CN106258986A - 一种具体高效抑菌能力的组织培养基 - Google Patents

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王继华
张木清
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    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01HNEW PLANTS OR NON-TRANSGENIC PROCESSES FOR OBTAINING THEM; PLANT REPRODUCTION BY TISSUE CULTURE TECHNIQUES
    • A01H4/00Plant reproduction by tissue culture techniques ; Tissue culture techniques therefor
    • A01H4/001Culture apparatus for tissue culture

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Abstract

一种具体高效抑菌能力的组织培养基,属于植物组织培养技术领域,本发明的技术方案是通过在培养基配制阶段添加优化配比组合的链霉素和氯霉素。得到抑菌培养基可有效防止在植物组织培养繁殖过程中的细菌污染,可广泛应用于植物工厂化快速繁殖、细胞培养以及植物遗传转化等植物生物技术领域。能够大大降低种苗损失,节省人工,降低生产成本。

Description

一种具体高效抑菌能力的组织培养基
技术领域
本发明涉及植物组织培养技术领域,具体是一种具体高效抑菌能力的组织培养基。
背景技术
随着植物组织培养技术研究的深入和完善,大部分的植物都建立了再生体系,可以进行组织培养的工厂化快速繁殖。植物组织培养技术广泛应用于名贵花卉,中草药和珍稀苗木的繁殖与生产,带来重大的经济效益。在植物工厂化生产中,生产成本的控制直接关系到生产效益。但是在植物组织培养过程中,细菌污染是常见的问题之一,直接造成种苗和人工的浪费,也很难根治。细菌污染一方面是由于工人操作的原因,另一方面主要是植物内生菌的影响,随着培养代数的增加,内生菌的繁殖加快,导致污染加剧。控制组培生产过程中的污染是生产者关注的重点问题之一,也是研究的热点。
在培养中添加抑菌物质是降低细菌污染的有效途径,能够大大减少操作过程中,特别是内生菌带来的污染。但是培养基在配制过程中需要用到121度的高温进行灭菌处理,很多抗菌类物质无法在高温处理后能继续保持抗菌活性。虽然,在研究中可以通过将抗菌物质加入到降温后的培养基中,在进行分装,但是工作量增大,在生产上无法应用。抗菌谱广,耐高温,对植物材料安全,价格低廉的抗菌物质在防控组织培养过程中的细菌污染有着重要的应用价值。
发明内容
本发明针对现有技术的不足,提供一种具体高效抑菌能力的组织培养基。
为了实现上述目的,本发明采用了以下技术方案:
一种具体高效抑菌能力的组织培养基,在每1000毫升所述组织培养基中,含有氯霉素0.1-0.4克和链霉素0.05-0.2克。
在1000ml用于增殖培养的培养基中,链霉素的含量为0.1-0.2g,氯霉素的含量为0.05-0.1g。
在1000ml用于生根培养的培养基中,链霉素的含量为0.2-0.4g,氯霉素的含量为0.1-0.2g。
所述组织培养基的制备方法,步骤如下:
(1)称取培养基大量元素、微量元素、有机物、植物激素、卡拉胶和蔗糖;
(2)称取抑菌剂;
(3)用水搅拌溶解,定容至1升,调好PH;
(4)分装到培养容器,送入高压灭菌锅进行消毒;
(5)灭菌完毕,待冷却凝固后即可使用。
与现有技术相比较,本发明具备的有益效果:
(1)操作简便易行:不需要单独处理,操作过程易行。
(2)材料容易得到:是目前生产上常用药品。
(3)成本低,易储存,已经大量商业化生产。
(4)应用广:对植物安全,不会对植物细胞产生伤害。可有效防止在植物组织培养繁殖过程中的细菌污染,可广泛应用于植物工厂化快速繁殖、细胞培养以及植物遗传转化等植物生物技术领域。本发明在培养基中添加的抑菌物质能够有效降低细菌的污染,降低污染率,提高成苗率,降低生产成本。同时也可以增强培养基的保存时间。能够耐高温处理,对植物安全,抗菌谱广,成本低廉的组织培养抑菌剂。本方法和目前采用的抑菌物质相比较,该方法取材容易,价格便宜成本在0.1元/升培养基,操作方便,直接在培养基中添加即可。
附图说明
图1烟草在含有抑菌剂的培养基上增殖。
图2烟草在含有抑菌剂的培养基上生根。
图3金线莲茎段在含有抑菌剂的培养。
图4牛大力组培苗在含有抑菌剂的培养基上生根。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步详细的描述,但本发明的实施方式不仅仅限于此。
实施例1
所述具体高效抑菌能力的组织培养基应用于烟草增殖培养,在每1000毫升所述组织培养基中,含有氯霉素0.1克和链霉素0.05克。
每1000毫升所述组织培养基制备步骤如下:
(1)称取培养基大量元素,微量元素,有机物,植物激素,卡拉胶和蔗糖。
(2)称取适量抑菌剂。其中,步骤一和步骤二的顺利可换。步骤一中的加样顺利可以置换。
(3)用水搅拌溶解,定容至1升,调好PH。
(4)分装的培养容器,送入高压灭菌锅进行消毒。在温度121度压力111-115千帕下15-20分钟。其中,高压灭菌锅是自动型可采用115度20分钟。
(5)灭菌完毕,待冷却凝固后即可使用。
实施例2
所述具体高效抑菌能力的组织培养基应用于烟草生根培养,在每1000毫升所述组织培养基中,含有氯霉素0.4克和链霉素0.2克。
实施例3
所述具体高效抑菌能力的组织培养基应用于金线莲茎段的培养。在1000ml用于增殖培养的培养基中,链霉素的含量为0.15g,氯霉素的含量为0.08g。
实施例4
所述具体高效抑菌能力的组织培养基应用于牛大力组培苗的生根培养。在1000ml用于生根培养的培养基中,链霉素的含量为0.3g,氯霉素的含量为0.15g。

Claims (4)

1.一种具体高效抑菌能力的组织培养基,其特征在于,在每1000毫升所述组织培养基中,含有氯霉素0.1-0.4克和链霉素0.05-0.2克。
2.根据权利要求1所述具体高效抑菌能力的组织培养基,其特征在于,在1000ml用于增殖培养的培养基中,链霉素的含量为0.1-0.2g,氯霉素的含量为0.05-0.1g。
3.根据权利要求1所述具体高效抑菌能力的组织培养基,其特征在于,在1000ml用于生根培养的培养基中,链霉素的含量为0.2-0.4g,氯霉素的含量为0.1-0.2g。
4.根据权利要求1~3任意一项所述组织培养基的制备方法,其特征在于,步骤如下:
(1)称取培养基大量元素、微量元素、有机物、植物激素、卡拉胶和蔗糖;
(2)称取抑菌剂;
(3)用水搅拌溶解,定容至1升,调好PH;
(4)分装到培养容器,送入高压灭菌锅进行消毒;
(5)灭菌完毕,待冷却凝固后即可使用。
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