CN106457875B - 具有可个性化的真实性特征的数据载体 - Google Patents

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Abstract

一种数据载体(1，2)，尤其塑料卡，具有可引入的真实性特征(4)，所述真实性特征在用高能射束辐照时可个性化。可个性化的真实性特征(4)由至少一个可磁化的部分构成，其中可个性化的真实性特征(4)磁性地构成。辐照的强度和/或波长选择成，使得可个性化的磁性的真实性特征(4)在辐照时经历局部的结构改变，其中可个性化的磁性的真实性特征(4)的可磁化的部分至少部分地被破坏。个性化的磁性的真实性特征(4)在辐照之后在整体图像中形成磁场改变或无磁场的区域。

Description

具有可个性化的真实性特征的数据载体
技术领域
本发明涉及一种数据载体，尤其是塑料卡，所述数据载体具有设置在数据载体中的磁化的真实性特征，所述真实性特征在用能量束、例如激光束或者电子或中子束辐照时能够通过改变物理和/或化学特征而个性化。
背景技术
呈身份证、个性化页面或护照的内页或者还有信用卡和类似的塑料卡的形式的数据载体现今必须具有高的防伪性。存在多种不同的安全特征以及特殊的印刷方法，所述印刷方法能够在一定的范围中确保这种防伪性。在这种情况下，大的挑战是：不仅提供非个体化的安全特征，而且尤其提供下述安全特征，所述安全特征在一定程度上与个性化组合或者是其一部分，即是可个体化的。激光设备的容易的可用性和其在文件安全性的范围中的扩展的应用领域使其适用于安全的个性化方法。目前使用的激光技术在实践中仅用于产生图像、例如肖像和图形符号、文字等。
从DE 2907004 A中例如已知，身份证中的图像、但是当然也还有其他的视觉可识别的信息，如标记、图案等能够借助激光束产生。在该文章中，功能层由热敏层构成，从所述功能层中在方法过程期间产生最终的图像或任意的可见的符号或标记。所述功能层在卡上在下述面区段上延伸，在所述面区段上稍后应出现图像或其他视觉可识别的信息。功能层通常位于与其他塑料层的复合材料中，从所述其他塑料层中在制卡过程中制成的卡作为膜叠层产生。在该情况下烧入图像，其中随着激光束的强度，被辐照的部位变暗。以这种方式，现今常规地产生黑白图像或灰度图像。也称作激光雕刻的所述方法的已经事先已知的优点在于高的防伪性和耐光性和以这种方式提供的卡的机械应力，尤其是在所述卡由聚碳酸酯构成的情况下如此。
这例如通过EP 1574359 A或EP 1008459 A证实。借助于在聚碳酸酯叠层上的激光雕刻制成的安全证件满足用于旅行证件的国际规定(ICAO Doc.9303，第I卷，第III部分)或者甚至更优于所述规定。对于彩色的显示，在此期间也使用由具有三个不同波长的激光器构成的系统。前提条件是数据载体中的功能层，所述功能层由具有显色成分的制剂构成。不同色彩的显色成分必须共同地给出色彩空间，所述色彩空间由多个原色、典型地为至少三个原色构成。出于实践的原因，优选青绿色[C]、洋红色[M]和黄色[Y]的原色。然而，也能够考虑其他的色彩。此外，原色必须具有下述吸收光谱：所述吸收光谱允许与彩色的激光相互作用。与上述最初不可见的成分的碳化方法相反，该方法通过将在辐照之前可见的色彩脱色、即增亮而示出着色。通过彩色组分在辐照之前的可见的混合，基底以非常暗的、理想情况下为黑色的色调显现。WO01/15910A例如描述这种方法。在该文献描述的方法和由此制造的产品中，通过证件持有人的彩色显示而进一步提高的防伪性的优点通过限制其实际价值的缺点被抵消。作者描述如何借助特定波长的激光辐射将具有特定的吸收光谱的颜料、染料或色素脱色，使得保留互补的色彩。所述方法因此在技术上是非常耗费的，并且基本上如产生黑白图像的激光雕刻那样目的在于防伪地显示照片图像。
在WO 2012/062505 A中提出另一种激光法，所述激光法允许经由光敏染料的去活产生防伪的彩色图像。其特征在于唯一的高能激光器的色素式的作用，所述激光器以显微精度将色素层中每个单独的色素粒脱色，之后在之前的方法中以测光的方式确定其位置，并且基于此安置比色图。
另一种方式(US 7,793,846B)又涉及在NIR(近红外光谱)范围中工作的激光器系统。在该情况下，具有颜料的颗粒与吸收IR辐射的物质紧密接触，所述吸收IR辐射的物质就其而言通过吸收特定的激光辐射加热，并且以热学的方式促使相邻的燃料变色。
DE 10 2011 116 491 A1公开了一种数据载体，所述数据载体带有具有微胶囊的安全元件。微胶囊包括具有可透光的载体介质的胶囊壳和多个磁性的、不可透光的色素。微胶囊的可透光性通过施加磁场能够可逆地强化，因为磁场将磁性的色素定向成，使得在反射光中观察时，微胶囊显现出基底背景的色彩，并且因为在不存在磁场时，磁性色素再次统计学地分布在微胶囊之内，使得观察者将微胶囊感知成磁性色素的固有色彩。胶囊壳能够借助于电磁辐射被损坏，由此载液离开微胶囊并且色素不可运动地留在损坏的胶囊壳中。由此，微胶囊不可逆地固定在不可透光的状态中。
在DE 10 2011 116 490中公开一种用于制造光学可变的安全元件的方法，所述安全元件具有带有主题区域的基于微胶囊的色层。在此，提供印刷油墨，所述印刷油墨包含多个微胶囊，在所述微胶囊的胶囊壳中包封有载液和能够可逆地磁性定向的色素。在色层的包含主题区域的子区域中施加外部磁场，以便在那里将可转动的色素定向到微胶囊中。主题区域中的胶囊壳通过电磁辐射被损坏，使得载液离开微胶囊并且色素不可运动地留在损坏的胶囊壳中，进而显示安全元件的主题。
全部上述方法基于下述动机：产生可见的安全特征。然而，在证件安全的技术领域中定义有多个安全级别，其中可见的和其他可由人类感觉检测到的特征作为第一级(也称作为第一级特征)仅是三个安全级别中的一个。第二安全级包括能够借助简单的技术机构、即借助较小的、便携式设备检验的特征。在最简单的情况下，所述技术机构能够是UV灯或激光指示器。三级特征具有更复杂的特性并且能够借助法医机构检验。不同的安全级用于完善整体的证件安全性。
