CN106309569A - 一种提高复方党参注射液安全性的药物组合物 - Google Patents

一种提高复方党参注射液安全性的药物组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN106309569A
CN106309569A CN201610968064.XA CN201610968064A CN106309569A CN 106309569 A CN106309569 A CN 106309569A CN 201610968064 A CN201610968064 A CN 201610968064A CN 106309569 A CN106309569 A CN 106309569A
Authority
CN
China
Prior art keywords
injection
codonopsis pilosula
safety
extract
pharmaceutical composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
CN201610968064.XA
Other languages
English (en)
Inventor
付裕
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Chengdu First Biotech Co Ltd
Original Assignee
Chengdu First Biotech Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chengdu First Biotech Co Ltd filed Critical Chengdu First Biotech Co Ltd
Priority to CN201610968064.XA priority Critical patent/CN106309569A/zh
Publication of CN106309569A publication Critical patent/CN106309569A/zh
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/34—Campanulaceae (Bellflower family)
    • A61K36/344—Codonopsis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/25—Araliaceae (Ginseng family), e.g. ivy, aralia, schefflera or tetrapanax
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/66—Papaveraceae (Poppy family), e.g. bloodroot
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/14—Esters of carboxylic acids, e.g. fatty acid monoglycerides, medium-chain triglycerides, parabens or PEG fatty acid esters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08—Solutions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/19—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles lyophilised, i.e. freeze-dried, solutions or dispersions

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

本发明公布了一种提高复方党参注射液安全性的药物组合物，该药物组合物主要由党参提取物、夏天无提取物、七叶莲提取物和过氧化乙酸叔丁酯制成的供注射用药物组合物。本发明采用安全性更好、助溶效果更明显的助溶剂替换复方党参注射液中存在安全隐患和影响产品质量的助溶剂聚山梨酯80，过氧化乙酸叔丁酯的安全性比聚山梨酯80高而且用量更低，减少药物发生不良反应的几率和风险，提高临床用药的安全性。

