CN106491490A - 一种抗菌消炎的丝素蛋白复合水凝胶及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种抗菌消炎的丝素蛋白复合水凝胶及其制备方法，由以下组分按重量份数配比制成：蚕丝蛋白21～35份、柞蚕丝蛋白11～21份、丝胶6～19份、玻尿酸6～18份、海藻萃取物11～18份、牛油果萃取物8～16份、维生素A 7～14份、维生素E6～18份、甘油9～22份、去离子水18～36份。(1)本发明所述抗菌消炎的丝素蛋白复合水凝胶具有良好的抗菌消炎作用，能够提高皮肤的免疫力；(2)所述复合水凝胶能够与皮肤具有良好的相容性，且不会让皮肤产生依赖性。

Description

一种抗菌消炎的丝素蛋白复合水凝胶及其制备方法
技术领域
本发明属于化妆品领域，涉及一种以蚕丝为原料的化妆品，具体涉及一种抗菌消炎的丝素蛋白复合水凝胶及其制备方法。
背景技术
目前，化妆品外加剂的种类繁多，但是均会带来一系列的问题。如：乳化剂易破坏皮脂膜，使皮肤免疫力下降，出现干燥、敏感，甚至癌变；香料具有强致敏性，从而引起过敏反应；色素易造成皮肤色素沉着，引发色斑；杀菌剂易杀死有害菌的同时杀死有益菌，降低皮肤自身保护功能；防腐剂可产生100％活性氧，是皮肤老化原凶之一。
近年来，多种高档化妆品中添加蚕丝蛋白，以提高化妆品的美白保湿效果。蚕丝蛋白的功效如下：深入肌肤底层，从根本上美白肌肤而无副作用；NMF因子十倍于常规植物或化学保湿剂，给肌肤持续高效补充水分；抗衰活颜：能激活肌肤细胞，改善微循环，抗衰除皱，活颜悦色；抗氧化：有效抵抗外部污染，保持皮肤PH值平衡，增强肌肤免疫力。
但若仅添加蚕丝蛋白原液的化妆品，其抗菌、抗氧化能力较弱，从而化妆品本身的保质时间缩短，此外，其对皮肤的抗氧化能力减弱。因此将蚕丝蛋白进行改性处理，不仅能够提高其本身的护肤效果，还能够加强其抗菌、抗氧化效果。
发明内容
本发明解决的技术问题：为了克服现有技术的缺陷，获得一种具有良好抗菌消炎作用，提高皮肤免疫力的护肤品，本发明提供了一种抗菌消炎的丝素蛋白复合水凝胶及其制备方法。
技术方案：一种抗菌消炎的丝素蛋白复合水凝胶，由以下组分按重量份数配比制成：蚕丝蛋白21～35份、柞蚕丝蛋白11～21份、丝胶6～19份、玻尿酸6～18份、海藻萃取物11～18份、牛油果萃取物8～16份、维生素A 7～14份、维生素E6～18份、甘油9～22份、去离子水18～36份。
优选的，所述抗菌消炎的丝素蛋白复合水凝胶由以下组分按重量份数配比制成：蚕丝蛋白28份、柞蚕丝蛋白18份、丝胶15份、玻尿酸13份、海藻萃取物14份、牛油果萃取物13份、维生素A 11份、维生素E 13份、甘油16份、去离子水32份。
一种抗菌消炎的丝素蛋白复合水凝胶的制备方法，包含以下步骤：
(1)蚕丝蛋白的制备：将生蚕丝置于质量浓度为0.65～0.90g/L的碳酸钠溶液中，在88～95℃条件下，加热处理23～48分钟；取出蚕丝用去离子水冲洗干净后，再将蚕丝置于质量浓度为0.06～0.15g/L的氢氧化钠溶液中，在88～100℃条件下加热处理8～18分钟，取出用去离子水洗净；
(2)柞蚕丝蛋白的制备：将生柞蚕丝置于质量浓度为1.3～1.8g/L的碳酸钠溶液中，92～100℃条件下，加热处理42～55分钟；取出柞蚕丝用去离子水洗净后，再将柞蚕丝置于质量浓度为0.16～0.32g/L的氢氧化钠溶液中，在88～100℃条件下加热处理8～19分钟，取出用去离子水洗净；
(3)复合水凝胶前体制备：将步骤(1)和步骤(2)的产物混合，向其中加入N-月桂酰肌氨酸钠，加入量为丝蛋白混合物总质量的3～8％，加入蚕丝蛋白混合物总质量1.1～1.8倍的去离子水，45～58℃反应12～20分钟，降温至4～6℃反应23～45分钟；