为了满足所述需求，EP 1 322 478 B1提出产生在UV光中可识别的特征，所述特征基于激光感生的脱色过程为观察者显示成发光的面元件上的暗的部分。激光或其他高能辐射、例如电子束因此在选定的部位上将发光的真实性特征去激活。可见的图像印象对应于负像或负文本的图像印象。所述特征允许借助简单的机构、如UV灯来验证安全证件，然而由此具有受限的价值，因为UV活性层也可能被套印，进而可能会改变在UV光下的视觉印象。在本发明的范围中，将UV活性层理解成下述层：所述层在UV光射入时显示荧光。该定义与在UV光的作用下聚合或硬化的层清楚地区分开，这在印刷技术的术语中在所谓的UV色彩的情况下是这种情况。由于UV活性层被套印而非光化学地去激活来实现的伪造品虽然能够以显微镜的方式检验，但这又会将特征提升到法医级。
根据EP 1 322 478的方法的优点是关于操作、可靠性、成本方面的经济性。发明人确定，此外提供将基于激光的荧光淬灭与其他个性化方法基于激光技术组合。在实践中，在需要快速地验证证件的情况下要求二级特征。这典型地涉及边防哨所或通向机场的闸门区域的出入控制。补充的特征的组合在这种检查站处被检验为是有利的。除了能够实现在不同波长的光下进行验证的方法之外，基于磁性特征的方法作为二级特征已被证明是有效的。长久以来，将磁条用于保存数据组，其中其使用超出安全应用之外延伸到用于商业目的的小的数据量的存储，这例如也在顾客卡中使用。尤其对于安全应用，现在设立下述方法：所述方法也能够检测磁性的图像显示。主题，例如图像、文字或条形码能够容易地借助磁性油墨施加在安全证件上进而能够用于检验。磁性的安全线例如也能够借助这种扫描方法检验。磁性的图像检测设备例如由莫斯科的Regula-Rus CJSC或耶拿的Matesy GmbH提供。根据检验设备的实施方式，磁性的图像显示方法可用作为第二级或第三级方法。
用于证明其持有人的身份的证件不仅对证件本身的真实性方面进行检查，而且其此外具有下述特征：所述特征对于证件的持有人是表征性的。据此，必须存在将证件以匹配于其携带者的方式个体化的潜在的可能性。这典型地是通过肖像满足的要求。携带者在证件中的相片和其面部之间的纯视觉的比较仅有条件地视作为是可靠的。生物统计学的方法虽然确保更可靠的识别，但是与对于多数检查站不实用的耗费关联。而二级特征是防篡改和检查耗费之间的良好的折中方案。
已知的是，在制造和个性化身份证件时，将发光的或磁性的特征或这两种特征类型用于所述证件。然而，在证件中制造和个性化磁性的和发光的特征根据现有技术在技术上彼此分开地执行。例如，发光的色彩通过印刷施加并且通过用作为光源的UV光辐照来校验。随后，证件的发光的表面元件的去激活能够通过不透明的压印或不透明的膜进行。
用于去激活荧光的另一个可能性是在EP 1 322 478 B1中提出的对荧光活性的化合物的光化学的破坏或将其转换成不发光的化合物。对于将例如在领事馆或当地主管部门中的制成的、但是没有个性化的证件个性化，借助桌面设备将荧光活性的基底、例如护照的个性化页面进行脱色是非常实用的解决方案，所述解决方案的特征在于可靠性、干净的且用户友好的操作和低的成本(没有消耗材料)。
与无机性质的荧光染料相反，根据现有技术用于磁性的安全特征的磁化的载体，例如是铁、钴、镍和用稀土掺杂的黑色金属、掺杂的氧化锰、磁性的钙钛矿、铁(II价，III价)氧化物(磁铁矿)等，并且不能通过电磁辐射的作用光化学地剥夺其磁性效果。对于所述金属磁体，在相关的性质中也使用名称原子磁体。常见的例如是基于粒度在2nm和20nm之间的磁铁矿的磁性的油墨，以便给予非磁性的基底、例如纸或聚合物宏观可测量的磁性。所述无机磁体的去磁虽然借助施加矫顽场而是可行的，但是这不表示，基底的铁磁性不可逆地消失。重新磁化通过施加相应的场在任何时间都是可行的。
作为宏观现象的磁性的基础是多个电子与未配对的自旋的相互作用，其中需要具有相同自旋方向的最小数量的电子(协同效应)。可测量的剩磁进而铁磁性或亚铁磁性在孤立的自由基或例如还有未配对的电子的情况下不能够出现，只要未配对的电子之间的旋间相互作用(Spin-Spin-Wechselwirkung)仅少量存在或者甚至不存在。从顺磁性到铁磁性或亚铁磁性转换的前提条件是旋间耦合(Spin-Spin-Kopplung)，所述旋间耦合延伸经过足够高数量的电子。量子力学的前提条件此外要求具有相同方向的自旋的未配对的电子之间的最小距离。0.3nm至0.5nm的远程作用是金属铁磁体的数值，而分子单元的远程作用通过“超交换”机制能够为直至纳米和更多的范围。分子磁体因此经受特定的条件，例如关于其空间结构、其化合键的性质和分子中的一个未配对的电子或多个未配对的电子的性质。因为热影响对未配对的电子的自旋的远程作用具有直接影响，所以存在临界温度，在所述临界温度之上不再存在足够的耦合进而不再存在宏观的磁性。称作为居里温度的相应的温度值是用于每种磁性材料的特定的材料常数。对于实际应用、尤其是在身份证件的领域上的应用，仅高于室温的居里温度是有意义的。对于传统的磁性材料适用的是在可用的数量级中的居里温度(Tc)，例如Fe 768℃、Co 1121℃、Ni 360℃、SmCo 750℃、Fe2O3450℃或NdFeB 300℃。光磁的存储方法使用居里温度，以便通过将激光作用在存储介质的特定位置上而将磁性的基本材料加热到其居里温度以上，进而删除位于其上的信息。重新磁化适用于将新的数据组保存在相同的存储介质上。因此，传统的光磁的存储方法是可逆的方法。
发明内容
因此，基于EP 1322478B1，本发明的目的是提供具有更高的可靠性的个性化和随后校验所述个性化的可行性，所述个性化能够经济地并且快速地执行。
换言之，本发明的目的是，将安全证件在其制造之后个性化，其中对此一方面提供经济的并且快速的方法，并且另一方面多个出于安全性但是在机械方面完全不同的个体化特征补充成，使得通过特征的冗余，得到关于验证和识别的更高的安全性。本发明的另一个方面是，借助在国家检查站中现今常用的设备校验个性化的数据变得可行。
所述目的通过一种数据载体来实现。其他的实施方式在实施例中给出。一种任意类型的数据载体，所述数据载体具有设置在所述数据载体中的第一真实性特征，所述第一真实性特征在用第一高能射束辐照时通过改变物理和/或化学特性可个性化，其中，
-可个性化的所述第一真实性特征由至少一个可磁化的部分构成，
-可个性化的所述第一真实性特征磁性地构成，
-所述第一高能射束的强度和/或波长选择成，使得可个性化的磁性的所述第一真实性特征在辐照时经历局部的结构改变，和
-通过局部的结构改变，可个性化的磁性的所述第一真实性特征的所述可磁化的部分至少部分地被破坏，使得个性化的磁性的所述真实性特征在辐照之后在整体图像中形成在磁场方面减小的或无磁场的区域，
