CN106376611A - 一种环保水处理抗菌剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种环保水处理抗菌剂及其制备方法,环保水处理抗菌剂包括由:马齿苋、大黄、艾叶、银杏、蛇麻子、皂角组成的中草药活性成分和由碳酸钙、活性炭、壳聚糖纤维、聚合硫酸铁、淀粉磷酸单酯组成的化学组合成分;将马齿苋、大黄、艾叶、银杏、蛇麻子、皂角粉碎并混合后加入到乙醇中浸泡,浸泡液经真空浓缩得浓缩液;将碳酸钙和活性炭研磨成粉制成混合粉末;将壳聚糖纤维、聚合硫酸铁、淀粉磷酸单酯混合均匀,再加入混合粉末置于高压均质机中混合,最后浓缩液高压混合,得抗菌剂成品;本发明的抗菌剂有优越的抑菌杀菌功能,杀菌的速率快、效率高,且添加了纯天然草药成分,无危害性,具有无毒、环保的特点。
Description
技术领域
本发明涉及抗菌剂技术领域,具体是一种环保水处理抗菌剂及其制备方法。
背景技术
我国大小河川总长42万公里,湖泊7.56万平方公里,占国土总面积的0.8%,水资源总量28000亿立方米,人均2300立方米,只占世界人均拥有量的四分之一,居121位,为13个贫水国之一;目前中国640个城市有300多个缺水,2.32亿人年均用水量严重不足,然而全国地表水污染严重,七大水系总体为轻度污染,浙闽区河流和西南诸河水质良好,西北诸河水质为优,湖泊富营养化问题突出;全国地下水质也不容乐观,其中,水质变差的城市主要集中在华北、东北和西北地区,长江、黄河、珠江、松花江、淮河、海河和辽河七大水系主体为轻度污染。
我国水污染的主要原因有:1.工业污染源,工业废水是水域的重要污染源,具有量大、面积广、成分复杂、毒性大、不宜净化、难处理等特点;2.农业污染源,农业污染源包括牲畜粪便、农药、化肥等;中国是世界上水土流失最快的国家之一,每年表土流失量约50亿吨,三分之二的湖泊受到不同程度富营养化的危害,造成藻类以及其他生物异常繁殖,引起水体透明度和溶解氧的变化,从而致使水质恶化;生活污染源:生活污染源主要是城市生活中使用的各种洗涤剂和污水、垃圾、粪便等,多为无毒的无机盐类,生活污水中含氮、磷、硫多,致病细菌多;传统的水处理抗菌剂存在抗菌效率不高、抗菌持久率低、成本较高、容易产生二次污染的情况,导致对于水处理方面抗菌剂的使用存在不适应性;基于上述原因,需要对现有技术的抗菌剂进行研究改良。
发明内容
本发明的目的在于提供一种环保水处理抗菌剂及其制备方法,以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
一种环保水处理抗菌剂,包括中草药活性成分和化学组合成分,所述中草药活性成分由以下重量份的原料制成:马齿苋20-32份、大黄16-22份、艾叶10-16份、银杏6-12份、蛇麻子4-10份、皂角10-22份;所述化学组合成分由以下重量份的原料制成:碳酸钙30-42份、活性炭12-24份、壳聚糖纤维10-16份、聚合硫酸铁20-32份、淀粉磷酸单酯5-11份。
作为本发明进一步的方案:所述环保水处理抗菌剂中,中草药活性成分由以下重量份的原料制成:马齿苋22-30份、大黄17-21份、艾叶11-15份、银杏7-11份、蛇麻子5-9份、皂角12-20份;所述化学组合成分由以下重量份的原料制成:碳酸钙32-40份、活性炭14-22份、壳聚糖纤维11-15份、聚合硫酸铁22-30份、淀粉磷酸单酯6-10份。
