化基因测序的流程、降低基因测序的成本，利于基因测序技术的推广和利用。

Description

基因测序基板及其测序方法和基因测序装置

技术领域

本发明的实施例涉及一种基因测序基板及其测序方法以及基因测序装置。

背景技术

随着基因测序技术的不断发展，基因测序技术逐渐成为现代分子生物学研究中最常用的技术，具有广泛的应用场景。因此，用于基因测序的装置具有较大的市场空间。

从1977年第一代基因测序发展至今，基因测序技术取得了相当大的发展，第一代sanger测序技术，第二代高通量测序技术，第三代单分子测序技术，第四代纳米孔测序技术，目前市场主流的测序技术仍以第二代高通量测序为主。

第二代高通量测序技术主要包括Illumina的边合成边测序技术，Thermo Fisher的离子半导体测序技术、连接法测序技术和Roche的焦磷酸测序技术等，其中Illumina凭借其超高通量和相对较长的读长的优势，占有超过70％的市场份额。

通常的基因测序技术会对各种碱基进行不同的荧光基团修饰，当这些碱基与待测基因片段配对时，荧光基团释放；此时，通过光学系统检测荧光颜色便可确定碱基的种类，从而得到待测基因片段序列。

发明内容

本发明至少一个实施例提供一种基因测序基板及其测序方法以及基因测序装置，可解决通常的基因测序技术成本较高、设备结构复杂等问题。

本发明至少一个实施例提供一种基因测序基板，其包括衬底基板；以及至少一个测序单元，设置在所述衬底基板上，所述测序单元包括：反应池，被配置为容置待测样本；以及至少一个温度传感器，与所述反应池对应设置并被配置为感测所述反应池的温度。

例如，在本发明一实施例提供的基因测序基板中，所述温度传感器设置在所述反应池靠近所述衬底基板的底部。

例如，在本发明一实施例提供的基因测序基板中，所述温度传感器与所述反应池同层设置并设置在所述反应池周边。

例如，在本发明一实施例提供的基因测序基板中，所述测序单元还包括：隔热层，设置在所述反应池的内侧壁上。

例如，在本发明一实施例提供的基因测序基板中，所述至少一个测序单元包括多个测序单元。

例如，在本发明一实施例提供的基因测序基板中，所述多个测序单元在所述衬底基板上呈阵列设置。

例如，在本发明一实施例提供的基因测序基板中，所述反应池的横截面的最大尺寸范围为10-100μm。

例如，在本发明一实施例提供的基因测序基板中，所述反应池的深度大于所述反应池的横截面的最大尺寸。

例如，在本发明一实施例提供的基因测序基板中，所述测序单元还包括：磁珠，设置在所述反应池内并被配置为吸附所述待测样本。

例如，在本发明一实施例提供的基因测序基板中，所述磁珠与所述反应池一一对应设置。

本发明至少一个实施例提供一种基因测序基板的基因测序方法，所述基因测序基板包括根据上述任一项的基因测序基板，所述基因测序方法包括：在所述反应池内放入待测样本；以及依次向所述反应池内加入四种不同的脱氧核糖核苷三磷酸并通过所述温度传感器感测所述反应池的温度变化。

例如，在本发明一实施例提供的基因测序基板的基因测序方法中，所述在所述反应池内放入待测样本包括：对所述待测样本进行扩增以形成多个相同的待测样本；使用磁珠吸附所述多个相同的待测样本；以及将所述磁珠放入所述反应池。

例如，在本发明一实施例提供的基因测序基板的基因测序方法中，所述脱氧核糖核苷三磷酸包括可逆终止脱氧核糖核苷三磷酸，所述基因测序方法还包括：清洗所述反应池加入的所述可逆终止脱氧核糖核苷三磷酸，并加入疏基试剂。

本发明至少一个实施例提供一种基因测序装置，其包括：基因测序基板；对置基板，与所述基因测序基板对盒设置以形成流道；以及流道侧壁，设置在所述基因测序基板和所述对置基板之间，所述基因测序基板包括根据上述任一项的基因测序基板，所述侧壁围绕所述基因测序基板边缘一周以将所述流道密封。

