CN106589058A - 多巴-肽的合成,血栓相关活性及应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开下式的3,4‑二羟基‑Phe(Ala)‑Arg‑Gly‑Asp‑Phe,公开了它的制备方法,公开了它的抗血栓活性,公开了它的溶血栓活性,公开了它治疗脑缺血大鼠的作用,因而本发明公开了它在制备抗血栓药物,溶血栓药物以及治疗缺血性中风药物中的应用。
Description
技术领域
本发明涉及3,4-二羟基-Phe(Ala)-Arg-Gly-Asp-Phe,涉及它的制备方法,涉及它的抗血栓活性,涉及它的溶血栓活性,涉及它治疗脑缺血大鼠的作用,因而本发明涉及它在制备抗血栓药物,溶血栓药物以及治疗缺血性中风药物中的应用。本发明属于生物医药领域。
背景技术
缺血性中风是一类较常见且危害严重的脑血管疾病,特点是发病率高、病死率高、致残率高和复发率高。目前临床治疗缺血性中风面临没有有效药物的现实,尤其中风面4h以上的患者非死即残。发明对中风面4h以上的患者有效的药物是临床的重要需求。发明人曾经公开式II的咪唑啉化合物在中风面24h的大鼠缺血性中风模型上,显示优秀疗效。即连续静脉注射6天式II的咪唑啉化合物,每天1次,首次剂量为5μmol/kg,后5次的剂量为2μmol/kg具有优秀疗效。式中aa1和aa2可为同时存在,aa1存在但aa2不存在,或同时不存在;当aa1和aa2同时存在时,aa1为R(Arg),且aa2为G(Gly),A(Ala)或Q(Gln);当aa1存在但aa2不存在时,aa1为R(Arg);aa3可为S(Ser),V(Val)或F(Phe)。由于式II的咪唑啉化合物的2-位是4-氧乙酰-Lys。而该Lys的侧链氨基和主链羧基分别与RGD抗血栓四肽及ARPAK溶栓肽相连接,所以结构比较复杂需要简化。
发明人经过3年实验研究,发现用3,4-二羟基-Phe(Ala)残基代替上式中的1-取代苯基咪唑啉基可以获得结构简单和疗效好的双重意想不到的技术效果。按照这个发现,发明人提出了本发明。
发明内容
本发明的内容之一是提供下式的3,4-二羟基-Phe(Ala)-Arg-Gly-Asp-Phe
本发明的内容之二是提供3,4-二羟基-Phe(Ala)-Arg-Gly-Asp-Phe的制备方法,该方法由以下方法构成:
(1)制备(S)-3,4-二羟基-Phe-OBzl;
(2)制备(S)-3,4-二羟基-Phe(Boc-Ala)-OBzl;
(3)制备(S)-3,4-二羟基-Phe(Boc-Ala);
(4)制备Boc-Arg(NO2)-Gly-Asp(OBzl)-Phe-OBzl;
(5)制备Arg(NO2)-Gly-Asp(OBzl)-Phe-OBzl;
(6)制备(S)-3,4-二羟基-Phe(Boc-Ala)-Arg(NO2)-Gly-Asp(OBzl)-Phe-OBzl;
(7)制备(S)-3,4-二羟基-Phe(Ala)-Arg-Gly-Asp-Phe;
本发明的内容之三是评价3,4-二羟基-Phe(Ala)-Arg-Gly-Asp-Phe的抗血栓活性。
本发明的内容之四是评价3,4-二羟基-Phe(Ala)-Arg-Gly-Asp-Phe的溶血栓活性。
本发明的内容之五是评价3,4-二羟基-Phe(Ala)-Arg-Gly-Asp-Phe在脑缺血24h后治疗脑缺血的活性。
附图说明
图13,4-二羟基-Phe(Ala)-Arg-Gly-Asp-Phe的合成路线,(i)对甲苯磺酸,苯甲醇,正己烷;(ii)DCC,HOBt,THF,NMM;(iii)Pd/C,甲醇;(iv)4N氯化氢-乙酸乙酯溶液;(v)4N氢氧化钠溶液,甲醇;(vi)TFA,TFMSA。
具体实施方式
