CN106336144A - 一种耐候性高光泽人造石材的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种耐候性高光泽人造石材的制备方法,属于人造石材制备技术领域。本发明聚乙烯醇与去离子水等混合得混合料液,加入甲苯二异氰酸酯等对其改性,得改性聚乙烯醇胶粘剂备用,取玻璃鳞片浸泡后,与硅烷偶联剂等搅拌反应,再与备用改性聚乙烯醇胶粘剂等混合注入模具,固化成型、脱模制得耐候性高光泽人造石材。本发明的有益效果是:本发明制备步骤简单,所得产品耐高温性好,不易受温差影响;无剥落、开裂现象发生,光泽度高。
Description
技术领域
本发明涉及一种耐候性高光泽人造石材的制备方法,属于人造石材制备技术领域。
背景技术
人造石材是以不饱和聚酯树脂为黏结剂,配以天然大理石或方解石、白云石、硅砂、玻璃粉等无机物粉料,以及适量的阻燃剂、颜色等,经配料混合、瓷铸、振动压缩、挤压等方法成型固化制成的。与天然石材相比,人造石具有色彩艳丽、光洁度高、颜色均匀一致,抗压耐磨、韧性好、结构致密、坚固耐用、比重轻、不吸水、耐侵蚀风化、色差小、不褪色、放射性低等优点。具有资源综合利用的优势,在环保节能方面具有不可低估的作用,也是名副其实的建材绿色环保产品。已成为现代建筑首选的饰面材料。人造石材有树脂型人造石材、复合型人造石材等。脂型是以不饱和聚脂树脂为胶结剂,与天然大理碎石、石英砂、方解石、石粉或其他无机填料按一定的比例配合,再加入催化剂、固化剂、颜料等外加剂,经混合搅拌、固化成型、脱模烘干、表面抛光等工序加工而成。使用不饱和聚脂的产品光泽好、颜色鲜艳丰富、可加工性强、装饰效果好;这种树脂粘度低,易于成型,常温下可固化。成型方法有振动成型、压缩成型和挤压成型。室内装饰工程中采用的人造石材主要是树脂型的。但其主要胶结材料有机树脂不耐紫外线照射、冷热交替、酸碱等环境, 导致其在使用过程中易出现老化、变色、变形等质量问题,且耐高温性差。复合型人造石材采用的粘结剂中,既有无机材料,又有有机高分子材料。其制作工艺是:先用水泥、石粉等制成水泥砂浆的坯体,再将坯体浸于有机单体中,使其在一定条件下聚合而成。对板材而言,底层用性能稳定而价廉的无机材料,面层用聚脂和大理石粉制作。无机胶结材料可用快硬水泥、白水泥、普通硅酸盐水泥、铝酸盐水泥、粉煤灰水泥、矿渣水泥以及熟石膏等。有机单体可用苯乙烯、甲基丙烯酸甲脂、醋酸乙烯、丙烯晴、丁二烯等,这些单体可单独使用,也可组合使用。复合型人造石材制品的造价较低,但它放热量大、收缩大,受温差影响后聚脂面易产生剥落或开裂。
发明内容
本发明所要解决的技术问题:针对人造石材耐高温性差,受温差影响易剥落、开裂,光泽度低的弊端,提供了一种聚乙烯醇与去离子水等混合得混合料液,加入2,4-甲苯二异氰酸酯等对其改性,得改性聚乙烯醇胶粘剂备用,取玻璃鳞片浸泡后,与硅烷偶联剂等搅拌反应,再与备用改性聚乙烯醇胶粘剂等混合注入模具,固化成型、脱模制得耐候性高光泽人造石材的方法。本发明制备步骤简单,所得产品耐高温性好,不受温差影响,无脱离、开裂现象发生,光泽度高。
为解决上述技术问题,本发明采用如下所述的技术方案是:
(1)称取12~15g聚乙烯醇,加入100~125mL去离子水中,在85~95℃恒温水浴下,以300~400r/min搅拌至聚乙烯醇完全溶解,再加入1.6~2.0g羧甲基纤维素钠,继续搅拌至羧甲基纤维素钠完全溶解,降温至40~50℃,随后加入0.20~0.25mL非离子型表面活性剂OP-10,搅拌混合均匀,得混合料液;
(2)向上述混合料液中加入4~5mL2,4-甲苯二异氰酸酯,在35~40℃恒温水浴下,以200~300r/min搅拌60~90min,自然冷却至室温后,再加入0.8~1.0g硼砂,搅拌均匀后,得改性聚乙烯醇胶粘剂,备用;
(3)称取5~10g玻璃鳞片,将其加入100~200mL质量分数为5%碳酸钠溶液中,在40~50℃恒温水浴下,浸泡20~24h,再依次加入2.6~2.8g四氯化锡和150~200mL质量分数为5%硅烷偶联剂KH-560水溶液,以300~500r/min搅拌反应30~40min后,加入18~20mL质量分数为10%四氯化钛溶液,搅拌均匀,得混合液,用质量分数为20%尿素溶液调节其pH为2.5~3.0,并加热至80~90℃,以200~300r/min搅拌反应3~4h,得二氧化钛包覆玻璃鳞片珠光颜料;
(4)按重量份数计,称取50~60份石英粉,15~20份玻璃粉,0.1~0.5份上述二氧化钛包覆玻璃鳞片珠光颜料,0.1~0.5份硅烷偶联剂KH-560,10~20份上述步骤(2)备用的改性聚乙烯醇胶粘剂,加入混料机中,搅拌均匀后注入模具,在2500~4500Hz频率下振动20~30s,得石材坯料;
(5)将上述石材坯料置于真空干燥箱中,抽至真空度为0.01~0.10MPa,在50~70℃下干燥固化成型1~2h,冷却至室温,脱模得粗坯,并将其装入抛光机中打磨抛光,得耐候性高光泽人造石材。
本发明制得的耐候性高光泽人造石材容重为2460~2520kg/m3,抗压强度为55~80MPa,抗弯强度为25~42MPa,吸水率为3~4%,光泽度为82~88Gu,在-25~25℃下冻融可循环18~20次。
本发明与其他方法相比,有益技术效果是:
(1)本发明制备步骤简单,所得产品耐高温性好,不易受温差影响;
(2)无剥落、开裂现象发生,光泽度高。
具体实施方式
首先称取12~15g聚乙烯醇,加入100~125mL去离子水中,在85~95℃恒温水浴下,以300~400r/min搅拌至聚乙烯醇完全溶解,再加入1.6~2.0g羧甲基纤维素钠,继续搅拌至羧甲基纤维素钠完全溶解,降温至40~50℃,随后加入0.20~0.25mL非离子型表面活性剂OP-10,搅拌混合均匀,得混合料液;然后向上述混合料液中加入4~5mL2,4-甲苯二异氰酸酯,在35~40℃恒温水浴下,以200~300r/min搅拌60~90min,自然冷却至室温后,再加入0.8~1.0g硼砂,搅拌均匀后,得改性聚乙烯醇胶粘剂,备用;再称取5~10g玻璃鳞片,将其加入100~200mL质量分数为5%碳酸钠溶液中,在40~50℃恒温水浴下,浸泡20~24h,再依次加入2.6~2.8g四氯化锡和150~200mL质量分数为5%硅烷偶联KH-560水溶液,以300~500r/min搅拌反应30~40min后,加入18~20mL质量分数为10%四氯化钛溶液,搅拌均匀,得混合液,用质量分数为20%尿素溶液调节其pH为2.5~3.0,并加热至80~90℃,以200~300r/min搅拌反应3~4h,得二氧化钛包覆玻璃鳞片珠光颜料;按重量份数计,称取50~60份石英粉,15~20份玻璃粉,0.1~0.5份上述二氧化钛包覆玻璃鳞片珠光颜料,0.1~0.5份硅烷偶联剂KH-560,10~20份上述备用的改性聚乙烯醇胶粘剂,加入混料机中,搅拌均匀后注入模具,在2500~4500Hz频率下振动20~30s,得石材坯料;最后将上述石材坯料置于真空干燥箱中,抽至真空度为0.01~0.10MPa,在50~70℃下干燥固化成型1~2h,冷却至室温,脱模得粗坯,并将其装入抛光机中打磨抛光,得耐候性高光泽人造石材。
实例1