例如，在本发明一实施例提供的基因测序装置中，其还包括：进样口和出样口，所述进样口和所述出样口设置在所述对置基板上并与所述检测腔体连通。

本发明实施例提供的基因测序基板及其测序方法和基因测序装置至少具有以下有益效果之一：

(1)不需要对四种碱基进行不同颜色的荧光标记便可实现基因测序，可简化基因测序的流程。

(2)进行基因测序时的试剂成本较低，从而可降低基因测序的成本，利于基因测序技术的推广和利用。

(3)该基因测序基板和基因测序装置的结构简单，便于操作。

附图说明

为了更清楚地说明本公开实施例的技术方案，下面将对实施例的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅涉及本公开的一些实施例，而非对本公开的限制。

图1为本发明一实施例提供的一种基因测序基板的结构示意图；

图2为本发明一实施例提供的另一种基因测序基板的结构示意图；

图3为本发明一实施例提供的另一种基因测序基板的结构示意图；

图4为本发明一实施例提供的另一种基因测序基板的结构示意图；

图5为本发明一实施例提供的另一种基因测序基板的结构示意图；

图6为本发明一实施例提供的一种基因测序基板的平面示意图；

图7为本发明一实施例提供的一种基因测序基板的基因测序方法的流程图；

图8为本发明一实施例提供的一种基因测序装置的结构示意图；以及

图9为本发明一实施例提供的一种基因测序装置的立体示意图。

具体实施方式

为使本公开实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本公开实施例的附图，对本公开实施例的技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施例是本公开的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于所描述的本公开的实施例，本领域普通技术人员在无需创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本公开保护的范围。

除非另外定义，本公开使用的技术术语或者科学术语应当为本公开所属领域内具有一般技能的人士所理解的通常意义。本公开中使用的“第一”、“第二”以及类似的词语并不表示任何顺序、数量或者重要性，而只是用来区分不同的组成部分。“包括”或者“包含”等类似的词语意指出现该词前面的元件或者物件涵盖出现在该词后面列举的元件或者物件及其等同，而不排除其他元件或者物件。“连接”或者“相连”等类似的词语并非限定于物理的或者机械的连接，而是可以包括电性的连接，不管是直接的还是间接的。

通常的基因测序技术通过对各种碱基进行不同的荧光基团修饰，并且通过光学系统在这些碱基与待测基因片段配对时，检测荧光颜色以确定碱基的种类，从而确定待测基因片段序列。然而，这种基因测序技术需要对四种碱基进行不同颜色的荧光标记，而测序过程需要经过上千轮的碱基配对，导致基因测序的试剂成本较高，从而导致测序的成本较高，不利于基因测序技术的推广和利用。

在研究中，本申请的发明人想到可利用碱基配对形成化学键这一放热反应导致反应体系的温度的升高来确定碱基配对情况，从而实现基因测序。由此，无需对四种碱基进行不同颜色的荧光标记，可降低基因测序的试剂成本，从而可降低基因测序的成本。

本发明实施例提供一种基因测序基板及其基因测序方法和基因测序装置。该基因测序基板包括衬底基板以及设置在衬底基板上的至少一个测序单元；测序单元包括用于容置待测样本的反应池以及与反应池对应设置并用于感测该反应池的温度的至少一个温度传感器。由此，该基因测序基板不需要对四种碱基进行不同颜色的荧光标记，通过将四种不同的碱基依次加入反应池，并通过与反应池对应设置的温度传感器来检测该反应池内的温度来判断是否有碱基配对发生，从而确定待测样本的基因序列。该基因测序基板进行基因测序时的试剂成本较低，从而可降低基因测序的成本，利于基因测序技术的推广和利用。

下面结合附图对本发明实施例提供的基因测序基板及其基因测序方法和基因测序装置进行说明。

实施例一

本实施例提供一种基因测序基板，如图1所示，该基因测序基板包括衬底基板110以及设置在衬底基板110上的至少一个测序单元120。图1示出了四个测序单元120，当然，本发明实施例包括但不限于此，测序单元120的数量可根据实际情况进行设置。各测序单元120包括反应池121和与反应池121对应设置的至少一个温度传感器122；反应池121用于容置待测样本，例如待测的基因片段，与反应池121对应设置的至少一个温度传感器122用于感应该反应池121的温度。需要说明的是，上述的对应是指温度传感器经过与反应池对应设置后可检测该反应池的温度，例如，温度传感器可设置在该反应池的底部或者反应池的周边，只要可以检测该反应池的温度即可。另外，上述的反应池可通过在衬底基板上形成一膜层再经过刻蚀工艺形成。

