CN106432906A - 一种聚丙烯发泡珠粒及其生产工艺 - Google Patents

一种聚丙烯发泡珠粒及其生产工艺 Download PDF

Info

Publication number
CN106432906A
CN106432906A CN201610832777.3A CN201610832777A CN106432906A CN 106432906 A CN106432906 A CN 106432906A CN 201610832777 A CN201610832777 A CN 201610832777A CN 106432906 A CN106432906 A CN 106432906A
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
polypropylene
flame
retardant system
foaming
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201610832777.3A
Other languages
English (en)
Inventor
张海忠
顾军
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Suzhou Shining New Material Co Ltd
Original Assignee
Suzhou Shining New Material Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Suzhou Shining New Material Co Ltd filed Critical Suzhou Shining New Material Co Ltd
Priority to CN201610832777.3A priority Critical patent/CN106432906A/zh
Publication of CN106432906A publication Critical patent/CN106432906A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
    • C08L23/12—Polypropene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
    • C08J9/122—Hydrogen, oxygen, CO2, nitrogen or noble gases
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00—Specific properties of additives
    • C08K2201/002—Physical properties
    • C08K2201/003—Additives being defined by their diameter
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00—Specific properties of additives
    • C08K2201/011—Nanostructured additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00—Properties
    • C08L2201/02—Flame or fire retardant/resistant
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00—Properties
    • C08L2201/14—Gas barrier composition
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • C08L2205/035—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend containing four or more polymers in a blend

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明是一种聚丙烯发泡珠粒，包括聚丙烯基体，聚丙烯基体的重量份的组分构成为：聚丙烯树脂：85‑97份，成核剂：3‑5份，抗氧剂：1‑3份，润滑剂：0.5‑0.7份，填料：7‑9份；还包括阻燃体系，阻燃体系的加入量为聚丙烯基体重量的7‑9%；阻燃体系的重量份的组分构成为：纳米二氧化硅：3‑5份，甲基含氢硅油：85‑87份，羟基聚二甲基硅氧烷：8‑9份，乙烯基三甲氧基硅烷：11‑13份，聚磷酸铵：2‑4份，活性稀释剂：0.5‑0.7份，偶联剂：1.5‑1.7份，流平剂：2.3‑2.5份。本发明通过加入阻燃体系，可以提高聚丙烯发泡珠粒的阻燃效果，其阻燃效率高，且燃烧时烟量小，环境友好。

