CN106305773B - 一种诱蚊剂 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种诱蚊剂，包括组分a和组分b，其中组分a和组分b的体积份配比为5～15:1；组分a由以下体积百分含量的原料制成：乳酸0.05～0.15％、稀氨水0.8～1.2％余量为水；组分b由以下体积百分含量的原料制成：己酸0.05～0.15％、环戊酮0.8～1.2％、3‑甲基‑1‑丁醇0.5～1.5％、1‑辛烯‑3‑醇8～12％、6‑甲基‑5‑庚烯‑2‑酮0.00005～0.00015％，余量为正己烷。该诱蚊剂安全性好、引诱力强、无抗药性、不污染环境。

Description

一种诱蚊剂
技术领域
本发明属于诱蚊剂技术领域，具体涉及一种诱蚊剂。
背景技术
蚊，属于节肢动物门(Arthropoda)、昆虫纲(Isecta)、双翅目(Diptera)、蚊科(Culicidae)，不仅叮咬人畜，还可传播许多疾病，如疟疾、登革热、丝虫病寨卡病毒病和流行性乙型脑炎等。据世界卫生组织(WHO)统计，全球约30亿人生活在蚊媒传染病的高发区。除南极洲外，各地均有蚊虫分布，常见的传病蚊虫种属有按蚊、伊蚊和库蚊。在我国，库蚊主要传播流行性乙型脑炎，伊蚊传播登革热、寨卡病毒病和基孔肯雅热等。当蚊虫的密度达到一定程度时，传染源一旦输入而未被及时发现和隔离，极易造成蚊媒传染病的流行或爆发。近期，巴西等南美洲国家发生寨卡病毒病暴发疫情，引起全球广泛关注。
传统蚊虫的防制手段包括环境防制、物理防制、化学防制和生物防制。环境防制虽然是病媒生物防制的治本措施，但起效慢；物理防制方法虽然操作简单，污染较少，但是大面积使用成本高、范围有限、长期效果差；化学防制虽然在病媒生物防控中起着主导作用，但是病媒生物抗药性与化学杀虫剂的环境污染问题已成为亟待解决的全球性问题；生物防制作为安全、无污染的新型杀虫剂虽存在着极大的发展潜力，但是其成本较高且在一定情况下也可产生抗药性。保护人体免遭蚊虫叮咬是预防和控制蚊媒传染病的重要手段，特别是对目前尚无疫苗也无特效药的蚊媒传染病如登革热、寨卡病毒病，趋避和引诱消灭蚊虫成为最可行的方法。而以特定气味混合诱杀蚊虫不仅是一种安全环保的方法，而且能持续且稳定的收集并监控蚊媒的生态和行为数据(如种群密度、时点和季节分布、媒介分布和预防措施的效果)，同时能避免传统监测方法(如人诱法)监测成蚊密度的危险性和不同人引诱产生数据的差异性。这些数据对于了解病原媒介的流行趋势，制定动态和有效的控制策略有着非常重要的意义。
现有诱蚊技术包括以下几种：
(1)CO2作为引诱物
CO2是指示存在活体宿主的一个显著标志，因此它对于吸血性昆虫是一种普遍的引诱物，可以广泛用于吸血昆虫的诱捕中。但是，对于特定虫媒病如登革热、寨卡病毒病病和流行性乙型脑炎的监测和预防来说，需要引诱伊蚊或者库蚊，因此需要有针对特定媒介蚊虫的引诱物质。同时目前主要产生CO2的技术有干冰、CO2钢瓶、丙烷的燃烧，甚至包括目前的新技术电解产生CO2，都存在使用不方便，不能持续且稳定的释放CO2等弊端。
(2)紫外灯诱蚊
紫外灯诱蚊是利用灭蚊灯管点亮后发出特殊的紫外线光波，波长为365nm。利用蚊虫对此波段光敏感的趋光特性，能够引诱蚊蝇等害虫，这对于夜晚活动的蚊虫有一定作用，但是对于主要在白天活动的蚊虫(如白纹伊蚊)效果较差。
(3)模拟人体气味诱蚊
宿主气味物质是影响蚊虫宿主搜寻行为和吸血行为的重要因子，从宿主气味物质中寻找对蚊虫引诱效果的化学物质，是开发新型引诱剂的一条重要途径。但是目前此类的诱蚊剂主要用在科研蚊媒监测中，或者在野外试验中，市场上效果较好的室内室外诱蚊剂寥寥无几。
人体气味是数百种挥发物的混合物，主要来源于皮肤、汗水和相关的微生物的代谢产物。汗液的主要成分包括水、乳酸、氨和尿素等，早年的报道认为乳酸和氨对吸人血的蚊虫有较好的吸引作用，而最近的研究发现对蚊虫吸引起主要作用的是汗液经表皮微生物发酵后产生的羧酸类物质，但是该类物质种类复杂，具体何种化学物/化合物或哪些化学物/化合物的组合效果较好，还缺乏详尽的研究。
发明内容
本发明的目的在于提供一种诱蚊剂，该诱蚊剂安全性好、引诱力强、无抗药性、不污染环境。
本发明的上述目的是通过以下技术方案来实现的：一种诱蚊剂，包括组分a和组分b，其中组分a和组分b的体积份配比为5～15:1；
