CN106535945A - 可拆卸牙具用消毒成分 - Google Patents

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Abstract

一种用于可拆卸牙具消毒的成分，其包含氯胺漂白剂以及氨基取代型烷基磺酸。

Description

可拆卸牙具用消毒成分
技术领域
本说明书中所描述的发明涉及一种消毒牙具的消毒牙科用具的组分(比如固定器、夜间护口器、可拆卸牙套和假牙)以及其使用方法。
背景技术
对于牙具(例如可拆卸牙套、固定器、夜间护口器、可拆卸牙套、假牙等)的佩戴者而言，牙具上残留物的积累是一个熟悉而又持续的问题。这些残留物通常包含一些由食物颗粒和生物被膜构成的组合物(如牙菌斑)，其中后者是一种在细菌附着于嵌入支撑体时所自然形成的黏液层。许多这些细菌所产生废产物为挥发性硫化物。如果该牙具无法定期处理食物颗粒和生物被膜，那么这些恶臭的废产物将持续积累并导致佩戴者出现口臭。更严重的是存在致病菌栖息于生物被膜的可能性，这增加了佩戴者感染的可能性。
大多数市面上供应的牙具净化片剂基于碱性过氧盐(例如那些以EFFERDENT商号出售的片剂)，其具有优异的漂白作用但牙菌斑祛除作用弱，如美国专利4,552,679所述。碱性过氧盐的另一个缺点是其记录在案的健康风险。出现七十三例的严重反应并至少一例死亡之后，美国食品药品管理局于2008年2月14日发表了一份声明，其中要求假牙净化剂的制造商修改贴标并考虑含EFFERDENT过硫酸盐的合适替代品，这是一种在众多品牌中常见的碱性过氧盐。所有的过氧盐具有共同的作用模式(即在与水接触时释放过氧化氢)和类似的结构特征(即存在过氧化氢的缔合分子)。因此，本发明的一个目标是提供不含过氧盐的牙具净化成分。包含碱性过氧盐的粉末和片剂的实施例可在美国专利4,362,639、4,552,679和5,486,304以及美国专利申请20070054830中找到。
Muzik等人(称为“Muzik成分”)的美国专利8,044,008代表了最有效的现有技术成分。尽管如此，Muzik成分的缺点是含有高浓度的氯胺漂白剂，其成分重量百分比为1％～20％。一旦溶于水，氯胺漂白剂、次氯酸和次氯酸根离子之间会建立pH依赖型平衡。但是，一旦该成分溶于水，次氯酸也会散发让人联想到游泳池所发出的类似氯臭的气味。Muzik等人教会人们使用成分重量百分比达到约3％的芳香剂来掩盖一切由牙具净化方程所产生的氯臭味。不幸的是，高液体芳香剂的施加量(大于约1.5％)会带来配方中固体物的聚集(“结块”)并减缓溶解。此外，芳香剂也是该成分制造中最昂贵的原材料成本之一。因此，对于在消毒和牙具祛除生物被膜方面奏效而不受制于类似氯臭气味和(或)高芳香剂施加量的成分的需求一直存在。
发明内容
本发明披露了一种用于可拆卸牙具消毒的成分，其中所述成分包含氯胺漂白剂和氨基取代型烷基磺酸。本发明公开了一种清洁配方用添加剂包，其旨在增强所述清洁加工配方的抗菌效能，其中所述添加剂包实质上包括氯胺漂白剂和氨基取代型烷基磺酸。本发明披露了一种用于可拆卸牙具消毒的方法，其中所述方法包括：配制氯胺漂白剂和氨基取代型烷基磺酸所组成消毒成分的水溶液，将所述可拆卸牙具放入所述水溶液中，并且在约5分钟后将所述可拆卸牙具从所述水溶液中取出。
附图说明
在附图中类似参考标识符用于指代类似组元，通过结合这些附图来阅读如下详细描述可以更好的理解本发明，其中：
图1A是一张以1:1x104的平皿稀释仅经过2-(N-吗啉基)乙烷磺酸处理并在37℃下培养20小时的LB琼脂平板照片；
图1B是一张以1:10的平皿稀释仅经过二氯异氰尿酸钠处理并在37℃下培养20小时的LB琼脂平板照片；
图1C是一张以1:10的平皿稀释经过MES和NaDCC处理并在37℃下培养20小时的LB琼脂平板照片；
图2A是一张展示了刚接触靛蓝胭脂红染料时实施例I申请者配方的照片(FD&C蓝色2号)；以及
图2B是一张展示了接触靛蓝胭脂红染料后45秒时实施例I申请者配方的照片。
具体实施方式