Description

一种聚丙烯发泡珠粒及其生产工艺
技术领域
本发明涉及一种聚丙烯发泡材料的生产工艺，具体的说是一种聚丙烯发泡珠粒及其生产工艺。
背景技术
聚氨酯泡沫在发泡过程中存在对人体有害的异氰酸酯残留物，并且发泡材料无法回收利用。而聚苯乙烯（PS）发泡过程中通常会使用到氟氯烃化合物或丁烷，对环境有不利影响，产品降解困难且容易形成“白色污染”，联合国环保组织已决定停止使用PS发泡产品。交联聚乙烯泡沫塑料刚性较低，且最高使用温度为80℃。
对比以上三种泡沫塑料，聚丙烯发泡材料有很多优点：1) 聚丙烯（PP）刚性优于聚乙烯（PE），PP弯曲模量大约为1.52Gpa，PE仅为207Mpa，耐化学性与PE相似。2) 聚丙烯的玻璃化温度低于室温，抗冲击性能优于PS，而且相比PS泡沫的难回收性，聚丙烯泡沫是一种环境友好的材料。3) 聚丙烯有较高的热变形温度，可以在一些高温领域中应用。发泡聚丙烯通常能耐130℃的高温，比聚乙烯泡沫的最高使用温度80℃高得多。封闭式泡孔结构使其热导率不会因潮湿而受影响，因此可用作保温材料。4) 良好的低温特性：制品即使在-30℃时也表现出很好的性能。5) 能量吸收：由于PP发泡制品具有很好的吸收能量特性，具有优异的抗压吸能性能。广泛应用于汽车保险杠能量处理系统及其他防冲撞吸能部件。6) 尺寸形状恢复稳定性：PP发泡制品受多次连续撞击和挠曲变形后会很快恢复原始形状，而不产生永久形变。7) 质量轻且能够反复使用：PP发泡制品的密度能够达到很低水平，因此能大幅度降低重量，同时PP发泡制品柔韧性好，可反复使用，不易破碎；易回收再利用，易分解，制品不含对人体有毒有害的成分，燃烧不产生有毒物质。8) 具有良好的表面保护性和隔音性能：PP发泡制品是半硬质成形，具有适度的硬度、柔软性，不会擦伤、碰伤与其接触的物体，具有较好的表面保护性。目前EPP发泡粒子大都是通过间歇式发泡来实现的，由于生产工艺较复杂，成本较高。聚丙烯发泡珠粒具有良好的加工性能，但由于PP本身属于易燃材料，其发泡材料则更易被引燃，使应用领域被大大限制，且阻燃效果不是很理想。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是：
⑴如何通过加入阻燃剂来提高聚丙烯发泡珠粒的阻燃效果；
⑵如何改善由于加入阻燃剂后导致聚丙烯发泡珠粒力学性能低下，以下泡孔结构存在破损和塌陷的技术问题。
本发明解决以上技术问题的技术方案是：
一种聚丙烯发泡珠粒，包括聚丙烯基体，聚丙烯基体的重量份的组分构成为：聚丙烯树脂：85-97份，成核剂：3-5份，抗氧剂：1-3份，润滑剂：0.5-0.7份，填料：7-9份；还包括阻燃体系，阻燃体系的加入量为聚丙烯基体重量的7-9%；阻燃体系的重量份的组分构成为：纳米二氧化硅：3-5份，甲基含氢硅油：85-87份，羟基聚二甲基硅氧烷：8-9份，乙烯基三甲氧基硅烷：11-13份，聚磷酸铵：2-4份，活性稀释剂：0.5-0.7份，偶联剂：1.5-1.7份，流平剂：2.3-2.5份；所述的纳米二氧化硅的粒径为20～30nm。
聚丙烯发泡珠粒的生产工艺，包括以下步骤：
㈠将各组分按比例均匀混合；
㈡将上述混合物经过双螺杆挤出机挤出造粒成可用于发泡的原料；
㈢取上述原料置于发泡专用挤出机，同时注入重量配比为5-15份的超临界二氧化碳做发泡剂，由发泡专用挤出机充分混合后，从口模挤出发泡并定型。
本发明进一步限定的技术方案是：
前述的聚丙烯发泡珠粒，其中，成核剂为二氧化硅、碳酸钙、碳黑、石墨、滑石粉、无机氧化物的一种或一种以上混合物；抗氧剂为抗氧剂1010、抗氧剂300、抗氧剂168、抗氧剂1076的一种或一种以上混合物；润滑剂为润滑剂EDS、润滑剂MB50-002、润滑剂LYSI-100 的一种或一种以上混合物；填料为碳黑、石墨、氢氧化镁的一种或一种以上混合。
前述的聚丙烯发泡珠粒，其中，活性稀释剂为烷基缩水甘油醚、辛葵酸缩水甘油酯、三羟甲基丙烷三缩水甘油醚、甲苯缩水甘油醚、蓖麻油多缩水甘油醚中的一种或一种以上混合物；偶联剂为乙烯基三丁酮肟基硅烷偶联剂、甲基乙烯基二氯硅烷偶联剂、甲基三丁酮肟基硅烷偶联剂中的一种或一种以上混合物；流平剂为异佛尔酮、二丙酮醇、氟改性丙烯酸、磷酸酯改性丙烯酸、丙烯酸、聚二甲基硅氧烷、聚甲基烷基硅氧烷、有机改性聚硅氧烷中的一种或一种以上混合物。