Description

一种提高复方党参注射液安全性的药物组合物
技术领域
本发明属于医药技术领域，具体地，涉及一种提高复方党参注射液安全性的药物组合物。
背景技术
复方党参注射液标准收载于卫生部颁药品标准(中药成方制剂)，原料药为党参、夏天无、七叶莲，属于中药注射液。具有活血通经，祛瘀止痛的功效。临床用于治疗痛经，经闭，跌扑损伤，风湿痹痛等。
复方党参注射液在我国已在临床广泛应用多年，临床疗效得到了医患双方的好评。但近年来，中药注射液临床应用的不良反应报道日趋严重，影响了具有中国医药特色的中药注射液的发展。国内专家学者对中药注射液的不良反应进行了大量研究，文献报道其不良反应的发生与中药注射液中加入的存在安全隐患的助溶剂聚山梨酯80(吐温80)有很大的关系。由于中药注射液成分复杂，在贮存和高温灭菌过程中易出现溶质析出而影响澄明度、溶液pH值明显下降等问题，因此在该类注射液中加入了聚山梨酯80(吐温80)作助溶剂，加入其他助溶剂的助溶效果则不明显。但聚山梨酯80(吐温80)由于精制工艺不成熟，在贮存和高温灭菌过程中容易酸败，导致杂质含量高，难以达到注射用标准，聚山梨酯80(吐温80)本身就具有较强的溶血性和过敏性，应用在注射液中增加了发生不良反应的几率和风险。另外，中药注射液在灭菌和贮存过程本身还存在溶液pH值明显下降的问题，而聚山梨酯80(吐温80)又容易酸败，更加速了药液的pH值的下降。目前国内生产的复方党参注射液中也加入了聚山梨酯80(吐温80)作助溶剂，面临着同样的问题。
鉴于上述原因，寻找安全性更好、助溶效果更明显的助溶剂替换安全性差的聚山梨酯80(吐温80)是该注射液急需解决的问题。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种安全性更好、助溶效果更明显的提高复方党参注射液安全性的药物组合物。
本发明解决上述技术问题所采用的技术方案是：一种提高复方党参注射液安全性的药物组合物，主要由党参提取物、夏天无提取物、七叶莲提取物和过氧化乙酸叔丁酯制成的供注射用药物组合物。
具体地，过氧化乙酸叔丁酯的用量为0.005g～5.0g/100ml；过氧化乙酸叔丁酯的用量优选为0.05g～1.0g/100ml。
上述药物组合物中还包括聚山梨酯80，过氧化乙酸叔丁酯与聚山梨酯80按不同比例联合作助溶剂，过氧化乙酸叔丁酯与聚山梨酯80的用量比例为0.005g～5.0g/100ml：0.001g～2.0g/100ml。
所述药物组合物剂型为注射液、粉针或冻干。
一种提高复方党参注射液安全性药物组合物的制备方法，包括下述步骤：
(1)复方党参注射液原料药材党参100g、夏天无100g、七叶莲100g，助溶剂2.0g；
(2)党参、夏天无加水煎煮二次，每次2小时，合并煎液，加乙醇过滤浓缩，加3倍量水，充分搅拌，冷藏48小时，滤过，滤液减压浓缩至相对密度约为1.15，药液备用；
(3)七叶莲加水煎煮二次，每次1小时，合并煎液，滤过，浓缩滤液，放冷，加乙醇使含乙醇量为65％，静置过夜，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.20，加乙醇使含乙醇量为70％，静置过夜，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.30，加3倍量水，充分搅拌，冷藏48小时，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.15，
(4)与上述所有药液合并，加2倍量水，充分搅拌，冷藏24小时，滤过，滤液加入助溶剂和注射用水配制成1000ml溶液，搅匀，上述各滤液的相对密度均为80℃时的相对密度；
(5)用氢氧化钠溶液调节溶液pH值至6.5-8.5；
(6)过滤，灌装，灭菌，即得。
为了更好地实现本发明的方法，进一步地，所述步骤(1)中，助溶剂由过氧化乙酸叔丁酯与聚山梨酯80组成，其中过氧化乙酸叔丁酯的含量为0.005g～2.0g，余量为聚山梨酯80。
为了更好地实现本发明的方法，进一步地，所述步骤(2)中，加乙醇过滤浓缩的过程为，先过滤得滤液，滤液减压浓缩至相对密度为1.27～1.30，放冷，加乙醇使含乙醇量为65％，静置过夜，滤过，滤液减压回收乙醇并浓缩至相对密度为1.30。
为了更好地实现本发明的方法，进一步地，所述步骤(3)中，滤液浓缩至相对密度为1.25～1.30。
为了更好地实现本发明的方法，进一步地，所述步骤(5)中，使用的氢氧化钠溶液的质量百分数为20％。
为了更好地实现本发明的方法，进一步地，所述步骤(6)中，溶液使用微孔滤膜过滤。
本发明通过大量的实验研究，发现一种聚乙二醇(PEG)十二羟基硬脂酸酯(Solutol )是聚山梨酯80理想的替代产品。聚乙二醇(PEG)十二羟基硬脂酸酯(Solutol )已收载于欧洲药典(EP5.5)、德国药典和英国药典，可用于注射制剂的增溶剂。文献报道的药理毒理实验数据表明其毒性明显低于聚山梨酯80(吐温80)。另外我们通过大量的实验研究发现，达到相同的助溶效果时聚乙二醇(PEG)十二羟基硬脂酸酯(Solutol )的用量比聚山梨酯80(吐温80)低，更加提高了药物的安全性。
文献报道的药理毒理实验数据表明聚乙二醇(PEG)十二羟基硬脂酸酯(Solutol)的安全性比聚山梨酯80(吐温80)高，其毒性明显低于聚山梨酯80(吐温80)(见下表1-3)。在复方党参注射液中分别使用等量的(0.5g/100ml)聚乙二醇(PEG)十二羟基硬脂酸酯(Solutol )和聚山梨酯80(吐温80)，安全性实验对比研究结果表明，使用等量的(0.5g/100ml)聚乙二醇(PEG)十二羟基硬脂酸酯(Solutol )组在溶血性、刺激性、过敏性和降低血压等毒副反应方面均明显比使用聚山梨酯80(吐温80)组低，通过本发明明显减少了复方党参注射液在临床应用中发生不良反应的几率和风险，提高临床用药的安全性。
综上，本发明的有益效果是：提供一种安全性更好、助溶效果更明显的助溶剂替换复方党参注射液中存在安全隐患和影响产品质量的助溶剂聚山梨酯80(吐温80)；聚乙二醇(PEG)十二羟基硬脂酸酯(Solutol )的安全性比聚山梨酯80(吐温80)高而且用量更低，减少药物发生不良反应的几率和风险，提高临床用药的安全性。
具体实施方式
实施例1
