CN106458758A - 具有光催化性质的涂层产品 - Google Patents

具有光催化性质的涂层产品 Download PDF

Info

Publication number
CN106458758A
CN106458758A CN201580027462.5A CN201580027462A CN106458758A CN 106458758 A CN106458758 A CN 106458758A CN 201580027462 A CN201580027462 A CN 201580027462A CN 106458758 A CN106458758 A CN 106458758A
Authority
CN
China
Prior art keywords
tio
granule
coating product
product
nano
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201580027462.5A
Other languages
English (en)
Inventor
W.迈尔
J.萨布莱罗莱斯
G.米亚隆
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Saint Gobain Weber SA
Original Assignee
Saint Gobain Weber SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Saint Gobain Weber SA filed Critical Saint Gobain Weber SA
Publication of CN106458758A publication Critical patent/CN106458758A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
    • C04B28/14—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing calcium sulfate cements
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B14/00—Use of inorganic materials as fillers, e.g. pigments, for mortars, concrete or artificial stone; Treatment of inorganic materials specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B14/00—Use of inorganic materials as fillers, e.g. pigments, for mortars, concrete or artificial stone; Treatment of inorganic materials specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone
    • C04B14/02—Granular materials, e.g. microballoons
    • C04B14/30—Oxides other than silica
    • C04B14/305—Titanium oxide, e.g. titanates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B20/00—Use of materials as fillers for mortars, concrete or artificial stone according to more than one of groups C04B14/00 - C04B18/00 and characterised by shape or grain distribution; Treatment of materials according to more than one of the groups C04B14/00 - C04B18/00 specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone; Expanding or defibrillating materials
    • C04B20/0076—Use of materials as fillers for mortars, concrete or artificial stone according to more than one of groups C04B14/00 - C04B18/00 and characterised by shape or grain distribution; Treatment of materials according to more than one of the groups C04B14/00 - C04B18/00 specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone; Expanding or defibrillating materials characterised by the grain distribution
    • C04B20/008—Micro- or nanosized fillers, e.g. micronised fillers with particle size smaller than that of the hydraulic binder
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B26/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing only organic binders, e.g. polymer or resin concrete
    • C04B26/02—Macromolecular compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
    • C04B28/02—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing hydraulic cements other than calcium sulfates
    • C04B28/04—Portland cements
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
    • C04B2111/00482—Coating or impregnation materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
    • C04B2111/0081—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 as catalysts or catalyst carriers
    • C04B2111/00827—Photocatalysts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/20—Resistance against chemical, physical or biological attack
    • C04B2111/2038—Resistance against physical degradation
    • C04B2111/2061—Materials containing photocatalysts, e.g. TiO2, for avoiding staining by air pollutants or the like

Abstract

本发明涉及包含二氧化钛TiO2颗粒的具有光催化性质的涂层产品，特征在于它包含TiO2颗粒，该TiO2颗粒具有大于纳米颗粒的尺寸并且构成通过在室内照明下的光催化的反应手段。它已经令人惊讶地显示该TiO2微颗粒可以与来自包含少量UV的室内光反应，在NOx或甲醛类型污染物的降解方面具有非常好的性能。

