CN106432346A - 铱配合物及其制备方法和应用铱配合物的电致发光器件 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一类具有新型主配体、以乙酰丙酮或二苯甲酰甲烷为辅助配体的铱配合物，该系列铱配合物分子中的主配体是2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑3‑)喹啉、2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑4‑)喹啉、2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑3‑)异喹啉、2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑4‑)异喹啉、2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑3‑)喹唑啉、2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑4‑)喹唑啉和2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑3‑)酞嗪、2‑(4,6‑二三氟甲基吡啶‑4‑)酞嗪衍生物。该发明涵盖的这类新型铱配合物不仅具有发光效率高、化学性质稳定、易升华提纯等优点以外，且器件性能优良。通过修饰配体的分子结构，能够在红光波长范围内调节配合物的发光强度和效率，这为有机电致发光显示器以及照明光源的设计生产提供了便利。
Description
【技术领域】
本发明涉及有机电致发光器件技术领域，尤其涉及一类铱配合物及其制备方法和应用所述铱配合物的发光器件。
【背景技术】
在全球能源需求日益增长及生态环境堪忧的大背景下，各国政府相继大力发展基于高科技的可持续节能技术和产业。有机电致发光器件(OLEDs)因其视角广、亮度高、能耗低并可制备柔性器件等诸多优点，而倍受关注，被称为将主宰未来显示世界的关键技术。近年来，大量研究表明，在众多重金属元素配合物中，铱配合物被认为是OLEDs磷光材料的最理想选择。具有5d76s2外层电子结构的铱原子在形成+3价阳离子后，具有5d6电子组态，具有稳定的六配位八面体结构，使材料具有较高的化学稳定性和热稳定性。同时，Ir(III)具有较大的自旋轨道偶合常数(ξ＝3909cm-1)，有利于提高配合物的内量子产量并降低发光寿命，从而提高发光器件的整体性能。
作为磷光材料，铱配合物一般具有微秒级的，容易造成铱配合物的三重态-三重态以及三重态-激化子之间的磷光淬灭。另外，在目前的常用的材料中，空穴传输材料的空穴迁移率远高于电子传输材料的电子迁移率，而常用的主体材料也以空穴传输为主，这会导致大量多余的空穴在发光层和电子传输层界面的聚集。这些因素都会导致效率的降低和严重的效率滚降。研究表明，如果铱配合物具有较高的电子传输能力，能够有效的增加电子在发光层的传输和分布、拓宽电子-空穴的区域、平衡电子-空穴对的数量，极大的提高器件的效率，降低效率的滚降。
因此，有必要提供一种同时具有高发光效率和电子迁移率的铱配合物。
【发明内容】
本发明的目的在于提供一类含有新型的主配体、以乙酰丙酮或二苯甲酰甲烷为辅助配体的红光铱配合物及其制备方法，该类配合物可作为发光中心，应用于有机电致发光器件中。
本发明提供一种铱配合物，其含有两个主配体和一个辅助配体，所述主配体为2-(4,6-二三氟甲基吡啶-3-)喹啉、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-4-)喹啉、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-3-)异喹啉、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-4-)异喹啉、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-3-)喹唑啉、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-4-)喹唑啉和2-(4,6-二三氟甲基吡啶-3-)酞嗪、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-4-)酞嗪衍生物中的任意一种，所述辅助配体为乙酰丙酮或二苯甲酰甲烷的任意一种。
优选的，所述主配体中和铱以C原子配位的吡啶衍生物为：和铱以氮原子配位的喹啉、异喹啉、喹唑啉和酞嗪衍生物选自： 中的任意一种。
优选的，所述铱配合物具有如下结构之一：
本发明中提供的铱配合物制备方法如下：将含有四个2-(4,6-二三氟甲基吡啶-3-)喹啉、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-4-)喹啉、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-3-)异喹啉、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-4-)异喹啉、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-3-)喹唑啉、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-4-)喹唑啉和2-(4,6-二三氟甲基吡啶-3-)酞嗪、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-4-)酞嗪衍生物作为配体的铱二聚桥连配合物和辅助配体及碳酸钠混合；加入2-乙氧基乙醇溶液，在120-140℃下进行加热反应，反应时间12-48h，冷却至室温，减压蒸馏除去溶剂，再用二氯甲烷萃取，浓缩，经柱层析分离，得到配合物的粗品，经升华得到纯的铱配合物。
优选的，所述铱二聚桥连配合物、辅助配体和碳酸钠的摩尔比为1:2:5。
本发明还提供一种应用该铱配合物的发光器件，其包括基片、阳极、空穴传输层、有机发光层、电子传输层和阴极，所述基片为玻璃，阳极材料为氧化铟锡(ITO)；空穴传输层使用4,4'-环己基二[N,N-二(4-甲基苯基)苯胺(TAPC)，电子传输层材料使用3,3'-(5'-(3-(吡啶-3-基)苯基)-[1,1':3',1”-三苯基]-3,3”-二基)二吡啶(TmPyPB)，阴极采用LiF/Al。有机发光层采用掺杂结构的双发光层，主体材料分别是用4,4',4”-三(咔唑-9-基)三苯胺(TcTa)和2,6-双(3-(9-咔唑基)苯基)吡啶(26DCzPPy)，所选用的发光材料是所述的铱配合物，质量分数5wt％。
本发明的有益效果：本发明提供的铱配合物具有发光效率高、电子迁移率高和化学性质稳定、易升华提纯的特点。所述铱配合物的制备方法简单，产率较高。由于氮杂环的引入，配合物的电子传输性能能够有效调控，为有机电致发光显示器以及照明光源的设计生产提供了便利。
【附图说明】
图1为本发明提供的铱配合物RIr2-01用于有机电致发光器件的电致发光光谱；
图2为本发明提供的铱配合物RIr2-01用于有机电致发光器件的亮度-电压曲线；
图3为本发明提供的铱配合物RIr2-01用于有机电致发光器件的电流效率-亮度曲线；
【具体实施方式】
下面结合附图和实施例进一步详细描述本发明。在本发明中所使用的术语，除非另有说明，一般具有本领域普通技术人员通常理的含义。
一种红光铱配合物，其包括含有新型的主配体、以乙酰丙酮或二苯甲酰甲烷为辅助配体，所述主配体为2-(4,6-二三氟甲基吡啶-3-)喹啉、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-4-)喹啉、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-3-)异喹啉、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-4-)异喹啉、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-3-)喹唑啉、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-4-)喹唑啉和2-(4,6-二三氟甲基吡啶-3-)酞嗪、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-4-)酞嗪衍生物中的任意一种。所述主配体中和铱以C原子配位的吡啶衍生物为：所述主配体中和铱以氮原子配位的喹啉、异喹啉、喹唑啉和酞嗪衍生物选自： 中的任意一种。所述辅助配体为乙酰丙酮或二苯甲酰甲烷的任意一种。
本发明的铱配合物在合成过程中都用到了三氯化铱、4,6-二三氟甲基吡啶-3-硼酸、4,6-二三氟甲基吡啶-4-硼酸、乙酰丙酮或二苯甲酰甲烷等，合成方法类似。
将含有2-(4,6-二三氟甲基吡啶-3-)喹啉、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-4-)喹啉、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-3-)异喹啉、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-4-)异喹啉、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-3-)喹唑啉、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-4-)喹唑啉和2-(4,6-二三氟甲基吡啶-3-)酞嗪、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-4-)酞嗪衍生物作为主配体的铱二聚桥连配合物和辅助配体及碳酸钠混合；加入2-乙氧基乙醇溶液，在120-140℃下进行加热反应，反应时间12-48h，冷却至室温，减压蒸馏除去溶剂，再用二氯甲烷萃取，浓缩，经柱层析分离，得到配合物的粗品，经升华提纯得到铱配合物。其中，所述铱二聚桥连配合物含有2-(4,6-二三氟甲基吡啶-3-)喹啉、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-4-)喹啉、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-3-)异喹啉、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-4-)异喹啉、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-3-)喹唑啉、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-4-)喹唑啉和2-(4,6-二三氟甲基吡啶-3-)酞嗪、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-4-)酞嗪衍生物，所述铱二聚桥连配合物、辅助配体和碳酸钠的摩尔比为1:2:5。
所述铱配合物具有如下结构之一：
下面以其中一实施例，配合物RIr2-01为例具体说明本发明内容，通过下述实施例将有助于进一步理解本发明，但不限制本发明的内容。
配合物RIr2-01的合成方法
2-溴吡啶(26.39mmol)、4,6-二三氟甲基吡啶-3-硼酸(31.66mmol)、四三苯基磷钯(0.79mmol)和碳酸钠(60.00mmol)溶解在100mL四氢呋喃中，65℃反应24小时，冷却，加入水和二氯甲烷，有机层浓缩柱层析得到主配体(产率为52.24％)。将主配体(13.08mmol)和三氯化铱(6.23mmol)溶于15mL 2-乙氧基乙醇中，混合物130℃反应12h，然后加入辅助配体(12.46mmol)和碳酸钠(31.15mmol)，继续130℃反应24h。体系冷却，加入水和二氯甲烷，有机层浓缩柱层析得黄色固体RIr2-01，其产率为40％。
本发明以2-(4,6-二三氟甲基吡啶-3-)喹啉、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-4-)喹啉、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-3-)异喹啉、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-4-)异喹啉、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-3-)喹唑啉、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-4-)喹唑啉、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-3-)酞嗪和2-(4,6-二三氟甲基吡啶-4-)酞嗪衍生物作为主配体，以乙酰丙酮或二苯甲酰甲烷为辅助配体设计合成了一系列红光铱配合物。通过设计配体或配合物结构，并通过在配体上简单的化学取代基的修饰，达到调控配合物发光和电子迁移率的目的。
所述氮杂环均是具较强电子传输性的基团，有力于平衡载流子的注入与传输。
所述铱配合物具有较高的发光效率和电子迁移率，经优化验证后，其制备方法简单，且产率较高。
有机电致发光器件的制备
下面以RIr2-01作为发光材料制备有机电致发光器件为例，说明本发明有机电致发光器件的制备。OLEDs器件的结构包括：基片、阳极、空穴传输层、有机发光层和电子传输层/阴极。
在本发明的器件制作中基片为玻璃，阳极材料为氧化铟锡(ITO)；空穴传输层使用4,4'-环己基二[N,N-二(4-甲基苯基)苯胺(TAPC)，电子传输层材料使用3,3'-(5'-(3-(吡啶-3-基)苯基)-[1,1':3',1”-三苯基]-3,3”-二基)二吡啶(TmPyPB)，厚度为60nm，蒸镀速率为0.05nm/s；阴极采用LiF/Al。有机发光层采用掺杂结构的双发光层，主体材料分别是用4,4',4”-三(咔唑-9-基)三苯胺(TcTa)和2,6-双(3-(9-咔唑基)苯基)吡啶(26DCzPPy)，所选用的发光材料是所述的铱配合物RIr2-01，质量分数5wt％。
本发明中用的几种材料结构如下：
本发明选择一种红光配合物制备有机电致发光器件。请一并参阅图1、图2及图3，图1为本发明提供的铱配合物用于有机电致发光器件的电致发光光谱，图2和图3为本发明提供的铱配合物用于有机电致发光器件的光电性能。如图2和图3所示，所述有机电致发光器件的启动电压为3.6V，其最大功率效率和电流效率分别为58.09cd/A，最大亮度96532cd/m2。通过研究光物理性质，表明这类含有氮杂环的磷光铱配合物具有较高的器件效率，在显示和照明等领域具有实际应用价值。
本发明提供的该类磷光材料可作为发光中心应用于磷光OLEDs的发射层，通过设计配体或配合物结构，并通过对所述配体的化学取代基进行修饰，本发明达到了调控配合物发光颜色和效率的目的。
以上所述的仅是本发明的实施方式，在此应当指出，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明创造构思的前提下，还可以做出改进，但这些均属于本发明的保护范围。
Claims (6)
1.一种铱配合物，其特征在于，其包括含有两个主配体和一个辅助配体，所述主配体为2-(4,6-二三氟甲基吡啶-3-)喹啉、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-4-)喹啉、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-3-)异喹啉、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-4-)异喹啉、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-3-)喹唑啉、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-4-)喹唑啉和2-(4,6-二三氟甲基吡啶-3-)酞嗪、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-4-)酞嗪衍生物中的任意一种，所述辅助配体为乙酰丙酮或二苯甲酰甲烷。
2.根据权利要求1所述的铱配合物，其特征在于，所述配体中和铱以碳原子配位的吡啶衍生物为：和铱以氮原子配位的喹啉、异喹啉、喹唑啉和酞嗪衍生物选自：中的任意一种。
3.根据权利要求1所述的铱配合物，其特征在于，所述铱配合物具有如下结构之一：
4.一种铱配合物的制备方法，其特征在于，将含有四个主配体的铱二聚桥连配合物和辅助配体及碳酸钠混合，所述主配体为2-(4,6-二三氟甲基吡啶-3-)喹啉、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-4-)喹啉、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-3-)异喹啉、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-4-)异喹啉、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-3-)喹唑啉、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-4-)喹唑啉和2-(4,6-二三氟甲基吡啶-3-)酞嗪、2-(4,6-二三氟甲基吡啶-4-)酞嗪衍生物中的任意一种；加入2-乙氧基乙醇溶液，在120–140℃下进行加热反应，反应时间12-48h，冷却至室温，减压蒸馏除去溶剂，再用二氯甲烷萃取，浓缩，经柱层析分离，得到配合物的粗品，经升华得到纯的铱配合物。
5.根据权利要求4所述的铱配合物的制备方法，其特征在于，所述铱二聚桥连配合物和碳酸钠的摩尔比为1:5。
6.一种应用如权利要求1-3任意一项所述铱配合物的电致发光器件，其包括基片、阳极、空穴传输层、有机发光层、电子传输层和阴极，所述基片为玻璃，阳极材料为氧化铟锡；空穴传输层使用4,4'-环己基二[N,N-二(4-甲基苯基)苯胺，电子传输层材料使用3,3'-(5'-(3-(吡啶-3-基)苯基)-[1,1':3',1”-三苯基]-3,3”-二基)二吡啶，阴极采用LiF/Al。有机发光层采用掺杂结构的双发光层，主体材料分别是用4,4',4”-三(咔唑-9-基)三苯胺和2,6-双(3-(9-咔唑基)苯基)吡啶，所选用的发光材料是铱配合物，质量分数5wt％。
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108484677A (zh) * | 2018-01-30 | 2018-09-04 | 瑞声光电科技(常州)有限公司 | 一种含吡啶结构的红光金属配合物 |
| CN116751230A (zh) * | 2023-08-21 | 2023-09-15 | 季华实验室 | 一种磷光铱配合物、包含其的电致发光器件及应用 |
Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102265424A (zh) * | 2008-12-26 | 2011-11-30 | 出光兴产株式会社 | 有机电致发光元件用材料和有机电致发光元件 |
| CN102437292A (zh) * | 2011-11-25 | 2012-05-02 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 绿色有机电致发光器件及其制备方法 |
| US20140001451A1 (en) * | 2012-05-24 | 2014-01-02 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Material for organic electroluminescence device, and organic electroluminescence device using the same |
| CN104370968A (zh) * | 2014-09-26 | 2015-02-25 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 异喹啉金属配合物及其制备方法与应用 |
| CN105693777A (zh) * | 2016-04-07 | 2016-06-22 | 瑞声光电科技(常州)有限公司 | 铱配合物及其制备方法和应用铱配合物的电致发光器件 |
| CN105859791A (zh) * | 2016-04-07 | 2016-08-17 | 瑞声光电科技(常州)有限公司 | 铱配合物及其制备方法与应用铱配合物的电致发光器件 |
| CN105859790A (zh) * | 2016-04-07 | 2016-08-17 | 瑞声光电科技(常州)有限公司 | 铱配合物及其制备方法和应用铱配合物的电致发光器件 |
| CN105859789A (zh) * | 2016-04-07 | 2016-08-17 | 瑞声光电科技(常州)有限公司 | 铱配合物及其制备方法和应用铱配合物的电致发光器件 |
| CN105884836A (zh) * | 2016-04-07 | 2016-08-24 | 瑞声光电科技(常州)有限公司 | 铱配合物及其制备方法和应用铱配合物的电致发光器件 |
-
2016
- 2016-09-02 CN CN201610800877.8A patent/CN106432346A/zh active Pending
Patent Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102265424A (zh) * | 2008-12-26 | 2011-11-30 | 出光兴产株式会社 | 有机电致发光元件用材料和有机电致发光元件 |
| CN102437292A (zh) * | 2011-11-25 | 2012-05-02 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 绿色有机电致发光器件及其制备方法 |
| US20140001451A1 (en) * | 2012-05-24 | 2014-01-02 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Material for organic electroluminescence device, and organic electroluminescence device using the same |
| CN104370968A (zh) * | 2014-09-26 | 2015-02-25 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 异喹啉金属配合物及其制备方法与应用 |
| CN105693777A (zh) * | 2016-04-07 | 2016-06-22 | 瑞声光电科技(常州)有限公司 | 铱配合物及其制备方法和应用铱配合物的电致发光器件 |
| CN105859791A (zh) * | 2016-04-07 | 2016-08-17 | 瑞声光电科技(常州)有限公司 | 铱配合物及其制备方法与应用铱配合物的电致发光器件 |
| CN105859790A (zh) * | 2016-04-07 | 2016-08-17 | 瑞声光电科技(常州)有限公司 | 铱配合物及其制备方法和应用铱配合物的电致发光器件 |
| CN105859789A (zh) * | 2016-04-07 | 2016-08-17 | 瑞声光电科技(常州)有限公司 | 铱配合物及其制备方法和应用铱配合物的电致发光器件 |
| CN105884836A (zh) * | 2016-04-07 | 2016-08-24 | 瑞声光电科技(常州)有限公司 | 铱配合物及其制备方法和应用铱配合物的电致发光器件 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 张松等，: "两种红光铱配合物的合成和电致发光性能研究", 《无机化学学报》 * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108484677A (zh) * | 2018-01-30 | 2018-09-04 | 瑞声光电科技(常州)有限公司 | 一种含吡啶结构的红光金属配合物 |
| CN116751230A (zh) * | 2023-08-21 | 2023-09-15 | 季华实验室 | 一种磷光铱配合物、包含其的电致发光器件及应用 |
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