CN106582520A - 一种碳纳米材料宏观体、制备方法及吸附与过滤颗粒性能 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种碳纳米材料宏观体,其特征在于,宏观体具有明确的多孔外壳、内壁与内部三种结构。多孔外壳的材质为碳纤维、陶瓷或金属中的任意一种。宏观体内壁(即多孔外壳的内表面)上有碳纳米材料。宏观体的内部填充有碳纳米材料。宏观体的空隙率达60‑97%,宏观体高径比为0.001‑1000。本发明还公布了利用化学气相沉积法制备该宏观体的方法,该宏观体可用于吸附废水中的有机物,过滤气体中的颗粒或有机物,具有使用寿命长,处理量大,制备成本低等优点。
Description
技术领域
本发明属于碳纳米材料技术领域,具体涉及一种碳纳米材料宏观体、制备方法及吸附与过滤颗粒性能。
背景技术
碳纳米材料是一种具有比表面积大,化学稳定性好,表面呈非极性的新型材料,其代表性产品包括碳纳米管,碳纳米纤维,石墨烯,纳米碳颗粒等。上述特性使得碳纳米材料可以吸附气体或液体中的非极性有机物,也可以粘附气体或液体中的颗粒。比如,碳纳米管与石墨烯等材料都可以吸附自身重量10-100倍的有机物,从而显示出比传统活性碳材料更加好的性能。另外,也可以基于极性与非极性的原理,吸附水中的非极性有机物,比如有用碳纳米管吸附水中汽油,柴油或苯酚等的报道。目前已经有石墨烯海绵,碳纳米管海绵,用于吸附液体中的有机物的报道,也有用碳纳米材料制成口罩,用于吸附气体中的PM2.5颗粒。
但是大量文献报道用挤压的方法来使得吸附在碳纳米管海绵,石墨烯海绵中的油进行分离,会导致材料的孔结构变化,循环使用性能不理想。同时,在密闭环境中,如何检测碳纳米材料吸油后的体积变化,以及如何实施挤压操作,都非常困难。另外,如果使用散堆的碳纳米材料粉体,不但会在使用过程中,被大量流动的液体带走,造成巨大的经济损失。同时,如果大量碳纳米材料随机堆积,会导致体积膨胀过大,使得在设备中的床层压降增加过快,操作不稳定。并且使得吸油后的材料再生(将吸附的油吹扫下来)变得非常耗时与耗能,与快速的吸附过程不相匹配。
发明内容
为了克服上述现有技术存在的不足,本发明的目的在于提供一种碳纳米材料宏观体、制备方法及吸附与过滤颗粒性能,以达到良好使用的效果。
为了达到上述目的,本发明采用如下技术方案:
一种碳纳米材料宏观体,宏观体具有明确的多孔外壳、内壁与内部三层结构,多孔外壳的材质为碳纤维、陶瓷或金属中的任意一种,宏观体内壁即多孔外壳的内表面上有碳纳米材料,宏观体的内部填充有碳纳米材料,宏观体的空隙率达60-97%,宏观体高径比为0.001-1000。
所述宏观体内壁上的碳纳米材料占宏观体的质量分数为0.1-1%,内部填充的碳纳米材料占宏观体的质量分数为0.9-70%;碳纳米材料的纯度>90%。
所述的碳纳米材料为碳纳米管、石墨烯、碳纳米纤维和纳米碳颗粒中的一种或多种。
所述的碳纳米材料宏观体的制备方法,包括如下步骤:
(a)将碳纤维、陶瓷或金属材料制成一种内部为中空结构的壳体;
(b)在壳体内壁负载可生长碳纳米材料的催化剂;
(c)在壳体内部直接填充碳纳米材料,或装填可生长碳纳米材料的催化剂;
(d)将步骤(c)得到的壳体置于反应器中,在一定温度与压力下,通入含碳工艺气体反应,含碳工艺气体被裂解后,生成交叉排列的碳纳米材料;
(e)用酸碱方法将步骤(d)中的催化剂去除,得到最后产品。
所述含碳工艺气体由碳源与载气组成,碳源的碳原子数为1-30,种类为CO、CO2、烃、醇、醚、酮和酯中的一种或多种;载气为氢气氩气氮气和氦气中的一种或多种,碳源与载气的质量比为1:0.1~1:50。
步骤(d)所述的温度为35-1000℃,压力为0.01-1MPa绝对压力,反应时间为0.1秒至60分钟。