其特征在于，设有设置在所述数据载体中的第二真实性特征，所述第二真实性特征在用所述第一高能射束或第二高能射束照射时可个性化，可个性化的所述第二真实性特征发光地构成，其中，所述第一高能射束或第二高能射束的强度和/或波长选择成，使得可个性化的发光的所述第二真实性特征在辐照时经历局部的结构改变，并且通过局部的结构改变，可个性化的发光的所述第二真实性特征的发光的部分至少部分地被破坏，使得个性化的发光的所述第二真实性特征在辐照时不与非个性化的发光的第二真实性特征一起发亮，进而可见在发亮的整体图像中的负像或负的荧光图像。
因此，提出任何类型的数据载体、尤其塑料卡，所述数据载体具有引入复合卡中的真实性特征，其在用高能射束、例如激光束或者电子或中子束辐照时是可个性化的。可个性化的真实性特征由至少一个色彩活性的部分和至少一个可磁化的部分构成，其中可个性化的真实性特征发光地并且磁性地构成。在本文献中要理解的是，术语色彩活性涉及色彩活性的部分的下述特性：基于所述特性，在借助于电磁辐射激发色彩活性的部分之后，发出在电磁光谱的可见的和/或紫外的和/或红外的范围中的辐射。此外，在此要理解的是，术语可磁化的涉及下述特性：可磁化的部分在其初始状态中具有该特性。可磁化的部分能够整面地或部分地在磁化过程中磁化，使得磁化的局部区域在磁化过程之后是磁性的，并且在此称作为磁性部分。可磁化的部分的所述磁化能够通过磁化设备引起。所述磁性能够完全地或部分地光化学地消除，使得产生下述真实性特征：所述真实性特征在被辐照的局部区域中既不是磁性的、也不是可磁化的。射束的强度和/或波长选择成，使得可个性化的发光的和磁性的真实性特征在辐照时经历局部的结构改变，其中通过局部的结构改变，至少部分地破坏可个性化的发光的且磁性的真实性特征的色彩活性的部分和可磁化的部分。在这种情况下，个性化的发光的真实性特征在辐照时不随着非个性化的发光的真实性特征一起发亮，由此可见在发亮的整体图像中的负像或负的荧光图像，并且个性化的磁性的真实性特征在辐照之后在整体图像中形成无磁场的区域。
因此，通过优选从辐射源并且在工作过程中将适宜的辐射作用到具有发光的和磁性的面元件的基底上，优选不可逆地在作用部位处消除荧光和磁化。
因此，非个性化的区域在相应激发时发亮和/或具有磁性。
因此，根据在更下文中详细解释的实施方式，要求保护根据本发明的真实性特征在用于识别的数据载体中的所有可行的结合和安装位置。因此，发光的和可磁化的或磁性的真实性特征能够作为印刷油墨印刷或者以其他方式施加到数据载体的特定的或多个层上。但是，真实性特征也能够结合到数据载体的一个或多个层的合成聚合物中。发光的或可磁化的或磁性的真实性特征也能够结合到粘接剂、漆中或者作为添加剂结合到塑料材料中。发光的且可磁化的或磁性的真实性特征不必装入到数据载体的相同的位置上，也不必经由相同的方式结合。因此，例如能够考虑的是，色彩活性的部分是粘附剂的一部分，并且将磁性的或可磁化的部分引入膜中。
色彩活性的部分位于至少一个发光层中和/或位于至少一个发光层上，并且磁性的或可磁化的部分位于至少一个可磁化的层中和/或位于至少一个可磁化的层上。
因此，可磁化的层能够包含可磁化的部分，所述可磁化的部分仍未通过磁化设备经受磁化。但是，可磁化的层在下述情况下也能够包含磁性部分：可磁化的部分的磁化已经完成，或者使用在其初始状态中已经为磁性的部分。
复合卡能够具有覆盖层和承载层，其中覆盖层能够设置在数据载体的朝向辐照的一侧上，并且所述覆盖层相对于所使用的射束是半透明的。
可磁化的层和发光层能够相叠地设置，其中在上部设置并且作为第一层被射束辐照的层优选对于所使用的射束是半透明的。
发光的部分和磁性的或可磁化的部分能够共同地位于至少一个磁致发光层之内和/或共同地位于至少一个磁致发光层上。
因此，磁致发光层能够包含可磁化的部分，所述可磁化的部分还没有通过磁化设备经受磁化。但是，磁致发光层在下述情况下也能够包含磁性部分：可磁化的部分的磁化已经完成。
在此称作为磁致发光层的这种层能够出自印刷或喷涂施加相应配制的色彩，是叠层膜的一部分或薄膜的一部分。
发光的部分和磁性或可磁化的部分能够是化合物的组成部分。所述化合物能够位于至少一个分子磁致发光层中和/或至少一个分子磁致发光层上。因此，此外要求保护下述实施方式，在所述实施方式中，两个功能、即色彩活性的、发光的部分和磁性的或可磁化的部分能够在分子中合成一体。在其中或在其上存在这种分子的层在此称作为分子磁致发光层。
因此，分子磁致发光层能够包含下述化合物：在所述化合物中，可磁化的部分还没有通过磁化设备经受磁化。但是，分子磁致发光层也能够包含下述化合物，在所述化合物中，可磁化的部分的磁化已经完成。
数据载体能够具有一个或多个附加层，其中所述附加层能够构成为保护层和/或包含其他的添加物，所述添加物在辐照时变色。
在所述实施方式中描述的在此称作为保护层的层能够位于例如由纸或聚合物、例如聚碳酸酯构成的数据载体或基底上。这种保护层能够包围数据载体的其他层，所述其他层例如具有发光的或磁性的或可磁化的部分。所述保护层能够例如以相对于作用到敏感的基底、如纸上的激光的作用不透明的层的形式用作为底漆、用作为用于基底的保护，或者具有图形功能，例如在激光作用下碳化，即在激光辐射的作用位置处变黑，或者包含彩色的色素或染料，所述色素或染料就其而言由激光脱色。
可磁化的层和/或发光层和/或磁致发光层和/或分子磁致发光层和/或附加层能够整面地在数据载体之上延伸。
可磁化的层和发光层能够并排设置。
至少部分地破坏可个性化的真实性特征的色彩活性的部分和磁性部分能够通过相同类型的辐照进行。
因此，一个优选的实施方式能够是将辐射源、例如具有适宜频率的激光器的活性与不同层中的、例如可磁化的层和发光层中的反应组合，二者以同样的方式通过辐照改变其结构，使得消除荧光和可磁化性。
至少部分地破坏可个性化的真实性特征的色彩活性的部分和可磁化的部分也能够通过至少两种辐照进行。
在此，例如个性化能够基于两种类型的电磁辐射的作用产生，其中第一辐射种类(其特征在于参数，如频率、强度、极化等)对于消除磁化是有效的，并且第二辐射种类对于消除荧光是有效的。
个性化的真实性特征能够在电磁辐射和/或微粒辐射的作用下引起发亮并且去磁，和/或能够通过光致发光和/或化学发光和/或生物发光引起。
因此，在此处公开的所有实施方式中，也能够使用在NIR频率范围中的激光辐射或微粒辐射，例如电子辐射(电子束法)，以便引起发光的和/或磁性的部分的去激活。
