CN106309270A - 一种美白化妆品组合物及制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种美白化妆品组合物及其制备方法，该美白化妆品组合物包括如下重量百分比的各组分：罗氏槲果籽油0.1％‑8％、无毛水黄皮籽油0.1％‑20％、大麦籽提取物0.1％‑5％、抗坏血酸磷酸酯镁0.1％‑5％、a‑熊果苷0.1％‑5％和蛋白酶0.1％‑1.5％。本发明提供的美白化妆品组合物具有均衡美白的效果。

Description

一种美白化妆品组合物及制备方法

技术领域

本发明涉及化妆品领域，特别涉及一种美白功效的化妆品组合物及其制备方法。

背景技术

众所周知，人体肤色主要由黑色素的数量以及分布所决定。黑色素的生成及消耗过程主要有以下途径：紫外线等外部因素刺激皮肤，产生炎症因子、氧自由基等，进而激活酪氨酸酶并刺激黑色素细胞在酪氨酸酶的参与帮助下利用酪氨酸合成黑色素，黑色素通过树突转移至角质细胞，最终随角质细胞脱落。

我们可以回顾一下美白的历史进程。

第一阶段：增白阶段,主要以表面遮盖、物理性增白成分为主,简单强调产品令肌肤更加白的表观特性,如早期的增白粉蜜等。但其给皮肤带来诸多弊端,不仅对肌肤无实质性增白、促白作用,还会因长期使用造成毛孔或皮脂腺等堵塞,影响排汗及新陈代谢,导致皮肤病(如局部炎症、座疮等)的发生,其增白只是一种遮盖性的暂时增白。

第二阶段漂白阶段,常通过添加矿物等物理磨剥成分或果酸等化学腐蚀成分,磨剥或刺激表皮角质细胞使其快速脱落,从而达到换肤漂白的目的,如磨砂膏或换肤霜等。长期使用可致肌肤免疫力下降,是一种典型的治标不治本病态美白方式。

第三阶段局部美白阶段,即通过添加各种美白成分,从不同方位局部的干扰表皮黑色素的形成或加速其分解代谢,相对前者而言,第三代产品在美白机理的认识及应用方面有了质的飞跃,但它依然停留在局限性的美白阶段。且在原料选择上出现很多安全问题：铅汞--通过取代酪氨酸酶作用所需的铜来抑制酪氨酸酶，生物毒性大，破坏人体多个器官；氢醌--细胞毒性，破坏黑素细胞；杜鹃醇--过度美白出现白斑。

纵观现有美白产品，均未能达到均衡美白效果，开发一种均衡美白的护肤产品正是本技术领域所亟待解决的技术问题之一。

发明内容

为了弥补现有技术存在的不足，本发明提供一种具有均衡美白效果的美白化妆品组合物。

本发明为达到其目的，采用的技术方案如下：

一种美白化妆品组合物，包括如下重量百分比的各组分：罗氏槲果籽油0.1％-8％、无毛水黄皮籽油0.1％-20％、大麦籽提取物0.1％-5％、抗坏血酸磷酸酯镁0.1％-5％、a-熊果苷0.1％-5％和蛋白酶0.1％-1.5％。

优选的，还包括如下重量百分比的各组分：角鲨烷3％-8％、十六醇1％-3％、多元醇0.1％-10％。

进一步优选的，还包括如下重量百分比的各组分：乳化剂1％-3％、增稠剂0.1％-3％。乳化剂和增稠剂可具体选择本领域常规使用的相应试剂。

作为一种具体实施方式，还包括重量百分比为0％-0.8％的防腐剂。

作为一种具体实施方式，所述防腐剂的重量百分比为0.1％-0.8％。

作为一种具体实施方式，还包括重量百分比为0％-0.2％的香精。

进一步的，还包括余量的水。

作为一种优选方案，包括如下重量百分比的各组分：乳化剂1％-3％、角鲨烷3％-8％、十六醇1％-3％、罗氏槲果籽油0.1％-8％、无毛水黄皮籽油0.1％-20％、增稠剂0.1％-3％、多元醇0.1％-10％、大麦籽提取物0.1％-5％、抗坏血酸磷酸酯镁0.1％-5％、a-熊果苷0.1％-5％、蛋白酶0.1％-1.5％、防腐剂0-0.8％、香精0-0.2％、去离子水余量。

