CN106377440A - 一种稳定的防晒剂组合物 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种防晒剂组合物及其在化妆品中的应用。该防晒剂组合物包含月桂酰肌氨酸异丙酯和乙基己基三嗪酮。月桂酰肌氨酸异丙酯能高效溶解乙基己基三嗪酮，并提高乙基己基三嗪酮在配方中的稳定性，有利于开发更有效的防晒产品。在优选的实施方式中，防晒剂组合物中月桂酰肌氨酸异丙酯和乙基己基三嗪酮的重量比至少为4:1。

Description

一种稳定的防晒剂组合物

技术领域

本发明涉及化妆品领域，具体涉及一种具有防晒能力的化妆品组合物。

背景技术

随着医学的发展，大量实验数据证明，紫外线能伤害我们的肌肤，加速我们肌肤的衰老，并增加患皮肤癌的概率。因此现在的消费者都非常在意日光对皮肤的伤害。而带防晒指数的化妆品能有效抵御紫外线，防止皮肤受到过多紫外线对的伤害，是消费者防止紫外线损伤的一大选择。

与普通的化妆品相比，防晒产品最大的特点就在于产品具有抵御紫外线的功效。从配方上说，抵御紫外线主要是由于配方中添加了防晒剂。而防晒剂是为了滤除某些紫外线，以保护皮肤免受辐射所带来的某些有害作用而在防晒化妆品中加入的物质。根据防晒剂的作用原理，可以分为紫外线吸收剂和紫外线散乱剂两大类。紫外线散乱剂主要通过散射和反射紫外线来起到保护肌肤。紫外吸收剂是另外一种防晒剂，它们能通过吸收紫外线并将其转化为别的能量散发出来，从而达到抵御紫外线的功效。随着材料科学的不断发展，紫外线吸收剂有了很大的改进，主要表现为更高效，更安全，更稳定等方面。从外观性状上看紫外线吸收剂主要有液体状和粉末状两类，液体状的像防晒产品常用的奥克立林，这类防晒剂在配方中的使用比较方便。而粉末状的就像乙基己基三嗪酮，在配方中使用有一定的限制，因为粉末状的形态在皮肤上并不能均匀铺展。使用这类防晒剂必须通过溶解的方式，把它溶于溶剂中，再使用到配方中。矿油和硅油由于极性比较低，一般对这些粉末状的防晒剂溶解度不高，在配方中不建议用这些油脂溶解粉末状防晒剂。而一些合成类的油脂，对粉末状溶解度比较好，所有防晒类配方都会大量使用这些合成类的油脂。一旦配方不合理，乙基己基三嗪酮这类防晒剂很容易发生不溶解或者结晶析出，造成配方不稳定。

本发明意外地发现，月桂酰肌氨酸异丙酯能高效溶解乙基己基三嗪酮，并能提高乙基己基三嗪酮在化妆品组合物中的稳定性。因此，将月桂酰肌氨酸异丙酯与乙基己基三嗪酮组合后有利于开发更有效的防晒产品。

发明内容

本发明目的在于提供一种稳定的防晒剂组合物，该防晒剂组合物能有效防止乙基己基三嗪酮这一类防晒剂的结晶析出，提升产品的稳定性。

在本发明的一方面，提供了一种防晒剂组合物，其包含乙基己基三嗪酮和月桂酰肌氨酸异丙酯。在一个实施方式中，防晒剂组合物中月桂酰肌氨酸异丙酯和乙基己基三嗪酮的重量比至少为4:1。在一个优选的实施方式中，防晒剂组合物中月桂酰肌氨酸异丙酯和乙基己基三嗪酮的重量比至少为5:1。在一个尤其优选的实施方式中，防晒剂组合物中月桂酰肌氨酸异丙酯和乙基己基三嗪酮的重量比为5:1。

在本发明的一些实施方式中，所述防晒剂组合物还包含化妆品领域可接受的载体。载体可以是任何化妆品领域可接受的载体。例如，载体可以是水性载体，例如水，包括蒸馏水和去离子水。或者，载体也可以是醇，例如乙醇。

在本发明的一些实施方式中，以所述防晒剂组合物的总重量计，所述组合物包含5-30重量％的月桂酰肌氨酸异丙酯，1-6重量％的乙基己基三嗪酮。在一些优选的实施方式中，以所述防晒剂组合物的总重量计，所述组合物包含5-20重量％的月桂酰肌氨酸异丙酯，1-4重量％的乙基己基三嗪酮。在一个具体的实施方式中，以所述防晒剂组合物的总重量计，所述组合物包含10重量％的月桂酰肌氨酸异丙酯以及2重量％的乙基己基三嗪酮。

本发明的防晒剂组合物可以作为功效添加剂加入到化妆品中使用。因此，本发明还涉及包含月桂酰肌氨酸异丙酯和乙基己基三嗪酮的防晒剂组合物在化妆品中的应用。

可以将本发明的组合物配制成任何合适的产品形式。这类产品形式包括，但不限于气溶胶型喷雾剂、霜剂、乳液、固体、液体、分散体、泡沫、凝胶、化妆水、摩丝、软膏、粉剂、贴剂、润发油、溶液、手按泵型喷雾剂、棒状物、面膜和湿纸巾。可以将本发明的组合物通过本领域众所周知的各种方法便利地用于制备或作为化妆品、皮肤病学或药物局部施用产品。

另一方面，本发明提供了一种皮肤外用制剂，所述皮肤外用制剂包含月桂酰肌氨酸异丙酯和乙基己基三嗪酮以及可接受的其他成分。

所述皮肤外用制剂是通常用于皮肤外部的所有成分的统称概念，例如可以是化妆料组合物或药学组合物。所述化妆料组合物中可以是基础化妆料、面部妆容化妆料、身体用化妆料、头发护理用化妆料等，对其剂型无特殊限制，根据不同目的可合理选择。

所述化妆料组合物中根据剂型和目的的不同还含有不同的化妆品学层面允许的介质或基质赋形剂。

可以用于本发明皮肤外用制剂的化妆品、皮肤病学或药学上可接受的赋形剂为水相、油相、凝胶、水包蜡型乳液、水包油型乳液或油包水型乳液的形式。水相为一种或多种水溶性或分散性组分的混合物，其在室温(25℃)下可以为液体、半固体或固体。赋形剂包括或可以为在水或水-醇赋形剂中的混悬液、分散液或溶液的形式，其可以含有增稠剂或凝胶剂。本领域技术人员可以基于本领域技术人员掌握的知识选择合适的产品形式，其中包含的组分。

本发明的组合物可以包括水相，该水相可以含有水或水与至少一种亲水性有机溶剂的混合物，所述的亲水性有机溶剂诸如醇，尤其是含有2-5个碳原子的直链或支链低级一元醇，如乙醇或丙醇；多元醇，如丙二醇、山梨醇、甘油、泛醇或聚乙二醇及其混合物。

当本发明的组合物为乳液形式时，该组合物还可以任选包含表面活性剂。

本发明的组合物还可以包含成膜聚合物，如聚氨基甲酸酯、聚丙烯酸均聚物或共聚物、聚酯、基于烃的树脂和/或硅氧烷树脂。可以将聚合物溶于或分散于化妆品可接受的赋形剂中并且任选与增塑剂合并。

本发明的组合物还可以包含油相，所述的油相含有在室温(25℃)下为液体的油溶性或油分散性组分和/或在室温下为油状或蜡状的物质，如蜡、半固体、树胶及其混合物。该油相还可以含有有机溶剂。

通常在室温下为液体，合适的油性物质包括：来源于动物的基于烃的油，如全氢化角鲨烯；基于烃的植物油，如液体的C4-10脂肪酸的甘油三酯类，例如庚酸或辛酸甘油三酯类，或油，例如向日葵油、玉米油、大豆油、葡萄籽油、蓖麻油、鳄梨油、辛酸/癸酸甘油三酯类、霍霍巴油；矿物或合成来源的直链或支链烃类，例如液体石蜡及其衍生物、凡士林；合成酯类和醚类，特别是脂肪醇的酯类，例如肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸2-乙基己酯、硬脂酸2-辛基十二烷基酯、异硬脂酸异硬脂醇酯；羟基化酯类，例如乳酸异硬脂醇酯、羟基硬脂酸辛酯、羟基硬脂酸辛酯、羟基硬脂酸辛基十二烷基酯、脂肪醇的庚酸酯类、辛酸酯类和癸酸脂类；多元醇酯类，例如丙二醇二辛酸酯、新戊二醇二庚酸酯、二甘醇二异壬酸酯和季戊四醇酯类；含有C12-26的脂肪醇类，例如辛基十二烷醇、2-丁基辛醇、2-己基癸醇、2-十一烷基十五烷醇、油醇；基于部分烃的氟油和/或氟硅油，硅油，在室温下为液体或半固体的挥发性或非挥发性的直链或环状聚甲基硅氧烷，例如环状聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷，其任选包含苯基，例如苯基三甲基硅氧烷、硅氧烷及其混合物。

本发明的组合物可以进一步包含常用于化妆品领域中的任何组分。这些组分包括防腐剂、水相增稠剂(提取物生物聚合物、合成聚合物)和脂肪相增稠剂、芳香剂、亲水性和亲脂性活性剂及其混合物。

本发明的组合物还可以包含另外的颗粒相，所述的颗粒相可以为化妆品组合物中使用的颜料和/或珠光剂和/或填充剂。

颜料可以存在于组合物中，合适的无机颜料包括氧化钛、氧化锆和氧化铈以及氧化锌、氧化铁和铁蓝；合适的有机颜料包括钡、锶、钙和铝色淀和碳黑。

珠光剂可以存在于组合物中，合适的珠光剂包括涂覆了氧化钛、氧化铁或天然颜料的云母。

填充剂可以存在于组合物中，合适的填充剂包括滑石粉、二氧化硅、硬脂酸锌、云母、高岭土、尼龙粉末、聚乙烯粉末、特氟龙、淀粉、一氮化硼、共聚物微球，例如硅氧烷树脂微珠。

本发明组合物的油相可以包含一种或多种蜡、树胶或其混合物。蜡包括基于烃的蜡、氟蜡和/或硅氧烷蜡，并且可以来源于植物、矿物、动物和/或合成来源。合适的蜡包括蜂蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、石蜡、微晶蜡、地蜡；合成蜡包括聚乙烯蜡、含有C16-45的硅氧烷蜡。树胶一般为聚二甲基硅氧烷或羧甲基纤维素钠或提取物类，并且半固体物质一般为基于烃的化合物，如羊毛脂及其衍生物。

本发明的皮肤外用制剂可以包括一种或多种下列成分：抗过敏剂、抗微生物剂、抗氧化剂、螯合剂、着色剂去色素剂、润肤剂、乳化剂、表皮脱落剂、成膜剂、香料、保湿剂、昆虫驱避剂、润滑剂、药物活性剂、增湿剂、耐光剂、防腐剂、护肤剂、皮肤渗透增强剂、防晒剂、稳定剂、表面活性剂、增稠剂、粘度调节剂、维生素或其任意组合。

在一些实施方式中，以所述皮肤外用制剂的总重量计，所述防晒剂组合物的用量为0.001-20％(w/w)，优选为0.008-10％(w/w)，更优选为0.01-5％(w/w)，最优选为0.01-2％(w/w)。

附图说明

图1显示了4％乙基己基三嗪酮和20％异壬酸异壬酯76％酒精的样品在4℃放置2周后的偏振光显微镜观察结果，显示结晶析出。

具体实施方式

除非另有定义，本文所用的所有技术和科学术语具有本发明所属领域普通技术人员共同理解的相同含义。虽然与本文所述相似或等同的任何方法和材料可用于实施或测试本发明，但本文描述的是优选的方法和材料。对于本发明的目的，下面定义了以下术语。

本文所用术语“约”指与参比品的数量、水平、数值、维度、大小或用量相比，差异可高达30％、20％或10％的数量、水平、数值、维度、大小或用量。本文所使用的百分含量，除非另有说明，均以重量计。

在全篇说明书和权利要求书中，除非另有要求，以下词语“包含”和其变体“含有”和“包括”应理解为意指包括所述的整体或步骤，或一组整体或步骤，但不排除任何其它整体或步骤，或其它一组整体或步骤。

根据本发明，术语“化妆品”是指以涂抹、喷洒或者其他类似方法，散布于人体表面的任何部位，如皮肤、毛发、指趾甲、唇齿等，以达到清洁、保养、美容、修饰和改变外观，或者修正人体气味，保持良好状态为目的的化学工业品或精细化工产品。

本发明是基于以下意外发现：月桂酰肌氨酸异丙酯能够高效溶解乙基己基三嗪酮，并能提高月桂酰肌氨酸异丙酯在化妆品组合物中的稳定性，从而提升最终产品的稳定性。因此，本发明首次提出将月桂酰肌氨酸异丙酯和乙基己基三嗪酮复配作为防晒剂组合物，从而提升最终产品的稳定性。

下面结合具体的实施例进一步阐述本发明。但是，应该明白，这些实施例仅用于说明本发明而不构成对本发明范围的限制。下列实施例中未注明具体条件的试验方法，通常按照常规条件，或按照制造厂商所建议的条件。除非另有说明，所有的百分比和份数按重量计。

实验材料：

1.油脂A：月桂酰肌氨酸异丙酯

2.油脂B：异壬酸异壬酯

3.油脂C：辛酸葵酸甘油三酯

4.油脂D：碳酸二辛酯

5.乙基己基三嗪酮

6.酒精

实验仪器：

1.固定搅拌器IKA RW20

2.恒温水浴锅上海一恒科学仪器有限公司HWS 28型

3.称量天平METTLER TOLEDO PL602-S

实施例1：制备包含月桂酰肌氨酸异丙酯、乙基己基三嗪酮和乙醇的溶解体系

称取5重量份的月桂酰肌氨酸异丙酯和1重量份的乙基己基三嗪酮，搅拌加热至80℃，至完全溶解，保温搅拌10分钟。冷却到室温，加入94重量份的酒精，搅拌均匀，搅拌10分钟，进行后续稳定性考察实验，观察稳定性时，需将样品提前恢复室温，才能进行观测。

实施例2：制备包含异壬酸异壬酯、乙基己基三嗪酮和乙醇的溶解体系

称取5重量份的异壬酸异壬酯和1重量份的乙基己基三嗪酮，搅拌加热至80℃，至完全溶解，保温搅拌10分钟。冷却到室温，加入94重量份的酒精，搅拌均匀，搅拌10分钟，进行后续稳定性考察实验，观察稳定性时，需将样品提前恢复室温，才能进行观测。

实施例3：制备包含辛酸葵酸甘油三酯、乙基己基三嗪酮和乙醇的溶解体系

称取5重量份的辛酸葵酸甘油三酯和1重量份的乙基己基三嗪酮，搅拌加热至80℃，至完全溶解，保温搅拌10分钟。冷却到室温，加入94重量份的酒精，搅拌均匀，搅拌10分钟，进行后续稳定性考察实验，观察稳定性时，需将样品提前恢复室温，才能进行观测。

实施例4：制备包含碳酸二辛酯、乙基己基三嗪酮和乙醇的溶解体系

称取5重量份的碳酸二辛酯和1重量份的乙基己基三嗪酮，搅拌加热至80℃，至完全溶解，保温搅拌10分钟。冷却到室温，加入94重量份的酒精，搅拌均匀，搅拌10分钟，进行后续稳定性考察实验，观察稳定性时，需将样品提前恢复室温，才能进行观测。

实施例5：稳定性考察

将实施例1-4制备的溶解体系从各个温度中取出，静置回复到室温25℃，观察各实施例的外观，判断是否澄清透明，均匀一致，是否有晶体析出以及分层等现象。结果如表1所示。

表1：含有不同油脂、乙基己基三嗪酮和乙醇的溶解体系的稳定性考察结果

	当天室温	2周室温	2周4度	2周-18度
					实施例1	澄清透明	澄清透明	澄清透明	澄清透明
实施例2	澄清透明	晶体析出	晶体析出	晶体析出
					实施例3	澄清透明	澄清透明	晶体析出	晶体析出
实施例4	澄清透明	澄清透明	澄清透明	澄清透明

本实验考察实施例1-4制备的四种不同油脂溶解乙基己基三嗪酮后再加入溶剂后形成的组合物的的稳定性情况。结果发现，几种油脂中，月桂酰肌氨酸异丙酯对于溶解并稳定乙基己基三嗪酮体系的效果最好。在使用1％乙基己基三嗪酮、5％不同油脂和94％酒精的体系稳定性考察发现，在组合物制备当天，不同油脂形成的组合物均是澄清透明的，但是，随着时间推移和储存条件变化，一些体系发生了结晶析出等问题。

实施例6：制备包含月桂酰肌氨酸异丙酯、乙基己基三嗪酮和乙醇的溶解体系

称取20重量份的月桂酰肌氨酸异丙酯和4重量份的乙基己基三嗪酮，搅拌加热至80℃，至完全溶解，保温搅拌10分钟。冷却到室温，加入76重量份的酒精，搅拌均匀，搅拌10分钟，进行后续稳定性考察实验，观察稳定性时，需将样品提前恢复室温，才能进行观测。

实施例7：制备包含异壬酸异壬酯、乙基己基三嗪酮和乙醇的溶解体系

称取20重量份的异壬酸异壬酯和4重量份的乙基己基三嗪酮，搅拌加热至80℃，至完全溶解，保温搅拌10分钟。冷却到室温，加入76重量份的酒精，搅拌均匀，搅拌10分钟，进行后续稳定性考察实验，观察稳定性时，需将样品提前恢复室温，才能进行观测。

实施例8：制备包含辛酸葵酸甘油三酯、乙基己基三嗪酮和乙醇的溶解体系

称取20重量份的辛酸葵酸甘油三酯和4重量份的乙基己基三嗪酮，搅拌加热至80℃，至完全溶解，保温搅拌10分钟。冷却到室温，加入76重量份的酒精，搅拌均匀，搅拌10分钟，进行后续稳定性考察实验，观察稳定性时，需将样品提前恢复室温，才能进行观测。

实施例9：制备包含碳酸二辛酯、乙基己基三嗪酮和乙醇的溶解体系

称取20重量份的碳酸二辛酯和4重量份的乙基己基三嗪酮，搅拌加热至80℃，至完全溶解，保温搅拌10分钟。冷却到室温，加入76重量份的酒精，搅拌均匀，搅拌10分钟，进行后续稳定性考察实验，观察稳定性时，需将样品提前恢复室温，才能进行观测。

实施例10：稳定性考察

将实施例6-9制备的溶解体系从各个温度中取出，静置回复到室温25℃，观察各实施例的外观，判断是否澄清透明，均匀一致，是否有晶体析出以及分层等现象。结果如表2所示。

表2：含有不同油脂、乙基己基三嗪酮和乙醇的溶解体系的稳定性考察结果

	当天室温	2周室温	2周4度	2周-18度
					实施例6	澄清透明	澄清透明	澄清透明	澄清透明
实施例7	澄清透明	晶体析出	晶体析出	晶体析出
					实施例8	澄清透明	澄清透明	体系分层	体系分层
实施例9	澄清透明	澄清透明	澄清透明	体系分层

当将乙基己基三嗪酮添加到4％，油脂20％，酒精76％，稳定性依然是月桂酰肌氨酸异丙酯最好。一些不稳定的配方除了会出现结晶析出以外，也会出现体系分层的现象，体系本来有均匀的透明体系变为两层透明的体系。

显微镜观察方法：取少量结晶析出的晶体，至于盖玻片和载玻片中，使用显微镜进行观察(放大400倍)，先在正常光中寻找含晶体的视野，再使用偏正光片进行偏正光下的观察。

从偏振光显微镜可以看出，4％乙基己基三嗪酮和20％异壬酸异壬酯、76％酒精的样品在4℃放置2周后，晶体析出。结果如图1所示。

实施例11：制备包含月桂酰肌氨酸异丙酯、乙基己基三嗪酮和乙醇的溶解体系

称取30重量份的月桂酰肌氨酸异丙酯和6重量份的乙基己基三嗪酮，搅拌加热至80℃，至完全溶解，保温搅拌10分钟。冷却到室温，加入64重量份的酒精，搅拌均匀，搅拌10分钟，进行后续稳定性考察实验，观察稳定性时，需将样品提前恢复室温，才能进行观测。

实施例12：制备包含异壬酸异壬酯、乙基己基三嗪酮和乙醇的溶解体系

称取30重量份的异壬酸异壬酯和6重量份的乙基己基三嗪酮，搅拌加热至80℃，至完全溶解，保温搅拌10分钟。冷却到室温，加入64重量份的酒精，搅拌均匀，搅拌10分钟，进行后续稳定性考察实验，观察稳定性时，需将样品提前恢复室温，才能进行观测。

实施例13：制备包含辛酸葵酸甘油三酯、乙基己基三嗪酮和乙醇的溶解体系

称取30重量份的辛酸葵酸甘油三酯和6重量份的乙基己基三嗪酮，搅拌加热至80℃，至完全溶解，保温搅拌10分钟。冷却到室温，加入64重量份的酒精，搅拌均匀，搅拌10分钟，进行后续稳定性考察实验，观察稳定性时，需将样品提前恢复室温，才能进行观测。

实施例14：制备包含碳酸二辛酯、乙基己基三嗪酮和乙醇的溶解体系

称取30重量份的碳酸二辛酯和6重量份的乙基己基三嗪酮，搅拌加热至80℃，至完全溶解，保温搅拌10分钟。冷却到室温，加入64重量份的酒精，搅拌均匀，搅拌10分钟，进行后续稳定性考察实验，观察稳定性时，需将样品提前恢复室温，才能进行观测。

实施例15：稳定性考察

将实施例11-14制备的溶解体系从各个温度中取出，静置回复到室温25℃，观察各实施例的外观，判断是否澄清透明，均匀一致，是否有晶体析出以及分层等现象。结果如表3所示。

表3：含有不同油脂、乙基己基三嗪酮和乙醇的溶解体系的稳定性考察结果

	当天室温	2周室温	2周4度	2周-18度
					实施例11	澄清透明	澄清透明	澄清透明	澄清透明
实施例12	澄清透明	澄清透明	澄清透明	澄清透明
					实施例13	澄清透明	澄清透明	体系分层	体系分层
实施例14	澄清透明	澄清透明	体系分层	体系分层

通过表1-3的结果可以发现，在乙基己基三嗪酮和油脂较少的时候，各种油脂的体系倾向于生成结晶析出，而当乙基己基三嗪酮和油脂量较多的时候，体系在低温下容易分层。结晶析出，说明体系中对乙基己基三嗪酮的溶解能力不足，这样会造成体系中最终乙基己基三嗪酮浓度的下降，最终影响体系的防晒能力，而分层则会导致体系中乙基己基三嗪酮在分层中两项不能均匀分布，从而影响防晒能力。当将乙基己基三嗪酮添加到6％，油脂30％，酒精64％，稳定性依然是月桂酰肌氨酸异丙酯最好。

实施例16：制备包含月桂酰肌氨酸异丙酯和乙基己基三嗪酮的溶解体系

称取99重量份的月桂酰肌氨酸异丙酯和1重量份的乙基己基三嗪酮，搅拌加热至80℃，至完全溶解，保温搅拌10分钟,冷却到室温。进行后续稳定性考察实验。

实施例17：制备包含月桂酰肌氨酸异丙酯和乙基己基三嗪酮的溶解体系

称取98重量份的月桂酰肌氨酸异丙酯和2重量份的乙基己基三嗪酮，搅拌加热至80℃，至完全溶解，保温搅拌10分钟,冷却到室温。进行后续稳定性考察实验。

实施例18：制备包含月桂酰肌氨酸异丙酯和乙基己基三嗪酮的溶解体系

称取95重量份的月桂酰肌氨酸异丙酯和5重量份的乙基己基三嗪酮，搅拌加热至80℃，至完全溶解，保温搅拌10分钟,冷却到室温。进行后续稳定性考察实验。

实施例19：制备包含月桂酰肌氨酸异丙酯和乙基己基三嗪酮的溶解体系

称取90重量份的月桂酰肌氨酸异丙酯和10重量份的乙基己基三嗪酮，搅拌加热至80℃，至完全溶解，保温搅拌10分钟,冷却到室温。进行后续稳定性考察实验。

实施例20：制备包含月桂酰肌氨酸异丙酯和乙基己基三嗪酮的溶解体系

称取85重量份的月桂酰肌氨酸异丙酯和15重量份的乙基己基三嗪酮，搅拌加热至80℃，至完全溶解，保温搅拌10分钟,冷却到室温。进行后续稳定性考察实验。

实施例21：制备包含月桂酰肌氨酸异丙酯和乙基己基三嗪酮的溶解体系

称取70重量份的月桂酰肌氨酸异丙酯和30重量份的乙基己基三嗪酮，搅拌加热至80℃，至完全溶解，保温搅拌10分钟,冷却到室温。进行后续稳定性考察实验。

实施例22：稳定性考察

将实施例16-21制备的溶解体系从各个温度中取出，静置回复到室温25℃，观察各实施例的外观，判断是否澄清透明，均匀一致，是否有晶体析出以及分层等现象。结果如表4所示。

表4：含有月桂酰肌氨酸异丙酯和乙基己基三嗪酮的溶解体系的稳定性实验

	当天室温	2周室温	2周4度	2周-18度
					实施例16	澄清透明	澄清透明	澄清透明	澄清透明
实施例17	澄清透明	澄清透明	澄清透明	澄清透明
					实施例18	澄清透明	澄清透明	澄清透明	澄清透明
实施例19	澄清透明	澄清透明	澄清透明	澄清透明
					实施例20	澄清透明	澄清透明	澄清透明	澄清透明
实施例21	澄清透明	澄清透明	澄清透明	澄清透明

如表4中所示，月桂酰肌氨酸异丙酯和乙基己基三嗪酮进行配置，加热时，乙基己基三嗪酮均能很好的溶解，冷却后，乙基己基三嗪酮也不会析出，可见月桂酰肌氨酸异丙酯是乙基己基三嗪酮良好的溶剂。

实施例23：制备包含月桂酰肌氨酸异丙酯和乙基己基三嗪酮的溶解体系的皮肤外用制剂

按照表5所示配方，称取月桂酰肌氨酸异丙酯、甲氧基肉桂酸乙基己酯、十六十八醇和乙基己基三嗪酮，搅拌加热至80℃，至完全溶解，保温搅拌10分钟，此相为油相。尼泊金甲酯和十六烷基磷酸钾加入水中，加热搅拌至80℃，此相为水相。搅拌下，将油相加入到水相中，均质5分钟，冷却到室温。

表5

实施例24：制备包含月桂酰肌氨酸异丙酯和乙基己基三嗪酮的溶解体系的皮肤外用制剂

按照表6所示配方，称取月桂酰肌氨酸异丙酯、奥克立林、甲氧基肉桂酸乙基己酯和乙基己基三嗪酮，搅拌加热至80℃，至完全溶解，保温搅拌10分钟。冷却至室温，加入乙醇，搅拌均匀。

表6

Claims (10)

1.一种防晒剂组合物，所述组合物包含月桂酰肌氨酸异丙酯和乙基己基三嗪酮。

2.如权利要求1所述的防晒剂组合物，其特征在于，所述月桂酰肌氨酸异丙酯和乙基己基三嗪酮的重量比至少为4:1。

3.如权利要求1所述的防晒剂组合物，其特征在于，所述月桂酰肌氨酸异丙酯和乙基己基三嗪酮的重量比至少为5:1。

4.如权利要求1所述的防晒剂组合物，其特征在于，所述防晒剂组合物还包含化妆品领域可接受的载体。

5.如权利要求4所述的防晒剂组合物，其特征在于，所述的化妆品领域可接受的载体为含有2-5个碳原子的直链或支链低级一元醇或多元醇。

6.如权利要求5所述的防晒剂组合物，其特征在于，所述含有2-5个碳原子的直链或支链低级一元醇或多元醇选自：乙醇、丙醇、丁二醇。

7.如权利要求5所述的防晒剂组合物，其特征在于，以所述防晒剂组合物的总重量计，所述组合物包含5-30重量％的月桂酰肌氨酸异丙酯，1-6重量％的乙基己基三嗪酮，以及64-94重量％的化妆品领域可接受的载体，各组分含量之和为100重量％。

8.如权利要求7所述的防晒剂组合物，其特征在于，以所述防晒剂组合物的总重量计，所述组合物包含5-20重量％的月桂酰肌氨酸异丙酯，1-4重量％的乙基己基三嗪酮，以及76-94重量％的化妆品领域可接受的载体，各组分含量之和为100重量％。

9.一种含有如权利要求1-3任一项所述的防晒剂组合物的皮肤外用制剂，以所述皮肤外用制剂的总重量计，所述防晒剂组合物的用量为2.2-21重量％。

10.一种含有如权利要求4-8任一项所述的防晒剂组合物的皮肤外用制剂，以所述皮肤外用制剂的总重量计，所述防晒剂组合物的用量为80-100重量％。