在本实施例提供的基因测序基板中，当待测样本为DNA片段时，可将四种不同的碱基依次加入反应池，例如，可将四种包括不同的碱基(例如，胞嘧啶、鸟嘌呤、腺嘌呤、胸腺嘧啶)的脱氧核糖核苷三磷酸依次加入反应池，四种不同的碱基依次与反应池中的待测样本，例如DNA片段相接触，当待测样本上的碱基与当前加入的碱基发生碱基配对时，两个碱基通过磷酸二脂键结合，释放热量。此时，通过与反应池对应设置的温度传感器来检测该反应池的温度来判断是否有碱基配对发生，如果反应池的温度升高则可判断当前的碱基(依次加入的四种碱基中的一种)与待测样本发生了碱基配对反应，如果反应池的温度不变则说明未发生碱基配对；经过多轮上述的步骤便可确定待测样本的基因序列。该基因测序基板不需要对四种碱基进行不同颜色的荧光标记便可实现基因测序，可简化基因测序的流程；并且该基因测序基板进行基因测序时的试剂成本较低，从而可降低基因测序的成本，利于基因测序技术的推广和利用。另外，该基因测序基板的结构简单，便于操作。需要说明的是，当待测样本为RNA片段时，可将四种包括不同的碱基(例如，胞嘧啶、鸟嘌呤、腺嘌呤、尿嘧啶)的脱氧核糖核苷三磷酸依次加入反应池。本发明实施例包括但不限于此。

例如，在本实施例一示例提供的基因测序基板中，如图1所示，至少一个测序单元可包括多个测序单元，测序单元之间相互没有重叠，从而可在同一基因测序基板上对多个待测样本进行基因测序，从而提高测序通量，可实现高通量的测序。

例如，如图1所示，各测序单元120包括一个反应池121和一个温度传感器122。当然，本发明实施例包括但不限于此，各测序单元可包括与反应池对应设置的多个温度传感器，从而可提高测序单元的稳定性和精确度，避免因温度传感器的误差而导致的测序不准。

例如，在本实施例一示例提供的基因测序基板中，如图1所示，温度传感器122设置在反应池121靠近衬底基板110的底部。由此，温度传感器122可对应地感测该反应池121的温度，并且此时一个测序单元120在衬底基板110上所占的面积较小，从而可在衬底基板110上设置更多的测序单元120。当然，本发明实施例包括但不限于此，温度传感器还可设置在其他位置，例如反应池的周边，即反应池的侧壁上。

例如，如图1所示，温度传感器122可设置在衬底基板110上与反应池121的底部一一对应的凹坑115。当然，本发明实施例包括但不限于此，温度传感器也可整体设置在衬底基板上，如图2所示，温度传感器122设置在衬底基板110上与反应池121的底部对应的区域。

例如，在本实施例一示例提供的基因测序基板中，如图3所示，温度传感器122可反应池121同层设置并设置在反应池121周边。由此，可降低测序单元120在垂直于衬底基板110的方向上的尺寸，从而可使该基因测序基板更轻薄。

例如，在本实施例一示例提供的基因测序基板中，如图4所示，温度传感器122设置在反应池121靠近衬底基板110的底部，测序单元120还可包括设置在反应池121的内侧壁上的隔热层123，从而削弱甚至消除相邻的测序单元120之间的热交换，从而进一步提高基因测序结果的准确性。另一方面，由于反应池的内侧壁上设置有隔热层，相邻反应池的距离可以设置得更小，从而可在衬底基板上设置更多的测序单元。

例如，在本实施例一示例提供的基因测序基板中，如图5所示，测序单元120还可包括设置在反应池121内的磁珠124，磁珠124可吸附待测样本。由此，磁珠124可便于捕获和固定待测样本。

例如，在本实施例一示例提供的基因检测基板中，如图5所示，磁珠与反应池一一对应设置。通过将待测样本吸附在磁珠上，并将一个磁珠设置在一个反应池内，从而使一个反应池内只有一种待测样本，从而可提高基因测序结果的准确度。例如，当待测样本通过吸附在磁珠上的方式放入反应池内时，可将反应池的横截面的最大尺寸设置为大于一个磁珠的直径且小于两个磁珠的直径，从而保证一个反应池内只有一个磁珠。