作为一种优选方案，所述乳化剂选自甘油硬脂酸酯和PEG-100硬脂酸酯、硬脂酰谷氨酸钠、鲸蜡硬脂醇和椰油基葡糖苷、C14-22醇和C12-20烷基葡糖苷中的一种或者两种以上；

所述增稠剂选自丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、卡波姆、丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物和异十六烷和聚山梨醇酯-80、汉生胶、纤维素中的一种或多种；

所述多元醇选自丁二醇、甘油、丙二醇中的一种或多种。

本发明第二方面提供一种美白化妆品组合物的制备方法，包括如下步骤：

1)称取A、B、C相的各组分，其中，A相包括在配方中所占重量百分比如下的组分：乳化剂1％-3％、角鲨烷3％-8％、十六醇1％-3％、罗氏槲果籽油0.1％-8％、无毛水黄皮籽油0.1％-20％；B相包括在配方中所占重量百分比如下的组分：去离子水40％-80％、增稠剂0.1％-3％、多元醇0.1％-10％；C相包括在配方中所占重量百分比如下的组分：大麦籽提取物0.1％-5％、抗坏血酸磷酸酯镁0.1％-5％、a-熊果苷0.1％-5％、蛋白酶0.1％-1.5％、去离子冷却水1％-5％、防腐剂0.1％-0.8％、香精0.01％-0.2％；

2)将A相的各组分加入油相锅，加热到70～85℃，搅拌溶解完全；

3)将B相的各组分加入乳化锅，加热到70～85℃，搅拌溶解完全；

4)将A相的各组分抽入乳化锅内，与B相的各组分一起均质乳化，保温；

5)搅拌降温到30-40℃，将C相的各组分加入乳化锅中，搅拌均匀，检验合格，出料。

本发明提供的技术方案具有如下有益效果：

本发明可以称为美白的第四阶段，均衡美白阶段，即综合考虑皮肤美白的各个环节。从黑色素生成诱因(紫外线照射)、黑色素生成过程到最后黑色素消化排出过程等各个环节综合考虑。选择温和、安全性高的原料进行配伍，通过罗氏槲果籽油、无毛水黄皮籽油、大麦籽提取物、抗坏血酸磷酸酯镁、a-熊果苷和蛋白酶按照比例组合搭配，并最终达到协同美白，高效美白的结果。

本发明所谓均衡美白是指：

1)从预防黑色素生成的诱因考虑；本发明的美白组合物中，无毛水黄皮籽油发挥独特的吸收UVA和UVB的特性，通过与其他组分共同作用，使得本发明组合物无需添加任何化学防晒剂，就能达到很好的防晒效果，显著降低紫外线对皮肤的刺激，进而降低由此产生的炎症因子和氧自由基等，而上述物质可以使酪氨酸酶活性增加，进而增加黑色素的生成。

2)从抗氧化，抗自由基考虑；本发明的组合物中，大麦籽提取物富含低聚原花青素和阿魏酸，通过与本发明组合物中其他组分共同作用，发挥超强的抗氧化能力和广泛的抗自由基活性，有效抑制黑色素的合成。

3)从抑制酪氨酸酶活性以及抑制酪氨酸合成过程的各个氧化反应考虑；本发明的美白组合物中，抗坏血酸磷酸酯具有很强的还原性，通过与本发明组合物中其他组分共同作用，可以抑制酪氨酸酶活性，减少黑色素的生成和沉积，达到美白功效。还可以使黑色素还原为无色的还原性黑色素，达到美白效果。

4)从竞争性抑制酪氨酸合成反应考虑；本发明组合物中的a-熊果苷具有与酪氨酸相似的结构，可与酪氨酸竞争结合酪氨酸酶，从而降低黑色素的合成。

5)从加速角质层的新陈代谢考虑；黑色素进入角质层后，会随着角质层一起脱落。蛋白酶具有加速角质层新陈代谢的作用，从而可以加速黑色素的脱落。

6)手掌和脚掌皮肤颜色与其他位置皮肤颜色相比，白很多。主要是因为手掌脚掌皮肤中wnt通路抑制因子Dickkopf-1的含量高，wnt通路抑制因子Dickkopf-3的含量低。掌部皮肤上纤维细胞分泌Dickkopf-1的量是非掌部皮肤的3.4倍，而Dickkopf-1作为一种蛋白质，可以影响角质细胞来调节皮肤色素的沉着和厚度，其作用机理如下：1、Dickkopf-1可以抑制wnt/β-连锁蛋白/MITF的信号传导通路，抑制黑色素的合成与扩散。2、Dickkopf-1抑制角质细胞中PAR-2的表达，从而减少黑色素的传递。3、Dickkopf-1可以促进角蛋白9和aKLEIP的表达，抑制β-连环蛋白表达，从而达到角质细胞的生长和收缩。