本发明的有益效果是：实验结果显示，本发明的阻燃体系能有效改善聚丙烯发泡珠粒的阻燃性能，当纳米二氧化硅、甲基含氢硅油、羟基聚二甲基硅氧烷、乙烯基三甲氧基硅烷和聚磷酸铵组成阻燃体系加入聚丙烯基体重量后，能使极限氧指数从现有聚丙烯发泡珠粒的17%左右提升至本发明的29%左右，且活性稀释剂、偶联剂和流平剂的加入存在协效作用，能显著提升本发明聚丙烯发泡珠粒的阻燃性能，使极限氧指数进一步提升至31%左右，同时增加了炭层强度。通过SEM观测发现，纳米二氧化硅、甲基含氢硅油、羟基聚二甲基硅氧烷、乙烯基三甲氧基硅烷和聚磷酸铵组成阻燃体系在聚丙烯基体中分散性较差，加入活性稀释剂、偶联剂和流平剂后能够提高阻燃体系的分散性。另外，使用超临界CO2间歇发泡过程制备聚丙烯发泡珠粒时，阻燃体系的添加会使本发明聚丙烯发泡珠粒的力学性能相比聚丙烯基体有所下降，但添加了活性稀释剂、偶联剂和流平剂后能使它们的力学性能有所改善；通过扫描电镜发现，纳米二氧化硅、甲基含氢硅油、羟基聚二甲基硅氧烷、乙烯基三甲氧基硅烷和聚磷酸铵加入后发泡材料的泡孔结构存在破损和塌陷，而加入活性稀释剂、偶联剂和流平剂后可以提高其与聚丙烯基体的相容性，使聚丙烯发泡珠粒的泡孔结构更规整，泡孔孔径减小，孔密度增大。综合结果显示，阻燃体系的加入量为聚丙烯基体重量的7-9%时，聚丙烯发泡珠粒的极限氧指数达到了31.2%，且力学性能、热稳定性均较优。因此，本发明通过加入阻燃体系，可以提高聚丙烯发泡珠粒的阻燃效果，其阻燃效率高，且燃烧时烟量小，环境友好。
具体实施方式
实施例1
本实施例是一种聚丙烯发泡珠粒，包括聚丙烯基体，聚丙烯基体的重量份的组分构成为：聚丙烯树脂：85份，成核剂：3份，抗氧剂：1份，润滑剂：0.5份，填料：7份；还包括阻燃体系，阻燃体系的加入量为所述聚丙烯基体重量的7%；阻燃体系的重量份的组分构成为：纳米二氧化硅：3份，甲基含氢硅油：85份，羟基聚二甲基硅氧烷：8份，乙烯基三甲氧基硅烷：11份，聚磷酸铵：2份，活性稀释剂：0.5份，偶联剂：1.5份，流平剂：2.3份；所述的纳米二氧化硅的粒径为20nm。
本实施例的聚丙烯发泡珠粒的生产工艺，包括以下步骤：㈠将各组分按比例均匀混合；㈡将上述混合物经过双螺杆挤出机挤出造粒成可用于发泡的原料；㈢取上述原料置于发泡专用挤出机，同时注入重量配比为5-15份的超临界二氧化碳做发泡剂，由发泡专用挤出机充分混合后，从口模挤出发泡并定型。
实施例2
本实施例是一种聚丙烯发泡珠粒，包括聚丙烯基体，聚丙烯基体的重量份的组分构成为：聚丙烯树脂：90份，成核剂：4份，抗氧剂：2份，润滑剂：0.6份，填料：8份；还包括阻燃体系，阻燃体系的加入量为聚丙烯基体重量的8%；阻燃体系的重量份的组分构成为：纳米二氧化硅：4份，甲基含氢硅油：86份，羟基聚二甲基硅氧烷：9份，乙烯基三甲氧基硅烷：12份，聚磷酸铵：3份，活性稀释剂：0.6份，偶联剂：1.6份，流平剂：2.4份；所述的纳米二氧化硅的粒径为25nm。
本实施例的聚丙烯发泡珠粒的生产工艺，包括以下步骤：㈠将各组分按比例均匀混合；㈡将上述混合物经过双螺杆挤出机挤出造粒成可用于发泡的原料；㈢取上述原料置于发泡专用挤出机，同时注入重量配比为5-15份的超临界二氧化碳做发泡剂，由发泡专用挤出机充分混合后，从口模挤出发泡并定型。
实施例3
本实施例是一种聚丙烯发泡珠粒，包括聚丙烯基体，聚丙烯基体的重量份的组分构成为：聚丙烯树脂：97份，成核剂：5份，抗氧剂：3份，润滑剂：0.7份，填料：9份；还包括阻燃体系，阻燃体系的加入量为聚丙烯基体重量的9%；阻燃体系的重量份的组分构成为：纳米二氧化硅：5份，甲基含氢硅油：87份，羟基聚二甲基硅氧烷：9份，乙烯基三甲氧基硅烷：13份，聚磷酸铵：4份，活性稀释剂：0.7份，偶联剂：1.7份，流平剂：2.5份；所述的纳米二氧化硅的粒径为30 nm。
本实施例的聚丙烯发泡珠粒的生产工艺，包括以下步骤：㈠将各组分按比例均匀混合；㈡将上述混合物经过双螺杆挤出机挤出造粒成可用于发泡的原料；㈢取上述原料置于发泡专用挤出机，同时注入重量配比为5-15份的超临界二氧化碳做发泡剂，由发泡专用挤出机充分混合后，从口模挤出发泡并定型。
除上述实施例外，本发明还可以有其他实施方式。凡采用等同替换或等效变换形成的技术方案，均落在本发明要求的保护范围。