所述可生长碳纳米材料的催化剂为铁、钴,镍、铜、铁、钼、铂,氧化铝、氧化硅、氧化镁、氧化锆、硅酸铝、活性碳、氧化钛和氧化钙中的一种或多种。
所述的碳纳米材料宏观体的吸附性能,吸附废水中的有机物时,有机物为分子量小于500的一种或多种,有机物在废水中的浓度以TOC计为4-5000PPm,废水的PH值为1-14;吸附气体中的有机物时,有机物为分子量小于500的一种或多种,有机物在气体中的含量为1-5000PPm。
所述的碳纳米材料宏观体的过滤颗粒的性能,液体或气体中的颗粒浓度为1-1000mg/kg,颗粒尺寸为1nm至500微米。
与已有技术相比,本发明具有如下有益之处或改进:
(1)碳纳米材料被有强度的宏观体外壳进行固定,并被内部上生长的碳纳米材料阻挡,碳纳米材料不易跑损,使用周期变长。
(2)空隙率90%以上宏观体,可用于吸附大量的油,宏观体积变化不明显,利于工程操作。
(3)可用于吸附废水中极微量的油,且再生时的气体消耗量低,成本低。
(4)碳纳米材料之间首先构成多级结构,又与外壳上的碳材料一起构成更加多方向的多级结构,用于空气处理时压降低,但效率高,容尘量高,使用寿命长。
(5)用于气体处理时,可以将宏观体加热,起灭菌、降解有机物的作用。
具体实施方式
为了助于理解本发明,特提供如下实施例,但不限于如下范围的实施例;
实施例1
将不锈钢丝网进行压制与包扎,制成一种高径比为1000的宏观体外壳。在宏观体内表面负载铜催化剂;在宏观体内部装填铁/三氧化二铝催化剂。将其置于反应器中,通入甲醇、二甲苯与氮气的工艺气体(质量比为1::0.5:0.1),温度为600℃,压力为0.1MPa,反应时间为60分钟。工艺气体被裂解后,在铜催化剂上生成石墨烯,在铁/氧化铝催化剂上生成碳纳米管。
用常规的碱处理方法将催化剂去除,宏观体内壁上的碳纳米材料在宏观体的质量分数为0.1%,内部填充的碳纳米材料在宏观体的质量分数为70%。碳纳米材料的纯度为95%。宏观体空隙率60%。
将该宏观体装填于容器中,可以处理含颗粒的气体中。颗粒物的含量1-1000mg/kg,颗粒尺寸为1nm至500微米。
实施例2
将陶瓷粉进行压制,制成一种高径比为0.001的宏观体。在宏观体的内表面负载氧化钙;在宏观体内部装填镍/活性碳催化剂。将其置于反应器中,通入CO、柴油与氮气的工艺气体(质量比为1:1:5),温度为1000℃,压力为0.5MPa,反应时间为50分钟。工艺气体被裂解后,在氧化镁模板剂上生成石墨烯,在镍/活性碳催化剂上生成碳纳米管。
用常规的酸处理方法将催化剂去除,宏观体内壁上的碳纳米材料在宏观体的质量分数为1%,内部填充的碳纳米材料在宏观体的质量分数为69%。碳纳米材料纯度95%。宏观体空隙率65%。
将该宏观体装填于容器中,可以处理含颗粒与非极性有机物的废水中。有机物分子量小于500。有机物在废水中的浓度(以TOC计)为4-1000PPm。废水的PH值范围为3-10。颗粒物的含量1-100mg/kg,颗粒尺寸为1nm至50微米。
实施例3
将碳纤维布进行编制,制成一种高径比为10的宏观体。在宏观体的内体表面负载钴;在宏观体内部装填钼、铂/硅酸铝及氧化硅。将其置于反应器中,通入乙炔,碳30醇与氮气的工艺气体(质量比为2:1:0.1),温度为400℃,反应时间为10秒钟。工艺气体被裂解后,在钴表面生成碳纳米管,在Pt/硅酸铝上生成碳纳米管,在氧化硅上生成石墨烯。
用常规的酸碱处理方法将催化剂去除,宏观体内壁上的碳纳米材料在宏观体的质量分数为0.5%,内部填充的碳纳米材料在宏观体的质量分数为50%。碳纳米材料纯度95%。宏观体空隙率91%。
将该宏观体装填于容器中,可以处理含非极性有机物的废水中。有机物分子量小于200。有机物在废水中的浓度(以TOC计)为4-300PPm。废水的PH值范围为1-14。
