CN106380100A - 一种乳化沥青快硬剂、路用乳化沥青混合料及其制备方法 - Google Patents

一种乳化沥青快硬剂、路用乳化沥青混合料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106380100A
CN106380100A CN201610853073.4A CN201610853073A CN106380100A CN 106380100 A CN106380100 A CN 106380100A CN 201610853073 A CN201610853073 A CN 201610853073A CN 106380100 A CN106380100 A CN 106380100A
Authority
CN
China
Prior art keywords
emulsified asphalt
asphalt mixture
soon
percentage
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201610853073.4A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106380100B (zh
Inventor
焦宝祥
顾晓良
尹明干
郭伟
王韬
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Guangxi Beitou Transportation Maintenance Technology Group Co Ltd
Original Assignee
Yangcheng Institute of Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Yangcheng Institute of Technology filed Critical Yangcheng Institute of Technology
Priority to CN201610853073.4A priority Critical patent/CN106380100B/zh
Publication of CN106380100A publication Critical patent/CN106380100A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106380100B publication Critical patent/CN106380100B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B40/00Processes, in general, for influencing or modifying the properties of mortars, concrete or artificial stone compositions, e.g. their setting or hardening ability
    • C04B40/0028Aspects relating to the mixing step of the mortar preparation
    • C04B40/0039Premixtures of ingredients
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B26/00Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing only organic binders, e.g. polymer or resin concrete
    • C04B26/02Macromolecular compounds
    • C04B26/26Bituminous materials, e.g. tar, pitch
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2103/00Function or property of ingredients for mortars, concrete or artificial stone
    • C04B2103/10Accelerators; Activators
    • C04B2103/14Hardening accelerators
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/00474Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
    • C04B2111/0075Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 for road construction

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
  • Road Paving Structures (AREA)

Abstract

本发明公开了一种乳化沥青混合料快硬剂,以重量百分比计,本发明包括以下组分:硫铝酸盐矿物48.15%~69.10%,二水石膏8.50%~12.20%,氧化硅纳米粉0.1%~0.4%,氧化铝纳米粉0.1%~0.4%,硫酸铝2.27%~3.25%,矿粉15.25%~40.28%。本发明还公开了一种路用乳化沥青混合料。本发明的路用乳化沥青混合料凝结硬化快、早期强度高,与掺由同配比的硅酸盐水泥、二水石膏、氧化硅纳米粉、氧化铝纳米粉、硫酸铝、矿粉制成的快硬剂的乳化沥青混合料在4h,1d,3d常温马歇尔强度分别提高200%、70%、10%。添加该快硬剂的乳化沥青混合料能用于路面快速修复。

Description

一种乳化沥青快硬剂、路用乳化沥青混合料及其制备方法
技术领域
本发明属于道路工程技术领域,具体涉及一种乳化沥青混合料快硬剂、路用乳化沥青混合料及其制备方法。
背景技术
乳化沥青混合料作为一种新兴的路面修补材料,能够减少能源消耗和环境污染,并且改善路面施工条件,但存在路面硬化慢且硬化强度不高的缺点。现阶段乳化沥青混合料路面从铺设至开放交通一般需要几周时间,路面硬化慢成为乳化沥青混合料在路面应用中的瓶颈。
目前,促进乳化沥青混合料早期硬化的最有效途径是掺加水泥固化剂。目前有研究水泥含量对乳化沥青冷再生混合料性能的影响,发现添加水泥能提高混合料强度,但是随着水泥掺量増加,疲劳性能下降,低温抗裂性能呈先增加后降低的特征;也有人认为“四步”成型工艺是密级配水泥乳化沥青混合料的最佳成型方式,即先将粗细集料和乳化沥青拌合,再加入水泥和矿粉,然后加入水并拌合均匀,最后成型;更有人研究了水泥乳化沥青混合料的空隙特征,发现水泥掺量过大时,空隙率増大,混合料的拌合性下降;也有人研究了水泥、消石灰和矿渣粉3种外加材料对乳化沥青再生混合料路用性能的影响,表明水泥对其性能改善效果最佳。虽然国内外学者对常温沥青混合料的研究做了大量工作,但其硬化速度慢的缺点仍未完全克服,促进乳化沥青混合料快速硬化的课题仍然是研究的热点。
在路用乳化沥青混合料中,通过加入自制的乳化沥青快硬剂,使其达到凝结硬化快、早期强度高的目的,充分发挥其使用效果。
发明内容
为了克服现有技术存在的不足,本发明所要解决的第一个技术问题是提供了一种乳化沥青混合料快硬剂。
本发明所要解决的第二个技术问题是提供了一种乳化沥青混合料。
本发明所要解决的第三个技术问题是提供了一种乳化沥青混合料快硬剂和乳化沥青混合料的制备方法。
为达上述目的,本发明采取了如下的技术方案:
一种乳化沥青混合料快硬剂,以重量百分比计,包括以下组分:硫铝酸盐矿物48.15%~69.10%,二水石膏8.50%~12.20%,纳米氧化硅0.1%~0.4%,纳米氧化铝0.1%~0.4%,硫酸铝2.27%~3.25%,矿粉15.25%~40.28%。
其中,上述硫铝酸盐矿物为实验室自制产品。以重量百分比计,所述硫铝酸盐矿物化学组成包括CaO30%~48%、Al2O335%~40%、SO310%~15%、SiO26%~10%、Fe2O31%~5%。将上述组分在1350℃~1400℃高温煅烧4小时,冷却后,研磨成比表面积为300m2/kg左右的粉末即为硫铝酸盐矿物。
其中,上述纳米氧化硅为市售纳米产品。粒径范围10nm~100nm,平均粒径50nm。
其中,上述纳米氧化铝为市售纳米产品。粒径范围30nm~150nm,平均粒径70nm。
其中,上述硫酸铝为市售市售工业硫酸铝。纯度≥95.0%。
其中,上述矿粉为市售钢厂炼钢副产物高炉矿渣磨细产品。S95及以上级别,技术指标均满足JIS A6206—1997《混凝土用基本粒径高炉矿渣》标准。
一种路用乳化沥青混合料,以重量百分比计,包括以下组分:集料84%~90%,阳离子乳化沥青3%~5.68%,快硬剂4%~6%,水3%~5.05%。
其中,上述集料有粗集料和细集料;所述集料为石灰岩碎石。技术指标均符合JTGE42-2005《公路工程集料试验规程》的技术要求。
其中,上述乳化沥青为阳离子乳化沥青。各项指标均符合JTG E20—2011《公路工程沥青及沥青混合料试验规程》。
其中,上述水为自来水。
以上技术方案中,所述的乳化沥青混合料快硬剂和乳化沥青混合料的制备方法为:
1)按照上述的重量百分比称取硫铝酸盐矿物、二水石膏、氧化硅纳米粉、氧化铝纳米粉、硫酸铝和矿粉在小磨中混合0.5小时得到乳化沥青快硬剂,取出备用;
2)按照上述的重量百分比称取集料倒入搅拌锅中,搅拌30~60s得到混合均匀的集料;
3)按照上述的重量百分比称取乳化沥青倒入步骤2)混合均匀的集料中,搅拌30~60s得到混合均匀的混合料;