体外测试表明，在重组表皮上，Dickkopf-1处理后角质细胞，产生：1、抑制黑色素的生长和活性；2、抑制黑色素向角质细胞的传递；3、促进皮肤更新。从而达到色素淡化的美白效果。而，Dickkopf-3是另外一种蛋白质，经常与Dickkopf-1相互作用，降低Dickkopf-1的功效。因此扩大Dickkopf-1/Dickkopf-3的比例可以达到美白效果。本发明的组合物中，添加罗氏槲果籽油，起到促进Dickkopf-1，减少Dickkopf-3分泌的功效。在本发明中作为一种新机理美白剂使用。

经实验证实，本发明组合物可以最终达到协同增效的结果，与单一美白剂相比，在相同美白效果的情况下，本发明所用美白剂用量明显偏低。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明的技术方案做进一步说明，以下实施例中的各种原料均可通过商业渠道购买获得，在如下具体实施例中，罗氏槲果籽油和无毛水黄皮籽油购自仙婷公司，大麦籽提取物购自澳萃公司。

实施例1

本发明美白化妆品包含A相组分、B相组分、C相组分。

其中：按重量百分比(各组分之和为100％)，所述A相组分包含硬脂酰谷氨酸钠0.5％、甘油硬脂酸酯和PEG-100硬脂酸酯1％、角鲨烷5％、十六醇2％、罗氏槲果籽油5％、无毛水黄皮籽油3％；

B相组分包含去离子水73.6％、黄原胶0.3％、甘油3％；

C组分包含大麦籽提取物1％、抗坏血酸磷酸酯镁1％、a-熊果苷1％、蛋白酶0.3％、防腐剂0.5％、香精0.1％、去离子冷却水余量。

本发明的制备方法，步骤：1)将A相组分加入油相锅，加热到80℃，搅拌溶解完全；2)将B相组分加入乳化锅，加热到80℃，搅拌溶解完全；3)将A相组分抽入乳化锅内，与B相组分一起均质乳化，保温；4)搅拌降温到35℃，将C相组分加入乳化锅中，搅拌均匀，检验合格，出料。

实施例2

本发明美白化妆品包含A相组分、B相组分、C相组分。

其中：按重量百分比(各组分之和为100％)，所述A相组分包含硬脂酰谷氨酸钠0.6％、甘油硬脂酸酯和PEG-100硬脂酸酯1.2％、角鲨烷6％、十六醇1％、罗氏槲果籽油7％、无毛水黄皮籽油8％；

B相组分包含去离子水58.3％、黄原胶0.4％、甘油5％；

C相组分包含大麦籽提取物2％、抗坏血酸磷酸酯镁2％、a-熊果苷2％、蛋白酶1％、防腐剂0.6％、香精0.1％、去离子冷却水余量。

本发明的制备方法，步骤：1)将A相组分加入油相锅，加热到80℃，搅拌溶解完全；2)将B相组分加入乳化锅，加热到80℃，搅拌溶解完全；3)将A组分抽入乳化锅内，与B相组分一起均质乳化，保温；4)搅拌降温到35℃，将C相组分加入乳化锅中，搅拌均匀，检验合格，出料。

实施例3

本发明美白化妆品包含A相组分、B相组分、C相组分。

其中：按重量百分比，所述A相组分包含硬脂酰谷氨酸钠0.7％、甘油硬脂酸酯和PEG-100硬脂酸酯1.4％、角鲨烷8％、十六醇3％、罗氏槲果籽油8％、无毛水黄皮籽油13％；