参照附图，本发明在如下描述的优选实施例中得到了阐述，其中类似的数字代表相同或类似的组元。本说明书所提及的所有“一个实施例”、“一种实施例”或类似语言意味着与该实施例有关的一种所述特定性能、结构或特征是包括在本发明的至少一个实施例中的。因此，本说明书所使用的“在一个实施例中”、“在一种实施例中”用语及类似语言的出现可以(但非必定)都是指相同的实施例。
所述的本发明性能、结构或特征可以以适合的方式在一个或多个实施例中结合。在如下描述中，通过大量特定细节的逐一讲述以便于本发明实施例的透彻理解。然而，精于相关技术的人将会认识到，本发明可能会在缺少一个或多个特定细节的情况下实践或凭借其它方法、成分、材料等进行实践。在其它实例中，为了避免混淆本发明的各个方面，众所周知的结构、材料或操作没有得到展示或描述。
申请者的成分代表了超越现有技术的显著改善，尤其是Muzik等人。为了弥补现有技术中的各种缺点，申请者的改进成分包含(a)氯胺漂白剂、(b)表面活性剂、(c)水溶性羧酸、(d)碱基、(e)用于碱土金属离子的螯合剂和(f)氨基酸。
可通过向所述成分中添加可选组分来助于其储存和操作并且使其让用户更满意。这些可选组分包括但不限于：芳香型物质、指示剂染料、防结块剂、片剂黏合剂和润滑剂。
在某些实施例中，申请者的“氨基”酸包括一种氨基取代型烷基磺酸I。
在某些实施例中，R1选自-H、-CH3和苯基所组成基团。在某些实施例中，R2选自-H、烷基和苯基所组成基团。在某些实施例中，R3选自-H、烷基和苯基所组成基团。在某些实施例中，n为0到4左右。
在某些实施例中，申请者氨基取代型烷基磺酸组分的氨基部分包括仲胺。在某些实施例中，申请者氨基取代型烷基磺酸的氨基部分包括叔胺。
在某些实施例中，申请者氨基取代型烷基磺酸的-N(R2)(R3)部分包括环状结构。在某些实施例中，申请者氨基取代型烷基磺酸的-N(R2)(R3)部分包括一个吗啉基团。在某些实施例中，申请者氨基取代型烷基磺酸的-N(R2)(R3)部分包括一个吡咯烷基团。在某些实施例中，申请者氨基取代型烷基磺酸的-N(R2)(R3)部分包括一个哌啶基团。在某些实施例中，申请者氨基取代型烷基磺酸的-N(R2)(R3)部分包括一个哌嗪基团。
在某些实施例中，氨基磺酸I包括3-(N-吗啉基)丙烷磺酸(“MOPS”)，其中R1是-H、R2和R3组合起来构成-N吗啉基，而n为2。在某些实施例中，氨基磺酸I包括2-(N-吗啉基)乙烷磺酸(“MES”)，其中R1是-H、R2和R3组合起来构成-N吗啉基，而n为1。
在某些实施例中，申请者的成分包括重量百分比为约0.001％到约20％的MOPS和(或)MES添加剂。在某些实施例中，申请者的成分包括重量百分比为约0.002％到约10％的MOPS和(或)MES添加剂。在某些实施例中，申请者的成分包括重量百分比为约0.015％到约0.025％的MOPS和(或)MES添加剂。
“氯胺漂白剂”为任何包含一个或多个Cl-N键的化合物，所述Cl-N键遇水会释放出次氯酸。氯胺漂白剂的例子包括但不限于：二氯异氰脲酸钠、三氯异氰脲酸钠，并且盐和酸形式都包括。其它氯胺漂白剂在这项技术中众所周知并且同等适合。在某些实施例中，申请者的成分包括重量百分比为约0.01％到约20％的氯胺漂白剂。在某些实施例中，申请者的成分包括重量百分比为约0.2％到约10％的氯胺漂白剂。在某些实施例中，申请者的成分包括重量百分比为约0.4％到约0.6％的氯胺漂白剂。
所述“表面活性剂”为任何包含至少一个疏水功能基团和一个亲水功能基团(即两亲性分子化合物)的有机化合物。所述表面活性剂性质上可以是离子型或非离子型。表面活性剂的例子包括但不限于：十二烷基磺酸钠、十二烷基醚硫酸钠、十二烷苯磺酸钠、烷基聚(环氧乙烷)和鲸蜡醇。其它表面活性剂在这项技术中众所周知并且同等适合。在某些实施例中，申请者的成分包括重量百分比为约0.1％到约10％的表面活性剂。在某些实施例中，申请者的成分包括重量百分比为约2％到约5％的表面活性剂。在某些实施例中，申请者的成分包括重量百分比为约3.5％到约4.5％的表面活性剂。