制备方法：党参、夏天无加水煎煮二次，每次2小时，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.27～1.30(80℃)，放冷，加乙醇使含乙醇量为65％，静置过夜，滤过，滤液减压回收乙醇并浓缩至相对密度为1.30(80℃)，加3倍量水，充分搅拌，冷藏48小时，滤过，滤液减压浓缩至相对密度约为1.15(80℃)，药液备用；七叶莲加水煎煮二次，每次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.25～1.30(80℃)，放冷，加乙醇使含乙醇量为65％，静置过夜，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.20(80℃)，加乙醇使含乙醇量为70％，静置过夜，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.30(80℃)，加3倍量水，充分搅拌，冷藏48小时，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.15(80℃)，与上述药液合并，加2倍量水，充分搅拌，冷藏24小时，滤过，滤液加入聚乙二醇(PEG)十二羟基硬脂酸酯(Solutol )作助溶剂和注射用水配制成1000ml溶液。搅匀。用20％氢氧化钠溶液调节溶液pH值至6.5-8.5。将上述溶液经微孔滤膜滤过。灌装，灭菌，即得。
实施例2
制备方法：党参、夏天无加水煎煮二次，每次2小时，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.27～1.30(80℃)，放冷，加乙醇使含乙醇量为65％，静置过夜，滤过，滤液减压回收乙醇并浓缩至相对密度为1.30(80℃)，加3倍量水，充分搅拌，冷藏48小时，滤过，滤液减压浓缩至相对密度约为1.15(80℃)，药液备用；七叶莲加水煎煮二次，每次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.25～1.30(80℃)，放冷，加乙醇使含乙醇量为65％，静置过夜，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.20(80℃)，加乙醇使含乙醇量为70％，静置过夜，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.30(80℃)，加3倍量水，充分搅拌，冷藏48小时，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.15(80℃)，与上述药液合并，加2倍量水，充分搅拌，冷藏24小时，滤过，滤液加入聚乙二醇(PEG)十二羟基硬脂酸酯(Solutol )与吐温-80作助溶剂和注射用水配制成1000ml溶液。搅匀。用20％氢氧化钠溶液调节溶液pH值至6.5-8.5。将上述溶液经微孔滤膜滤过。灌装，灭菌，即得。
实施例3
制备方法：党参、夏天无加水煎煮二次，每次2小时，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.27～1.30(80℃)，放冷，加乙醇使含乙醇量为65％，静置过夜，滤过，滤液减压回收乙醇并浓缩至相对密度为1.30(80℃)，加3倍量水，充分搅拌，冷藏48小时，滤过，滤液减压浓缩至相对密度约为1.15(80℃)，药液备用；七叶莲加水煎煮二次，每次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.25～1.30(80℃)，放冷，加乙醇使含乙醇量为65％，静置过夜，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.20(80℃)，加乙醇使含乙醇量为70％，静置过夜，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.30(80℃)，加3倍量水，充分搅拌，冷藏48小时，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.15(80℃)，与上述药液合并，加2倍量水，充分搅拌，冷藏24小时，滤过，滤液加入聚乙二醇(PEG)十二羟基硬脂酸酯(Solutol )作助溶剂和注射用水配制成溶液。搅匀。用20％氢氧化钠溶液调节溶液pH值至6.5-8.5。将上述溶液经微孔滤膜滤过。分装成1000支，冷冻干燥，即得。
实施例4：
本发明的党参提取物、夏天无提取物、七叶莲提取物和聚乙二醇(PEG)十二羟基硬脂酸酯(Solutol )制成的供注射用药物组合物可通过以下技术方案实现的：
(1)复方党参注射液原料药材党参100g、夏天无100g、七叶莲100g，聚乙二醇(PEG)十二羟基硬脂酸酯(Solutol )2.0g；
(2)党参、夏天无加水煎煮二次，每次2小时，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.27～1.30(80℃)，放冷，加乙醇使含乙醇量为65％，静置过夜，滤过，滤液减压回收乙醇并浓缩至相对密度为1.30(80℃)，加3倍量水，充分搅拌，冷藏48小时，滤过，滤液减压浓缩至相对密度约为1.15(80℃)，药液备用；七叶莲加水煎煮二次，每次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.25～1.30(80℃)，放冷，加乙醇使含乙醇量为65％，静置过夜，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.20(80℃)，加乙醇使含乙醇量为70％，静置过夜，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.30(80℃)，加3倍量水，充分搅拌，冷藏48小时，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.15(80℃)，与上述药液合并，加2倍量水，充分搅拌，冷藏24小时，滤过，滤液加入聚乙二醇(PEG)十二羟基硬脂酸酯(Solutol )作助溶剂和注射用水配制成1000ml溶液。搅匀。
(3)用20％氢氧化钠溶液调节溶液pH值至6.5-8.5。
(4)将上述溶液经微孔滤膜滤过。
(5)灌装，灭菌，即得。
本发明中，助溶剂可以是过氧化乙酸叔丁酯，其用量为0.005g～5.0g/100ml中的任意值，如0.005g/100ml、0.01g/100ml、0.05g/100ml、1.0g/100ml、5.0g/100ml等；助溶剂也可以由过氧化乙酸叔丁酯与聚山梨酯80组成，其用量比例为0.005g～5.0g/100ml：0.001g～2.0g/100ml。