4)按照上述的重量百分比称取步骤1)备好的乳化沥青快硬剂倒入步骤3)混合均匀的混合料中,搅拌150~180s得到混合均匀的乳化沥青混合料;
5)按照上述的重量百分比称取水倒入步骤4)混合均匀的乳化沥青混合料中,搅拌30~60s得到混合均匀的路用乳化沥青混合料。
本发明的路用乳化沥青混合料凝结硬化快、早期强度高,与掺由同配比的硅酸盐水泥、二水石膏、氧化硅纳米粉、氧化铝纳米粉、硫酸铝、矿粉制成的快硬剂的乳化沥青混合料在4h,1d,3d常温马歇尔强度分别提高200%、70%、10%。添加该快硬剂的乳化沥青混合料能用于路面快速修复。
具体实施方式
根据下述实施例,可以更好地理解本发明。然而,本领域的技术人员容易理解,实施例所描述的具体的物料配比、工艺条件及其结果仅用于说明本发明,而不应当也不会限制权利要求书中所详细描述的本发明。
本发明实施例中的纳米氧化硅为市售产品。粒径范围10nm~100nm,平均粒径50nm。纳米氧化铝为市售纳产品。粒径范围30nm~150nm,平均粒径70nm。
硫酸铝为市售市售工业硫酸铝。纯度≥95.0%。
矿粉为市售钢厂炼钢副产物高炉矿渣磨细产品。S95及以上级别,技术指标均满足JIS A6206—1997《混凝土用基本粒径高炉矿渣》标准。
集料有粗集料和细集料;集料为石灰岩碎石。技术指标均符合JTG E42-2005《公路工程集料试验规程》的技术要求。
乳化沥青为阳离子乳化沥青。各项指标均符合JTG E20—2011《公路工程沥青及沥青混合料试验规程》。水为自来水。
实施例1
1、硫铝酸盐矿物的制备:
按重量百分比计,将48%的CaO、35%的Al2O3、10%的SO3、6%的SiO2、1%的Fe2O3在1400℃高温煅烧4小时,冷却后,研磨成比表面积为300m2/kg左右的粉末即为硫铝酸盐矿物。
2、乳化沥青快硬剂的制备
按重量百分比计,将48.15%的硫铝酸盐矿物,8.50%的二水石膏,0.4%的纳米氧化硅,0.4%的纳米氧化铝,2.27%的硫酸铝,40.28%的矿粉在小磨中混合0.5小时得到乳化沥青快硬剂。
3、路用乳化沥青混合料的制备
一种路用乳化沥青混合料,以重量百分比计,由以下组分制成:集料87.34%,乳化沥青3.49%,上述乳化沥青快硬剂5.68%,水3.49%。
该路用乳化沥青混合料的制备方法为:
1)按照上述的重量百分比称取硫铝酸盐矿物、二水石膏、纳米氧化硅、纳米氧化铝粉、硫酸铝和矿粉在小磨中混合0.5小时得到乳化沥青快硬剂,取出备用;
2)按照上述的重量百分比称取集料倒入搅拌锅中,搅拌30s得到混合均匀的集料;
3)按照上述的重量百分比称取乳化沥青倒入步骤2)混合均匀的集料中,搅拌30s得到混合均匀的混合料;
4)按照上述的重量百分比称取步骤1)备好的乳化沥青快硬剂倒入步骤3)混合均匀的混合料中,搅拌150s得到混合均匀的乳化沥青混合料。
5)按照上述的重量百分比称取水倒入步骤4)混合均匀的乳化沥青混合料中,搅拌30~60s得到混合均匀的路用乳化沥青混合料。
经过试验测试,该路用乳化沥青混合料4h常温马歇尔稳定度分别为11.67kN;1d常温马歇尔稳定度分别为22.73kN;3d常温马歇尔稳定度分别为29.09kN;早期即具有较高的力学性能,流值与毛体积密度也在正常范围内。
实施例2
1、硫铝酸盐矿物的制备:
按重量百分比计,将CaO30%、Al2O340%、SO315%、SiO210%、Fe2O35%;在1350℃高温煅烧4小时,冷却后,研磨成比表面积为300m2/kg左右的粉末即为硫铝酸盐矿物。
2、乳化沥青快硬剂的制备
按重量百分比计,硫铝酸盐矿物55.19%,二水石膏9.74%,氧化硅纳米粉0.3%,氧化铝纳米粉0.3%,硫酸铝2.60%,矿粉31.87%;按照该重量百分比称取硫铝酸盐矿物、二水石膏、纳米氧化硅、纳米氧化铝粉、硫酸铝和矿粉在小磨中混合0.5小时得到乳化沥青快硬剂。
3、路用乳化沥青混合料的制备
一种路用乳化沥青混合料,以重量百分比计,由以下组分制成:集料84.22%,乳化沥青5.05%,乳化沥青快硬剂5.68%,水5.05%。
该路用乳化沥青混合料的制备方法为:按照上述的重量百分比称取集料倒入搅拌锅中,搅拌60s得到混合均匀的集料;按照上述的重量百分比称取乳化沥青倒入混合均匀的集料中,搅拌60s得到混合均匀的混合料;按照上述的重量百分比称取乳化沥青快硬剂倒入混合均匀的混合料中,搅拌180s得到混合均匀的乳化沥青混合料;按照上述的重量百分比称取水倒入混合均匀的乳化沥青混合料中,搅拌60s得到混合均匀的路用乳化沥青混合料。
经过试验测试,该路用乳化沥青混合料4h常温马歇尔稳定度分别为14.83kN;1d常温马歇尔稳定度分别为22.68kN;3d常温马歇尔稳定度分别为26.67kN;早期即具有较高的力学性能,流值与毛体积密度也在正常范围内。
实施例3
1、硫铝酸盐矿物的制备:
按重量百分比计,将CaO39%、Al2O337.5%、SO312.5%、SiO28%、Fe2O33%;在1400℃高温煅烧4小时,冷却后,研磨成比表面积为300m2/kg左右的粉末即为硫铝酸盐矿物。
2、乳化沥青快硬剂的制备
按重量百分比计,将硫铝酸盐矿物62.18%,二水石膏10.97%,氧化硅纳米粉0.2%,氧化铝纳米粉0.2%,硫酸铝2.93%,矿粉23.52%;按照该重量百分比称取硫铝酸盐矿物、二水石膏、纳米氧化硅、纳米氧化铝粉、硫酸铝和矿粉在小磨中混合0.5小时得到乳化沥青快硬剂。
3、路用乳化沥青混合料的制备
一种路用乳化沥青混合料,以重量百分比计,由以下组分制成:集料85.34%,乳化沥青5.68%,乳化沥青快硬剂3.93%,水5.05%。
路用乳化沥青混合料的制备方法为:按照上述的重量百分比称取集料倒入搅拌锅中,搅拌45s得到混合均匀的集料;按照上述的重量百分比称取乳化沥青倒入混合均匀的集料中,搅拌45s得到混合均匀的混合料;按照上述的重量百分比称取乳化沥青快硬剂倒入混合均匀的混合料中,搅拌165s得到混合均匀的乳化沥青混合料;按照上述的重量百分比称取水倒入混合均匀的乳化沥青混合料中,搅拌45s得到混合均匀的路用乳化沥青混合料。
经过试验测试,该路用乳化沥青混合料4h常温马歇尔稳定度分别为15.37kN;1d常温马歇尔稳定度分别为21.14kN;3d常温马歇尔稳定度分别为21.24kN;早期即具有较高的力学性能,流值与毛体积密度也在正常范围内。
实施例4
1、路用乳化沥青混合料快硬剂的制备
按重量百分比计,将实施例1制备的硫铝酸盐矿物69.10%,二水石膏12.20%,纳米氧化硅0.1%,纳米氧化铝0.1%,硫酸铝3.25%,矿粉15.25%在小磨中混合0.5小时得到乳化沥青快硬剂。
2、路用乳化沥青混合料的制备
一种路用乳化沥青混合料,以重量百分比计,由以下组分制成:集料86.65%,乳化沥青4.27%,路用乳化沥青混合料快硬剂4.81%,水4.27%。
该路用乳化沥青混合料的制备方法为:按照上述的重量百分比称取集料倒入搅拌锅中,搅拌50s得到混合均匀的集料;按照上述的重量百分比称取乳化沥青倒入混合均匀的集料中,搅拌55s得到混合均匀的混合料;按照上述的重量百分比称取备好的乳化沥青快硬剂倒入混合均匀的混合料中,搅拌160s得到混合均匀的乳化沥青混合料;按照上述的重量百分比称取水倒入混合均匀的乳化沥青混合料中,搅拌45s得到混合均匀的路用乳化沥青混合料。
经过试验测试,该路用乳化沥青混合料4h常温马歇尔稳定度分别为16.12kN;1d常温马歇尔稳定度分别为22.76kN;3d常温马歇尔稳定度分别为26.83kN;早期即具有较高的力学性能,流值与毛体积密度也在正常范围内。
上述的实施例1~4与掺由同配比的硅酸盐水泥、氧化硅纳米粉、氧化铝纳米粉、硫酸铝、矿粉制成的快硬剂的乳化沥青混合料在4h,1d,3d常温马歇尔强度分别提高200%、70%、10%。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种乳化沥青混合料快硬剂,其特征在于,以重量百分比计,包括以下组分:硫铝酸盐矿物48.15%~69.10%,二水石膏8.50%~12.20%,纳米氧化硅0.1%~0.4%,纳米氧化铝0.1%~0.4%,硫酸铝2.27%~3.25%,矿粉15.25%~40.28%。
2.根据权利要求1所述的一种乳化沥青混合料快硬剂,其特征在于,以重量百分比计,所述硫铝酸盐矿物化学组成包括CaO30%~48%、Al2O335%~40%、SO310%~15%、SiO26%~10%、Fe2O31%~5%。
3.根据权利要求1所述的一种乳化沥青混合料快硬剂,其特征在于,所述二水石膏为市售产品,二级及以上品位。
4.根据权利要求1所述的一种乳化沥青混合料快硬剂,其特征在于,所述纳米氧化硅为市售产品,粒径范围10nm~100nm;所述纳米氧化铝为市售产品,粒径范围30nm~150nm。
5.根据权利要求1所述的一种乳化沥青混合料快硬剂,其特征在于,所述硫酸铝为市售工业硫酸铝,纯度≥95.0%。
6.根据权利要求1所述的一种乳化沥青混合料快硬剂,其特征在于,所述矿粉为市售高炉矿渣磨细产品,S95及以上级别。
7.权利要求1~6任一项所述的一种乳化沥青混合料快硬剂在制备路用乳化沥青混合料中的应用。
8.根据权利要求7所述的一种路用乳化沥青混合料,其特征在于,该路用乳化沥青混合料按照重量百分比计,由以下组分制成:集料84%~90%,阳离子乳化沥青3%~5.68%,乳化沥青混合料快硬剂4%~6%,水3%~5.05%。
9.根据权利要求8 所述的一种路用乳化沥青混合料,其特征在于,所述集料为石灰岩碎石,所述乳化沥青为市售阳离子乳化沥青。
10.权利要求8所述的一种路用乳化沥青混合料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)按照权利要求1所述的重量百分比称取硫铝酸盐矿物、二水石膏、纳米氧化硅、纳米氧化铝、硫酸铝和矿粉在小磨中混合0.5小时得到权利要求1所述的乳化沥青快硬剂,取出备用;
2)按照权利要求8所述的重量百分比称取集料倒入搅拌锅中,搅拌30~60s得到混合均匀的集料;
3)按照权利要求8所述的重量百分比称取乳化沥青倒入步骤2)混合均匀的集料中,搅拌30~60s得到混合均匀的混合料;
4)按照权利要求8所述的重量百分比称取步骤1)备好的乳化沥青快硬剂倒入步骤3)混合均匀的混合料中,搅拌150~180s得到混合均匀的乳化沥青混合料;
5)按照权利要求8所述的重量百分比称取水倒入步骤4)混合均匀的乳化沥青混合料中,搅拌30~60s得到路用乳化沥青混合料。
CN201610853073.4A 2016-09-26 2016-09-26 一种乳化沥青快硬剂、路用乳化沥青混合料及其制备方法 Active CN106380100B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610853073.4A CN106380100B (zh) 2016-09-26 2016-09-26 一种乳化沥青快硬剂、路用乳化沥青混合料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610853073.4A CN106380100B (zh) 2016-09-26 2016-09-26 一种乳化沥青快硬剂、路用乳化沥青混合料及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106380100A true CN106380100A (zh) 2017-02-08
CN106380100B CN106380100B (zh) 2018-10-23