B相组分包含去离子水41.5％、黄原胶0.5％、甘油8％；

C相组分包含大麦籽提取物3％、抗坏血酸磷酸酯镁3％、a-熊果苷3％、蛋白酶1.5％、防腐剂0.8％、香精0.2％、去离子冷却水余量。

本发明的制备方法，步骤：1)将A相组分加入油相锅，加热到80℃，搅拌溶解完全；2)将B相组分加入乳化锅，加热到80℃，搅拌溶解完全；3)将A相组分抽入乳化锅内，与B相组分一起均质乳化，保温；4)搅拌降温到35℃，将C相组分加入乳化锅中，搅拌均匀，检验合格，出料。

(一)美白效果测试

1、测试样品：

实施例1的产品作为样品A，以及空白样品B。其中，空白样品B和样品A的不同仅在于其中未添加罗氏槲果籽油、无毛水黄皮籽油、大麦籽提取物、抗坏血酸磷酸酯镁、a-熊果苷和蛋白酶，其他组分与样品A基本相同。

2、选择人群：

年龄区间——25-45岁

性别——男女各50名

测试季节——10月-12月

区域——广东地区

3、试验过程：

选择受试者左、右手臂作为受试区域，随机循环标记；

由技术人员使用测试仪器进行初始值数据采集；

在经过清水清洗过的受试区(同一区域)，每天早晚各一次，实验期间受试部位不能使用除受

测样品外的其它任何化妆品；

受试者连续使用测试品八周，并在测试期间定期进行数据采集。

统计学分析，配对t检验、均值。

式中：Tn——受试区域随时间变化数值

T0——受试区域起始值

KTn——空白对照区域随时间变化数值

KT0——空白对照区域起始值

4、测试仪器

皮肤黑色素和血红素测试仪Mexameter MX18(德国CK公司)

5、测试指标：

MI值表征黑色素的指标，仪器的测量范围是0～999，测量数值越高，说明皮肤中黑色素含量越高。

6、实验结果

测试人群平均M1随测试时间变化的数值

样品时间	1周	2周	3周	4周	5周	6周	7周	8周
									A	415	405	393	372	351	310	280	250
B	411	415	406	420	403	412	401	408

由以上实验数据可知：

相对起始值变化率始终保持为负值，且具有一定的统计学意义。

相对空白对照变化率也始终保持为负值。

经检测发现：实施例1样品A具有很好的美白效果，且随着时间的推移美白效果变得更为明显，美白效果均衡。实施例2-3的产品也做了与实施例1相同的测试，其测试结果与实施例1基本相同，不再赘述。

(二)本发明美白组合物与传统美白剂同效果添加量对比实验

1、测试样品：

样品A：按照实施例1的方法进行制备，与实施例1的不同仅在于如下组分在配方中的用量分别为：罗氏槲果籽油0.5％、无毛水黄皮籽油1％、大麦籽提取物0.2％、抗坏血酸磷酸酯镁0.3％、a-熊果苷0.5％和蛋白酶0.2％；

样品B1：按照实施例1的方法制备，与实施例1的不同在于，B1中以α-熊果苷为美白组分，而没有添加实施例1中的罗氏槲果籽油、无毛水黄皮籽油、大麦籽提取物、抗坏血酸磷酸酯镁和蛋白酶；

样品B2：按照实施例1的方法制备，与实施例1的不同在于，B1中用VC乙基醚替代实施例中的罗氏槲果籽油、无毛水黄皮籽油、大麦籽提取物、抗坏血酸磷酸酯镁、α-熊果苷和蛋白酶；

样品B3：按照实施例1的方法制备，与实施例1的不同在于，B3中用烟酰胺替代实施例中的罗氏槲果籽油、无毛水黄皮籽油、大麦籽提取物、抗坏血酸磷酸酯镁、α-熊果苷和蛋白酶。

2、选择人群：

年龄区间——25-45岁

性别——男女各50名

测试季节——10月-12月

区域——广东地区

3、试验过程：

选择受试者左、右手臂作为受试区域，随机循环标记；

由技术人员使用测试仪器进行初始值数据采集；

在经过清水清洗过的受试区(同一区域)，每天早晚各一次，实验期间受试部位不能使用

除受测样品外的其它任何化妆品；

受试者连续使用测试品八周，并在测试期间定期进行数据采集。

4、测试仪器

皮肤黑色素和血红素测试仪Mexameter MX18(德国CK公司)

