CN106282070B - 一株多溴联苯醚（PBDEs）降解菌的筛选及应用 - Google Patents

一株多溴联苯醚（PBDEs）降解菌的筛选及应用 Download PDF

Info

Publication number
CN106282070B
CN106282070B CN201610875171.8A CN201610875171A CN106282070B CN 106282070 B CN106282070 B CN 106282070B CN 201610875171 A CN201610875171 A CN 201610875171A CN 106282070 B CN106282070 B CN 106282070B
Authority
CN
China
Prior art keywords
stenotrophomonas
bde
degradation
pbdes
wzn
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201610875171.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106282070A (zh
Inventor
王莹莹
吴志能
谢苗苗
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nankai University
Original Assignee
Nankai University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nankai University filed Critical Nankai University
Priority to CN201610875171.8A priority Critical patent/CN106282070B/zh
Publication of CN106282070A publication Critical patent/CN106282070A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106282070B publication Critical patent/CN106282070B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • C12N1/205—Bacterial isolates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
    • A62D3/00—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances
    • A62D3/02—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances by biological methods, i.e. processes using enzymes or microorganisms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F3/34—Biological treatment of water, waste water, or sewage characterised by the microorganisms used
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/02—Separating microorganisms from their culture media
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
    • A62D2101/00—Harmful chemical substances made harmless, or less harmful, by effecting chemical change
    • A62D2101/20—Organic substances
    • A62D2101/28—Organic substances containing oxygen, sulfur, selenium or tellurium, i.e. chalcogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00—Nature of the contaminant
    • C02F2101/30—Organic compounds
    • C02F2101/36—Organic compounds containing halogen

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Business, Economics & Management (AREA)
  • Emergency Management (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

一株多溴联苯醚(PBDEs)降解菌的筛选及其应用，属于环境污染物生物处理技术领域。本发明所提供的PBDEs降解菌株来源于受PBDEs污染的土壤，经人工富集、分离和纯化得到。该菌株为寡养单胞菌(Stenotrophomonas pavanii strainWZN‑1)，保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏日期为2016年8月30日，保藏编号为CGMCC No.12918。该WZN‑1菌株为革兰氏阴性菌，淡黄色，呈表面隆起的乳白色不透明圆形菌落。扫描电镜下该菌为杆状，直径0.5‑0.7μm×1‑2μm。在液体培养基中，该菌株对十溴联苯醚(BDE 209)和四溴联苯醚(BDE 47)均具有较好的降解能力。