Description

具有光催化性质的涂层产品
本发明涉及包含二氧化钛(TiO2)颗粒的光催化性涂层产品。
本发明将更特别地关于该产品作为建筑物的内部涂层，例如用于地面、墙壁和/或天花板(然而又不限制于此)的用途进行描述。该涂层还可以在外界进行施用。然而，它的使用领域是在室内。该产品特别将是抹灰，更特别地内部抹灰。术语“抹灰”理解为它是灰浆，即至少一种无机粘结剂、骨料、填料和各种添加剂(有机助剂、颜料等等)的混合物。该无机粘结剂是水硬性粘结剂(例如波特兰水泥、高铝水泥、硫铝酸水泥、贝利特水泥、高炉矿渣、火山灰混合水泥等等)、硫酸钙源(例如烧石膏或者半水合物、生石膏和/或硬石膏)或者石灰。
光催化性组合物特别地因为它们使空气消除污染的性质是已知的。它们包含颗粒，例如TiO2颗粒，其在具有小于380nm的波长的紫外辐射(UV)的作用下引起光催化反应。UV引起在TiO2颗粒内部的电子改变，其导致在空气中和在TiO2的表面上存在的有机化合物(污染物)的吸附，并且通过与空气的氧的化学反应而使污染物转变为二氧化碳。
在建筑领域中，目前提出了包含光催化性组合物的灰浆或者混凝土以参与空气的处理中，特别地鉴于氮氧化物(NOx)的除去或者由于它们的自清洁功能。
光催化性颗粒由通常TiO2的颗粒组成并且以纳米颗粒的形式进行提供，即其主要晶体在尺寸上是数纳米或者数十纳米(与约为100至300m2/g的比表面积结合)的颗粒。
基于TiO2纳米颗粒的光催化性组合物基本上在外界进行使用，因为允许光催化反应的UV来源于太阳辐射。
然而，在室内，这些组合物不是同样有效的，特别在其中来源于外界的光度是弱的房间中。
另外，纳米颗粒从公众的观点来看具有负面涵义。当前，纳米颗粒对健康的可能风险没有清晰的观点。
在本说明书的下文中，如同在欧盟在2011年10月8日的关于纳米材料的定义的推荐(正文2011/696/EU)中的定义，"纳米颗粒"理解为表示具有1至100nm尺寸的颗粒。还基于这些推荐，“包含纳米颗粒的组合物”理解为表示，包含至少50%(按数目计)的具有1至100nm的尺寸的颗粒。
而且，最近已经在期刊“Cement and Concrete Research”中的在2011年十二月的题目为"TiO2 photocatalysis in cementitious systems: Insights into self-cleaning and depollution chemistry"的论文中，已经公开了纳米尺寸的TiO2颗粒可以与微米尺寸的TiO2颗粒混合并且当它们通过仅仅紫外辐射照明进行照射时具有光催化性质，使得NOx污染性颗粒降解。
然而，从这个公开物可以看出该性能在仅仅UV的照明下实现。
本发明的目标是提供一种具有使污染物降解的性质的产品，其不具有上述的缺点并且其可特别地在室内进行使用，而不必须用太阳辐射或由仅仅UV形成的照明进行照射。
尽管在建筑物的内部使用本发明的产品时不存在太阳辐射，本发明人意外地提供了一种产品，其然而具有光催化性质。
按照本发明，具有光催化性质的室内涂层产品包含二氧化钛TiO2颗粒并且特征在于它包含TiO2颗粒(按颗粒总数计至少50%)，该TiO2颗粒在尺寸上大于纳米颗粒并且通过在室内照明下的光催化构成反应手段。
本发明的产品不构成基于在按照欧盟的推荐(正文2011/696/EU)的纳米材料的定义的意义上的纳米材料的产品。
"室内照明"理解为表示用于照射在建筑物中的空间的内部并不同于具有仅仅UV辐射的人造灯的通常照明。室内照明是其UV的比例低于日光辐射的比例并因此也低于UV灯的比例的照明。
虽然至今，认为需要具有大量的UV照明以确保光催化反应，令人惊讶地本发明人已经证明在室内照明下，不具有纳米尺寸而是具有比纳米颗粒更大尺寸的TiO2颗粒，特别地具有大约微米的TiO2颗粒具有光催化性质以便具有使NOx或者甲醛类型污染物降解的功能。
由此，本发明的产品具有不使用纳米颗粒的优点，其一方面允许降低产品的生产成本和另一方面不存在环境和健康问题。
此外，由于具有比纳米颗粒更大的直径的颗粒引起较小的比表面积，可以预期到关于TiO2颗粒的作用(在使污染物降解方面)的品质的损失。相反地，本发明人已经令人惊讶地发现，关于污染物的降解的结果，显示在相同的室内照明下可与纳米颗粒相当的性能。
有利地，TiO2颗粒可以使用室内照明(其紫外辐射的功率密度是通常室内灯的功率密度分布)通过光催化进行反应。与本发明的产品有关的紫外辐射的功率密度在0.1-0.6W/m2之间，特别地大约0.2W/m2(即20 µW/cm2)是足够的。
注意的是，仅仅具有紫外辐射的灯的功率密度分布正好在UV中具有它的最大值，和在外界的日光根据暴露具有大约5至50W/m2的在UV中的功率密度。
因此，使用具有在UV区中的降低功率的辐射，本发明的产品允许在最优条件下，甚至在优于现有技术的条件下获得污染物的降解。
光源在使用期间可以位于大约30cm的距离处。它可以直接地照射基于本发明的产品的覆盖表面或者可以产生自反射照明(为了到达覆盖表面)。
根据一个特征，该产品包含1%至10%重量的与TiO2纳米颗粒不同的TiO2颗粒，相对于该产品包含的组分的总重量。3%至5%的范围允许提供有效率的降解性质而不需要进一步提高TiO2颗粒的数目并因此提高该产品的成本价。