Family

ID=57936001

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610853073.4A Active CN106380100B (zh) 2016-09-26 2016-09-26 一种乳化沥青快硬剂、路用乳化沥青混合料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106380100B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107162495A (zh) * 2017-07-04 2017-09-15 华北水利水电大学 活化煤矸石粉纳米复合改性沥青混合料及其制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101081933A (zh) * 2007-06-06 2007-12-05 湖南大学 绿色环保型聚合物乳液无机粉体与纳米材料复合改性乳化沥青裂缝修补料
WO2012149429A2 (en) * 2011-04-28 2012-11-01 Kao Wei H Application of high toughness, low viscosity nano-molecular resin for reinforcing pothole patching materials in asphalt and concrete base pavement
CN104312175A (zh) * 2014-10-16 2015-01-28 盐城工学院 一种沥青改性剂、改性乳化沥青和改性沥青混合料及其各自制备方法
CN104496371A (zh) * 2014-12-30 2015-04-08 南通福伦利新材料有限公司 一种快速脱水固化剂及其制备方法和应用
CN105860555A (zh) * 2016-04-27 2016-08-17 大禹伟业(北京)国际科技有限公司 耐超低温高强度的橡胶沥青防水材料及其制备和施工方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101081933A (zh) * 2007-06-06 2007-12-05 湖南大学 绿色环保型聚合物乳液无机粉体与纳米材料复合改性乳化沥青裂缝修补料
WO2012149429A2 (en) * 2011-04-28 2012-11-01 Kao Wei H Application of high toughness, low viscosity nano-molecular resin for reinforcing pothole patching materials in asphalt and concrete base pavement
CN104312175A (zh) * 2014-10-16 2015-01-28 盐城工学院 一种沥青改性剂、改性乳化沥青和改性沥青混合料及其各自制备方法
CN104496371A (zh) * 2014-12-30 2015-04-08 南通福伦利新材料有限公司 一种快速脱水固化剂及其制备方法和应用
CN105860555A (zh) * 2016-04-27 2016-08-17 大禹伟业(北京)国际科技有限公司 耐超低温高强度的橡胶沥青防水材料及其制备和施工方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
谢红跃等: "无机材料对沥青-环氧树脂复合材料的性能影响", 《武汉理工大学学报》 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107162495A (zh) * 2017-07-04 2017-09-15 华北水利水电大学 活化煤矸石粉纳米复合改性沥青混合料及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN106380100B (zh) 2018-10-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Bai et al. Influence of steel slag on the mechanical properties and curing time of metakaolin geopolymer
Li et al. Investigation of using recycled powder from the preparation of recycled aggregate as a supplementary cementitious material
Zhang et al. Comparative study of effect of raw and densified silica fume in the paste, mortar and concrete
Shah et al. Influence of cement replacement by limestone calcined clay pozzolan on the engineering properties of mortar and concrete
Nazari et al. The role of SiO2 nanoparticles and ground granulated blast furnace slag admixtures on physical, thermal and mechanical properties of self compacting concrete
Dulaimi et al. High performance cold asphalt concrete mixture for binder course using alkali-activated binary blended cementitious filler
Alanazi et al. Early strength and durability of metakaolin-based geopolymer concrete
CN106348677A (zh) 超高性能混凝土及其制备方法和应用
CN105481322A (zh) 一种半柔性复合路面结构及其制备方法
Yücel et al. Strength characteristics and microstructural properties of cement mortars incorporating synthetic wollastonite produced with a new technique
CN104402370B (zh) 用渣土和电炉渣制造的道路填筑材料及其制备方法
CN101215126A (zh) 一种钢渣碾压混凝土
Amani et al. Investigation on the sustainable use of electric arc furnace slag aggregates in eco-friendly alkali-activated low fineness slag concrete as a green construction composite
CN105859219B (zh) 一种半柔性路面用浆体材料及其制备方法
CN107572969A (zh) 一种海砂超高性能混凝土及其制备方法
Dulaimi et al. Assessment the performance of cold bituminous emulsion mixtures with cement and supplementary cementitious material for binder course mixture
CN104609805A (zh) 一种快速开放交通的半柔性路面材料及其用于铺筑路面的方法
Chang et al. Long-term mechanical properties and micro mechanism of magnesium oxychloride cement concrete
CN102775110B (zh) 200MPa以上强度等级胶凝材料及其制备方法
CN108751874A (zh) 一种高性能彩色透水沥青混凝土及其制备方法
CN105819760B (zh) 一种地聚物地坪基材
Lei et al. Performance of asphalt mortar with recycled concrete powder under different filler-to-asphalt weight ratios
Sun et al. Synthesis of alkali activated slag-asphalt emulsion composite
Yin et al. Mechanical and rheological properties of High-Performance concrete (HPC) incorporating waste glass as cementitious material and fine aggregate
Xue et al. Utilization of construction waste composite powder materials as cementitious materials in small-scale prefabricated concrete

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20200518

Address after: 530000 first and second floors of R & D and production workshop 1, No. 5, Nami Avenue, Yongning District, Nanning City, Guangxi Zhuang Autonomous Region

Patentee after: Guangxi Beitou Traffic Maintenance Technology Group Co., Ltd

Address before: 224055 No. 1166 Century Avenue, Nanjing, Jiangsu, Yancheng City

Patentee before: YANCHENG INSTITUTE OF TECHNOLOGY

TR01 Transfer of patent right