CN106310704A - 连续单效真空蒸发结晶系统、应用及工艺 - Google Patents

连续单效真空蒸发结晶系统、应用及工艺 Download PDF

Info

Publication number
CN106310704A
CN106310704A CN201610702827.6A CN201610702827A CN106310704A CN 106310704 A CN106310704 A CN 106310704A CN 201610702827 A CN201610702827 A CN 201610702827A CN 106310704 A CN106310704 A CN 106310704A
Authority
CN
China
Prior art keywords
heating chamber
crystallizer
solution
steam
vacuum
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201610702827.6A
Other languages
English (en)
Inventor
柴本银
邵敏
员冬玲
刘涛
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shandong Tianli Energy Ltd By Share Ltd
Original Assignee
Shandong Tianli Energy Ltd By Share Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shandong Tianli Energy Ltd By Share Ltd filed Critical Shandong Tianli Energy Ltd By Share Ltd
Priority to CN201610702827.6A priority Critical patent/CN106310704A/zh
Publication of CN106310704A publication Critical patent/CN106310704A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D1/00Evaporating
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D1/00Evaporating
    • B01D1/30Accessories for evaporators ; Constructional details thereof
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D9/00Crystallisation
    • B01D9/0018Evaporation of components of the mixture to be separated
    • B01D9/0031Evaporation of components of the mixture to be separated by heating

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)

Abstract

本发明公开了连续单效真空蒸发结晶系统、应用及工艺,该系统包括用于对溶液进行预热的预热器;加热室,加热室溶液入口与预热器连通,加热室内通入蒸汽与进入加热室内的溶液进行热交换;真空结晶器与加热室、离心机和表面冷凝器分别单独连接,经加热室加热后的溶液在结晶器内结晶,结晶的晶浆进入离心机分离得到晶体成品,真空结晶器产生的二次蒸汽部分进入表面冷凝器冷凝,部分进入加热室循环利用;通过加热室的设置,对溶液进行二次加热,且加热室既可利用生蒸汽,同时可利用蒸发器产生的二次蒸汽;整个系统的设置实现了谷氨酸钠颗粒的连续循环产生,且结晶产品质量高,结晶颗粒度大,颗粒均匀,表面光洁。