为了进一步阐述本发明,下面给出一系列实施例。这些实施例完全是例证性的,它们仅用来对本发明进行具体描述,不应当理解为对本发明的限制。
实施例1制备(S)-3,4-二羟基-Phe-OBzl
将1g(5.08mmol)(S)-3,4-二羟基-Phe,1.02g对甲苯磺酸,8mL苯甲醇和8mL正己烷的溶液90~95℃搅拌36h,冷却至室温,倒入大量乙醚使析出大量无色固体,静置,过滤。滤饼用乙醚磨洗,干燥,得1.08g(77%)标题化合物,为黄色粉末。ESI-MS(m/z):288[M+H]+。
实施例2制备(S)-3,4-二羟基-Phe(Boc-Ala)-OBzl
将207mg(1.1mmol)Boc-Ala溶于15mL无水四氢呋喃(THF),冰浴下往里加149mg(1.1mmol)N-羟基苯并三唑(HOBt)和268mg(1.3mmol)二环己基羰二亚胺(DCC)的无水THF溶液,冰浴搅拌20分钟,得对应的活泼酯溶液。将460mg(1.0mmol)(S)-3,4-二羟基-Phe-OBzl用无水THF溶解,然后与刚刚得到的活泼酯溶液混溶,滴加N-甲基吗啉(NMM)调节pH 8,得到的反应混合物室温反应24小时。过滤,滤液减压浓缩至干,残留物用乙酸乙酯溶解,溶液依次用饱和KHSO4溶液洗3次,饱和NaCl溶液洗3次,所得乙酸乙酯层用无水Na2SO4干燥,过滤,滤液减压浓缩。得到的黄色油状物经柱层析(石油醚/丙酮,6/1-1/1)纯化,得260mg(45%)标题化合物,为无色粉末。ESI-MS(m/z):459[M+H]+。
实施例3制备(S)-3,4-二羟基-Phe(Boc-Ala)
向458mg(1.0mmol)(S)-3,4-二羟基-Phe(Boc-Ala)-OBzl中加入20mL甲醇和30mg的Pd/C。往得到的悬浮液中通氢气,室温搅拌24小时,TLC(CH2Cl2/MeOH,30/1)监控反应原料点消失。滤除Pd/C,滤液减压浓缩除去溶剂得319mg(86%)标题化合物,为无色粉末。ESI-MS(m/z):367[M-H]-。
实施例4制备Boc-Arg(NO2)-Gly-OBzl
按照实施例2的方法从350mg(1.1mmol)Boc-Arg(NO2)和337mg(1.0mmol)HCl·Gly-OBzl得312mg(67%)标题化合物,为无色粉末。ESI-MS(m/z):466[M+H]+。
实施例5制备Boc-Arg(NO2)-Gly
将466mg(1.0mmol)Boc-Arg(NO2)-Gly-OBzl用20mL甲醇溶解,冰浴下加入4NNaOH溶液调节pH12,冰浴反应3h,TLC(CHCl2/MeOH,30/1)显示原料点消失。后处理:加入5%KHSO4水溶液调节pH至中性,旋转蒸发仪旋去甲醇,再加入饱和KHSO4水溶液调节pH=2,乙酸乙酯萃洗,干燥,旋干得到310mg(78%)标题化合物,为无色粉末。ESI-MS(m/z):375[M-H]-。
实施例6制备Boc-Asp(OBzl)-Phe-OBzl
按照实施例2的方法从355mg(1.1mmol)Boc-Asp(OBzl)和291mg(1.0mmol)HCl·Phe-OBzl得284mg(50%)标题化合物,为无色粉末。ESI-MS(m/z):561[M+H]+。
实施例7制备HCl·Asp(OBzl)-Phe-OBzl
向560mg(1mmol)Boc-Asp(OBzl)-Phe-OBzl中加入10mL 4M氯化氢-乙酸乙酯溶液,室温搅拌3小时,TLC(CHCl2/MeOH,30/1)显示原料点消失。反应液减压浓缩至干,残留物加少量干燥乙酸乙酯,再减压浓缩至干。该操作重复3次。残留物加少量无水乙醚,减压浓缩至干。该操作重复3次。得440mg(96%)标题化合物,为无色粉末。ESI-MS(m/z):461[M+H]+。