实施例4
将碳纤维布进行编织,制成一种高径比为0.02的宏观体。在宏观体的内表面负载镍;在宏观体内部装填钴/氧化镁、氧化钛。将其置于反应器中,通入CO2,汽油与氢气的工艺气体(质量比为1:0.1:1),温度为800℃,压力为0.01MPa,反应时间为0.1秒钟。工艺气体被裂解后,在镍表面生成碳纳米管与纳米碳颗粒的混合物。在钴/氧化镁上生成纳米碳纤维与石墨烯的杂化物。在氧化钛上生成石墨烯,
用常规的酸碱处理方法将催化剂去除,宏观体内壁上的碳纳米材料在宏观体的质量分数为0.1%,内部填充的碳纳米材料在宏观体的质量分数为0.9%。碳纳米材料纯度92%。宏观体空隙率97%。
将该宏观体装填于容器中,可以处理废水中的非极性有机物。分子量为30-200。有机物在废水中的浓度(以TOC计)为10PPm。废水的PH值范围为1-14。
实施例5
将不锈钢丝网进行编织,制成一种高径比为1.5的宏观体。在宏观体的内表面负载氧化锆;在宏观体内部装填镍/氧化硅、氧化钙等催化剂。将其置于反应器中,通入乙醇、丙酮与氮气的工艺气体(质量比为3:10:10),温度700℃,压力0.3MPa,反应时间为30分钟。工艺气体被裂解后,在镍/氧化硅催化剂上生成碳纳米管。在氧化锆与氧化钙表面生成石墨烯。
用常规的酸碱处理方法将催化剂去除,内壁上的碳纳米材料在宏观体的质量分数为1%,内部填充的碳纳米材料在宏观体的质量分数为70%。碳纳米材料纯度94%。宏观体空隙率67%。
将该宏观体装填于容器中,可以处理废水中的有机物,有机物为分子量小于500的中的一种或多种。有机物在废水中的浓度(以TOC计)为5000PPm。废水的PH值范围为4-10。
实施例6
将不锈钢丝网进行编织,制成一种高径比为0.5的宏观体。在宏观体的内表面负载铁;在宏观体内部装填镍/氧化镁催化剂以及氧化镁模板剂。将其置于反应器中,通入乙醇、丙酮与氮气的工艺气体(质量比为3:10:10),温度为600℃,压力为0.2MPa,反应时间为30分钟。工艺气体被裂解后,在氧化镁表面生成石墨烯,在镍/氧化镁催化剂上生成碳纳米管与石墨烯的杂化物。在铁表面生成纳米碳颗粒与碳纳米管的杂化物。
用常规的酸处理方法将催化剂去除,内壁上的碳纳米材料在宏观体的质量分数为1%,内部填充的碳纳米材料在宏观体的质量分数为30%。碳纳米材料的纯度95%。宏观体空隙率80%。
将该宏观体装填于容器中,可以处理含颗粒与有机物的气体。有机物分子量小于500。有机物在气体中的浓度(以TOC计)为1-5000PPm。颗粒物的含量1-1000mg/kg,颗粒尺寸为1nm至500微米。
实施例7
将碳纤维进行编织,制成一种高径比为0.015的宏观体。在宏观体的内表面负载铁;在宏观体内部填充用其他方法制备的碳纳米管。将其置于反应器中,通入C18的甘油酯、异戊醇、二甲醚与氮气的工艺气体(质量比为3:200:0.5:10),温度为800℃,压力为0.2MPa,反应时间为30分钟。工艺气体被裂解后,在铁表面生成碳纳米纤维。
用常规的酸处理方法将催化剂去除,内壁上的碳纳米材料在宏观体的质量分数为1%,内部填充的碳纳米材料在宏观体的质量分数为59%。碳纳米材料纯度91%。宏观体空隙率81%。
将该宏观体装填于容器中,可以处理废水中的非极性有机物。分子量小于200。有机物在废水中的浓度(以TOC计)为4PPm。废水的PH值范围为2-10。
实施例8
将碳纤维布进行编织,制成一种高径比为10的宏观体外壳。在宏观体内表面负载镍;在宏观体内部装填铁/氧化钛催化剂及其他方法制备的石墨烯。将其置于反应器中,通入石油液化气、甲苯与氩气的工艺气体(质量比为200:10:100),温度为600℃,压力为1MPa,反应时间为15分钟。工艺气体被裂解后,在铁/氧化钛催化剂上生成碳纳米管。在镍表面生成碳纳米管。