Description

连续单效真空蒸发结晶系统、应用及工艺
技术领域
本发明涉及结晶领域,具体涉及连续单效真空蒸发结晶系统、应用及工艺。
背景技术
现有的结晶生产系统,通常使用较多的多效结晶器,系统较为复杂,且并没有实现有效的连续生产。
谷氨酸钠是一种氨基酸谷氨酸的钠盐,是一种无嗅无色的晶体,是味精的主要成分。谷氨酸钠溶液通过浓缩,使得溶液中的谷氨酸钠达到过饱和结晶析出,析出的单水谷氨酸钠结晶体经分离、干燥就是成品味精。谷氨酸钠是目前世界上应用范围最广、产销量最大的一种氨基酸。
目前我国谷氨酸钠结晶一直沿用传统方法,采用单效结晶,使用标准结晶罐,该蒸发结晶方式属于间歇生产,多为人工操作,自动化程度低,其操作参数不稳定,造成成品谷氨酸钠晶型不稳定,且蒸汽消耗高,蒸发1吨谷氨酸钠溶液需要1.1~1.2吨蒸汽,不利于节能生产。
发明内容
针对上述问题,为了解决现有技术的不足,本发明的第一目的是提供连续单效真空蒸发结晶系统,该系统通过利用加热室产生的冷凝水对溶液进行初始的预热,并充分利用结晶器产生的二次蒸汽,并且在负压环境下结晶速度快,可大大减少蒸汽消耗量,节约生产能耗。
本发明的第二目的是提供上述结晶系统的应用。
本发明的第三目的是提供一种谷氨酸钠连续单效真空蒸发结晶工艺,通过该工艺的使用,实现了谷氨酸钠结晶的连续性生产,改变了传统的间歇生产模式,系统引入了蒸汽喷射泵对二次蒸汽压缩升温进行循环利用,大大减少了蒸汽耗量,降低了生产成本,节能效果显著。
本发明提供的第一个方案:
连续单效真空蒸发结晶系统,包括
用于对溶液进行预热的预热器;
加热室,加热室溶液入口与预热器连通,加热室内通入蒸汽与进入加热室内的溶液进行热交换;
真空结晶器,真空结晶器与加热室、离心机和表面冷凝器分别单独连接,经加热室加热后的溶液在结晶器内结晶,结晶的晶浆进入离心机分离得到晶体成品,真空结晶器产生的二次蒸汽部分进入表面冷凝器冷凝,部分进入加热室循环利用。
上述蒸发结晶系统的采用,通过加热室、结晶器的采用,相对节约能源,该系统可实现晶体的连续生产,并充分利用结晶器内溶液结晶时产生的二次蒸汽,实现连续生产过程中蒸汽耗量的大大降低,降低了生产成本,节能效果显著。
进一步地,所述加热室的蒸汽入口与蒸汽喷射泵连通以对生蒸汽和从真空结晶器内流出的部分蒸汽进行压缩升温,这样可实现二次蒸汽的利用率,压缩升温后进入到加热室内的蒸汽温度在75~80℃,优选77℃,加热室内进入的谷氨酸钠溶液温度为55~65℃,最好是在60℃,这个谷氨酸钠溶液是由预热器出来的谷氨酸钠溶液与结晶器出来的未结晶液体混合后的温度;在加热室内加热后谷氨酸钠溶液在加热室出口温度为65~70℃,优选69℃。
进一步地,所述加热室与储液罐连接,储液罐为一个汽水分离罐,该汽水分离罐中冷凝水排出,小部分蒸汽就从上面的出口再回到加热室,实现再次利用,加热室内蒸汽冷凝后产生的冷凝水进入储液罐,此时冷凝水的温度在75~80℃之间,通常情况下77℃左右,储液罐与所述的预热器连通以将冷凝水用于在预热器中对溶液进行预热,充分利用整个循环系统的热量,这样针对谷氨酸钠溶液,进入预热器的温度是在20~30℃,经过预热器预热后出口温度在45-55℃,充分利用了系统产生的热量,能量利用率高。
进一步地,所述真空结晶器的循环液出口与所述加热室的溶液入口连接,以将真空结晶器内产生的细晶循环液在加热室内重新溶解,再次在加热室内加热,结晶器内结晶,实现循环,更加节能高效。