根据另一个特征，所述与TiO2纳米颗粒不同的颗粒具有微米尺寸。它们具有高于100nm的平均直径，特别地120至160微米的平均直径。它们的比表面积为10至15m2/g。
优选地，TiO2颗粒至少具有以锐钛矿形式结晶的部分。
该涂层产品例如由基于硫酸钙源(如石膏)的抹灰、基于水硬性粘结剂(如水泥)的抹灰或者基于填充无机填料的聚合物的抹灰组成。
有利地，该涂层产品用在建筑物内部，特别地用于天花板、地面或者墙壁。它特别地用于降解NOx或者甲醛类型的污染物。建筑物理解为表示公寓楼、住宅、工业厂房、轮船、飞机等类型的建筑物。该内部抹灰因此包含1%至10%重量的与TiO2纳米颗粒不同的TiO2颗粒，相对于该抹灰的组分的总重量。
因此，本发明还涉及包含二氧化钛TiO2颗粒的具有光催化性质的产品的用途，特征在于该产品包含具有比纳米颗粒更大尺寸的TiO2颗粒(至少它们的50%)，并且特征在于该产品用室内照明的光进行照射。
优选地，通过使它们与该产品的其它组分结合将TiO2颗粒引入该产品的体积中。
优选地，使二氧化钛颗粒分散在该产品的体积中。该术语应该理解为二氧化钛颗粒存在于该产品的整个体积中而不仅仅在表面或者边缘部分中。
使这些颗粒原样分散在该产品中，或者在拌合之前，即在使该产品稀释在水和/或溶剂(以使它用作为涂层)中之前，或者在拌合的时候，还或者在捏和(其允许在拌合之后获得均匀产品以便其沉积)的时候。
该二氧化钛颗粒还可以被沉积在该抹灰的表面上，特别地在层内部，例如涂料层内部。在该抹灰用层涂覆的情况下，该层被认为是形成该抹灰的组成部分。
最后，本发明涉及用于降解在建筑物内部的污染物，如挥发性有机化合物(COV)，例如甲醛类型的挥发性有机物，和NO和NOx气体的方法，特征在于它一方面使用包含具有高于100nm的尺寸的TiO2颗粒(超过在该产品中存在的颗粒的50%)的涂层产品，该颗粒构成借助于室内照明的UV光的光催化反应的手段，和另一方面使用通常类型的室内照明。
本发明现在借助于实施例并且从附图说明进行描述，该实施例是仅仅举例说明性的并且对本发明的范围决不是限制性的，其中：
- 附图1a至1c图解了NO和NOx污染物作为时间的函数的浓度曲线，从本发明的产品的实施例和两个对比实例的观点来看；
- 附图2a表示室内照明光的实例的光谱
- 附图2b是对于在UV区中的波长的附图2a的曲线的放大图；
- 附图3图解了关于三个测试(分别地是本发明和两个对比实施例的产品的第二实施例)甲醛污染物的作为时间的函数的浓度曲线。
本发明的产品旨在用作为涂层产品，特别地用于沉积在建筑物内部的涂层，如施用于天花板、地面或者墙壁的涂层产品。
该组合物具有光催化性质并且包含TiO2颗粒，其根据本发明对于它们超过50%具有至少等于100nm的尺寸，并且可以通过使用室内灯的光催化进行反应。
该室内灯优选地是氖类型的荧光光源。它包含10至60μW/cm2的紫外辐射残余功率密度。
作为第一实施例，取名为Ex.1，该产品是基于水泥的抹灰，其包含12%的白水泥和87%的砂和精细填料，以及根据相对于该灰浆的总重量1%的重量浓度包含TiO2微颗粒。该TiO2微颗粒对应于由Kronos以名称Kronos 1001销售的产品。这种产品包含二氧化硅、氢氧化铝、氧化铝，超过99%的TiO2颗粒，该颗粒具有高于100nm的直径。
通过这种第一实施例Ex.1的NOx的降解结果与两个测试对比实施例进行了相比：
- 对比实施例Comp.A仅仅包含和Ex.1相同的基础灰浆，这种灰浆因此不包含TiO2颗粒；和
- 对比实施例Comp.B包含与Ex.1相同的基础灰浆，并且以相对于灰浆的总重量1%重量浓度用TiO2纳米颗粒代替TiO2微颗粒。TiO2纳米颗粒对应于以名称“Tayca AMT 100”销售的产品。
使每种灰浆与水以相同的比例混合并且施用于测试表面，在环境温度在相同的条件下进行水合、干燥和硬化。
该表面样品根据标准ISO 22197-1:2007在下列条件下进行测试：
- 在该测试室(在该标准中亦被称为"光致反应器"和在附图中取名为"反应器")的入口注入的污染物按照1000(+或-50)ppbv的浓度包含每种样品；
- 50%的测试室的相对湿度；
- 23℃的测试室的温度；
- 0.1m/s的被引入腔室中的包括污染物的空气的速度。
不同于标准：
- 一方面，样品表面积，其在在这里解释的对比测试中是200mm×100mm(即0.2m2)而不是按照该标准的100×50mm2；
- 另一方面，施用的照明，其是根据本发明的并且不是UVA灯而是室内照明。
该室内照明在实施例中是被设置在离每个表面样品30cm处并且直接地照射该表面的荧光照明。残余的UV功率密度是20 µW/cm2(0.2 W/m2)。
使用的荧光照明是为55W和4800lm的以名称Sulvania Lynx-LE860销售的灯。它的光谱在附图2a中进行表示，附图2b表示对于在紫外区(低于380nm)中的波长的曲线的放大图。
简要地，每个测试在于将涂层样品表面放置在密闭腔室或者房间中，从该腔室的入口输送污染物，其连续流以层流方式在5mm的距离掠过样品表面，随后使用接通的荧光管照射这种表面并且在从房间提取空气之后在房间的出口测量挥发性无机产物(在这种情况下是NO和NOx)的浓度。用于注入气流和用于抽吸的系统在开始该照射之前15分钟被启动。