Description

一株多溴联苯醚（PBDEs）降解菌的筛选及应用
技术领域
本发明属于微生物及其修复PBDEs污染的应用技术领域。涉及一株PBDEs降解菌寡养单胞菌的筛选方法及其对PBDEs(BDE 47和BDE 209)的降解方法及应用。
背景技术
多溴联苯醚(PBDEs)是一种常用的溴代阻燃剂，由于其阻燃效率高，热稳定性好，所需添加量小，对材料性能影响小及价格便宜等优点，被广泛应用于电子、电器、化工、建筑、交通、纺织、石油和采矿等领域中。PBDEs的化学通式为C12H(0-9)Br(10-1)O，其中氢原子和溴原子之和为10，根据溴原子数量的不同可分为10个系组，共209种同系物。目前，国内外生产并使用的PBDEs产品主要是五溴联苯醚(主要含BDE 47、BDE 99)、八溴联苯醚、十溴联苯醚(主要含BDE 209)，其中，十溴联苯醚的使用量最大，占总使用量的80％以上。
PBDEs具有高亲脂性、低水溶性、低蒸气压，可沿食物链逐级放大，并可在环境中远距离迁移。研究表明，PBDEs在土壤，水体，沉积物，大气等不同环境介质中广泛分布。 PBDEs具有神经毒性，对内分泌系统有干扰作用，具有生殖发育毒性，免疫毒性，并具有一定的致癌毒性。可见，长期的生产、使用PBDEs导致其在环境中的量不断积累，已经对人类健康及环境安全造成了严重威胁。因此，PBDEs的降解已经成为全球环保工作者关注的热点问题。而目前，对于PBDEs降解的研究相对较少，主要集中在化学降解、光降解、微生物降解以及一些联合降解技术。其中，微生物降解是消除环境中PBDEs的重要手段，具有高效、廉价等优点，但目前关于PBDEs微生物降解的研究还较少。因此，筛选高效的PBDEs降解菌，并对降解菌株的生理生化特性、降解特性等进行研究，能够为受PBDEs污染的土壤及水资源修复等研究提供理论依据及技术支持。
发明内容
本发明的目的是解决关于多溴联苯醚的微生物降解问题，提供一种多溴联苯醚降解菌的筛选及应用。
本发明技术方案
本发明首先提供了一株多溴联苯醚(PBDEs)降解菌株寡养单胞菌(Stenotrophomonas pavanii strain WZN-1)，该菌株已于2016年8月30日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所)，保藏编号CGMCC No.12918，建议分类命名为Stenotrophomonaspavanii。
所述的寡养单胞菌菌株为革兰氏阴性菌，淡黄色，呈表面隆起的乳白色不透明圆形菌落；扫描电镜下该菌为杆状，直径0.5-0.7μm×1-2μm。
本发明所述寡养单胞菌WZN-1的筛选方法，具体步骤如下：
称取5-10g受多溴联苯醚(PBDEs)污染的土壤样品加入到50-100mL经高温灭菌的0.85％的生理盐水中，充分涡旋后，静置10-30分钟，取5mL土壤上清液过0.45μm滤膜，取1mL滤液转接到10mg/L BDE 209为唯一碳源的无机盐培养基中，于30℃，150r/min 恒温摇床中培养，每周转接一次，使BDE 209的最终浓度达到30mg/L，培养3周后，在 LB固体培养基上用平板划线法对菌株进行分离纯化，挑选生长较快的优势菌落，反复纯化3次，得到单一纯菌落，转接到液体LB培养基中扩大培养后，提取该菌株全基因，PCR 扩增后，进行16rDNA测序，将所测序列提交GenBank进行分析，鉴定该菌株为PBDEs 降解菌株寡养单胞菌。
其中，所述的无机盐培养基的组分包括：1)基础无机盐培养基：Na2HPO4·12H2O25.6 g/L,KH2PO43g/L,(NH4)2SO41.77g/L；2)微量元素培养基：HCl 200μL/L,CaCO30.08g/L,FeCl3·6H2O 0.0774g/L,MnCl2·4H2O 0.0115g/L,CuSO4·5H2O 0.00146g/L,CoCl2·6H2O0.0013g/L,ZnO 0.004g/L,H3BO30.00124g/L,EDTA Na4·2H2O 0.792g/L,MgCl2·6H2O0.1342g/L,Na2MoO4·2H2O 0.0104g/L。该无机盐培养基的pH为7.4。
