CN106336040A - Fenton流态化废水处理装置及其处理废水的方法 - Google Patents
Fenton流态化废水处理装置及其处理废水的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106336040A CN106336040A CN201610896795.8A CN201610896795A CN106336040A CN 106336040 A CN106336040 A CN 106336040A CN 201610896795 A CN201610896795 A CN 201610896795A CN 106336040 A CN106336040 A CN 106336040A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- waste water
- fluidization
- pipe
- tower
- line mixer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000005243 fluidization Methods 0.000 title claims abstract description 218
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 title claims abstract description 36
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 188
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 123
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 45
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 22
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 claims description 224
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 87
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 claims description 59
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 56
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 50
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 49
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 49
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 45
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 38
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 36
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 claims description 29
- 241000208125 Nicotiana Species 0.000 claims description 24
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 claims description 24
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 21
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 claims description 19
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 claims description 19
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 18
- 239000010802 sludge Substances 0.000 claims description 16
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 15
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 15
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 claims description 13
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 238000005352 clarification Methods 0.000 claims description 13
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 claims description 12
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 11
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 10
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 claims description 9
- 238000004064 recycling Methods 0.000 claims description 9
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 claims description 8
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 claims description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 7
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 claims description 7
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 6
- 239000006004 Quartz sand Substances 0.000 claims description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000005484 gravity Effects 0.000 claims description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 claims description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 2
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 abstract 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 5
- -1 hydroxyl radical free radical Chemical class 0.000 description 5
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 5
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 5
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 4
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 3
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 3
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 3
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 3
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001112 coagulating effect Effects 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 229910001448 ferrous ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000010525 oxidative degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000011953 bioanalysis Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 239000011285 coke tar Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 230000036632 reaction speed Effects 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F9/00—Multistage treatment of water, waste water or sewage
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/52—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities
- C02F1/5236—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities using inorganic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/52—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities
- C02F1/54—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities using organic material
- C02F1/56—Macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/72—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/72—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation
- C02F1/722—Oxidation by peroxides
Abstract
本发明公开了Fenton流态化废水处理装置及其处理废水的方法。该装置包括集水池(8)、前处理塔(13)、流态化反应塔(1)、后处理塔(26)、药剂制备系统(29)和清水池(28)。该装置处理废水包括如下步骤:(1)前处理;(2)Fenton流态化处理;(3)后处理。本发明装置处理废水的方法能减少化学药剂的消耗量,降低成本,提高处理效果。
Description
技术领域
本发明涉及废水处理装置及其废水处理方法,具体涉及一种Fenton流态化废水处理装置及应用其处理造纸法再造烟叶废水的方法。
背景技术
造纸法再造烟叶密度小、填充值高、成丝率高、焦油释放量低、产品的可塑性强,是烟草原料废弃物综合利用的重要途径之一。但是,造纸法再造烟叶生产过程耗水量大,每生产1 t再造烟叶产生的废水在70 m3以上。造纸法再造烟叶废水色度高、悬浮物含量很高、成分复杂,且含有一定浓度的木素等难生物降解的有机物,处理难度很大。当前,国内造纸法再造烟叶废水多采用物化法和生物法组合的工艺进行处理,大大降低了废水的污染负荷。但是,造纸法再造烟叶废水经二级生物处理后色度、COD仍然较高,且悬浮物浓度很高,不能达到国家的排放标准。
Fenton催化氧化技术是当前降解去除废水中难生物降解有机物的有效途径之一,具有反应条件温和、反应速度快、处理效果好的优点,从而得到广泛的工程化应用。Fenton催化氧化技术实质上包括两个步骤:首先在酸性条件下亚铁离子催化过氧化氢分解产生羟基自由基,通过羟基自由基氧化降解、矿化废水中的有机污染物;然后调节反应体系的pH值至中、碱性,铁离子生成铁盐沉淀絮体,通过吸附、混凝、沉淀的方式去除废水中的有机污染物、悬浮物和其他污染物。但是传统的Fenton催化氧化技术存在着化学品用量大、处理成本高的问题,且处理过程中产生了大量的污泥,成为Fenton催化氧化技术进一步推广应用的障碍。
发明内容
为解决上述相关技术存在的缺陷和不足,本发明的目的在于提供一种降低化学品用量、减少化学污泥产量、提高废水处理效率的造纸法再造烟叶废水处理装置及其处理废水的方法。
本发明的目的通过以下技术方案实现。