同样地，在本发明的范围中，也要求保护所谓的上转换器的去激活(反斯托克斯机制)，只要所述上转换器在电磁辐射的作用下被破坏或者能够以其他方式剥夺其转换能量的功能，例如通过下述方式：在稀土上转换器和辅助材料之间的协作效应(在文献中也描述成光子聚光器、太阳能聚光器或荧光聚光器)通过例如激光辐射对辅助材料的作用而受到干扰。上转换器通过在NIR频率范围中的激发在可见范围中是可识别的。在荧光聚光器的范围中考虑作为辅助材料的有机分子例如作为荧光染料在OLED中已知或者可作为已经批量生产的基于二萘嵌苯衍生物的染料获得。
发亮能够在可见的和/或在不可见的光谱范围中、例如近红外范围、例如借助吲哚氰绿进行。
可个性化的真实性特征的发光物质能够属于下述的物质类别：硫化锡衍生物、苯并恶嗪酮衍生物、芘衍生物或吡唑啉衍生物、卟啉、二苯基乙烯、光学增白剂(例如布兰科福尔荧光增白剂)、奎宁或具有三唑配体的络合物。发光物质因此也能够源自自然界，能够是有机的金属络合物，例如也能够是对于OLED重要的化合物，并且在有限范围中也能够是无机化合物。可个性化的真实性特征的可磁化的物质能够属于有机的金属络合物的物质类别，例如具有CN或TCNE配体、金属茂或价态互变异构体，或者能够是具有谐振稳定的和/或通过立体效应稳定的带有自由基的官能团的有机化合物。自由基的谐振稳定例如存在于多核的芳族化合物中，例如以示例三苯甲基自由基已知，并且也可能位于缩合的芳族的和/或共轭的π体系中，如位于二萘嵌苯衍生物中。立体的自由基稳定例如以材料TEMPO(2,2,6,6-四甲基哌啶)的形式已知。下述材料是尤其适合的：所述材料的自由基通过立体的以及谐振效果稳定。带有自由基的官能团能够是羰基自由基阴离子或氮氧自由基，或者是TCNQ(四氰基对苯醌二甲烷)的阴离子自由基、TCNE(四氰乙烯)或金属茂配体，如双-五甲基环戊二烯基(MCp2)以及通常是高自旋络合物的配体中的π体系。可个性化的真实性特征的化合物能够属于所谓的分子类别，或者也由所述分子类别的组合构成。
可磁化的物质优选具有高于室温的居里温度。
因此，在本发明的范围中用于UV色彩的适宜的化合物类别、即通过UV光可激发的、具有在可见光的范围中的发射的染料或色素包括硫化锡衍生物、苯并恶嗪酮衍生物、芘衍生物和吡唑啉衍生物，但是不局限于此。建议但是非强制性必需的是，荧光活性的化合物以下述配方呈现，所述配方保护所述化合物免受常见的环境条件、尤其氧气的作用，以便提高激态原子的更高的量子产量，或者例如通过氧气避免淬灭。不通过UV辐射、而是也通过其他机制激发以进行发光的荧光色彩例如是化学发光、生物发光或摩擦发光，也由本发明的实施例所包括，尽管通过UV光的激发在证件检查的实践中是优选的实施方式。
优选地，在可磁化的物质中，使用铁磁性的或亚铁磁性的有机物质(所谓的分子磁体)，所述物质具有吸收带，所述吸收带与激光相互作用，并且在辐照之后经受结构改变，所述结构改变明显减小或甚至消除其可宏观观察到的磁性。
已知的纯有机的铁磁体具有接近绝对零点的居里温度，进而不考虑用于实际应用。对此的示例是p硝基苯基氮氧自由基Tc＝0.6K，有机掺杂的富勒烯体系，例如TDAE Tc＝16.1K或p-NC.C6F4.CNSSN中的二噻二唑自由基的β相Tc＝35.5K，其中所述分子仅在分子排列的超分子的、空间排列中具有可宏观观察到的磁性。纯有机的分子磁体是极其动态的研究领域的当前的对象，其许诺中期实现具有在室温下或更高的居里温度的有机的分子磁体。根据目前的现有技术，有机的金属材料、尤其氰基络合物在本发明的范围中许诺更高的适用性。在有机磁体的领域上的研究工作以络合物V[(Cr(CN)6]0.86*2.8H20开始，所述络合物具有315K的居里温度。典型的矫顽场强度位于1000Oe或80KA/m的数量级中，这良好地匹配于可购买的设备的工作范围，所述设备适合于用于可视化地显示磁场的检查站。现有技术(尽管没有得到确认)公开了有机金属化合物，这种有机化合物在17800Oe的SmCo的范围中具有高得多的矫顽磁场强度，其在关于可磁化方面已经明显超出本发明的要求。亚铁磁的络合物V(TCNE)2*0.5CH2Cl2具有与二氧化铬类似的分子的饱和磁化和居里温度以及60Oe的对于实践而言足够的矫顽力。同时，具有在533nm至535nm的强吸收带的四氰乙烯二聚体阴离子自由基能够预期：借助相应波长的可见光、尤其激光的激发使π二聚体进而自由基不稳定。虽然络合物对空气和在高于350K的热负荷下的灵敏度使其在本发明的范围中的使用具有局限性，但是借此证实，在稳定配方中的稳定的衍生物或相关的络合物化合物是在本发明的范围中应用的分子磁体的适宜的候选。
纯有机的磁体的制造始终伴随有通过金属的、同样具有磁性特性的部分造成的污染问题，使得必须质疑涉及示出铁磁性的有机化合物和有机金属化合物的许多结果，这些结果不是在关于其纯度高度受控的条件下得到的。例如，US 6,262,306B(ChristianLeriche等)提出整个系列的亚胺，所述亚胺在不强制超分子顺序的情况下例如作为聚合物应具有铁磁性的特性。EP 0 561 279B(Ohtake，Tadashi等)要求保护有机膜中的磁性，其中作为未配对的电子的载体不仅提到黑色金属，而且也提到在元素状态下仅顺磁地存在的材料。此外，在该出版物中，也提到有机金属。EP 0 561 279 B虽然要求嵌入到稳定超分子顺序的膜中，但是也受到怀疑，金属污物可能已经引起磁性，尤其也要求保护包含传统的金属磁体的膜。在本发明的范围中，在上述两个专利中描述的材料类别在其可执行性的条件下是不可用的，因为不存在发色团，使得通过与激光的相互作用不能够改变其结构，从而将旋间相互作用减小到，使得可在辐照前观察到的剩磁消失。与Leriche和Ohtake提出的设计方案相反，Heinz Langhals在DE 10 2008 011 817 A中提出将二萘嵌苯-3,4:9,10-四羧酸二酰亚胺作为用于有机的高温铁磁体的载体。作为扩展的π体系，其一方面非常好地稳定酰亚胺官能团上的自由基阴离子，并且另一方面具有自组装的趋势，所述自组装将所述分子以对于自旋超交换有利的方式排列。化学的和光化学的耐抗性此外能够受到在末端的氮原子上的适宜的残基影响。二萘嵌苯以及其他缩合的芳香基最终具有带有在可见和NIR范围中的带的吸收谱，这表明通过激光辐射引起的自由基电子的相互作用进而可能的影响。通过化学基本结构的适宜的官能化，这种分子磁体能够匹配于磁性可读的并且借助激光辐射能够不可逆地删除的安全证件的要求。一方面，必须允许光化学的机制，所述机制在用激光激发之后使自由基不稳定，这例如能够经由重排稳定的共轭键体系、改变其他稳定的基团或者激发自由基电子本身借助随后的组合反应进行。也能够考虑的是，分子磁体与潜在的反应物接触，所述反应物在借助激光作用之后与未配对的电子进行反应。另一方面，在安全证件的使用寿命期间，在苝羧酸的分子磁体的示例中，因此将自由基阴离子保持稳定。但是，这两个表面上对立的要求能够借助铁磁性的或亚铁磁性的分子适宜的设计来满足。具有在电磁辐射下可消除的铁磁性或亚铁磁性的化合物相对于常见的环境条件的耐抗性由于带有自由基的基团的反应性原则上必须视作为对于在全日产品中持续使用是过高的，然而借助封装对在空气或湿气下不稳定的化合物的保护是公知的。