所述的LB培养基组成包括：10g/L蛋白胨，10g/L NaCl，和5g/L酵母浸粉。
本发明同时提供了上述寡养单胞菌WZN-1在多溴联苯醚降解中的应用。
所述的应用是指寡养单胞菌在对BDE 209的降解中的应用；所述寡养单胞菌对BDE209具有较好的降解能力，通过5因素5水平的正交实验，得出该菌株对BDE 209降解的最优条件为：pH 5，25℃，0.5％盐度，150mL培养基体积，500μg/L BDE 209浓度。
同时研究表明在pH 7，25℃，0.5％盐度，150mL培养基体积，65μg/L BDE 209浓度下，55.15％的BDE 209被该寡养单胞菌降解。
另外，所述的应用还指寡养单胞菌在对BDE47的降解中的应用；所述寡养单胞菌对BDE 47也具有较好的降解能力，研究表明在pH＝4、5、6、7、8的5个pH梯度下，该菌株对BDE47降解的最优pH为pH＝5。
本发明所述多溴联苯醚降解的具体过程和步骤如下：
一、PBDEs的降解
PBDEs的降解采用批实验，首先，将扩大培养后的寡养单胞菌离心清洗后，用无机盐培养基将其悬浮，以104cells/mL接入250mL含有150mL无机盐培养基的棕色血清瓶中。然后，向150mL无机盐培养液中加入一定量的PBDEs。以不接菌的处理作为实验对照。在25±2℃的培养箱中以150rpm/min的转速进行降解培养。在不同的反应时间取样，测定细菌生长量和PBDEs含量变化。
二、PBDEs降解过程中细菌的生长情况测定
实验仪器为CyFlow Space(Partec公司，德国)流式细胞仪，光源功率为50mW，发射波长488nm，采用绝对计数来测定微生物细胞数，其线性范围为2×102～1×105cells/mL，检出限为200cells/mL，绝对计数误差小于5％。荧光染料选用美国Invitrogen公司生产的SYBR Green I。染色方法：取培养液1mL于流式细胞仪专用上样管内，加入10μL SYBR GreenI，振荡混匀，室温下避光静置15min后上样检测。仪器增益设置为FSC＝700， SSC＝250，FL1＝250，FL3＝700，Speed＝3。用超纯水适当稀释样品以保证测定过程中流式细胞仪计数速度小于500cells/s。
三、液相中PBDEs萃取方法的建立
BDE209和BDE47的萃取采用液液萃取方法。从250mL的棕色血清瓶中取1mL的无机盐样品于灭过菌的5mL离心管中，加入1mL异辛烷，剧烈涡旋5min，然后4℃， 10000rpm离心10min。离心后，包含PBDEs的上层异辛烷过0.22μm的有机滤膜后，保存在1.5mL棕色气质小瓶内，-20℃冰箱保存待测。
四、PBDEs的检测
采用GC-MS(7890A-5975C,Agilent Technology,USA)，色谱柱为Rtx-1614石英毛细管柱(15m×0.25μm×0.10μm)，载气为氦气。升温程序：初始温度110℃，保留5min，然后以25℃/min的速率升至200℃，以15℃/min的速率升至280℃，以20℃/min的速率升至 305℃，保留5min。质谱条件为：NCI源，离子源温度150℃，检测电压为70eV。无分流进样1μL，仪器采用选择离子模式，通过外标法对PBDEs进行定量分析。
本发明的优点和积极效果：
本发明与现有修复方法或技术相比有以下显著优点和有益效果：
(1)本发明首次发现寡养单胞菌(Stenotrophomonas pavanii strain WZN-1)对PBDEs 具有较好的降解能力。
(2)该菌株对于水体中PBDEs的降解，除了菌种以外不需投加任何化学药品和其它添加物，不会产生二次污染。且操作流程简单，对管理条件要求低，可用于PBDEs污染水体的修复。
(3)鉴于PBDEs污染的普遍性和多样性，以及当前PBDEs微生物降解研究的缺乏，利用高效PBDEs降解菌株寡养单胞菌进行PBDEs降解具有非常重要的现实意义和应用价值。
附图说明
图1为寡养单胞菌WZN-1在扫描电镜下的形态(a)和流式细胞检测图(b)。