在时间T输送该污染物，其在附图1中通过箭头末端进行表示，在该箭头上指示术语"反应器"。然后接通该灯并且实施该测量。当达到稳定时，视为对于该结论所考虑的值。
将测试Comp.A的样品放置25分钟，灯保持接通15分钟。使灯接通仅仅15分钟而不是一小时，因为发现在任何情况下在15分钟之后，不存在降解。
对于本发明的样品Ex.1，在已经输送污染物之后5分钟接通该灯并且使照射持续60分钟。
对于对比实施例Comp.B，在已经输送污染物之后10分钟接通该灯并且使照射持续2小时。
附图1a，1b和1c的曲线显示从房间提取的NO和NOx的浓度，分别地对于本发明的实施例Ex.1和对比实施例Comp.A和Comp.B。
发现单独灰浆的样品Comp.A(无任何TiO2颗粒)不引起污染物的任何降解；NO和NOx的浓度在房间的出口保持相同，包括当灯保持接通时。
发现具有TiO2纳米颗粒的灰浆Comp.B在污染物的降解中起作用。同样地，包含TiO2微颗粒的本发明的灰浆允许降解污染物。
从照射启动开始，对于两个灰浆Comp.B和Ex.1观察到污染物的骤降。
对于Ex.1在照射之后58分钟时和对于Comp.B在照射之后60分钟时进行的浓度测量引起以下NO和NOx的浓度降低：
NO NOx
样品Ex.1 205ppb，即20.8% 117ppb，即10.4%
样品Comp.B 216ppb，即22.5% 194ppb，即17.8%
对于本发明的灰浆Ex.1，降解活性是令人惊讶地显著的。一旦接通灯，NO浓度降低稍微高于200ppb和NOx的浓度降低稍微高于100ppb，这可以与分别地为大约21%和10.5%的污染物的降解活性相当。
关于包含纳米颗粒的灰浆Comp.B，NO的浓度在照射之后降低稍微高于210ppb和NOx的浓度降低大约200ppb，分别地表示降低的百分比，并因此污染物的降解活性，分别地为22.5%和大约18%。
由于对于本发明的实施例不能预期到足够惊人的降解活性(由于由该材料产生的表面积是比使用纳米颗粒的对比实施例Comp.B低得多的)。这是因为，由在本发明的实施例Ex.1中使用的本身由非纳米TiO2颗粒(在这里为Kronos 1001)形成的材料产生的表面积为最多15m2/g，而用于对比实施例Comp.B的本身具有纳米颗粒(在这里为Tayca AMT 100)的材料为约280m2/g。
然而，与所有的预期相反，不管该本身由微颗粒(该微颗粒由本发明的产物所使用)形成的材料的非常低的比表面积(比表面积为本身由纳米颗粒形成的材料的比表面积的1/18)，污染物的降解性能是显著的，并且这是使用降低的UV辐射的情况(用于住所的室内照明的通常灯的残余辐射)。在本发明的产品Ex.1和产品Comp.B之间的性能差异对于NO仅仅为1.7%和对于NOx仅仅为7.4%。
因此，证明使用本发明的产品是非常有利的，其具有的性能极其接近于包含纳米颗粒的产品的性能而不具有其从成本和健康风险的观点来看的缺点。
作为取名为Ex.2的本发明的第二实施例，产品为包含按重量计23%的石膏、72%的砂和填料和5重量%的TiO2颗粒(其不是纳米的)的基于石膏的抹灰。该非纳米TiO2颗粒对应于以名称Kronos 1001销售的产品。
测试了这种实施例并且在甲醛类型的污染物的降解方面与其它实施例相比较。
对比实施例为如下：
- Comp.C：与实施例Ex.2相同的抹灰而无TiO2颗粒；
- Comp.D：与实施例Ex.2相同的抹灰，按照3%重量具有TiO2纳米颗粒(相对于具有纳米颗粒的抹灰的总重量)。TiO2纳米颗粒对应于以名称“Tayca AMT 100”销售的产品。
该表面样品按照下列条件进行了测试，基于标准ISO/DIS 18560-1：
- 在该包含每个样品的测试室入口按照100ppbv的浓度注入的污染物；
- 49%的该测试室的相对湿度；
- 23℃的测试室的温度；
- 包含污染物的空气的速度按照1.6升/分钟泵送出该腔室；
- 该腔室的体积为28.1升；
- 每种样品的表面积为0.2m2(380mm×270mm)；
- 施加的照射根据本发明是室内灯，在这里，作为实例为36W的Osram Lumilux WarmWhite 830灯。
每个测试在于将该涂层的样品表面放置在密闭腔室或者房间中，使用灯照射这种表面，从房间的入口输送污染物，污染物的连续流以层流方式掠过该样品的表面，并且在该腔室的出口测量在逸出该腔室的空气中挥发性有机产物(在这种情况下为甲醛)的浓度。在照射之前把该气体注入到腔室中，在其中保持168小时而无照射。
由于污染物类型，该测试在至少24h期间内，和在这里在数天内进行实施。
附图3图解了本发明的实施例Ex.2和对比实施例Comp.C和Comp.D的甲醛浓度的曲线。
发现，不含TiO2颗粒的实施例Comp.C在污染物的降解方面没有效果。对应于Comp.C的曲线保持不变。
具有微颗粒的本发明的实施例Ex.2具有可与含纳米颗粒的实施例Comp.D相当的性能。一旦达到稳定状态，在从该腔室流出的空气中的甲醛的减少为70%，相对于进入该腔室的甲醛。因此，使用不由包含纳米颗粒的产品组成的本发明的产品是完全地有利的，特别地对于生产成本而言。