对于制造安全证件适宜的是，将分子磁体作为彩色色素(必要时作为包封的彩色色素)通过印刷或覆层方法施加在油墨或漆中。化学耐抗性也能够通过下述方式实现：磁性的有机材料设有保护层，以便相对于环境影响进行保护。在此，保护层或封装材料对于适宜频率的激光辐射必须至少部分地是半透明的。
因此，可磁化的层优选包含出自化合物类别的功能载体(分子磁体)，所述功能载体包括所有纯有机的分子，例如羰基基团官能化的缩合的芳香基或杂环、和有机金属分子，例如具有TCNE配体或者具有多核的芳香基的配体，所述有机金属分子就其而言建立扩展的自由基稳定的π体系，具有带有相同定向的自旋和叠加的未配对的电子，所述叠加允许对于可宏观观察到的磁性而言足够的旋间相互作用和足够的自旋密度。在此，叠加能够通过自组装、可磁化的单体的聚合物复合物或在基质、例如膜中的有序的固定进行。
如在上文中已经提到的，可个性化的真实性特征的化合物优选属于多环化合物、芳族化合物或共轭化合物的分子类别，其中发光的部分和可磁化的部分是所述化合物的组成部分，所述化合物在高能光、例如UV光的作用下具有吸收并且在可见的范围中发光并且同时具有结构特征，所述结构特征能够构成分子磁体，例如具有抑制组合反应的保护基团的稳定自由基或自由基阴离子的π体系。已知的是，具有发光功能的芘和具有铁磁性功能的二萘嵌苯。两个分子类别的相似性表明，所述功能在一个分子中的组合根据本发明是能够考虑的。
能够概括而言：在此使用的可磁化的部分能够理解成所谓的分子磁体。在此，存在不同的材料类别，所述材料类别与其组成相关地称作为有机的或有机金属的、同样统称为分子磁体。如已经提到的，作为在所述分子中的宏观现象的磁性的基础主要是在其未配对的电子自旋之间的相互作用。尤其，在此不仅需要下述分子：所述分子的原子具有磁矩，而且所述原子也必须在分子中设置成，使得磁矩彼此处于相互作用。在此，相互作用延伸经过的距离对可宏观测量到的磁性的性质是决定性的。分子内的排序或大空间的大分子的排序造成的宽的相互作用距离为可测量的铁磁性或亚铁磁性提供前提条件。所述可宏观测量到的磁性形成本发明的重要的前提条件。即使旋间相互作用限制于纯分子内的扩展，这例如在特定的络合物中出现，其自旋承载中心经由抗磁桥彼此连接，那么能够确定可测量的效应。所述效应通过高的饱和磁化表现，而在断开外部磁场之后不会出现持久的磁化。在断开矫顽场之后，这种络合物具有抗磁特性。因此，这是单分子磁体，其特殊的磁性特性称作为超顺磁性。能够考虑的是，在本发明的范围中也可使用具有超顺磁性的特性的化合物。
基本上，本发明基于有机的或有机金属的结构的铁磁性或亚铁磁性，其磁性借助激光减小或消除。将铁磁性理解成特定材料的特性，所述特定材料包含元磁体(Elementarmagnete)，即具有磁偶极子的可磁化的材料，所述磁偶极子具有可变的方向(即例如自旋承载的原子中心的在上文提到的未配对的电子自旋)，其能够彼此平行地定向。所述材料在外部磁场中显示出自身的、与外部磁场无关的磁化。因此，所述磁化不是感生的，而是外部磁场确定元磁体的方向，即铁磁材料中的平行定向的元磁体的方向扭转成，使得其平行于外部磁场，这就是说，铁磁性的材料、在此即可磁化的部分磁化。而与其相关的亚铁磁性具有一定数量的反平行定向的元磁体，然而不与平行定向的元磁体同样多。因此，总体上发生足够的自旋耦合，以便产生可宏观测量到的磁性。具有亚铁磁性的原子磁体的示例是具有尖晶石结构的特定的金属氧化物。
在有机金属络合物的情况下，已知铁磁性的或亚铁磁性的耦合。也已经告知下述络合物：所述络合物能够具有两种磁性特性。真实性特征的可磁化的部分优选在外部磁场中具有与外部磁场无关的、自身的磁化，并且通过外部磁场磁化。在此，可磁化的部分的自身的磁化平行于外部磁场定向，由此磁化的部分随后是磁性的，并且由此可个性化的磁性的真实性特征随后变成个性化的磁性的真实性特征。
分子磁体能够与温度、电场、压力、机械作用、化学变化或光作用相关地从铁磁性的状态转换到反铁磁性的状态中，或者从亚铁磁性的状态转换到顺磁性的状态中。因此，在此所使用的分子磁体例如能够具有吸收带，所述吸收带与激光相互作用，并且在辐照之后经受结构改变，所述结构改变明显减小或甚至消除其可宏观观察到的磁性。在此，所述去磁是下述过程：通过所述过程，已变为持久磁性的铁磁性材料完全地或部分地失去其磁性的极化，即完全地或部分地破坏可磁化的部分。
磁性的所述光化学的解决方案引起下述真实性特征：所述真实性特征在被辐照的局部区域中既不是磁性的，也不是可磁化的。因此，以这种方式个性化的磁性的真实性特征在辐照的位置上具有无磁性的区域。因此，在没有辐照的位置始终仍具有通过适宜的检验设备例如关于磁场的方向和强度被检测并且可视化的磁性区域的同时，无磁场不会通过检验设备检测到并且可视化。
因此，在用高能射束辐照之后，个性化的磁性的真实性特征在辐照的位置上优选既不是磁性的，也不是可磁化的，并且在辐照的位置上形成磁场减小的或无磁场的区域。
个性化的磁性的真实性特征的所述磁场减小的或无磁场的区域在辐照时没有通过适宜的检验设备检测到和/或可视化，而个性化的磁性的真实性特征的不经受借助高能射束的辐照的区域具有磁性区域，所述磁性区域通过适宜的检验设备检测到和/或可视化。
同样如已经提到的那样，替代例如呈发光物质的形式的第一色彩活性的部分和例如呈分子磁体的形式的另一可磁化的部分，将化合物用于可个性化的真实性特征，即唯一的部分，所述部分不仅是色彩活性的，而且也是可磁化的。这就是说，能够使用分子化合物，所述分子化合物不仅是发光的，而且也是可磁化的或被磁化，并且其中通过辐照，至少部分地破坏分子化合物的发光的组成部分和可磁化的或被磁化的组成部分。至少部分地破坏分子化合物的发光的组成部分引起：真实性特征的所述区域在通过适宜的检验设备辐照时不发亮，而未被辐照的区域在通过检验设备辐照时发亮。至少部分地破坏分子化合物的可磁化的或被磁化的组成部分引起：真实性特征的所述区域在通过适宜的检验设备辐照时不被检测到和可视化，而真实性特征的未破坏的区域具有磁性区域，所述磁性区域通过检验设备例如关于磁场的方向和强度被检测到和可视化。