图2为寡养单胞菌WZN-1的16S rDNA基因序列系统发育树。
图3为寡养单胞菌WZN-1在不同LB培养基中36小时内的最大生长量。
图4为寡养单胞菌WZN-1对65μg/L BDE 209的降解曲线和细菌生长曲线。
图5为不同pH条件下寡养单胞菌WZN-1对500μg/L BDE 47的降解率和细菌生长曲线。
下面通过具体实施例并结合附图，对本发明的技术方案作进一步具体的说明。
具体实施方式
实施例1、寡养单胞菌的筛选
称取5-10g受多溴联苯醚(PBDEs)污染的土壤样品加入到50-100mL经高温灭菌的0.85％的生理盐水中，充分涡旋后，静置10-30分钟，取5mL土壤上清液过0.45μm滤膜，取1mL滤液转接到10mg/L BDE 209为唯一碳源的无机盐培养基中，于30℃，150r/min 恒温摇床中培养，每周转接一次，使BDE 209的最终浓度达到30mg/L，培养3周后，在 LB固体培养基上用平板划线法对菌株进行分离纯化，挑选生长较快的优势菌落，反复纯化3次，得到单一纯菌落，转接到液体LB培养基中扩大培养后，提取该菌株全基因，PCR 扩增后，进行16rDNA测序，将所测序列提交GenBank进行分析，鉴定该菌株为PBDEs 降解菌株寡养单胞菌。
其中，所述无机盐培养基的组分，以及所述LB培养基的组成参见发明内容部分。
实施例2
寡养单胞菌在不同浓度LB中的生长情况测定
将实施例1筛选的菌株接种到LB液体培养基中扩大培养后，5×104cells/mL转接至新的LB培养基中，分别于0、4、12、23、30、36h取样，以未接种的LB培养基为空白对照，通过流式细胞技术检测细菌生长情况，获得寡养单胞菌在不同浓度LB中的生长情况。图3 为寡养单胞菌在不同浓度LB中，分别为LB、稀释10倍的LB(1/10LB)、稀释100倍的LB (1/100LB)和稀释1000倍的LB(1/1000LB)36小时内的最大生长量，可以看出，该菌株对不同浓度的LB均有很好的利用，36小时内，在不同浓度中的最大生长量分别达到5.0 ×1010,4.3×109,3.5×108,4.3×108cells/mL。
实施例3
寡养单胞菌对BDE209降解的最优条件
采用正交实验，选定5因素pH、温度、盐度、培养基体积、BDE209浓度，分别设定 5水平，pH(5、7、8、9、11)，温度(20℃、25℃、30℃、35℃、40℃)，盐度(0％， 0.5％，1％，2％，4％)，培养基体积(50mL，100mL，150mL，200mL，250mL)，BDE209 浓度(50μg/L、100μg/L，250μg/L，500μg/L，750μg/L)，优化寡养单胞菌对BDE209 降解条件。实验共25个处理，每个处理3个重复，降解时间为7天，研究结果发现，寡养单胞菌对BDE209最优的降解条件为pH为5，温度25℃，盐度为0.5％，培养基的体积为150mL，BDE209的浓度为500μg/L。
实施例4
寡养单胞菌对BDE209的降解
将寡养单胞菌于100mL的液体LB培养基中30℃活化45小时使其达到对数期。将菌株进行离心清洗后，在棕色250mL血清瓶中配制以BDE 209为唯一碳源的150mL无机盐培养基。在pH 7，0.5％盐度下，将寡养单胞菌以6×104cells/mL转接到BDE 209的浓度为65μg/L的无机盐培养基中，以不接菌的处理作为实验对照。在25±2℃的培养箱中以150rpm/min的转速进行降解培养。在不同的反应时间取样，测定细菌生长和PBDEs 含量变化。实验结果表明，寡养单胞菌对65μg/L BDE20930天的降解率可达55.15％，如图4。
实施例5
不同pH下寡养单胞菌对BDE47的降解
为考察不同pH值对寡养单胞菌菌株降解BDE 47的影响，设定5个pH梯度(4、5、 6、7、8)，测定不同pH条件下，该菌株对500μg/L BDE 47的降解率和细菌数量的变化，见图5。结果发现，细菌的数量随pH的增大先增加后降低，pH值为5时，寡养单胞菌对 BDE47的降解率最高，为58.85％，此时，菌株的数量也达到最大值为6.95×108cells/mL。