组分a由以下体积百分含量的原料制成：
乳酸 0.05～0.15％
稀氨水 0.8～1.2％
余量为水；
组分b由以下体积百分含量的原料制成：
己酸 0.05～0.15％
环戊酮 0.8～1.2％
3-甲基-1-丁醇 0.5～1.5％
1-辛烯-3-醇 8～12％
6-甲基-5-庚烯-2-酮 0.00005～0.00015％，
余量为正己烷。
作为本发明的一种优选的技术方案，本发明中的诱蚊剂，组分a和组分b的体积份配比为8～12:1；
组分a由以下体积百分含量的原料制成：
乳酸 0.08～0.12％
稀氨水 0.9～1.1％
余量为水；
组分b由以下体积百分含量的原料制成：
己酸 0.08～0.12％
环戊酮 0.9～1.1％
3-甲基-1-丁醇 0.8～1.2％
1-辛烯-3-醇 9～11％
6-甲基-5-庚烯-2-酮 0.00008～0.00012％，
余量为正己烷。
作为本发明的一种更佳的技术方案，本发明中的诱蚊剂，组分a和组分b的体积份配比为10:1；
组分a由以下体积百分含量的原料制成：
乳酸 0.1％
稀氨水 1.0％
余量为水；
组分b由以下体积百分含量的原料制成：
己酸 0.1％
环戊酮 1.0％
3-甲基-1-丁醇 1.0％
1-辛烯-3-醇 10％
6-甲基-5-庚烯-2-酮 0.0001％，
余量为正己烷。
本发明的诱蚊剂以人体气味如汗液、皮肤残留物、呼气中的挥发物为参考来设计实验，其中氨、乳酸来自汗液，己酸(hexanoic acid)、6-甲基-5-庚烯-2-酮(6-methyl-5-hepten-2-one)、3-甲基-1-丁醇(3-methyl-1-butanol)来自皮肤表面细菌的代谢产物，1-辛烯-3-醇(1-octen-3-ol)主要来自于呼气中代谢产物。乳酸、己酸(hexanoic acid)能激动蚊虫的嗅觉神经元中的离子型受体(ionotropic receptor,IR),1-辛烯-3-醇(1-octen-3-ol)、6-甲基-5-庚烯-2-酮(6-methyl-5-hepten-2-one)能激动蚊虫的嗅觉神经元中的气味受体(olfactory receptor,OR),3-甲基-1-丁醇(3-methyl-1-butanol)可能激动离子型受体(ionotropic receptor,IR)或味觉受体(gustatory receptors,GR)，目前还没有定论，但是作为人体表面细菌的分解产物，在冈比亚按蚊中有较好的吸引作用，同时有研究证明环戊酮(cyclopentanone)能特异激动蚊虫二氧化碳神经元(capitate peg(cp)sensilla,CpA)中的味觉受体(gustatory receptors,GR)，来探测人体气味。
但氨、乳酸、羧酸、1-辛烯-3-醇(1-octen-3-ol)本身对蚊虫的吸引作用较弱，而和二氧化碳共同作用时能显著增加其吸引作用，环戊酮(cyclopentanone)作为能激动蚊虫感受二氧化碳的神经元的气味分子，有望替代二氧化碳的作用。
因此，本发明根据蚊虫的嗅觉有针对性的选取了7种具有引诱作用的人体挥发物，这些物质主要激动蚊虫搜寻人类宿主的两个线索(二氧化碳和人体气味)的化学感受器，包括能有效激动下颚须中二氧化碳神经元(capitate peg(cp)sensilla,CpA)中的味觉受体(gustatory receptors,GR)；和激动触角和下颚须嗅觉神经元(olfactory receptorneurons,ORNs)中的气味受体(olfactory receptor,OR)和离子型受体(ionotropicreceptor,IR)，并通过正交实验调配成一种诱蚊剂。
本发明中的诱蚊剂包括两大成分，第一部分为人工汗液(包含氨和乳酸)，第二部分为气味混合液：包括己酸(hexanoic acid)、环戊酮(cyclopentanone)、3-甲基-1-丁醇(3-methyl–1-butanol)、1-辛烯-3-醇(1-octen-3-ol)以及6-甲基-5-庚烯-2-酮(6-methyl-5-hepten-2-one)。
本发明所述蚊优选为白纹伊蚊(Aedes albopictus)和/或致倦库蚊(Culexquinquefasciatus)。