需要说明的是，本发明实施例提供的基因检测基板也可不设置磁珠，直接在反应池中加入待测样本。例如，可在反应池的底部形成凝胶层，并在凝胶层上设置接头，通过将待测样本以配对的方式附接至凝胶层的接头上，从而将待测样本固定在反应池内。凝胶层可采用通常的材料，例如可包括水凝胶。进一步例如，可采用胶状结构的物质，聚合物网状结构的物质，或者交联的聚合物结构的物质，胶状结构的物质例如包括琼脂糖，聚合物网状结构的物质例如包括明胶，交联的聚合物结构的物质例如包括聚丙烯酰胺。凝胶层材质还可以为无硅烷丙烯酰胺或N-[5-(2-溴乙酰基)氨基戊基]丙烯酰胺(BRAPA)。

例如，在本实施例一示例提供的基因测序基板中，如图6所示，多个测序单元120在衬底基板110上呈阵列设置，从而便于对多个测序单元120进行编号或管理。当然，本发明实施例包括但不限于此，多个测序单元可在衬底基板上呈其他形式的排布。

例如，在本实施例一示例提供的基因测序基板中，如图6所示，反应池的横截面形状可为圆形，正多边形等。

例如，在本实施例一示例提供的基因测序基板中，反应池的横截面的最大尺寸的范围为10-100μm。通过将反应池的横截面的最大尺寸设置在10-100μm可便于在一个反应池中只加入一种待测样本，从而使该基因测序基板的测序结果更准确。例如，当待测样本通过吸附在磁珠上的方式放入反应池内时，可将反应池的横截面的最大尺寸设置为29μm，将磁珠的直径设置20μm，此时一个反应池中只能容纳一个磁珠，从而实现在一个反应池中只加入一种待测样本。需要说明的是，当反应池的横截面为圆形时，其横截面的最大尺寸为圆形的直径，当反应池的横截面为正多边形时，其横截面的最大尺寸为正多边形的对角线。

例如，在本实施例一示例提供的的基因测序基板中，反应池的深度与反应池的横截面的最大尺寸的倍数范围可为1.25-5。需要说明的是，上述的反应池的深度为反应池远离衬底基板的一端部到衬底基板的距离。

实施例二

在实施例一的基础上，本实施例提供一种基因测序基板的基因测序方法。该基因测序基板可采用上述实施例一中任一示例所描述的基因测序基板，如图7所示，该基因测序方法包括步骤S201-S202。

步骤S201：在反应池内放入待测样本。

步骤S202：依次向反应池内加入四种包括不同的碱基脱氧核糖核苷三磷酸，并且通过温度传感器感测反应池的温度变化。

在本实施例提供的基因测序基板的基因测序方法中，通过依次向反应池加入四种包括不同的碱基的脱氧核糖核苷三磷酸(例如，四种包括不同的碱基的脱氧核糖核苷三磷酸，其中四种碱基可为胞嘧啶、鸟嘌呤、腺嘌呤和胸腺嘧啶或者胞嘧啶、鸟嘌呤、腺嘌呤和尿嘧啶)，四种不同的碱基依次与反应池中的待测样本，例如DNA片段相接触，当待测样本上的碱基与当前加入的碱基发生碱基配对时，两个碱基通过磷酸二脂键结合，释放热量。此时，通过与反应池对应设置的温度传感器来检测该反应池的温度来判断是否有碱基配对发生，如果反应池的温度升高则可判断当前的碱基(依次加入的四种碱基中的一种)与待测样本发生了碱基配对反应，如果反应池的温度不变则说明未发生碱基配对；经过多轮上述的步骤便可确定待测样本的基因序列。该基因测序方法不需要对四种碱基进行不同颜色的荧光标记便可实现基因测序，可简化基因测序的流程；并且该基因测序方法进行基因测序时的试剂成本较低，从而可降低基因测序的成本，利于基因测序技术的推广和利用。

例如，在本实施例一示例提供的基因测序基板的基因测序方法中，至少一个测序单元包括多个测序单元，在反应池内放入待测样本的步骤包括：在多个测序单元的反应池中加入不同的待测样本。由此，可同时对多个不同的待测样本进行基因测序，从而可提高基因测序的效率。