Claims (11)

1.具有光催化性质的室内涂层产品，其包含二氧化钛TiO2颗粒，特征在于它包含TiO2颗粒，该TiO2颗粒具有大于纳米颗粒的尺寸并且通过在室内照明下的光催化构成反应手段。
2.根据权利要求1的涂层产品，特征在于它包含1%至10%重量的与TiO2纳米颗粒不同的TiO2颗粒，相对于该产品包含的组分的总重量。
3.根据权利要求1或2任一项的涂层产品，特征在于TiO2颗粒具有高于100nm，特别地为120至160微米的平均直径。
4.根据权利要求1-3任一项的涂层产品，特征在于TiO2颗粒具有为10至15m2/g的比表面积。
5.根据前述权利要求任一项的涂层产品，特征在于它由基于硫酸钙源如石膏的抹灰、基于水硬性粘结剂如水泥的抹灰或者基于填充了无机填料的聚合物的抹灰组成。
6.根据前述权利要求任一项的涂层产品，特征在于TiO2颗粒至少具有以锐钛矿形式结晶的部分。
7.根据权利要求1-6任一项的涂层产品在建筑物内部，例如作为地面，墙壁和/或天花板的用途。
8.根据权利要求7的用途，用于使NOx或者甲醛类型污染物降解。
9.用于使在建筑物内部的污染物，如挥发性有机化合物降解的方法，特征在于它一方面使用包含具有高于100nm的尺寸的TiO2颗粒的涂层产品和另一方面使用通常类型的室内照明，该颗粒构成借助于室内照明的UV辐射的光催化反应的手段。
10.根据前一项权利要求的方法，特征在于该室内照明具有10至60μW/cm2，特别地约20μW/cm2的紫外辐射功率密度。
11.根据权利要求9或10任一项的方法，特征在于它在直接室内照明下或者使用为了到达用所述产品覆盖的表面的反射照明进行实施，优选地该室内照明是氖类型的荧光光源。
CN201580027462.5A 2014-05-28 2015-05-27 具有光催化性质的涂层产品 Pending CN106458758A (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1454873 2014-05-28
FR1454873A FR3021647B1 (fr) 2014-05-28 2014-05-28 Produit de revetement a proprietes photocatalytiques
PCT/FR2015/051393 WO2015181493A1 (fr) 2014-05-28 2015-05-27 Produit de revetement a proprietes photocatalytiques