Fenton流态化废水处理装置,包括集水池、前处理塔、流态化反应塔、后处理塔、药剂制备系统和清水池;集水池通过管道与前处理塔的喷射进水口连接;集水池与前处理塔的喷射进水口的连接管道上设置有依次连接的第一水泵、第一管道混合器、第二管道混合器和第一流量计;第一管道混合器通过管道与药剂制备系统的混凝剂贮存槽的出口连接;第一管道混合器与药剂制备系统的混凝剂贮存槽出口的连接管道上设置有第一计量泵;第二管道混合器通过管道与药剂制备系统的絮凝剂贮存槽的出口连接;第二管道混合器与药剂制备系统的絮凝剂贮存槽出口的连接管道上设置有第二计量泵;
所述前处理塔上部外侧设置有出水槽,前处理塔的顶部通过溢流口与出水槽连接;所述前处理塔的出水槽通过管道与设置在流态化反应塔底部的喷射进水口连接;前处理塔的出水槽与流态化反应塔的喷射进水口的连接管道上设置有依次连接的第二水泵、第三管道混合器、第四管道混合器、第五管道混合器和第二流量计;第三管道混合器通过管道与药剂制备系统的酸液贮存槽的出口连接;第三管道混合器与药剂制备系统的酸液贮存槽出口的连接管道上设置有第三计量泵;第四管道混合器通过管道与药剂制备系统的催化剂贮存槽的出口连接;第四管道混合器与药剂制备系统的催化剂贮存槽出口的连接管道上设置有第四计量泵;第五管道混合器通过管道与药剂制备系统的过氧化氢贮存槽的出口连接;第五管道混合器与药剂制备系统的过氧化氢贮存槽出口的连接管道上设置有第五计量泵;
所述前处理塔出水槽的溢流口通过第一溢流管与集水池连接;
所述流态化反应塔上部外侧设置有循环出水槽,流态化反应塔顶部通过溢流口与循环出水槽连接;循环出水槽通过管道与流态化反应塔底部的喷射进水口连接;循环出水槽与喷射进水口的连接管道上设置有依次连接的第三流量计和第三水泵;所述的流态化反应塔设置有依次连通的第一流态化反应区、第二流态化反应区、颗粒聚集区和颗粒沉降分离区;流态化反应塔还设置有流态化颗粒和粒子投加口;
所述流态化反应塔循环出水槽的出水口通过管道与后处理塔的喷射进水口连接;循环出水槽的出水口与后处理塔的喷射进水口的连接管道上设置有依次连接的第四流量计、第四水泵、第六管道混合器和第七管道混合器;第六管道混合器通过管道与药剂制备系统的碱液贮存槽的出口连接;第七管道混合器通过管道与药剂制备系统的絮凝剂贮存槽的出口连接;所述的第六管道混合器与药剂制备系统的碱液贮存槽出口的连接管道上设置有第六计量泵;所述的第七管道混合器与药剂制备系统的絮凝剂贮存槽出口的连接管道上设置有第七计量泵;
所述循环出水槽的溢流口通过第二溢流管与集水池连接;
所述后处理塔的上部外侧设置有出水槽,后处理塔顶部通过溢流口与出水槽连接;所述出水槽的出水口通过出水管与清水池连接,出水槽的溢流口通过第三溢流管与清水池连接。
进一步地,所述的前处理塔和后处理塔均各自设置有依次流通的流态化反应区、絮体增长反应区、絮体分离沉淀区、污泥浓缩区和澄清水区,是具有中和、混凝、沉淀和净化功能的一体化立式反应塔。
所述Fenton流态化废水处理装置处理废水的方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)前处理:造纸法再造烟叶废水二级生物处理的二沉池出水进入集水池,由第一水泵通过管道输送进入前处理塔的喷射进水口;进入前处理塔的流态化反应区,同时通过第一管道混合器和第二管道混合器分别加入聚合氯化铝和聚丙烯酰胺;在流态化反应区,微絮体开始形成,维持水流上升速度为25~45m/h,使微絮体处于流态化状态,使废水和聚合氯化铝、聚丙烯酰胺充分混合、接触、反应;从流态化反应区出来的废水进入絮体增长反应区,废水的流速下降,流态化逐渐减弱,微絮体在絮凝剂作用下相互凝聚,形成较大的絮体开始下沉,接着,废水进入絮体分离沉淀区;在絮体分离沉淀区,废水上升的流速进一步下降,絮体逐渐下沉,最后到达污泥浓缩区,在反应塔底部形成沉淀并逐渐浓缩,而废水缓慢上流至前处理塔顶部的澄清水区,通过溢流堰溢流进入出水槽;
(2)Fenton流态化处理:前处理塔出水槽的废水通过第二水泵输送到流态化反应塔底部的喷射进水口;同时通过第三管道混合器、第四管道混合器和第五管道混合器分别加入H2SO4、FeSO4•7H2O和过氧化氢;通过粒子投入口向流态化反应塔投加流态化颗粒;
废水从喷射进水口喷射出来进入流态化反应塔的第一流态化反应区,并通过形成的负压将流态化反应塔底部的流态化颗粒提升吸入第一流态化反应区,接着废水从第一流态化反应区溢流进入第二流态化反应区;使流态化颗粒充分流态化,进行Fenton流态化反应;然后废水和颗粒离开第二流态化反应区向流态化反应塔顶部流动,进入颗粒沉降分离区;在颗粒沉降分离区,随着流动截面积的增加,废水和流态化颗粒的上升速度下降,粒子在重力作用下开始沉降至颗粒聚集区,而废水则与颗粒分离经流态化反应塔顶部溢流进入循环出水槽;
循环出水槽中1/2~2/3质量的水通过第三水泵输送,并由第三流量计监测流量,经管道和来自前处理塔出水槽的废水混合,进入流态化反应塔底部的喷射进水口,以维持废水在流态化反应塔中的流速,使流态化颗粒在第一、第二流态化反应区中充分流态化,有效提高废水的处理效果;
(3)后处理:经Fenton流态化处理的废水溢流进入循环出水槽,再通过第四水泵经管道输送到后处理塔的喷射进水口,进入后处理塔的流态化反应区,同时通过第六管道混合器和第七管道混合器向废水中加入碱液和聚丙烯酰胺;在流态化反应区,微絮体开始形成,维持水流上升速度为25~45m/h,使微絮体处于流态化状态,使废水和碱液、聚丙烯酰胺充分混合、接触、反应;从流态化反应区出来的废水进入絮体增长反应区,废水的流速下降,流态化逐渐减弱,微絮体在絮凝剂作用下相互凝聚,形成较大的絮体开始下沉,接着,废水进入絮体分离沉淀区;在絮体分离沉淀区,废水上升的流速进一步下降,絮体逐渐下沉,最后到达污泥浓缩区,在反应塔底部形成沉淀并逐渐浓缩,而废水缓慢上流至后处理塔中上部的澄清水区;最后,废水通过溢流堰溢流进入出水槽输送到清水池28,完成废水的处理过程。
进一步地,步骤(1)中,以废水体积计,所述聚合氯化铝的加入量为200~600 mg/L,所述聚丙烯酰胺的加入量为1~2 mg/L。
进一步地,步骤(1)中,废水在前处理塔的停留时间为3~5h。
进一步地,步骤(2)中,所述FeSO4•7H2O和过氧化氢的加入量与待处理废水COD质量比分别为1~2:1和1~3:1。
进一步地,步骤(2)中,加入H2SO4使废水pH保持为2~4。
进一步地,步骤(2)中,废水从喷射进水口喷射出来进入流态化反应塔的第一流态化反应区的速度为5-10 m/s。
进一步地,步骤(2)中,废水在第一流态化反应区和第二流态化反应区的流动速度分别为60~75 m/h和40~55 m/h。
进一步地,步骤(2)中,废水在流态化反应塔的停留时间为1~2.5h。
进一步地,步骤(2)中,所述流态化颗粒为粒径0.5~1.5mm的石英砂。
进一步地,步骤(2)中,流态化颗粒的投加量为:流态化颗粒与废水的料液比为2:1~10:1g/L。
进一步地,步骤(3)中,以废水体积计,所述聚丙烯酰胺的加入量为1~2mg/L。
进一步地,步骤(3)中,加入碱液调节废水的pH值至7.5~8。