5、测试指标：

MI值为表征黑色素的指标，仪器的测量范围是0～999，测量数值越高，说明皮肤中黑色素含量越高。

6、实验目的

测试与样品A美白功效接近的样品B1-B3中所需的美白剂添加量。

7、实验结果

经测试，发现B1-B3达到和样品A相同的美白效果，其美白剂的添加量分别需达到如下表1所示的用量。

表1

由实验结果可知，本发明相对单一美白剂添加量更少但美白效果好，且使用后没有刺激性，产品的使用安全性高。

以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非对本发明做任何形式上的限制，故凡未脱离本发明技术方案的内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所做的任何简单修改、等同变化与修饰，均仍属于本发明技术方案的范围内。

Claims (10)

1.一种美白化妆品组合物，其特征在于，包括如下重量百分比的各组分：罗氏槲果籽油0.1％-8％、无毛水黄皮籽油0.1％-20％、大麦籽提取物0.1％-5％、抗坏血酸磷酸酯镁0.1％-5％、a-熊果苷0.1％-5％和蛋白酶0.1％-1.5％。

2.根据权利要求1所述的美白化妆品组合物，其特征在于，还包括如下重量百分比的各组分：角鲨烷3％-8％、十六醇1％-3％、多元醇0.1％-10％。

3.根据权利要求2所述的美白化妆品组合物，其特征在于，还包括如下重量百分比的各组分：乳化剂1％-3％、增稠剂0.1％-3％。

4.根据权利要求1～3任一项所述的美白化妆品组合物，其特征在于，还包括重量百分比为0％-0.8％的防腐剂。

5.根据权利要求4所述的美白化妆品组合物，其特征在于，所述防腐剂的重量百分比为0.1％-0.8％。

6.根据权利要求1～3任一项所述的美白化妆品组合物，其特征在于，还包括重量百分比为0％-0.2％的香精。

7.根据权利要求1～3任一项所述的美白化妆品组合物，其特征在于，还包括余量的水。

8.根据权利要求1所述的美白化妆品组合物，其特征在于，包括如下重量百分比的各组分：乳化剂1％-3％、角鲨烷3％-8％、十六醇1％-3％、罗氏槲果籽油0.1％-8％、无毛水黄皮籽油0.1％-20％、增稠剂0.1％-3％、多元醇0.1％-10％、大麦籽提取物0.1％-5％、抗坏血酸磷酸酯镁0.1％-5％、a-熊果苷0.1％-5％、蛋白酶0.1％-1.5％、防腐剂0-0.8％、香精0-0.2％、去离子水余量。

9.如权利要求书8所述的美白护肤品组合物，其特征在于：所述乳化剂选自甘油硬脂酸酯和PEG-100硬脂酸酯、硬脂酰谷氨酸钠、鲸蜡硬脂醇和椰油基葡糖苷、C14-22醇和C12-20烷基葡糖苷中的一种或者两种以上；

所述增稠剂选自丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、卡波姆、丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物和异十六烷和聚山梨醇酯-80、汉生胶、纤维素中的一种或多种；

所述多元醇选自丁二醇、甘油、丙二醇中的一种或多种。

10.一种美白化妆品组合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

1)称取A、B、C相的各组分，其中，A相包括在配方中所占重量百分比如下的组分：乳化剂1％-3％、角鲨烷3％-8％、十六醇1％-3％、罗氏槲果籽油0.1％-8％、无毛水黄皮籽油0.1％-20％；B相包括在配方中所占重量百分比如下的组分：去离子水40％-80％、增稠剂0.1％-3％、多元醇0.1％-10％；C相包括在配方中所占重量百分比如下的组分：大麦籽提取物0.1％-5％、抗坏血酸磷酸酯镁0.1％-5％、a-熊果苷0.1％-5％、蛋白酶0.1％-1.5％、去离子冷却水1％-5％、防腐剂0.1％-0.8％、香精0.01％-0.2％；

2)将A相的各组分加入油相锅，加热到70～85℃，搅拌溶解完全；

3)将B相的各组分加入乳化锅，加热到70～85℃，搅拌溶解完全；

4)将A相的各组分抽入乳化锅内，与B相的各组分一起均质乳化，保温；

5)搅拌降温到30-40℃，将C相的各组分加入乳化锅中，搅拌均匀，检验合格，出料。