本发明具有以下优点：
(1)本发明中的对吸人血的媒介蚊虫的诱蚊剂，适用于常见吸血蚊虫(白纹伊蚊、淡色库蚊等有良好吸引作用)的诱捕，该诱蚊剂具有安全性好、引诱力强、无抗药性、不污染环境等特点；
(2)本发明中的诱蚊剂可与组合式诱集监测装置配合使用，能有效的将蚊虫聚集到诱捕器内，对于蚊媒的监测和防制具有重要意义；
(3)本发明中的诱蚊剂在合适的配比下能激动蚊虫嗅觉神经元中主要类型的嗅觉受体，起到显著的引诱蚊虫效果，对于蚊虫的防制有重要作用，同时与目前主要控制蚊虫所采用的溴氰菊酯或氯菊化学杀虫剂防制的方法相比，能够减少蚊虫抗性的产生和环境污染等问题。
附图说明
图1是是实施例5中组分b中原料己酸的用量的筛选过程；
图2是是实施例5中组分b中原料环戊酮的用量的筛选过程；
图3是是实施例5中组分b中原料3-甲基-1-丁醇的用量的筛选过程；
图4是是实施例5中组分b中原料1-辛烯-3-醇的用量的筛选过程；
图5是是实施例5中组分b中原料6-甲基-5-庚烯-2-酮的用量的筛选过程；
图6是实施例6中所配诱剂诱捕白纹伊蚊雌蚊效果；
图7是实施例6中所配诱剂诱捕致倦库蚊雌蚊效果。
具体实施方式
实施例1
本实施例提供的诱蚊剂，包括组分a和组分b，其中组分a和组分b的体积份配比为5:1；
组分a由以下体积百分含量的原料制成：
乳酸 0.05％
稀氨水 1.2％
余量为水；
组分b由以下体积百分含量的原料制成：
己酸 0.05％
环戊酮 1.2％
3-甲基-1-丁醇 0.5％
1-辛烯-3-醇 12％
6-甲基-5-庚烯-2-酮 0.00005％，
余量为正己烷。
该诱蚊剂的制备方法如下：先按用量关系配制组分a，再配制组分b，然后将组分a和组分b混匀即可。
其中，本实施例中采用的各原料的基本信息如下表1。
表1.诱剂基本信息及所激动的嗅觉受体
实施例2
本实施例提供的诱蚊剂，包括组分a和组分b，其中组分a和组分b的体积份配比为15:1；
组分a由以下体积百分含量的原料制成：
乳酸 0.15％
稀氨水 0.8％
余量为水；
组分b由以下体积百分含量的原料制成：
己酸 0.15％
环戊酮 0.8％
3-甲基-1-丁醇 1.5％
1-辛烯-3-醇 8％
6-甲基-5-庚烯-2-酮 0.00015％，
余量为正己烷。
制备方法同实施例1。
实施例3
本实施例提供的诱蚊剂，包括组分a和组分b，组分a和组分b的体积份配比为8:1；
组分a由以下体积百分含量的原料制成：
乳酸 0.08％
稀氨水 1.1％
余量为水；
组分b由以下体积百分含量的原料制成：
己酸 0.08％
环戊酮 1.1％
3-甲基-1-丁醇 0.8％
1-辛烯-3-醇 11％
6-甲基-5-庚烯-2-酮 0.00008％，
余量为正己烷。
制备方法同实施例1。
实施例4
本实施例提供的诱蚊剂，包括组分a和组分b，组分a和组分b的体积份配比为12:1；
组分a由以下体积百分含量的原料制成：
乳酸 0.12％
稀氨水 0.9％
余量为水；
组分b由以下体积百分含量的原料制成：
己酸 0.12％
环戊酮 0.9％
3-甲基-1-丁醇 1.2％
1-辛烯-3-醇 9％
6-甲基-5-庚烯-2-酮 0.00012％，
余量为正己烷。
实施例5
本实施例提供的诱蚊剂，包括组分a和组分b，组分a和组分b的体积份配比为10:1；
组分a由以下体积百分含量的原料制成：
乳酸 0.1％
稀氨水 1.0％
余量为水；
组分b由以下体积百分含量的原料制成：
己酸 0.1％
环戊酮 1.0％
3-甲基-1-丁醇 1.0％
1-辛烯-3-醇 10％
6-甲基-5-庚烯-2-酮 0.0001％，
余量为正己烷。
其中组分b中各原料用量的筛选过程如下：
(1)1％己酸(hexanoic acid)、1％环戊酮(cyclopentanone)、0.1％3-甲基-1-丁醇(3-methyl-1-butanol)、10％1-辛烯-3-醇(1-octen-3-ol)、0.01％6-甲基-5-庚烯-2-酮(6-methyl-5-hepten-2-one)溶于正己烷中
(2)0.1％己酸(hexanoic acid)、0.1％环戊酮(cyclopentanone)、0.01％3-甲基-1-丁醇(3-methyl-1-butanol)、10％1-辛烯-3-醇(1-octen-3-ol)、0.001％6-甲基-5-庚烯-2-酮(6-methyl-5-hepten-2-one)溶于正己烷中