例如，在本实施例一示例提供的基因测序基板的基因测序方法中，在所述反应池内放入待测样本的步骤还可包括：对待测样本进行PCR扩增以形成多个相同的待测样本；使用磁珠吸附多个相同的待测样本；以及将磁珠放入反应池。由此，可利用磁珠捕获和固定待测样本；另外，通过在磁珠上吸附多个相同的待测样本并放入反应池中，多个相同的待测样本均可发生同样的碱基配对反应，从而可增加该碱基配对反应的热效应，从而便于温度传感器进行感应。

例如，在本实施例一示例提供的基因测序基板的基因测序方法中，脱氧核糖核苷三磷酸为可逆终止脱氧核糖核苷三磷酸，该基因测序方法还包括：清洗反应池中加入的可逆终止脱氧核糖核苷三磷酸，并加入疏基试剂。在完成待测样本(例如，DNA片段)上一个位置的碱基类型检测后，需要清洗掉在反应池中加入的可逆终止脱氧核糖核苷三磷酸，并加入疏基试剂。需要说明的是，与普通的脱氧核糖核苷三磷酸不同，可逆终止脱氧核糖核苷三磷酸的3′端连接一个叠氮基团，在DNA合成过程中不能形成磷酸二酯键，因而会中断DNA的合成，如果加入疏基试剂，叠氮基团就会断裂，并在原来位置形成一个羟基。在加入疏基试剂后可继续进行后续位置的碱基类型检测，检测方法与上述方法相同，在此不再赘述。

例如，当待测样本为DNA片段时，上述的可逆终止脱氧核糖核苷三磷酸可包括可逆终止三磷酸腺嘌呤脱氧核糖核苷酸、可逆终止三磷酸胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸、可逆终止三磷酸胞嘧啶脱氧核糖核苷酸和可逆终止三磷酸鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸。若反应池中加入的且发生反应的脱氧核糖核苷三磷酸为三磷酸腺嘌呤脱氧核糖核苷酸，则此时待测样本(例如，DNA片段)上的碱基为胸腺嘧啶；如果反应池中加入的且发生反应的脱氧核糖核苷三磷酸为三磷酸胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸，则此时待测样本(例如，DNA片段)上的碱基为腺嘌呤；如果反应池中加入的且发生反应的脱氧核糖核苷三磷酸为三磷酸胞嘧啶脱氧核糖核苷酸，则此时待测样本(例如，DNA片段)上的碱基为鸟嘌呤；如果反应池中加入的且发生反应的脱氧核糖核苷三磷酸为三磷酸鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸，则此时待测样本(例如，DNA片段)上的碱基为胞嘧啶。

实施例三

本实施例提供一种基因测序装置，如图8所示，该基因测序装置包括：基因测序基板100、对置基板200以及流道侧壁300。基因测序基板100和对置基板200对盒设置以形成流道400，流道400可用于放置各种用于基因测序的试剂，例如四种不同的碱基试剂。流道侧壁300设置在基因测序基板100和对置基板200之间。上述的基因测序基板100可包括实施例一中任一示例提供的基因测序基板，流道侧壁300围绕基板测序基板100边缘一周以将流道400密封。

本实施例提供的基因测序装置可提供一种新型的基因测序装置。该基因测序装置中，可将四种碱基依次加入流道，例如，可将四种包括不同的碱基(例如，胞嘧啶、鸟嘌呤、腺嘌呤、胸腺嘧啶)的脱氧核糖核苷三磷酸依次加入流道，四种碱基依次通过流道进入反应池，四种碱基依次与反应池中的待测样本接触，通过与反应池对应设置的温度传感器来检测该反应池的温度来判断是否有碱基配对发生，如果反应池的温度升高则可判断当前的碱基(依次加入的四种碱基中的一种)与待测样本发生了碱基配对反应；经过多轮上述的步骤便可确定待测样本的基因序列。该基因测序装置不需要对四种碱基进行不同颜色的荧光标记便可实现基因测序，可简化基因测序的流程；并且该基因测序基装置进行基因测序时的试剂成本较低，从而可降低基因测序的成本，利于基因测序技术的推广和利用。另外，该基因测序装置的结构简单，便于操作。