所述“水溶性羧酸”为任何包含一个或多个羧酸功能基团(即-COOH)并且其在水中溶解度大于约20g/L的化合物。合适羧酸的例子包括但不限于：草酸、丙二酸、苹果酸、马来酸和柠檬酸。其它水溶性羧酸在这项技术中众所周知并且同等适合。在某些实施例中，申请者的成分包括重量百分比为约70％的水溶性羧酸。在某些实施例中，申请者的成分包括重量百分比为约30％到约50％的水溶性羧酸。在某些实施例中，申请者的成分包括重量百分比为约40％到约44％的水溶性羧酸。
所述“碱基”为任何碱金属或碱土金属的碱式盐。合适碱基的例子包括但不限于：碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钠、碳酸钾、碳酸氢钾、氢氧化钾、碳酸钙和氢氧化镁。其它碱基在这项技术中众所周知并且同等适合。需要指出的是，碱基无需在水中可溶。
在某些实施例中，申请者的成分包括重量百分比为约5％到约40％的碱基。在某些实施例中，申请者的成分包括重量百分比为约22％到约32％的碱基。在某些实施例中，申请者的成分包括重量百分比为约26％到约28％的碱基。
所述“螯合剂”为结合碱土金属离子(尤其是钙和镁)的任何化合物，形成络合物并表现出一定程度的水溶度。合适螯合剂的离子包括但不限于：焦磷酸四钠、三聚磷酸钠、四磷酸钠、六偏磷酸钠、乙二胺四乙酸和乙二醇四乙酸。其它螯合剂在这项技术中众所周知并且同等适合。在某些实施例中，申请者的成分包括重量百分比为约1％到约30％的螯合剂。在某些实施例中，申请者的成分包括重量百分比为约10％到约20％的螯合剂。在某些实施例中，申请者的成分包括重量百分比为约14％到约16％的螯合剂。
申请者已发现氨基酸组分显著地增强了氯胺漂白剂的消毒性能，从而使得后者能够以更低百分比加入，这减少了所述成分溶于水后产生的类似氯臭气味。
大家也相信所述氨基酸的氨基部分与来自次氯酸(一旦所述成分溶于水就会产生)的氯形成一个N-Cl键并降低次氯酸类的浓度，这是类似氯臭气味的来源。
如下所示的例子进一步说明了精于这项技术的人是如何创造和利用本发明的。这些例子并不是为了形成一个局限，但基于本发明的范围。
实施例I
实施例I所用的成分在表1中逐一列出。
表1
组分 每份剂量的克数
二氯异氰脲酸钠 0.013
十二烷基磺酸钠 0.096
无水柠檬酸 1.057
无水碳酸钠 0.673
三聚磷酸钠 0.384
无水硫酸钠 0.248
2-(N-吗啉基)乙烷磺酸 0.00048
向所述成分加入100ml的自来水，会产生激烈的泡腾。一款DOCTOR’S品牌的塑料夜间护口器加入了此溶液，该护口器相比普通穿戴件而言涂覆了一层生物被膜累积层。5分钟后，取出所述牙具，采用水进行简短漂洗，并粘上显露染料片剂的FD&C Red 20牙菌斑。没有发现玷污，这表明生物被膜经过在所述成分溶液中的持续浸泡已经得以祛除。
一款几乎相同的夜间护口器被用作阳性对照(其仅浸泡于普通自来水中)并表现出大量的玷污。
实施例II
本研究的目的是为了在推荐消费者使用条件的产品稀释、溶液温度和接触时间方面，对照相关口腔细菌的代表性面板评价实施例I的申请者配方的杀菌效果。两克半的所述实施例I成分溶于80mL的水以形成水溶液。
实验
4.1常备生物体制备
4.1.1为了使得用于接种的可存活微生物从原始母种子批中取用不超过3次并且离其制备日期的种龄不超过15天，本实验采用了种子批培养维护技术。每个菌株按照ATCC的推荐条件或依据过去的经验培养。
4.3.3菌体细胞浓度(CFU/ml)通过在活动生物体悬浮液中进行序列稀释和平皿接种的方式来确定。通过利用1.0ml的悬浮液倒入9.0mL的PBS，获得10倍序列稀释物。
4.3.3.1对于肺炎克雷伯菌每次培养的稀释物制备高达10-7。复制倾注平皿通过凭借带有卵磷脂和聚山梨醇酯的80号琼脂“大豆酪蛋白消化琼脂”、采用10-5、10-6和10-7的稀释试管准备。这些平皿在32.5±2.5℃下进行培养。
时间杀灭研究
4.5.1产品以每样三份的形式进行测试，并以每样两份的形式进行平皿接种。
4.5.2六个250mL的宽口无菌烧瓶或无菌容器中加入100mL无菌去离子水将这些烧瓶盖上并放入温度设置在32.5±2℃的水浴中处理30分钟以达到平衡。
4.5.3从水浴中取出两个烧瓶并使用70％的异丙醇擦干净。以2.0mL活动生物体悬浮液对每个烧瓶进行接种。向一个烧瓶中加入一小包实施例1的申请者成分。这是时间零点(T＝0)。
4.5.3.1T＝0对生物体悬浮液进行平皿接种。从对照烧瓶取出1.0mL，并将其加入到9.0mL的D/E中和肉汤培养基(10-1)。10倍序列稀释物在D/E中和肉汤培养基中混合并制备成10-6。通过以琼脂为每个平皿使用1.0mL，为每种稀释准备好复制倒出平皿。
4.5.4在5分钟±10秒和30分钟±10秒的时间点，从产品样品烧瓶中取出1.0mL等分试样并加入到9.0mL的D/E中和肉汤培养基中。这就是10-1稀释物。
4.5.5在D/E中和肉汤培养基中进行额外的10倍序列稀释至10-4。这些试管利用各种稀释物进行涡流混合。
4.5.6从产品样本和对照试管中取样，在D/E中和肉汤培养基中制备出10-3的10倍序列稀释物。通过所有生物体使用1.0mL，从稀释和对照试管的每个样品直接取样制备复制倒出平皿。
4.5.7所有的平皿在32.5±2.5℃下培养
4.5.8在培养结束时，对源自达到可数范围25-250CFU/平皿的稀释物的这些平皿进行计数。通过乘以稀释因子计算出平均计数，然后换算成逻辑值。
4.5.9对剩下的(2)样品重复步骤4.5.3到4.5.7。
4.5.10在培养结束时，对源自达到可数范围25-250CFU/平皿的稀释物的这些平皿进行计数。通过平均计数乘以稀释因子，然后计算出逻辑值。
4.5.11通过经历预定接触时间后对比生物体悬浮物对照样的逻辑值所存活产品样本，减去生物体的逻辑值，计算出对数减少量。
4.5.12申请者设置了最小可接受的残余杀菌浓度，其为最初接种物的log 3下降。对于所有的试验生物体，实施例1的申请者配方确实在5分钟的时间间隔达到了超过log 3的减少。
实验结果
对于经过5分钟和30分钟接触后的肺炎克雷伯菌，表2逐一列出了实施例1的申请者配方的抗菌功效数据。实施例1的申请者配方在经过5分钟或30分钟的接触后，表现出以肺炎克雷伯菌CFU/mL表示、大于平均log 4.4的减少。
表2
实施例III
LB肉汤培养基(1.16x108CFU/ml)中的BL21大肠杆菌细胞活动悬浮物使用lxPBS缓冲剂(对照)2-(N-吗啉基)乙烷磺酸(“MES”)(最终锥体为25pM或0.0049mg/ml)、二氯异氰脲酸钠(“NaDCC”)(最终锥体为0.9mg/ml)或MES(最终锥体为25pM或0.0049mg/ml)+NaDCC(最终锥体为0.9mg/ml)在37℃接触15分钟。溶菌肉汤培养基(LB)是一种营养丰富的培养基，其主要用于细菌培养。
经过接触后，通过利用D/E中和肉汤培养基制备1:10到1:106的十倍序列稀释物，并将其平皿接种到LB琼脂平皿上，然后在37℃下培养20小时。
图1A所示的平皿对应于在平皿接种稀释为1:1x104的条件下、仅使用MES的处理。图1B所示的平皿对应于在平皿接种稀释为1:10的条件下、仅使用NaDCC的处理。图1C所示的平皿对应于在平皿接种稀释为1:10的条件下、使用MES+NaDCC的处理。
PBS对照平皿没有展示，但其具有与仅使用MES平皿(图1A)类似的菌落形成单位数量(CFU)。正如从图1A、1B和1C中所观察到的那样，通过结合MES和NaDCC获得了一种以前未报道过的杀菌协同效应。
如实施例3所述的那样，表3逐一列出相关数据，这展示了通过结合MES和NaDCC所获得的杀菌协同效应。
表3
*100ul容量平皿接种
相比于单独使用二氯异氰脲酸钠(“NaDCC”)，2-(N-吗啉基)乙烷磺酸(“MES”)结合NaDCC的使用导致常见染料的漂白速率加速了1000倍，包括食品和饮料沾污，并仅带来0.02％重量百分比的MBS负荷。实施例及参考请见图2A和2B。图2A是一张展示了刚接触靛蓝胭脂红染料时实施例I申请者配方的照片(FD&C蓝色2号)。图2B是一张展示了接触靛蓝胭脂红染料后45秒时实施例I申请者配方的照片。在没有MES添加剂的情况下，现有技术水平的成分在与靛蓝胭脂红染料接触之后而在现有技术配方变成无色之前需要数个小时。
