CN106519018A - 针对rhamm抗原短肽的高亲和力t 细胞受体 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种T细胞受体(TCR)，其具有结合ILSLELMKL‑HLA A0201复合物的特性；并且所述TCR对所述ILSLELMKL‑HLA A0201复合物的结合亲和力是野生型TCR对ILSLELMKL‑HLA A0201复合物的结合亲和力的至少2倍。本发明还提供了此类TCR与治疗剂的融合分子。此类TCR可以单独使用，也可与治疗剂联用，以靶向呈递ILSLELMKL‑HLA A0201复合物肿瘤细胞。

Description

针对RHAMM抗原短肽的高亲和力T细胞受体
技术领域
本发明涉及生物技术领域，更具体地涉及能够识别衍生自RHAMM抗原多肽的T细胞受体(T cell receptor,TCR)。本发明还涉及所述受体的制备和用途。
背景技术
仅仅有两种类型的分子能够以特异性的方式识别抗原。其中一种是免疫球蛋白或抗体；另一种是T细胞受体(TCR)，它是由α链/β链或者γ链/δ链以异二聚体形式存在的细胞膜表面的糖蛋白。免疫系统的TCR总谱的组成是在胸腺中通过V(D)J重组，然后进行阳性和阴性选择而产生的。在外周环境中，TCR介导了T细胞对主组织相容性复合体-肽复合物(pMHC)的特异性识别，因此其对免疫系统的细胞免疫功能是至关重要的。
TCR是呈递在主组织相容性复合体(MHC)上的特异性抗原肽的唯一受体，这种外源肽或内源肽可能会是细胞出现异常的唯一迹象。在免疫系统中，通过抗原特异性的TCR与pMHC复合物的结合引发T细胞与抗原呈递细胞(APC)直接的物理接触，然后T细胞及APC两者的其他细胞膜表面分子就发生相互作用，这就引起了一系列后续的细胞信号传递和其他生理反应，从而使得不同抗原特异性的T细胞对其靶细胞发挥免疫效应。
与TCR相对应的MHC I类和II类分子配体也是免疫球蛋白超家族的蛋白质但对于抗原的呈递具有特异性，不同的个体有不同的MHC，从而能呈递一种蛋白抗原中不同的短肽到各自的APC细胞表面。人类的MHC通常称为HLA基因或HLA复合体。
RHAMM是一种内源性抗原，在细胞内生成后被降解成小分子多肽，并与MHC(主组织相容性复合体)分子结合形成复合物，被呈递到细胞表面。ILSLELMKL(165-173)是衍生自RHAMM的短肽(Greiner J,et al.,Blood 2005,106(3):938-945)。研究显示，RHAMM在多种肿瘤组织中均有表达，以白血病(Greiner J,et al.,Experimental hematology 2002,30(9):1029-1035)、结肠癌(Yamada Y,et al.,Japanese journal of cancer research:Gann 1999,90(9):987-992)、乳腺癌(Wang C,et al.,Clinical cancer research:anofficial journal of the American Association for Cancer Research 1998,4(3):567-576)较为突出，在其他的癌症，如胃癌(Li H,et al.,Internationaljournal of oncology 2000,17(5):927-932)、肾癌(Greiner J,et al.,Experimental hematology 2002,30(9):1029-1035)、口腔鳞状细胞癌(Yamano Y,et al.,International journal of oncology 2008,32(5):1001-1009)、头颈部鳞状细胞癌(Schmitt A,et al.,International journal of oncology 2009,34(3):629-639)等肿瘤细胞中也均有表达。肿瘤细胞的HLA分子呈递包括ILSLELMKL在内的源自于RHAMM的短肽。因此，ILSLELMKL-HLA A0201复合物提供了一种TCR可靶向肿瘤细胞的标记。能够结合ILSLELMKL-HLA A0201复合物的TCR对肿瘤的治疗具有很高的应用价值。例如，能够靶向该肿瘤细胞标记的TCR可用于将细胞毒性剂或免疫刺激剂递送到靶细胞，或被转化入T细胞，使表达该TCR的T细胞能够破坏肿瘤细胞，以便在被称为过继免疫治疗的治疗过程中给予患者。对于前一目的，理想的TCR是具有较高的亲和力的，从而使该TCR能够长期驻留在所靶向的细胞上面。对于后一目的，则优选使用中等亲和力的TCR。因此，本领域技术人员致力于开发可用于满足不同目的的靶向肿瘤细胞标记的TCR。
发明内容
本发明的目的在于提供一种对ILSLELMKL-HLA A0201复合物具有较高亲和力的TCR。
本发明的再一目的是提供一种上述类型TCR的制备方法及上述类型TCR的用途。
本发明的第一方面，提供了一种T细胞受体(TCR)，其具有结合ILSLELMKL-HLA A0201复合物的活性。
在另一优选例中，所述T细胞受体，具有结合ILSLELMKL-HLA A0201复合物的特性。
在另一优选例中，所述TCR包含α链可变域和β链可变域，TCRα链可变域包含3个CDR区，所述TCRα链可变域的3个CDR区的基准序列如下，
CDR1α：DRVSQS
CDR2α：IYSNGD
CDR3α：AATNSGYALN，并且含有至少一个下列突变：
突变前的残基 突变后的残基
CDR1α的第2位R I、K或M
CDR1α的第3位V Y或L
CDR1α的第4位S N
CDR1α的第6位S A
CDR2α的第1位I L
CDR2α的第3位S R
CDR2α的第4位N G
CDR2α的第6位D S或T
CDR3α的第5位S D
CDR3α的第7位Y I
CDR3α的第8位A H、I、V或L
CDR3α的第9位L F、M或I
在另一优选例中，TCRβ链可变域包含3个CDR区，所述TCRβ链可变域的3个CDR区的基准序列如下，
CDR1β：GTSNPN
CDR2β：SVGIG
CDR3β：AWSVDGAEQY，并且含有至少一个下列突变：
突变前的残基 突变后的残基
CDR1β的第1位G L或P
CDR1β的第2位T S、H、R或D
CDR1β的第3位S N、Y或D
CDR1β的第4位N P、T、I或L
CDR1β的第5位P R
CDR1β的第6位N L、A或I
CDR2β的第4位I V
CDR2β的第5位G R
CDR3β的第1位A S
CDR3β的第2位W Y
CDR3β的第4位V L。
在另一优选例中，所述TCRα链可变域CDR区的突变个数为3个或4个或6个或7个或8个或9个或11个。
在另一优选例中，所述TCRβ链可变域CDR区的突变个数为2个或3个或5个或6个或7个或8个或9个。
在另一优选例中，所述TCR包含TCRα链可变域和TCRβ链可变域，所述TCRβ链可变域包括CDR1β、CDR2β、和CDR3β，其中,
所述CDR3β包含序列:DGAEQY，并且长度为10个氨基酸残基。
在另一优选例中，所述DGAEQY,位于所述CDR3β的第5-10位。
在另一优选例中，所述CDR3β包含序列：[3βX1][3βX2]S[3βX3]DGAEQY,其中，[3βX1]、[3βX2]、[3βX3]独立地选自任意的天然氨基酸残基。
在另一优选例中，所述[3βX1]为A或S。
在另一优选例中，所述[3βX2]为W或Y。
在另一优选例中，所述[3βX3]为V或L。
在另一优选例中，所述CDR3β包含选自下组的序列：
AWSVDGAEQY、SYSLDGAEQY和AWSLDGAEQY。
在另一优选例中，所述CDR2β包含序列:SVG。
在另一优选例中，所述CDR2β包含序列：SVG[2βX1][2βX2],其中，[2βX1]、[2βX2]独立地选自任意的天然氨基酸残基。
在另一优选例中，所述[2βX1]为I或V。
在另一优选例中，所述[2βX2]为G或R。
在另一优选例中，所述CDR2β包含选自下组的序列：
SVGIG和SVGVR。
在另一优选例中，所述CDR1β包含选自下组的序列：
PHSPRL(较佳地)、LDDLRI(较佳地)、LRYIRA(较佳地)、LSNTRA和GTSNPN。
在另一优选例中，所述TCRα链可变域包括CDR1α、CDR2α、和CDR3α。
在另一优选例中，所述CDR3α包含序列:AATN，并且所述CDR3α长度为8-13个氨基酸，优选为10个氨基酸。
在另一优选例中，所述CDR3α包含序列：AATN[3αX1]G[3αX2]S[3αX3][3αX4]N,其中，[3αX1]、[3αX2]、[3αX3]独立地选自任意的天然氨基酸残基。
在另一优选例中，所述[3αX1]为S或D。
在另一优选例中，所述[3αX2]为Y或I。
在另一优选例中，所述[3αX3]为A、I、H或V。
在另一优选例中，所述CDR3α包含选自下组的序列：
AATNDGIIIN(较佳地)、AATNDGILIN(较佳地)、AATNDGYHMN(较佳地)、AATNDGYVMN(较佳地)、AATNSGYALN AATNDGIHIN、和AATNDGIIFN。
在另一优选例中，所述CDR2α包含序列：[2αX1]Y[2αX2][2αX3]G[2αX4],其中，[2αX1]、[2αX2]、[2αX3]、[2αX4]独立地选自任意的天然氨基酸残基。
在另一优选例中，所述[2αX1]为I或L。
在另一优选例中，所述[2αX2]为S或R。
在另一优选例中，所述[2αX3]为N或G。
在另一优选例中，所述[2αX4]为D、S或T。
在另一优选例中，所述CDR2α包含选自下组的序列：
IYRNGT(较佳地)、LYRGGS(较佳地)、和IYSNGD。
在另一优选例中，所述CDR1α包含序列：D[1αX1][1αX2][1αX3]Q[1αX4],其中，[1αX1]、[1αX2]、[1αX3]、[1αX4]独立地选自任意的天然氨基酸残基。
在另一优选例中，所述[1αX1]为I、M、K、或R。
在另一优选例中，所述[1αX2]为Y、L或V。
在另一优选例中，所述[1αX3]为N、或S。
在另一优选例中，所述[1αX4]为S或A。
在另一优选例中，所述CDR1α包含选自下组的序列：
DIYNQS(最佳地)、DIYNQA(较佳地)、DKLNQS、DMLNQS(较佳地)、和DRVSQS。
在另一优选例中，所述TCR的TCRα链可变域不同时包含如下CDR：
CDR1α：DRVSQS；CDR2α：IYSNGD；和CDR3α：AATNSGYALN。
在另一优选例中，所述TCR的TCRβ链可变域不同时包含如下CDR：
CDR1β：GTSNPN；CDR2β：SVGIG；和CDR3β：AWSVDGAEQY。
在另一优选例中，所述TCR具有选自下组的CDR：
TCR编号 CDR1α CDR2α CDR3α CDR1β CDR2β CDR3β
1 DRVSQS IYSNGD AATNDGIIFN GTSNPN SVGIG AWSVDGAEQY
2 DIYNQS IYSNGD AATNSGYALN GTSNPN SVGIG AWSVDGAEQY
3 DKLNQS IYSNGD AATNSGYALN GTSNPN SVGIG AWSVDGAEQY
4 DRVSQS IYSNGD AATNDGYHMN GTSNPN SVGIG AWSVDGAEQY
5 DRVSQS IYSNGD AATNDGIIIN GTSNPN SVGIG AWSVDGAEQY
6 DRVSQS IYSNGD AATNSGYALN LSNTRA SVGIG AWSVDGAEQY
7 DRVSQS IYSNGD AATNSGYALN GTSNPN SVGVR AWSVDGAEQY
8 DRVSQS IYSNGD AATNSGYALN GTSNPN SVGIG SYSLDGAEQY
9 DIYNQS IYSNGD AATNDGIIIN GTSNPN SVGIG AWSVDGAEQY
10 DKLNQS IYSNGD AATNDGYHMN GTSNPN SVGIG AWSVDGAEQY
11 DKLNQS IYSNGD AATNDGIHIN GTSNPN SVGIG AWSVDGAEQY
12 DRVSQS IYSNGD AATNSGYALN PHSPRL SVGIG AWSVDGAEQY
13 DIYNQA IYSNGD AATNDGYVMN GTSNPN SVGIG AWSVDGAEQY
14 DIYNQS LYRGGS AATNDGIHIN LSNTRA SVGIG AWSVDGAEQY
15 DIYNQS IYRNGT AATNDGYHMN PHSPRL SVGIG AWSVDGAEQY
16 DMLNQS IYRNGT AATNDGYHMN PHSPRL SVGIG AWSVDGAEQY