进一步地,所述真空结晶器为DTB型结晶器,DTB结晶器内料液温度为60~70℃,优选64℃;DTB型结晶器工作压力为-0.075~-0.085MPa,优选-0.08MPa;二次蒸汽温度为55~65℃,优选59℃。DTB结晶器是一种晶浆内循环式结晶器,性能良好,生产强度高,能生产颗粒较大的晶粒,且结晶器内不易结疤;DTB结晶器内螺旋桨通过搅拌机带动旋转使DTB结晶器内的料液沿导流筒不停进行内循环,在澄清区内较大的晶体沉降分离至DTB结晶器底部,含少量细晶的循环液由循环液出口排出,经循环管路送至加热室重新加热溶解;此外,可通过调节DTB结晶器中螺旋桨的转速来实现对谷氨酸钠结晶粒径的调节,速度越快,形成的粒径越细。
进一步地,所述表面冷凝器与水环真空泵连接以排出不凝气,表面冷凝器和所述的预热器分别与冷凝水储罐连接,以收集各自排出的冷凝水;或者,也可以直接将这两部分排出的冷凝水排出。
进一步地,所述离心机的液体出口与真空结晶器的溶液入口连通,离心机后的不饱和溶液通过液体出口再进入真空结晶器进一步蒸发结晶。
本发明提供的第二方案是:根据所述的连续单效真空蒸发结晶系统的应用,可应用于谷氨酸钠结晶。
本发明提供的第三方案是:一种谷氨酸钠连续单效真空蒸发结晶工艺,具体步骤如下:
1)谷氨酸钠溶液进入预热器进行预热;
2)预热后的谷氨酸钠溶液进入加热室,与加热室内的蒸汽进行换热;
3)从加热室换热后的谷氨酸钠溶液进入DTB结晶器,结晶室内为负压环境,谷氨酸钠溶液温度在60~70摄氏度范围之内,在结晶室内产生谷氨酸钠溶液不断结晶,所结晶浆通过离心机分离出固态的谷氨酸钠成品;
4)DTB结晶器内产生的二次蒸汽部分进入表面冷凝器冷凝,部分进入加热室循环利用。
其中,所述加热室与储液罐连接,加热室内蒸汽冷凝后产生的冷凝水进入储液罐,储液罐与所述的预热器连通以将冷凝水用于在预热器中对谷氨酸钠溶液进行预热;
真空结晶器的循环液出口与所述加热室的溶液入口连接,以将真空结晶器内产生的细晶循环液在加热室内重新溶解。
本发明的有益效果是:
1)通过预热器、加热室和结晶器的使用,实现了谷氨酸钠结晶的连续性生产,改变了传统的间歇生产模式,通过对蒸发器内产生的二次蒸汽进行循环利用,可大大减少蒸汽耗量。
2)通过加热室产生的冷凝水,充分利用这部分冷凝水的热量对原始溶液进行预热,充分利用热量。
3)通过加热室的设置,对溶液进行二次加热,且加热室既可利用生蒸汽,同时可利用蒸发器产生的二次蒸汽,在辅助节约能源的同时,亦可帮助快速对溶液的加热。
4)整个系统的设置实现了谷氨酸钠颗粒的连续循环产生,且结晶产品质量高,结晶颗粒度大,颗粒均匀,表面光洁,颗粒粒径在一定范围内可进行调节。
附图说明
图1为DTB谷氨酸钠连续单效真空蒸发结晶工艺设备图。
图2为DTB结晶器设备图。
其中,1-水环真空泵,2-离心机,3-表面冷凝器,4-结晶器,5-加热室,6-蒸汽喷射泵,7-储液罐,8-预热器,9-循环泵,10-冷凝水泵,11-原料泵,12-二次蒸汽出口,13-循环液出口,14-澄清区,15-导流筒,16-螺旋桨,17-溶液入口,18-搅拌机,19-晶浆出口。
具体实施方式
下面结合说明书附图具体实施例对本发明作进一步的描述:
实施例1
如图1所示,连续单效真空蒸发结晶系统,包括水环真空泵1,离心机2,表面冷凝器3,结晶器4,加热室5,蒸汽喷射泵6,储液罐7,预热器8,循环泵9,冷凝水泵10,原料泵11。
如图2所示,DTB结晶器,包括蒸汽排出口12,循环液出口13,澄清区14,导流筒15,螺旋桨16,溶液入口17,搅拌机18,晶浆出口19。
连续单效真空蒸发结晶系统,包括用于对溶液进行预热的预热器8;加热室5,加热室5溶液入口与预热器8连通,加热室5内通入蒸汽与进入加热室5内的溶液进行热交换;真空结晶器4,真空结晶器4与加热室5、离心机2和表面冷凝器3分别单独连接,经加热室5加热后的溶液在结晶器4内结晶,结晶的晶浆进入离心机2分离得到晶体成品,真空结晶器4产生的二次蒸汽部分进入表面冷凝器3冷凝,部分进入加热室5循环利用;所述表面冷凝器3与水环真空泵1连接以排出不凝气,表面冷凝器3和所述的预热器8分别与冷凝水储罐连接;所述离心机2的液体出口与真空结晶器4的溶液入口连通,离心机2后的不饱和溶液通过液体出口再进入真空结晶器4进一步蒸发结晶。