Claims (6)

1.一株多溴联苯醚(PBDEs)降解菌株寡养单胞菌(Stenotrophomonas sp.)WZN-1，其保藏号为CGMCC No.12918。
2.根据权利要求1所述的寡养单胞菌WZN-1，其特征在于所述的菌株为革兰氏阴性菌，呈淡黄色，为不透明的隆起的圆形菌落；扫描电镜下该菌为杆状，大小为0.5-0.7μm×1-2μm。
3.权利要求1所述的寡养单胞菌WZN-1在BDE 209和BDE 47降解中的应用。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述的应用是指寡养单胞菌WZN-1在对BDE209的降解中的应用，所述寡养单胞菌对BDE 209具有降解能力，通过5因素5水平的正交实验，得出该菌株对BDE 209降解的最优条件为：pH 5，25℃，0.5％盐度，150mL培养基体积，500μg/L BDE 209浓度。
5.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述寡养单胞菌WZN-1对BDE 209具有降解能力，在pH 7，25℃，0.5％盐度，150mL培养基体积，65μg/L BDE 209浓度下，55.15％的BDE209被寡养单胞菌WZN-1降解。
6.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述的应用是指寡养单胞菌WZN-1在对BDE47的降解中的应用；所述寡养单胞菌WZN-1对BDE47具有降解能力，该菌株对BDE 47降解的最优pH为pH＝5，此时对BDE 47的降解率最高，为58.85％。
CN201610875171.8A 2016-10-08 2016-10-08 一株多溴联苯醚（PBDEs）降解菌的筛选及应用 Active CN106282070B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610875171.8A CN106282070B (zh) 2016-10-08 2016-10-08 一株多溴联苯醚（PBDEs）降解菌的筛选及应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610875171.8A CN106282070B (zh) 2016-10-08 2016-10-08 一株多溴联苯醚（PBDEs）降解菌的筛选及应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106282070A CN106282070A (zh) 2017-01-04
CN106282070B true CN106282070B (zh) 2019-06-21

Family

ID=57716829

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610875171.8A Active CN106282070B (zh) 2016-10-08 2016-10-08 一株多溴联苯醚（PBDEs）降解菌的筛选及应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106282070B (zh)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107267435B (zh) * 2017-05-26 2020-03-24 中国科学院南京土壤研究所 一种溴代烃厌氧降解菌剂的制备方法及应用
CN107699512A (zh) * 2017-09-12 2018-02-16 南开大学 一株寡养单胞菌wzn‑1及其在bde47降解中的应用
CN108034627B (zh) * 2018-01-31 2020-07-10 湖南大学 一种产碱杆菌菌株及其驯化纯化方法和应用
CN112501044B (zh) * 2019-12-16 2022-09-06 新加坡国立大学 一株降解多溴联苯醚的菌株及其在污染土壤或地下水修复中的应用
CN113046267B (zh) * 2021-03-22 2022-11-15 哈尔滨师范大学 一种赤红球菌及其应用
CN114621903B (zh) * 2022-05-05 2023-10-13 江苏聚庚科技股份有限公司 用于处理医药废水的降解菌株及其在生物强化处理中的应用
CN117511829B (zh) * 2024-01-05 2024-06-11 江苏聚庚科技股份有限公司 一种降解菌株及其在土壤修复中的应用

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102115726A (zh) * 2010-12-16 2011-07-06 中国农业科学院农产品加工研究所 一株寡养单胞菌及其应用
CN103305439A (zh) * 2013-05-27 2013-09-18 上海阿斯沃特企业发展有限公司 寡养单胞菌h-4及其降解酶制剂的制备方法和应用
CN103571769A (zh) * 2012-04-17 2014-02-12 上海交通大学 一种寡养单胞菌及其在降解啶虫脒中的应用
CN103695333A (zh) * 2013-11-21 2014-04-02 上海海洋大学 一种寡养单胞菌fq1菌株及其筛选方法和应用