在不牺牲工业标准染色板试验的沾污去除表现的情况下，2-(N-吗啉基)乙烷磺酸(“MES”)结合二氯异氰脲酸钠(“NaDCC”)的使用实现了至少50％重量百分比的减少量。例如，在美国专利8044,008的实施例1中采用了约4.0％重量百分比的二氯异氰脲酸钠。在来自’008专利的此实施例中，实施例1的配方确实不包含任何MES。
在本说明书的实施例I中结合采用了0.5％重量百分比的二氯异氰脲酸钠与0.02％重量百分比的MES。因此，说明书实施例I的所述配方使用的二氯异氰脲酸钠约为’008专利所列举重量百分比的1/8。
因为经证实在5分钟的接触时间、对于肺炎克雷伯菌产生了大于log4的减少量，所以2-(N-吗啉基)乙烷磺酸(“MES”)结合二氯异氰脲酸钠(“NaDCC”)的使用凭借至少50％重量百分比的漂白剂减少量维持了杀菌功效。
氯胺漂白剂的减少水平避免掩盖烦人“氯臭味”所用芳香剂的需求。在某些实施例中，申请者的消毒成分不包括芳香剂。在某些实施例中，申请者的添加剂包不包括芳香剂。
在某些实施例中，申请者的消毒成分不包括过氧盐。在某些实施例中，申请者的添加剂包不包括过氧盐。
实施例IV
在某些实施例中，由MES和NaDCC组成的添加剂包可被加入到商用清洁配方中(比如但不限于一种商用牙具清洁配方)以增加那种商用清洁配方的抗菌功效。在某些实施例中，申请者的添加剂包包括必需的MES和NaDCC，并且包括少量的一种或多种辅料，比如(举例)一款干燥剂。
正如本说明书实施例III中MES和NaDCC所组成的那样，申请者的添加剂包可被加入到商用清洁配方中，从而使得MES和NaDCC在那款成分配方中组成大致相同的重量百分比负荷。
当本发明的优选实施例的说明完成时，在不偏离如本说明书前述该项发明范围的情况下，对于这些实施例的修改和改编很显然可能发生在精于这项技术的人身上。

Claims (28)

1.一种用于清洁配方增强其抗菌功效的添加剂包，其基本上包括：
氯胺漂白剂；以及
氨基取代型烷基磺酸。
2.根据权利要求1所述的添加剂包，其中所述氨基取代型烷基磺酸包括下述结构：
其中R1选自-H、-CH3和苯基所组成的基团，R2选自-H、烷基和苯基所组成的基团，R3选自-H、烷基和苯基所组成的基团，而n为0到4左右。
3.根据权利要求2所述的添加剂包，其中所述氨基取代型烷基磺酸的氨基部分包括仲胺。
4.根据权利要求2所述的添加剂包，其中所述氨基取代型烷基磺酸的氨基部分包括叔胺。
5.根据权利要求4所述的添加剂包，其中所述氨基取代型烷基磺酸的-N(R2)(R3)部分包括环状结构。
6.根据权利要求5所述的添加剂包，其中所述氨基取代型烷基磺酸的-N(R2)(R3)部分选自由一个吗啉基团、一个吡咯烷基团、一个哌啶基团和对一个哌嗪基团所组成的基团。
7.根据权利要求2所述的添加剂包，其中所述R1为氢且n为1。
8.根据权利要求2所述的添加剂包，其中所述R1为氢且n为2。
9.一种用于可拆卸牙具消毒的成分，其包括：
氯胺漂白剂；以及
氨基取代型烷基磺酸；
其中所述可拆卸牙具在所述成分的水溶液中接触5分钟会使细菌水平产生大于log 4的下降。
10.根据权利要求9所述的消毒成分，其中所述氨基取代型烷基磺酸包括下述结构：
其中R1选自-H、-CH3和苯基所组成的基团，R2选自-H、烷基和苯基所组成的基团，R3选自-H、烷基和苯基所组成的基团，而n为0到4左右。
11.根据权利要求10所述的消毒成分，其中所述氨基取代型烷基磺酸的氨基部分包括仲胺。
12.根据权利要求10所述的消毒成分，其中所述氨基取代型烷基磺酸的氨基部分包括叔胺。
13.根据权利要求12所述的消毒成分，其中所述氨基取代型烷基磺酸的-N(R2)(R3)部分包括环状结构。
14.根据权利要求13所述的消毒成分，其中所述氨基取代型烷基磺酸的-N(R2)(R3)部分选自由一个吗啉基团、一个吡咯烷基团、一个哌啶基团和一个哌嗪基团所组成的基团。
15.根据权利要求10所述的消毒成分，其中所述R1为氢且n为1。
16.根据权利要求10所述的消毒成分，其中所述R1为氢且n为2。
17.根据权利要求9所述的消毒成分，其进一步包括：
水溶性羧酸；
碱基；
表面活性剂；
碱土金属离子的螯合剂；以及
干燥剂。