作为本发明再进一步的方案:所述环保水处理抗菌剂中,中草药活性成分由以下重量份的原料制成:马齿苋26份、大黄19份、艾叶13份、银杏9份、蛇麻子7份、皂角16份;所述化学组合成分由以下重量份的原料制成:碳酸钙36份、活性炭18份、壳聚糖纤维13份、聚合硫酸铁26份、淀粉磷酸单酯8份。
作为本发明再进一步的方案:所述环保水处理抗菌剂的制备方法,包括以下步骤:
1)按照配方称取马齿苋、大黄、艾叶、银杏、蛇麻子、皂角,粉碎并混合,加入20-25倍中草药重量的乙醇,在45℃条件下浸泡16-20h,过滤得浸泡液,经真空浓缩得浓缩液备用;
2)将配方量的碳酸钙和活性炭分别研磨成粉,再将两者粉末在搅拌机中匀速搅拌20-30min,粉末混合均匀,得到混合粉末备用;
3)将配方量的壳聚糖纤维、聚合硫酸铁、淀粉磷酸单酯混合均匀,再加入步骤2)中的混合粉末置于高压均质机中混合,接着加入步骤1)中的浓缩液,高压混合,得抗菌剂成品。
作为本发明再进一步的方案:所述步骤1)中粉碎粒度为200-300目,浸泡时间为18小时。
作为本发明再进一步的方案:所述步骤2)中混合粉末粒度为200-300目。
作为本发明再进一步的方案:所述步骤3)中,高压均质机混合温度为110-120℃,压强为24-25MPa。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:本发明的抗菌剂有优越的抑菌杀菌功能,杀菌的速率快、效率高,且添加了纯天然草药成分,无危害性,具有无毒、环保的特点。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本专利的技术方案作进一步详细地说明。
实施例1
一种环保水处理抗菌剂,包括中草药活性成分和化学组合成分,所述中草药活性成分由以下重量份的原料制成:马齿苋20份、大黄16份、艾叶10份、银杏6份、蛇麻子4份、皂角10份;所述化学组合成分由以下重量份的原料制成:碳酸钙30份、活性炭12份、壳聚糖纤维10份、聚合硫酸铁20份、淀粉磷酸单酯5份。
所述环保水处理抗菌剂的制备方法,包括以下步骤:
1)按照配方称取马齿苋、大黄、艾叶、银杏、蛇麻子、皂角,粉碎并混合,粉碎粒度为200目,加入20倍中草药重量的乙醇,在45℃条件下浸泡16h,过滤得浸泡液,经真空浓缩得浓缩液备用;
2)将配方量的碳酸钙和活性炭分别研磨成粉,粉碎粒度为200目,再将两者粉末在搅拌机中匀速搅拌20min,粉末混合均匀,得到混合粉末备用;
3)将配方量的壳聚糖纤维、聚合硫酸铁、淀粉磷酸单酯混合均匀,再加入步骤2)中的混合粉末置于高压均质机中混合,高压均质机混合温度为110℃,压强为24MPa,接着加入步骤1)中的浓缩液,高压混合,得抗菌剂成品。
实施例2
一种环保水处理抗菌剂,包括中草药活性成分和化学组合成分,所述中草药活性成分由以下重量份的原料制成:马齿苋32份、大黄22份、艾叶16份、银杏12份、蛇麻子10份、皂角22份;所述化学组合成分由以下重量份的原料制成:碳酸钙42份、活性炭24份、壳聚糖纤维16份、聚合硫酸铁32份、淀粉磷酸单酯11份。
所述环保水处理抗菌剂的制备方法,包括以下步骤:
1)按照配方称取马齿苋、大黄、艾叶、银杏、蛇麻子、皂角,粉碎并混合,粉碎粒度为300目,加入25倍中草药重量的乙醇,在45℃条件下浸泡20h,过滤得浸泡液,经真空浓缩得浓缩液备用;
2)将配方量的碳酸钙和活性炭分别研磨成粉,粉碎粒度为300目,再将两者粉末在搅拌机中匀速搅拌30min,粉末混合均匀,得到混合粉末备用;