(3)0.1％己酸(hexanoic acid)、0.01％环戊酮(cyclopentanone)、0.1％3-甲基-1-丁醇(3-methyl-1-butanol)、1％1-辛烯-3-醇(1-octen-3-ol)、0.1％6-甲基-5-庚烯-2-酮(6-methyl-5-hepten-2-one)溶于正己烷中
(4)1％己酸(hexanoic acid)、0.01％环戊酮(cyclopentanone)、1％3-甲基-1-丁醇(3-methyl-1-butanol)、0.1％1-辛烯-3-醇(1-octen-3-ol)、0.001％6-甲基-5-庚烯-2-酮(6-methyl-5-hepten-2-one)溶于正己烷中
(5)1％己酸(hexanoic acid)、10％环戊酮(cyclopentanone)、0.01％3-甲基-1-丁醇(3-methyl-1-butanol)、1％1-辛烯-3-醇(1-octen-3-ol)、0.0001％6-甲基-5-庚烯-2-酮(6-methyl-5-hepten-2-one)溶于正己烷中
(6)0.1％己酸(hexanoic acid)、10％环戊酮(cyclopentanone)、0…1％3-甲基-1-丁醇(3-methyl-1-butanol)、0.1％1-辛烯-3-醇(1-octen-3-ol)、0.01％6-甲基-5-庚烯-2-酮(6-methyl-5-hepten-2-one)溶于正己烷中
(7)0.1％己酸(hexanoic acid)、1％环戊酮(cyclopentanone)、1％3-甲基-1-丁醇(3-methyl-1-butanol)、0.01％1-辛烯-3-醇(1-octen-3-ol)、0.0001％6-甲基-5-庚烯-2-酮(6-methyl-5-hepten-2-one)溶于正己烷中
(8)10％己酸(hexanoic acid)、0.1％环戊酮(cyclopentanone)、0.1％3-甲基-1-丁醇(3-methyl-1-butanol)、0.1％1-辛烯-3-醇(1-octen-3-ol)、0.0001％6-甲基-5-庚烯-2-酮(6-methyl-5-hepten-2-one)溶于正己烷中
(9)10％己酸(hexanoic acid)、1％环戊酮(cyclopentanone)、0.001％3-甲基-1-丁醇(3-methyl-1-butanol)、1％1-辛烯-3-醇(1-octen-3-ol)、0.001％6-甲基-5-庚烯-2-酮(6-methyl-5-hepten-2-one)溶于正己烷中
(10)0.01％己酸(hexanoic acid)、0.1％环戊酮(cyclopentanone)、1％3-甲基-1-丁醇(3-methyl-1-butanol)、1％1-辛烯-3-醇(1-octen-3-ol)、0.01％6-甲基-5-庚烯-2-酮(6-methyl-5-hepten-2-one)溶于正己烷中
(11)0.01％己酸(hexanoic acid)、1％环戊酮(cyclopentanone)、0.01％3-甲基-1-丁醇(3-methyl-1-butanol)、0.1％1-辛烯-3-醇(1-octen-3-ol)、0.1％6-甲基-5-庚烯-2-酮(6-methyl-5-hepten-2-one)溶于正己烷中
(12)0.01％己酸(hexanoic acid)、0.01％环戊酮(cyclopentanone)、0.001％3-甲基-1-丁醇(3-methyl-1-butanol)、10％1-辛烯-3-醇(1-octen-3-ol)、0.0001％6-甲基-5-庚烯-2-酮(6-methyl-5-hepten-2-one)溶于正己烷中
(13)1％己酸(hexanoic acid)、0.1％环戊酮(cyclopentanone)、0.001％3-甲基-1-丁醇(3-methyl-1-butanol)、0.01％1-辛烯-3-醇(1-octen-3-ol)、0.1％6-甲基-5-庚烯-2-酮(6-methyl-5-hepten-2-one)溶于正己烷中