17 DIYNQS LYRGGS AATNDGILIN LRYIRA SVGVR AWSVDGAEQY
18 DIYNQS IYRNGT AATNDGIIIN LRYIRA SVGIG AWSLDGAEQY
19 DIYNQS LYRGGS AATNDGYVMN LDDLRI SVGIG AWSLDGAEQY
20 DIYNQS IYRNGT AATNDGIIIN LRYIRA SVGIG SYSLDGAEQY
21 DIYNQS IYRNGT AATNDGYHMN PHSPRL SVGIG AWSLDGAEQY
22 DIYNQS IYRNGT AATNDGYHMN PHSPRL SVGVR AWSVDGAEQY
23 DIYNQS LYRGGS AATNDGIIIN LRYIRA SVGVR AWSVDGAEQY
24 DIYNQS IYRNGT AATNDGILIN LDDLRI SVGIG SYSLDGAEQY
25 DIYNQS IYRNGT AATNDGILIN LRYIRA SVGVR AWSVDGAEQY
26 DIYNQS IYRNGT AATNDGILIN LDDLRI SVGIG AWSVDGAEQY
27 DIYNQS IYRNGT AATNDGIIIN LRYIRA SVGVR AWSVDGAEQY
在另一优选例中，所述TCR在SEQ ID NO：36所示的α链可变域中发生突变，所述突变的氨基酸残基位点包括28R、29V、30S、32S、50I、52S、53N、55D、94S、96Y、97A或98L中的一个或多个，其中，氨基酸残基编号采用SEQID NO:36所示的编号；
在另一优选例中，所述TCR在SEQ ID NO：37所示的β链可变域中发生突变，所述突变的氨基酸残基位点包括27G、28T、29S、30N、31P、32N、53I、54G、92A、93W或95V中的一个或多个，其中，氨基酸残基编号采用SEQ ID NO:37所示的编号。
在另一优选例中，本发明突变后的所述TCRα链可变域包括选自下组的一个或多个氨基酸残基：28I、28K、或28M；29Y或29L；30N；32A；50L；52R；53G；55S或55T；94D；96I；97H、97I、97V或97L；98M、98I或98F；其中，氨基酸残基编号采用SEQ ID NO:36所示的编号；
在另一优选例中，本发明突变后的所述TCRβ链可变域包括选自下组的一个或多个氨基酸残基：27P或27L；28H、28S、28R或28D；29N、29Y或29D；30P、30T、30I或30L；31R；32L、32A或32I；53V；54R；92S；93Y；95L；其中，氨基酸残基编号采用SEQ ID NO:37所示的编号。
在另一优选例中，所述TCR是αβ异质二聚TCR，所述TCR的α链可变域包含与SEQ ID NO:36所示的氨基酸序列有至少90％(优选地，至少92％；更优选地，至少94％；最优选地，至少96％)的序列同源性的氨基酸序列。
在另一优选例中，所述TCR是αβ异质二聚TCR，所述TCR的β链可变域包含与SEQ ID NO:37所示的氨基酸序列有至少90％(优选地，至少92％；更优选地，至少94％；最优选地，至少97％)的序列同源性的氨基酸序列。
在另一优选例中，所述TCR包含(ⅰ)除其跨膜结构域以外的全部或部分TCRα链，和(ⅱ)除其跨膜结构域以外的全部或部分TCRβ链，其中(ⅰ)和(ⅱ)均包含TCR链的可变域和至少一部分恒定域。
在另一优选例中，所述TCR的α链可变域氨基酸序列选自：SEQ ID NO:40-56；
在另一优选例中，所述TCR的β链可变域氨基酸序列选自：SEQ ID NO:57-69。
在另一优选例中，所述TCR是αβ异质二聚TCR，所述TCR的α链可变区与β链恒定区之间含有人工链间二硫键。
在另一优选例中，在所述TCR的α链可变区与β链恒定区之间形成人工链间二硫键的半胱氨酸残基取代了选自下列的一组或多组位点：
TRAV的第46位氨基酸和TRBC1*01或TRBC2*01外显子1的第60位氨基酸；
TRAV的第47位氨基酸和TRBC1*01或TRBC2*01外显子1的61位氨基酸；
TRAV的第46位氨基酸和TRBC1*01或TRBC2*01外显子1的第61位氨基酸；或
TRAV的第47位氨基酸和TRBC1*01或TRBC2*01外显子1的第60位氨基酸。
在另一优选例中，α链可变区与β链恒定区之间含有人工链间二硫键的TCR包含α链可变域和β链可变域以及除跨膜结构域以外的全部或部分β链恒定域，但其不包含α链恒定域，所述TCR的α链可变域与β链形成异质二聚体。
在另一优选例中，所述TCR为αβ异质二聚TCR，其包含(ⅰ)除其跨膜结构域以外的全部或部分TCRα链，和(ⅱ)除其跨膜结构域以外的全部或部分TCRβ链，其中(ⅰ)和(ⅱ)均包含TCR链的可变域和至少一部分恒定域，α链恒定区与β链恒定区之间含有人工链间二硫键。
在另一优选例中，在所述TCRα与β链的恒定区之间形成人工链间二硫键的半胱氨酸残基取代了选自下列的一组或多组位点：
TRAC*01外显子1的Thr48和TRBC1*01或TRBC2*01外显子1的Ser57；
TRAC*01外显子1的Thr45和TRBC1*01或TRBC2*01外显子1的Ser77；
TRAC*01外显子1的Tyr10和TRBC1*01或TRBC2*01外显子1的Ser17；
TRAC*01外显子1的Thr45和TRBC1*01或TRBC2*01外显子1的Asp59；
TRAC*01外显子1的Ser15和TRBC1*01或TRBC2*01外显子1的Glu15；
TRAC*01外显子1的Arg53和TRBC1*01或TRBC2*01外显子1的Ser54；TRAC*01外显子1的Pro89和TRBC1*01或TRBC2*01外显子1的Ala19；和
TRAC*01外显子1的Tyr10和TRBC1*01或TRBC2*01外显子1的Glu20。
在另一优选例中，所述TCR是单链TCR。
在另一优选例中，所述TCR是由α链可变域和β链可变域组成的单链TCR，所述α链可变域和β链可变域由一柔性短肽序列(linker)连接。
在另一优选例中，所述TCR的疏水芯发生突变。
在另一优选例中，所述TCR的α链可变域包含与SEQ ID NO：3所示的氨基酸序列有至少90％(优选地，至少92％；更优选地，至少94％；最优选地，至少96％；如，可以是至少91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％的序列同源性)同源性的氨基酸序列；
在另一优选例中，所述TCR的β链可变域包含与SEQ ID NO：4所示的氨基酸序列有至少90％(优选地，至少92％；更优选地，至少94％；最优选地，至少97％；如，可以是至少91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％的序列同源性)同源性的氨基酸序列。
在另一优选例中，所述TCR的疏水芯突变发生在SEQ ID NO:36所示α链可变域选自下组的一个或多个氨基酸残基位点：19A、21L和79S；其中，氨基酸残基编号采用SEQ ID NO:36所示的编号。
在另一优选例中，所述TCR的疏水芯突变发生在SEQ ID NO:37所示β链可变域选自下组的一个或多个氨基酸残基位点：13Q、19L、64L、78S和81L，其中，氨基酸残基编号采用SEQ ID NO:37所示的编号。
在另一优选例中，疏水芯突变后的所述TCR的α链可变域包括选自下组的一个或多个氨基酸残基：19V、21I和79I；其中，氨基酸残基编号采用SEQ IDNO:36所示的编号；
在另一优选例中，疏水芯突变后的所述TCR的β链可变域包括选自下组的一个或多个氨基酸残基：13V、19V、64Y、78I和81V；其中，氨基酸残基编号采用SEQ ID NO:37所示的编号。
在另一优选例中，所述TCR的α链可变域氨基酸序列选自：SEQ ID NO:6-22；
在另一优选例中，所述TCR的β链可变域氨基酸序列选自：SEQ ID NO:23-35。
在另一优选例中，所述TCR是可溶的。
在本发明的一个优选例中，所述TCR对ILSLELMKL-HLA A0201复合物的结合亲和力是野生型TCR对ILSLELMKL-HLA A0201复合物的结合亲和力的至少2倍；优选地至少5倍；更优选地，至少10倍。
在本发明的另一优选例中，所述TCR对ILSLELMKL-HLA A0201复合物的结合亲和力是野生型TCR对ILSLELMKL-HLA A0201复合物的结合亲和力的至少100倍；优选地至少103倍；更优选地，至少104倍；最优选地，本发明TCR对ILSLELMKL-HLA A0201复合物的结合亲和力是野生型TCR对ILSLELMKL-HLAA0201复合物的结合亲和力的105-106倍。
在另一优选例中，所述TCR对ILSLELMKL-HLA A0201复合物的解离平衡常数KD≤100μM；优选地，10μM≤KD≤100μM；更优选地，1μM≤KD≤10μM。
在另一优选例中，所述TCR对ILSLELMKL-HLA A0201复合物的解离平衡常数KD≤1μM；优选地，10nM≤KD≤1μM；更优选地，100pM≤KD≤10nM。
在另一优选例中，所述TCR的α链和/或β链的C-或N-末端结合有偶联物。
在另一优选例中，与所述TCR结合的偶联物为可检测标记物、治疗剂、PK修饰部分或任何这些物质的组合。
在另一优选例中，与所述TCR结合的治疗剂为连接于所述TCR的α或β链的C-或N-末端的抗-CD3抗体。
在另一优选例中，所述与抗-CD3抗体结合的TCR的α链可变域氨基酸序列选自：SEQ ID NO:6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55和56；和/或所述与抗-CD3抗体结合的TCR的β链可变域氨基酸序列选自：SEQ ID NO:23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68、69。
在另一优选例中，本发明具有高亲和力的TCR与抗-CD3抗体融合分子的氨基酸序列优选自：SEQ ID NO:70-82。
本发明的第二方面，提供了一种多价TCR复合物，包含至少两个TCR分子，并且其中的至少一个TCR分子为本发明第一方面所述的TCR。
本发明的第三方面，提供了一种核酸分子，所述核酸分子包含编码本发明第一方面所述的TCR分子或者本发明第二方面所述的多价TCR复合物的核酸序列或其互补序列；
本发明的第四方面，提供了一种载体，所述的载体含有本发明第三方面所述的所述的核酸分子。
本发明的第五方面，提供了一种宿主细胞，所述的宿主细胞中含有本发明第四方面所述的载体或染色体中整合有外源的本发明第三方面所述的核酸分子。
本发明的第六方面，提供了一种分离的细胞，所述细胞表达本发明第一方面所述的TCR。
本发明的第七方面，提供了一种药物组合物，所述组合物含有药学上可接受的载体以及本发明第一方面所述的TCR、或本发明第二方面所述的TCR复合物、或本发明第六方面所述的细胞。
本发明的第八方面，提供了一种治疗疾病的方法，包括给需要治疗的对象施用适量的本发明第一方面所述的TCR、或本发明第二方面所述的TCR复合物、或本发明第六方面所述的细胞、或本发明第七方面所述的药物组合物。
本发明的第九方面，提供了本发明第一方面所述的TCR、或本发明第二方面所述的TCR复合物、或本发明第六方面所述的细胞的用途，用于制备治疗肿瘤的药物。
本发明的第十方面，提供了一种制备本发明第一方面所述的T细胞受体的方法，包括步骤：
(i)培养本发明第五方面所述的宿主细胞，从而表达本发明第一方面所述的T细胞受体；
(ii)分离或纯化出所述的T细胞受体。
应理解，在本发明范围内中，本发明的上述各技术特征和在下文(如实施例)中具体描述的各技术特征之间都可以互相组合，从而构成新的或优选的技术方案。限于篇幅，在此不再一一累述。
附图说明
图1a和图1b分别为本发明构建的单链模板TCR的氨基酸序列和DNA序列。
图2a和图2b分别为本发明构建的单链模板TCR的α可变域的氨基酸序列和β链可变域的氨基酸序列。
图3为本发明构建的单链模板TCR的连接短肽(linker)的氨基酸序列。
图4a-q分别显示了对ILSLELMKL-HLA A0201复合物具有高亲和力的单链TCR的α链可变域氨基酸序列，突变的残基以加下划线表示。
图5a-m分别显示了对ILSLELMKL-HLA A0201复合物具有高亲和力的单链TCR的β链可变域氨基酸序列，突变的残基以加下划线表示。
图6a和图6b分别显示了对ILSLELMKL-HLA A0201复合物能够特异性结合的野生型TCRα与β链可变域氨基酸序列。
图7a和图7b分别显示了本发明中参比TCRα与β链的氨基酸序列。
图8a-q分别显示了对ILSLELMKL-HLA A0201复合物具有高亲和力的异质二聚TCR的α链可变域氨基酸序列，突变的残基以加下划线表示。
图9a-m分别显示了对ILSLELMKL-HLA A0201复合物具有高亲和力的异质二聚TCR的β链可变域氨基酸序列，突变的残基以加下划线表示。
图10a-m为高亲和性单链TCR与抗-CD3抗体的融合分子的氨基酸序列。
图11为野生型TCR(即参比TCR)与对ILSLELMKL-HLA A0201复合物的亲和力曲线。
图12a和图12b分别显示了本发明中野生型TCRα与β链的氨基酸序列。
具体实施方式
本发明通过广泛而深入的研究，获得一种识别ILSLELMKL短肽(衍生自RHAMM抗原)的高亲和性T细胞受体(TCR)，所述ILSLELMKL短肽以肽-HLA A0201复合物的形式被呈递。所述高亲和性TCR在其α链可变域的3个CDR区
CDR1α：DRVSQS
CDR2α：IYSNGD
CDR3α：AATNSGYALN中发生突变；和/或在其β链可变域的3个CDR区
CDR1β：GTSNPN
CDR2β：SVGIG
CDR3β：AWSVDGAEQY中发生突变；并且，突变后本发明TCR对上述ILSLELMKL-HLA A0201复合物的亲和力和/或结合半衰期是野生型TCR的至少2倍。
在描述本发明之前，应当理解本发明不限于所述的具体方法和实验条件，因为这类方法和条件可以变动。还应当理解本文所用的术语其目的仅在于描述具体实施方案，并且其意图不是限制性的，本发明的范围将仅由所附的权利要求书限制。
除非另外定义，否则本文中所用的全部技术与科学术语均具有如本发明所属领域的普通技术人员通常理解的相同含义。
虽然在本发明的实施或测试中可以使用与本发明中所述相似或等价的任何方法和材料，本文在此处例举优选的方法和材料。
术语
T细胞受体(T cell receptor,TCR)
可以采用国际免疫遗传学信息系统(IMGT)来描述TCR。天然αβ异质二聚TCR具有α链和β链。广义上讲，各链包含可变区、连接区和恒定区，β链通常还在可变区和连接区之间含有短的多变区，但该多变区常视作连接区的一部分。通过独特的IMGT的TRAJ和TRBJ确定TCR的连接区，通过IMGT的TRAC和TRBC确定TCR的恒定区。
各可变区包含嵌合在框架序列中的3个CDR(互补决定区)，CDR1、CDR2和CDR3。在IMGT命名法中，TRAV和TRBV的不同编号分别指代不同Vα类型和Vβ的类型。在IMGT系统中，α链恒定结构域具有以下的符号：TRAC*01，其中“TR”表示T细胞受体基因；“A”表示α链基因；C表示恒定区；“*01”表示等位基因1。β链恒定结构域具有以下的符号：TRBC1*01或TRBC2*01，其中“TR”表示T细胞受体基因；“B”表示β链基因；C表示恒定区；“*01”表示等位基因1。α链的恒定区是唯一确定的，在β链的形式中，存在两个可能的恒定区基因“C1”和“C2”。本领域技术人员通过公开的IMGT数据库可以获得TCRα与β链的恒定区基因序列。本发明的TCR可变域(可变区)的框架序列可以为鼠源的或人源的，优选为人源的。
TCR的α和β链一般看作各有两个“结构域”即可变域和恒定结构域。可变域由连接的可变区和连接区构成。因此，在本申请的说明书和权利要求书中，“TCRα链可变域”指连接的TRAV和TRAJ区，同样地，“TCRβ链可变域”指连接的TRBV和TRBD/TRBJ区。TCRα链可变域的3个CDR分别为CDR1α、CDR2α和CDR3α；TCRβ链可变域的3个CDR分别为CDR1β、CDR2β和CDR3β。TCR的恒定结构域包含胞内部分、跨膜区和胞外部分。为获得可溶性TCR，以便测定TCR与ILSLELMKL-HLA A0201复合物之间的亲和力，本发明TCR优选地不包含跨膜区。更优选地，本发明TCR的氨基酸序列是指TCR的胞外氨基酸序列。
本发明中所述“野生型TCR”的α链氨基酸序列及β链氨基酸序列分别为SEQ ID NO:83和SEQ ID NO：84，如图12a和12b所示。本发明中所述“参比TCR”的α链氨基酸序列及β链氨基酸序列分别为SEQ ID NO:38和SEQ ID NO：39，如图7a和7b所示。本发明中，能够结合ILSLELMKL-HLA A0201复合物的野生型TCR的α与β链可变域氨基酸序列分别为SEQ ID NO:36和SEQ ID NO：37，如图6a和6b所示。在本发明中，术语“本发明多肽”、“本发明的TCR”、“本发明的T细胞受体”可互换使用。
在本发明的一个优选地实施方式中，所述TCR为非天然发生的TCR。
在本发明的一个优选地实施方式中，所述TCR为重组的或分离的。
本发明提供了一种T细胞受体(TCR)，所述TCR包含TCRα链可变域和TCRβ链可变域。
在本发明的一个优选地实施方式中，所述TCRα链可变域包括：
CDR1α:DRVSQS,
CDR2α:IYSNGD,
CDR3α:AATNSGYALN,
所述TCRβ链可变域包括：
CDR1β:GTSNPN，
CDR2β:SVGIG，
CDR3β:AWSVDGAEQY。
在本发明的一个优选地实施方式中，所述TCR特异性结合ILSLELMKL-HLAA0201复合物。
在本发明的一个优选地实施方式中，所述TCR在选自下组的一个或多个氨基酸残基位点发生突变：
CDR1α的第2位R残基、第3位V残基、第4位S残基、第6位S残基；
CDR2α的第1位I残基、第3位S残基、第4位N残基、第6位D残基；
CDR3α的第5位S残基、第7位Y残基、第8位A残基、第9位L残基；
CDR1β的第1位G残基、第2位T残基、第3位S残基、第4位N残基、第5位P残基、第6位N残基；
CDR2β的第4位I残基、第5位G残基；
CDR3β的第1位A残基、第2位W残基、第3位V残基；
并且，所述TCR对所述ILSLELMKL-HLA A0201复合物的结合亲和力是野生型TCR对ILSLELMKL-HLA A0201复合物的结合亲和力的至少2倍(优选地，所述野生型是相对于突变后的所述TCR而言的，即突变之前的TCR)。
在本发明的一个优选地实施方式中，所述TCR包含选自下组的一个或多个突变：
CDR1α的第2位R残基突变为I、K或M，第3位V残基突变为Y、或L，第4位S残基突变为N，第6位S残基突变为A；
CDR2α的第1位I残基突变为L，第3位S残基突变为R，第4位N残基突变为G，第6位D残基突变为S、或T；
CDR3α的第5位S残基突变为D，第7位Y残基突变为I，第8位A残基突变为H、I、V、或L，第9位L残基突变为M、I、或F；
CDR1β的第1位G残基突变为P、或L，第2位T残基突变为H、S、R、或D，第3位S残基突变为N、Y、或D，第4位N残基突变为P、T、I、或L，第5位P残基突变为R，第6位N残基突变为L、A、或I；
CDR2β的第4位I残基突变为V、第5位G残基突变为R；
CDR3β的第1位A残基突变为S、第2位W残基突变为Y、第3位V残基突变为L。
在本发明的一个优选地实施方式中，根据本发明的T细胞受体(TCR)，包含TCRα链可变域和TCRβ链可变域，所述TCRβ链可变域包括CDR1β、CDR2β、和CDR3β，其中,
所述CDR3β包含序列:DGAEQY，并且长度为10个氨基酸残基。
在本发明的一个优选地实施方式中，所述DGAEQY位于所述CDR3β的第5-10位。
在本发明的一个优选地实施方式中，所述CDR3β包含序列：[3βX1][3βX2]S[3βX3]DGAEQY,其中，[3βX1]、[3βX2]、[3βX3]独立地选自任意的天然氨基酸残基。
在本发明的一个优选地实施方式中，所述[3βX1]为A或S。
在本发明的一个优选地实施方式中，所述[3βX2]为W或Y。
在本发明的一个优选地实施方式中，所述[3βX3]为V或L。
在本发明的一个优选地实施方式中，所述CDR3β包含选自下组的序列：
AWSVDGAEQY、SYSLDGAEQY、和AWSLDGAEQY。
在本发明的一个优选地实施方式中，所述CDR2β包含序列:SVG。
在本发明的一个优选地实施方式中，所述CDR2β包含序列：SVG[2βX1][2βX2],其中，[2βX1]、[2βX2]独立地选自任意的天然氨基酸残基。
在本发明的一个优选地实施方式中，所述[2βX1]为I或V。
在本发明的一个优选地实施方式中，所述[2βX2]为G或R。
在本发明的一个优选地实施方式中，所述CDR2β包含选自下组的序列：
SVGIG、和SVGVR。
在本发明的一个优选地实施方式中，所述CDR1β包含选自下组的序列：
GTSNPN、LDDLRI(较佳地)、LRYIRA(较佳地)、LSNTRA和PHSPRL(较佳地)。
在本发明的一个优选地实施方式中，根据本发明的T细胞受体(TCR)，包含TCRα链可变域和TCRβ链可变域，所述TCRα链可变域包括CDR1α、CDR2α、和CDR3α。
在本发明的一个优选地实施方式中，所述CDR3α包含序列:AATN，并且所述CDR3α长度为8-13个氨基酸，优选为11个氨基酸。
在本发明的一个优选地实施方式中，所述CDR3α包含序列：AATN[3αX1]G[3αX2]S[3αX3][3αX4]N,其中，[3αX1]、[3αX2]、[3αX3]独立地选自任意的天然氨基酸残基。
在本发明的一个优选地实施方式中，所述[3αX1]为S或D。
在本发明的一个优选地实施方式中，所述[3αX2]为Y或I。
在本发明的一个优选地实施方式中，所述[3αX3]为A、I、H或V。
在本发明的一个优选地实施方式中，所述CDR3α包含选自下组的序列：
AATNDGIHIN、AATNDGIIFN、AATNDGIIIN(较佳地)、AATNDGILIN(较佳地)、AATNDGYHMN(较佳地)、AATNDGYVMN(较佳地)和AATNSGYALN。
在本发明的一个优选地实施方式中，所述CDR2α包含序列：[2αX1]Y[2αX2][2αX3]G[2αX4],其中，[2αX1]、[2αX2]、[2αX3]、[2αX4]独立地选自任意的天然氨基酸残基。
在本发明的一个优选地实施方式中，所述[2αX1]为I或L。
在本发明的一个优选地实施方式中，所述[2αX2]为S或R。
在本发明的一个优选地实施方式中，所述[2αX3]为N或G。
在本发明的一个优选地实施方式中，所述[2αX4]为D、S或T。
在本发明的一个优选地实施方式中，所述CDR2α包含选自下组的序列：
IYRNGT(较佳地)、LYRGGS(较佳地)、和IYSNGD。
在本发明的一个优选地实施方式中，所述CDR1α包含序列：D[1αX1][1αX2][1αX3]Q[1αX4],其中，[1αX1]、[1αX2]、[1αX3]、[1αX4]独立地选自任意的天然氨基酸残基。
在本发明的一个优选地实施方式中，所述[1αX1]为I、M、K、或R。
在本发明的一个优选地实施方式中，所述[1αX2]为Y、L或V。
在本发明的一个优选地实施方式中，所述[1αX3]为N、或S。
在本发明的一个优选地实施方式中，所述[1αX4]为S或A。
在本发明的一个优选地实施方式中，所述CDR1α包含选自下组的序列：
DIYNQS(最佳地，具有最高的亲和力)、DIYNQA(较佳地)、DKLNQS、DMLNQS(较佳地)、和DRVSQS。
本发明人意外地发现，根据本发明的TCR，在TCRα链可变域的CDR1α位置氨基酸序列为DIYNQS时，其具有特别高的亲和力。因此，在本发明的一个优选地实施方式中，根据本发明的T细胞受体(TCR)，包含TCRα链可变域和TCRβ链可变域，并且TCRα链可变域的CDR1α包含序列：DIYNQS。
在本发明的一个优选地实施方式中，所述TCR的TCRα链可变域不同时包含如下CDR：
CDR1α：DRVSQS；CDR2α：IYSNGD；和CDR3α：AATNSGYALN。
在另一优选例中，所述TCR的TCRβ链可变域不同时包含如下CDR：
CDR1β：GTSNPN；CDR2β：SVGIG；和CDR3β：AWSVDGAEQY。
天然链间二硫键与人工链间二硫键
在天然TCR的近膜区Cα与Cβ链间存在一组二硫键，本发明中称为“天然链间二硫键”。在本发明中，将人工引入的，位置与天然链间二硫键的位置不同的链间共价二硫键称为“人工链间二硫键”。
为方便描述，本发明中TRAC*01与TRBC1*01或TRBC2*01氨基酸序列的位置编号按从N端到C端依次的顺序进行位置编号，如TRBC1*01或TRBC2*01中，按从N端到C端依次的顺序第60个氨基酸为P(脯氨酸)，则本发明中可将其描述为TRBC1*01或TRBC2*01外显子1的Pro60，也可将其表述为TRBC1*01或TRBC2*01外显子1的第60位氨基酸，又如TRBC1*01或TRBC2*01中，按从N端到C端依次的顺序第61个氨基酸为Q(谷氨酰胺)，则本发明中可将其描述为TRBC1*01或TRBC2*01外显子1的Gln61，也可将其表述为TRBC1*01或TRBC2*01外显子1的第61位氨基酸，其他以此类推。本发明中，可变区TRAV与TRBV的氨基酸序列的位置编号，按照IMGT中列出的位置编号。如TRAV中的某个氨基酸，IMGT中列出的位置编号为46，则本发明中将其描述为TRAV第46位氨基酸，其他以此类推。本发明中，其他氨基酸的序列位置编号有特殊说明的，则按特殊说明。
肿瘤
术语“肿瘤”指包括所有类型的癌细胞生长或致癌过程，转移性组织或恶性转化细胞、组织或器官，不管病理类型或侵染的阶段。肿瘤的实施例非限制性地包括：实体瘤，软组织瘤，和转移性病灶。实体瘤的实施例包括：不同器官系统的恶性肿瘤，例如肉瘤，肺鳞癌和癌症。例如：感染的前列腺，肺，乳房，淋巴，肠胃(例如：结肠)，和生殖泌尿道(例如：肾脏，上皮细胞)，咽头。肺鳞癌包括恶性肿瘤，例如，多数的结肠癌，直肠癌，肾细胞癌，肝癌，肺部的非小细胞癌，小肠癌和食道癌。上述癌症的转移性病变可同样用本发明的方法和组合物来治疗和预防。
发明详述
众所周知，TCR的α链可变域与β链可变域各含有3个CDR，类似于抗体的互补决定区。CDR3与抗原短肽相互作用，CDR1和CDR2与HLA相互作用。因此，TCR分子的CDR决定了其与抗原短肽-HLA复合物的相互作用。本发明人首次发现能够结合抗原短肽ILSLELMKL与HLA A0201复合物(即，ILSLELMKL-HLAA0201复合物)的野生型TCR的α链可变域氨基酸序列与β链可变域氨基酸序列分别为SEQ ID NO:36和SEQ ID NO：37。其具有下列CDR区：
α链可变域CDR CDR1α：DRVSQS
CDR2α：IYSNGD
CDR3α：AATNSGYALN
和β链可变域CDR CDR1β：GTSNPN
CDR2β：SVGIG
CDR3β：AWSVDGAEQY。
本发明通过对上述CDR区进行突变筛选，获得了与ILSLELMKL-HLA A0201复合物的亲和力是野生型TCR与ILSLELMKL-HLA A0201复合物亲和力至少2倍的高亲和力TCR。
本发明提供了一种T细胞受体(TCR)，其具有结合ILSLELMKL-HLA A0201复合物的活性。
本发明的TCR包含α链可变域和β链可变域，TCRα链可变域包含3个CDR区和TCRβ链可变域包含3个CDR区，并且所述TCR在α链可变域的3个CDR区
CDR1α：DRVSQS
CDR2α：IYSNGD
CDR3α：AATNSGYALN中含有至少一个下列突变：
突变前的残基 突变后的残基
CDR1α的第2位R I、K或M
CDR1α的第3位V Y或L
CDR1α的第4位S N
CDR1α的第6位S A
CDR2α的第1位I L
CDR2α的第3位S R
CDR2α的第4位N G
CDR2α的第6位D S或T
CDR3α的第5位S D
CDR3α的第7位Y I
CDR3α的第8位A H、I、V或L
CDR3α的第9位L F、M或I
和/或所述TCR在β链可变域的3个CDR区
CDR1β：GTSNPN
CDR2β：SVGIG
CDR3β：AWSVDGAEQY中含有至少一个下列突变：
突变前的残基 突变后的残基
CDR1β的第1位G L或P
CDR1β的第2位T S、H、R或D
CDR1β的第3位S N、Y或D
CDR1β的第4位N P、T、I或L
CDR1β的第5位P R
CDR1β的第6位N L、A或I
CDR2β的第4位I V
CDR2β的第5位G R
CDR3β的第1位A S
CDR3β的第2位W Y
CDR3β的第4位V L
更详细地，所述TCRα链CDR区的突变个数为3个或4个或6个或7个或8个或9个或11个；和/或所述TCRβ链CDR区的突变个数为2个或3个或5个或6个或7个或8个或9个。
进一步，本发明所述TCR是αβ异质二聚TCR，所述TCR的α链可变域包含与SEQ ID NO:36所示的氨基酸序列有至少90％(如，可以是至少91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％的序列同源性)的序列同源性的氨基酸序列；和/或所述TCR的β链可变域包含与SEQ ID NO:37所示的氨基酸序列有至少90％(如，可以是至少91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％的序列同源性)的序列同源性的氨基酸序列。
优选地，所述TCR包含(ⅰ)除其跨膜结构域以外的全部或部分TCRα链，和(ⅱ)除其跨膜结构域以外的全部或部分TCRβ链，其中(ⅰ)和(ⅱ)均包含TCR链的可变域和至少一部分恒定域。
本发明中野生型TCRα链可变域SEQ ID NO：36的3个CDR即CDR1、CDR2和CDR3分别位于SEQ ID NO：36的第27-32位、第50-55位和第90-99位。据此，氨基酸残基编号采用SEQ ID NO:36所示的编号，28R即为CDR1α的第2位R，29V即为CDR1α的第3位V，30S即为CDR1α的第4位S，32S即为CDR1α的第6位S，50I即为CDR2α的第1位I，52S即为CDR2α的第3位S，53N即为CDR2α的第4位N，55D即为CDR2α的第6位D，94S即为CDR3α的第5位S，96Y即为CDR3α的第7位Y，97A即为CDR3α的第8位A，98L即为CDR3α的第9位L。
同理，本发明中野生型TCRβ链可变域SEQ ID NO：37的3个CDR即CDR1、CDR2和CDR3分别位于SEQ ID NO：37的第27-32位、第50-54位和第92-101位。因此，氨基酸残基编号采用SEQ ID NO:37所示的编号，27G即为CDR1β的第1位G，28T即为CDR1β的第2位T，29S即为CDR1β的第3位S，30N即为CDR1β的第4位N，31P即为CDR1β的第5位P，32N即为CDR1β的第6位N，53I即为CDR2β的第4位I，54G即为CDR2β的第5位G，92A即为CDR3β的第1位A，93W即为CDR3β的第2位W，95V即为CDR3β的第4位V。
本发明提供具有结合ILSLELMKL-HLA A0201复合物的特性，并包含TCRα链可变域和TCRβ链可变域的TCR，其特征在于，所述TCR在SEQ ID NO：36所示的α链可变域中发生突变，所述突变的氨基酸残基位点包括28R、29V、30S、32S、50I、52S、53N、55D、94S、96Y、97A或98L中的一个或多个，其中，氨基酸残基编号采用SEQ ID NO:36所示的编号；和/或所述TCR在SEQ ID NO：37所示的β链可变域中发生突变，所述突变的氨基酸残基位点包括27G、28T、29S、30N、31P、32N、53I、54G、92A、93W或95V中的一个或多个，其中，氨基酸残基编号采用SEQ ID NO:37所示的编号。
在本发明的一个优选的实施方式中，突变后的所述TCRα链可变域包括选自下组的一个或多个氨基酸残基：28I、28K、或28M；29Y或29L；30N；32A；50L；52R；53G；55S或55T；94D；96I；97H、97I、97V或97L；98M、98I或98F；和/或突变后的所述TCRβ链可变域包括选自下组的一个或多个氨基酸残基：27P或27L；28H、28S、28R或28D；29N、29Y或29D；30P、30T、30I或30L；31R；32L、32A或32I；53V；54R；92S；93Y；95L。
根据本领域技术人员熟知的定点突变的方法，将野生型TCRα链恒定区TRAC*01外显子1的Thr48突变为半胱氨酸，β链恒定区TRBC1*01或TRBC2*01外显子1的Ser57突变为半胱氨酸，即得到参比TCR，其氨基酸序列分别如图7a和7b所示，突变后的半胱氨酸残基以加粗字母表示。上述半胱氨酸取代能使参比TCR的α与β链的恒定区之间形成人工链间二硫键，以形成更加稳定的可溶性TCR，从而能够更加方便地评估TCR与ILSLELMKL-HLA A0201复合物之间的结合亲和力和/或结合半衰期。应理解，TCR可变区的CDR区决定了其与pMHC复合物之间的亲和力，因此，上述TCR恒定区的半胱氨酸取代并不会对TCR的结合亲和力和/或结合半衰期产生影响。所以，在本发明中，测得的参比TCR与ILSLELMKL-HLA A0201复合物之间的结合亲和力即认为是野生型TCR与ILSLELMKL-HLA A0201复合物之间的结合亲和力，即本发明中所述的野生型TCR与ILSLELMKL-HLA A0201复合物之间的结合亲和力等同于参比TCR与ILSLELMKL-HLA A0201复合物之间的结合亲和力。同样地，如果测得本发明TCR与ILSLELMKL-HLA A0201复合物之间的结合亲和力是参比TCR与ILSLELMKL-HLAA0201复合物之间的结合亲和力的至少10倍，即等同于本发明TCR与ILSLELMKL-HLA A0201复合物之间的结合亲和力是野生型TCR与ILSLELMKL-HLAA0201复合物之间的结合亲和力的至少10倍。
可通过任何合适的方法测定结合亲和力(与解离平衡常数KD成反比)和结合半衰期(表示为T1/2)。应了解，TCR的亲和力翻倍将导致KD减半。T1/2计算为In2除以解离速率(Koff)。因此，T1/2翻倍会导致Koff减半。优选采用相同的试验方案检测给定TCR的结合亲和力或结合半衰期数次，例如3次或更多，取结果的平均值。在优选的实施方式中，采用本发明实施例中的表面等离振子共振(BIAcore)方法进行这些检测。该方法检测到参比TCR对ILSLELMKL-HLAA0201复合物的解离平衡常数KD为270μM，本发明中即认为野生型TCR对ILSLELMKL-HLA A0201复合物的解离平衡常数KD也为270μM。由于TCR的亲和力翻倍将导致KD减半，所以若检测到高亲和力TCR对ILSLELMKL-HLA A0201复合物的解离平衡常数KD为27μM，则说明该高亲和力TCR对ILSLELMKL-HLAA0201复合物的亲和力是野生型TCR对ILSLELMKL-HLA A0201复合物的亲和力的10倍。本领域技术人员熟知KD值单位间的换算关系，即1μM＝1000nM，1nM＝1000pM。
在本发明的一个优选例中，采用本发明优选的检测方式，所述TCR对ILSLELMKL-HLA A0201复合物的结合亲和力是野生型TCR对ILSLELMKL-HLAA0201复合物的结合亲和力的至少2倍；优选地至少5倍；更优选地，至少10倍。
在本发明的另一优选例中，采用本发明优选的检测方式，所述TCR对ILSLELMKL-HLA A0201复合物的结合亲和力是野生型TCR对ILSLELMKL-HLAA0201复合物的结合亲和力的至少100倍；优选地至少103倍；更优选地，至少104倍；最优选地，本发明TCR对ILSLELMKL-HLA A0201复合物的结合亲和力是野生型TCR对ILSLELMKL-HLA A0201复合物的结合亲和力的105-106倍。
在另一优选例中，采用本发明优选的检测方式，所述TCR对ILSLELMKL-HLAA0201复合物的解离平衡常数KD≤100μM；优选地，10μM≤KD≤100μM；更优选地，1μM≤KD≤10μM。
在另一优选例中，采用本发明优选的检测方式，所述TCR对ILSLELMKL-HLAA0201复合物的解离平衡常数KD≤1μM；优选地，10nM≤KD≤1μM；更优选地，100pM≤KD≤10nM。
可采用任何合适的方法进行突变，包括但不限于依据聚合酶链式反应(PCR)的那些、依据限制性酶的克隆或不依赖连接的克隆(LIC)方法。许多标准分子生物学教材详述了这些方法。聚合酶链式反应(PCR)诱变和依据限制性酶的克隆的更多细节可参见Sambrook和Russell,(2001)分子克隆-实验室手册(Molecular Cloning-A Laboratory Manual)(第三版)CSHL出版社。LIC方法的更多信息可见(Rashtchian,(1995)Curr Opin Biotechnol 6(1):30-6)。
产生本发明的TCR的方法可以是但不限于从展示此类TCR的噬菌体颗粒的多样性文库中筛选出对ILSLELMKL-HLA A0201复合物具有高亲和性的TCR，如文献(Li,et al(2005)Nature Biotech 23(3):349-354)中所述。
应理解，表达野生型TCRα和β链可变域氨基酸的基因或者表达略作修饰的野生型TCR的α和β链可变域氨基酸的基因都可用来制备模板TCR。然后在编码该模板TCR的可变域的DNA中引入产生本发明的高亲和力TCR所需的改变。