因此，优选使用下述化合物：所述化合物是分子化合物，其中可磁化的部分和色彩活性的部分是所述分子化合物的组成部分。在此，分子化合物不仅是发光的，而且也是可磁化的，其中分子化合物的可磁化的部分通过外部磁场磁化，并且随后是磁性的，并且其中通过辐照，至少部分地在辐照的位置上破坏分子化合物的发光的组成部分和磁性的组成部分。
通过至少部分地破坏分子化合物的发光的组成部分，真实性特征的所述区域在通过适宜的检验设备部辐照时发亮，而未被辐照的区域在通过检验设备辐照时发亮。同样地，通过至少部分地破坏分子化合物的磁性的组成部分，真实性特征的所述区域在通过适宜的检验设备辐照时不被检测到和/或可视化，而未被辐照的区域始终是磁性区域，所述磁性区域通过检验设备被检测到和/或可视化。
发光的且磁性的真实性特征的光化学去激活的和去磁的局部区域能够经由适宜的检验设备作为图像、字母、任意其他类型的符号或条形图或点状图而可视化。以这种方式引入到完成的、但是未个性化的证件中的信息能够用于个性化，但是也包含元数据，所述元数据适宜地在个性化期间引入，例如在用于相关的安全证件的发证机构的位置。
附图说明
下面根据附图描述本发明的优选的实施方式，所述附图仅用于阐述并且不限制性地解释。在附图中示出：
图1示出贯穿根据第一实施方式的具有卡构造的数据载体的剖视图；
图2示出贯穿根据第二实施方式的具有卡构造的数据载体的剖视图；
图3示出根据图1和2的数据载体在辐照之后的示意俯视图；
图4示出贯穿根据第三实施方式的具有卡构造的数据载体的剖视图；
图5示出根据图4的数据载体在辐照之后的示意俯视图；
图6示出贯穿根据第四实施方式的具有卡构造的数据载体的剖视图；
图7示出用于将根据第四实施方式的数据载体个性化的具有两个不同的光源的第一装置的视图；并且
图8示出用于将根据第四实施方式的数据载体个性化的具有两个不同的光源的第二装置的视图。
具体实施方式
图1以不成比例的大小关系示出作为数据载体10的卡的剖面图。数据载体10尤其能够是塑料卡，所述塑料卡在卡构造中具有卡复合结构，如其在所述图1中以第一实施方式示出的那样。在覆盖层1和承载层2之间设置有发光层5和可磁化的层6。在此，发光层5和可磁化的层6整面地在承载层2之上延伸，并且在平坦的表面12上接触。覆盖层1和/或承载层2对于光源的预定的波长如在下文中阐述的那样是透明的或部分透明的。用于覆盖层1和/或承载层2的适宜的材料是漆，如阳离子硬化的或自由基硬化的UV漆或者物理硬化的漆、叠层膜，例如由PET或PVC、优选PC构成的叠层膜，如果必要施加有粘附剂，例如Degalan(Evonik-Degussa)或(CTS的)Beva类型的粘附剂，其中也能够弃用粘附剂，如在PC的情况下是可能的，或者基于所谓的漆的转移膜(“薄膜”)，例如由PET构成的载体或者还有硅化纸。
发光层5包括发光材料，如在上面的描述中提到的，例如能够使用用荧光印刷油墨或漆、例如用Krahn Chemie的CRANE色彩系列的色素来印刷的或覆层的半透明的、例如由PC构成的塑料载体。另一变型形式是借助于浇注法涂覆发光材料。作为发光材料在此尤其能够使用硫化锡衍生物、苯并恶嗪酮衍生物、芘衍生物或吡唑啉衍生物、卟啉、二苯基乙烯、荧光增白剂(例如布兰科福尔荧光增白剂)、奎宁或具有三唑配体的络合物。
可磁化的层6包括磁性的或可磁化的材料，如在上面的说明书中提到的那样。例如能够使用纯有机的分子、例如羰基官能化的缩合的芳族化合物或杂环和有机金属分子、例如具有TCNE配体或带有多核的芳族化合物的配体的有机金属分子。尤其能够使用封装的自由基的二萘嵌苯衍生物，所述二萘嵌苯衍生物作为物理干燥的漆施加到覆盖膜的靠内的一侧上或者施加在例如由PC构成的载体上，其中在施加覆盖层1时要注意温和的条件。另一个变型形式在于，将包含封装的自由基的二萘嵌苯衍生物的膜施加到承载层上，并且随后在部分硬化之后，即作为仍有粘性的膜而设有覆盖层，所述覆盖层在进一步硬化之后与覆盖层1或其他位于其上的层、例如层5紧密地连接。
在此，层5和6要么通过将相应的材料均匀地涂覆到层上、要么通过将相应的材料添加到所述层的聚合物的基质中来实现。
当将覆盖层1定义成“上部”时，可磁化的层6邻接于并且施加在发光层5上。同样可能的是，可磁化的层6设在发光层5之下。此外可能的是(但是在此没有示出)，在两个层5和6之间设置有有利地对于可见光(例如对于观察到激发的传感器的波长)透明的、分隔的中间层。
在承载层2之上的整面的设置非强制性地表示：整个数据载体整面地具有层5和6。同样可行的是，将发光层5和可磁化的层6设置在(在图中没有示出的)窗口中，并且窗口周围的区域对于所述产生影响的光辐射是不透明的或不可穿透的。也就是说，窗口也能够如下地为部分窗口，使得覆盖层1的一部分或承载层2的一部分形成这种对于激光辐射可穿透的窗口，而层的其余部分对于所述波长是不透明的。
数据载体10的另一个实施方式在图2中示出，其中发光部分和可磁化的或磁性的部分共同地位于磁致发光层7中。在通过所述光源对所述层有效辐照时，准确地在辐射所射到的部位处进行个性化，其中与光辐射的相互作用要么涉及层7的发光的组成部分，要么涉及层7的磁性的组成部分或者涉及层7的两个发光的和磁性的组成部分。在此要注意的是，在可磁化的部分的情况下，所述可磁化的部分必须首先经受磁化，以便因此产生磁性部分。层7的发光部分和/或磁性部分在此借助于光源通过下述方式“标记”：关于发光部分，将“UV色彩”(如在EP 1322478中所述)局部地在特征的位置处完全脱色，并且关于磁性部分，将磁性分子局部地在特征的位置处完全去磁。由此，例如能够产生矢量字体(Vektorschriften)或光栅扫描图像。此外，存在下述可能性：通过改变光功率，实现部分的脱色或去磁，进而在色彩方面观察生成灰度图像，并且在磁性方面观察生成更小的磁化。
替代如在此提到的激光束，在全部实施例中也可行的是，使用其他的高能射束，例如激光束或电子束或中子束，也能够使用在UV范围中的辐射或短波的或在IR范围中的或长波的辐射，只要所述辐射对材料、意即分子的可磁化性或者对于材料的发光特性具有所述破坏性的影响。
图3示出根据图1和2的数据载体10在通过光源辐照之后的示意俯视图。