(4)水凝胶前体第一次改性：向步骤(3)制得的水凝胶前体中加入丝胶和玻尿酸，将pH值调至7.2～8.2，反应3～11分钟；
(5)水凝胶前体第二次改性：向步骤(4)的产物中加入海藻萃取物、牛油果萃取物、维生素A 和维生素E，将pH值调至6.5～7.0，反应8～17分钟；
(6)成品：将步骤(5)的产物与甘油混合，将pH值调至7.0～7.2，混合均匀。
优选的，步骤(1)蚕丝蛋白的制备：将生蚕丝置于质量浓度为0.78g/L的碳酸钠溶液中，在92℃条件下，加热处理34分钟；取出蚕丝用去离子水冲洗干净后，再将蚕丝置于质量浓度为0.09g/L的氢氧化钠溶液中，在96℃条件下加热处理15分钟，取出用去离子水洗净。
优选的，步骤(2)柞蚕丝蛋白的制备：将生柞蚕丝置于质量浓度为1.5g/L的碳酸钠溶液中，96℃条件下，加热处理51分钟；取出柞蚕丝用去离子水洗净后，再将柞蚕丝置于质量浓度为0.25g/L的氢氧化钠溶液中，在95℃条件下加热处理16分钟，取出用去离子水洗净。
优选的，步骤(3)复合水凝胶前体制备：将步骤(1)和步骤(2)的产物混合，向其中加入N-月桂酰肌氨酸钠，加入量为丝蛋白混合物总质量的6％，加入蚕丝蛋白混合物总质量1.5倍的去离子水，53℃反应18分钟，降温至5℃反应38分钟。
优选的，步骤(4)水凝胶前体第一次改性：向步骤(3)制得的水凝胶前体中加入丝胶和玻尿酸，将pH值调至7.8，反应7分钟。
优选的，步骤(5)水凝胶前体第二次改性：向步骤(4)的产物中加入海藻萃取物、牛油果萃取物、维生素A和维生素E，将pH值调至6.8，反应13分钟。
优选的，步骤(6)成品：将步骤(5)的产物与甘油混合，将pH值调至7.1，混合均匀。
有益效果：(1)本发明所述抗菌消炎的丝素蛋白复合水凝胶具有良好的抗菌消炎作用，能够提高皮肤的免疫力；(2)所述复合水凝胶能够与皮肤具有良好的相容性，且不会让皮肤产生依赖性。
具体实施方式
实施例1
一种抗菌消炎的丝素蛋白复合水凝胶，由以下组分按重量份数配比制成：蚕丝蛋白21份、柞蚕丝蛋白11份、丝胶6份、玻尿酸6份、海藻萃取物11份、牛油果萃取物8份、维生素A7份、维生素E 6份、甘油9份、去离子水18份。
一种抗菌消炎的丝素蛋白复合水凝胶的制备方法，包含以下步骤：
(1)蚕丝蛋白的制备：将生蚕丝置于质量浓度为0.65g/L的碳酸钠溶液中，在88℃条件下，加热处理23分钟；取出蚕丝用去离子水冲洗干净后，再将蚕丝置于质量浓度为0.06g/L的氢氧化钠溶液中，在88℃条件下加热处理8分钟，取出用去离子水洗净；
(2)柞蚕丝蛋白的制备：将生柞蚕丝置于质量浓度为1.3g/L的碳酸钠溶液中，92℃条件下，加热处理42分钟；取出柞蚕丝用去离子水洗净后，再将柞蚕丝置于质量浓度为0.16g/L的氢氧化钠溶液中，在88℃条件下加热处理8分钟，取出用去离子水洗净；
(3)复合水凝胶前体制备：将步骤(1)和步骤(2)的产物混合，向其中加入N-月桂酰肌氨酸钠，加入量为丝蛋白混合物总质量的3％，加入蚕丝蛋白混合物总质量1.1倍的去离子水，45℃反应12分钟，降温至4℃反应23分钟；
(4)水凝胶前体第一次改性：向步骤(3)制得的水凝胶前体中加入丝胶和玻尿酸，将pH值调至7.2，反应3分钟；
(5)水凝胶前体第二次改性：向步骤(4)的产物中加入海藻萃取物、牛油果萃取物、维生素A和维生素E，将pH值调至6.5，反应8分钟；
(6)成品：将步骤(5)的产物与甘油混合，将pH值调至7.0，混合均匀。
实施例2
一种抗菌消炎的丝素蛋白复合水凝胶，由以下组分按重量份数配比制成：蚕丝蛋白28份、柞蚕丝蛋白18份、丝胶15份、玻尿酸13份、海藻萃取物14份、牛油果萃取物13份、维生素A 11份、维生素E 13份、甘油16份、去离子水32份。
一种抗菌消炎的丝素蛋白复合水凝胶的制备方法，包含以下步骤：