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106458758A true CN106458758A (zh) 2017-02-22

Family

ID=51659747

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201580027462.5A Pending CN106458758A (zh) 2014-05-28 2015-05-27 具有光催化性质的涂层产品

Country Status (4)

Country Link
EP (1) EP3148952A1 (zh)
CN (1) CN106458758A (zh)
FR (1) FR3021647B1 (zh)
WO (1) WO2015181493A1 (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110452022A (zh) * 2019-08-08 2019-11-15 清远市简一陶瓷有限公司 一种耐用性降解甲醛大理石瓷砖及其制备方法
CN111620577A (zh) * 2019-04-04 2020-09-04 北新集团建材股份有限公司 一种具有净化功能的机喷面层抹灰石膏及其制备方法
CN114641598A (zh) * 2019-11-18 2022-06-17 3M创新有限公司 具有光催化涂层的陶瓷粒料及其制备方法

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112920630A (zh) * 2021-01-14 2021-06-08 浙江枫翎环保科技有限公司 一种光催化抗菌抗病毒除甲醛除异味涂料
CN114105582A (zh) * 2021-10-21 2022-03-01 北新集团建材股份有限公司 一种具有净化甲醛及防霉功能的纸面石膏板及其制备方法
CL2021003207A1 (es) * 2021-12-02 2023-07-14 B Morph Spa Aditivo fotocatalítico para polímeros; material polimérico con propiedades fotocatalíticas; método para elaborarlo; y uso.

