CN106265649A - Ternatusine A在制备治疗或预防急性心衰药物中的应用 - Google Patents

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CN106265649A CN201610804617.8A CN201610804617A CN106265649A CN 106265649 A CN106265649 A CN 106265649A CN 201610804617 A CN201610804617 A CN 201610804617A CN 106265649 A CN106265649 A CN 106265649A
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田丽华
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Zibo Qidingli Patent Information Consulting Co Ltd
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    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/407Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with other heterocyclic ring systems, e.g. ketorolac, physostigmine

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Abstract

本发明提供了Ternatusine A在制备治疗或预防心衰的药物中的应用,属于首次公开,由于骨架类型属于全新的骨架类型,而且其治疗急性心衰的活性强,具备突出的实质性特点,同时用于治疗急性心衰显然具有显著的进步。

Description

Ternatusine A在制备治疗或预防急性心衰药物中的应用
技术领域
本发明涉及化合物Ternatusine A的新用途,尤其涉及Ternatusine A在制备治疗或预防急性心衰药物中的应用。
背景技术
心衰(hear failure,HF)是指心脏功能异常导致心脏泵血量不能满足组织代谢需要的一种病理生理状态。病因诱因因为心脏负荷过重、心肌本身、舒张受限任何原因致初始心肌损伤引起结构功能低下而进行性发病;而感染、贫血、妊娠、分娩、心律紊乱、肺栓塞、甲亢、糖尿病、抑制心脏药诱发加重HF。发病机理过去认为HF发生发展的机制是血流动力学异常;20世纪80年代后期认识到神经-内分泌激素的激活起重要作用(交感↑NE↑RAS↑等激活);90年代以后逐渐明确了“心肌重塑”(remodell ing)是导致心衰的发生发展的基本机制。
本发明涉及的化合物Ternatusine A是一个2012年发表(Zhi lai Zhan,et al.,Ternatusine A,a New Pyrrole Derivative with an Epoxyoxepino Ring fromRanunculus ternatus.ORGANIC LETTERS,2013,15(8):1970–1973.)的新化合物,该化合物拥有全新的骨架类型,目前的用途仅仅涉及抗菌作用(Zhilai Zhan,et al.,TernatusineA,a New Pyrrole Derivative with an Epoxyoxepino Ring from Ranunculusternatus.ORGANIC LETTERS,2013,15(8):1970–1973.),本发明涉及的Ternatusine A在制备治疗或预防急性心衰药物中的用途属于首次公开。
发明内容
本发明提出Ternatusine A在制备治疗或预防急性心衰药物中的应用。从药理实验看出,Ternatusine A有较好的治疗或预防急性心衰的作用。由于本发明首次公开Ternatusine A在治疗或预防急性心衰方面的药理作用。
所述化合物Ternatusine A结构如式(Ⅰ)所示:
本发明的技术方案是:Ternatusine A的应用,具体是应用于制备治疗或预防急性心衰药物。本发明通过对犬进行NS组对比试验发现,Ternatusine A可增加心衰犬的SW、LVW、+dp/dt、心输出量。因此,Ternatusine A能用于制备预防心衰的药物,具有良好的开发应用前景。
本发明涉及的Ternatusine A在制备治疗或预防急性心衰药物中的用途属于首次公开,由于骨架类型属于全新的骨架类型,而且其治疗或预防急性心衰的活性强,具备突出的实质性特点,同时用于治疗或预防急性心衰显然具有显著的进步。
以下通过实施例对本发明作进一步详细的说明,但本发明的保护范围不受具体实施例的任何限制,而是由权利要求加以限定。
具体实施方式
本发明所涉及化合物Ternatusine A的制备方法参见文献(Zhilai Zhan,et al.,Ternatusine A,a New Pyrrole Derivative with an Epoxyoxepino Ring fromRanunculus ternatus.ORGANIC LETTERS,2013,15(8):1970–1973.)
以下通过实施例对本发明作进一步详细的说明,但本发明的保护范围不受具体实施例的任何限制,而是由权利要求加以限定。
实施例1:本发明所涉及化合物Ternatusine A片剂的制备:
取5克化合物Ternatusine A,加入糊精195克,混匀,常规压片制成1000片。
实施例2:本发明所涉及化合物Ternatusine A胶囊剂的制备:
取5克化合物Ternatusine A,加入淀粉195克,混匀,装胶囊制成1000粒。
下面通过药效学实验来进一步说明其药物活性。
实验例1:采用NS法评价化合物Ternatusine A对犬急性心力衰竭的治疗作用
1、方法:将犬随机分为NS组(等容量溶剂),灌胃给药Ternatusine A 2.0mg/kg组、1.0mg/kg组、0.2mg/kg组,每组6只。禁食12小时后,静脉注射戊巴比妥钠40mg/kg麻醉,气管插管,人工呼吸,监测主动脉压(AP)与心电图。左侧开胸,从心尖插导管至左室压及其压力变化速度(±dp/dtmax)。将Waltan-Brodie应变弓植入左心室前壁,测定心肌收缩力。用电磁流量计测定升主动脉血流量。以升主动脉流量作为心输出量(CO),计算心脏指数(CI),每搏指数(SI),每搏作功(SW),左心作功(LVW)。各项参数记录与BIC生理记录仪。术后半小时,各项参数达到稳定。从股静脉恒速输注戊巴比妥钠(0.5mL/kg·min),以±dp/dtmax下降到约1000mHg/s为主要指标形成急性心力衰竭。待急性心衰模型稳定后,各组动物十二指肠给予相应药物。组间T检验,进行统计学处理。
2、结果:
表1Ternatusine A对心力衰竭犬dp/dt的影响(n=6,X±s)
与NS组比较,**P<0.01*P<0.05
表2Ternatusine A对心力衰竭犬心脏作功的影响(n=6,X±s)
与NS组比较,**P<0.01*P<0.05;与给药前比较,##P<0.01#P<0.05
结果如表1、2所示,滴注不同剂量Ternatusine A可增加心衰犬的SW、LVW、+dp/dt(与模型组对照组比较,p<0.05or p<0.01)。灌胃不同剂量Ternatusine A可增加心衰犬的SW、LVW、+dp/dt(与模型组对照组比较,p<0.01or p<0.05)。
表3Ternatusine A对心力衰竭犬心输出量的影响(n=6,X±s)
与NS组比较,**P<0.01*P<0.05;与给药前比较,##P<0.01#P<0.05
结果如表3所示,滴注不同剂量Ternatusine A可增加心衰犬的心输出量(与模型对照组比较,p<0.01or p<0.05)。灌胃不同剂量Ternatusine A可增加心衰犬的心输出量(与模型对照组比较,p<0.01or p<0.05)。
由上述实施例表明,本发明的Ternatusine A可增加心衰犬的SW、LVW、+dp/dt、心输出量。由此证明,本发明的Ternatusine A能够显著改善急性心衰,可以用来制备治疗或预防心衰的药物。

Claims (1)

1.Ternatusine A在治疗或预防急性心衰药物中的应用,所述化合物Ternatusine A结构如式(Ⅰ)所示:
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PB01 Publication
C04 Withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WW01 Invention patent application withdrawn after publication

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