实施例8制备Boc-Arg(NO2)-Gly-Asp(OBzl)-Phe-OBzl
按照实施例2的方法从413mg(1.1mmol)Boc-Arg(NO2)-Gly和496mg(1.0mmol)HCl·Asp(OBzl)-Phe-OBzl得368mg(45%)标题化合物,为无色粉末。ESI-MS(m/z):819[M+H]+。
实施例9制备HCl·Arg(NO2)-Gly-Asp(OBzl)-Phe-OBzl
按照实施例7的方法从818mg(1mmol)Boc-Arg(NO2)-Gly-Asp(OBzl)-Phe-OBzl得690mg(93%)标题化合物,为无色粉末。ESI-MS(m/z):719[M+H]+。实施例10制备(S)-3,4-二羟基-Phe(Boc-Ala)-Arg(NO2)-Gly-Asp(OBzl)-Phe-OBzl
按照实施例2的方法从350mg(1.1mmol)(S)-3,4-二羟基-Phe(Boc-Ala)和754mg(1.0mmol)HCl·Arg(NO2)-Gly-Asp(OBzl)-Phe-OBzl得279mg(26%)标题化合物,为无色粉末。ESI-MS(m/z):1069[M+H]+。
实施例11制备(S)-3,4-二羟基-Phe(Ala)-Arg-Gly-Asp-Phe(I)
冰浴下向214mg(0.2mmol)(S)-3,4-二羟基-Phe(Boc-Ala)-Arg(NO2)-Gly-Asp(OBzl)-Phe-OBzl依次加3mL TFA和1mL TFMSA,反应30min,TLC(CHCl2/MeOH,15/1)监测反应完成,加入大量的冰乙醚使析出固体,静置,倾倒上层乙醚,再加入乙醚。该操作重复3次,减压浓缩至干。残留物用Sephadex G15除盐,C18纯化。冻干得到4mg(2%)标题化合物,为无色粉末。ESI-MS(m/e):743[M+H]+;1H-NMR(D2O,800MHz):δ/ppm=7.283-7.265(m,2H),7.221(t,1H),7.156(m,2H),6.759-6.749(m,1H),6.713(s,1H),6.627(d,J=8Hz,1H),4.621(m,1H),4.520-4.476(m,1H),4.191(m,1H),4.026(m,1H),3.779(s,2H),3.109(m,1H),3.079-3.062(m,2H),2.952-2.925(m,2H),2.836(m,1H),2.748-2.720(m,1H),2.639-2.607(m,1H),2.021-1.930(m,1H),1.746-1.722(m,1H),1.620-1.597(m,2H),1.487-1.465(m,2H),1.443(d,J=5.6Hz,2H)。
实验例1评价化合物I的抗血栓活性
将雄性SD大鼠(200±20g),随机分组,每组10只,饲养1天,停止喂食过夜。灌胃给予化合物I的生理盐水溶液(剂量为1nmol/kg)或阿司匹林的生理盐水溶液(剂量为167μmol/kg)或生理盐水(剂量为10mL/kg)30min之后,大鼠用20%乌来糖的生理盐水溶液麻醉,之后手术。分离大鼠的右颈动脉和左颈静脉,将准确称重的丝线置于旁路插管,管的一端插入左静脉,另一端管插入右侧动脉并注射0.2mL肝素钠抗凝。使得血流从右侧动脉流经旁路插管进入左侧静脉,15min之后取出附有血栓的丝线称量,计算血液循环前后丝线的重量,得到的血栓重,以均值±SD mg表示并代表抗血栓活性,作t检验。数据列入表1。结果表明口服1nmol/kg化合物I能有效地抑制血栓形成。说明本发明获得了意想不到的技术效果。
表1 1nmol/kg化合物I的抗血栓活性
n=10;a)与生理盐水相比p<0.01.