上述蒸发结晶系统的采用,可实现晶体的连续生产,并充分利用结晶器4内溶液结晶时产生的二次蒸汽,实现连续生产过程中蒸汽耗量的大大降低,降低了生产成本,节能效果显著。
所述加热室5的蒸汽入口与蒸汽喷射泵6连通以对生蒸汽和从真空结晶器4内流出的部分蒸汽进行压缩升温,这样可实现二次蒸汽的利用率,压缩升温后进入到加热室内的蒸汽温度在75~80℃,优选77℃,加热室内进入的谷氨酸钠溶液温度为55~65℃,最好是在60℃;在加热室内加热后谷氨酸钠溶液在加热室出口温度为65~70℃,优选69℃。
所述加热室5与储液罐7连接,加热室5内蒸汽冷凝后产生的冷凝水进入储液罐,加热室5内在与溶液换热后,产生冷凝水,冷凝水进入储液罐,此时冷凝水的温度在75~80℃,一般是77℃,储液罐7与所述的预热器8连通以将冷凝水用于在预热器8中对溶液进行预热,充分利用整个循环系统的热量。
所述真空结晶器4的循环液出口与所述加热室5的溶液入口连接,以将真空结晶器4内产生的细晶循环液在加热室5内重新溶解,再次在加热室5内加热,结晶器4内结晶,实现循环,避免浪费。
所述真空结晶器4为DTB型结晶器,DTB结晶器内料液温度为60~70℃,优选64℃;压力为-0.075~-0.085MPa,优选-0.08MPa;二次蒸汽温度为55~65℃,优选59℃。DTB型结晶器是一种晶浆内循环式结晶器,性能良好,生产强度高,能生产颗粒较大的晶粒,且结晶器内不易结疤;DTB型结晶器内螺旋桨通过搅拌机带动旋转使DTB结晶器内的料液沿导流筒不停进行内循环,在澄清区内较大的晶体沉降分离至DTB结晶器底部,含少量细晶的循环液由循环液出口排出,经循环管路送至加热室重新加热溶解。
上述系统可以应用于谷氨酸钠的结晶生产。
实施例2
一种谷氨酸钠连续单效真空蒸发结晶工艺,具体步骤如下:
1)谷氨酸钠溶液经原料泵11进入预热器8,预热后的谷氨酸钠溶液与循环液混合后由循环泵9送入加热室5;
2)谷氨酸钠溶液在加热室5内与蒸汽进行热交换,换热后的蒸汽成为冷凝水进入储液罐7,冷凝水经冷凝水泵10去预热器8对谷氨酸钠溶液进行预热,未冷凝的蒸汽重新进入加热室5继续进行热交换;
3)加热后的谷氨酸钠溶液从溶液入口17进入DTB结晶器4,并在DTB结晶器4内不断结晶,螺旋桨16通过搅拌机18带动旋转使DTB结晶器4内的料液沿导流筒15不停进行内循环,在澄清区14内较大的晶体沉降分离至DTB结晶器4底部,含少量细晶的循环液由循环液出口13排出,经循环管路送至加热室5重新加热溶解,
4)晶浆由晶浆出口19排出后进入离心机2中进行固液分离,离心后的固体即为谷氨酸钠成品,离心后的不饱和溶液被送回DTB结晶器4进一步蒸发结晶;
5)DTB结晶器4内产生的二次蒸汽由二次蒸汽出口12排出后一部分回蒸汽喷射泵6与生蒸汽混合压缩升温后进入加热室5进行循环利用,一部分进入表面冷凝器3冷却成为冷凝水排出;系统内的不凝气通过水环真空泵1排出。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不是本发明的全部实施例,不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
除说明书所述技术特征外,其余技术特征均为本领域技术人员已知技术,为了突出本发明的创新特点,上述技术特征在此不再赘述。