进一步地,步骤(3)中,废水在后处理塔的停留时间为3~5h。
造纸法再造烟叶废水二级生物处理出水的色度、COD仍然较高,且悬浮物浓度很高,还含有木素降解产物等难生物降解有机污染物,不能达到国家排放标准。本发明的方法首先将造纸法再造烟叶废水二级生物处理出水输送到前处理塔进行高效混凝沉淀处理,以去除废水中的大部分悬浮物及部分溶解态污染物。通过结构的优化设计,前处理塔中设计有依次连通的流态化反应区、絮体增长反应区、絮体分离沉淀区、污泥浓缩区和澄清水区,废水在前处理塔中在流态化状态下与混凝剂、絮凝剂进行充分均匀混合、反应,有效提高了传质效率,并同时实现了混凝、沉淀、净化的过程,有效提高了废水处理的效果,经前处理塔处理后废水的悬浮物去除率达到90%以上。
经前处理塔处理的废水中主要含有溶解性的难生物降解有机污染物及部分发色物质。本发明的方法将经前处理塔处理的废水输送到流态化反应塔,通过喷射进水口首先进入第一流态化反应区并持续向上流动,接着废水溢流进入第二流态化反应区。在流态化反应塔的第一、第二流态化反应区,废水中的有机污染物、FeSO4•7H2O、过氧化氢和流态化颗粒充分均匀混合,进行Fenton流态化反应,大大提高了传质效率和化学反应的速率,提高了废水处理的效率,提高了对废水COD和色度的去除效果。
经Fenton流态化反应处理的废水输送到后处理塔,在铁盐沉淀絮体和絮凝剂的作用下进行混凝沉淀处理。后处理塔中设置有依次连通的流态化反应区、絮体增长反应区、絮体分离沉淀区、污泥浓缩区和澄清水区,废水在流态化状态下与铁盐沉淀絮体、絮凝剂进行充分均匀混合、反应,有效提高了传质效率,并同时实现了混凝、沉淀、净化的过程,有效提高了废水处理的效果。
与现有技术相比,本发明具有如下优点有益效果:
(1)基于造纸法再造烟叶废水二级生物处理出水仍然含有较高浓度悬浮物的情况,本发明采用在Fenton流态化处理之前进行混凝沉淀处理的工艺,通过高效混凝沉淀预处理去除了造纸法再造烟叶废水二级生物处理出水中的大部分悬浮物及部分溶解态污染物,大大减少了Fenton处理过程化学药剂的消耗量,降低了处理成本,同时有效提高了处理效果。
(2)本发明利用Fenton流态化技术代替传统的Fenton工艺,利用流态化条件下高效的传质效率,实现了较低的过氧化氢、亚铁离子浓度条件下废水的较高处理效果,提高了废水处理的效率,同时减少了污泥的生成量;在Fenton流态化反应塔的第一、第二流态化反应区中,废水中的有机污染物、FeSO4•7H2O、过氧化氢和流态化颗粒充分均匀混合,进行流态化条件下的Fenton催化氧化反应,有效提高了传质效率和化学反应的速率,提高了废水中有机污染物氧化降解的效果;同时减少化学试剂用量,减少后期混凝过程中污泥的产量。
(3)本发明通过控制过氧化氢计量泵使过氧化氢逐步、连续加入到反应体系中,有效维持了Fenton流态化反应塔中稳定的、较高的过氧化氢浓度,保证羟基自由基持续有效的生成,保证较高的化学反应速度,同时有效减少过氧化氢的无效分解,减少过氧化氢的需求量。
附图说明
图1是本发明Fenton流态化废水处理装置的示意图。
具体实施方式
下面结合附图和实施例对本发明作进一步的描述,但本发明要求保护的范围并不局限于实施例所表述的范围。
本发明的Fenton流态化废水处理装置如图1所示,由图1可知,本发明的Fenton流态化废水处理装置,包括集水池8、前处理塔13、流态化反应塔1、后处理塔26、药剂制备系统29和清水池28;前处理塔13和后处理塔26均各自设置有依次流通的流态化反应区(13-1、26-1)、絮体增长反应区(13-2、26-2)、絮体分离沉淀区(13-3、26-3)、污泥浓缩区(13-4、26-4)和澄清水区(13-5、26-5),前处理塔13和后处理塔26均是具有中和、混凝、沉淀和净化功能的一体化立式反应塔;
集水池8通过管道与前处理塔13的喷射进水口连接;集水池8与前处理塔13喷射进水口的连接管道上设置有依次连接的第一水泵9、第一管道混合器10、第二管道混合器11和第一流量计12;第一管道混合器10通过管道与药剂制备系统29的混凝剂贮存槽29-1的出口连接;第一管道混合器10与药剂制备系统29的混凝剂贮存槽出口的连接管道上设置有第一计量泵30;第二管道混合器11通过管道与药剂制备系统29的絮凝剂贮存槽29-2的出口连接;第二管道混合器11与药剂制备系统29的絮凝剂贮存槽出口的连接管道上设置有第二计量泵31;
前处理塔13上部外侧设置有出水槽14,前处理塔13的顶部通过溢流口与出水槽14连接;所述前处理塔13的出水槽14通过管道与设置在流态化反应塔1底部的喷射进水口2连接;前处理塔13的出水槽14与流态化反应塔1的喷射进水口2的连接管道上设置有依次连接的第二水泵15、第三管道混合器16、第四管道混合器17、第五管道混合器18和第二流量计19;第三管道混合器16通过管道与药剂制备系统29的酸液贮存槽29-3的出口连接;第三管道混合器16与药剂制备系统29的酸液贮存槽出口的连接管道上设置有第三计量泵32;第四管道混合器17通过管道与药剂制备系统29的催化剂贮存槽29-4的出口连接;第四管道混合器17与药剂制备系统29的催化剂贮存槽出口的连接管道上设置有第四计量泵33;第五管道混合器18通过管道与药剂制备系统29的过氧化氢贮存槽29-5的出口连接;第五管道混合器18与药剂制备系统29的过氧化氢贮存槽出口的连接管道上设置有第五计量泵34;
前处理塔出水槽14的溢流口通过第一溢流管40与集水池8连接;
流态化反应塔1上部外侧设置有循环出水槽7,流态化反应塔1顶部通过溢流口与循环出水槽7连接;循环出水槽7通过管道与流态化反应塔1底部的喷射进水口2连接;循环出水槽7与喷射进水口2的连接管道上设置有依次连接的第三流量计20和第三水泵21;所述的流态化反应塔1设置有依次连通的第一流态化反应区4、第二流态化反应区5、颗粒聚集区3和颗粒沉降分离区6;流态化反应塔还设置有流态化颗粒和粒子投加口;
流态化反应塔循环出水槽7的出水口通过管道与后处理塔26的喷射进水口连接;循环出水槽7的出水口与后处理塔26的喷射进水口的连接管道上设置有依次连接的第四流量计22、第四水泵23、第六管道混合器24和第七管道混合器25;第六管道混合器24通过管道与药剂制备系统29的碱液贮存槽29-6的出口连接;第七管道混合器25通过管道与药剂制备系统29的絮凝剂贮存槽29-2的出口连接;所述的第六管道混合器24与药剂制备系统29的碱液贮存槽出口的连接管道上设置有第六计量泵35;所述的第七管道混合器25与药剂制备系统29的絮凝剂贮存槽出口的连接管道上设置有第七计量泵36;
循环出水槽7的溢流口通过第二溢流管39与集水池8连接;
后处理塔26的上部外侧设置有出水槽27,后处理塔26顶部通过溢流口与出水槽27连接;所述出水槽27的出水口通过出水管37与清水池28连接,出水槽27的溢流口通过第三溢流管38与清水池28连接。
实施例1
将本发明的Fenton流态化废水处理装置用于处理造纸法再造烟叶废水经气浮和UASB+SBR处理后的废水,废水的CODcr为540 mg/L,色度为920 C.U.,SS为530 mg/L。