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005110937A2 (fr) * 2004-05-10 2005-11-24 Saint-Gobain Glass France Substrat a revetement photocatalytique
WO2006030250A2 (en) * 2004-09-14 2006-03-23 Millennium Chemicals, Inc. Composition useful for providing nox removing coating on material surface
EP1652827A1 (fr) * 2004-10-27 2006-05-03 Eurovia Système dépolluant pour espaces confinés
EP2275391A1 (en) * 2009-07-16 2011-01-19 Redco S.A. Air-purifying fiber reinforced cementitious building material.

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005110937A2 (fr) * 2004-05-10 2005-11-24 Saint-Gobain Glass France Substrat a revetement photocatalytique
WO2006030250A2 (en) * 2004-09-14 2006-03-23 Millennium Chemicals, Inc. Composition useful for providing nox removing coating on material surface
EP1652827A1 (fr) * 2004-10-27 2006-05-03 Eurovia Système dépolluant pour espaces confinés
EP2275391A1 (en) * 2009-07-16 2011-01-19 Redco S.A. Air-purifying fiber reinforced cementitious building material.

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111620577A (zh) * 2019-04-04 2020-09-04 北新集团建材股份有限公司 一种具有净化功能的机喷面层抹灰石膏及其制备方法
CN110452022A (zh) * 2019-08-08 2019-11-15 清远市简一陶瓷有限公司 一种耐用性降解甲醛大理石瓷砖及其制备方法
CN114641598A (zh) * 2019-11-18 2022-06-17 3M创新有限公司 具有光催化涂层的陶瓷粒料及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
EP3148952A1 (fr) 2017-04-05
WO2015181493A1 (fr) 2015-12-03
FR3021647B1 (fr) 2021-04-23
FR3021647A1 (fr) 2015-12-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106458758A (zh) 具有光催化性质的涂层产品
Sugrañez et al. Enhanced photocatalytic degradation of NOx gases by regulating the microstructure of mortar cement modified with titanium dioxide
Hüsken et al. Experimental study of photocatalytic concrete products for air purification
Ângelo et al. Highly active photocatalytic paint for NOx abatement under real-outdoor conditions
RU2465232C2 (ru) Покрытия на основе гидравлического вяжущего с оптимальной реологией и высокой фотокаталитической активностью
CN1312779A (zh) 具有光催化涂层的底材
TW200536808A (en) Composition for use NOx as removing translucent coating
JP2011025234A (ja) 光触媒塗装体および光触媒コーティング液
KR102160127B1 (ko) 유해성분 정화능력을 갖는 건축물 내외장용 모르타르 조성물
DK2726557T3 (en) Glazing agent with high photocatalytic and sanitary effects
RU2678247C2 (ru) Фотокаталитический состав на основе цемента и его применение для получения водоэмульсионных красок, в том числе для наружного нанесения
JP2006341163A (ja) 塗装仕上げ方法
CN108348854A (zh) 包括光催化涂层和照明系统的封闭空间
US20210387918A1 (en) Improved, functional, photocatalytic building materials and processes for preparing them
JP4352721B2 (ja) 機能性無機質塗料とその塗装構成体
KR102309218B1 (ko) 축광성 광촉매 반응기가 적용되는 제조 방법 및 이를 통해 생산되는 축광성 광촉매 반응기가 적용되는
KR100805936B1 (ko) 건축 내장재용 조성물
Dao et al. Effect of organically modified titania and zirconia nanoparticles on characteristics, properties of coating based on acrylic emulsion polymer for outdoor applications
KR102419051B1 (ko) Nox 저감 코팅 및 이에 의한 nox 저감 방법
CN108025300A (zh) 基于气生粘合剂的光催化组合物及其用于产生特别是用于室内应用的水基涂料的用途
KR20190006817A (ko) 셀룰로우즈를 포함하는 태양열 차단 코팅용 조성물
M Oymak et al. Patents on photocatalyst incorporated cement based materials
EP1652827A1 (fr) Système dépolluant pour espaces confinés
JP2006297277A (ja) 光触媒材料
JP2004250598A (ja) 機能性塗料組成物およびそれを用いた機能性建築部材並びにその製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20170222