18.根据权利要求9所述的消毒成分，其中所述消毒成分不含过氧盐。
19.一种用于可拆卸牙具消毒的方法，其包括：
配制氯胺漂白剂和氨基取代型烷基磺酸所组成消毒成分的水溶液；
将所述可拆卸牙具放入所述水溶液中；并且
在约5分钟后将所述可拆卸牙具从所述水溶液中取出；
其中所述可拆卸牙具在所述成分的所述水溶液中接触5分钟会使细菌水平产生大于log 4的下降。
20.根据权利要求19所述的方法，其中所述氨基酸包括具有下述结构的氨基取代型烷基磺酸：
并且其中R1选自-H、-CH3和苯基所组成的基团，R2选自-H、烷基和苯基所组成的基团，R3选自-H、烷基和苯基所组成的基团，而n为0到4左右。
21.根据权利要求20所述的方法，其中所述氨基取代型烷基磺酸的氨基部分包括仲胺。
22.根据权利要求21所述的方法，其中所述氨基取代型烷基磺酸的氨基部分包括叔胺。
23.根据权利要求20所述的方法，其中所述氨基取代型烷基磺酸的-N(R2)(R3)部分包括环状结构。
24.根据权利要求23所述的方法，其中所述氨基取代型烷基磺酸的-N(R2)(R3)部分选自由一个吗啉基团、一个吡咯烷基团、一个哌啶基团和一个哌嗪基团所组成的基团。
25.根据权利要求20所述的方法，其中所述R1为氢且n为1。
26.根据权利要求20所述的方法，其中所述R1为氢且n为2。
27.根据权利要求20所述的方法，其中所述消毒成分进一步包括：
水溶性羧酸；
碱基；
表面活性剂；
碱土金属离子的螯合剂；
和干燥剂。
28.根据权利要求20所述的方法，其中所述消毒成分不含过氧盐。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111432637A (zh) * 2017-10-18 2020-07-17 索理思科技公司 在生物膜控制中表现出协同作用的组合物

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4909956A (en) * 1988-09-09 1990-03-20 Olin Corporation Chlorine bleach compositions with reduced fabric dye attack
DE102006029344A1 (de) * 2006-06-23 2007-12-27 Henkel Kgaa Zahnbehandlungsmittel mit verstärkter Bleichwirkung
CN102762232A (zh) * 2009-12-04 2012-10-31 阿尔比马尔公司 饮水管线系统中的杀微生物控制

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4362639A (en) 1981-04-03 1982-12-07 Warner-Lambert Company Cleanser with improved afterodor and tarnish resistance
US4568560A (en) * 1984-03-16 1986-02-04 Warner-Lambert Company Encapsulated fragrances and flavors and process therefor
US4552679A (en) 1984-03-16 1985-11-12 Warner-Lambert Company Method for deodorizing hypochlorite denture cleansing solutions and product containing a delayed release hypochlorite deactivator
US5486304A (en) 1993-12-01 1996-01-23 Warner-Lambert Company Fragrant denture cleanser composition