如在图3中示出的，由于发光层5或磁致发光层7的通过辐照激发的发光部分，在辐照之后在经过辐照的部位上显示出真实性特征3、4作为主题，在此呈词语“genuine”的形式。在相同部位上，在显示磁化的可视化时，个性化由于可磁化的层6或磁致发光层7的磁性部分的去磁能够被识别为无磁场区，当然随后不以光学的方式、而是通过磁场传感器可识别，所述磁场传感器因此能够识别个性化的真实性特征的去磁的组成部分。所述真实性特征因此例如能够设置成条形码等，或者通过传感器转换成图像信息。
图4示出数据载体10的另一个实施方式，所述数据载体具有两个不重叠的功能层5和6，其中在可磁化的层6的旁边设置有发光层5，使得这两个层5和6在分隔面11上彼此接触。在对于这两个层5和6起作用的辐照之后，出现互补的图像或互补的个性化部，其中个性化部的分别位于两个功能层中的一个功能层之上的部分不具有所述功能层的功能。在图5中示出的词语“genuine”的示例中，该现象表现成在用于真实性特征4的第一字母序列“ge”中的缺少可局部探测到的磁场，以及在用于真实性特征3的第二字母序列“nuine”中缺少发光。在此，这能够是单独的“灭掉的”光源，所述光源不仅消除层5中的发光能力，而且也消除层6中的磁化能力；例如通过顺序地经过并且扫描在层1或层2之上的数据载体10的表面来消除。但是，也能够使用两个不同的光源，如在图7和8中示出的那样，所述光源负责关断一个功能或另一个功能。
在图6中示出数据载体10的另一个实施方式，其中发光部分和可磁化的部分或磁性的部分是化合物8的组成部分，所述化合物位于分子磁致发光层9之内。与图2的层2的不同之处在于：在此分子嵌入层9中，所述分子不仅在发光方面、而且也在磁性方面是活性的，进而能够以一种方式或以另一种方式或者以这两种方式消除和关断，使得其失去用于发光的能力和/或磁场响应。
图7示出第一装置，其中两个激光器14、15用于数据载体10的个性化，其中这示例性地根据按照图6的数据载体10示出。在此，使用第一激光器14的波长λ1的发射的激光辐射18以及第二激光器15的波长λ2的激光辐射18’。两个激光束18、18’通过扫描器13扫描并且随后射到数据载体10上。为了产生激光束18、18’的扫描运动，例如能够将电流计扫描器用作为扫描器13，其中扫描器的所述类型和其应用对于本领域技术人员是已知的。根据扫描器13的取向，扫描的激光束18、18’根据运动方向17射到数据载体10上，其中所述运动方向17为了将激光束18、18’射到数据载体10上如在此示出的那样以90度角度、即沿着数据载体10的面法线、或者以错开的角度以在此没有示出的方式进行。波长λ1的第一激光辐射引起真实性特征的发光部分的选择性的破坏，并且波长λ2的第二激光辐射18’引起真实性特征的磁性部分的选择性的破坏。
图8示出第二装置，其中示例性地示出用于根据图6的数据载体10的个性化的两个激光器14、15。在所述第二装置中，具有波长λ1和λ2的发射的激光束18、18’分别在光学反射的元件16上反射。光学反射的元件16在此例如能够是介电的镜或介电的反射棱镜。这种介电的镜或介电的反射棱镜对本领域技术人员是已知的，所述介电的镜或介电的反射棱镜将特定波长中的或特定波长范围的辐射反射并且否则是至少部分透明的。以这种方式，空间上彼此分开产生的第一激光束18和第二激光束18’引导到同一扫描器13上。在反射元件16之后，两个激光束18、18’优选沿着运动方向17行进，其中所述运动方向17为了将激光束18、18’射在数据载体10上如示出的那样以90度的角度、即沿着数据载体10的面法线、或者以错开的角度以在此没有示出的方式进行。
在所述第二装置中，波长λ1的第一激光辐射18引起真实性特征的发光部分的选择性的破坏，并且波长λ2的第二激光辐射18’引起真实性特征的磁性部分的选择性的破坏。
不仅在图7中示出的第一装置中，而且也在图8中示出的第二装置中，两个激光器14、15的应用不局限于根据图6的数据载体10的个性化，而是通常能够用于同时或顺序地消除发光部分和用于磁性部分的去磁。
附图标记列表：
1 覆盖层
2 承载层
3 发光的真实性特征
4 可磁化的或磁性的真实性特征
5 发光层
6 可磁化的层
7 磁致发光层
8 化合物
9 分子磁致发光层
10 数据载体
11 分隔面
12 接触表面
13 扫描器
14 第一激光器
15 第二激光器
16 光学反射元件
17 扫描的激光束的运动方向
18,18’ 激光束

Claims (28)

1.一种任意类型的数据载体，所述数据载体具有设置在所述数据载体(10)中的第一真实性特征(4)，所述第一真实性特征在用第一高能射束辐照时通过改变物理和/或化学特性可个性化，其中，
-可个性化的所述第一真实性特征(4)由至少一个可磁化的部分(6)构成，
-可个性化的所述第一真实性特征(4)磁性地构成，
-所述第一高能射束的强度和/或波长选择成，使得可个性化的磁性的所述第一真实性特征(4)在辐照时经历局部的结构改变，和
-通过局部的结构改变，可个性化的磁性的所述第一真实性特征(4)的所述可磁化的部分至少部分地被破坏，使得个性化的磁性的所述第一真实性特征(4)在辐照之后在整体图像中形成在磁场方面减小的或无磁场的区域，
其特征在于，设有设置在所述数据载体(10)中的第二真实性特征(3)，所述第二真实性特征在用所述第一高能射束或第二高能射束照射时可个性化，可个性化的所述第二真实性特征(3)发光地构成，其中，所述第一高能射束或第二高能射束的强度和/或波长选择成，使得可个性化的发光的所述第二真实性特征(3)在辐照时经历局部的结构改变，并且通过局部的结构改变，可个性化的发光的所述第二真实性特征(3)的发光的部分至少部分地被破坏，使得个性化的发光的所述第二真实性特征(3)在辐照时不与非个性化的发光的第二真实性特征(3)一起发亮，进而可见在发亮的整体图像中的负像或负的荧光图像。
2.根据权利要求1所述的数据载体，其特征在于，可个性化的发光的所述第二真实性特征(3)的所述发光的部分位于至少一个发光层(5)之中和/或至少一个发光层(5)之上，并且可个性化的磁性的的所述第一真实性特征(4)的所述可磁化的或磁性的部分位于至少一个可磁化的层(6)之中和/或至少一个可磁化的层(6)之上。
3.根据权利要求2所述的数据载体，其特征在于，所述可磁化的层(6)和所述发光层(5)并排设置，或者所述可磁化的层(6)和所述发光层(5)相叠地设置，其中沿入射的第一高能射束的方向设置并且作为第一层被所述第一高能射束辐照的层对于所使用的第一高能射束而言是半透明的，所述第一高能射束在另一个层中影响所述第一真实性特征(4)和/或第二真实性特征(3)。