首先称取12g聚乙烯醇,加入100mL去离子水中,在85℃恒温水浴下,以300r/min搅拌至聚乙烯醇完全溶解,再加入1.6g羧甲基纤维素钠,继续搅拌至羧甲基纤维素钠完全溶解,降温至40℃,随后加入0.20mL非离子型表面活性剂OP-10,搅拌混合均匀,得混合料液;然后向上述混合料液中加入4mL2,4-甲苯二异氰酸酯,在35℃恒温水浴下,以200r/min搅拌60min,自然冷却至室温后,再加入0.8g硼砂,搅拌均匀后,得改性聚乙烯醇胶粘剂,备用;再称取5g玻璃鳞片,将其加入100mL质量分数为5%碳酸钠溶液中,在40℃恒温水浴下,浸泡20h,再依次加入2.6g四氯化锡和150mL质量分数为5%硅烷偶联KH-560水溶液,以300r/min搅拌反应30min后,加入18mL质量分数为10%四氯化钛溶液,搅拌均匀,得混合液,用质量分数为20%尿素溶液调节其pH为2.5,并加热至80℃,以200r/min搅拌反应3h,得二氧化钛包覆玻璃鳞片珠光颜料;按重量份数计,称取50份石英粉,15份玻璃粉,0.1份上述二氧化钛包覆玻璃鳞片珠光颜料,0.1份硅烷偶联剂KH-560,10份上述备用的改性聚乙烯醇胶粘剂,加入混料机中,搅拌均匀后注入模具,在2500Hz频率下振动20s,得石材坯料;最后将上述石材坯料置于真空干燥箱中,抽至真空度为0.01MPa,在50℃下干燥固化成型1h,冷却至室温,脱模得粗坯,并将其装入抛光机中打磨抛光,得耐候性高光泽人造石材。本发明制备步骤简单,所得产品耐高温性好,不易受温差影响;无剥落、开裂现象发生,光泽度高;制得的耐候性高光泽人造石材容重为2460kg/m3,抗压强度为55MPa,抗弯强度为25MPa,吸水率为3%,光泽度为82°,在-25℃下冻融可循环16次。
实例2
首先称取14g聚乙烯醇,加入112mL去离子水中,在90℃恒温水浴下,以350r/min搅拌至聚乙烯醇完全溶解,再加入1.8g羧甲基纤维素钠,继续搅拌至羧甲基纤维素钠完全溶解,降温至45℃,随后加入0.23mL非离子型表面活性剂OP-10,搅拌混合均匀,得混合料液;然后向上述混合料液中加入5mL2,4-甲苯二异氰酸酯,在38℃恒温水浴下,以250r/min搅拌75min,自然冷却至室温后,再加入0.9g硼砂,搅拌均匀后,得改性聚乙烯醇胶粘剂,备用;再称取8g玻璃鳞片,将其加入110mL质量分数为5%碳酸钠溶液中,在45℃恒温水浴下,浸泡22h,再依次加入2.7g四氯化锡和175mL质量分数为5%硅烷偶联KH-560水溶液,以400r/min搅拌反应35min后,加入19mL质量分数为10%四氯化钛溶液,搅拌均匀,得混合液,用质量分数为20%尿素溶液调节其pH为2.8,并加热至85℃,以250r/min搅拌反应4h,得二氧化钛包覆玻璃鳞片珠光颜料;按重量份数计,称取55份石英粉,18份玻璃粉,0.3份上述二氧化钛包覆玻璃鳞片珠光颜料,0.3份硅烷偶联剂KH-560,15份上述备用的改性聚乙烯醇胶粘剂,加入混料机中,搅拌均匀后注入模具,在3500Hz频率下振动25s,得石材坯料;最后将上述石材坯料置于真空干燥箱中,抽至真空度为0.06MPa,在60℃下干燥固化成型2h,冷却至室温,脱模得粗坯,并将其装入抛光机中打磨抛光,得耐候性高光泽人造石材。本发明制备步骤简单,所得产品耐高温性好,不易受温差影响;无剥落、开裂现象发生,光泽度高;制得的耐候性高光泽人造石材容重为2490kg/m3,抗压强度为68MPa,抗弯强度为33MPa,吸水率为4%,光泽度为85°,在22℃下冻融可循环18次。
实例3