Claims (10)

1.连续单效真空蒸发结晶系统,其特征在于,包括
用于对溶液进行预热的预热器;
加热室,加热室溶液入口与预热器连通,加热室内通入蒸汽与进入加热室内的溶液进行热交换;
真空结晶器,真空结晶器与加热室、离心机和表面冷凝器分别单独连接,经加热室加热后的溶液在结晶器内结晶,结晶的晶浆进入离心机分离得到晶体成品,真空结晶器产生的二次蒸汽部分进入表面冷凝器冷凝,部分进入加热室循环利用。
2.根据权利要求1所述的连续单效真空蒸发结晶系统,其特征在于,所述加热室的蒸汽入口与蒸汽喷射泵连通以对生蒸汽和从真空结晶器内流出的部分蒸汽进行压缩升温。
3.根据权利要求1所述的连续单效真空蒸发结晶系统,其特征在于,所述加热室与储液罐连接,加热室内蒸汽冷凝后产生的冷凝水进入储液罐,储液罐与所述的预热器连通以将冷凝水用于在预热器中对溶液进行预热。
4.根据权利要求1所述的连续单效真空蒸发结晶系统,其特征在于,所述真空结晶器的循环液出口与所述加热室的溶液入口连接,以将真空结晶器内产生的细晶循环液在加热室内重新溶解。
5.根据权利要求1所述的连续单效真空蒸发结晶系统,其特征在于,所述真空结晶器为DTB型结晶器,DTB型结晶器工作压力为-0.075~-0.085MPa。
6.根据权利要求1所述的连续单效真空蒸发结晶系统,其特征在于,所述表面冷凝器与水环真空泵连接以排出不凝气,表面冷凝器和所述的预热器分别与冷凝水储罐连接。
7.根据权利要求1所述的连续单效真空蒸发结晶系统,其特征在于,所述离心机的液体出口与真空结晶器的溶液入口连通。
8.根据权利要求1-7中任一项所述的连续单效真空蒸发结晶系统的应用,其特征在于,可应用于谷氨酸钠结晶。
9.一种谷氨酸钠连续单效真空蒸发结晶工艺,其特征在于,具体步骤如下:
1)谷氨酸钠溶液进入预热器进行预热;
2)预热后的谷氨酸钠溶液进入加热室,与加热室内的蒸汽进行换热;
3)从加热室换热后的谷氨酸钠溶液进入DTB结晶器,结晶室内为负压环境,谷氨酸钠溶液温度在60~70℃范围之内,在结晶室内产生谷氨酸钠溶液不断结晶,所结晶浆通过离心机分离出固态的谷氨酸钠成品;
4)DTB结晶器内产生的二次蒸汽部分进入表面冷凝器冷凝,部分进入加热室循环利用。
10.如权利要求9所述的蒸发结晶工艺,其特征在于,所述加热室与储液罐连接,加热室内蒸汽冷凝后产生的冷凝水进入储液罐,储液罐与所述的预热器连通以将冷凝水用于在预热器中对谷氨酸钠溶液进行预热;
真空结晶器的循环液出口与所述加热室的溶液入口连接,以将真空结晶器内产生的细晶循环液在加热室内重新溶解。
CN201610702827.6A 2016-08-22 2016-08-22 连续单效真空蒸发结晶系统、应用及工艺 Pending CN106310704A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610702827.6A CN106310704A (zh) 2016-08-22 2016-08-22 连续单效真空蒸发结晶系统、应用及工艺

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610702827.6A CN106310704A (zh) 2016-08-22 2016-08-22 连续单效真空蒸发结晶系统、应用及工艺

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106310704A true CN106310704A (zh) 2017-01-11

Family

ID=57741424

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610702827.6A Pending CN106310704A (zh) 2016-08-22 2016-08-22 连续单效真空蒸发结晶系统、应用及工艺

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106310704A (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107601748A (zh) * 2017-11-10 2018-01-19 浙江威明环境科技有限公司 一种脱硫废水零排放系统
CN108939600A (zh) * 2018-07-27 2018-12-07 西安航天华威化工生物工程有限公司 从混合液中连续生产低密度结晶物系的蒸发结晶系统及其工艺
CN109045745A (zh) * 2018-08-10 2018-12-21 国家海洋局天津海水淡化与综合利用研究所 一种带提升导流的连续真空冷却结晶装置
CN110002522A (zh) * 2019-03-26 2019-07-12 江苏科化节能环保设备有限公司 固废填埋场渗滤液蒸发结晶装置及方法
CN110860106A (zh) * 2019-12-17 2020-03-06 尹博闻 利用冷却结晶生产溶解度随温度变化无机盐的装置及方法
CN112516619A (zh) * 2021-02-18 2021-03-19 湖南永杉锂业有限公司 一种带晶浆料的强制循环蒸发装置及方法

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107601748A (zh) * 2017-11-10 2018-01-19 浙江威明环境科技有限公司 一种脱硫废水零排放系统
CN108939600A (zh) * 2018-07-27 2018-12-07 西安航天华威化工生物工程有限公司 从混合液中连续生产低密度结晶物系的蒸发结晶系统及其工艺
CN109045745A (zh) * 2018-08-10 2018-12-21 国家海洋局天津海水淡化与综合利用研究所 一种带提升导流的连续真空冷却结晶装置
CN110002522A (zh) * 2019-03-26 2019-07-12 江苏科化节能环保设备有限公司 固废填埋场渗滤液蒸发结晶装置及方法
CN110860106A (zh) * 2019-12-17 2020-03-06 尹博闻 利用冷却结晶生产溶解度随温度变化无机盐的装置及方法
CN112516619A (zh) * 2021-02-18 2021-03-19 湖南永杉锂业有限公司 一种带晶浆料的强制循环蒸发装置及方法
CN112516619B (zh) * 2021-02-18 2021-05-18 湖南永杉锂业有限公司 一种带晶浆料的强制循环蒸发装置及方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106310704A (zh) 连续单效真空蒸发结晶系统、应用及工艺
CN101628723B (zh) 复分解反应生产硝酸钾和氯化铵的方法
CN106669207A (zh) 一种高盐废水的机械蒸汽再压缩蒸发结晶系统及方法
CN103588225B (zh) 多级闪蒸降温连续结晶生产食品级氯化钾的方法
CN105152909B (zh) 一种用于葡萄糖酸钠生产的浓缩、结晶装置和工艺
CN108910997A (zh) 一种高盐废水节能蒸发结晶系统及工艺
CN206508573U (zh) 一种高盐废水的机械蒸汽再压缩蒸发结晶系统
CN104692415B (zh) 一种生产硝酸钾时对氯化铵的蒸发结晶方法
CN106512457B (zh) 苏氨酸四效浓缩结晶藕合系统及其工作过程
CN105056565B (zh) 一种葡萄糖酸钠溶液蒸发结晶的装置及方法
JP2011020074A (ja) 溶液・廃液の固形化装置及び溶液・廃液の固形化方法
CN209052424U (zh) 一种高盐废水节能蒸发结晶系统
CN109879297A (zh) 从含氯化铵、氯化钠、碳酸氢铵、碳酸氢钠的母液中热法回收产品的工艺
CN108862325A (zh) 含氯化钠和氯化钾高盐废水的回收处理方法及设备
CN106196727B (zh) 一种热泵系统及其运行方法
CN108298569A (zh) 一种基于mvr生产水合氢氧化锂的装置及其生产方法
CN108939601A (zh) 一种由氯化钴溶液蒸发结晶制备氯化钴的方法
CN103952798B (zh) 一种粘胶纤维酸浴低温蒸发及连续结晶工艺及其装置
CN103508877B (zh) 衣康酸节能型四效浓缩结晶的方法及装置
CN206167974U (zh) 连续单效真空蒸发结晶系统
WO2011140855A1 (zh) 通过闪蒸结晶直接获得元明粉的工艺及其装置
CN104261437B (zh) 一种与液体硝酸铵生产相结合的连续式硝酸钾生产系统
CN104310443B (zh) 一种与液体硝酸铵生产相结合的连续式硝酸钾生产系统及生产方法
CN106422385A (zh) 一种硝酸钙溶液的节能蒸发系统及其控制方法
CN108341429A (zh) 一种黑钛液的后处理方法及其使用的装置

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20170111

RJ01 Rejection of invention patent application after publication