4.根据权利要求3所述的数据载体，其特征在于，所述可磁化的层(6)和/或所述发光层(5)整面地在所述数据载体之上延伸。
5.根据权利要求1或2所述的数据载体，其特征在于，所述发光的部分和所述可磁化的或磁性的部分共同地位于至少一个磁致发光层(7)之内和/或共同地位于至少一个磁致发光层(7)上。
6.根据权利要求5所述的数据载体，其特征在于，所述磁致发光层(7)整面地在所述数据载体之上延伸。
7.根据权利要求1所述的数据载体，其特征在于，所述发光的部分和所述可磁化的或磁性的部分是化合物(8)的组成部分，并且所述化合物(8)位于至少一个分子磁致发光层(9)中和/或位于至少一个分子磁致发光层(9)上。
8.根据权利要求7所述的数据载体，其特征在于，所述分子磁致发光层(9)整面地在所述数据载体之上延伸。
9.根据权利要求1或2所述的数据载体，其特征在于，所述数据载体具有一个或多个附加层，其中所述一个或多个附加层构成为保护层和/或包含其他的添加物，所述添加物在辐照时变色。
10.根据权利要求9所述的数据载体，其特征在于，所述附加层整面地在所述数据载体之上延伸。
11.根据权利要求1或2所述的数据载体，其特征在于，至少部分地破坏可个性化的所述第一真实性特征(4)和第二真实性特征(3)的所述发光的部分和所述可磁化的部分，分别通过相同类型的辐照来破坏；或者至少部分地破坏可个性化的所述第一真实性特征(4)和第二真实性特征(3)的色彩活性的部分和所述可磁化的部分，分别通过至少两种辐照来破坏。
12.根据权利要求1或2所述的数据载体，其特征在于，个性化的所述第一真实性特征(4)在电磁辐射和/或微粒辐射的影响下能够去磁。
13.根据权利要求1或2所述的数据载体，其特征在于，所述数据载体具有覆盖层(1)和承载层(2)，其中所述覆盖层(1)设置在所述数据载体的朝向辐照的一侧上，并且所述覆盖层相对于所使用的射束是半透明的。
14.根据权利要求2所述的数据载体，其特征在于，可个性化的所述第二真实性特征(3)的所述发光的部分属于硫化锡衍生物、苯并恶嗪酮衍生物、芘衍生物或吡唑啉衍生物的材料类别。
15.根据权利要求7所述的数据载体，其特征在于，可个性化的所述第一真实性特征(4)的所述化合物(8)以及可个性化的所述第二真实性特性(3)的所述化合物属于多环化合物、芳族化合物或共轭化合物的分子类别；和/或所述可磁化的部分具有高于室温的居里温度。
16.根据权利要求1所述的数据载体，其中，所述第一高能射束或第二高能射束是激光束或电子束或中子束。
17.根据权利要求1所述的数据载体，其中，所述数据载体是塑料卡。
18.根据权利要求3所述的数据载体，其中，对所述第一真实性特征(4)和/或第二真实性特征(3)的影响是部分地破坏所述第一真实性特征(4)和/或第二真实性特征(3)。
19.根据权利要求11所述的数据载体，其中，所述辐照通过唯一的辐射源引起。
20.根据权利要求19所述的数据载体，其中，所述辐照通过激光器引起。
21.根据权利要求1或2所述的数据载体，其特征在于，个性化的所述第二真实性特征(3)在电磁辐射和/或微粒辐射的影响下能够发亮；和/或可通过光致发光和/或化学发光和/或生物发光引起；和/或能够在可见的和/或不可见的光谱范围中发亮。
22.根据权利要求2所述的数据载体，其特征在于，可个性化的所述第一真实性特征(4)的所述可磁化的或磁性的部分属于有机金属络合物的材料类别；或者是具有谐振稳定的和/或通过空间效应稳定的带有自由基的官能团的有机化合物。
23.一种任意类型的数据载体，所述数据载体具有设置在所述数据载体(10)中的真实性特征(4)，所述真实性特征在用高能射束辐照时通过改变物理和/或化学特性可个性化，其中，
-可个性化的所述真实性特征(4)由至少一个可磁化的部分构成，
-可个性化的所述真实性特征(4)磁性地构成，
-所述高能射束的强度和/或波长选择成，使得可个性化的磁性的所述真实性特征(4)在辐照时经历局部的结构改变，和
-通过局部的结构改变，可个性化的磁性的所述真实性特征(4)的所述可磁化的部分至少部分地被破坏，使得个性化的磁性的所述真实性特征(4)在辐照之后在整体图像中形成在磁场方面减小的或无磁场的区域，其中,所述可磁化的部分在外部磁场中具有与所述外部磁场无关的、自身的磁化，其中所述可磁化的部分通过所述外部磁场磁化，
其中所述可磁化的部分的自身的磁化平行于所述外部磁场定向，
其中所述磁化的部分在此之后是磁性的，和
其中可个性化的磁性的所述真实性特征在此之后是个性化的磁性的真实性特征，
其特征在于，在用高能射束辐照之后，个性化的磁性的所述真实性特征在辐照的位置上既不是磁性的、也不是可磁化的，并且在辐照的位置上形成磁场减小的或无磁场的区域。
24.根据权利要求23所述的数据载体，其特征在于，个性化的磁性的所述真实性特征的所述磁场减小的或无磁场的区域在通过适宜的检验设备观察时没有检测到和/或可视化，而个性化的磁性的所述真实性特征的没有经受借助高能射束的辐照的区域具有磁性区域，所述磁性区域通过适宜的检验设备检测到和/或可视化。
25.根据权利要求23或24所述的数据载体，其特征在于，发光的部分和可磁化的部分或磁性的部分是化合物(8)的组成部分，并且所述化合物(8)位于至少一个分子磁致发光层(9)之内和/或位于至少一个分子磁致发光层(9)上，并且所述化合物是分子化合物，其中所述可磁化的部分和所述发光的部分是所述分子化合物的组成部分，
其中所述分子化合物不仅是发光的、而且也是可磁化的，
其中所述分子化合物的所述可磁化的部分通过所述外部磁场磁化，并且随后是磁性的，并且
其中通过辐照，至少部分地破坏所述分子化合物的发光的组成部分以及磁性的组成部分。
26.根据权利要求25所述的数据载体，其特征在于，通过至少部分地破坏所述分子化合物的发光的组成部分，所述真实性特征的该区域在通过适宜的检验设备辐照时不发亮，而没有辐照的区域在通过所述检验设备辐照时发亮，并且通过至少部分地破坏所述分子化合物的磁性的组成部分，所述真实性特征的所述区域在通过适宜的检验设备观察时不被检测到和/或可视化，而没有辐照的区域是通过所述检验设备检测到的和/或可视化的磁性区域。
27.根据权利要求23所述的数据载体，其中，所述高能射束是激光束或电子束或中子束。
28.根据权利要求23所述的数据载体，其中，所述数据载体是塑料卡。
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