应用Fenton流态化废水处理装置处理造纸法再造烟叶废水二级生物处理出水,包括如下步骤:
(1)前处理:造纸法再造烟叶废水二级生物处理的二沉池出水进入集水池8,由第一水泵9通过管道输送进入前处理塔13的喷射进水口;进入前处理塔13的流态化反应区13-1,同时通过第一管道混合器10和第二管道混合器11分别加入聚合氯化铝和聚丙烯酰胺;以废水体积计,聚合氯化铝的加入量为600 mg/L,聚丙烯酰胺的加入量为1 mg/L;在流态化反应区13-1,微絮体开始形成,维持水流上升速度为35m/h,使微絮体处于流态化状态,使废水和聚合氯化铝、聚丙烯酰胺充分混合、接触、反应;从流态化反应区13-1出来的废水进入絮体增长反应区13-2,废水的流速下降,流态化逐渐减弱,微絮体在絮凝剂作用下相互凝聚,形成较大的絮体开始下沉,接着,废水进入絮体分离沉淀区13-3;在絮体分离沉淀区13-3,废水上升的流速进一步下降,絮体逐渐下沉,最后到达污泥浓缩区13-4,在反应塔底部形成沉淀并逐渐浓缩,而废水缓慢上流至前处理塔13顶部的澄清水区13-5,通过溢流堰溢流进入出水槽14;废水在前处理塔13的停留时间为4h;
(2)Fenton流态化处理:前处理塔出水槽14的废水通过第二水泵15输送到流态化反应塔1底部的喷射进水口2;同时通过第三管道混合器16、第四管道混合器17和第五管道混合器18分别加入H2SO4、FeSO4•7H2O和过氧化氢;通过粒子投入口向流态化反应塔1投加流态化颗粒;以废水体积计,FeSO4•7H2O和过氧化氢的加入量分别为1080 mg/L和1620 mg/L;加入H2SO4使废水pH保持为3;所投加的流态化颗粒为粒径0.5~1.5mm的石英砂,以废水体积计,流态化颗粒的投加量为5g/L;
废水以8 m/s的速度从喷射进水口2喷射出来进入流态化反应塔1的第一流态化反应区4,并通过形成的负压将流态化反应塔1底部的流态化颗粒提升吸入第一流态化反应区4,接着废水从第一流态化反应区4溢流进入第二流态化反应区5;废水在第一流态化反应区4和第二流态化反应区5的流动速度分别为67 m/h和48 m/h,使流态化颗粒充分流态化,进行Fenton流态化反应;然后废水和颗粒离开第二流态化反应区5向流态化反应塔1顶部流动,进入颗粒沉降分离区6;在颗粒沉降分离区6,随着流动截面积的增加,废水和流态化颗粒的上升速度下降,粒子在重力作用下开始沉降至颗粒聚集区3,而废水则与颗粒分离经流态化反应塔1顶部溢流进入循环出水槽7;
循环出水槽1/2质量的水通过第三水泵21输送,经管道和来自前处理塔出水槽14的废水混合,进入流态化反应塔1底部的喷射进水口2;废水在流态化反应塔1的停留时间为2h。
(3)后处理:经Fenton流态化处理的废水溢流进入循环出水槽7,再通过第四水泵23经管道输送到后处理塔26的喷射进水口,进入后处理塔26的流态化反应区26-1,同时通过第六管道混合器24和第七管道混合器25向废水中加入碱液和聚丙烯酰胺;以废水体积计,聚丙烯酰胺的加入量为1.5mg/L,废水的pH值调节至8;在流态化反应区26-1,微絮体开始形成,维持水流上升速度为25m/h,使微絮体处于流态化状态,使废水和碱液、聚丙烯酰胺充分混合、接触、反应;从流态化反应区26-1出来的废水进入絮体增长反应区26-2,废水的流速下降,流态化逐渐减弱,微絮体在絮凝剂作用下相互凝聚,形成较大的絮体开始下沉,接着,废水进入絮体分离沉淀区26-3;在絮体分离沉淀区26-3,废水上升的流速进一步下降,絮体逐渐下沉,最后到达污泥浓缩区26-4,在反应塔底部形成沉淀并逐渐浓缩,而废水缓慢上流至后处理塔中上部的澄清水区26-5;最后,废水通过溢流堰溢流进入出水槽27输送到清水池28,完成废水的处理过程,废水在后处理塔26的停留时间为5 h。
经检测,处理后废水的CODcr为78 mg/L,色度为95 C.U.。而采取常规的Fenton处理方法,处理后废水的CODcr为178 mg/L,色度为165C.U.,且处理成本较高。
实施例2
将本发明的Fenton流态化废水处理装置用于处理造纸法再造烟叶废水经气浮和UASB+SBR处理后的废水,废水的CODcr为540 mg/L,色度为920 C.U.,SS为530 mg/L。
应用Fenton流态化废水处理装置处理造纸法再造烟叶废水二级生物处理出水,包括如下步骤:
(1)前处理:造纸法再造烟叶废水二级生物处理的二沉池出水进入集水池8,由第一水泵9通过管道输送进入前处理塔13的喷射进水口;进入前处理塔13的流态化反应区13-1,同时通过第一管道混合器10和第二管道混合器11分别加入聚合氯化铝和聚丙烯酰胺;以废水体积计,聚合氯化铝的加入量为400 mg/L,聚丙烯酰胺的加入量为1.5 mg/L;在流态化反应区13-1,微絮体开始形成,维持水流上升速度为25m/h,使微絮体处于流态化状态,使废水和聚合氯化铝、聚丙烯酰胺充分混合、接触、反应;从流态化反应区13-1出来的废水进入絮体增长反应区13-2,废水的流速下降,流态化逐渐减弱,微絮体在絮凝剂作用下相互凝聚,形成较大的絮体开始下沉,接着,废水进入絮体分离沉淀区13-3;在絮体分离沉淀区13-3,废水上升的流速进一步下降,絮体逐渐下沉,最后到达污泥浓缩区13-4,在反应塔底部形成沉淀并逐渐浓缩,而废水缓慢上流至前处理塔13顶部的澄清水区13-5,通过溢流堰溢流进入出水槽14;废水在前处理塔13的停留时间为5h;
(2)Fenton流态化处理:前处理塔出水槽14的废水通过第二水泵15输送到流态化反应塔1底部的喷射进水口2;同时通过第三管道混合器16、第四管道混合器17和第五管道混合器18分别加入H2SO4、FeSO4•7H2O和过氧化氢;通过粒子投入口向流态化反应塔1投加流态化颗粒;以废水体积计,FeSO4•7H2O的加入量为540 mg/L,过氧化氢加入量为540 mg/L;加入H2SO4使废水pH保持为2;所投加的流态化颗粒为粒径0.5~1.5mm的石英砂,以废水体积计,流态化颗粒的投加量为2 g/L;
废水以10 m/s的速度从喷射进水口2喷射出来进入流态化反应塔1的第一流态化反应区4,并通过形成的负压将流态化反应塔1底部的流态化颗粒提升吸入第一流态化反应区4,接着废水从第一流态化反应区4溢流进入第二流态化反应区5;废水在第一流态化反应区4和第二流态化反应区5的流动速度分别为75 m/h和55 m/h,使流态化颗粒充分流态化,进行Fenton流态化反应;然后废水和颗粒离开第二流态化反应区5向流态化反应塔1顶部流动,进入颗粒沉降分离区6;在颗粒沉降分离区6,随着流动截面积的增加,废水和流态化颗粒的上升速度下降,粒子在重力作用下开始沉降至颗粒聚集区3,而废水则与颗粒分离经流态化反应塔1顶部溢流进入循环出水槽7;
循环出水槽2/3质量的水通过第三水泵21输送,经管道和来自前处理塔出水槽14的废水混合,进入流态化反应塔1底部的喷射进水口2;废水在流态化反应塔1的停留时间为1h。