实验例2评价化合物I的溶血栓活性
SD大鼠(雄性,200±20g)按1200mg/kg的剂量腹腔注射乌拉坦生理盐水溶液进行麻醉。麻醉大鼠后将其仰卧位固定,分离其右颈总动脉,近心端处夹住动脉夹,将近心端及远心端分别穿入手术线,远心端的手术线结扎,远心端插管,将动脉夹松开,取出约1mL动脉血,置于1mL离心管中。往垂直固定的橡胶管(长15mm,内径2.5mm,外径5.0mm,管底用胶塞密封,para膜封紧)内注入0.1mL大鼠动脉血,随后在管内迅速插入一支不锈钢材质的血栓的固定螺栓(血栓固定螺旋用直径为0.2mm的不锈钢丝绕成,螺旋部分长10mm,内含15个螺圈,螺圈的直径为1.0mm托柄与螺旋相连,长约7.0mm,呈问号型)。血液凝固45min后,从玻璃管中小心取出被血栓包裹的血栓固定螺旋,精确称其重量。
旁路插管由三部分构成,中间段为长60.0mm,内径3.5mm的聚乙烯胶管;两端均为长100.0mm,内径1.0mm,外径2.0mm的相同的聚乙烯管,该管一端拉成尖管,长约10.0mm(用于插入大鼠颈动脉及静脉),外径为1.0mm,其另一端的外部套一段长为7.0mm,外径为3.5mm的聚乙烯管(用于插入中段的聚乙烯胶管内),3段管的内壁均需要硅烷化(1%的硅油乙醚溶液)。将血栓包裹的血栓固定螺旋置于中段聚乙烯胶管内,胶管的另外两端分别与两根聚乙烯的加粗端相套,保证在循环的过程中不会漏血。用注射器通过尖管端将管中注满肝素生理盐水溶液(50IU/kg),排除气泡,备用。
分离大鼠的左颈外静脉,近心端和远心端分别穿入手术线,结扎远心端的血管,在暴露的左颈外静脉上剪一小口,将上述制备好的旁路管道尖管由小口插入左颈外静脉开口处,同时远离旁路管中段(含精确称量的血栓固定螺旋)内血栓固定螺旋。用注射器通过另一端的尖管注入准确量的肝素钠的生理盐水溶液(50IU/kg),此时注射器不要撤离聚乙烯管,用动脉夹夹住注射器与聚乙烯管之间的软管。在右颈总动脉的近心端用动脉夹止血,结扎远心端,在离动脉夹不远处将右颈总动脉剪一小口,从聚乙烯管的尖部拔出注射器,将聚乙烯管的尖部插入动脉斜口的近心端。旁路管道的两端均用4号手术缝线将动静脉固定。
用头皮针将生理盐水(3mL/kg)或尿激酶的生理盐水溶液(剂量为20000IU/kg)或化合物I的生理盐水溶液(剂量为1nmol/kg)通过旁路管的中段(含精确称量的血栓固定螺旋),扎入远离血栓固定螺旋的近静脉端,松开动脉夹,使血流通过旁路管道从动脉流向静脉。将注射器中的溶液缓慢注入血液,通过血液循环,按静脉-心脏-动脉的顺序作用于螺旋的血栓上。血液循环1h之后,从旁路管道中取出固定血栓的螺旋,精确称量。计算每只大鼠旁路管道中固定血栓的螺旋血液循环前后血栓的重量差,以均值±SD mg表示并代表溶血栓活性,作t检验。数据列入表2。结果表明1nmol/kg化合物I能有效地溶解形成的血栓。说明本发明获得了意想不到的技术效果。
表2 1nmol/kg化合物I的溶血栓活性
n=10;a)与生理盐水比p<0.01,与尿激酶相比p>0.05.