(1)蚕丝蛋白的制备：将生蚕丝置于质量浓度为0.78g/L的碳酸钠溶液中，在92℃条件下，加热处理34分钟；取出蚕丝用去离子水冲洗干净后，再将蚕丝置于质量浓度为0.09g/L的氢氧化钠溶液中，在96℃条件下加热处理15分钟，取出用去离子水洗净；
(2)柞蚕丝蛋白的制备：将生柞蚕丝置于质量浓度为1.5g/L的碳酸钠溶液中，96℃条件下，加热处理51分钟；取出柞蚕丝用去离子水洗净后，再将柞蚕丝置于质量浓度为0.25g/L的氢氧化钠溶液中，在95℃条件下加热处理16分钟，取出用去离子水洗净；
(3)复合水凝胶前体制备：将步骤(1)和步骤(2)的产物混合，向其中加入N-月桂酰肌氨酸钠，加入量为丝蛋白混合物总质量的6％，加入蚕丝蛋白混合物总质量1.5倍的去离子水，53℃反应18分钟，降温至5℃反应38分钟；
(4)水凝胶前体第一次改性：向步骤(3)制得的水凝胶前体中加入丝胶和玻尿酸，将pH值调至7.8，反应7分钟；
(5)水凝胶前体第二次改性：向步骤(4)的产物中加入海藻萃取物、牛油果萃取物、维生素A和维生素E，将pH值调至6.8，反应13分钟；
(6)成品：将步骤(5)的产物与甘油混合，将pH值调至7.1，混合均匀。
实施例3
一种抗菌消炎的丝素蛋白复合水凝胶，由以下组分按重量份数配比制成：蚕丝蛋白35份、柞蚕丝蛋白21份、丝胶19份、玻尿酸18份、海藻萃取物18份、牛油果萃取物16份、维生素A 14份、维生素E 18份、甘油22份、去离子水36份。
一种抗菌消炎的丝素蛋白复合水凝胶的制备方法，包含以下步骤：
(1)蚕丝蛋白的制备：将生蚕丝置于质量浓度为0.90g/L的碳酸钠溶液中，在95℃条件下，加热处理48分钟；取出蚕丝用去离子水冲洗干净后，再将蚕丝置于质量浓度为0.15g/L的氢氧化钠溶液中，在100℃条件下加热处理18分钟，取出用去离子水洗净；
(2)柞蚕丝蛋白的制备：将生柞蚕丝置于质量浓度为1.8g/L的碳酸钠溶液中，100℃条件下，加热处理55分钟；取出柞蚕丝用去离子水洗净后，再将柞蚕丝置于质量浓度为0.32g/L的氢氧化钠溶液中，在100℃条件下加热处理19分钟，取出用去离子水洗净；
(3)复合水凝胶前体制备：将步骤(1)和步骤(2)的产物混合，向其中加入N-月桂酰肌氨酸钠，加入量为丝蛋白混合物总质量的8％，加入蚕丝蛋白混合物总质量1.8倍的去离子水，58℃反应20分钟，降温至6℃反应45分钟；
(4)水凝胶前体第一次改性：向步骤(3)制得的水凝胶前体中加入丝胶和玻尿酸，将pH值调至8.2，反应11分钟；
(5)水凝胶前体第二次改性：向步骤(4)的产物中加入海藻萃取物、牛油果萃取物、维生素A和维生素E，将pH值调至7.0，反应17分钟；
(6)成品：将步骤(5)的产物与甘油混合，将pH值调至7.2，混合均匀。
将实施例1～3制备获得的抗菌消炎的丝素蛋白复合水凝胶进行检测，抑菌效果检测方法参照《消毒技术规范》2002年版，结果如下表所示：

Claims (9)

1.一种抗菌消炎的丝素蛋白复合水凝胶，其特征在于，由以下组分按重量份数配比制成：蚕丝蛋白21～35份、柞蚕丝蛋白11～21份、丝胶6～19份、玻尿酸6～18份、海藻萃取物11～18份、牛油果萃取物8～16份、维生素A 7～14份、维生素E6～18份、甘油9～22份、去离子水18～36份。
2.根据权利要求1所述的一种抗菌消炎的丝素蛋白复合水凝胶，其特征在于，由以下组分按重量份数配比制成：蚕丝蛋白28份、柞蚕丝蛋白18份、丝胶15份、玻尿酸13份、海藻萃取物14份、牛油果萃取物13份、维生素A 11份、维生素E 13份、甘油16份、去离子水32份。
3.权利要求1所述的一种抗菌消炎的丝素蛋白复合水凝胶的制备方法，其特征在于，包含以下步骤：
(1)蚕丝蛋白的制备：将生蚕丝置于质量浓度为0.65～0.90g/L的碳酸钠溶液中，在88～95℃条件下，加热处理23～48分钟；取出蚕丝用去离子水冲洗干净后，再将蚕丝置于质量浓度为0.06～0.15g/L的氢氧化钠溶液中，在88～100℃条件下加热处理8～18分钟，取出用去离子水洗净；
(2)柞蚕丝蛋白的制备：将生柞蚕丝置于质量浓度为1.3～1.8g/L的碳酸钠溶液中，92～100℃条件下，加热处理42～55分钟；取出柞蚕丝用去离子水洗净后，再将柞蚕丝置于质量浓度为0.16～0.32g/L的氢氧化钠溶液中，在88～100℃条件下加热处理8～19分钟，取出用去离子水洗净；
(3)复合水凝胶前体制备：将步骤(1)和步骤(2)的产物混合，向其中加入N-月桂酰肌氨酸钠，加入量为丝蛋白混合物总质量的3～8％，加入蚕丝蛋白混合物总质量1.1～1.8倍的去离子水，45～58℃反应12～20分钟，降温至4～6℃反应23～45分钟；
(4)水凝胶前体第一次改性：向步骤(3)制得的水凝胶前体中加入丝胶和玻尿酸，将pH值调至7.2～8.2，反应3～11分钟；
(5)水凝胶前体第二次改性：向步骤(4)的产物中加入海藻萃取物、牛油果萃取物、维生素A和维生素E，将pH值调至6.5～7.0，反应8～17分钟；
(6)成品：将步骤(5)的产物与甘油混合，将pH值调至7.0～7.2，混合均匀。
4.根据权利要求3所述的一种抗菌消炎的丝素蛋白复合水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤(1)蚕丝蛋白的制备：将生蚕丝置于质量浓度为0.78g/L的碳酸钠溶液中，在92℃条件下，加热处理34分钟；取出蚕丝用去离子水冲洗干净后，再将蚕丝置于质量浓度为0.09g/L的氢氧化钠溶液中，在96℃条件下加热处理15分钟，取出用去离子水洗净。
5.根据权利要求3所述的一种抗菌消炎的丝素蛋白复合水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤(2)柞蚕丝蛋白的制备：将生柞蚕丝置于质量浓度为1.5g/L的碳酸钠溶液中，96℃条件下，加热处理51分钟；取出柞蚕丝用去离子水洗净后，再将柞蚕丝置于质量浓度为0.25g/L的氢氧化钠溶液中，在95℃条件下加热处理16分钟，取出用去离子水洗净。
6.根据权利要求3所述的一种抗菌消炎的丝素蛋白复合水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤(3)复合水凝胶前体制备：将步骤(1)和步骤(2)的产物混合，向其中加入N-月桂酰肌氨酸钠，加入量为丝蛋白混合物总质量的6％，加入蚕丝蛋白混合物总质量1.5倍的去离子水，53℃反应18分钟，降温至5℃反应38分钟。
7.根据权利要求3所述的一种抗菌消炎的丝素蛋白复合水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤(4)水凝胶前体第一次改性：向步骤(3)制得的水凝胶前体中加入丝胶和玻尿酸，将pH值调至7.8，反应7分钟。
8.根据权利要求3所述的一种抗菌消炎的丝素蛋白复合水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤(5)水凝胶前体第二次改性：向步骤(4)的产物中加入海藻萃取物、牛油果萃取物、维生素A和维生素E，将pH值调至6.8，反应13分钟。
9.根据权利要求3所述的一种抗菌消炎的丝素蛋白复合水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤(6)成品：将步骤(5)的产物与甘油混合，将pH值调至7.1，混合均匀。
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