(3)后处理:经Fenton流态化处理的废水溢流进入循环出水槽7,再通过第四水泵23经管道输送到后处理塔26的喷射进水口,进入后处理塔26的流态化反应区26-1,同时通过第六管道混合器24和第七管道混合器25向废水中加入碱液和聚丙烯酰胺;以废水体积计,聚丙烯酰胺的加入量为1mg/L,废水的pH值调节至7.5;在流态化反应区26-1,微絮体开始形成,维持水流上升速度为45m/h,使微絮体处于流态化状态,使废水和碱液、聚丙烯酰胺充分混合、接触、反应;从流态化反应区26-1出来的废水进入絮体增长反应区26-2,废水的流速下降,流态化逐渐减弱,微絮体在絮凝剂作用下相互凝聚,形成较大的絮体开始下沉,接着,废水进入絮体分离沉淀区26-3;在絮体分离沉淀区26-3,废水上升的流速进一步下降,絮体逐渐下沉,最后到达污泥浓缩区26-4,在反应塔底部形成沉淀并逐渐浓缩,而废水缓慢上流至后处理塔中上部的澄清水区26-5;最后,废水通过溢流堰溢流进入出水槽27输送到清水池28,完成废水的处理过程,废水在后处理塔26的停留时间为3 h。
经处理后,废水的CODcr为113 mg/L,色度为120 C.U.。而采取常规的Fenton处理方法,处理后废水的CODcr为178 mg/L,色度为165C.U.,且处理成本较高。
实施例3
将本发明的Fenton流态化废水处理装置用于处理造纸法再造烟叶废水经气浮和UASB+SBR处理后的废水,废水的CODcr为540 mg/L,色度为920 C.U.,SS为530 mg/L。
应用Fenton流态化废水处理装置处理造纸法再造烟叶废水二级生物处理出水,包括如下步骤:
(1)前处理:造纸法再造烟叶废水二级生物处理的二沉池出水进入集水池8,由第一水泵9通过管道输送进入前处理塔13的喷射进水口;进入前处理塔13的流态化反应区13-1,同时通过第一管道混合器10和第二管道混合器11分别加入聚合氯化铝和聚丙烯酰胺;以废水体积计,聚合氯化铝的加入量为200 mg/L,聚丙烯酰胺的加入量为2 mg/L;在流态化反应区13-1,微絮体开始形成,维持水流上升速度为45m/h,使微絮体处于流态化状态,使废水和聚合氯化铝、聚丙烯酰胺充分混合、接触、反应;从流态化反应区13-1出来的废水进入絮体增长反应区13-2,废水的流速下降,流态化逐渐减弱,微絮体在絮凝剂作用下相互凝聚,形成较大的絮体开始下沉,接着,废水进入絮体分离沉淀区13-3;在絮体分离沉淀区,废水上升的流速进一步下降,絮体逐渐下沉,最后到达污泥浓缩区13-4,在反应塔底部形成沉淀并逐渐浓缩,而废水缓慢上流至前处理塔13顶部的澄清水区13-5,通过溢流堰溢流进入出水槽14;废水在前处理塔13的停留时间为3h;
(2)Fenton流态化处理:前处理塔出水槽14的废水通过第二水泵15输送到流态化反应塔1底部的喷射进水口2;同时通过第三管道混合器16、第四管道混合器17和第五管道混合器18分别加入H2SO4、FeSO4•7H2O和过氧化氢;通过粒子投入口向流态化反应塔1投加流态化颗粒;以废水体积计,FeSO4•7H2O的加入量为810 mg/L,过氧化氢加入量为1080 mg/L;加入H2SO4使废水pH保持为4;所投加的流态化颗粒为粒径0.5~1.5mm的石英砂,以废水体积计,流态化颗粒的投加量为10 g/L;
废水以5 m/s的速度从喷射进水口2喷射出来进入流态化反应塔1的第一流态化反应区4,并通过形成的负压将流态化反应塔1底部的流态化颗粒提升吸入第一流态化反应区4,接着废水从第一流态化反应区4溢流进入第二流态化反应区5;废水在第一流态化反应区4和第二流态化反应区5的流动速度分别为60 m/h和40 m/h,使流态化颗粒充分流态化,进行Fenton流态化反应;然后废水和颗粒离开第二流态化反应区5向流态化反应塔1顶部流动,进入颗粒沉降分离区6;在颗粒沉降分离区6,随着流动截面积的增加,废水和流态化颗粒的上升速度下降,粒子在重力作用下开始沉降至颗粒聚集区3,而废水则与颗粒分离经流态化反应塔1顶部溢流进入循环出水槽7;
循环出水槽2/3质量的水通过第三水泵21输送,经管道和来自前处理塔出水槽14的废水混合,进入流态化反应塔1底部的喷射进水口2;废水在流态化反应塔1的停留时间为2.5h。
(3)后处理:经Fenton流态化处理的废水溢流进入循环出水槽7,再通过第四水泵23经管道输送到后处理塔26的喷射进水口,进入后处理塔26的流态化反应区26-1,同时通过第六管道混合器24和第七管道混合器25向废水中加入碱液和聚丙烯酰胺;以废水体积计,聚丙烯酰胺的加入量为2mg/L,废水的pH值调节至7.6;在流态化反应区26-1,微絮体开始形成,维持水流上升速度为35m/h,使微絮体处于流态化状态,使废水和碱液、聚丙烯酰胺充分混合、接触、反应;从流态化反应区26-1出来的废水进入絮体增长反应区26-2,废水的流速下降,流态化逐渐减弱,微絮体在絮凝剂作用下相互凝聚,形成较大的絮体开始下沉,接着,废水进入絮体分离沉淀区26-3;在絮体分离沉淀区26-3,废水上升的流速进一步下降,絮体逐渐下沉,最后到达污泥浓缩区26-4,在反应塔底部形成沉淀并逐渐浓缩,而废水缓慢上流至后处理塔中上部的澄清水区26-5;最后,废水通过溢流堰溢流进入出水槽27输送到清水池28,完成废水的处理过程;废水在后处理塔26的停留时间为4h。
经处理后,废水的CODcr为90 mg/L,色度为97 C.U.。而采取常规的Fenton处理方法,处理后废水的CODcr为178 mg/L,色度为165C.U.,且处理成本较高。
Claims (10)
1.Fenton流态化废水处理装置,其特征在于,包括集水池(8)、前处理塔(13)、流态化反应塔(1)、后处理塔(26)、药剂制备系统(29)和清水池(28);集水池(8)通过管道与前处理塔(13)的喷射进水口连接;集水池(8)与前处理塔(13)的喷射进水口的连接管道上设置有依次连接的第一水泵(9)、第一管道混合器(10)、第二管道混合器(11)和第一流量计(12);第一管道混合器(10)通过管道与药剂制备系统(29)的混凝剂贮存槽(29-1)的出口连接;第一管道混合器(10)与药剂制备系统(29)的混凝剂贮存槽出口的连接管道上设置有第一计量泵(30);第二管道混合器(11)通过管道与药剂制备系统(29)的絮凝剂贮存槽(29-2)的出口连接;第二管道混合器(11)与药剂制备系统(29)的絮凝剂贮存槽出口的连接管道上设置有第二计量泵(31);
所述前处理塔(13)上部外侧设置有出水槽(14),前处理塔(13)的顶部通过溢流口与出水槽(14)连接;所述前处理塔(13)的出水槽(14)通过管道与设置在流态化反应塔(1)底部的喷射进水口(2)连接;前处理塔(13)的出水槽(14)与流态化反应塔(1)的喷射进水口(2)的连接管道上设置有依次连接的第二水泵(15)、第三管道混合器(16)、第四管道混合器(17)、第五管道混合器(18)和第二流量计(19);第三管道混合器(16)通过管道与药剂制备系统(29)的酸液贮存槽(29-3)的出口连接;第三管道混合器(16)与药剂制备系统(29)的酸液贮存槽出口的连接管道上设置有第三计量泵(32);第四管道混合器(17)通过管道与药剂制备系统(29)的催化剂贮存槽(29-4)的出口连接;第四管道混合器(17)与药剂制备系统(29)的催化剂贮存槽出口的连接管道上设置有第四计量泵(33);第五管道混合器(18)通过管道与药剂制备系统(29)的过氧化氢贮存槽(29-5)的出口连接;第五管道混合器(18)与药剂制备系统(29)的过氧化氢贮存槽出口的连接管道上设置有第五计量泵(34);