Claims (7)

1.一种聚丙烯发泡珠粒，包括聚丙烯基体，所述聚丙烯基体的重量份的组分构成为：聚丙烯树脂：85-97份，成核剂：3-5份，抗氧剂：1-3份，润滑剂：0.5-0.7份，填料：7-9份；其特征在于：还包括阻燃体系，所述阻燃体系的加入量为所述聚丙烯基体重量的7-9%；所述阻燃体系的重量份的组分构成为：纳米二氧化硅：3-5份，甲基含氢硅油：85-87份，羟基聚二甲基硅氧烷：8-9份，乙烯基三甲氧基硅烷：11-13份，聚磷酸铵：2-4份，活性稀释剂：0.5-0.7份，偶联剂：1.5-1.7份，流平剂：2.3-2.5份；所述的纳米二氧化硅的粒径为20～30nm。
2.如权利要求1所述的聚丙烯发泡珠粒，其特征在于：所述成核剂为二氧化硅、碳酸钙、碳黑、石墨、滑石粉、无机氧化物的一种或一种以上混合物；所述抗氧剂为抗氧剂1010、抗氧剂300、抗氧剂168、抗氧剂1076 的一种或一种以上混合物；所述的润滑剂为润滑剂EDS、润滑剂MB50-002、润滑剂LYSI-100 的一种或一种以上混合物；所述填料为碳黑、石墨、氢氧化镁的一种或一种以上混合。
3.如权利要求1所述的聚丙烯发泡珠粒，其特征在于：所述活性稀释剂为烷基缩水甘油醚、辛葵酸缩水甘油酯、三羟甲基丙烷三缩水甘油醚、甲苯缩水甘油醚、蓖麻油多缩水甘油醚中的一种或一种以上混合物；所述偶联剂为乙烯基三丁酮肟基硅烷偶联剂、甲基乙烯基二氯硅烷偶联剂、甲基三丁酮肟基硅烷偶联剂中的一种或一种以上混合物；所述流平剂为异佛尔酮、二丙酮醇、氟改性丙烯酸、磷酸酯改性丙烯酸、丙烯酸、聚二甲基硅氧烷、聚甲基烷基硅氧烷、有机改性聚硅氧烷中的一种或一种以上混合物。
4.如权利要求1或2或3所述的聚丙烯发泡珠粒，其特征在于：包括聚丙烯基体，所述聚丙烯基体的重量份的组分构成为：聚丙烯树脂：85份，成核剂：3份，抗氧剂：1份，润滑剂：0.5份，填料：7份；还包括阻燃体系，所述阻燃体系的加入量为所述聚丙烯基体重量的7%；所述阻燃体系的重量份的组分构成为：纳米二氧化硅：3份，甲基含氢硅油：85份，羟基聚二甲基硅氧烷：8份，乙烯基三甲氧基硅烷：11份，聚磷酸铵：2份，活性稀释剂：0.5份，偶联剂：1.5份，流平剂：2.3份；所述的纳米二氧化硅的粒径为20nm。
5.如权利要求1或2或3所述的聚丙烯发泡珠粒，其特征在于：包括聚丙烯基体，所述聚丙烯基体的重量份的组分构成为：聚丙烯树脂：90份，成核剂：4份，抗氧剂：2份，润滑剂：0.6份，填料：8份；还包括阻燃体系，所述阻燃体系的加入量为所述聚丙烯基体重量的8%；所述阻燃体系的重量份的组分构成为：纳米二氧化硅：4份，甲基含氢硅油：86份，羟基聚二甲基硅氧烷：9份，乙烯基三甲氧基硅烷：12份，聚磷酸铵：3份，活性稀释剂：0.6份，偶联剂：1.6份，流平剂：2.4份；所述的纳米二氧化硅的粒径为25nm。
6.如权利要求1或2或3所述的聚丙烯发泡珠粒，其特征在于：包括聚丙烯基体，所述聚丙烯基体的重量份的组分构成为：聚丙烯树脂：97份，成核剂：5份，抗氧剂：3份，润滑剂：0.7份，填料：9份；还包括阻燃体系，所述阻燃体系的加入量为所述聚丙烯基体重量的9%；所述阻燃体系的重量份的组分构成为：纳米二氧化硅：5份，甲基含氢硅油：87份，羟基聚二甲基硅氧烷：9份，乙烯基三甲氧基硅烷：13份，聚磷酸铵：4份，活性稀释剂：0.7份，偶联剂：1.7份，流平剂：2.5份；所述的纳米二氧化硅的粒径为30 nm。
7.如权利要求1-3中任一权利要求所述聚丙烯发泡珠粒的生产工艺，其特征在于：包括以下步骤：
㈠将各组分按比例均匀混合；
㈡将上述混合物经过双螺杆挤出机挤出造粒成可用于发泡的原料；
㈢取上述原料置于发泡专用挤出机，同时注入重量配比为5-15份的超临界二氧化碳做发泡剂，由发泡专用挤出机充分混合后，从口模挤出发泡并定型。
CN201610832777.3A 2016-09-20 2016-09-20 一种聚丙烯发泡珠粒及其生产工艺 Pending CN106432906A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610832777.3A CN106432906A (zh) 2016-09-20 2016-09-20 一种聚丙烯发泡珠粒及其生产工艺

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610832777.3A CN106432906A (zh) 2016-09-20 2016-09-20 一种聚丙烯发泡珠粒及其生产工艺

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106432906A true CN106432906A (zh) 2017-02-22

Family

ID=58165849

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610832777.3A Pending CN106432906A (zh) 2016-09-20 2016-09-20 一种聚丙烯发泡珠粒及其生产工艺

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106432906A (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108192261A (zh) * 2018-02-07 2018-06-22 浙江杰上杰新材料有限公司 一种可发泡组合物及用其制备发泡材料的方法
CN108485067A (zh) * 2018-04-13 2018-09-04 重庆会通新材料有限公司 一种阻燃性发泡聚丙烯珠粒及其制备方法
CN114316452A (zh) * 2022-01-04 2022-04-12 苏州浩纳新材料科技有限公司 一种超疏水发泡聚丙烯及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1724591A (zh) * 2005-07-07 2006-01-25 中国科学院广州化学研究所 一种含磷和环氧基的有机硅阻燃剂及其制备方法
CN101928430A (zh) * 2010-10-14 2010-12-29 北京东方绿达科技发展有限责任公司 一种新型阻燃材料及其制备方法
CN102295807A (zh) * 2011-09-05 2011-12-28 浙江俊尔新材料有限公司 挤出发泡聚丙烯珠粒及其制备方法
CN102391571A (zh) * 2011-09-05 2012-03-28 浙江俊尔新材料有限公司 具有较低热成型压力的挤出发泡聚丙烯珠粒及其制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1724591A (zh) * 2005-07-07 2006-01-25 中国科学院广州化学研究所 一种含磷和环氧基的有机硅阻燃剂及其制备方法
CN101928430A (zh) * 2010-10-14 2010-12-29 北京东方绿达科技发展有限责任公司 一种新型阻燃材料及其制备方法
CN102295807A (zh) * 2011-09-05 2011-12-28 浙江俊尔新材料有限公司 挤出发泡聚丙烯珠粒及其制备方法
CN102391571A (zh) * 2011-09-05 2012-03-28 浙江俊尔新材料有限公司 具有较低热成型压力的挤出发泡聚丙烯珠粒及其制备方法

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
于守武等: "《高分子材料改性——原理及技术》", 31 May 2015 *
周学良: "《精细化工产品手册 橡塑助剂》", 30 April 2002 *
尹洪峰: "《普通高等教育十二五规划教材 功能复合材料》", 31 August 2013 *
陈涛等: "甲基含氢硅油表面改性无卤膨胀阻燃剂研究", 《塑料助剂》 *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108192261A (zh) * 2018-02-07 2018-06-22 浙江杰上杰新材料有限公司 一种可发泡组合物及用其制备发泡材料的方法
CN108192261B (zh) * 2018-02-07 2020-04-24 浙江杰上杰新材料有限公司 一种可发泡组合物及用其制备发泡材料的方法
CN108485067A (zh) * 2018-04-13 2018-09-04 重庆会通新材料有限公司 一种阻燃性发泡聚丙烯珠粒及其制备方法
CN114316452A (zh) * 2022-01-04 2022-04-12 苏州浩纳新材料科技有限公司 一种超疏水发泡聚丙烯及其制备方法
CN114316452B (zh) * 2022-01-04 2024-04-23 苏州浩纳新材料科技有限公司 一种超疏水发泡聚丙烯及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN112961528B (zh) 一种环保型防火涂料及其制备方法
Gao et al. Synergistic effect of expandable graphite, diethyl ethylphosphonate and organically-modified layered double hydroxide on flame retardancy and fire behavior of polyisocyanurate-polyurethane foam nanocomposite
Qian et al. Bi-phase flame-retardant effect of hexa-phenoxy-cyclotriphosphazene on rigid polyurethane foams containing expandable graphite
Liu et al. Synergistic flame retardant effects between hollow glass microspheres and magnesium hydroxide in ethylene-vinyl acetate composites
CN106633915A (zh) 高阻燃无卤环保硅橡胶及其制备方法
CN103805012B (zh) 底盘装甲涂料及其制备方法
CN102226016B (zh) 纳米介孔分子筛协效膨胀阻燃橡胶及其制备方法
CN102643549B (zh) 一种脱醇型阻燃硅酮密封胶及其制备方法
CN102876045B (zh) 阻燃硅橡胶的制备工艺
WO2015131631A1 (zh) 一种无卤阻燃聚烯烃复合泡沫材料及其制备方法
CN101845223B (zh) 硅酮高密度弹性体及其生产方法
CN106432906A (zh) 一种聚丙烯发泡珠粒及其生产工艺
CN106833224A (zh) 一种环境友好型的隔热高性能水性阻尼涂料及其制备方法
CN111378285A (zh) 一种高强度高阻燃有机硅泡沫材料及其制备方法
CN111172778B (zh) 一种有机硅合成革及其制造方法
CN105384387A (zh) 一种复合阻燃剂及其制备方法和应用
Qu et al. Improved thermal properties of epoxy resin modified with polymethyl methacrylate-microencapsulated phosphorus-nitrogen-containing flame retardant
CN109251721B (zh) 密封胶及其制备方法
CN105254206A (zh) 一种沥青阻燃剂、其制备方法及应用
CN106566075A (zh) 一种可降解聚丙烯发泡珠粒及其生产工艺
CN113308118A (zh) 一种环保型发泡阻燃硅橡胶材料及其制备方法
Chen et al. Environmentally Friendly Flame‐Retardant and Its Application in Rigid Polyurethane Foam
Wang et al. The encapsulation of intumescent flame retardants by poly-siloxane for thermoplastic polyolefin: Fire safety and water resistance
Zhang et al. Effects of kaolin on the thermal stability and flame retardancy of polypropylene composite
CN102352057B (zh) 无卤复合阻燃剂及在制备阻燃热塑性弹性体复合材料中的应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20170222