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102115726A (zh) * 2010-12-16 2011-07-06 中国农业科学院农产品加工研究所 一株寡养单胞菌及其应用
CN103571769A (zh) * 2012-04-17 2014-02-12 上海交通大学 一种寡养单胞菌及其在降解啶虫脒中的应用
CN103305439A (zh) * 2013-05-27 2013-09-18 上海阿斯沃特企业发展有限公司 寡养单胞菌h-4及其降解酶制剂的制备方法和应用
CN103695333A (zh) * 2013-11-21 2014-04-02 上海海洋大学 一种寡养单胞菌fq1菌株及其筛选方法和应用

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Aerobic Transformation of BDE-47 by a Pseudomonas putida sp.Strain TZ-1 Isolated from PBDEs-Contaminated Sediment;Jia Xin 等;《Bull Environ Contam Toxicol》;20141231;483-488 *
寡养单胞菌在环境保护中的应用研究进展;王昀璐 等;《安徽农业科学》;20101231;15796-15797，15800 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN106282070A (zh) 2017-01-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106282070B (zh) 一株多溴联苯醚（PBDEs）降解菌的筛选及应用
Mailloux et al. Microbial mineral weathering for nutrient acquisition releases arsenic
Wüst et al. Trophic links between fermenters and methanogens in a moderately acidic fen soil
CN105087538B (zh) 一种石油降解菌剂及其制备方法和用途
Jiang et al. Methanol as the primary methanogenic and acetogenic precursor in the cold Zoige wetland at Tibetan plateau
CN101948787B (zh) 筛选鼠李糖脂产生菌的方法及所用培养基
Wang et al. Microbial communities from the Huaibei Coalfield alter the physicochemical properties of coal in methanogenic bioconversion
AU2019460845B2 (en) High-efficiency petroleum degrading bacterium TDYN1T and use thereof
Lazar et al. Methanogenic activity and diversity in the centre of the Amsterdam Mud Volcano, Eastern Mediterranean Sea
Mauclaire et al. Detection and cultivation of indigenous microorganisms in Mesozoic claystone core samples from the Opalinus Clay Formation (Mont Terri Rock Laboratory)
Martino et al. Microbial abundance and activity in a low-conductivity aquifer system in east-central Texas
CN104560796A (zh) 一种耐受和富集重金属的格氏沙雷氏菌及其应用
Wang et al. Soil nitrogen substances and denitrifying communities regulate the anaerobic oxidation of methane in wetlands of Yellow River Delta, China
Zamora et al. Methodological aspects for the culture and quantification of heterotrophic sulfate-reducing bacteria
Mukherjee et al. Exploratory study of archaebacteria and their habitat in underground, opencast coal mines and coal mine fire areas of Dhanbad
CN107699512A (zh) 一株寡养单胞菌wzn‑1及其在bde47降解中的应用
CN110317745A (zh) Ralstonia pickettii M1菌株及其在降解菲和联苯中的应用
CN106947710A (zh) 一株六溴环十二烷降解菌的筛选及应用
CN104830726B (zh) 降解氯代烃复合菌剂及其应用
Kunihiro et al. Analysis of the differences in microbial community structures between suspended and sessile microorganisms in rivers based on quinone profile
CN107815430B (zh) 一株具有低温耐盐高效芘降解功能菌株bw02和其用途
Thenmozhi et al. Comparative study of bioelectricity generation by microbial degradation of organic wastes using microbial fuel cell
Oliveira et al. Insights Into the effect of carbon and nitrogen source on hydrogen production by photosynthetic bacteria
CN104845911A (zh) 赤杆菌及其在降解十溴联苯醚中的应用
CN109355225A (zh) 一株柠檬酸杆菌zyd-1及其在多溴二苯醚降解中的应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant