CN106564984B - 一种还原水生成用量子还原片的制备方法 - Google Patents

一种还原水生成用量子还原片的制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明提供了一种还原水生成用量子还原片的制备方法，包括海绵铜基的制备、杀菌层的沉积及镭矿石颗粒的负载、激活层的沉积、混合矿石的烧结等步骤，制得的量子还原薄片和远红外线一起超微细振动产生离子化现象，从而缩小水分子，且本发明产品能够将酸还原电位+600mv下的自来水变成+132mv的功能性效应水，此效应水不仅对身体、植物等细胞的渗透性好，同时也具有促进新陈代谢、提高免疫力、自然治愈力等各种各样的效果。

Description

一种还原水生成用量子还原片的制备方法
技术领域
本发明涉及还原水生成技术领域，特别是一种还原水生成用量子还原片的制备方法。
背景技术
水是人体必不可缺的，水在物理学术上体现在氧化还原电位、分子集团和pH值三个方面。在我们的人体里面每天将消耗掉2.5公升的水，在尿液方面的消耗为1.5公升，排汗量为0.5公升，用在呼吸上的是0.5公升。水对我们的生命起着重要的作用，它是生命的源泉，是人类赖以生存和发展的不可缺少的最重要的物质资源之一。人的生命一刻也离不开水，水是人生命需要最主要的物质。而对人体而言的生理功能是多方面，而体内发生的一切化学反应都是在介质水中进行，没有水，养料不能被吸收；氧气不能运到所需部位；养料和激素也不能到达它的作用部位；废物不能排除，新陈代谢将停止，人将死亡。因此，水对人的生命是最重要的物质。在地球上，哪里有水，哪里就有生命。一切生命活动都是起源于水的。人体内的水分，大约占到体重的65％。其中，脑髓含水75％，血液含水83％，肌肉含水76％，连坚硬的骨胳里也含水22％！没有水，食物中的养料不能被吸收，废物不能排出体外，药物不能到达起作用的部位。人体一旦缺水，后果是很严重的。缺水1％-2％，感到渴；缺水5％，口干舌燥，皮肤起皱，意识不清，甚至幻视；缺水15％，往往甚于饥饿。没有食物，人可以活较长时间(有人估计为两个月)，如果连水也没有，顶多能活一周左右。在现代工业中，没有一个工业部门是不用水的。也没有一项工业不和水直接或间接发生关系。更多的工业是利用水来冷却设备或产品，例如钢铁厂等。水还常常用来作为洗涤剂，如漂洗原料或产品，清洗设备或地面，每个工厂都要利用水的各种作用来维护正常生产，几乎每一个生产环节都有水的参与。所以，水作为大自然赋予人类的宝贵财富，早就被人们关注。
科学研究表明，自来水一般是由13个水分子组成，纯净水由30～40个水分子组成，一般把小于10个水分子组成的水分子团称为小分子团，把大于10个水分子组成的水分子团称为大分子团。现代科学界公认，弱碱性小分子团水有助于人们的健康与长寿。小分子团水的神奇功效源自其优秀的物理性能，如高渗透力、高溶解力、高乳化力、高表面张力、微负电荷、弱碱性、亲氧富氧等。目前，现有技术中存在可生成还原水或小分子团水的材料，但是同时具有生成还原水及小分子团水的处理材料还未见有报道。
发明内容
为了克服现有技术的不足，本发明提供了一种还原水生成用量子还原片的制备方法，对自来水具有杀菌、抑菌功能，还能同时促进小分子团水以及还原水的生成。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：一种还原水生成用量子还原片的制备方法，包括按顺序进行的如下步骤：
S1.将纳米铜粉、纳米碳粉、羟丙基甲基纤维素、聚乙烯醇、丙烯酸乙酯、碳酸氢钠和去离子水混合均匀以形成处理浆料，所述浆料中各组分所占质量百分比分别为：纳米铜粉40～55％、纳米碳粉30～35％、羟丙基甲基纤维素1～3％，聚乙烯醇5～8％、丙烯酸乙酯1～2％、碳酸氢钠1～3％，其余为去离子水；将圆片状聚乙烯醇海绵在处理浆料中充分浸润，然后在30～45℃的干燥箱内经2～3小时干燥后形成导电海绵模型；
S2.将分析纯的氟硼酸铜、硫酸铜、3-巯基-1-丙烷磺酸钠、柠檬酸钾、硫脲和二甲基二硫代氨基甲酸钠依次加入到去离子水中，形成电沉积液A，所述电沉积液A中各组份浓度分别为：氟硼酸铜10～15g/L、硫酸铜60～120g/L、3-巯基-1-丙烷磺酸钠0.5～3.5g/L、柠檬酸钾2～3g/L、硫脲2.5～3g/L和二甲基二硫代氨基甲酸钠5～7g/L；将所述导电海绵模型作为阴极，将金属铜作为阳极，在30～60mA/cm2的电流密度下进行电沉积，电沉积过程中辅以超声波搅拌，45℃下电沉积2～2.5小时，制得海绵铜基；
S3.将分析纯的碳酸银、邻苯甲酰磺酰亚胺、己二酸钾、纳米二氧化钛粉、纳米镭石粉、磷酸二氢钾、聚乙二醇依次加入到去离子水中，超声搅拌混合均匀以形成电沉积液B，所述电沉积液B中各组分浓度分别为：碳酸银200～300g/L、邻苯甲酰磺酰亚胺2～5g/L、己二酸钾35～45g/L、纳米二氧化钛粉60～80g/L、纳米镭石粉280～320g/L、磷酸二氢钾80～110g/L、聚乙二醇15～20g/L；以海绵铜基为阴极、不锈钢为阳极，在30～40mA/cm2的电流密度下进行电沉积，电沉积过程中加机械搅拌并辅以超声波搅拌，在室温下电沉积40～50分钟，使得海绵铜基表面沉积金属银/二氧化钛且负载镭石颗粒；
S4.将浓度为分析纯的硝酸镍、硝酸铈、硝酸镨、纳米镭石粉、氯化钾、磷酸氢二钾、硼酸、糖精依次加入到去离子水中，超声搅拌形成电沉积液C，所述电沉积液C中各组分浓度分别为：硝酸镍21～32g/L、硝酸铈15～20g/L、硝酸镨30～40g/L、纳米镭石粉100～125g/L、氯化钾25～40g/L、磷酸氢二钾50～120g/L、硼酸25～38g/L、糖精2～5g/L；将经步骤S3处理的海绵铜基作为阴极，镍板为阳极，在30～45mA/cm2的电流密度下进行电沉积，电沉积过程中加机械搅拌并辅以超声波搅拌，在40℃下电沉积2～3小时；
S5.将经步骤S4处理的海绵铜基置于马弗炉中，加温至260～350℃，保温20～45分钟，然后自然冷却至室温，得复合海绵结构铜基；
S6.将纳米级的麦饭石、珍珠岩、木鱼石、天青石、电气石、蛋白石、锗石、方解石、石英石、滑石、斜发沸石混合均匀形成混合矿石粉，将经步骤S5处理后得到的复合海绵结构铜基置于所述混合矿石粉中，使得复合海绵结构铜基的外表面及孔隙内吸附满混合矿石粉；
S7.将吸附满混合矿石粉的海绵结构铜基装入0.2～1MPa氮气氛围下的电炉中，经30～40分钟烧结，随电炉冷却至室温，最终制得量子还原片。
作为进一步的优选实施方案，步骤S1中聚乙烯醇海绵的孔隙率为85～90％。
作为进一步的优选实施方案，步骤S1中圆片状聚乙烯醇海绵的直径为3～6cm，厚度为0.5～1.5cm。
作为进一步的优选实施方案，步骤S7中所述烧结的温度为750～900℃。
作为进一步的优选实施方案，所述混合矿石粉中各组分的重量份分别为：麦饭石55～65份、珍珠岩25～35份、木鱼石55～65份、天青石25～35份、电气石45～55份、蛋白石25～35份、锗石25～35份、方解石55～65份、石英石25～35份、滑石45～55份、斜发沸石25～35份。
本发明的积极效果：本发明的海绵结构型铜基具有大比表面积的三维孔隙结构，其结合银、二氧化钛所具有的显著杀菌效应，以及镍、铈、镨的激活效应，以雷矿石颗粒的负离子发生为基础，辅以混合矿石的γ线发射效应，能够使大分子团的水有效分裂成小分子团水，即所制得的量子还原薄片和远红外线一起超微细振动产生离子化现象，从而缩小水分子，且量子片的放射线量约为0.025msv，这一数值在放射线安全利用的范围内。将本发明产品放入自来水中8小时，能够将酸还原电位+600mv下的自来水变成+132mv的功能性效应水，此效应水不仅对身体、植物等细胞的渗透性好，同时也具有促进新陈代谢、提高免疫力、自然治愈力等各种各样的效果。
具体实施方式
下面对本发明的优选实施例进行详细说明。
本发明优选实施例提供一种还原水生成用量子还原片的制备方法，包括按顺序进行的如下步骤：
S1.将纳米铜粉、纳米碳粉、羟丙基甲基纤维素、聚乙烯醇、丙烯酸乙酯、碳酸氢钠和去离子水混合均匀以形成处理浆料，所述浆料中各组分所占质量百分比分别为：纳米铜粉50％、纳米碳粉33％、羟丙基甲基纤维素2％，聚乙烯醇6％、丙烯酸乙酯1.5％、碳酸氢钠2％，其余为去离子水；将圆片状聚乙烯醇海绵在处理浆料中充分浸润，然后在45℃的干燥箱内经2～3小时干燥后形成导电海绵模型；
S2.将分析纯的氟硼酸铜、硫酸铜、3-巯基-1-丙烷磺酸钠、柠檬酸钾、硫脲和二甲基二硫代氨基甲酸钠依次加入到去离子水中，形成电沉积液A，所述电沉积液A中各组份浓度分别为：氟硼酸铜15g/L、硫酸铜80g/L、3-巯基-1-丙烷磺酸钠1.5g/L、柠檬酸钾2.5g/L、硫脲2.5g/L和二甲基二硫代氨基甲酸钠5.5g/L；将所述导电海绵模型作为阴极，将金属铜作为阳极，在50mA/cm2的电流密度下进行电沉积，电沉积过程中辅以超声波搅拌，45℃下电沉积2.5小时，制得海绵铜基；
S3.将分析纯的碳酸银、邻苯甲酰磺酰亚胺、己二酸钾、纳米二氧化钛粉、纳米镭石粉、磷酸二氢钾、聚乙二醇依次加入到去离子水中，超声搅拌混合均匀以形成电沉积液B，所述电沉积液B中各组分浓度分别为：碳酸银260g/L、邻苯甲酰磺酰亚胺2.5g/L、己二酸钾38g/L、纳米二氧化钛粉70g/L、纳米镭石粉300g/L、磷酸二氢钾88g/L、聚乙二醇17g/L；以海绵铜基为阴极、不锈钢为阳极，在38mA/cm2的电流密度下进行电沉积，电沉积过程中加机械搅拌并辅以超声波搅拌，在室温下电沉积45分钟，使得海绵铜基表面沉积金属银/二氧化钛且负载镭石颗粒；
S4.将浓度为分析纯的硝酸镍、硝酸铈、硝酸镨、纳米镭石粉、氯化钾、磷酸氢二钾、硼酸、糖精依次加入到去离子水中，超声搅拌形成电沉积液C，所述电沉积液C中各组分浓度分别为：硝酸镍22g/L、硝酸铈19g/L、硝酸镨36g/L、纳米镭石粉120g/L、氯化钾30g/L、磷酸氢二钾70g/L、硼酸28g/L、糖精3.5g/L；将经步骤S3处理的海绵铜基作为阴极，镍板为阳极，在42mA/cm2的电流密度下进行电沉积，电沉积过程中加机械搅拌并辅以超声波搅拌，在40℃下电沉积3小时；
S5.将经步骤S4处理的海绵铜基置于马弗炉中，加温至300℃，保温40分钟，然后自然冷却至室温，得复合海绵结构铜基；
S6.将纳米级的麦饭石、珍珠岩、木鱼石、天青石、电气石、蛋白石、锗石、方解石、石英石、滑石、斜发沸石混合均匀形成混合矿石粉，将经步骤S5处理后得到的复合海绵结构铜基置于所述混合矿石粉中，使得复合海绵结构铜基的外表面及孔隙内吸附满混合矿石粉；
S7.将吸附满混合矿石粉的海绵结构铜基装入0.2～1MPa氮气氛围下的电炉中，经30～40分钟烧结，随电炉冷却至室温，最终制得量子还原片。
其中，步骤S1中聚乙烯醇海绵的孔隙率为85～90％。
步骤S1中圆片状聚乙烯醇海绵的直径为5cm，厚度为0.8cm。
步骤S7中所述烧结的温度为850℃。
所述混合矿石粉中各组分的重量份分别为：麦饭石65份、珍珠岩25份、木鱼石55份、天青石35份、电气石55份、蛋白石25份、锗石35份、方解石65份、石英石35份、滑石45份、斜发沸石25份。
本实施例制得的量子还原薄片和远红外线一起超微细振动产生离子化现象，从而缩小水分子，且量子片的放射线量约为0.025msv，这一数值在放射线安全利用的范围内。将本发明产品放入自来水中8小时，能够将酸还原电位+600mv下的自来水变成+132mv的功能性效应水，此效应水不仅对身体、植物等细胞的渗透性好，同时也具有促进新陈代谢、提高免疫力、自然治愈力等各种各样的效果。
以上所述的仅为本发明的优选实施例，所应理解的是，以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想，并不用于限定本发明的保护范围，凡在本发明的思想和原则之内所做的任何修改、等同替换等等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (5)

1.一种还原水生成用量子还原片的制备方法，包括按顺序进行的如下步骤：
S1.将纳米铜粉、纳米碳粉、羟丙基甲基纤维素、聚乙烯醇、丙烯酸乙酯、碳酸氢钠和去离子水混合均匀以形成处理浆料，所述浆料中各组分所占质量百分比分别为：纳米铜粉40～55％、纳米碳粉30～35％、羟丙基甲基纤维素1～3％，聚乙烯醇5～8％、丙烯酸乙酯1～2％、碳酸氢钠1～3％，其余为去离子水；将圆片状聚乙烯醇海绵在处理浆料中充分浸润，然后在30～45℃的干燥箱内经2～3小时干燥后形成导电海绵模型；
S2.将分析纯的氟硼酸铜、硫酸铜、3-巯基-1-丙烷磺酸钠、柠檬酸钾、硫脲和二甲基二硫代氨基甲酸钠依次加入到去离子水中，形成电沉积液A，所述电沉积液A中各组份浓度分别为：氟硼酸铜10～15g/L、硫酸铜60～120g/L、3-巯基-1-丙烷磺酸钠0.5～3.5g/L、柠檬酸钾2～3g/L、硫脲2.5～3g/L和二甲基二硫代氨基甲酸钠5～7g/L；将所述导电海绵模型作为阴极，将金属铜作为阳极，在30～60mA/cm2的电流密度下进行电沉积，电沉积过程中辅以超声波搅拌，45℃下电沉积2～2.5小时，制得海绵铜基；
S3.将分析纯的碳酸银、邻苯甲酰磺酰亚胺、己二酸钾、纳米二氧化钛粉、纳米镭石粉、磷酸二氢钾、聚乙二醇依次加入到去离子水中，超声搅拌混合均匀以形成电沉积液B，所述电沉积液B中各组分浓度分别为：碳酸200～300g/L、邻苯甲酰磺酰亚胺2～5g/L、己二酸钾35～45g/L、纳米二氧化钛粉60～80g/L、纳米镭石粉280～320g/L、磷酸二氢钾80～110g/L、聚乙二醇1520g/L；以海绵铜基为阴极、不锈钢为阳极，在30～40mA/cm2的电流密度下进行电沉积，电沉积过程中加机械搅拌并辅以超声波搅拌，在室温下电沉积40～50分钟，使得海绵铜基表面沉积金属银/二氧化钛且负载镭石颗粒；
S4.将浓度为分析纯的硝酸镍、硝酸铈、硝酸镨、纳米镭石粉、氯化钾、磷酸氢二钾、硼酸、糖精依次加入到去离子水中，超声搅拌形成电沉积液C，所述电沉积液C中各组分浓度分别为：硝酸镍21～32g/L、硝酸铈15～20g/L、硝酸镨30～40g/L、纳米镭石粉100～125g/L、氯化钾25～40g/L、磷酸氢二钾50～120g/L、硼酸25～38g/L、糖精2～5g/L；将经步骤S3处理的海绵铜基作为阴极，镍板为阳极，在30～45mA/cm2的电流密度下进行电沉积，电沉积过程中加机械搅拌并辅以超声波搅拌，在40℃下电沉积2～3小时；
S5.将经步骤S4处理的海绵铜基置于马弗炉中，加温至260～350℃，保温20～45分钟，然后自然冷却至室温，得复合海绵结构铜基；
S6.将纳米级的麦饭石、珍珠岩、木鱼石、天青石、电气石、蛋白石、锗石、方解石、石英石、滑石、斜发沸石混合均匀形成混合矿石粉，将经步骤S5处理后得到的复合海绵结构铜基置于所述混合矿石粉中，使得复合海绵结构铜基的外表面及孔隙内吸附满混合矿石粉；
S7.将吸附满混合矿石粉的海绵结构铜基装入0.2～1MPa氮气氛围下的电炉中，经30～40分钟烧结，随电炉冷却至室温，最终制得量子还原片。
2.根据权利要求1所述的一种还原水生成用量子还原片的制备方法，其特征在于：步骤S1中聚乙烯醇海绵的孔隙率为85～90％。
3.根据权利要求1所述的一种还原水生成用量子还原片的制备方法，其特征在于：步骤S1中圆片状聚乙烯醇海绵的直径为3～6cm，厚度为0.5～1.5cm。
4.根据权利要求1所述的一种还原水生成用量子还原片的制备方法，其特征在于：步骤S7中所述烧结的温度为750～900℃。
5.根据权利要求1所述的一种还原水生成用量子还原片的制备方法，其特征在于：所述混合矿石粉中各组分的重量份分别为：麦饭石55～65份、珍珠岩25～35份、木鱼石55～65份、天青石25～35份、电气石45～55份、蛋白石25～35份、锗石25～35份、方解石55～65份、石英石25～35份、滑石45～55份、斜发沸石25～35份。
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