所述前处理塔出水槽(14)的溢流口通过第一溢流管(40)与集水池(8)连接;
所述流态化反应塔(1)上部外侧设置有循环出水槽(7),流态化反应塔(1)顶部通过溢流口与循环出水槽(7)连接;循环出水槽(7)通过管道与流态化反应塔(1)底部的喷射进水口(2)连接;循环出水槽(7)与喷射进水口(2)的连接管道上设置有依次连接的第三流量计(20)和第三水泵(21);所述的流态化反应塔(1)设置有依次连通的第一流态化反应区(4)、第二流态化反应区(5)、颗粒聚集区(3)和颗粒沉降分离区(6);流态化反应塔(1)还设置有流态化颗粒和粒子投加口;
所述流态化反应塔循环出水槽(7)的出水口通过管道与后处理塔(26)的喷射进水口连接;循环出水槽(7)的出水口与后处理塔(26)的喷射进水口的连接管道上设置有依次连接的第四流量计(22)、第四水泵(23)、第六管道混合器(24)和第七管道混合器(25);第六管道混合器(24)通过管道与药剂制备系统(29)的碱液贮存槽(29-6)的出口连接;第七管道混合器(25)通过管道与药剂制备系统(29)的絮凝剂贮存槽(29-2)的出口连接;所述的第六管道混合器(24)与药剂制备系统(29)的碱液贮存槽出口的连接管道上设置有第六计量泵(35);所述的第七管道混合器(25)与药剂制备系统(29)的絮凝剂贮存槽出口的连接管道上设置有第七计量泵(36);
所述循环出水槽(7)的溢流口通过第二溢流管(39)与集水池(8)连接;
所述后处理塔(26)的上部外侧设置有出水槽(27),后处理塔(26)顶部通过溢流口与出水槽(27)连接;所述出水槽(27)的出水口通过出水管(37)与清水池(28)连接,出水槽(27)的溢流口通过第三溢流管(38)与清水池(28)连接。
2.根据权利要求1所述的Fenton流态化废水处理装置,其特征在于,所述的前处理塔(13)和后处理塔(26)均各自设置有依次流通的流态化反应区、絮体增长反应区、絮体分离沉淀区、污泥浓缩区和澄清水区,是具有中和、混凝、沉淀和净化功能的一体化立式反应塔。
3.权利要求1-2任一项所述的Fenton流态化废水处理装置处理废水的方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)前处理:造纸法再造烟叶废水二级生物处理的二沉池出水进入集水池(8),由第一水泵(9)通过管道输送进入前处理塔(13)的喷射进水口;进入前处理塔(13)的流态化反应区(13-1),同时通过第一管道混合器(10)和第二管道混合器(11)分别加入聚合氯化铝和聚丙烯酰胺;在流态化反应区(13-1),微絮体开始形成,维持水流上升速度为25~45m/h,使微絮体处于流态化状态,使废水和聚合氯化铝、聚丙烯酰胺充分混合、接触、反应;从流态化反应区(13-1)出来的废水进入絮体增长反应区(13-2),废水的流速下降,流态化逐渐减弱,微絮体在絮凝剂作用下相互凝聚,形成较大的絮体开始下沉,接着,废水进入絮体分离沉淀区(13-3);在絮体分离沉淀区(13-3),废水上升的流速进一步下降,絮体逐渐下沉,最后到达污泥浓缩区(13-4),在反应塔底部形成沉淀并逐渐浓缩,而废水缓慢上流至前处理塔(13)顶部的澄清水区(13-5),通过溢流堰溢流进入出水槽(14);
(2)Fenton流态化处理:前处理塔出水槽(14)的废水通过第二水泵(15)输送到流态化反应塔(1)底部的喷射进水口(2),同时通过第三管道混合器(16)、第四管道混合器(17)和第五管道混合器(18)分别加入H2SO4、FeSO4•7H2O和过氧化氢;通过粒子投加口向流态化反应塔(1)投加流态化颗粒;废水从喷射进水口(2)喷射出来进入流态化反应塔(1)的第一流态化反应区(4),并通过形成的负压将流态化反应塔(1)底部的流态化颗粒提升吸入第一流态化反应区(4),接着废水从第一流态化反应区(4)溢流进入第二流态化反应区(5);使流态化颗粒充分流态化,进行Fenton流态化反应;
然后废水和颗粒离开第二流态化反应区(5)向流态化反应塔(1)顶部流动,进入颗粒沉降分离区(6);在颗粒沉降分离区(6),随着流动截面积的增加,废水和流态化颗粒的上升速度下降,粒子在重力作用下开始沉降至颗粒聚集区(3),而废水则与颗粒分离后经流态化反应塔(1)顶部溢流进入循环出水槽(7);
循环出水槽(7)中1/2~2/3质量的水通过第三水泵(21)输送,经管道和来自前处理塔出水槽(14)的废水混合,进入流态化反应塔(1)底部的喷射进水口(2);
(3)后处理:经Fenton流态化处理的废水溢流进入循环出水槽(7),再通过第四水泵(23)经管道输送到后处理塔(26)的喷射进水口,进入后处理塔(26)的流态化反应区(26-1),同时通过第六管道混合器(24)和第七管道混合器(25)向废水中加入碱液和聚丙烯酰胺;在流态化反应区(26-1),微絮体开始形成,维持水流上升速度为25~45m/h,使微絮体处于流态化状态,使废水和碱液、聚丙烯酰胺充分混合、接触、反应;从流态化反应区(26-1)出来的废水进入絮体增长反应区(26-2),废水的流速下降,流态化逐渐减弱,微絮体在絮凝剂作用下相互凝聚,形成较大的絮体开始下沉,接着,废水进入絮体分离沉淀区(26-3);在絮体分离沉淀区(26-3),废水上升的流速进一步下降,絮体逐渐下沉,最后到达污泥浓缩区(26-4),在反应塔底部形成沉淀并逐渐浓缩,而废水缓慢上流至后处理塔中上部的澄清水区(26-5);最后,废水通过溢流堰溢流进入出水槽(27)输送到清水池(28),完成废水的处理过程。
4.根据权利要求3所述的Fenton流态化废水处理装置处理废水的方法,其特征在于,步骤(1)中,以废水体积计,所述聚合氯化铝的加入量为200~600 mg/L,所述聚丙烯酰胺的加入量为1~2 mg/L;废水在前处理塔(13)的停留时间为3~5h。
5.根据权利要求3所述的Fenton流态化废水处理装置处理废水的方法,其特征在于,步骤(2)中,所述FeSO4•7H2O和过氧化氢的加入量与待处理废水COD质量比分别为1~2:1和1~3:1;加入H2SO4使废水pH保持为2~4。
6.根据权利要求3所述的Fenton流态化废水处理装置处理废水的方法,其特征在于,步骤(2)中,废水从喷射进水口喷射出来进入流态化反应塔(1)的第一流态化反应区(4)的速度为5-10 m/s。
7.根据权利要求3所述的Fenton流态化废水处理装置处理废水的方法,其特征在于,步骤(2)中,废水在第一流态化反应区(4)和第二流态化反应区(5)的流动速度分别为60~75m/h和40~55 m/h。
8.根据权利要求3所述的Fenton流态化废水处理装置处理废水的方法,其特征在于,步骤(2)中,废水在流态化反应塔(1)的停留时间为1~2.5h。