(14)10％己酸(hexanoic acid)、0.01％环戊酮(cyclopentanone)、0.01％3-甲基-1-丁醇(3-methyl-1-butanol)、0.01％1-辛烯-3-醇(1-octen-3-ol)、0.01％6-甲基-5-庚烯-2-酮(6-methyl-5-hepten-2-one)溶于正己烷中
(15)10％己酸(hexanoic acid)、10％环戊酮(cyclopentanone)、1％3-甲基-1-丁醇(3-methyl-1-butanol)、10％1-辛烯-3-醇(1-octen-3-ol)、0.1％6-甲基-5-庚烯-2-酮(6-methyl-5-hepten-2-one)溶于正己烷中
(16)0.01％己酸(hexanoic acid)、10％环戊酮(cyclopentanone)、0.1％3-甲基-1-丁醇(3-methyl-1-butanol)、0.01％1-辛烯-3-醇(1-octen-3-ol)、0.001％6-甲基-5-庚烯-2-酮(6-methyl-5-hepten-2-one)溶于正己烷中。
每次实验包含人工汗液1000μL和每个组合各100μL分别吸附在昆虫诱芯上(购于广州多宇多生物科技有限公司)，放入诱蚊诱卵器(由广州市疾病预防控制中心提供)中，再置于含有100只蚊虫(雌雄各半)的2.0m*1.8m*1.8m的蚊帐中，24h后计数，每组设空白对照，重复3-5次实验，用SPSS20.0进行统计分析，对组分b中的各原料进行正交设计方差分析，得出实施例5中的组分b的各原料的最佳组合如下表2。
表2正交设计方差分析结果
主体间效应的检验
因变量:numbers
组分b各原料的最佳用量结果如图1-5中所示。
组分b的最佳配方(即实施例5中组分b的配方)是由以下体积百分含量的原料制成：
己酸 0.1％
环戊酮 1.0％
3-甲基-1-丁醇 1.0％
1-辛烯-3-醇 10.0％
6-甲基-5-庚烯-2-酮 0.0001％，
余量为正己烷。
实施例6
将实施例5中的诱蚊剂用于诱蚊时，诱蚊效果如图6和图7中所示，从图6可以看出所配诱蚊剂与对照相比引诱雌性白纹伊蚊的数量为2.22倍，差异具有统计学意义，从图7中可以看出所配诱剂与对照相比引诱雌性致倦库蚊的数量为2.68倍，差异具有统计学意义。
虽然本发明已以实施例公开如上，但其并非用以限定本发明的保护范围，任何熟悉该技术的技术人员，在不脱离本发明的构思和范围内所作的更改与润饰，均应属于本发明的保护范围。

Claims (4)

1.一种诱蚊剂，其特征是包括组分a和组分b，其中组分a和组分b的体积份配比为5～15:1；
组分a由以下体积百分含量的原料制成：
乳酸 0.05～0.15％
稀氨水 0.8～1.2％
余量为水；
组分b由以下体积百分含量的原料制成：
己酸 0.05～0.15％
环戊酮 0.8～1.2％
3-甲基-1-丁醇 0.5～1.5％
1-辛烯-3-醇 8～12％
6-甲基-5-庚烯-2-酮 0.00005～0.00015％，
余量为正己烷。
2.根据权利要求1所述的诱蚊剂，其特征是：组分a和组分b的体积份配比为8～12:1；
组分a由以下体积百分含量的原料制成：
乳酸 0.08～0.12％
稀氨水 0.9～1.1％
余量为水；
组分b由以下体积百分含量的原料制成：
己酸 0.08～0.12％
环戊酮 0.9～1.1％
3-甲基-1-丁醇 0.8～1.2％
1-辛烯-3-醇 9～11％
6-甲基-5-庚烯-2-酮 0.00008～0.00012％，
余量为正己烷。
3.根据权利要求1所述的诱蚊剂，其特征是：组分a和组分b的体积份配比为10:1；
组分a由以下体积百分含量的原料制成：
乳酸 0.1％
稀氨水 1.0％
余量为水；
组分b由以下体积百分含量的原料制成：
己酸 0.1％
环戊酮 1.0％
3-甲基-1-丁醇 1.0％
1-辛烯-3-醇 10.0％
6-甲基-5-庚烯-2-酮 0.0001％，
余量为正己烷。
4.根据权利要求1-3任一项所述的诱蚊剂，其特征是：所述蚊为白纹伊蚊和/或致倦库蚊。
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