用常规的酸碱处理方法将催化剂去除,内壁上的碳纳米材料在宏观体的质量分数为0.5%,内部填充的碳纳米材料在宏观体的质量分数为59%。碳纳米材料纯度95%。宏观体空隙率68%。
将该宏观体装填于容器中,可以处理含颗粒与非极性有机物的废水中。有机物分子量小于200。有机物在废水中的浓度(以TOC计)为4-3000PPm。废水的PH值范围为2-10。颗粒物的含量1-1000mg/kg,颗粒尺寸为1nm至500微米。
Claims (9)
1.一种碳纳米材料宏观体,其特征在于:宏观体具有明确的多孔外壳、内壁与内部三层结构,多孔外壳的材质为碳纤维、陶瓷或金属中的任意一种,宏观体内壁即多孔外壳的内表面上有碳纳米材料,宏观体的内部填充有碳纳米材料,宏观体的空隙率达60-97%,宏观体高径比为0.001-1000。
2.如权利要求1所述的碳纳米材料宏观体,其特征在于:所述宏观体内壁上的碳纳米材料占宏观体的质量分数为0.1-1%,内部填充的碳纳米材料占宏观体的质量分数为0.9-70%;碳纳米材料的纯度>90%。
3.如权利要求1或2所述的碳纳米材料宏观体,其特征在于:所述的碳纳米材料为碳纳米管、石墨烯、碳纳米纤维和纳米碳颗粒中的一种或多种。
4.权利要求1所述的碳纳米材料宏观体的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:
(a)将碳纤维、陶瓷或金属材料制成一种内部为中空结构的壳体;
(b)在壳体内壁负载可生长碳纳米材料的催化剂;
(c)在壳体内部直接填充碳纳米材料,或装填可生长碳纳米材料的催化剂;
(d)将步骤(c)得到的壳体置于反应器中,在一定温度与压力下,通入含碳工艺气体反应,含碳工艺气体被裂解后,生成交叉排列的碳纳米材料;
(e)用酸碱方法将步骤(d)中的催化剂去除,得到最后产品。
5.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于:所述含碳工艺气体由碳源与载气组成,碳源的碳原子数为1-30,种类为CO、CO2、烃、醇、醚、酮和酯中的一种或多种;载气为氢气氩气氮气和氦气中的一种或多种,碳源与载气的质量比为1:0.1~1:50。
6.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于:步骤(d)所述的温度为35-1000℃,压力为0.01-1MPa绝对压力,反应时间为0.1秒至60分钟。
7.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于:所述可生长碳纳米材料的催化剂为铁、钴,镍、铜、铁、钼、铂,氧化铝、氧化硅、氧化镁、氧化锆、硅酸铝、活性碳、氧化钛和氧化钙中的一种或多种。
8.权利要求1所述的碳纳米材料宏观体的吸附性能,其特征在于:吸附废水中的有机物时,有机物为分子量小于500的一种或多种,有机物在废水中的浓度以TOC计为4-5000PPm,废水的PH值为1-14;
吸附气体中的有机物时,有机物为分子量小于500的一种或多种,有机物在气体中的含量为1-5000PPm。
9.权利要求1所述的碳纳米材料宏观体的过滤颗粒的性能,其特征在于,液体或气体中的颗粒浓度为1-1000mg/kg,颗粒尺寸为1nm至500微米。
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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GR01 | Patent grant | ||
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