9.根据权利要求3所述的Fenton流态化废水处理装置处理废水的方法,其特征在于,步骤(2)中,所述流态化颗粒为粒径0.5~1.5mm的石英砂,流态化颗粒的投加量为:流态化颗粒与废水的料液比为2:1~10:1g/L。
10.根据权利要求3所述的Fenton流态化废水处理装置处理废水的方法,其特征在于,步骤(3)中,以废水体积计,所述聚丙烯酰胺的加入量为1~2mg/L;加入碱液调节废水的pH值至7.5~8;废水在后处理塔(26)的停留时间为3~5h。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610896795.8A CN106336040A (zh) | 2016-10-14 | 2016-10-14 | Fenton流态化废水处理装置及其处理废水的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610896795.8A CN106336040A (zh) | 2016-10-14 | 2016-10-14 | Fenton流态化废水处理装置及其处理废水的方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106336040A true CN106336040A (zh) | 2017-01-18 |
Family
ID=57839920
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610896795.8A Pending CN106336040A (zh) | 2016-10-14 | 2016-10-14 | Fenton流态化废水处理装置及其处理废水的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106336040A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108117196A (zh) * | 2018-02-01 | 2018-06-05 | 北京桑德环境工程有限公司 | 皮革废水深度处理系统及方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105366757A (zh) * | 2014-08-26 | 2016-03-02 | 锡林浩特国能能源科技有限公司 | 一种环流式吸附池及其吸附方法 |
CN105819625A (zh) * | 2016-05-09 | 2016-08-03 | 中国科学院生态环境研究中心 | 一种制革综合废水处理系统及处理方法 |
CN206109103U (zh) * | 2016-10-14 | 2017-04-19 | 华南理工大学 | Fenton流态化废水处理装置 |
-
2016
- 2016-10-14 CN CN201610896795.8A patent/CN106336040A/zh active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105366757A (zh) * | 2014-08-26 | 2016-03-02 | 锡林浩特国能能源科技有限公司 | 一种环流式吸附池及其吸附方法 |
CN105819625A (zh) * | 2016-05-09 | 2016-08-03 | 中国科学院生态环境研究中心 | 一种制革综合废水处理系统及处理方法 |
CN206109103U (zh) * | 2016-10-14 | 2017-04-19 | 华南理工大学 | Fenton流态化废水处理装置 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108117196A (zh) * | 2018-02-01 | 2018-06-05 | 北京桑德环境工程有限公司 | 皮革废水深度处理系统及方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103771625B (zh) | Fenton催化氧化法处理制浆废水的装置及方法 | |
US8883013B2 (en) | Facility for treating an aqueous fluid by contact with a fluidised bed of coagulated activated carbon in powder form | |
CN209507714U (zh) | 一种臭氧氧化反应器 | |
CN103553200B (zh) | 一种Fenton 氧化废水处理方法及系统 | |
CN103214141A (zh) | 一种可显著提高经济性的污水深度处理回用方法 | |
CN106517608A (zh) | 一种高浓度有机磷废水的预处理方法 | |
CN204702591U (zh) | 污水处理系统 | |
CN107445266A (zh) | 一种气液流化强化鸟粪石结晶成粒装置 | |
CN105060613A (zh) | 一种高氮高磷制药废水处理系统 | |
CN106365348A (zh) | Fenton协同臭氧流态化催化氧化废水处理装置及其处理废水的方法 | |
CN107151043A (zh) | 铁碳微涡絮凝装置及废水处理系统 | |
CN103626323A (zh) | 一种制药、造纸废水深度处理的工艺方法及专用装置 | |
CN206109103U (zh) | Fenton流态化废水处理装置 | |
CN106336040A (zh) | Fenton流态化废水处理装置及其处理废水的方法 | |
CN206109104U (zh) | Fenton协同臭氧流态化催化氧化废水处理装置 | |
CN208414167U (zh) | 一种基于芬顿流化床处理印染废水超低排放装置 | |
CN106315976A (zh) | 一种偶氮染料废水处理装置 | |
CN206109157U (zh) | 一种Fenton协同臭氧处理废水装置 | |
CN108439571A (zh) | 一种用于污水处理的芬顿流化床及其方法 | |
CN108675497A (zh) | 一种基于芬顿流化床处理印染废水超低排放装置及其方法 | |
CN206109156U (zh) | 一种高效造纸法再造烟叶废水处理装置 | |
CN103771624B (zh) | 一体流态化催化氧化塔及应用其深度处理废水的方法 | |
CN206109155U (zh) | 一种造纸法再造烟叶废水深度处理装置 | |
CN208829455U (zh) | 一种重金属反应器 | |
CN207726882U (zh) | 浓水处理系统 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20170118 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |