CN106511801A - 美国青蛙传染性肝病的防治药物 - Google Patents

美国青蛙传染性肝病的防治药物 Download PDF

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Abstract

一种美国青蛙传染性肝病的防治药物，以重量份数计，由如下成分制成：紫参提取物10—70份，白芸豆粉10—30份，燕麦高纤粉5—20份，胡芦巴提取物2—15份，艾草提取物2—15份，菊粉5—15份，魔芋胶粉2—15份，没药提取物10—40份。药物中各原料配伍不存在配伍禁忌，能明显降低美国青蛙病害的发生率，对美国青蛙传染性肝病有很好的预防和治疗作用，并且无毒副作用，使用安全，无有害药物残留。

Description

美国青蛙传染性肝病的防治药物
技术领域
本发明属于青蛙养殖技术领域，具体涉及一种美国青蛙传染性肝病的防治药物及其制备方法。
背景技术
美国青蛙又名河蛙、水蛙。原产于美国，20世纪80年代后期引进我国，其肉质细嫩，味道鲜美，是上等的食用蛙，现已在全国各地推广养殖。美国青蛙具有个体大、生长快、味道鲜美、蛋白质含量高，是一种优质高效的经济养殖蛙类。随着行业竞争激烈，一些老养殖户养殖技术老套，导致产效低下，有些血本无归，有些养殖不惜使用一些违禁药物，导致青蛙体内有害物质积累，从而导致大量死亡，也使养殖水质遭到严重污染，也间接破坏周围生态环境。
美国青蛙在养殖过程中，规模化养殖容易发生病害，而且非常容易传播开来，主要有以下病害：蝌蚪期常见病害：病害、败血症、肠炎、水霉、腹水、车轮虫病、气泡病；成蛙常见病害：肠炎、红腿病、传染性肝病、白眼病、烂皮病、传染性肝病等，通过实践、探索、实验对比，采取以预防为主。
传染性肝病的主要症状：病蛙外观呈肥大状后肢粗大，解剖可见肝脏极度肿大。现有技术中一般采用西药磺胺药防治美国青蛙传染性肝病，容易造成药物依赖，或者影响青蛙肉质，因此有必要开发一种美国青蛙传染性肝病的防治中药组合物及其制备方法。
发明内容
本发明的目的之一在于提供一种美国青蛙传染性肝病的防治药物，药物中各原料配伍不存在配伍禁忌，能明显降低美国青蛙病害的发生率，对美国青蛙传染性肝病有很好的预防和治疗作用，并且无毒副作用，使用安全，无有害药物残留。
本发明的目的之二在于提供该美国青蛙传染性肝病的防治药物的制备方法。
本发明美国青蛙传染性肝病的防治药物，以重量份数计，由如下成分制成：
紫参提取物10—70份，白芸豆粉10—30份，燕麦高纤粉5—20份，胡芦巴提取物2—15份，艾草提取物2—15份，菊粉5—15份，魔芋胶粉2—15份，没药提取物10—40份。
其中紫参提取物最好是20-50份。
其中白芸豆粉优选15-25份，燕麦高纤粉优选10-20份，胡芦巴提取物优选5—10份，艾草提取物优选5-10份，菊粉优选5-12份，魔芋胶粉优选5-11份，没药提取物优选20-30份。
本发明美国青蛙传染性肝病的防治药物的制备方法包括如下步骤：
(1)燕麦高纤粉的制备:筛选燕麦去杂质,远红外线高温灭酶,磨粉,过筛,使燕麦高纤粉的粒径小于100目；
(2)白芸豆粉的制备:清洗白芸豆去杂质，高温蒸煮，脱水，磨粉，过筛，使白芸豆粉的粒径小于100目；
(3)将燕麦高纤粉,白芸豆粉,菊粉,胡芦巴提取物,没药提取物,魔芋胶粉,艾草提取物和紫参提取物按比例混合，包装，灭菌。
本发明美国青蛙传染性肝病的防治药物具有以下特点: 各原料配伍不存在配伍禁忌，能明显降低美国青蛙病害的发生率，对美国青蛙传染性肝病有很好的预防和治疗作用，并且无毒副作用，使用安全，无有害药物残留。
本发明的药物使用方法：成蛙期，每次喂养时，每10公斤饲料，称取200克美国青蛙传染性肝病的防治中药组合物及其制备方法，然后加入饲料中，拌均，立即喂养，每天早晚各喂养一次，自由采食，10天为一个疗程，可以每隔10天喂养本药物一个疗程，幼蛙期药物减半。
具体实施方式
下面将结合实施例对本发明的实施方案进行详细描述，但是本领域技术人员将会理解，下列实施例仅用于说明本发明，而不应视为限定本发明的范围。
表1为实施例1-6及对比例1的配方，单位为克
表1
实施例 1 2 3 4 5 6 对比例1
紫参提取物 25 30 40 50 60 15 -
白芸豆粉 25 15 10 11 12 30 25
燕麦高纤粉 20 15 5 5 5 20 20
胡芦巴提取物 10 5 4 3 2 15 10
艾草提取物 10 5 4 3 2 15 10
菊粉 10 5 4 3 2 15 10
魔芋胶粉 10 5 4 3 2 15 10
没药提取物 30 25 15 10 10 40 30
表2为实施例7-12及对比例2的配方，单位为克
表2
实施例 7 8 9 10 11 12 对比例2
紫参提取物 20 25 40 35 45 15 20
白芸豆粉 25 15 10 13 17 30 25
燕麦高纤粉 30 15 5 7 10 25 30
胡芦巴提取物 12 13 7 8 10 9 12
艾草提取物 10 14 9 8 6 12 -
菊粉 10 7 9 7 9 13 10
魔芋胶粉 10 8 7 9 9 11 10
没药提取物 30 25 10 10 35 15 30
本发明美国青蛙传染性肝病的防治药物的制备方法包括如下步骤：
(1)燕麦高纤粉的制备:筛选燕麦去杂质,远红外线高温灭酶,磨粉,过筛,使燕麦高纤粉的粒径小于100目；
(2)白芸豆粉的制备:清洗白芸豆去杂质，高温蒸煮，脱水，磨粉，过筛，使白芸豆粉的粒径小于100目；
(3)将燕麦高纤粉,白芸豆粉,菊粉,胡芦巴提取物,没药提取物,魔芋胶粉,紫参提取物和艾草提取物按比例混合，包装，灭菌。
临床试验一：
(1)实验动物
选择 300只患有传染性肝病的美国青蛙成蛙，腹部膨胀，食欲减退，不愿活动。
(2)实验方法
随机分组，共分15个组，每组20 只，其中14组为实验组，分别饲喂实施例1-12、对比例1-2 所述药物配成的饲料，每天2次，自由采食，连续10 天；另一组为对照组，使用现有技术磺胺药治疗法，再按照正常饲喂方式喂养。治疗10天之后，观察并做好记录。具体见表3。
(3) 治疗标准及观察方法
治愈：传染性肝病痊愈；
无效：传染性肝病没有得到有效缓解。
表3
治愈数 无效数
实施例1 20 0
实施例2 20 0
实施例3 20 0
实施例4 20 0
实施例5 19 1
实施例6 20 0
实施例7 19 1
实施例8 19 1
实施例9 19 1
实施例10 19 1
实施例11 20 0
实施例12 19 1
对比例1 14 6
对比例2 15 5
对照组 10 10
由此可知，在同等用量的情况下，利用本发明药物混入饲料中的治疗效果明显优于对比例和对照组。并且1个月后，实验组为0复发，而对照组有2只复发。
临床试验二：
为了证明本发明对美国青蛙的饲喂效果，进行多次试饲喂试验，选取大型美国青蛙养殖场3000 只处于成蛙期的美国青蛙，体重大小、健康状况基本一致，随机分成15组，每组200 只。其中14组为实验组，分别饲喂实施例1-12、对比例1-2 所述药物配成的饲料，每天两次，自由采食，连续10 天；隔10天喂养本药物一个疗程。另一组为对照组，饲喂不加药物的相同饲料，15组青蛙的喂养次数、喂养量、喂养时间均相同。对比15组青蛙的各种性能指标，平均值如表4。
1个月后，15组青蛙情况如表4：
表4
患病害数 月增重 (g)/只
实施例1 1 107
实施例2 0 109
实施例3 0 113
实施例4 0 103
实施例5 0 107
实施例6 0 104
实施例7 0 107
实施例8 0 105
实施例9 3 102
实施例10 0 113
实施例11 0 110
实施例12 0 115
对比例1 11 90
对比例2 20 88
对照组 50 75
从表中可以很明显的看出，实验组青蛙在连续喂食本发明提供的药物后，日增重较对照组增加明显，且实验组较对照组食欲旺盛，活力强，状态好，基本没有疾病发生。

Claims (10)

1.一种美国青蛙传染性肝病的防治药物，以重量份数计，由如下成分制成：紫参提取物10—70份，白芸豆粉10—30份，燕麦高纤粉5—20份，胡芦巴提取物2—15份，艾草提取物2—15份，菊粉5—15份，魔芋胶粉2—15份，没药提取物10—40份。
2.根据权利要求1所述的美国青蛙传染性肝病的防治药物，其特征在于所述紫参提取物为野生紫参提取物，用量为20-50份。
3.根据权利要求1所述的美国青蛙传染性肝病的防治药物，其特征在于所述白芸豆粉为15—25份。
4.根据权利要求1所述的美国青蛙传染性肝病的防治药物，其特征在于所述燕麦高纤粉为10—20份。
5.根据权利要求1所述的美国青蛙传染性肝病的防治药物，其特征在于所述胡芦巴提取物为5—10份。
6.根据权利要求1所述的美国青蛙传染性肝病的防治药物，其特征在于所述艾草提取物为5—10份。
7.根据权利要求1所述的美国青蛙传染性肝病的防治药物，其特征在于所述菊粉为5—12份。
8.根据权利要求1所述的美国青蛙传染性肝病的防治药物，其特征在于所述魔芋胶粉为5—11份。
9.根据权利要求1所述的美国青蛙传染性肝病的防治药物，其特征在于所述没药提取物为20—30份。
10.根据权利要求1所述的美国青蛙传染性肝病的防治药物的制备方法，其特征在于一次包括如下步骤：
a燕麦高纤粉的制备:筛选燕麦去杂质,远红外线高温灭酶,磨粉,过筛,使燕麦高纤粉的粒径小于100目；
b白芸豆粉的制备:清洗白芸豆去杂质，高温蒸煮，脱水，磨粉，过筛，使白芸豆粉的粒径小于100目；
c 将燕麦高纤粉,白芸豆粉,菊粉,胡芦巴提取物,没药提取物,魔芋胶粉,酵母粉和紫参提取物按比例混合，包装，灭菌。
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