在本发明的一些优选实施方式中，本发明TCR在SEQ ID NO：36所示的α链可变域中发生突变，所述突变的氨基酸残基位点包括28R、29V、30S、32S、50I、52S、53N、55D、94S、96Y、97A或98L中的一个或多个，其中，氨基酸残基编号采用SEQ ID NO:36所示的编号；和/或所述TCR在SEQ ID NO：37所示的β链可变域中发生突变，所述突变的氨基酸残基位点包括27G、28T、29S、30N、31P、32N、53I、54G、92A、93W或95V中的一个或多个，其中，氨基酸残基编号采用SEQ ID NO:37所示的编号。例如，突变后的所述TCRα链可变域包括选自下组的一个或多个氨基酸残基：28I、28K、或28M；29Y或29L；30N；32A；50L；52R；53G；55S或55T；94D；96I；97H、97I、97V或97L；98M、98I或98F；和/或突变后的所述TCRβ链可变域包括选自下组的一个或多个氨基酸残基：27P或27L；28H、28S、28R或28D；29N、29Y或29D；30P、30T、30I或30L；31R；32L、32A或32I；53V；54R；92S；93Y；95L。更具体地，α链可变域中所述突变的具体形式包括R28I/K/M、V29Y/L、S30N、S32A、I50L、S52R、N53G、D55S/T、S94D、Y96I、A97H/I/V/L或L98M/I/F中的一组或几组；β链可变域中所述突变的具体形式包括G27P/L、T28H/S/R/D、S29N/Y/D、N30P/T/I/L、P31R、N32L/A/I、I53V、G54R、A92S、W93Y或V95L中的一组或几组。
本发明的高亲和性TCR包含α链可变域氨基酸序列SEQ ID NO:40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55和56之一和/或β链可变域氨基酸序列SEQ ID NO:57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68和69之一。因此，含有野生型TCR的α链可变域氨基酸序列(SEQID NO:36)的TCRα链可与包含SEQ ID NO:57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68和69之一的TCRβ链组合形成异质二聚TCR或单链TCR分子。或者，含有野生型TCR的β可变域氨基酸序列(SEQ ID NO:37)的TCRβ链可与包含SEQ ID NO:40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55和56之一的TCRα链组合形成异质二聚TCR或单链TCR分子。又或者，包含TCRα链可变域氨基酸序列SEQ ID NO:40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55和56之一的TCRα链可与包含TCRβ链可变域氨基酸序列SEQ ID NO:57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68和69之一的TCRβ链组合形成异质二聚TCR或单链TCR分子。
基于本发明的目的，本发明TCR是具有至少一个TCRα和/或TCRβ链可变域的部分。它们通常同时包含TCRα链可变域和TCRβ链可变域。它们可以是αβ异源二聚体或是单链形式或是其他任何能够稳定存在的形式。在过继性免疫治疗中，可将αβ异源二聚TCR的全长链(包含胞质和跨膜结构域)进行转染。本发明TCR可用作将治疗剂递送至抗原呈递细胞的靶向剂或与其他分子结合制备双功能多肽来定向效应细胞，此时TCR优选为可溶形式。
对于稳定性而言，现有技术中公开了在TCR的α与β链恒定域之间引入人工链间二硫键能够获得可溶且稳定的TCR分子，如专利文献201410629321.8中所述。因此，本发明TCR可以是在其α和β链恒定域的残基之间引入人工链间二硫键的TCR。半胱氨酸残基在所述TCR的α和β链恒定域间形成人工链间二硫键。半胱氨酸残基可以取代在天然TCR中合适位点的其他氨基酸残基以形成人工链间二硫键。例如，取代TRAC*01外显子1的Thr48和取代TRBC1*01或TRBC2*01外显子1的Ser57来形成二硫键。引入半胱氨酸残基以形成二硫键的其他位点还可以是：TRAC*01外显子1的Thr45和TRBC1*01或TRBC2*01外显子1的Ser77；TRAC*01外显子1的Tyr10和TRBC1*01或TRBC2*01外显子1的Ser17；TRAC*01外显子1的Thr45和TRBC1*01或TRBC2*01外显子1的Asp59；TRAC*01外显子1的Ser15和TRBC1*01或TRBC2*01外显子1的Glu15；TRAC*01外显子1的Arg53和TRBC1*01或TRBC2*01外显子1的Ser54；TRAC*01外显子1的Pro89和TRBC1*01或TRBC2*01外显子1的Ala19；或TRAC*01外显子1的Tyr10和TRBC1*01或TRBC2*01外显子1的Glu20。即半胱氨酸残基取代了上述α与β链恒定域中任一组位点。可在本发明TCR恒定域的一个或多个C末端截短最多15个、或最多10个、或最多8个或更少的氨基酸，以使其不包括半胱氨酸残基来达到缺失天然链间二硫键的目的，也可通过将形成天然链间二硫键的半胱氨酸残基突变为另一氨基酸来达到上述目的。
如上所述，本发明的TCR可以包含在其α和β链恒定域的残基间引入的人工链间二硫键。应注意，恒定域间含或不含上文所述的引入的人工二硫键，本发明的TCR均可含有α和β链恒定域序列。TCR的α和β链恒定域序列可通过存在于TCR中的天然链间二硫键连接。
另外，对于稳定性而言，专利文献201510260322.4还公开了在TCR的α链可变区与β链恒定区之间引入人工链间二硫键能够使TCR的稳定性显著提高。因此，本发明的高亲和力TCR的α链可变区与β链恒定区之间还可以含有人工链间二硫键。具体地，在所述TCR的α链可变区与β链恒定区之间形成人工链间二硫键的半胱氨酸残基取代了：TRAV的第46位氨基酸和TRBC1*01或TRBC2*01外显子1的第60位氨基酸；TRAV的第47位氨基酸和TRBC1*01或TRBC2*01外显子1的61位氨基酸；TRAV的第46位氨基酸和TRBC1*01或TRBC2*01外显子1的第61位氨基酸；或TRAV的第47位氨基酸和TRBC1*01或TRBC2*01外显子1的第60位氨基酸。优选地，这样的TCR可以包含(ⅰ)除其跨膜结构域以外的全部或部分TCRα链，和(ⅱ)除其跨膜结构域以外的全部或部分TCRβ链，其中(ⅰ)和(ⅱ)均包含TCR链的可变域和至少一部分恒定域，α链与β链形成异质二聚体。更优选地，这样的TCR可以包含α链可变域和β链可变域以及除跨膜结构域以外的全部或部分β链恒定域，但其不包含α链恒定域，所述TCR的α链可变域与β链形成异质二聚体。
对于稳定性而言，另一方面，本发明TCR还包括在其疏水芯区域发生突变的TCR，这些疏水芯区域的突变优选为能够使本发明TCR的稳定性提高的突变，如在公开号为WO2014/206304的专利文献中所述。这样的TCR可在其下列可变域疏水芯位置发生突变：(α和/或β链)可变区氨基酸第11，13，19，21，53，76，89，91，94位，和/或α链J基因(TRAJ)短肽氨基酸位置倒数第3,5,7位,和/或β链J基因(TRBJ)短肽氨基酸位置倒数第2,4,6位，其中氨基酸序列的位置编号按国际免疫遗传学信息系统(IMGT)中列出的位置编号。本领域技术人员知晓上述国际免疫遗传学信息系统，并可根据该数据库得到不同TCR的氨基酸残基在IMGT中的位置编号。
更具体地，本发明中疏水芯区域发生突变的TCR可以是由一柔性肽链连接TCR的α与β链的可变域而构成的高稳定性单链TCR。TCR可变区的CDR区决定了其与短肽-HLA复合物之间的亲和力，疏水芯的突变能够使TCR更加稳定，但并不会影响其与短肽-HLA复合物之间的亲和力。应注意，本发明中柔性肽链可以是任何适合连接TCRα与β链可变域的肽链。本发明实施例1中构建的用于筛选高亲和性TCR的模板链即为上述含有疏水芯突变的高稳定性单链TCR。采用稳定性较高的TCR，能够更方便的评估TCR与ILSLELMKL-HLA A0201复合物之间的亲和力。
该单链模板TCR的α链可变域及β链可变域的CDR区与野生型TCR的CDR区完全相同。即α链可变域的3个CDR分别为CDR1α：DRVSQS，CDR2α：IYSNGD，CDR3α：AATNSGYALN；β链可变域的3个CDR分别为CDR1β：GTSNPN，CDR2β：SVGIG，CDR3β：AWSVDGAEQY。该单链模板TCR的氨基酸序列(SEQ ID NO:1)及核苷酸序列(SEQ ID NO:2)分别如图1a和1b所示。以此筛选出对ILSLELMKL-HLA A0201复合物具有高亲和性的由α链可变域和β链可变域构成的单链TCR。
本发明中单链模板TCRα链可变域SEQ ID NO：3的3个CDR即CDR1、CDR2和CDR3分别位于SEQ ID NO：3的第27-32位、第50-55位和第90-99位。据此，氨基酸残基编号采用SEQ ID NO:3所示的编号，28R即为CDR1α的第2位R，29V即为CDR1α的第3位V，30S即为CDR1α的第4位S，32S即为CDR1α的第6位S，50I即为CDR2α的第1位I，52S即为CDR2α的第3位S，53N即为CDR2α的第4位N，55D即为CDR2α的第6位D，94S即为CDR3α的第5位S，96Y即为CDR3α的第7位Y，97A即为CDR3α的第8位A，98L即为CDR3α的第9位L。
同理，本发明中单链模板TCRβ链可变域SEQ ID NO：4的3个CDR即CDR1、CDR2和CDR3分别位于SEQ ID NO：4的第27-32位、第50-54位和第92-101位。因此，氨基酸残基编号采用SEQ ID NO:4所示的编号，27G即为CDR1β的第1位G，28T即为CDR1β的第2位T，29S即为CDR1β的第3位S，30N即为CDR1β的第4位N，31P即为CDR1β的第5位P，32N即为CDR1β的第6位N，53I即为CDR2β的第4位I，54G即为CDR2β的第5位G，92A即为CDR3β的第1位A，93W即为CDR3β的第2位W，95V即为CDR3β的第4位V。
本发明的对ILSLELMKL-HLA A0201复合物具有高亲和性的αβ异质二聚体的获得是通过将筛选出的高亲和性单链TCR的CDR区通过定点突变的方法转移到到野生型TCRα链可变域(SEQ ID NO:36)与β链可变域(SEQ ID NO:37)的相应位置而得到。
在本发明的一些实施例中，采用SEQ ID NO:36所示的编号，本发明TCR的α链可变域疏水芯氨基酸残基19A(即IMGT中列出的α链可变区第19位)、21L(即IMGT中列出的α链可变区第21位)和79S(即IMGT中列出的α链可变区第94位)中有一个或多个发生突变和/或采用SEQ ID NO:37所示的编号，所述TCRβ链可变域疏水芯氨基酸残基13Q(即IMGT中列出的β链可变区第13位)、19L(即IMGT中列出的β链可变区第19位)、64L(即IMGT中列出的β链可变区第76位)、78S(即IMGT中列出的β链可变区第91位)和81L(即IMGT中列出的β链可变区第94位)中有一个或多个发生突变。
更具体地，在本发明的一些优选实施例中，采用SEQ ID NO:36所示的编号，本发明α链可变域疏水芯包含氨基酸残基119V、21I和79I中的一个或多个和/或采用SEQ ID NO:37所示的编号，所述TCRβ可变域疏水芯包含氨基酸残基13V、19V、64Y、78I和81V中的一个或多个。更具体地，所述TCRα可变域疏水芯的突变形式包括A19V、L21I和S79I中的一组或几组；所述TCRβ可变域疏水芯的突变形式包括Q13V、L19V、L64Y、S78I和L81V中的一组或几组。
本发明的高亲和性TCR还包含α链可变域氨基酸序列SEQ ID NO:6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21和22之一和/或β链可变域氨基酸序列SEQ ID NO:23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34和35之一。因此，上述作为模板链的高稳定性单链TCRα链可变域(SEQID NO:3)可与氨基酸序列为SEQ ID NO:23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34或35的TCRβ链可变域组合形成所述单链TCR分子。或者，