Claims (6)

1.一种提高复方党参注射液安全性的药物组合物，其特征在于，主要由党参提取物、夏天无提取物、七叶莲提取物和过氧化乙酸叔丁酯制成的供注射用药物组合物。
2.根据权利要求1所述的提高复方党参注射液安全性的药物组合物，其特征在于，每100ml溶液含相当于5-15g党参药材的党参提取物、5-15g夏天无药材的夏天无提取物、5-15g七叶莲药材的七叶莲提取物，党参、夏天无、七叶莲药材的用量比例为1：1：1。
3.根据权利要求1所述的提高复方党参注射液安全性的药物组合物，其特征在于，所述过氧化乙酸叔丁酯的用量为0.005g～5.0g/100ml。
4.根据权利要求3所述的提高复方党参注射液安全性的药物组合物，其特征在于，所述过氧化乙酸叔丁酯的用量为0.05g～1.0g/100ml。
5.根据权利要求1所述的提高复方党参注射液安全性的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物中还包括聚山梨酯80，过氧化乙酸叔丁酯与聚山梨酯80按不同比例联合作助溶剂，过氧化乙酸叔丁酯与聚山梨酯80的用量比例为0.005g～5.0g/100ml：0.001g～2.0g/100ml。
6.根据权利要求1至5任意一项所述的提高复方党参注射液安全性的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物剂型为注射液、粉针或冻干。
CN201610968064.XA 2016-11-06 2016-11-06 一种提高复方党参注射液安全性的药物组合物 Withdrawn CN106309569A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610968064.XA CN106309569A (zh) 2016-11-06 2016-11-06 一种提高复方党参注射液安全性的药物组合物

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610968064.XA CN106309569A (zh) 2016-11-06 2016-11-06 一种提高复方党参注射液安全性的药物组合物

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106309569A true CN106309569A (zh) 2017-01-11

Family

ID=57816461

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610968064.XA Withdrawn CN106309569A (zh) 2016-11-06 2016-11-06 一种提高复方党参注射液安全性的药物组合物

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106309569A (zh)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105079067A (zh) * 2015-09-23 2015-11-25 成都艾比科生物科技有限公司 一种提高复方天麻素注射液安全性的药物组合物
CN105920117A (zh) * 2016-05-24 2016-09-07 成都市斯贝佳科技有限公司 一种提高复方何首乌注射液安全性的药物组合物

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105079067A (zh) * 2015-09-23 2015-11-25 成都艾比科生物科技有限公司 一种提高复方天麻素注射液安全性的药物组合物
CN105920117A (zh) * 2016-05-24 2016-09-07 成都市斯贝佳科技有限公司 一种提高复方何首乌注射液安全性的药物组合物

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101518617B (zh) 一种提高参麦注射液安全性的注射用药物组合物及其制备方法
CN105079067A (zh) 一种提高复方天麻素注射液安全性的药物组合物
CN105106111A (zh) 一种提高复方天麻素注射液安全性药物组合物的制备方法
CN105902580A (zh) 一种提高复方银杏注射液安全性药物组合物的制备方法
CN106309923A (zh) 一种提高复方黄精注射液安全性的药物组合物
CN106389319A (zh) 一种提高复方穿心莲注射液安全性药物组合物的制备方法
CN106309569A (zh) 一种提高复方党参注射液安全性的药物组合物
CN102552719A (zh) 一种羚羊感冒胶囊制备过程中挥发油的添加方法
CN105920117A (zh) 一种提高复方何首乌注射液安全性的药物组合物
CN105079107A (zh) 一种金银花盐酸提取物注射液的药物组合物及其制备方法
CN106389317A (zh) 一种提高复方葛根素注射液安全性药物组合物的制备方法
CN106309524A (zh) 一种提高复方银杏叶注射液安全性的药物组合物
CN106361826A (zh) 一种提高复方党参注射液安全性药物组合物的制备方法
CN106344505A (zh) 一种提高复方丁公藤注射液安全性的药物组合物
CN106309904A (zh) 一种提高复方五味子注射液安全性药物组合物的制备方法
CN106474206A (zh) 一种提高复方丁公藤注射液安全性药物组合物的制备方法
CN106389323A (zh) 一种提高复方五味子注射液安全性的药物组合物
CN106344504A (zh) 一种提高复方穿心莲注射液安全性的药物组合物
CN103565960B (zh) 一种半仿生提取技术制备枳椇子提取物的方法
CN106420866A (zh) 一种提高复方银杏叶注射液安全性药物组合物的制备方法
CN105998096A (zh) 一种提高复方银杏注射液安全性的药物组合物
CN106389318A (zh) 一种提高复方葛根素注射液安全性的药物组合物
CN105998113A (zh) 一种提高复方柴胡注射液安全性的药物组合物
CN106361814A (zh) 一种提高复方人参注射液安全性药物组合物的制备方法
CN106389322A (zh) 一种提高复方茵陈注射液安全性的药物组合物

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WW01 Invention patent application withdrawn after publication

Application publication date: 20170111

WW01 Invention patent application withdrawn after publication