首先称取15g聚乙烯醇,加入125mL去离子水中,在95℃恒温水浴下,以400r/min搅拌至聚乙烯醇完全溶解,再加入2.0g羧甲基纤维素钠,继续搅拌至羧甲基纤维素钠完全溶解,降温至50℃,随后加入0.25mL非离子型表面活性剂OP-10,搅拌混合均匀,得混合料液;然后向上述混合料液中加入5mL2,4-甲苯二异氰酸酯,在40℃恒温水浴下,以300r/min搅拌90min,自然冷却至室温后,再加入1.0g硼砂,搅拌均匀后,得改性聚乙烯醇胶粘剂,备用;再称取10g玻璃鳞片,将其加入200mL质量分数为5%碳酸钠溶液中,在50℃恒温水浴下,浸泡24h,再依次加入2.8g四氯化锡和200mL质量分数为5%硅烷偶联KH-560水溶液,以500r/min搅拌反应40min后,加入20mL质量分数为10%四氯化钛溶液,搅拌均匀,得混合液,用质量分数为20%尿素溶液调节其pH为3.0,并加热至90℃,以300r/min搅拌反应4h,得二氧化钛包覆玻璃鳞片珠光颜料;按重量份数计,称取60份石英粉,20份玻璃粉,0.5份上述二氧化钛包覆玻璃鳞片珠光颜料,0.5份硅烷偶联剂KH-560,20份上述备用的改性聚乙烯醇胶粘剂,加入混料机中,搅拌均匀后注入模具,在4500Hz频率下振动30s,得石材坯料;最后将上述石材坯料置于真空干燥箱中,抽至真空度为0.10MPa,在70℃下干燥固化成型2h,冷却至室温,脱模得粗坯,并将其装入抛光机中打磨抛光,得耐候性高光泽人造石材。本发明制备步骤简单,所得产品耐高温性好,不易受温差影响;无剥落、开裂现象发生,光泽度高;制得的耐候性高光泽人造石材容重为2520kg/m3,抗压强度为80MPa,抗弯强度为42MPa,吸水率为4%,光泽度为88°,在60℃下冻融可循环20次。
Claims (1)
1.一种耐候性高光泽人造石材的制备方法,其特征在于具体制备步骤为:
(1)称取12~15g聚乙烯醇,加入100~125mL去离子水中,在85~95℃恒温水浴下,以300~400r/min搅拌至聚乙烯醇完全溶解,再加入1.6~2.0g羧甲基纤维素钠,继续搅拌至羧甲基纤维素钠完全溶解,降温至40~50℃,随后加入0.20~0.25mL非离子型表面活性剂OP-10,搅拌混合均匀,得混合料液;
(2)向上述混合料液中加入4~5mL2,4-甲苯二异氰酸酯,在35~40℃恒温水浴下,以200~300r/min搅拌60~90min,自然冷却至室温后,再加入0.8~1.0g硼砂,搅拌均匀后,得改性聚乙烯醇胶粘剂,备用;
(3)称取5~10g玻璃鳞片,将其加入100~200mL质量分数为5%碳酸钠溶液中,在40~50℃恒温水浴下,浸泡20~24h,再依次加入2.6~2.8g四氯化锡和150~200mL质量分数为5%硅烷偶联剂KH-560水溶液,以300~500r/min搅拌反应30~40min后,加入18~20mL质量分数为10%四氯化钛溶液,搅拌均匀,得混合液,用质量分数为20%尿素溶液调节其pH为2.5~3.0,并加热至80~90℃,以200~300r/min搅拌反应3~4h,得二氧化钛包覆玻璃鳞片珠光颜料;
(4)按重量份数计,称取50~60份石英粉,15~20份玻璃粉,0.1~0.5份上述二氧化钛包覆玻璃鳞片珠光颜料,0.1~0.5份硅烷偶联剂KH-560,10~20份上述步骤(2)备用的改性聚乙烯醇胶粘剂,加入混料机中,搅拌均匀后注入模具,在2500~4500Hz频率下振动20~30s,得石材坯料;
(5)将上述石材坯料置于真空干燥箱中,抽至真空度为0.01~0.10MPa,在50~70℃下干燥固化成型1~2h,冷却至室温,脱模得粗坯,并将其装入抛光机中打磨抛光,得耐候性高光泽人造石材。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20170118 |