上述作为模板链的高稳定性单链TCRβ链可变域(SEQ ID NO:4)可与氨基酸序列为SEQ ID NO:6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21或22的TCRα链可变域组合形成所述单链TCR分子。又或者，TCRα链可变域SEQ ID NO：6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21或22与TCRβ链可变域SEQ ID NO:23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34或35组合形成所述单链TCR分子。本发明中，高亲和力单链TCR分子的α链可变域与β链可变域的氨基酸序列优选自下表1：
表1
本发明的TCR也可以多价复合体的形式提供。本发明的多价TCR复合体包含两个、三个、四个或更多个本发明TCR相结合而形成的多聚物，如可以用p53的四聚结构域来产生四聚体，或多个本发明TCR与另一分子结合而形成的复合物。本发明的TCR复合物可用于体外或体内追踪或靶向呈递特定抗原的细胞，也可用于产生具有此类应用的其他多价TCR复合物的中间体。
本发明的TCR可以单独使用，也可与偶联物以共价或其他方式结合，优选以共价方式结合。所述偶联物包括可检测标记物(为诊断目的，其中所述TCR用于检测呈递ILSLELMKL-HLA A0201复合物的细胞的存在)、治疗剂、PK(蛋白激酶)修饰部分或任何以上这些物质的组合结合或偶联。
用于诊断目的的可检测标记物包括但不限于：荧光或发光标记物、放射性标记物、MRI(磁共振成像)或CT(电子计算机X射线断层扫描技术)造影剂、或能够产生可检测产物的酶。
可与本发明TCR结合或偶联的治疗剂包括但不限于：1.放射性核素(Koppe等，2005，癌转移评论(Cancer metastasis reviews)24，539)；2.生物毒(Chaudhary等，1989，自然(Nature)339，394；Epel等，2002，癌症免疫学和免疫治疗(Cancer Immunology and Immunotherapy)51，565)；3.细胞因子如IL-2等(Gillies等，1992，美国国家科学院院刊(PNAS)89，1428；Card等，2004，癌症免疫学和免疫治疗(Cancer Immunology and Immunotherapy)53，345；Halin等，2003，癌症研究(Cancer Research)63，3202)；4.抗体Fc片段(Mosquera等，2005，免疫学杂志(The Journal Of Immunology)174，4381)；5.抗体scFv片段(Zhu等，1995，癌症国际期刊(International Journal ofCancer)62,319)；6.金纳米颗粒/纳米棒(Lapotko等，2005，癌症通信(Cancerletters)239，36；Huang等，2006，美国化学学会杂志(Journal of the AmericanChemical Society)128，2115)；7.病毒颗粒(Peng等，2004，基因治疗(Genetherapy)11，1234)；8.脂质体(Mamot等，2005，癌症研究(Cancer research)65，11631)；9.纳米磁粒；10.前药激活酶(例如，DT-心肌黄酶(DTD)或联苯基水解酶-样蛋白质(BPHL))；11.化疗剂(例如，顺铂)或任何形式的纳米颗粒等。
与本发明TCR结合的抗体或其片段包括抗-T细胞或NK-细胞决定抗体，如抗-CD3或抗-CD28或抗-CD16抗体，上述抗体或其片段与TCR的结合能够对效应细胞进行定向来更好地靶向靶细胞。一个优选的实施方式是本发明TCR与抗-CD3抗体或所述抗-CD3抗体的功能片段或变体结合。具体地，本发明的TCR与抗CD3单链抗体的融合分子包括选自下组的TCRα链可变域氨基酸序列SEQID NO:6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55、56和选自下组的TCRβ链可变域氨基酸序列SEQ ID NO:23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68、69。优选地，本发明高亲和力单链TCR分子与抗-CD3单链抗体融合分子的氨基酸序列选自SEQ ID NO:70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82。
本发明还涉及编码本发明TCR的核酸分子。本发明的核酸分子可以是DNA形式或RNA形式。DNA可以是编码链或非编码链。例如，编码本发明TCR的核酸序列可以与本发明附图中所示的核酸序列相同或是简并的变异体。举例说明“简并的变异体”的含义，如本文所用，“简并的变异体”在本发明中是指编码具有SEQ ID NO:1的蛋白序列，但与SEQ ID NO:2的序列有差别的核酸序列。
本发明的核酸分子全长序列或其片段通常可以用但不限于PCR扩增法、重组法或人工合成的方法获得。目前，已经可以完全通过化学合成来得到编码本发明TCR(或其片段，或其衍生物)的DNA序列。然后可将该DNA序列引入本领域中已知的各种现有的DNA分子(或如载体)和细胞中。
本发明也涉及包含本发明的核酸分子的载体，以及用本发明的载体或编码序列经基因工程产生的宿主细胞。
本发明还包括表达本发明TCR的分离细胞，特别是T细胞。有许多方法适合于用编码本发明的高亲和力TCR的DNA或RNA进行T细胞转染(如，Robbins等.，(2008)J.Immunol.180:6116-6131)。表达本发明高亲和性TCR的T细胞可以用于过继免疫治疗。本领域技术人员能够知晓进行过继性治疗的许多合适方法(如，Rosenberg等.，(2008)Nat Rev Cancer8(4)：299-308)。
本发明还提供一种药物组合物，所述药物组合物含有药学上可接受的载体以及本发明TCR、或本发明TCR复合物、或呈递本发明TCR的细胞。
本发明还提供了一种治疗疾病的方法，包括给需要治疗的对象施用适量的本发明TCR、或本发明TCR复合物、或呈递本发明TCR的细胞、或本发明的药物组合物。
应理解，本文中氨基酸名称采用国际通用的单英文字母标识，与其相对应的氨基酸名称三英文字母简写分别是：Ala(A)、Arg(R)、Asn(N)、Asp(D)、Cys(C)、Gln(Q)、Glu(E)、Gly(G)、His(H)、Ile(I)、Leu(L)、Lys(K)、Met(M)、Phe(F)、Pro(P)、Ser(S)、Thr(T)、Trp(W)、Tyr(Y)、Val(V)；本发明中，Pro60或者60P均表示第60位脯氨酸，其他以此类推。另外，本发明中所述突变的具体形式的表述方式如“R28I”代表第28位的R被I取代，同理，“R28I/K/M”代表第28位的R被I取代或被K取代或被M取代。其他以此类推。
在本领域中，用性能相近或相似的氨基酸进行取代时，通常不会改变蛋白质的功能。在C末端和/或N末端添加一个或数个氨基酸通常也不会改变蛋白质的结构和功能。因此，本发明TCR还包括本发明TCR的至多5个，较佳地至多3个，更佳地至多2个，最佳地1个氨基酸(尤其是位于CDR区之外的氨基酸)，被性质相似或相近的氨基酸所替换，并仍能够保持其功能性的TCR。
本发明还包括对本发明TCR略作修饰后的TCR。修饰(通常不改变一级结构)形式包括：本发明TCR的化学衍生形式如乙酰化或羧基化。修饰还包括糖基化，如那些在本发明TCR的合成和加工中或进一步加工步骤中进行糖基化修饰而产生的TCR。这种修饰可以通过将TCR暴露于进行糖基化的酶(如哺乳动物的糖基化酶或去糖基化酶)而完成。修饰形式还包括具有磷酸化氨基酸残基(如磷酸酪氨酸，磷酸丝氨酸，磷酸苏氨酸)的序列。还包括被修饰从而提高了其抗蛋白水解性能或优化了溶解性能的TCR。
本发明的TCR、TCR复合物或本发明TCR转染的T细胞可与药学上可接受的载体一起在药物组合物中提供。本发明的TCR、多价TCR复合物或细胞通常作为无菌药物组合物的一部分提供，所述组合物通常包括药学上可接受的载体。该药物组合物可以是任何合适的形式(取决于给予患者的所需方法)。其可采用单位剂型提供，通常在密封的容器中提供，可作为试剂盒的一部分提供。此类试剂盒(但非必需)包括使用说明书。其可包括多个所述单位剂型。
此外，本发明的TCR可以单用，也可与其他治疗剂结合或偶联在一起使用(如配制在同一药物组合物中)。
药物组合物还可含有药学上可接受的载体。术语“药学上可接受的载体”指用于治疗剂给药的载体。该术语指这样一些药剂载体：它们本身不诱导产生对接受该组合物的个体有害的抗体，且给药后没有过分的毒性。这些载体是本领域普通技术人员所熟知的。在雷明顿药物科学(Remington's PharmaceuticalSciences(Mack Pub.Co.，N.J.1991))中可找到关于药学上可接受的赋形剂的充分讨论。这类载体包括(但并不限于)：盐水、缓冲液、葡萄糖、水、甘油、乙醇、佐剂、及其组合。
治疗性组合物中药学上可接受的载体可含有液体，如水、盐水、甘油和乙醇。另外，这些载体中还可能存在辅助性的物质，如润湿剂或乳化剂、pH缓冲物质等。
通常，可将治疗性组合物制成可注射剂，例如液体溶液或悬液；还可制成在注射前适合配入溶液或悬液中、液体载体的固体形式。
一旦配成本发明的组合物，可将其通过常规途径进行给药，其中包括(但并不限于)：眼内、肌内、静脉内、皮下、皮内、或局部给药，优选为胃肠外包括皮下、肌肉内或静脉内。待预防或治疗的对象可以是动物；尤其是人。
当本发明的药物组合物被用于实际治疗时，可根据使用情况而采用各种不同剂型的药物组合物。较佳地，可以例举的有针剂、口服剂等。
这些药物组合物可根据常规方法通过混合、稀释或溶解而进行配制，并且偶尔添加合适的药物添加剂，如赋形剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂、稀释剂、缓冲剂、等渗剂(isotonicities)、防腐剂、润湿剂、乳化剂、分散剂、稳定剂和助溶剂，而且该配制过程可根据剂型用惯常方式进行。
本发明的药物组合物还可以缓释剂形式给药。例如，本发明TCR可被掺入以缓释聚合物为载体的药丸或微囊中，然后将该药丸或微囊通过手术植入待治疗的组织。作为缓释聚合物的例子，可例举的有乙烯-乙烯基乙酸酯共聚物、聚羟基甲基丙烯酸酯(polyhydrometaacrylate)、聚丙烯酰胺、聚乙烯吡咯烷酮、甲基纤维素、乳酸聚合物、乳酸-乙醇酸共聚物等，较佳地可例举的是可生物降解的聚合物如乳酸聚合物和乳酸-乙醇酸共聚物。
当本发明的药物组合物被用于实际治疗时，作为活性成分的本发明TCR或TCR复合物或呈递本发明TCR的细胞，可根据待治疗的每个病人的体重、年龄、性别、症状程度而合理地加以确定，最终由医师决定合理的用量。
本发明的主要优点在于：
(1)本发明筛选出了对所述ILSLELMKL-HLA A0201复合物具有高亲和力的TCR。
(2)本发明的TCR对所述ILSLELMKL-HLA A0201复合物的亲和力和/或结合半衰期是野生型TCR的至少2倍。
(3)本发明的高亲和力的TCR对所述ILSLELMKL-HLA A0201复合物的亲和力和/或结合半衰期可以达到野生型TCR的103-106倍。
下面的具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件，例如(Sambrook和Russell等人，分子克隆：实验室手册(Molecular Cloning-A Laboratory Manual)(第三版)(2001)CSHL出版社)中所述的条件，或按照制造厂商所建议的条件。除非另外说明，否则百分比和份数按重量计算。
材料和方法
本发明实施例中所用的实验材料如无特殊说明均可从市售渠道获得，其中，E.coli DH5α购自Tiangen、E.coli BL21(DE3)购自Tiangen、E.coli Tuner(DE3)购自Novagen、质粒pET28a购自Novagen。
实施例1单链TCR模板链的产生
本发明利用定点突变的方法，根据专利文献WO2014/206304中所述，构建了以一个柔性短肽(linker)连接TCRα与β链可变域而构成的稳定性单链TCR分子，其氨基酸及DNA序列分别为SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2，如图1a和图1b所示。并以该单链TCR分子为模板进行高亲和性TCR分子的筛选。该模板链的α可变域(SEQ ID NO:3)及β可变域(SEQ ID NO:4)的氨基酸序列如图2a和2b所示；柔性短肽(linker)的氨基酸序列为SEQ ID NO:5，如图3所示。
将携带模板链的目的基因经NcoⅠ和NotⅠ双酶切，与经过NcoⅠ和NotⅠ双酶切的pET28a载体连接。连接产物转化至E.coli DH5α，涂布含卡那霉素的LB平板，37℃倒置培养过夜，挑取阳性克隆进行PCR筛选，对阳性重组子进行测序，确定序列正确后抽提重组质粒转化至E.coli BL21(DE3),用于表达。
实施例2实施例1中构建的单链TCR的表达、复性和纯化
将实施例1中制备的含有重组质粒pET28a-模板链的BL21(DE 3)菌落全部接种于含有卡那霉素的LB培养基中,37℃培养至OD600为0.6-0.8，加入IPTG至终浓度为0.5mM，37℃继续培养4h。5000rpm离心15min收获细胞沉淀物，用Bugbuster Master Mix(Merck)裂解细胞沉淀物，6000rpm离心15min回收包涵体，再用Bugbuster(Merck)进行洗涤以除去细胞碎片和膜组分，6000rpm离心15min,收集包涵体。将包涵体溶解在缓冲液(20mM Tris-HCl pH 8.0,8M尿素)中，高速离心去除不溶物，上清液用BCA法定量后进行分装，于-80℃保存备用。
向5mg溶解的单链TCR包涵体蛋白中，加入2.5mL缓冲液(6M Gua-HCl，50mM Tris-HCl pH 8.1，100mM NaCl，10mM EDTA)，再加入DTT至终浓度为10mM,37℃处理30min。用注射器向125mL复性缓冲液(100mM Tris-HClpH 8.1,0.4M L-精氨酸,5M尿素,2mM EDTA,6.5mMβ-mercapthoethylamine,1.87mM Cystamine)中滴加上述处理后的单链TCR，4℃搅拌10min，然后将复性液装入截留量为4kDa的纤维素膜透析袋,透析袋置于1L预冷的水中，4℃缓慢搅拌过夜。17小时后，将透析液换成1L预冷的缓冲液(20mM Tris-HCl pH 8.0)，4℃继续透析8h，然后将透析液换成相同的新鲜缓冲液继续透析过夜。17小时后，样品经0.45μm滤膜过滤，真空脱气后通过阴离子交换柱(HiTrap Q HP,GE Healthcare)，用20mM Tris-HClpH 8.0配制的0-1M NaCl线性梯度洗脱液纯化蛋白，收集的洗脱组分进行SDS-PAGE分析，包含单链TCR的组分浓缩后进一步用凝胶过滤柱(Superdex 7510/300,GE Healthcare)进行纯化，目标组分也进行SDS-PAGE分析。
用于BIAcore分析的洗脱组分进一步采用凝胶过滤法测试其纯度。条件为：色谱柱Agilent Bio SEC-3(300A，φ7.8×300mm)，流动相为150mM磷酸盐缓冲液，流速0.5mL/min，柱温25℃，紫外检测波长214nm。
实施例3结合表征
BIAcore分析
使用BIAcore T200实时分析系统检测TCR分子与ILSLELMKL-HLA A0201复合物的结合活性。将抗链霉亲和素的抗体(GenScript)加入偶联缓冲液(10mM醋酸钠缓冲液，pH 4.77)，然后将抗体流过预先用EDC和NHS活化过的CM5芯片，使抗体固定在芯片表面，最后用乙醇胺的盐酸溶液封闭未反应的活化表面，完成偶联过程，偶联水平约为15，000RU。
使低浓度的链霉亲和素流过已包被抗体的芯片表面，然后将ILSLELMKL-HLA A0201复合物流过检测通道，另一通道作为参比通道，再将0.05mM的生物素以10μL/min的流速流过芯片2min，封闭链霉亲和素剩余的结合位点。采用单循环动力学分析方法测定其亲和力，将TCR用HEPES-EP缓冲液(10mM HEPES,150mM NaCl，3mM EDTA,0.005％P20，pH 7.4)稀释成几个不同的浓度，以30μL/min的流速，依次流过芯片表面，每次进样的结合时间为120s，最后一次进样结束后让其解离600s。每一轮测定结束后用pH 1.75的10mM Gly-HCl再生芯片。利用BIAcore Evaluation软件计算动力学参数。
上述ILSLELMKL-HLA A0201复合物的制备过程如下：
a.纯化
收集100ml诱导表达重链或轻链的E.coli菌液，于4℃8000g离心10min后用10ml PBS洗涤菌体一次，之后用5ml BugBuster Master MixExtraction Reagents(Merck)剧烈震荡重悬菌体，并于室温旋转孵育20min，之后于4℃，6000g离心15min，弃去上清，收集包涵体。
将上述包涵体重悬于5ml BugBuster Master Mix中，室温旋转孵育5min；加30ml稀释10倍的BugBuster，混匀，4℃6000g离心15min；弃去上清，加30ml稀释10倍的BugBuster重悬包涵体，混匀，4℃6000g离心15min，重复两次，加30ml 20mM Tris-HCl pH 8.0重悬包涵体，混匀，4℃6000g离心15min，最后用20mM Tris-HCl 8M尿素溶解包涵体，SDS-PAGE检测包涵体纯度，BCA试剂盒测浓度。
b.复性
将合成的短肽ILSLELMKL(北京赛百盛基因技术有限公司)溶解于DMSO至20mg/ml的浓度。轻链和重链的包涵体用8M尿素、20mM Tris pH 8.0、10mMDTT来溶解，复性前加入3M盐酸胍、10mM醋酸钠、10mM EDTA进一步变性。将ILSLELMKL肽以25mg/L(终浓度)加入复性缓冲液(0.4M L-精氨酸、100mM Tris pH 8.3、2mM EDTA、0.5mM氧化性谷胱甘肽、5mM还原型谷胱甘肽、0.2mM PMSF，冷却至4℃)，然后依次加入20mg/L的轻链和90mg/L的重链(终浓度，重链分三次加入，8h/次)，复性在4℃进行至少3天至完成，SDS-PAGE检测能否复性成功。
c.复性后纯化
用10体积的20mM Tris pH 8.0作透析来更换复性缓冲液，至少更换缓冲液两次来充分降低溶液的离子强度。透析后用0.45μm醋酸纤维素滤膜过滤蛋白质溶液，然后加载到HiTrap Q HP(GE通用电气公司)阴离子交换柱上(5ml床体积)。利用Akta纯化仪(GE通用电气公司)，20mM Tris pH 8.0配制的0-400mM NaCl线性梯度液洗脱蛋白，pMHC约在250mM NaCl处洗脱，收集诸峰组分，SDS-PAGE检测纯度。
d.生物素化
用Millipore超滤管将纯化的pMHC分子浓缩，同时将缓冲液置换为20mMTris pH 8.0，然后加入生物素化试剂0.05M Bicine pH 8.3、10mM ATP、10mM MgOAc、50μM D-Biotin、100μg/ml BirA酶(GST-BirA)，室温孵育混合物过夜，SDS-PAGE检测生物素化是否完全。
e.纯化生物素化后的复合物
用Millipore超滤管将生物素化标记后的pMHC分子浓缩至1ml，采用凝胶过滤层析纯化生物素化的pMHC，利用Akta纯化仪(GE通用电气公司)，用过滤过的PBS预平衡HiPrepTM 16/60S200HR柱(GE通用电气公司)，加载1ml浓缩过的生物素化pMHC分子，然后用PBS以1ml/min流速洗脱。生物素化的pMHC分子在约55ml时作为单峰洗脱出现。合并含有蛋白质的组分，用Millipore超滤管浓缩，BCA法(Thermo)测定蛋白质浓度，加入蛋白酶抑制剂cocktail(Roche)将生物素化的pMHC分子分装保存在-80℃。
实施例4高亲和性单链TCR的产生
噬菌体展示技术是产生TCR高亲和力变体文库以筛选高亲和力变体的一种手段。将Li等((2005)Nature Biotech 23(3):349-354)描述的TCR噬菌体展示和筛选方法应用于实施例1中的单链TCR模板。通过突变该模板链的CDR区来建立高亲和性TCR的文库并进行淘选。本领域技术人员通过阅读上述文献可以获得所述建库及筛选方法。即通过使用具有所需的一个或多个密码子变化的引物和作为模板的含相关DNA的质粒来实现。经过几轮淘选后的噬菌体文库均和相应抗原有特异性结合，从中挑取单克隆，并进行序列分析。
采用实施例3中BIAcore方法分析TCR分子与ILSLELMKL-HLA A0201复合物的相互作用，筛选出了亲和力和/或结合半衰期是野生型TCR的至少2倍的高亲和性TCR，即筛选出的高亲和性TCR结合ILSLELMKL-HLA A0201复合物的解离平衡常数KD小于等于野生型TCR结合ILSLELMKL-HLA A0201复合物的解离平衡常数KD的二分之一，结果如下表2所示。利用上述方法检测到参比TCR与ILSLELMKL-HLA A0201复合物相互作用的KD值为270μM，其相互作用曲线如图11所示，即野生型TCR与ILSLELMKL-HLA A0201复合物相互作用的KD值也为270μM。
具体地，采用SEQ ID NO:36中所示的编号，这些高亲和力TCR突变体的α链可变域在下列一个或多个位点的氨基酸发生突变：28R、29V、30S、32S、50I、52S、53N、55D、94S、96Y、97A和98L和/或采用SEQ ID NO:37中所示的编号，这些高亲和力TCR突变体的β链可变域在下列一个或多个位点的氨基酸发生突变27G、28T、29S、30N、31P、32N、53I、54G、92A、93W和95V。
更具体地，采用SEQ ID NO:36所示的编号，这些高亲和力TCR的α链可变域包含选自下组的一个或多个氨基酸残基28I、28K、或28M；29Y或29L；30N；32A；50L；52R；53G；55S或55T；94D；96I；97H、97I、97V或97L；98M、98I或98F；和/或采用SEQ ID NO:37所示的编号，这些高亲和力TCR的β链可变域包含选自下组的一个或多个氨基酸残基27P或27L；28H、28S、28R或28D；29N、29Y或29D；30P、30T、30I或30L；31R；32L、32A或32I；53V；54R；92S；93Y；95L。
高亲和性单链TCR的α链可变域(SEQ ID NO:6-22)和β链可变域(SEQID NO:23-35)的具体氨基酸序列分别如图4a-q和图5a-m所示。
表2
实施例5高亲和性αβ异质二聚TCR的产生
将实施例4中筛选到的高亲和力的单链TCR的α与β链可变域的CDR分别转移到αβ异质二聚TCR的可变域的相应位点中，并通过BIAcore来检测其与ILSLELMKL-HLA A0201复合物的亲和力。上述CDR区高亲和力突变点的引入采用本领域技术人员熟知的定点突变的方法。由于TCR可变区的CDR区决定了其与pMHC复合物之间的亲和力，因此本领域技术人员可以预测引入上述筛选到的CDR区突变后，可以获得高亲和性αβ异质二聚TCR。上述野生型TCR的α链与β链可变域氨基酸序列分别如图6a(SEQ ID NO:36)和6b(SEQ ID NO:37)所示。
应注意，为获得更加稳定的可溶性TCR，以便更方便地评估TCR与ILSLELMKL-HLA A0201复合物之间的结合亲和力和/或结合半衰期，αβ异质二聚TCR可以是在α和β链的恒定区中分别引入了一个半胱氨酸残基以形成人工链间二硫键的TCR，本实施例中引入半胱氨酸残基后的TCRα与β链的氨基酸序列分别如图7a(SEQ ID NO:38)和7b所示(SEQ ID NO:39)，引入的半胱氨酸残基以加粗字母表示。
通过《分子克隆实验室手册》(Molecular Cloning a LaboratoryManual)(第三版，Sambrook和Russell)中描述的标准方法将待表达的TCRα和β链的胞外序列基因经合成后分别插入到表达载体pET28a+(Novagene)，上下游的克隆位点分别是NcoI和NotI。CDR区的突变通过本领域技术人员熟知的重叠PCR(overlap PCR)引入。插入片段经过测序确认无误。
实施例6αβ异质二聚TCR的表达、复性和纯化
将TCRα和β链的表达载体分别通过化学转化法转化进入表达细菌BL21(DE3),细菌用LB培养液生长，于OD600＝0.6时用终浓度0.5mM IPTG诱导，TCR的α和β链表达后形成的包涵体通过BugBuster Mix(Novagene)进行提取，并且经BugBuster溶液反复多次洗涤，包涵体最后溶解于6M盐酸胍,10mM二硫苏糖醇(DTT),10mM乙二胺四乙酸(EDTA),20mM Tris(pH 8.1)中。