US6153567A (en) 1994-12-22 2000-11-28 The Procter & Gamble Company Silicone compositions
US7199082B1 (en) * 1999-10-28 2007-04-03 University Of North Texas Methods for extending the freshness of cut flowers, ornamental trees, and plant cuttings
US7341983B2 (en) 2003-08-04 2008-03-11 Ecolab Inc. Antimicrobial compositions including carboxylic acids and alkoxylated amines
US7651988B2 (en) 2003-12-15 2010-01-26 Smithkline Beecham Corporation Cleanser compositions comprising a gasified candy as a sensory signal
JP3885971B1 (ja) 2006-07-14 2007-02-28 東陶機器株式会社 防臭剤およびその使用方法
US20110100371A1 (en) 2007-07-13 2011-05-05 Florida Gulf Coast University Anti-viral properties of zosteric acid and related molecules
US8044008B2 (en) * 2007-08-09 2011-10-25 Lynn Muzik Dental appliance cleansing composition
US8906855B2 (en) * 2007-12-22 2014-12-09 Vivacelle Bio, Inc. Methods and compositions for treating conditions related to lack of blood supply, shock and neuronal injuries
CA2761675A1 (en) * 2009-05-11 2010-11-18 Biomatrica, Inc. Compositions and methods for biological sample storage
WO2012071135A2 (en) * 2010-11-23 2012-05-31 Biovec Transfusion, Llc Methods for removing pathogens from a platelet preparation

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4909956A (en) * 1988-09-09 1990-03-20 Olin Corporation Chlorine bleach compositions with reduced fabric dye attack
DE102006029344A1 (de) * 2006-06-23 2007-12-27 Henkel Kgaa Zahnbehandlungsmittel mit verstärkter Bleichwirkung
CN102762232A (zh) * 2009-12-04 2012-10-31 阿尔比马尔公司 饮水管线系统中的杀微生物控制

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111432637A (zh) * 2017-10-18 2020-07-17 索理思科技公司 在生物膜控制中表现出协同作用的组合物
CN111432637B (zh) * 2017-10-18 2022-10-25 索理思科技公司 在生物膜控制中表现出协同作用的组合物

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