3)将配方量的壳聚糖纤维、聚合硫酸铁、淀粉磷酸单酯混合均匀,再加入步骤2)中的混合粉末置于高压均质机中混合,高压均质机混合温度为120℃,压强为25MPa,接着加入步骤1)中的浓缩液,高压混合,得抗菌剂成品。
实施例3
一种环保水处理抗菌剂,包括中草药活性成分和化学组合成分,所述中草药活性成分由以下重量份的原料制成:马齿苋22份、大黄17份、艾叶11份、银杏7份、蛇麻子5份、皂角12份;所述化学组合成分由以下重量份的原料制成:碳酸钙32份、活性炭14份、壳聚糖纤维11份、聚合硫酸铁22份、淀粉磷酸单酯6份。
所述环保水处理抗菌剂的制备方法,包括以下步骤:
1)按照配方称取马齿苋、大黄、艾叶、银杏、蛇麻子、皂角,粉碎并混合,粉碎粒度为200目,加入20倍中草药重量的乙醇,在45℃条件下浸泡16h,过滤得浸泡液,经真空浓缩得浓缩液备用;
2)将配方量的碳酸钙和活性炭分别研磨成粉,粉碎粒度为200目,再将两者粉末在搅拌机中匀速搅拌20min,粉末混合均匀,得到混合粉末备用;
3)将配方量的壳聚糖纤维、聚合硫酸铁、淀粉磷酸单酯混合均匀,再加入步骤2)中的混合粉末置于高压均质机中混合,高压均质机混合温度为110℃,压强为24MPa,接着加入步骤1)中的浓缩液,高压混合,得抗菌剂成品。
实施例4
一种环保水处理抗菌剂,包括中草药活性成分和化学组合成分,所述中草药活性成分由以下重量份的原料制成:马齿苋30份、大黄21份、艾叶15份、银杏11份、蛇麻子9份、皂角20份;所述化学组合成分由以下重量份的原料制成:碳酸钙40份、活性炭22份、壳聚糖纤维15份、聚合硫酸铁30份、淀粉磷酸单酯10份。
所述环保水处理抗菌剂的制备方法,包括以下步骤:
1)按照配方称取马齿苋、大黄、艾叶、银杏、蛇麻子、皂角,粉碎并混合,粉碎粒度为300目,加入25倍中草药重量的乙醇,在45℃条件下浸泡20h,过滤得浸泡液,经真空浓缩得浓缩液备用;
2)将配方量的碳酸钙和活性炭分别研磨成粉,粉碎粒度为300目,再将两者粉末在搅拌机中匀速搅拌30min,粉末混合均匀,得到混合粉末备用;
3)将配方量的壳聚糖纤维、聚合硫酸铁、淀粉磷酸单酯混合均匀,再加入步骤2)中的混合粉末置于高压均质机中混合,高压均质机混合温度为120℃,压强为25MPa,接着加入步骤1)中的浓缩液,高压混合,得抗菌剂成品。
实施例5
一种环保水处理抗菌剂,包括中草药活性成分和化学组合成分,所述中草药活性成分由以下重量份的原料制成:马齿苋26份、大黄19份、艾叶13份、银杏9份、蛇麻子7份、皂角16份;所述化学组合成分由以下重量份的原料制成:碳酸钙36份、活性炭18份、壳聚糖纤维13份、聚合硫酸铁26份、淀粉磷酸单酯8份。
所述环保水处理抗菌剂的制备方法,包括以下步骤:
1)按照配方称取马齿苋、大黄、艾叶、银杏、蛇麻子、皂角,粉碎并混合,粉碎粒度为200目,加入23倍中草药重量的乙醇,在45℃条件下浸泡16-20h,过滤得浸泡液,经真空浓缩得浓缩液备用;
2)将配方量的碳酸钙和活性炭分别研磨成粉,粉碎粒度为300目,再将两者粉末在搅拌机中匀速搅拌25min,粉末混合均匀,得到混合粉末备用;
3)将配方量的壳聚糖纤维、聚合硫酸铁、淀粉磷酸单酯混合均匀,再加入步骤2)中的混合粉末置于高压均质机中混合,高压均质机混合温度为115℃,压强为24MPa,接着加入步骤1)中的浓缩液,高压混合,得抗菌剂成品。
下面结合性能实验对本发明的水处理抗菌剂做进一步效果说明:
实验例1
1.实验对象:以本发明实施例1-5所得产物作为实验组,取市面上一款普通的抗菌剂作为对照组;
2.实验方法:取相同水域,污染情况相同的污水进行实验,用实验组和对照组的抗菌剂分别作用后,测验其水质污染情况,实验结果如表1所示:
表1本发明水处理抗菌剂作用于污水的实验结果
实验例2
1.实验对象:以本发明实施例1-5所得产物作为实验组,取市面上一款普通的抗菌剂作为对照组;
2.实验方法:对抗菌剂的抗菌效果的进一步测试,采用培养基培养菌种方式,测得对各种菌的抗性,实验结果如下表所示:
表2本发明水处理抗菌剂的抑菌性能测试结果
由上述两个实验例可知,本发明具有优秀的抗菌效果,与市面上一般的抗菌剂相比较,本发明的抗菌剂灭菌率和重金属离子去除率更高,化学需氧量却更低,本发明在抑制金黄色葡萄球菌、克莱伯氏菌和大肠杆菌效果上比市售抗菌剂有明显优势,并且由表1、表2可知,本发明实施例5所得产物效果最优。
上面对本专利的较佳实施方式作了详细说明,但是本专利并不限于上述实施方式,在本领域的普通技术人员所具备的知识范围内,还可以在不脱离本专利宗旨的前提下作出各种变化。
Claims (7)
1.一种环保水处理抗菌剂,包括中草药活性成分和化学组合成分,其特征在于,所述中草药活性成分由以下重量份的原料制成:马齿苋20-32份、大黄16-22份、艾叶10-16份、银杏6-12份、蛇麻子4-10份、皂角10-22份;所述化学组合成分由以下重量份的原料制成:碳酸钙30-42份、活性炭12-24份、壳聚糖纤维10-16份、聚合硫酸铁20-32份、淀粉磷酸单酯5-11份。
2.根据权利要求1所述的环保水处理抗菌剂,其特征在于,所述中草药活性成分由以下重量份的原料制成:马齿苋22-30份、大黄17-21份、艾叶11-15份、银杏7-11份、蛇麻子5-9份、皂角12-20份;所述化学组合成分由以下重量份的原料制成:碳酸钙32-40份、活性炭14-22份、壳聚糖纤维11-15份、聚合硫酸铁22-30份、淀粉磷酸单酯6-10份。
3.根据权利要求1所述的环保水处理抗菌剂,其特征在于,所述中草药活性成分由以下重量份的原料制成:马齿苋26份、大黄19份、艾叶13份、银杏9份、蛇麻子7份、皂角16份;所述化学组合成分由以下重量份的原料制成:碳酸钙36份、活性炭18份、壳聚糖纤维13份、聚合硫酸铁26份、淀粉磷酸单酯8份。
4.一种如权利要求1-3任一所述的环保水处理抗菌剂的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
1)按照配方称取马齿苋、大黄、艾叶、银杏、蛇麻子、皂角,粉碎并混合,加入20-25倍中草药重量的乙醇,在45℃条件下浸泡16-20h,过滤得浸泡液,经真空浓缩得浓缩液备用;
2)将配方量的碳酸钙和活性炭分别研磨成粉,再将两者粉末在搅拌机中匀速搅拌20-30min,粉末混合均匀,得到混合粉末备用;
3)将配方量的壳聚糖纤维、聚合硫酸铁、淀粉磷酸单酯混合均匀,再加入步骤2)中的混合粉末置于高压均质机中混合,接着加入步骤1)中的浓缩液,高压混合,得抗菌剂成品。
5.根据权利要求4所述的环保重污垢清洁剂的制备方法,其特征在于:所述步骤1)中粉碎粒度为200-300目,浸泡时间为18小时。
6.根据权利要求4所述的环保重污垢清洁剂的制备方法,其特征在于:所述步骤2)中混合粉末粒度为200-300目。
7.根据权利要求4所述的环保重污垢清洁剂的制备方法,其特征在于:所述步骤3)中,高压均质机混合温度为110-120℃,压强为24-25MPa。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20170208 |