溶解后的TCRα和β链以1：1的质量比快速混合于5M尿素,0.4M精氨酸,20mM Tris(pH 8.1),3.7mM cystamine,6.6mMβ-mercapoethylamine(4℃)中，终浓度为60mg/mL。混合后将溶液置于10倍体积的去离子水中透析(4℃)，12小时后将去离子水换成缓冲液(20mM Tris,pH 8.0)继续于4℃透析12小时。透析完成后的溶液经0.45μM的滤膜过滤后，通过阴离子交换柱(HiTrap Q HP,5ml,GE Healthcare)纯化。洗脱峰含有复性成功的α和β二聚体的TCR通过SDS-PAGE胶确认。TCR随后通过凝胶过滤层析(HiPrep 16/60，Sephacryl S-100HR，GE Healthcare)进一步纯化。纯化后的TCR纯度经过SDS-PAGE测定大于90％，浓度由BCA法确定。
实施例7抗-CD3抗体与高亲和性单链TCR的融合体的表达、复性和纯化
将本发明的高亲和性单链TCR分子与抗CD3抗体的单链分子(scFv)进行融合，构建融合分子。通过重叠(overlap)PCR的方法，设计引物,连接抗-CD3抗体及高亲和性单链TCR分子的基因，设计中间的连接短肽(linker)为GGGGS，并且使融合分子的基因片段带上限制性内切酶位点NcoⅠ和NotⅠ。将PCR扩增产物经NcoⅠ和NotⅠ双酶切，与经过NcoⅠ和NotⅠ双酶切的pET28a载体连接。连接产物转化至E.coli DH5α感受态细胞，涂布含卡那霉素的LB平板，37℃倒置培养过夜，挑取阳性克隆进行PCR筛选，对阳性重组子进行测序，确定序列正确后抽提重组质粒转化至E.coli BL21(DE3)感受态细胞，用于表达。
融合蛋白的表达
将含有目的基因的表达质粒转化入大肠杆菌菌株BL21(DE3)中，涂布LB平板(卡那霉素50μg/ml)置于37℃培养过夜。次日，挑克隆接种至10ml LB液体培养基(卡那霉素50μg/ml)培养2-3h，按体积比1:100接种至1L LB培养基(卡那霉素50μg/ml)中，继续培养至OD600为0.5-0.8，然后使用终浓度为0.5mM的IPTG诱导目的蛋白的表达。诱导4小时以后，以6000rpm离心10min收获细胞。PBS缓冲液洗涤菌体一次，并且分装菌体，取相当于200ml的细菌培养物的菌体用5ml BugBuster Master Mix(Novagen)裂解细菌，以6000g离心15min收集包涵体。然后进行4次洗涤剂洗涤以去除细胞碎片和膜组分。然后，用缓冲液如PBS洗涤包涵体以除去洗涤剂和盐。最终，将包涵体用含8M尿素的Tris缓冲溶液溶解，并测定包涵体浓度，将其分装后置于-80℃冷冻保存。
融合蛋白的重折叠
从-80℃超低温冰箱中取出约10mg包涵体解冻，加二硫苏糖醇(DTT)至终浓度为10mM，在37℃中温育30min到1小时以确保二硫键完全打开。然后将包涵体样品溶液分别滴入200ml 4℃预冷重折叠缓冲液(100mM Tris pH8.1，400mM L-精氨酸，2mM EDTA，5M尿素，6.5mMβ-mercapthoethylamine,1.87mM Cystamine)，4℃缓慢搅拌约30分钟。复性溶液用8倍体积预冷的H2O透析16-20小时。再用8倍体积的10mM Tris pH 8.0透析两次，4℃继续透析约8小时，透析后样品过滤后进行以下纯化。
融合蛋白的第一步纯化
经过透析的重折叠物(10mM Tris pH 8.0中)使用POROS HQ/20阴离子交换层析预装柱(Applied Biosystems)，在AKTA纯化仪(GE Healthcare)用0-600mM NaCl进行梯度洗脱。通过考马斯亮蓝染色的SDS-PAGE分析各个组分，然后合并。
融合蛋白的第二步纯化
将第一步纯化合并的样品溶液浓缩以供此步纯化，利用在PBS缓冲液中预平衡的Superdex 75 10/300GL凝胶过滤层析预装柱(GE Healthcare)纯化融合蛋白，考马斯亮蓝染色的SDS-PAGE分析出峰的组分，然后合并。
实施例8抗-CD3抗体与高亲和性αβ异质二聚TCR的融合体的表达、复性和纯化
将抗-CD3的单链抗体(scFv)与αβ异质二聚TCR融合，制备融合分子。抗-CD3的scFv与TCR的β链融合，该TCRβ链可以包含任一上述高亲和性αβ异质二聚TCR的β链可变域，融合分子的TCRα链可以包含任一上述高亲和性αβ异质二聚TCR的α链可变域。
融合分子表达载体的构建
1.α链表达载体的构建
将携带αβ异质二聚TCR的α链的目的基因经NcoⅠ和NotⅠ双酶切，与经过NcoⅠ和NotⅠ双酶切的pET28a载体连接。连接产物转化至E.coli DH5α，涂布于含卡那霉素的LB平板，37℃倒置培养过夜，挑取阳性克隆进行PCR筛选，对阳性重组子进行测序，确定序列正确后抽提重组质粒转化至E.coliTuner(DE3),用于表达。
2.抗-CD3(scFv)-β链表达载体的构建
通过重叠(overlap)PCR的方法，设计引物将抗-CD3scFv和高亲和性异质二聚TCRβ链基因连接起来，中间的连接短肽(linker)为GGGGS，并且使抗-CD3的scFv与高亲和性异质二聚TCRβ链的融合蛋白的基因片段带上限制性内切酶位点NcoⅠ(CCATGG)和NotⅠ(GCGGCCGC)。将PCR扩增产物经NcoⅠ和NotⅠ双酶切，与经过NcoⅠ和NotⅠ双酶切的pET28a载体连接。连接产物转化至E.coli DH5α感受态细胞，涂布含卡那霉素的LB平板，37℃倒置培养过夜，挑取阳性克隆进行PCR筛选，对阳性重组子进行测序，确定序列正确后抽提重组质粒转化至E.coli Tuner(DE3)感受态细胞，用于表达。
融合蛋白的表达、复性及纯化
将表达质粒分别转化进入E.coli Tuner(DE3)感受态细胞，涂布LB平板(卡那霉素50μg/mL)置于37℃培养过夜。次日，挑克隆接种至10mL LB液体培养基(卡那霉素50μg/mL)培养2-3h，按体积比1:100接种至1L LB培养基中，继续培养至OD600为0.5-0.8，加入终浓度为1mM IPTG诱导目的蛋白的表达。诱导4小时以后，以6000rpm离心10min收获细胞。PBS缓冲液洗涤菌体一次，并且分装菌体，取相当于200mL的细菌培养物的菌体用5mLBugBuster Master Mix(Merck)裂解细菌，以6000g离心15min收集包涵体。然后进行4次洗涤剂洗涤以去除细胞碎片和膜组分。然后，用缓冲液如PBS洗涤包涵体以除去洗涤剂和盐。最终，将包涵体用含6M盐酸胍,10mM二硫苏糖醇(DTT),10mM乙二胺四乙酸(EDTA),20mM Tris,pH 8.1缓冲溶液溶解，并测定包涵体浓度，将其分装后置于-80℃冷冻保存。
溶解后的TCRα链和抗-CD3(scFv)-β链以2：5的质量比快速混合于5M尿素(urea),0.4M L-精氨酸(L-arginine),20mM Tris pH 8.1,3.7mMcystamine,6.6mMβ-mercapoethylamine(4℃)，终浓度α链和抗-CD3(scFv)-β链分别为0.1mg/mL，0.25mg/mL。
混合后将溶液置于10倍体积的去离子水中透析(4℃)，12小时后将去离子水换成缓冲液(10mM Tris,pH 8.0)继续于4℃透析12小时。透析完成后的溶液经0.45μM的滤膜过滤后，通过阴离子交换柱(HiTrap Q HP 5ml,GE healthcare)纯化。洗脱峰含有复性成功的TCRα链与抗-CD3(scFv)-β链二聚体的TCR通过SDS-PAGE胶确认。TCR融合分子随后通过尺寸排阻色谱法(S-100 16/60，GE healthcare)进一步纯化，以及阴离子交换柱(HiTrap QHP 5ml,GE healthcare)再次纯化。纯化后的TCR融合分子纯度经过SDS-PAGE测定大于90％，浓度由BCA法测定。
在本发明提及的所有文献都在本申请中引用作为参考，就如同每一篇文献被单独引用作为参考那样。此外应理解，在阅读了本发明的上述讲授内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。

Claims (12)

1.一种T细胞受体(TCR)，其特征在于，其具有结合ILSLELMKL-HLA A0201复合物的活性；
优选地，所述的TCR包含TCRα链可变域和TCRβ链可变域，所述TCRα链可变域包含3个CDR区，所述TCRα链可变域的3个CDR区的基准序列如下，
CDR1α：DRVSQS
CDR2α：IYSNGD
CDR3α：AATNSGYALN，并且含有至少一个下列突变：
突变前的残基 突变后的残基 CDR1α的第2位R I、K或M CDR1α的第3位V Y或L CDR1α的第4位S N CDR1α的第6位S A CDR2α的第1位I L CDR2α的第3位S R CDR2α的第4位N G CDR2α的第6位D S或T CDR3α的第5位S D CDR3α的第7位Y I CDR3α的第8位A H、I、V或L CDR3α的第9位L F、M或I
和/或所述TCRβ链可变域包含3个CDR区，所述TCRβ链可变域的3个CDR区的基准序列如下，
CDR1β：GTSNPN
CDR2β：SVGIG
CDR3β：AWSVDGAEQY，并且含有至少一个下列突变：
突变前的残基 突变后的残基 CDR1β的第1位G L或P CDR1β的第2位T S、H、R或D
CDR1β的第3位S N、Y或D CDR1β的第4位N P、T、I或L CDR1β的第5位P R CDR1β的第6位N L、A或I CDR2β的第4位I V CDR2β的第5位G R CDR3β的第1位A S CDR3β的第2位W Y CDR3β的第4位V L。
2.一种T细胞受体(TCR)，其具有结合ILSLELMKL-HLA A0201复合物的活性，并包含TCRα链可变域和TCRβ链可变域，其特征在于，所述TCR在SEQID NO：36所示的α链可变域中发生突变，所述突变的氨基酸残基位点包括28R、29V、30S、32S、50I、52S、53N、55D、94S、96Y、97A或98L中的一个或多个，其中，氨基酸残基编号采用SEQ ID NO:36所示的编号；和/或所述TCR在SEQ IDNO：37所示的β链可变域中发生突变，所述突变的氨基酸残基位点包括27G、28T、29S、30N、31P、32N、53I、54G、92A、93W或95V中的一个或多个，其中，氨基酸残基编号采用SEQ ID NO:37所示的编号；
优选地，突变后的所述TCRα链可变域包括选自下组的一个或多个氨基酸残基：28I、28K、或28M；29Y或29L；30N；32A；50L；52R；53G；55S或55T；94D；96I；97H、97I、97V或97L；98M、98I或98F；和/或突变后的所述TCRβ链可变域包括选自下组的一个或多个氨基酸残基：27P或27L；28H、28S、28R或28D；29N、29Y或29D；30P、30T、30I或30L；31R；32L、32A或32I；53V；54R；92S；93Y；95L。
3.一种T细胞受体(TCR)，其特征在于，所述TCR包含TCRα链可变域和TCRβ链可变域，所述TCRβ链可变域包含CDR1β、CDR2β和CDR3β，其中所述CDR3β包含序列：DGAEQY，并且其长度为10个氨基酸残基；
优选地，所述TCR具有选自下组的CDR：
最优选地，所述TCR选自下组：
4.一种多价TCR复合物，其特征在于，包含至少两个TCR分子，并且其中的至少一个TCR分子为上述权利要求中任一项所述的TCR。
5.一种核酸分子，其特征在于，所述核酸分子包含编码上述任一权利要求所述的TCR分子的核酸序列或其互补序列。
6.一种载体，其特征在于，所述的载体含有权利要求5中所述的核酸分子。
7.一种宿主细胞，其特征在于，所述的宿主细胞中含有权利要求6中所述的载体或染色体中整合有外源的权利要求5中所述的核酸分子。
8.一种分离的细胞，其特征在于，所述细胞表达权利要求1-3中任一项所述的TCR。
9.一种药物组合物，其特征在于，所述组合物含有药学上可接受的载体以及权利要求1-3中任一项所述的TCR、或权利要求4中所述的TCR复合物、或权利要求8中所述的细胞。
10.一种治疗疾病的方法，其特征在于，包括给需要治疗的对象施用适量的权利要求1-3中任一所述的TCR、或权利要求4中所述的TCR复合物、或权利要求8中所述的细胞、或权利要求9中所述的药物组合物。
11.权利要求1-3任一项所述的T细胞受体、权利要求4中所述的TCR复合物或权利要求8中所述细胞的用途，其特征在于，用于制备治疗肿瘤的药物。
12.一种制备权利要求1-3中任一所述的T细胞受体的方法，其特征在于，包括步骤：
(i)培养权利要求7所述的宿主细胞，从而表达权利要求1-3中任一所述的T细胞受体；
(ii)分离或纯化出所述的T细胞受体。
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