例如，在本实施例一示例提供的基因测序装置中，流道侧壁的材料可选自氧化硅、氮化硅、聚合物材料中的任意一种。当然，本发明实施例包括但不限于此，流道侧壁的材料还可选用其他材料。

例如，如图9所示，本实施例一示例提供的基因测序装置还包括设置在对置基板200上的进样口210和出样口220，进样口210和出样口220与流道400连通。由此，可通过进样口210加入各种用于基因测序的试剂，出样口220用于各种废液和试剂的排出。需要说明的是，本发明实施例提供的进样口和出样口的形状并不限于图8中所示的圆形，进样口和出样口的形状和尺寸可根据实际情况进行设置。

有以下几点需要说明：

(1)本发明实施例附图中，只涉及到与本发明实施例涉及到的结构，其他结构可参考通常设计。

(2)在不冲突的情况下，本发明同一实施例及不同实施例中的特征可以相互组合。

以上所述，仅为本公开的具体实施方式，但本公开的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本公开揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本公开的保护范围之内。因此，本公开的保护范围应以所述权利要求的保护范围为准。

Claims (13)

1.一种基因测序基板，包括：

衬底基板；以及

多个测序单元，设置在所述衬底基板上，

其中，各所述测序单元包括：

反应池，被配置为容置待测样本；以及

至少一个温度传感器，与所述反应池对应设置并被配置为感测所述反应池的温度以判断所述反应池是否发生碱基配对反应，

其中，所述反应池的横截面的最大的尺寸的范围为10-100μm。

2.根据权利要求1所述的基因测序基板，其中，所述温度传感器设置在所述反应池靠近所述衬底基板的底部。

3.根据权利要求1所述的基因测序基板，其中，所述温度传感器与所述反应池同层设置并设置在所述反应池周边。

4.根据权利要求2所述的基因测序基板，其中，所述测序单元还包括：

隔热层，设置在所述反应池的内侧壁上。

5.根据权利要求1所述的基因测序基板，其中，所述多个测序单元在所述衬底基板上呈阵列设置。

6.根据权利要求1-4中任一项所述的基因测序基板，其中，所述反应池的深度大于所述反应池的横截面的最大尺寸。

7.根据权利要求1-4中任一项所述的基因测序基板，其中，所述测序单元还包括：

磁珠，设置在所述反应池内并被配置为吸附所述待测样本。

8.根据权利要求7所述的基因测序基板，其中，所述磁珠与所述反应池一一对应设置。

9.一种基因测序基板的基因测序方法，其中，所述基因测序基板包括：衬底基板；以及设置在所述衬底基板上的多个测序单元，各所述测序单元包括：反应池，被配置为容置待测样本；以及至少一个温度传感器，与所述反应池对应设置并被配置为感测所述反应池的温度，所述反应池的横截面的最大的尺寸的范围为10-100μm，所述基因测序方法包括：

在所述反应池内放入待测样本；依次向所述反应池内加入四种不同的脱氧核糖核苷三磷酸并通过所述温度传感器感测所述反应池的温度变化；以及

根据所述温度变化判断所述反应池是否发生碱基配对反应。

10.根据权利要求9所述的基因测序基板的基因测序方法，其中，所述在所述反应池内放入待测样本包括：

对所述待测样本进行扩增以形成多个相同的待测样本；

使用磁珠吸附所述多个相同的待测样本；以及

将所述磁珠放入所述反应池。

11.根据权利要求9或10所述的基因测序基板的基因测序方法，其中，所述脱氧核糖核苷三磷酸包括可逆终止脱氧核糖核苷三磷酸，所述基因测序方法还包括：

清洗所述反应池加入的所述可逆终止脱氧核糖核苷三磷酸，并加入疏基试剂。

12.一种基因测序装置，包括：

基因测序基板；

对置基板，与所述基因测序基板对盒设置以形成流道；以及

流道侧壁，设置在所述基因测序基板和所述对置基板之间，

其中，所述基因测序基板包括根据权利要求1-8中任一项的基因测序基板，所述侧壁围绕所述基因测序基板边缘一周以将所述流道密封。

13.根据权利要求12所述的基因测序装置，还包括：

进样口和出样口，所述进样口和所述出样口设置在所述对置基板上并与所述流道连通。

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