实验例3评价化合物I对缺血性中风大鼠的治疗作用
在雄性SD大鼠(体重300±20g)的颈部正中部竖直开约2cm长切口,沿胸锁乳突肌内侧缘分离出右颈总动脉、颈外动脉及颈内动脉。用无创动脉夹分别夹闭颈内动脉开口处和颈总动脉近心端,结扎颈外动脉的远心端,在颈外动脉剪一小口,松开颈总动脉近心端的动脉夹,取10μL血,之后再用无创动脉夹夹闭颈总动脉的近心端。将取得的10μL血放置在1mL EP管中常温放置30分钟使血液凝固,然后转移至-20℃冰箱中放置1小时,使血液凝块结实。大鼠用10%水合氯醛腹腔注射麻醉,剂量为400mg/kg。取出血液凝块,加入1mL生理盐水,用钢铲把血液凝块捣成大小均一的细小血栓块,制备细小血栓的悬液并转移至1mL注射器内。松开颈总动脉近心端的动脉夹,将1mL血栓混悬液缓慢从大鼠颈外动脉向近心端经过颈内动脉注入大鼠的大脑,然后结扎颈外动脉近心端,打开颈内动脉和颈总动脉处得动脉夹,恢复血流。等待苏醒。大鼠苏醒24小时后按Zealonga方法评定神经功能缺损程度。0分表示无任何神经功能缺失体征,1分表示未损伤侧前肢不能伸展,2分表示向未损伤侧行走,3分表示向未损伤侧转圈成追尾状行走,4分表示意识障碍无自主行走,5分表示死亡。按照得分平均分组。各组大鼠经尾静脉每天注射1次化合物I剂量为1nmol/kg。连续注射6天,每天评分。表3的数据表明,化合物I连续治疗6天可使4只脑缺血24小时的大鼠神经生物学评分为0分,可使4只脑缺血24小时的大鼠神经生物学评分为神经生物学评分为1分,可使1只脑缺血24小时的大鼠神经生物学评分为神经生物学评分为2分。这样一来,首次剂量和维持剂量分别降低了5000倍和2000倍。
表3 化合物I连续治疗6天对脑缺血24小时大鼠神经生物学评分的影响
n=9,目标化合物剂量=1nmol/kg,鼠尾静脉注射给药。
Claims (5)
1.下式的3,4-二羟基-Phe(Ala)-Arg-Gly-Asp-Phe
2.权利要求1的3,4-二羟基-Phe(Ala)-Arg-Gly-Asp-Phe的制备方法,包括以下步骤:
(1)制备(S)-3,4-二羟基-Phe-OBzl;
(2)制备(S)-3,4-二羟基-Phe(Boc-Ala)-OBzl;
(3)制备(S)-3,4-二羟基-Phe(Boc-Ala);
(4)制备Ia:
(4a)制备Boc-Arg(NO2)-Gly-Asp(OBzl)-Phe-OBzl;
(4b)制备Arg(NO2)-Gly-Asp(OBzl)-Phe-OBzl;
(4c)制备(S)-3,4-二羟基-Phe(Boc-Ala)-Arg(NO2)-Gly-Asp(OBzl)-Phe-OBzl;
(4d)制备(S)-3,4-二羟基-Phe(Ala)-Arg-Gly-Asp-Phe。
3.权利要求1的3,4-二羟基-Phe(Ala)-Arg-Gly-Asp-Phe在制备抗血栓药物中的应用。
4.权利要求1的3,4-二羟基-Phe(Ala)-Arg-Gly-Asp-Phe在制备溶血栓药物中的应用。
5.权利要求1的3,4-二羟基-Phe(Ala)-Arg-Gly-Asp-Phe在制备治疗缺血性脑卒中药物中的应用。
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Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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CN102127145A (zh) * | 2007-06-04 | 2011-07-20 | 北京大学 | 取代四氢异喹啉化合物、其制备方法及用途 |
CN102241740A (zh) * | 2008-01-30 | 2011-11-16 | 首都医科大学 | 具有溶血栓活性的化合物、其制备方法、其应用 |
CN102807605A (zh) * | 2011-06-03 | 2012-12-05 | 首都医科大学 | Nα-(1,3-二氧-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-2-苯基-4’-氧乙酰基)-Nω-脂肪酰基-Lys-Arg-Gly-Asp-Phe、其制备方法和应用 |
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Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102127145A (zh) * | 2007-06-04 | 2011-07-20 | 北京大学 | 取代四氢异喹啉化合物、其制备方法及用途 |
CN102241740A (zh) * | 2008-01-30 | 2011-11-16 | 首都医科大学 | 具有溶血栓活性的化合物、其制备方法、其应用 |
CN102807605A (zh) * | 2011-06-03 | 2012-12-05 | 首都医科大学 | Nα-(1,3-二氧-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-2-苯基-4’-氧乙酰基)-Nω-脂肪酰基-Lys-Arg-Gly-Asp-Phe、其制备方法和应用 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
UDRARDY, M等: "A new thrombocyte aggregation-inhibiting and fibrinolysis-promoting synthetic molecule: RGDF (Arg-Gly-Asp-Phe) coupled with the carboxyterminal antiplasmin peptide", 《ORVOSI HETILAP》 * |
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